Universidad Nacional Mayor de San Marcos

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

JU08HRC

FQIQIA

E.A.P. Ingeniería Química

LABORATORIO DE FÍSICO–QUÍMICA No 10

REGLA DE FASES
PROFESOR:

Torres Diaz, Francisco

INTEGRANTES:

Huaccachi Huamani, Luis Gonzalo 17070041

Vizcarra Huerta, Kevin Wilfredo 17070042

Fecha de realización de la practica: 16/05/19

Fecha de entrega de informe: 23/05/19

 INFORME REGLA DE FASES

I. ÍNDICE

II. INTRODUCCION ........................................................................................... 3

III. RESUMEN ................................................................................................... 3
IV. PRINCIPIOS TEORICOS ................................................................................ 3
V. DETALLES EXPERIMENTALES ....................................................................... 4
VI. TABULACION DE DATOS ............................................................................. 5
VII. EJEMPLOS DE CÁLCULOS ......................................................................... 12
VIII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS .................................................................. 16
IX. CONCLUSIONES ........................................................................................ 16
X. RECOMENDACIONES ................................................................................. 17
XI. BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................... 18
XII. APÉNDICE ................................................................................................ 18

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 INFORME REGLA DE FASES

II. INTRODUCCION
El comportamiento de los sistemas en equilibrio se estudia por medio de gráficos que se
conocen como diagramas de fase: se obtienen graficando en función de variables como
presión, temperatura y composición y el sistema en equilibrio queda definido para cada punto
(los gráficos de cambio de estado físico o de presión de vapor de una solución de dos líquidos
son ejemplos de diagramas de fases). La mayoría de los diagramas de fase han sido
construidos según condiciones de equilibrio (condiciones de enfriamiento lento), siendo
utilizadas por ingenieros y científicos para entender y predecir muchos aspectos del
comportamiento de materiales. Los equilibrios de fase y sus diagramas de fase en sistemas
multi componentes tienen aplicaciones importantes en química, geología y ciencia de los
materiales. Las transiciones de fase aparecen con mucha frecuencia en nuestro entorno, desde
la ebullición del agua en nuestra tetera a la fusión de los glaciares en la Antártida. Por otro
lado, el ciclo del agua con la evaporación, la condensación para formar nubes y la lluvia que
desempeñan un papel muy importante en la ecología del planeta. También son numerosas las
aplicaciones de las transiciones de fase en el laboratorio y en la industria, e incluyen procesos
como la destilación, precipitación, cristalización y absorción de gases en la superficie de
catalizadores sólidos. catalizadores sólidos.

III. RESUMEN

IV. PRINCIPIOS TEORICOS

 FASE: Es cualquier fracción, incluyendo la totalidad, de un sistema que es
físicamente homogéneo en sí mismo y unido por una superficie que es
mecánicamente separable de cualquier otra fracción. Una fracción separable puede
no formar un cuerpo continuo, como por ejemplo un líquido dispersado en otro.

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 Un sistema compuesto por una fase es homogéneo.

 Un sistema compuesto por varias fases es heterogéneo.

Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homogénea en los equilibrios
heterogéneos.

 COMPONENTE: Componente de un sistema es el menor número de constituyentes

químicos independientemente variables necesario y suficiente para expresar la
composición de cada fase presente en cualquier estado de equilibrio.
 GRADO DE LIBERTAD: Es el número de variables intensivas que pueden ser
alteradas independientemente y arbitrariamente sin provocar la desaparición o
formación de una nueva fase. Variables intensivas son aquellas independientes de la
masa: presión, temperatura y composición. También se define con el número de
factores variables.
 CALOR LATENTE: La cantidad de calor necesaria para producir un cambio de fase
se llama calor latente; existen calores latentes de sublimación, fusión y vaporización.
 REGLA DE FASES: Los llamados “Diagramas de Fase” representan esencialmente
una expresión gráfica de la “Regla de las Fases”, la cual permite calcular el número
de fases que pueden coexistir en equilibrio en cualquier sistema, y su expresión
matemática está dada por:

V. DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:

- Equipo especial para puntos de ebullición

- - Termómetro, mechero de alcohol
- - Refractómetro
- -Tubos con tapones de corcho
- Pipetas
Reactivos:

Sistema: Agua(A), 2-propanol(B)

Procedimiento:

Determinación de Los puntos de ebullición:

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Primero se arma el equipo como se muestra en la guía, luego en el balón añadimos 20ml de
agua y con un mechero la calentamos lentamente evitando el sobrecalentamiento.

