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UNIDAD1: TAREA 1

Estructura atómica y principios de la mecánica cuántica.

Estructura Molecular

Entregado por:

Norma Natalia Espitia


Código:1.031.149.232
Sandra Milena Gutiérrez
Código:xxxxx
Jorge Leonardo Ramos
Código:xxxx
Andersson Steven Cardona
Código:1012346352

Presentado a:
Dolffi Rodríguez
Tutora

Grupo: 401582_17

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
28 SEPTIEMBRE 2019
Tabla 1. Evolución de la teoría atómica y modelos atómicos
Fecha Científico Aporte Experimento o Representación grafica
y conceptual a la postulado que
época teoría y/o contribuye a la teoría
modelo atómico y/o modelo atómico
Siglo Demócrito y Los átomos son Esta teoría, al igual que
v a.c Leucipo eternos, todas las teorías
indivisibles, filosóficas griegas, no
homogéneos, apoya sus postulados
incomprensibles mediante
e invisibles y se experimentos, sino que
diferencian en su se explica mediante
forma y tamaño. razonamientos lógicos.
La materia es una Comenzó con una
mezcla de piedra que explicaba
elementos que si se cortaba por la
originarios que mitad se obtendrían
poseen las dos piezas de la misma
características de piedra y si se repetía la
inmutabilidad y operación
eternidad continuamente se
conocidos como llegaba a una pieza
entidades dentro de la piedra que
infinitamente no se podría cortar.
pequeñas e
imperceptibles
para los sentidos.
1627- Robert Boyle Una sustancia Sus investigaciones
1691 sobre el aire,
que puede determinó que el
combinarse con mismo estaba
otros compuesto por átomos.
Hizo la mención a la ley
elementos para que establece que el
formar volumen de un gas
varia inversamente con
compuestos y la presión del gas.
que no puede
descomponerse
en una
sustancia más
simple.
La presión
ejercida por
una fuerza
química es
inversamente
proporcional a
la masa
gaseosa si su
temperatura se
mantiene.
1785 Antoine La materia no se Calentó un recipiente
Lavoisier crea ni se de vidrio cerrado que
destruye. contenía una muestra
de estaño y aire
comprobando que la
materia después y
antes del
calentamiento era la
misma.

