Anestésicos

Benzocaína:

Indicaciones: Anestesia local de las membranas accesibles. Alivio temporal, no causa del
dolor y de la irritación de la garganta.

Contraindicaciones: No en casos de hipersensibilidad a los anestésicos locales derivados

del PABA. No durante el embarazo y la lactancia.

Vía de administración: vía oral sin deglución.

Dosis: Niños > 6 años, 5 mg 3-6 veces al día.

Las pastillas deben disolverse lentamente en la boca.

Presentación: tabletas 5 mg.

Bupivacaina

Indicaciones: Bloqueo de nervios periféricos, anestesia epidural, alivio de dolor

postoperatorio, anestesia por infiltración.

Contraindicaciones: No en casos de hipersensibilidad a la bupivacaína, miastenia grave,

en pacientes con antidepresivos tricíclicos, ya que puede ocurrir hipertensión arterial
grave, en pacientes con epilepsia, insuficiencia respiratoria, daño epático.

Vía de administración: Parenteral

Dosis: máxima sin adrenalina 150 mg, con adrenalina 175 mg. Bloqueo nervioso
periférico: 25 a 50 mg.

Presentación: Solución inyectable, cada ml contiene 5mg o 7.5 mg.

Clorhidrato de procaína

Indicaciones: Anestesia infiltrativa, bloqueos de nervios periféricos, anestesia epidural,

anestesia subaracnoidea, bloqueo espinal, anestesia odontológica al 2 % con adrenalina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la procaína. Sensibilidad cruzada con otros

anestésicos locales tipo éster.

Vía de administración: vía parenteral.

Dosis: Dosis máxima sin adrenalina 500 mg, con adrenalina 750 mg.

Presentación: Ampolleta 20 ml con un al 2 %.

Cloroprocaína

Indicaciones: Bloqueo de nervios periféricos, anestesia epidural, anestesia obstétrica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la cloroprocaína, a otros anestésicos locales, al

ácido paraaminobenzoico (PABA), problemas de coagulación, enfermedad hepática.

Vía de administración: Soluciones.

Dosis: Dosis máxima con adrenalina 800 mg y sin adrenalina 600 mg.

Presentación: cloroprocaína, inyectable; nesacaine.

Cocaína I

Indicaciones: Anestesia tópica de la mucosa oral, de laringe, y cavidades nasales

anestésico tópico.

Contraindicaciones: En pacientes con enfermedad cardiaca, con factores de riesgo para

enfermedad arterial coronaria, con antecedentes de arritmias cardiacas, convulsiones,
hipertensión, hipertiroidismo, síndrome de Tourette, la enfermedad cerebrovascular.

Vía de administración: Tópica.

Dosis: Adultos y niños >6 años: Aplicar la solución al 1-10% v (por lo general, un 4%) por
medio de aplicaciones de algodón, packs, aerosoles, o por instilación.

Presentación: Cocaine, sol. Con 40 y 100 mg.

Lidocaína

Indicaciones: Bloqueo de nervios periféricos, anestesia epidural, anestesia espinal,

anestesia dental.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la lidocaína, alteraciones cardiacas, hemorragia

grave, hipotensión grave, no en caso de insuficiencia renal, hepático o cardiaca.

Vía de administración: Vía parenteral.

Dosis: La dosis varía en función del área anestesiada, individualizada. Bloqueo caudal:
200 a 300 mg (2% solución) bloqueo epidural: 200 a 300 mg al 2 %. Bloqueo nervioso
periférico: 15 a 200 mg al 2 %.

Anestesia dental: 20 a 100 mg al 2 %.

Presentación: Ampolletas de 5, 10 ml de lidocaína al 1 % (10 mg/ml). Ampollas de 5, 10 y

20 ml de lidocaína al 2 % (20 mg/ml).
Image ik

Lidocaína con hidrocortisona

Indicaciones: manejo de dolor durante la exploración anorectales, manuales, armadas,

dolor posquirúrgico, dolor en fisuras anales, hemorroides, criptitis, prurito anal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la formula, infección anorectal.

Vía de administración: rectal.

Dosis: 3 a 4 aplicaciones al día, supositorios uno o dos en 24 horas.

Presentación: Ungüento cada 10 mg contiene 5g. Supositorio 60 mg lidocaína y 5 mg de

hidrocortisona. XYLOPROCT.
Mepivacaína

Indicaciones: Bloqueo de nervios periféricos, anestesia epidural y subaracnoidea.

Contraindicaciones: contraindicada con adrenalina.

Vía de administración: Infiltración.

Dosis: 400 mg en una dosis única regional que no exceda de 1.000 mg/ 24 horas. Dosis
de hasta 7 mg/ kg (55 mg) se les ha dado, sin efectos adversos, y no debe ser repetida a
intervalos <1,5 horas. Durante los procedimientos dentales, la dosis total no debe exceder
los 400 mg.

Presentación: Mepivacaine, Carbocaine, Isocaine, Prolocaine, Scandonest.

Prilocaína

Indicaciones: Anestesia local en odontología, por técnicas de infiltración o bloqueo

nervioso.

Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad a la prilocaína y a otros

anestésicos del tipo amida. También está contraindicada en pacientes con
metahemoglobinemia idiopática o congénita.

Vía de administración: Vía parenteral, infiltración.

Dosis: solución al 4 % en 1 y 2 ml de solución. Dosis máxima en adultos: 8 mg/ kg, en

niños 6,6 mg/ kg.

Presentación: Sol. Inyectable al 0.5 %, 1% y 2%. Sol. Inyectable 4 %.

Cloruro de etileno

Indicaciones: Anestesia local en procedimientos quirúrgicos menores, y para el alivio del

dolor causado por picadura de insectos o quemaduras menores, esguinces o contusiones
superficiales.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, no aplicar cerca de los ojos, membrana mucosa, en

las heridas. No debe inhalarse.

Su uso repetido puede dañar la piel.

Vía de administración: Local en piel.

Dosis: Adultos sostener un bote a 30 cm de la piel y sostener el botón aspersor durante 10

segundos.
Presentación: Solución 100 ml. TRAUMAZOL.

Tetraciclinas
Clortetraciclina

Indicaciones: Infecciones bacterianas externas del ojo: orzuelos, conjuntivitis y

blefaritis.
Infecciones piógenas cutánea. Impétigo. Foliculitis. Sicosis estafilocócica de la
barba.

Quemaduras 1er y 2° grado.y Fractura ósea abierta. Fístula y absceso cutáneo,

Ántrax.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, a otras tetraciclinas o a

alguno de los excipientes. La exposición más intensa al sol o a los rayos
ultravioleta debe evitarse durante el tratamiento, ya que se ha observado
fotodermatosis, en casos aislados, en pacientes hipersensibles.

Vía de administración: Oftálmica y cutánea.

Dosis: Oftálmica: una capa fina/ 2-3 veces al día. En infecciones severas
complementar por vía sistémica con un antibiótico adecuado.

Cutánea: 1 aplicación. / 12- 24 hrs.