Luego añadir 1ml de 2-propanol y ponerse calentar hasta ebullición, se guardará 1ml de
residuo Y 1ml de destilado en tubos distintos, luego se repetirá el mismo paso añadiendo 2,
3 5, 8, 9 y 10ml.

Después en un refractómetro previamente calibrado se medirá el índice de refracción de las

muestras de residuo y destilado.

VI. TABULACION DE DATOS

Tabla 1: Condiciones de laboratorio

P(mmHg) T© %HR

67 23 96

Tabla 2: Para 20 mL de agua con incremento de 1-propanol:

𝑵ú𝒎𝒆𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝜼(í𝒏𝒅𝒊𝒄𝒆 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏)

𝑻𝒆𝒃𝒖𝒍𝒍𝒊𝒄𝒊ó𝒏 (°𝑪)
𝒊𝒏𝒄𝒓𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕𝒐 𝟏 − 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒂𝒏𝒐𝒍 (𝒎𝒍) 𝑫𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐

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1 1.0 92.0 1.3622 1.3338

2 3.0 91.5 1.3714 1.3389

3 5.0 91.0 1.3756 1.3515
4 8.0 89.5 1.3614 1.3574
5 9.0 88.5 1.3752 1.3699
6 10.0 88.0 1.3753 1.3748

Tabla 3: Para 20 mL de 1-propanol con incrementos de agua:

𝑵ú𝒎𝒆𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝜼(í𝒏𝒅𝒊𝒄𝒆 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏)

𝑻𝒆𝒃𝒖𝒍𝒍𝒊𝒄𝒊ó𝒏 (°𝑪)
𝒊𝒏𝒄𝒓𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕𝒐 𝒂𝒈𝒖𝒂 (𝒎𝒍) 𝑫𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐
1 0.4 90.9 1.3818 1.3839
2 0.4 90.2 1.3817 1.3834
3 0.4 88.5 1.3808 1.3827
4 0.5 86.5 1.3780 1.3795

5 0.5 86.2 1.3775 1.3788

6 0.5 85.9 1.3770 1.3782
7 0.5 85.7 1.3771 1.3764

Tabla 4: Datos para las mezclas

𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆
𝑵ú𝒎𝒆𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂
𝟏 − 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒂𝒏𝒐𝒍 𝜼(í𝒏𝒅𝒊𝒄𝒆 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏)
𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 (𝒎𝒍)
(𝒎𝒍)
1 3.0 0.0 1.3860
2 2.9 0.1 1.3855
3 2.8 0.2 1.3845
4 2.5 0.5 1.3810
5 2.1 0.9 1.3775
6 1.7 1.3 1.3705
7 1.4 1.6 1.3650
8 1.0 2.0 1.3580

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9 0.5 2.5 1.3480

10 0.0 3.0 1.3330

Tabla 5: Datos teóricos para el agua y el 1-propanol

𝑫𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒂 𝟐𝟓°𝑪
𝑪𝒐𝒎𝒑𝒐𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆 𝑻𝒆𝒃𝒖𝒍𝒊𝒊𝒄𝒊ó𝒏 (°𝑪) 𝑷𝑴(𝒈/𝒎𝒐𝒍) 𝜼(í𝒏𝒅𝒊𝒄𝒆 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏)
(𝒈/𝒎𝒍)
𝐴𝑔𝑢𝑎 0.99772 100 18.015 1.3334

() 1 − propanol 0.80340 97.2 60.095 1.3860

Tabla 6: Datos teóricos para el azeótropo

𝑻𝒆𝒃𝒖𝒍𝒊𝒊𝒄𝒊ó𝒏 (°𝑪) 88.1°C

() %𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆
43.2%
𝟏 − 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒂𝒏𝒐𝒍

() “Perry’s Chemical Engineers Handbook 8Th Edition. Don W.Green, Robert H.Perry

Tabla 6: Resultados y porcentajes de error

Tabla 6.1: Índices de Refracción de los líquidos puros

𝑪𝒐𝒎𝒑𝒐𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆 𝜼𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 𝜼𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 %𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓

