TEORÍA ESTRUCTURAL

Se unen los átomos para formar las moléculas. Esto tiene que ver con el orden de
los átomos y con los electrones que se mantienen unidos.

ENLACE QUÍMICO
Informa la fuerza que mantiene unidos a los átomos en una molécula, un núcleo
cargado positivamente esta rodeado de electrones ordenados en capas
concéntricas.

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Hay una serie de reglas que determinan la configuración electrónica de un átomo.
Los mas fundamental de estas reglas en el principio de pauli.
Este orbital atomico puede ser ocupado por dos electrones donde deben tener
pines opuestos. Estos electrones de pines opuestos suelen aparearse y cuando
son iguales suelen estar separados.

TEORIA DE HIBRIDACION

ORBITALES HÍBRIDOS SP
Dibujo pág. 6
Al hibridarse los orbitales del s2 y el de suborbital del 2p se forman 2 orbitales
híbridos sp según una línea recta. Estos se direccionan en sentido opuesto para
formar unión del tipo sigma.

Dibujo pag 7

ORBITALES HIDRIDOS SP2

dibujo pag 7
al hibridizarse el electron del orbital 2s y con los electrones de los suborbitales 2px
y 2py se tiene la formacion de 3 orbitales hibridos moleculares sp2 ubicado en un
plano y formando entre si un angulo 120 grados.

ORBITALES HIBRIDOS SP3

dibujo pag 8
al hibridizarse el electron del orbital 2s que pasa a un orbital 2pz, se tiene la
formacion de 4 orbitales hibridos moleculares sp3 ubicados en el espacio segun
los vertices del tetraedro.

UNIDAD 2
los hidrocarburos son compuestos quimicos compuestos por hidrogenos y
carbono.
en los hidrocarburos estan los alifcaticos y los aromaticos, en los alifaticos estan
los alcanos, alquenos, alquinos y ciclicos alcanos.
alcanos y ciclicos alcanos son saturados y los alquenos y alquinos son
insaturados.
en los alcanos sus atomos de carbonos estan unidos por ligadura sigma. es cn
h2n+2
en los alquenos estos presentan una doble ligadura, enlace sigma y enlace pi
entre dos atomos de carbono y su formaula es Cn H2n
en los alquinos presentan una triple ligaduraentre dos atomos de carbono y su
formula es Cn H2n-2.
hidrocarburos ciclicos son atomos de carbono unidos formando un ciclo, se
unen por iuna simple ligadura pero no superan los 7 atomos de carbono.
hirocarburos aromaticos aparece en nucleo bencenico y no se denomina ciclo
por su resistenvia frente a distintos reactivos.

CAMBIOS ENERGETICOS EN LAS REACCIONES QUIMICAS

proceso exotermico: son procesos que ceden el calor, como ocurre en la
combustion y lo transfiere al entorno.
proceso indotermico: es cuando en una reaccion debe absorver calor para que
esta se produzca.
ENTALPIA: la entalpia de reaccion quimica que es igual a la diferencia de la
entalpia de los productos menos la entalpia de los reactivos. AH= HPRODUCTOS-
H REACTIVOS.
esta puede ser postiva o negativa dependiendo el proceso.
para el proceso exotermico se libera calor en la reaccion por donde aparecería
AH ES NEGATIVO. ESTO SERIA QUE AH SERIA MENOR QUE 0.
en las reacciones exotermica, la energia quimica se convierte en energia calorifica.
para el endotermico es calor absorvido por el sistema donde AH SERIA
POSITIVO. ESTO SERIA QUE AH ES MAYOR QUE 0.
para el proceso endotermico la energia calorifica se convierte en enrgia quimica.
el proceso exotermico son reacciones que proceden sin dificultad, son
razonablemente a rapidas temperaturas ordinarias, en cambio los procesos
endotermicos son mas lento, salvo a temperaturas elevadas.