Oxitetraciclina:
Indicaciones: Infecciones otorrinolaringológicas, dental, gastrointestinal,
genitourinaria, de piel y tejido blando, brucelosis (con estreptomicina) , psitacosis y
tifus exantemático.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a tetraciclinas. Embarazo y lactancia. Niños

<8 años.

Vía de administración: Vía oral.

Dosis: Oral. Infección leve: 250 mg /6 h o 500 mg/12 h; grave: 500 mg/6 h.

Niños >8 años: 25-50 mg/kg/ día, dividido en 4 dosis.

Presentación:
Demeclociclina

Indicaciones: Infecciones en las vías respiratorias, neumonía, el acné; infecciones

en la piel, los genitales y el sistema urinario, condiciones que causan un nivel de
sodio muy bajo en la sangre.

Tomar la cápsula con el estómago vacío por lo menos una hora antes o dos horas
después de comer. IEvite consumir productos lácteos o alimentos con el .

Contraindicaciones: Niños menores de ocho años, alérgicos a democlosiciclina,

pacientes con problemas en el hígado y riñón, en personas embarazadas,
exposición prolongada a los rayos ultravioleta.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: Mayores de 8 años 100- 300 mg, 3- 4/ día.

Presentación:
Tetraciclina

Indicaciones: Infección ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal, genitourinaria,

de piel y tejido blando, uretritis no gonocócica, brucelosis (con estreptomicina),
tifus exantemático, psitacosis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a tetraciclinas. Embarazo (2ª mitad).

Lactancia. Niños < 8 años.i

Vía de administración: vía oral.

Dosis: Oral. Ads. Infección leve: 250 mg/6 h. o 500 mg/ 12 h; severa: 500 mg/6 h.
Niños: 25-50 mg/kg/ día.

Presentación:
Trigeciclina

Indicaciones: Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos, excepto las de pie

de pie diabético e infecciones complicadas intraabdominales en ads. Y niños >8
años.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a tigeciclina o tetraciclinas.

Vía de administración: intravenosa

Dosis: Ads.: perfusión (30-60 min), inicial 100 mg, seguida de 50 mg/12 h, 5 a 14
días. I.H. grave: reducir dosis a 25 mg/12 h tras dosis inicial de 100 mg.

Niños: perfus. IV (60 MIN), 8 < 12 años: 1,2 mg/kg/12h, dosis máx.:50 mg/12h, 5 a
14 días; adolescentes 12-<18 años: 50 mg/12 h, 5 a 14 días.

Presentación:
Minociclina

Indicaciones: Infección ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal, genitourinaria,

de piel y tejido blando, brucelosis (con estreptomicina), acné, gonorrea, uretritis no
gonocócica, tifus exantemático y psitacosis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a tetraciclinas. 2ª mitad de embarazo.

Lactancia. Niños <8 años.

No administrar con: antibióticos bactericidas.

Vía de administración: vía oral

Dosis: Adultos. Dosis de ataque, infección leve: 200 mg, seguido de 100 mg/ 24 h;
infección grave, crónica o sistémica: 100 mg/ 12 h.

Niños. Infección leve: 4 mg/ kg el 1er día (dosis única diaria o 2 mg/kg/12h)
seguido de 2 mg/kg/24 h.

Infección grave: 4 mg/kg/24 h.

Presentación:
Doxiciclina

Indicaciones: Infecciones ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal, genitourinaria,

de piel y tejido blando. Brucelosis (con estreptomicina), psitacosis, pre y
postoperatorio de intervenciones con alto riesgo de infección. Uretritis, cervicitis y
proctitis. Conjuntivitis en inclusión.

Contraindicaciones: 2ª mitad del embarazo, lactancia y niños <8 años.

Vía de administración: vía oral e intravenosa.

Dosis: IV

Ads. Y niños >8 años y p.c. >50 kg: inicial, 200 mg/24 h o 100 mg/12 h;
mantenimiento: 100 mg/24 h. Niños >8 años y p.c. < 50 kg: 4 mg/kg el 1er día,
seguido 2-4 mg/kg/día en 1 ó 2 veces.

ORAL: niños>8 años con p.c. >45 kg. 1er día: 200 mg en dosis única o 100 mg/12
h. Niños >8 años con p.c. < 45 kg. 1er día: 4 mg/kg en dosis única o 2 mg/kg/12 h.

Presentación:
Limeciclina

Indicaciones: Infecciones por traponema pallidum en los casos de alergia a

betalactámicos e infecciones por Spirochetas, como en la enf. De Lyme, así como
gonococo Haemophilus influenzae, Pasteurella, Rickettsia, Leptospira,
Mycoplasma pneumoniae, E. urealyticum y Chlamydia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al componente de la fórmula; niños <12

años; debido al riesgo de pigemntación dental permanente e hipoplasia del
esmalte.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: 13 años en adelante.

Acné severo: tomar 600 mg al día durante 15 días y continuar con 300 mg
diariamente como dosis de mantenimiento.

Acné moderado a leve: Tomar 300 mg al día durante 15 días y continuar con 150
mg diariamente con dosis de mantenimiento.

En cualquier otra indicaciones terapéuticas diferentes al acné, la dosis en adultos

es de 600 mg al día divididas en dos tomas.

Presentación:
Cloranfenicol
Cloranfenicol

Indicaciones: Por vía oral o parenteral en casos de fiebre tifoidea, infecciones

graves causadas por H. influenzae, o por microorganismos susceptibles
resistentes a otros tipos de antibióticos menos tóxicos.

Contraindicaciones: En casos de toxicidad o hipersensibilidad al cloranfenicol,

insuficiencia hepática grave, depresión de la médula ósea, durante el embarazo y
lactancia. En tratamientos de infecciones virales.

Vía de administración: Oral, oftálmica, intravenosa.

Dosis: Adultos: Oral. 50 mg/kg/día, divididas en cuatro dosis administradas a

intervalos de 6 h. Intravenosa. 500 mg cada 12 h. Venoclisis. 1 a 2 g. en 24 h,
fraccionado en tomas cada 6 h.

Presentación:

● Cloranfeni ofteno: Frasco gotero con 15 ml.

● Chloromycetin: Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 mg de cloranfenicol.
Empaque de burbuja con 16 cápsulas de 250 mg. Suspensión. Cada 100 ml
contienen 5.435 g de palmitato de cloranfenicol equivalente a 3.125 g de la
base. PARKEDAVIS

Macrólidos
Claritromicina

Indicaciones: tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias superiores e

inferiores causadas por microorganismos susceptibles. Tratamiento de las
infecciones genitourinarias producidas por chlamydia.

Contraindicaciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la

cloritromicina, a los antibióticos macrólidos, insuficiencia renal o hepática, durante
el embarazo y la lactancia.

Vía de administración: Oral.

Dosis: Adultos Oral. 7.5 a 14 mg/kg de peso por día, repartidos en dos tomas,
durante 10 días.

Niños: Oral. 250 a 500 mg cada 12 h durante 10 días.

Presentación: KLARICID: Tabletas flimtab. Cada tableta contiene 250 mg de

claritromicina. Caja con 10 tabletas. Suspensión. Cada 5 ml de suspensión
pediátrica contienen 125 mg de claritromicina ABBOTT.