Agua 1.3334 1.3331 0.0225%
1-propanol 1.3860 1.3846 0.10101%

Tabla 6.2: Temperaturas de ebullición de los

líquidos puros

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𝑪𝒐𝒎𝒑𝒐𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆 𝑻𝒆𝒃(𝒕𝒆ó𝒓.) 𝑻𝒆𝒃(𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓.) %𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓

𝐴𝑔𝑢𝑎 100 99 1%
1 − 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 97.2 96 1.2346%

Tabla 6.3: Datos de la mezcla azeotrópica

𝑨𝒛𝒆ó𝒕𝒓𝒐𝒑𝒐 𝑽𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 𝑽𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 %𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓

𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 88.1°C 81°C 8.06%

%𝑋1−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 43.2% 35% 18.98%

Tabla 7: Datos para gráficos

𝑬𝑱𝑬 𝒀 𝑬𝑱𝑬 𝑿
Í𝒏𝒅𝒊𝒄𝒆 𝒅𝒆 𝑹𝒆𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝑪𝒐𝒎𝒑𝒐𝒔𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝟏 − 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒂𝒏𝒐𝒍
1.3860 100%
1.3855 87.58%
1.3845 77.11%
1.3810 54.66%

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1.3775 36.07%
1.3705 23.97%
1.3650 17.41%
1.3580 10.79%
1.3480 4.62%
1.3330 0.00%
Tabla 7.1: Datos para la Gráfica:
Índice de Refracción vs %molar del 1- propanol

Tabla 7.2: Datos para la Gráfica:

𝑬𝑱𝑬 𝒀 𝑬𝑱𝑬 𝑿
𝑪𝒐𝒎𝒑𝒐𝒔𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝑪𝒐𝒎𝒑𝒐𝒔𝒊𝒄𝒊ó𝒏 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒍í𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐
(%𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐) (%𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝒓𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐)
0 0
13.42 1.48

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27.38 2.20
37.92 5.86
12.61 9.25
36.77 24.38
37.05 35.65
42.60 40.35
42.27 46.40
43.95 48.60
45.68 51.31
56.76 65.76
60.85 69.43
61.33 72.17
Composición en el Vapor vs Composición en el Líquido

Tabla 7.3: Datos para la Gráfica:

Diagrama Temperatura vs Composición
del Sistema A – B

𝑻𝒆𝒃 (°𝑪) %𝑿𝑨(𝟏−𝒑𝒓𝒐𝒑𝒂𝒏𝒐𝒍)

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 INFORME REGLA DE FASES

𝑫𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐 Tabla 7.3.1: De agua con incremento

(𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓) (𝒍í𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐) Tabla 7.3.2: De 1-propanol con
92.0 13.42 1.48 %𝑿𝑨(𝟏−𝒑𝒓𝒐𝒑𝒂𝒏𝒐𝒍)
91.5 27.38 2.20 𝑻𝒆𝒃 (°𝑪) 𝑫𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐
91.0 37.92 5.86 (𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓) (𝒍í𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐)

89.5 12.61 9.25 90.9 61.33 72.17

88.5 36.77 24.38 90.2 60.85 69.43

88.0 37.05 35.65 88.5 56.76 65.76
1- 86.5 45.68 51.31
86.2 43.95 48.60
85.9 42.27 46.40
85.7 42.60 40.35
propanol incrementos de agua

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VII. EJEMPLOS DE CÁLCULOS

1. Determinación de la Composición del Destilado y Residuo
 Calcula el %molar del componente más volátil en cada una de las mezclas de la
Tabla 2.

El componente más volátil es el 1-propanol.

Componente A: agua

Componente B: 1-propanol
𝑛𝐵
%𝑋𝐵 = × 100% Donde: 𝑋𝐵 : 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐵
𝑛𝑇
𝑛𝐵 : 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐵

𝑛𝐵 : 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

Además:

𝜌𝐵 𝑉𝐵 𝜌𝐴 𝑉𝐴
𝑛𝐵 = 𝑦 𝑛𝐴 =
𝑃𝑀(𝐵) 𝑃𝑀(𝐴)

Donde: 𝜌𝐵 : 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐵 𝑉𝐵 : 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐵 𝑃𝑀(𝐴): 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴

𝜌𝐴 : 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐴 𝑉𝐴 : 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐴 𝑃𝑀(𝐵): 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐵

