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Existen dos sustancias que se usan para el procesamiento cromosómico

La fitohemaglutinina (conocida como PHA por la abreviación de Phytohaemagglutinin) es


una lectina ampliamente distribuida entre la legumbres y en algunas oleaginosas incluida
la soja Glycine max. La PHA fue reconocida por su capacidad para aglutinar eritrocitos y
leucocitos. Además, estimula inespecíficamente la proliferación de células T y es esta
característica mitogénica lo que le da su principal aplicación. Se emplea en el protocolo de
preparación de las células para hacer un cariotipo de detección de posibles anomalías
cromosómicas.
La fitohemaglutininas se desnaturalizan por calentamiento, por lo que desaparecen (en un
99%) si las legumbres se han cocinado correctamente, Ahora bien, un tratamiento térmico
inadecuado (a una temperatura del orden de los 80º C) multiplica su acción tóxica
Milksci.unizar.es. (2019). FITOHEMAGLUTININAS. [online] Available at:
http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/toxico/lectinas.html [Accessed 16 Oct. 2019].

La colchicina es un fármaco antimitótico que detiene o inhibe la división celular en


metafase o en anafase. Es un compuesto que evita la distribución de las cromátidas de un
cromosoma durante la mitosis, provocando la poliploidía de la célula filial, ya que aunque
no haya separación, sí hubo duplicación previa del material genético. Su efecto se debe a
su acción sobre las proteínas citoesqueléticas del huso mitótico denominadas tubulinas. Al
desorganizarse el huso, los cinetocoros de las cromátidas no tienen donde unirse y
traccionar, lo cual ocasiona que los cromosomas no se distribuyan normalmente durante
la división celular. De este modo, en presencia de colchicina la división celular se
interrumpe o bien da origen a células que son inviables debido a su carga cromosómica
anómala.
Minsalud.gov.co. (2019). [online] Available at:
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/IA/INS/citogenetica-humana.pdf
[Accessed 16 Oct. 2019].

Técnicas de bandeo más usadas


Bandeo G: Tinción con Giemsa previo tratamiento controlado con tripsina que
degrada las proteínas y produce bandas claras y oscuras. A las oscuras
se les llama G+.
Bandeo R: Tinción con Giemsa previo tratamiento con calor. El bandeo R es el
reverso del bandeo G.
Bandeo Q: Tinción con mostaza de quinacrina o acridina. Se examinan con
microscopio de luz fluorescente y se ven bandas brillantes en distintas
intensidades. Las bandas más brillantes se corresponden con las G+.
Bandeo C: Tinción con Giemsa o fluorocromos (actinomicina D o cromomicina) y
tratamiento previo con calor o álcalis. Muestra las regiones
cromosómicas que contienen heterocromatina que son las
centroméricas de todos los cromosomas.

Geneticaupc.weebly.com. (2019). [online] Available at:


http://geneticaupc.weebly.com/uploads/4/6/3/1/46317897/practica_1_cromosomas_y_cariotipo_hu
mano.pdf [Accessed 17 Oct. 2019].
La genotoxicidad es la capacidad para causar daño al material genético por agentes físicos,
químicos o biológicos; el daño en el material genético incluye no sólo al ADN, sino
también a todos aquellos componentes celulares que se encuentran relacionados con la
funcionalidad y comportamiento de los cromosomas dentro de la célula.
Los genotóxicos son agentes físicos (temperatura, luz ultravioleta, radiaciones ionizantes,
radiaciones electromagnéticas, etc.) o productos químicos (agentes alquilantes, acridina,
oxidantes, agentes redox, epóxidos alifáticos, etc) capaces de alterar la información
genética celular. Pueden provocar aberraciones cromosómicas como: Lesiones
cromosómicas por rotura, deleción, intercambio o reorganización del material cromosómico
y translocaciones.
Es.wikipedia.org. (2019). Genotoxicidad. [online] Available at:
https://es.wikipedia.org/wiki/Genotoxicidad [Accessed 17 Oct. 2019].

La fragilidad cromosómica, o susceptibilidad de los cromosomas a la ruptura,


constituye una alteración al ADN que indica sitios en el genoma de mayor
inestabilidad. Su presencia en un individuo es de gran importancia debido a que
un gran número de sitios frágiles se han visto ligados a enfermedades, síndromes,
e incluso a procesos cancerígenos de diverso origen.
La determinación de la fragilidad cromosómica de las personas expuestas a mutágenos
químicos mediante un cultivo de linfocitos T, es una prueba citogenética accesible, que
permite evidenciar el verdadero nivel de afectación del material genético del individuo.
Dspace.ups.edu.ec. (2019). [online] Available at:
https://dspace.ups.edu.ec/bitstream/123456789/12138/1/UPS-QT09699.pdf [Accessed 17 Oct.
2019].

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