Eritroicina

Indicaciones: Como alternativa a los pacientes alérgicos a penicilina, en el

tratamiento de infecciones por gérmenes susceptibles, especialmente en casos de
infección por S.pyogenes y S.pneumoniae del grupo A. Es el mejor fármaco en el
tratamiento de la neumonía por Mycoplasma o por L.peumophila.

Contraindicaciones: En pacientes hipersensibles a la base o algunas de sus sales,

personas con enfermedad hepática, durante el embarazo y lactancia.
Dosis: Adultos: Profilaxis de endocarditis, 1g una hora antes de procedimientos
dentales o quirúrgicos y 500 mg 6h después. Infecciones de vías urinarias, 500 mg
cada 6h por un periodo no menor de 7 días.

Profilaxis prolongada de fiebre reumática, 250 mg cada 12h. Niños: Oral.

Infecciones sistémicas, estolato y estearato: 7.5 a 12.5 mg/kg cada 6h o 15 a 25
mg/g cada 12h.

Presentación: PANTOMICINA: ​tabletas​. Cada tableta contienen estearato de

eritromicina, equivalente a 250 mg de eritromicina base. Caja con 16 tabletas.
Suspensión. ​Gránulos ES-125, ES-250, ES-500.

Cada 5 ml de suspensión oral reconstruida contienen etilsuccinato de eritromicina

equivalente a 125, 250 y 500 mg respectivamente.

Roxitromicina

Indicaciones: Tratamiento por infecciones por gérmenes susceptibles,

especialmente de vías respiratorias.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los macrólidos, en mujeres embarazadas y

lactancia.

No administrar en forma simultánea con alcaloides del cornezuelo de centeno.

Vía de administración: Oral.

Dosis: Niños: de 24 a 40 kg de peso corporal, 150 mg al día 15 minutos antes del

ayuno o de la cena, durante 10 días como máximo. Adultos: Oral. 300 mg al día,
antes del ayuno o de la cena. O bien 150mg antes del ayuno y 150 mg antes de la
cena.

Presentación: RULID. Comprimidos. Cada comprimido contiene 100 , 150 o 300

mg de roxitromicina y excipiente c.b.p., un comprimido.

Caja con 10 comprimidos de 100 o 150mg. Caja con 5 comprimidos. de 300 mg.
ROUSSEL

SURLID. Comprimidos. Cada comprimido contiene 150 a 300 mg de roxitromicina

y excipiente c.b.p, un comprimido. HOECHST.

Km

Kk

Azitromicina

Indicaciones: Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos

sensibles, tales como: Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior
(incluidas otitis media, bronquitis y neumonía).

Contraindicaciones: En pacientes con historia de reacciones alérgicas a

azitromicina o a cualquier antibiótico macrólido.
En el embarazo o lactancia.

Vía de administración: Oral, Intravenosa.

Dosis: Adultos (incluidos los pacientes ancianos): La dosis total es de 1,5 g, la cual
debe ser administrada en forma de 500 mg (en una sola toma) al día durante 3
días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada
durante 5 días, con una dosis de 500 mg el primer día, seguidos de 250 mg diarios
del día 2 al 5.

Niños: En general, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día durante los cuatro

días restantes.

Fidaxomicina

Indicaciones: Infecciones por Clostridium difficile.

Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a

alguno de los componentes de su formulación.

Vía de administración: Oral.

Dosis: Adultos y pacientes de edad avanzada (65 años de edad): la dosis
recomendada es 200 mg, administrado dos veces al día durante 10 días.

Presentación: DEFLICLIR, comp. 200 mg. Astellas Pharma Europe BV.

Aminoglucósi
dos
Neomicina

Indicaciones: Antiséptico intestinal en pacientes que serán sometidos a cirugía del

intestino o del colon. Como coadyuvante en el coma hepático para reducir el
número de bacterias formadoras de amoniaco.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a los aminoglucósidos,

obstrucción gastrointestinal, lesiones ulcerosas del intestino, enfermedad renal,
vértigo o pérdida auditiva.

Vía de administración: Vía oral

Dosis: Oral. Como anestésico intestinal previo a cirugía, 1g cada hora durante 4
horas. Como coadyuvante en el coma hepático, 4 a 8 g diariamente, dividido en 4
tomas, durante 5 a 6 días.

Presentación: Neomicina prisa. Cápsulas. Cada cápsula contiene sulfato de

neomicina equivalente a 250 mg de neomicina base. Frasco con 12 cápsulas.
PISA.
Neomicina, pilimixina B, Bacitracinxa

Indicaciones: Infecciones oculares superficiales producidas por bacterias

susceptibles.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la

mezcla, en lesiones de etiología tuberculosa o viral, evitar uso prologado por más
de 7 días, el ungüento hace que se retrase la cicatrización de heridas.

Vía de administración: Oftálmica.

Dosis: Tópica ocular. Aplicar una pequeña cantidad, una tira de más o menos 1
cm de ungüento, en el caso conjuntival, tres a cuatro veces al día.

Presentación: Polixin Ungena. Ungüento oftálmico. Cada 100 g de ungüento

contienen sulfato de polimixina equivalente a 500 000 de UI de polimixina B, 40
000 UI de bacitracina zinc y sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de
neomicina base. Tubo con 3 g. SOPHIA
Neomicina, Polomixina B, Gramicidina

Indicaciones: Infecciones oculares superficiales producidas por bacterias

gramnegativas y grampositivas susceptibles.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier antibiótico del grupo de la

neomicina (amiglucósidos) o a los grupos de la polimixina B y la gramicidina
(polipéptidos). En caso de lesiones de etiología tuberculosa o viral. Su
prolongación no debe pasarse de una semana.

Vía de administración: Oftálmica.

Dosis: Tópica en la conjuntiva: instilar una o dos gotas de la solución en el caso

conjuntival cada 3 a 4 h. El tratamiento no excederá los 7 días.

Presentación: Neosporin Oftalmico. Solución. Cada 100 ml de solución contienen

sulfato de polimixina B equivalente a 500 000 UI de polimixina B, 2.5 mg de
gramicidina y sulfato de neomicina equivalente a 175 mg de neomicina base.
Frasco gotero con 10 ml.
Paramomicina

Indicaciones: Amebiasis, intestinal, teniasis, desintería bacilar.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los aminoglucósidos.

Vía de administración: Vía oral.

Dosis: Amebiasis inestinal: Adultos y niños: 25-35 mg/kg/día, repartidos en 3

dosis, con las comidas, 5-10 días. Teniasis: ads.: 4 g en 1 toma. Niños, <15 kg:
1,5 g; 15-30 kg: 2 g; 30-50 kg: 3g.

Siempre en una toma.

Desinteria bacilar: ads. Y niños: 35-60 mg/kg/día, en 2-4 tomas, 7 días.

Presentación:
Kanamicina

Indicaciones: Infecciones sistémicas intensas causadas por gérmenes

susceptibles cuando otros antimicrobianos menos tóxicos son ineficaces o esta
contraindicados.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier aminoglucósido, apcientes

susceptibles a sus efectos tóxicos, durante el embarazo y lactancia. Tomar
precausiones en individuos con ulceraciones.