En la muestra 2: 2.9ml de 1-propanol y 0.1ml de agua

𝜌𝐴 𝑉𝐴 0.99772 × 0.1
𝑛𝐴 = = = 0.0055
𝑃𝑀(𝐴) 18.015

𝜌𝐵 𝑉𝐵 0.8034 × 2.9
𝑛𝐵 = = = 0.0388
𝑃𝑀(𝐵) 60.095
𝑛𝐵 0.0388
%𝑋𝐵 = × 100% = × 100% = 87.58%
𝑛𝑇 0.0388+0.0055

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 Curva Patrón (índice refracción vs %molar del componente mas volátil)

 Del gráfico, determinar el %molar del componente más volátil de cada una de
las muestras de destilado y residuo:

Hallamos el %XA del componente más volátil de cada una de las muestras de destilado y
residuo a partir de la ecuación de la gráfica que es:

𝜂 = 0.0129 × ln(%𝑋𝐴 ) + 1.3287

𝜂−1.3287
Despejamos %𝑋𝐴 ∶ %𝑋𝐴 = ℯ 0.0129

Hacemos un ejemplo de cálculo para el primer incremento de la TABLA 2, tenemos que los
índices de refracción de su residuo y destilado son:

ηresiduo = 1.3839 ηdestilado = 1.3818

Entonces reemplazando en la ecuación de la curva tenemos que el valor de %XA para el

residuo y para el destilado son:
1.3839−1.3287
%XAresiduo = ℯ 0.0129 = 72.17%
1.3818−1.3287
%XAdestilado = ℯ 0.0129 = 61.33%

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2. Determinación de las propiedades del Azeótropo

 Composición en el vapor vs Composición en el liquido

 T vs X e Y

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 Determine la composición y temperatura de ebullición de la mezcla azeotrópica.

A partir de la GRÁFICA podemos obtener el valor de la composición azeotrópica,

proyectando el punto de intersección entre las dos curvas al eje X.

%𝑋𝐴 = % %𝑋𝐴𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = 43.2%

Calculando el porcentaje de error:

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100%
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
43.2−35
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100% = 18.98%
43.2

A partir de la GRÁFICA, calculamos el punto de ebullición de la mezcla azeotrópica:

𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 81°𝐶

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100%
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

88.1°𝐶−81°𝐶
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100% = 8.06%
88.1°𝐶

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 INFORME REGLA DE FASES

VIII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 La curva patrón (índice de refracción Vs composición molar 1-propanol) tuvo una

adecuada tendencia a excepción de un punto que no ajusta debido a una inadecuada
preparación de dicha mezcla.
 A partir de la GRÁFICA (composición del vapor VS Composición del líquido), se
obtuvo la composición del 1-propanol que fue de 35%, comparando con el valor
teórico se obtiene un porcentaje de error de 18.98%.
 En cuanto a la determinación del punto de ebullición el resultado fue algo cercano al
teórico ya que el error, con respecto al punto de ebullición teórico, fue 8.06%, este
resultado se debe a que contábamos con un termómetro que media decimas de grados
centígrados, y podíamos tomar las temperaturas de ebullición con más exactitud.

IX. CONCLUSIONES
 Es posible analizar el equilibrio liquido-vapor para un sistema binario porque de
acuerdo a la regla de Gibbs, solo se necesitan especificar dos variables para definir el
sistema (Temperatura y composición de un componente).

 El sistema agua –1-propanol no se comporta idealmente debido a que describe

desviaciones positivas de la ley de Raoult y, a su pequeña diferencia de puntos de
ebullición. Por ello presenta un azeótropo con temperatura de ebullición mínima.

 En una mezcla azeotrópica, el punto azeotrópico se comporta como si fuese un líquido

puro.

 De la gráfica x-y para el 1-propanol podemos indicar que, al ser el componente más
volátil de la mezcla, esto es que tiende a evaporarse con más facilidad, se encontrará
mayor concentración del mismo en la fase vapor que en la fase líquido.

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 INFORME REGLA DE FASES

X. RECOMENDACIONES
 Evitar sobrecalentamiento para que la mezcla no se rebalse.

 Esperar que la temperatura de ebullición de la mezcla se mantenga constante para

determinar su punto de ebullición.

 Calibrar adecuadamente el refractómetro para tener una buena visibilidad de la línea

de referencia.