ISOMERIA
son dos o mas sustancias organicas que presentan la misma forma molecular.a
estos compuestos de igual forma molecular se lo denomina isomería.
estos mismo atomos que forman esta molecula se encuntran distribuidos en el
espacio.
dibujo pag 13

isomería plana:
de posicion: son cpompuestos quimicos que responden a la misma forma
molecular, a la misma funcion quimica pero tienen distinta ubicacion en el espacio.
dib pag 14
de cadena: se presentan en los hidrocarburos alcanos, alquenos y alquinos.
dib iden
de compesación: estos responden a la misma forma molecular y tienen distintas
funciones quimicas.
dib pag 15
metamería: se caracterizan por presentar dos grupos atomicos que no estan
unidos mediante un atomo de carbono, sino por otro elemento.
dib ide
taumería desmotropía: este caso puede existir en equilibrio bajo de dos formas
distintas.
isomeria espacial: se encuentran en el espacio de los atomos que forman una
molecula inorganica u organica.
dib ide

ALCANOS SUPERIORES
la serie homologa significa que cuyo valor difieren del otro y asi sucesivamente.
ejemplo, el butano tiene un atomo y 2 hidrogenos mas que el propano y tambien 1
carbono y 2 hidrogenos mas que el etano.
el proximo alcano es el PENTAGONO que su formula es C5H12, EL HEXANO
ES C6H14, el heptano es C7H16 y asi sucesivamente.
dib pag 17
el unico que corresponde a una formula molecular unica es el hexano.

PROPIEDAS FISICAS
la molecula de un alcano solo presenta enlaces covalentes, que enlaza a dos
atomos iguales, por lo que no son polares, o sino une dos atomos donde sus
electronegatividad se unen y ahi serían polares. ahora estos enlaces son
direccionales de modo simetrico donde la polaridades debiles se cancelen.
las fuerzas que mantienen unidas a las moleculas no polares son debiles.
podemosa ver que los puntos de ebullicon y fusion aumentan a media que crece el
numero de carbono. el proceso de ebullicon y fusion requieren vencer las fuerzas
intermoleculares de un liquido y un solido. salvo en los alcanos muy pequeños, el
puntos de ebullicion aumenta 20 a 30 grados por cada carbono que se agrega a la
cadena.
el aumento de fusion no es tan regular, en los primeros 4 alcanos son gases,
los 3 siguientes (C5 C17) son liquidos y los de 18 atomos en adelante son
solidos.

dib pag 18

PROPIEDADES QUIMICAS
LOS ALCANOS SON:
a- oxidacion: por oxidacion completa los hidrocarburos saturados producen
dioxido de carbono y agua donde se deperdicia una cantidad de energia.
b- halogenación: frente a los alcanos en la halogenacion decrece el fluor y yodo.
c- nitracion: este ataca a los alcanos a teperaturas elevadas produciendo
nitroderivados correspondientes.
d- cracking o pirolisi los hidrocarburos saturados se calientan entre 5000 y 8000
grados se descomponen produciendo radicales libres que generan otros
hidrocarburos saturados o no saturados.

METANO
en el metano cada uno de los atomos estan unidos al carbono por un enlace
covalente, cuando esta unidoa otros atomos, sus orbitales enlazantes se dirigen a
los vertices del tetraedro.
dib pag23

FUENTES INDUSTRIALES
la fuente principal de los alcanos es el petroleo y el gas natural, en el petroleo de
california se encuentra el cicloalcanos, donde la industria lo conoce como
naftenos. una segunda fuente importante es el carbón, esto se convierte por medio
de la hidrogenacion, en gasolina y petroleo combustible como tambien en gas
sintetico, para cotrarrestar el gas natural.

COMBUSTION
SE HACE CON LA REACCION DE LOS ALCANOS CON EL OXIGENO PARA
DIOXIDO DE CARBONO, AGUA, y el calor es lo mas importante porque es la
principal reaccion que se desarrolla en una maquina de combustion interna.

PIROLISIS O CRACKING
la descomposicion de una sustancia por el calor se llama pirolísis. la pirolísis dfe
los alcanso se conoce como cracking. los alcanos pasan por una camara
calentada a elevadas temepraturas, los alcanos pesados se convierten en
alqueno, alcanos livianos y algo de hidrogenos.
ahora incluyendo el etileno, propileno, butanedieno, isopreno y ciclopentanodieno,
otra fuente menor es el hidrocracking, pueden separarse y purificarse, y son las
materias primas mas importantes de los compuestos alifaticos.

NOMENCALTURA DE LOS ALCANOS

dib pag 30
CICLOS ALCANOS
estos hidrocarburos ciclicos se designan con el nombre aciclicos por semejarse a
muchas de sus propiedades a los alcanos. tambien se lo conoce como naftenos o
hidrocarburos naftenicos por haberse separado la nafta de ciertos petroleo.
dib pag 31

NOMENCLATURA
dib pag 31

ESTA EL CILOPROPANO Y EL CICLOBUTANO

POR OTRO LADO ESTAN LOS DIMETIL CICLOPENTANO Y EL DIMETIL
CICLOHEXANO
dib pag 32
las propiedades fisicas los puntos de ebullicon y de fusion de los cicloalcanos
son algo mas alto que los de los alcanos correspondientes.