Vía de administración: Intramuscular e intravenosa.

Dosis: Adultos: Intramuscular profunda 5 mg/kg de peso corporal cada 8h a 7.5

mg/kg de peso corporal cada 12h durante siete a diez días. Intravenosa: 5 mg/kg
de peso corporal cada 8 horas a 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 h durante
siete días. Diluir en 200 a 400 ml de solución salina o de solución glucosada al 5
% y prefundir en 30 a 60 min. Ajustar la dosis en casos de insuficiencia renal. La
dosis máxima es de 15 mg/kg/día. Pero no exceder de 1.5 g cada 24 h.

Presentación:

Krantex. Solución inyectable.

Frasco ámpula con 75 mg, 500 mg o 1 g de kanamicina. BRISTOL-MYERS

SQUIBB.
Amikacina

Indicaciones: infección grave por gram sensibles: P. auruginosa, E. coli,

Providencia rettgeri, P. stuartii, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y Acinetobacter.
Tto. Inicial en infección estrafilocócica.

Septicemia, sepsis neonatal, infeccón respiratoria grave, del SNC, intraabdominal,

osteoarticular, de piel y tejido blando, quemaduras, posquirúrgica y urinaria
complicada y recidivante.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a aminoglucósidos.

Vía de administración: intravenosa.

Dosis: IV (en 30-60 min). Ads. Y niños: 15 mg/kg/24 h o 7,5 mg/kg/12 h 5 mg/kg/8
h.

Presentación:
Tobramicina

Indicaciones: Septicemia, bacteremia, infección de piel y tejido blando,

quemaduras; del SNC: meningitis y ventriculitis; urinaria complicada y recurrente:
pielonefrtitis y cistitis; osteoarticular; intraabdominal y gastrointestinal: peritonitis;
respiratoria.

En inhalación: tratamiento de infeccón pulmonar crónica por P. aeruginosa en

pacientes >6 años, con fibrosis quística.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. Conomitancina con

diuréticos potentes como ac. Atacrínico y furosemida (ototóxicos).

Vía de administración: intravenosa e intramuscular.

Dosis: Ads.: 3mg/kg/24h o 1 mg/kf/8 h. Infección urinaria: 2-3 mg/kg/día. Infección

grave: máx. 5 mg/kg/día. Niños >1 sem: 2-2,5 mg /kg/8 h. Prematuros y recién
nacidos: 2 mg/kg/12 h. Duración habitual: 7-10 días. I.R.: 50-60 kg: 50 mg; 60-80
kg: 75 mg.

Presentación: Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene 20 mg de sulfato

de tobramicina en 2 ml.
Gentamicina

Indicaciones: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal, endocarditis,

infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis, urinaria complicada y
recurrente, gastrointestinal incluyendo peritonitis, respiratoria incluyendo pacientes
con fibrosis quística, de huesos, piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a aminoglucósidos., insuficiencia renal,

botulismo, mistenia grave, parinsonismo durante el embarazo y la lactancia.

Vía de administración: Dosis: Ads., infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24

h en perfus. IV (30-60 min), 7-10 días; en riesgo vital: máx. 5 mg/kg/día, repartido
en 3-4 dosis; infección respiratoria, fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día; infección de
gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. Niños: 2-2,5 mg/kg/8 h. Lactantes y
recién nacidos > 1 sem: 2,5 mg/kg/8 h. Prematuros o recién nacidos a término de
hasta 1 sem: 2,5 mg/kg/12 h. Duración habitual: 7-10 días.

Presentación: Gemtarconot. Solución inyectable; cada ampolleta de 2 ml contiene

sulfato de gentamicina equivalente a 20 u 80 mg de gentamicina base. Caja con
ampolleta de 2 ml con 20 u 80 mg de gentamicina. CARNOT
Netilmicina

Indicaciones: Bacteriemia, septicemia (incluyendo sepsis neonatal). -Infecciones

graves de las vías respiratorias; -Infecciones renales y genitourinarias;
-Infecciones de la piel y de tejidos blandos; -Infecciones óseas y articulares;
-Infecciones de quemaduras, heridas y perioperatorias;-Infecciones
intraabdominales (incluyendo peritonitis); -Infecciones del aparato gastrointestinal.

Contraindicaciones: netilmicina está contraindicada en pacientes con Pacientes

con hipersensibilidad a la netilmicina o a otros aminoglucósidos debido a la
posibilidad de efectos secundarios cruzados. La netilmicina no se debe utilizar en
pacientes con insuficiencia renal u obstrucción intestinal.

Vía de administración: Intravenosa e intramuscular.

Dosis: Adultos 1.3-2.2 mg/kg IM o IV cada 12 horas, por 7-14 días dependiendo la
localización y gravedad de la infección. Pacientes con insuficiencia renal: CrCl >
70 ml/min: reducir la dosis de mantenimiento multiplicándola por 0.85 y administrar
IV cada 8 horas.

Presentación: NETROMICINA, amp. 100, 200 y 300 mg de netilmicina.

Estreptomicina

Indicaciones: En el tratamiento de la tuberculosis, tratamiento primario estándar

auto administrado (isoniazida, etambutol); retratamiento supervisado,
(pirazinamida9. Tratamiento de las infecciones por F. tularensis y Y. pestis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los amino glucósidos, lesiones del VIII par

craneal, insuficiencia renal, parkinsonismo, botulismo, miastenia grave y durante el
embarazo.

Vía de administración: intramuscular.

Dosis: Adultos: Intramuscular, tuberculosis: 1 g cada 24 a 48 h, sin pasar 90 g

como dosis total. Infecciones sistémicas: 0.5 a 2 g al día, de conformidad con la
gravedad de la infección. Niños: Intramuscular, tuberculosis: en combinación con
otros antituberculosos, 20 mg/kg de peso al día, divididos en dos aplicaciones. La
dosis máxima no debe exceder de 1 g al día.

Presentación: Estrepto-monaxin: solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene

1.0 g de sulfato de estretomicina. Caja con un frasco ámpula y agua inyectable, 2
ml. LAKESIDE.
Nitroimidazol
es
Metronidazol

Indicaciones: Tratamiento de la amibiasis intraintestinal y extra intestinal. Absceso

hepático, tricomoniasis, infecciones por anaerobios susceptibles, en especial
bacteroides. Como profiláctico en la cirugía de colon.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al metronidazol, discrasias sanguíneas,

lesiones orgánicas activas a SNC, durante el primer trimestre del embarazo, evitar
la ingestión de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

Vía de administración: vía oral e intravenosa.

Dosis: Adultos: Oral. Amibiasis: 500 mg a 700 mg tres veces al día durante cinco a
diez días. Tricomoniasis y giardiasis, 2 g diarios durante 3 días (giardiasis) o 250 a
500 mg 3 veces al día durante 7 días. Infecciones anaerobias: 400 mg 3 veces al
día durante 7 días. Venoclisis. Dosis de impregnación, 7.5 a 15 mg/kg en infusión
continua de solución salina o glucosada al 5 % durante 1 hora. Dosis de
mantenimiento (6 horas después), 7.5 mg/kg, en infusión continua durante 1 hora.
Niños: Amibiasis: 11.6 a 16.7 mg/kg de peso tres veces al día durante 10 días.
Tricomoniasis y giardiasis: 5 mg/kg de peso tres veces al día durante cinco a siete
días.