 Tapar bien las muestras de residuo y destilado pues pueden volatilizarse y variar su
composición inicial.

Destilación simple
Es el método que se usa para la separación de líquidos con punto de ebullición inferior a
150ºC a presión atmosférica de impurezas no volátiles o de otros líquidos miscibles que
presenten un punto de ebullición al menos 25ºC superior al primero de ellos. Es importante
que la ebullición de la mezcla sea homogénea y no se produzcan proyecciones. Para evitar
estas proyecciones suele introducirse en el interior del aparato de destilación nódulos de
materia que no reaccione con los componentes. Normalmente se suelen utilizar pequeñas
bolas de vidrio.

Destilación al vacío
Otro método para destilar sustancias a temperaturas por debajo de su punto normal de
ebullición es evacuar parcialmente el alambique. Por ejemplo, la anilina puede ser destilada
a 100 °C extrayendo el 93% del aire del alambique. Este método es tan efectivo como la
destilación por vapor, pero más caro. Cuanto mayor es el grado de vacío, menor es la
temperatura de destilación.

Destilación molecular centrífuga

Si una columna larga que contiene una mezcla de gases se cierra herméticamente y se coloca
en posición vertical, se produce una separación parcial de los gases como resultado de la
gravedad. En una centrifugadora de alta velocidad, o en un instrumento llamado vórtice, las
fuerzas que separan los componentes más ligeros de los más pesados son miles de veces
mayores que las de la gravedad, haciendo la separación más eficaz. Por ejemplo, la
separación del hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en moléculas que contienen dos
isótopos diferentes del uranio, uranio 235 y uranio 238.

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 INFORME REGLA DE FASES

XI. BIBLIOGRAFÍA
 Fundamentos Teóricos - Prácticos Para El Laboratorio, Lydia Galagobsky Kurman
Ed. Eudea
 Atkins, P., "Fisicoquímica", 2da ed., Ed. Addison Wesley,
 https://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/azeotropo
 https://www.ecured.cu/Ley_de_Raoult

XII. APÉNDICE
CUESTIONARIO
1. Para las mezclas liquidas binarias ideales, explique la aplicación de las leyes de Dalton
y Raolut

La ley de Raoult indica que en una mezcla binaria ideal líquido-líquido, la presión parcial de
vapor de cada componente es directamente proporcional a su fracción molar en el líquido:

Pi =xi P

Pi . Presión parcial del componente i en la disolución

Pi * . Presión de vapor del componente i puro

xi . Fracción molar del componente i en fase líquida

2. Explique la solubilidad de los gases en los líquidos

El efecto de la presión sobre la solubilidad de un gas dado en un líquido particular a

temperatura constante, se puede obtener fácilmente examinando el proceso inverso, es decir,
considerando el gas como un soluto que se vaporiza para establecer una presión de vapor
sobre la solución.
La estricta aplicabilidad de la ley de Henry se limita a presiones bajas. A presiones elevadas
la ley es menos exacta, y las constantes de proporcionalidad tienen una variación
considerable. Por lo general cuanto más alta sea la temperatura y más baja sea la presión,
más exactamente se cumplirá la ley.
Además, esta ley, en la forma dada antes, no se aplica cuando el gas disuelto reacciona con
el disolvente o cuando se ioniza el gas disuelto. Cuando la ionización en la solución es
completa, la ley no se cumple en absoluto.

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 INFORME REGLA DE FASES

Las desviaciones en los casos de reacción química y disociación se pueden comprender y

corregir fácilmente al advertir que la ley de Henry es válida solo cuando se aplica a la
concentración en la solución de la especie molecular tal como existe en la Fase gaseosa y no
para la concentración total de la solución.
Cuando varios gases se disuelven simultáneamente en un solvente, según Dalton la
solubilidad de cada gas en una mezcla de gases es directamente proporcional a la presión
parcial del gas en la mezcla. Siempre que en la ley de Henry se cumpla que es la
concentración y P es la presión parcial de cada gas.
3. ¿En qué casos se aplica la destilación fraccionada a presión constante?

El requerimiento básico es que la composición del vapor sea diferente de la composición del
líquido del cual se forma. Si la composición del vapor es la misma como la del líquido, el
proceso de separación de los componentes es imposible por destilación, es común en mezclas
azeotropicas.

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