SEMEJANZA ENTRE CICLOALCANOS Y ALCANOS.

los cicloalcanos son menos denso que el agua, son insoluble en agua y en cambio
soluble en solventes organicos.
los puntos de ebvullicion de cicloalcanos esta entre 10 y 15 grados al punto de
ebullicion.
dibujo pag 33
el ciclo hexano al reaccionar con el bromo produce derivados de sustitucion.

ESTABILIDAD DE LOS CICLOS

la forma de reaccionar el ciclo propano y el cilo hexano se explica por estudios de
la estabilidad de los alcanos.
dibujo pag 34
en cambio en el ciclopropano ese angulo es de 60 grados.
dibujo pag 34
en el ciclo hexano existen 2 tipos de configuraciones, silla y bote.
pag iden
la conformacion en forma de silla del ciclo hexano presenta 6 uniones axiales y
otras 6 ecuatoriales.

ISOMERIA CIS-TRANS DE LSO CICLOALCANOS SUSTITUIDOS

una denominacion cis en que los dos grupos metilos estan situados por encima o
debajo del plano que forman 3 atomos de carbono del ciclopropano. y el trans esta
ubicado por arriba y debajo del plano determinado por los atomos de carbono.
dibujo pag 35

ALQUENOS O HIDROCARBUROS ETILENICOS

estos responden a una formula general Cn H2n.
ALQUINOS O HIDROCARBUROS ETILENICOS.
esto responden a una formula general CnH2n-2 son hidrocarburtos no saturados.
sus propiedades fisicas son que los primeros terminos son gaseosos a la temp.
ambiente, los demas alquinos son liquidos y ademas spon todos menos denso que
el agua. el punto de ebullicion y de fusion son mayores a la de los alcanos y
alquenos.
dib pag 38
sus propiedades quimicas es que la corriente de estos compuestos son la
adiccion, en todas estas reacciones el alquino se comporta como un nucleo ofilico
es decir que cede electrones.
sus principales reacciones son la adccion de hidrogeno, adiccion de hálogenos y
adiccion de cloruro de hidrogeno.

IMPORTANCIA DEL ETINO

esto se produce cuando reacciona el agua con el acetiluro de calcio. el acetiluro
de calcio se obtiene haciendo reaccionar oxido de calcio con coque a 3000 grados
centigrados.
el etino tiene las siuguientes propiedades, gas incoloro, no tiene olor
desagradable, arde en el aire con llama amarilla,mezclado con el aire produce
distintas explosiones, es un gas mas liviano que el aire, poco soluble en el agua,
soluble en acetona y facilmente licuable.

UNIDAD 3
los hidrocarburos aromaticos se relacionan con el benceno o benzol, esto proviene
de compuestos con benceno que tienen aroma.
su estructura de la molecula del benceno es: 92 porciento de carbono, 7,7
porciento de hidrogeno, su peso fue determinado por la densidad de sus vapores,
dando un valor de 78 donde su forma molecular es de C6HC.
dibujo 44
de la manera espacial se puede ver..
resumiendo todo lo expresado se puede decir que su estructura planar de su anillo
es de 6 atomos de carbono, y tiene un sistema orbital policentrico.
sus propiedades quimicas y fisicas es que es un liquido incoloro de olor
desagradable, menos denso que el agua, hierve a los 80 grados y se solidifica a
los 5 grados. es insoluble en agua, pero soluble en alcohol, es combustible y arde
con llama fuliginosa.

REACCIONES DEL BENCENO

son la hidrogenacion en la hidrogenacion el benceno se calienta y adicciona
hidrogeno transformandose en ciclohexano.
la halogenacion en la halogenacion el benceno en presencia del cromo y bromo y
por accion de la luz solar produce hexaclorados y hexabromados del ciclohexanos.
REACIONES DE SUSTITUCION
halogenacion reacciona con el bromo en contacto con un catalizador para
producir cloro bromobenceno.
nitracion con una mezcla de acido nitrico y sulfurico concentrado, este disminuye
el efecto oxidante del acido nitrico.
sulfanacion se calienta con acido sulfurico concentrado y se obtiene acido
bencilsulfonico.

DERIVADOS DEL BENCENO

solamente puede existir un derivado monosusituido del bencenoya que sus 6
atomos son equivalentes y existe un solo metilbenceno o totuleno. los compuestos
son:

HIDROCARBUROS CON NUCLEOS AROMATICOS

pueden unirse dos o mas nucleos dando diversos hidrocarburos.