Presentación: FLAGYL Comp. Orales 250 mg FLAGYL Comp. Vag. 500 mg.

Secnidazol

Indicaciones: Tricomoniasis, Amebiasis

Contraindicaciones: Antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del

sistema nervioso central, niños menores de dos años, primer trimestre del
embarazo, disfunción hepática.

Durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: Adultos: Amibiasis intestinal y extra intestinal: 4 tabletas de 500 mg o 2

tabletas de 1 g en una sola toma, preferiblemente después de la última comida.
Vaginitis tricomoniásica y vaginosis inespecífica: 4 tabletas de 500 mg o 2 tabletas
de 1 g en una sola toma. Se debe recomendar en forma simultánea, la misma
dosis para la pareja sexual.

Presentación: SECNIDAZOL MK 500 mg, caja por 4 tabletas de 550

mg.Reg.San.N° INVIMA 2009 M-012235-R1. SECNIDAZOL MK 1 g, Caja por 2
tabletas de 1 g. Reg. San. N° INVIMA 2009 M-013540

Trinidazol

Indicaciones: Tratamiento de la tricomoniasis causada por Trichomonas vaginalis,

giardasis, amebiasis intestinal, absceso hepático amebiano, vaginosis bacteriana.
Erradicación del Helicobacter pylori en combinación con levofloxacina y
rabeprazol.

Contraindicaciones: Antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del

sistema nervioso central, niños menores de dos años, primer trimestre del
embarazo, disfunción hepática. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas
alcohólicas. Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al tinidazol u otros
derivados del nitroimidazol. Pacientes embarazadas en el primer trimestre.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: Adultos: La dosis recomendada en adultos es una dosis única de 2 g que
se toma con los alimentos. Niños: en los pacientes pediátricos mayores de tres
años de edad, la dosis recomendada es de una sola dosis de 50 mg/kg ( hasta 2g)
con los alimentos.

Presentación: - Tindamax, comp 1 g. –Tinigen, comp 1 gr. –Phasigyn, comp 500

mg.

Ornidazol

Indicaciones: Vía parenteral en aquellas infecciones sistémicas producidas por

gérmenes anaerobios: septicemia, meningitis, peritonitis, sepsis puerperal, aborto
séptico y endometritis. Se utiliza como prevención de este tipo de infecciones, ante
operaciones generales o intervenciones ginecológicas. Amebiasis graves de
localización intestinal o hepática. Tricomoniasis, candidiasis.

Contraindicaciones: pacientes con afecciones del sistema nervioso central o en

casos de hipersensibilidad a la droga. Primer trimestre del embarazo.

Vía de administración: intravenosa.

Dosis: Adultos: IV: no se debe inyectar sin diluir antes, en solución de glucosa o
cloruro de sodio. Tratamiento de las infecciones por bacterias anaerobias: iniciar
con 500 a 1.000 mg( 1 a 2 ampollas) y luego una ampolla cada 12 horas durante 5
a 10 días. Niños: 10 a 15 mg/kg cada 12 horas inicialmente y durante los mismos
días (lactantes y recién nacidos: 10 mg/kg cada 12 horas). En recién nacidos,
lactantes y niños: 20 mg/kg en 2 perfusiones IV.

Presentación: Ampolletas 1 g.
Vitaminas
liposolubles
Vitamina A

Indicaciones: Crecimiento. Infecciones. Deficiencias digestivas. I.H. Aumento de

pigmentación, acnés, furuncolosis recidivantes, heridas de cicatrización difícil,
griestas de pezones. Xerosis de córnea, blefaritis, falta de adaptación a oscuridad
y hemaralopía. Calculosis urinaria. Hipertiroidismo y Basedow.

Contraindicaciones: Hipervitaminosis A. I.R. crónica.

Contraindicado en I.R crónica: Se produce aumento de concentraciones

plasmáticas de retinol; riesgo de intoxicación.

Vía de administración: Oral.

Adultos: 50.000-100.000 UI/día. Niños: ½ de la dosis.

Presentación:
Vitamina D Colecaciferol (Vitamina D3)

Indicaciones: Prevención y tratamiento de deficiencia de vitamina D: raquitismo,

osteomalacia. Prevención y tratamiento de osteoporosis con ingestión inadecuada
de vitamina D.

Contraindicaciones: Precaución en insuficiencia renal; hipersensibilidad,

hipervitaminosis.

Vía de administración: solución oral.

Dosis: Prevención de estados de deficiencia de vitamina D. Ads: formas

farmacéuticas líquidas, 200 UI/día. En caso de no tomar soluciones ni alimentos
ricos en vitamina D: 400 UI/día.

Presentación:
Vitamina E

Indicaciones: prevención y tratamiento del déficit de vitamina E; enfermedades con

síndrome de malabsorción que cursen con esteatorrea; fibrosis quística; colestasis
crónica; obstrucción biliar; atresia biliar. Abetalipoproteinemia. Parenteral: además
aborto espontaneo natural; enfermedad de peyronie; anemia hemolítica del recién
nacido debido a déficit de vitamina E; coadyuvante de alimentación parenteral;
afecciones de músculos y tejido conjuntivo; transtornos de fertilidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, administración de dosis elevadas con

anticoagulantes orales.

Vía de administración: parenteral.

Dosis: Parenteral (IM profunda): ads.:50-100 mg 2-3 veces por semana. Niños:
coadyuvante alimentación parenteral: 50 mg 2 veces por semana. Anemia
hemolítica por déficit de vitamina E: 50-100 mg/día. Oral: déficit de vitamina E,
ads.: 100 mg/kg/día. Fibrosis quística, ads.: 100-200 mg7día; niños> 1 año: 100
mg/día. Abetalipoproteinemia, ads. Y niños > 1 año: 50-100 mg/kg/día. Colestasis
crónica, atresia biliar, niños >1 año: 150-200 mg/kg/día.

Presentación:
Vitamina K

Indicaciones: Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrobinemia grave debida a

sobredosificación de anticoagulantes (cumarol solos o en combinación),
hipovitaminosis K causada por factores limitantes de absorción o síntesis.
Profilaxis y tratamiento de enfermedades hemorrágica en recién nacido.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, administración intramuscular a pacientes

con tratamiento anticoagulante.

Vía de administración: Vía oral.

Dosis: Ads., dosis habitual: Hemorragias graves o potencialmente mortal, IV

durante 30n segundos: 5-10 mg, junto con plasma fresco o concentrado complejo
de protrombina; repetir las veces que sea necesario.

Presentación: Solución: se extrae de la ampolla la cantidad necesaria utilizando un

dispensor (forma pediátrica) o una jeringa con una aguja, después de quitar la
guja, administrar directamente en la boca del paciente.

Ii
Vitaminas
Hidrosolubles
Vitamina B1 (tiamina)

Indicaciones: Cardiopatías de origen carencial. Transtornos gastrointestinales;

neuritis; polineuritis diversas. Enfermedad de Wernicke; zona; parálisis; náuseas y
calambres del embarazo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad

Vía de administración: Parenteral.

Dosis: IM: 100-200 mg/día.

Oral: casos graves: 600-1200 mg7día (1-2 sem), luego 300 mg/día.

Presentación:
Vitamina B2 (riboflavina)

Indicaciones: prevención y tratamiento de la deficiencia de riboflavina.

Contraindicaciones: hipersensibilidad a la riboflavina.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: diaria recomendada 1.7 mg. Niños: 0.45-0.55 mg

Presentación:
Vitamina B3

Indicaciones: prevención y tratamiento de los estados carenciales; pelagra.

Contraindicaciones: E: categoría de riesgo C. LM: compatible.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: hasta 500 mg7día, repartidos en varias tomas.

Presentación:
Vitamina B5

Indicaciones: Se utiliza en el tratamiento de la deficiencia en vitamina B. Por vía

oral en adultos y niños las dosis son de hasta 100 mg/día en combinación con
otras vitaminas del complejo B.

Contraindicaciones: El ácido pantoténico no tiene contraindicaciones como tal (a

diferencia del Pantenol, un derivado alcohólico del mismo).

Vía de administración: Vía oral.

Dosis: Mujeres adultas o adolescentes durante la lactancia: 7 mg7día. Mujeres

adultas y adolescentes durante el embarazo: 6mg/día. Adultos >18 años y
adolescentes entre 14 y 18 años: 5 mg/día. Niños entre 9 y 13 años: 4 mg/día.
Niños entre 4 y 8 años: 3 mg/día. Niños entre 1 y 3 años: 2 mg/día. Bebés y
lactantes: 1.3 a 1.5 mg/día.

Presentación:
Vitamina B6

Indicaciones: Cardiopatías de origen carencial.

Trastornos gastrointestinales. Neuritis. Polineuritis diversas. Enfermedad de

Wernicke. Zona. Parálisis, as. Náuseas y calambres del embarazo. Prevención y
tratamiento de la deficiencia de riboflavina. Prevención y tratamiento de los
estados carenciales. Pelagra. Se utiliza en el tratamiento de la deficiencia en
vitamina B. Por vía oral en adultos y niños las dosis son de hasta 100 mg/día en
combinación con otras vitaminas del complejo B. Suplemento nutricional. Nutrición
parenteral total (NPT). Deficiencia de vitamina B6, incluyendo la neuritis o
convulsiones, que no son inducidas por medicamentos. Anemia sideroblástica.
Ataques debido a la intoxicación aguda por setas. Intoxicación por algunos
medicamentos.

Contraindicaciones: No deben ser administrados por vía intravenosa en pacientes

con enfermedad cardiaca.

Vía de administración: oral.

Dosis: Según sea la severidad de su deficiencia o el caso clínico.

Presentación: Banadón; Tanvimil B6; P. Aurtral y otras muchas, sola o en

combinación con otras vitaminas.
Complejo B

Indicaciones: hipovitaminosis, avitaminosis, dietas carenciadas, estados

catabólicos, patologías gastrointestinales (diarreas, síndrome de malabsorción)
que impiden la utilización de diversas vitaminas. Polineuropatías, alcoholismo.

Contraindicaciones: alérgicos a cualquiera de sus componentes, sobre todo a la

vitamina B1. Tomar precauciones cuando se utiliza la vía parenteral, ya que se
han señalado crisis anafilácticas y muerte.

Vía de administración: oral.

Dosis: Las dosis recomendadas para estados carenciales específicos son de 1 a 3

grageas de 2 a 3 veces al día. Niños mayores: 1 a 2 grageas 2 a 3 veces al día.

Presentación: Vitamina B1 (como tiamina mononitrato) 5 mg, vitamina b2

(rivoflavina) 5 mg. Vitamina B2 (riboflavina) 5 mg. Vitamina B6 (piridoxina HCL) 1
mg, D-L pantotenato de calcio 25 mg, nicotinamida 50 mg. Vitamina B12
(cianocobalamina) 0.50 g.
Vitamina B9

Indicaciones: prevención y tratamiento de estados carenciales de ácido fólico:

Anemias megaloblásticas; en la infancia; en el embarazo; síndrome de
malabsorción; recomendaciones sobre el uso de ácido fólico como suplemento
para prevenir daños en el tubo neural.

Contraindicaciones: no debe administrarse como agente único en el tratamiento de

las enemias perniciosas, ya que pueden enmascararse los síntomas originados
por la carencia de vitamina B-2. Deben evitarse dosis superiores a los 0.4 mg/día
hasta que se haya descartado el diagnóstico de anemia perniciosa.

Vía de administración: Vía oral.

Presentación: ACFOL: Envase con 25 comprimidos de 5 mg de ácido fólico.

B12

Indicaciones: Estados carenciales: anemia perniciosa, embarazo, síndrome de

malabsorción, esprue, enteritis regional, neoplasias malignas intestinales o de
páncreas, gastrectomía total o parcial y otros estados con incremento de
requerimientos de vitamina B12. Polineuritis diabética y alcohólica, neuralgias del
trigémino y tics dolorosos. Déficit de vitamina B12 en vegetarianos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la vitamina B12.

Vía de administración: Vía oral- parenteral.

Dosis: Intramuscular o Sc profunda. 100-250 mcg/día o 1.000 mcg días alternos,

1-2 semanas, luego 250-1.000 mcg/mes hasta remisión, o bien 1.000 mcg/día (1
semana), 1.000 mcg/sem (4-8 semanas), 1.000 mcg/mes. Anemia perniciosa: 100
mcg durante 7-12 días, tras mejoría clínica y respuesta reticulocítica: misma
cantidad, días alternos (7 dosis), luego cada 3 o 4 días durante 2-3 semanas. Test
de Schilling: dosis de ataque 1.000 mcg.

Oral: (hemofílicos), siempre que no carezcan de factor intrínseco gástrico, ni

padezcan síndrome de malabsorción, anormalidades gastrointestinales que
afecten a su absorción o hayan sido gastrectomizados: 500-1.000 mcg/día.
Susceptible de administrar por infusión IV directa (riesgo de reacción anafiláctica)
en trombopenia extrema.

Vitamina C

Indicaciones: Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitamina C.

Contraindicaciones: Embarazo (dosis >100 mg), hipersensibilidad, urolitiasis de

oxalato, s. de sobrecarga de Fe, talasemia, hemocromatosis, anemia
sideroblástica; dosis altas: I.R., deficiencia de G6PDH.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: Oral. Ads.: 750 o 1000 mg/día. Niños: 50-500 mg/día según la edad. IV;
casos graves: 1.000 mg/día.

Presentación:
Quinolas
Pirmera
generación
Ácido nalidixico

Indicaciones: Tratamiento de las infecciones urinarias no complicadas producidas

por bacterias gram-negativas sisceptibles; entre los gérmenes que suelen ser
sensibles al ácido nalidíxico se encuentran las Enterobacter spp., Escherichia coli,
Klebsiella spp., Morganella morgani, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,
Providencia rettgeri, Salmonella spp. Y Shigella spp. Las Pseudomonas son
indefectiblemente resistentes a este fármaco.