UNIDAD 4 ALCOHOLES
los compuestos quimicos organicos denominados alcoholes se derivan de un
atomo de hidrogeno en el alcano correspondiente por un grupo hidroxilo.

ISOMERIA
la isomeria de posicion los dos terminos inciales de la serie omologa de los
alcoholes no presentan isomeria, ahora el propanol presenta los isomeros de de
posicion que siguen.
las propieddades quimicas y fisicas de los alcoholes son:

propiedades fisicas:
todo alcohol monohidraxiladoposee un grupo hidroxilo, que lo acerca a la molecula
del agua.podemos representar cualquier alcohol monohidroxilado..
la solubilidad de los alcoholes dice que son compuestos quimicos similares en
su estructura y se disuelven facilmente entre si. los alcoholes de mayor numero de
atomo no se disvuelven en agua pero si en solventes organicos.
su densidad de todos los alcoholes monohidraxilados presentan densidad
menor que la unidad.
y su punto de ebullicion es alto en relacion de peso molecular, y presentan
ligaduras de hidrogenos entre sus moleculas.

propiedades quimicas:
los alcoholes en estado puro son reaccion neutra. su oxidacion es una propiedad
importante en los alcohles primarios, secundarios y terciarios en su
comportamiento frente a los oxidantes.
POLI-ALCOHOLES
ESTOS PRESENTAN EN SU MOLECULA DOS FUNCIONES ALCOHOLICAS.
ESTOS POLI ALCOHOLES CON CUATROS FUNCIONES ALCOHOLICAS EN SU
MOLECULA SE LE PONE EL NOMBRE ITOLES.
EL ETILEGLINCOL ES UN POLI-ALCOHOL QUE PESA 62 Y SU FORMA
MOLECULAR ES EL ETILENGLINCOL ES UN LIQUIDO INC0OLORO, MAS
DENSO QUE EL AGUA, HIERVE A LOS 197 GRADOS, SOLUBLE EN AGUA Y
ALCOHOL E INSOLUBLE EN ÉTER. ESTO SE PREPARA CON HIDROLISIS
DERIVADO DEL DICLORADO DEL ETENO.

FENOLES
estos son compuestos aromaticos que presentan grupos hidroxilos, son
compuestos más polares que los alcoholes saturados, forman uniones fuertes y
presentan una ebullición más elevado que
los alcoholes.

UNIDAD 5 ALDHEIDOS CETONAS

los aldheidos son compuestos quimicos orgfanicos que se obtienen por oxidacion
suave de un alcohol primario. los aldheidos aromaticos presentan muchas
propiedades comunes con los aldheidos alifaticos.
las propiedades fisicas y quimicas de los aldheidos son:
en las propiedades fisicas de los aldhedidos no existen ligaduras entre sus
moleculas, tampoco presentan las propiedades que caracterizan a los compuestos
con moleculas asociadas como era el caso de los alcoholes. son muy soluble en el
agua pero a medida que aumenta el numero de atomo es menos soluble en el
agua. por lo tanto su punto de ebullicion va ir aumentando a medida que aumenta
el numero de atomo tambien, su punto de ebullicion es mas alto que los alifaticos.
las propiedades quimicas de los aldheidos sufren: oxidacionen los aldheidos
dan acidos carboxilicos en las cetonas resistenes pero pueden llegarse a romper
la union entre dos carbones y se produce un carbon corboxilico con un atomo
cetona menos que la cetona oxidada.

ALDHEIDOS BENZOICO
existen en las semillas de almendras amargas el olor de las almendras se debe a
este compuesto.
sus propiedades fisicas es que es un liquido incoloro, al guardarlo adquiere color
amarillento pardo por la accion de la luz.
sus propiedades quimicas presentan las propiedades generales ya tratada para
estos aldheidos.

CETONAS
son compuestos quimicos organicos que presentan un grupo carbonilo y a dos
grupos alquilicos o bien a dos aromaticos.
sus propiedades fisicas, en las cetonas alifaticas los primeros trerminos son
liquidos moviles y de olor desagradable.
su propiedades quimicas, las moleculas de las cetonas alifaticas o aromaticas
alifaticas presentan dos sitios reactivos o con capacidad de reaccion.

QUINONAS
son derivados ciclicos de 6 atomos de carbono que presentan dos grupos
carbonilos y dos doble ligaduras.
la metabenzoquinona no existe, la benzoquinona son solidos cristalinos de color
amarillo rojizo y se descomponen a presencia del aire.