Contraindicaciones: Pacientes con aretiosclerosis cerebral o con epilepsia, en

pacientes menores de un año.
Vía de administración: vía oral.

Dosis: Adultos: 1 g/6 h durante 1-2 semanas, las dosis de mantenimiento son de
500 mg/6 h, la dosis máxima es de 4g/día. Niños: de 2.14 añis 1,5.2 g/día o bien
55 mg/kg/día, dividido en 4 dosis iguales; terapia de mantenimiento: 33 mg/kg/día,
3-4 veces/día.

Ácido oxolínico

Indicaciones: Cistitis, pielonefritis, prostatitis, pielitis, gonorrea, uretritis. Profilaxis

quirúrgica en intervenciones urológicas.

Contraindicaciones: Mujeres durante los tres últimos meses del embarazo, niños
menores de un año y pacientes con hipersensibilidad a la droga. Se administrará
con precaución a pacientes epilépticos y en aquellos con insuficiencia
hepatorrenal.
Vía de administración: vía oral.

Dosis: Adultos: vía oral: 750 mg 2 veces al día. Niños: vía oral: 20 mg/kg de peso
al día.

Ácido pipemídico

Indicaciones: Infecciones de las vías urinarias agudas, crónicas o recidivantes,

producidas por gérmenes sensibles al ácido pipemídico.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la droga o cualquier

medicamento del grupo de las quínolas y en niños.
Vía de administración: vía oral.

Dosis: vía oral: 800 mg/día repartidos en dos tomas durante 10 días.
Segunda
generación
Ciprofloxacina

Indicaciones: Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonía y neumonía

lobar. Bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema. Infecciones del tracto
genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea. Infecciones
osteoarticulares: osteomilitis, artritis séptica, infecciones gastrointestinales, diarrea
infecciosa, fiebre entérica. Infecciones sistémicas graves, septicemias,
bacteremias, infecciones de vías biliares, pélvicas y otorrinolaringológicas.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la droga y otras quínolas.

Embarazo. Lactancia. Niños.

Vía de administración: Oral.

Dosis: vía oral: adultos: infecciones del tracto urinario 250 a 500 mg cada 12
horas; cistitis aguda no complicada 250 mg cada 12 horas durante 3 días.
Infecciones de vías respiratorias, infecciones osteoarticulares, de piel, y tejidos
blandos 250 a 500 mg cada 12 horas pudiendo elevarse a 750 mg cada 12 horas
en casos de mayor gravedad.
Enoxacina

Indicaciones: infecciones en adutlos (mayores de 18 años) causadas por cepas

bacterianas susceptibles; antes de iniciar el tratamiento debiera realizarse un
cultivo, aislamiento y suceptibilidad. Gonorrea cervical o uretral no complicada
(Neisseria gonorrhoeae). Cistitis debidas a E. coli, Straphylococcus epidermis,
Staphylococcus saprophyticus. Infecciones urinarias complicadas debidas a E.
coli, Klebsiella pneumoniae, Straphylococcus epidermis, Proteus mirabilis,
Enterobacter cloacae.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la enoxacina o cualquier otra quínolona.

Vía de administración: Vía oral.

Dosis: Mayores de 18 años: infecciones urinarias bajas no complicadas: 200 mg

cada 12 horas durante 3 días. Infecciones urinarias altas o complicadas 200 mg
cada 12 horas durante una o dos semanas. En casos muy severos esa dosis
puede ser incrementada a 400 mg cada 12 horas. Gonorrea uretral o cervical no
complicada: 400 mg en una sola toma.
Fleroxacina

Indicaciones: Infecciones urinarias complicadas y no complicadas, gonorrea no

complicada; neumonías, exacerbación aguda de la bronquitis crónica, infecciones
gastrointestinales bacterianas, fiebre tifoidea, infecciones en piel y tejidos blandos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas (incluso al ácido nalidíxico).

Vía de administración: vía oral o intravenosa.

Dosis: 400 mg, en una toma diaria por vía oral o en un curso de perfusión
intravenosa de una hora. Duración habitual entre 7 y 14 días.
Lomefloxacina

Indicaciones: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio inferior producidas

por microorganismos sensibles, profilaxis de las infecciones consecutivas a la
resección transuretral de la próstata, tratamiento de la gonorrea no complicada
(cervicitis, proctitis, uretritis), tratamiento de queratitis y otras infecciones oculares.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a las quínolas, mujeres

embarazadas y lactancia.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: Adultos y ancianos: 400 mg una sola vez al día. Tratamiento de las
infecciones urinarias debidas a microrganismos sensibles. Adultos: para el
tratamiento de cistitis no complicadas debidas al Escherichia coli se recomiendan
dosis de 400 mg una vez al día durante 3 días consecutivos. Profilaxis de las
infecciones consecutivas a la resección transuretral de la próstata. Adultos: 400
mg en una sola dosis 1-6 horas antes de la operación.

Presentación: LOFLOX comprimidos de 400 mg.

OXACIN solución oftálmica al 3 % NOVARTIS.

Norfloxacina

Indicaciones: Infecciones del tracto urinario inferior (cistitis, uretritis, prostatitis

agudas y crónicas) y superior (pielonefritis), infecciones del aparato genital,
uretritis gonocócica no complicada. Es importante conocer la sensibilidad de los
agentes patógenos al fármaco, aunque la terapéutica pudiera instaurarse, incluso
antes de conocer los resultados del antibiograma.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al fármaco o a cualquier derivado

quinolónico relacionado (ácido nalidíxico, oxolínico y pipemídico). Deberá
evaluarse la relación riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de crisis
convulsivas.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: en las infecciones urinarias agudas la dosis usual para el adulto es de 400
mg dos veces al día, en forma continua durante 7 a 10 días.
Ofloxacina

Indicaciones: Infecciones del tracto respiratorio inferior. Bronquitis agudas,

reagudización de bronquitis crónica, bronquiectasias y neumonía. Otras
indicaciones son: uretritis y cervicitis gonocócicas y no gonocócicas, cervicitis
aguda, cistitis crónica, pielonefritis, prostatitis, desentería-enteritis, foliculitis,
foruncolosis, enfermedades inflamatorias pélvicas y de la cavidad abdominal.

Contraindicaciones: No debe ser indicado a menores de 17 años, mujeres

embarazadas o en lactación, pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a
las quínolas.

Vía de administración: vía oral-parental.

Dosis: La dosis media es de 100 mg a 200 mg cada 12 horas. En infecciones

severas como la del tracto respiratorio, o cuando la respuesta terapéutica es
inadecuada. En estos casos se puede aumentar la dosis a 300 mg o 400 mg cada
12 horas.
Pefloxacina

Indicaciones: Infecciones ambulatorias y hospitalarias provocadas por gérmenes

sensibles. Septicemia, endocarditis, meningitis, infecciones de diferentes
localizaciones (genitourinarias, ORL, cutáneas, ginecológicas, óseas,
hepatobiliares, respiratorias, abdominales)

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las fluroquinolonas. No se debe

administrar a niños y adolescentes menores de 18 años o hasta que hayan
completado el periodo de crecimiento. Durante el embarazo y lactancia.

Vía de administración: vía oral y parenteral.

Dosis: Adultos: la dosis media en sujetos con función hepática normal es de 400
mg cada 12 horas administrados preferentemente con las comidas. Administración
parenteral: adultos: en sepsis graves (septicemias, bacteremias), aplicar 400 mg
por fleboclisis durante una hora diluidos en 250 cm de dextrosa en agua al 5 %
cada 12 horas.

Presentación: PEFLACINA, pefloxacina, comp. 400 mg;NIUX, amp. 400 mg/5 ml.
Rufloxacina

Indicaciones: Infecciones del tracto urinario. Prostatitis, cistitis, uretritis,

pielonefritis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los derivados quinolónicos. Pacientes con

patologías convulsivantes o epilepsia. Pacientes menores de 18 años. Embarazo y
lactancia. Pacientes con patologías de desarrollo óseo.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: Dosis media recomendada es de 200-400 mg por dìa. En infecciones serias

rebeldes o crónicas (pielonefritis o prostatitis) se aconsejan dosis elevadas y
continuadas de 400 mg diarios durante varios días. En cistitis y uretritis aguda no
complicada se indica una dosis única de 400 mg. En prostatitis bacteriana se
aconsejan 400 mg el primer día, continuando con 200 mg por día durante 4
semanas.

Presentación:
Tercera
generación
Levofloxacina

Indicaciones: Infecciones del tracto respiratoriosuperior e inferior, incluidas

sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones de
la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furonculosis, celulitis y erisipelas).
Infecciones del tracto urinario ( pielonefritis aguda). Osteomelitis. Artritis séptica.
Úlcera córnea causada por bacterias sensibles al fármaco.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas.

Vía de administración: Vía oral y parental.

Dosis: Adutlos: oral, 500 mg cada 24 horas durante 5 a 14 días. Infusión

intravenosa lenta 5 mg/ml. Comprimidos: 250mg-500 mg o 750 mg cada 24 horas
en una toma durante 5 a 14 días. Solución oral: 25 mg/ml cada 24 horas
administrados una hora antes o dos horas después de las comidas.

Presentación:
Cuarta
generación
Gatifloxacina

Indicaciones: Neumonía, exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica,

sinusitis aguda, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones del tracto
urinario, pielonefritis, gonorrea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a gatifloxacina o a otros antibióticos de la

familia de las quinolonas.

Vía de administración: vía oral.

Dosis: Nemonía: 400 mg por día en una sola toma, durante 7 a 14 días.
Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica, pielonefritis aguda,
infecciones del tracto urinario: 400 mg por día durante 10 días. Infecciones de la
piel: 400 mg durante 7 a 10 días. Cistitis: dosis única de 400 mg, o 200 mg diarios
durante 3 días. Gonorrea: dosis única de 400 mg.

Presentación: TEQUIN, Solución inyectable 40 mg en 40 ml; 200 mg en una

solución de 200 ml/comp. 400 mg gotas oftálmicas. BRISTOL MYERS SQUIBB.

Gemifloxacina

Indicaciones: Pacientes >18 años. Tratamiento de una exacerbación bacteriana

aguda de bronquitis crónica. Tratamiento de la sinusitisaguda. Tratamiento de una
neumonía leve o moderada adquirida en la comunidad. Tratamiento de
conjuntivitis bacteriana producida por gérmenes sensibles a la moxifloxacina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a moxifloxacino y otras quinolonas.

Embarazo, lactancia, pacientes <18 años, I.H y transaminasas 5 x LSN.
Prolongación QT congénita o adquirida, alteración electrolítica (en particular
hipocaliemia no corregida), bradicardia clínicamente significativa, insuficiencia
cardiaca con reducción de fracción de eyección ventricular, concomitancia con
prolongadores QT, historia de arritmias asintomáticas o de transtorno en tendones
asociada a quínolas.

Vía de administración: Vía oral, intravenosa y oftálmica.

Dosis: Adultos >18 años de edad: La dosis recomendada es de 400 mg por vía
oral durante 5 días.

Presentaciones:

Avelox Moxifloxacino, comp. 400 mg

Moxeca, moxifloxacina solución oftálmica, 5 mg/ml.

Trovafloxacina

Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones intraabdominales coplicadas,

como las infecciones post- quirúrgicas causadas por Bacteroides fragilis,
Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Peptostreptococcus sp, Prevotella,
Pseudomonas aeruginosa, o estreptococos viridans, infecciones ginecológicas y
las infecciones pélvicas, neumonía.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas incluyendo hipersensibilidad a

alatrofloxacina o trovafloxacinao, lactancia.
Vía de administración: oral.

Dosis: Adultos >18 años ivtravenosa, 300 mg IV seguido de 200 mg, por vía oral
una vez al dìa durante 7-14 días.

Para el tratamiento de leve a moderada enfermedad inflamatoria pélvica (EIP)

causada por Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoeae. Administración oral:
Adultos > 18 años: 200 mg PO una vez al dìa durante 14 dìas.

Presentación: Trovaflozacin, Alatrofloxacin Trovan comp. 400 mg amp. 400 mg.

Clindamicina
Clindamicina

Indicaciones: Infecciones del tracto respiratorio inferior (empiema, neumonía,

anaerobia, absceso pulmonar), infecciones graves de la piel (úlcera diabética),
infecciones intraabdominales (peritonitis, absceso intraabdominal) infecciones
ginecológicas (endometritis, infecciones vaginales post-quirúrgicas), infecciones
óseas o de las articulaciones (osteomelitis), septicemia y bacteremia y otras
infecciones anaerobias producidas por gérmenes sensibles.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la clindamicina, lincomicina o a la

dexorrubicina. Cuando se presenta deterioro severo de la función renal o hepática
se requiere de un ajuste de la dosis, dado que el tiempo de vida media se
prolonga en estos casos. Además no se debe usar en casos de colitis ulcerosa o
colitis asociada con la sociación de medicamentos, ni el asma.

Vía de administración: vía oral, itramuscular, intravenosa, tópica.

Dosificación: Adultos: IV diluir cada 300 mg en 50 ml de dextrosa al 5 % de

solución salina o de solución Ringer lactato y administrar no más rápido de 30
ml/min. En caso de dosis única por vía intramuscular, no exceder de 600 mg.
Adultos y adolescentes: oral: 150-450 mg cada 6 horas, ingeridos con un vaso de
agua. Niños: Oral: 10 kg: 8-20 mg/kg/día en 3 o 4 dosis iguales cada 6 a 8 horas,
dependiendo de la gravedad de la infección. Neonatos: 15 a 20 mg/kg/día cada 6
u 8 horas. No deberá inyectarse por vía IV de manera directa sin diluir.

Presentación:

Clorhidrato de clndamicina càpsulas 300 mg.

Fosfato de clindamicina Ampollas 150 mg/l

Palmitato de clindamicina Sol. pediátrica 74 g/ 5 ml.