Realizo numerosos
experimentos en los
que estudio la
composición de
diversos carbonos de
cobre, oxido de
Por medio de la
estaño y sulfuros de
ley de las
hierro, descubriendo
Entre proporciones
que la proporción en
1794 definidas sentó
masa de cada uno de
y las bases para
los componentes se
1804 la teoría
Josep Louis mantenía constante
atómica de
Proust en el compuesto Demostró que muchas de las substancias que
Dalton
final y no adquirían
se consideraban óxidos puros eran
ningún valor
compuestos
intermedio
independientemente
si era un carbono
natural o artificial
La imagen del átomo
expuesta por Dalton
Propuso como
en su teoría para
modelo del
explicar estas leyes,
1808 átomo una
es la de minúsculas
esfera
partículas esféricas,
indivisible
John Dalton indivisibles e
inmutables.
Propuso un Demostró que
modelo dentro de los
atómico en el átomos hay unas
cual la parte partículas diminutas,
positiva del con carga eléctrica
átomo se negativa, a las que
hallaba se llamó corpúsculos
1897
distribuida hoy electrones. De
uniformemente este descubrimiento
Joseph John por todo el dedujo que el átomo
Thomson volumen de debía de ser una
este, mientras esfera de materia
los electrones cargada
se hallaban positivamente, en
inmersos en cuyo interior
esa matriz de estaban incrustados
protones, como los electrones.
las pasas en un
pudin.
1909 Robert Andrews Determinación de Millikan con una
Millikan la carga del cámara formada en su
electrón parte media por un
utilizando el juego de placas
método de la horizontales separadas
caída de la gota a cierta distancia
de aceite. conectadas a una
fuente eléctrica, entre
esas dos placas se
tienen dos orificios en
donde por un lado se
cuenta con un lente
ocular, por el otro una
fuente luminosa que
permitía observar el
fenómeno y en la parte
superior de las dos
placas coloco un
atomizador que
contiene aceite. Con el
atomizador se rocía
gotas de aceite sobre la
placa superior la cual
contiene un orificio en
la parte central por la Tomado de: Martínez, E. (2009).
que ocasionalmente
pasan gotas a la placa
inferior. Al pasar la
gota por el orificio de la
placa esta cae con
velocidad constante,
sujeta a la fuerza de
gravedad y a la acción
del aire, la masa de la
gota se calcula por la
rapidez con la que cae,
se aplica un potencial a
las placas con un
campo eléctrico
quedando la placa
superior cargada
positivamente y la
inferior negativamente,
cuando el campo
eléctrico era intenso las
gotas se movían hacia
arriba señalando que
portaban carga
negativa, al ajustar el
campo quedaban
suspendidas entre dos
placas dándose un
equilibrio entre la
gravedad y la fuerza
eléctrica.
Determino que la carga
del electrón es 𝑒 =
1.6𝑥10−19 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑢𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠
Y que la masa del
electrón es 9.11𝑥10−28 𝑔
1911 Ernest Modelo atómico Rutherford investigaba
Rutherford nuclear de el bombardero de
Rutherford partículas α (núcleos de
helio) sobre una lámina
muy delgada de oro. En
ese entonces la masa
de las partículas α
tenían un alto valor y se
advertía que
atravesaban la lámina
de oro con una serie de
desviaciones en su
trayectoria lo que se
interpretaba como las
cargas negativas
dispersas en el espacio
atómico. También
concluyo que cuando se
generaban rebotes de Tomado de: Picado A y Álvarez, M. (2008).
partículas α era porque
chocaba con el núcleo
del átomo.
El átomo está
constituido por una
zona central a la que se
llama núcleo en la que
se encuentra
concentrada toda la
carga positiva y casi
toda la masa del
núcleo.
Otra zona exterior del
átomo, la corteza en la
que se encuentra toda
la carga negativa y
cuya masa es muy
pequeña, formada por
los electrones que
tenga el átomo. Tomado de: Martínez, E. (2009).
Los electrones se están
moviendo a gran
velocidad en torno al
núcleo.
El tamaño del núcleo es
muy pequeño en
comparación a el del
átomo.
1913 Niels Bohr Cuantización del Aplico las ideas de
modelo angular. cuantización del átomo
de hidrogeno. A partir
del átomo nuclear de
Rutherford, propuso
que el electrón se
mueve en una órbita
alredor del núcleo, al
estilo planetario con la
restricción de la
cuantización del
impulso angular es
decir el electrón está en
orbitas cuantizadas que
no pierden energía.
La propuesta de Bohr
concordó en detalle con
la evidencia Tomado de: Picado A y Álvarez, M. (2008).
experimental, pues la
energía de la luz
emitida o absorbida por
dicho átomo es
congruente con los
niveles de energía que
se calculan a partir del
modelo.
1924 Louis De Broglie Propuso la Introdujo los electrones
naturaleza dual como ondas, realizo la
del electrón, al asociación de partículas
igual que la luz, con ondas implicaba la
presentaba por posibilidad de construir
primera vez la un microscopio
dualidad onda electrónico de mucha
corpúsculo mayor resolución que
característica de cualquier microscopio
la física cuántica. óptico al trabajar con
longitudes de onda
mucho menores.
1926 Arnold Propuso un Perfecciono el modelo
Sommerfeld modelo corregido atómico intentando
del átomo de paliar los dos
Bohr, como una principales defectos de
generalización este, introdujo dos
relativista del modificaciones básicas,
modelo atómico orbitales casi elípticas
de Bohr. para los electrones y
velocidades relativas y
el comportamiento de
los electrones mediante
la existencia de
diferentes niveles
energéticos dentro del
átomo.
1926 Erwin Describe el Postulados:
Schrödinger movimiento de Los electrones son
los electrones ondas de materia que
como ondas se distribuyen según la
estacionarias. por función de onda
lo cual no predice asociada.
la ubicación del
electrón, solo Los electrones se
establece una distribuyen
zona de en orbitales que son
probabilidad de regiones del espacio
encontrarlo. con una alta
probabilidad de
encontrar un electrón.
Los electrones se
individualizan con
cuatro números
cuánticos: n, l, m y s
Un electrón en un
átomo no puede tener
números cuánticos
idénticos

1930 James Propuso que la Para determinar su


Chadwick radiación tamaño bombardeo
descubierta por átomos de boro con
Bother y Bercker ellas, y calculo que la
estaba formada partícula añadida al
por partículas. boro tenía una masa
más o menos igual a la
del protón. Sin
embargo no se podía
detectar su carga por lo
que Chadwick sugirió
que no poseía carga
eléctrica. Esta nueva
partícula fue llamada
neutrón y que se
encuentra en el núcleo
del átomo junto con los
protones.

Tabla 2. Estructura atómica

Tetracloruro de germanio (𝑮𝒆𝑪𝒍𝟒 )


Símbolo Número Protones Neutrones Electrones Numero Representación
del atómico (p+) (n) (A-Z) (𝒆− ) masico de la fórmula
elemento (Z) (A) (𝒑+ + 𝑨
𝒁𝑿
𝒏)
𝑮𝒆 32 32 73-32=41 32 73 𝟕𝟑
𝟑𝟐𝑮𝒆

𝑪𝒍 17 17 35-17=18 17 35 𝟑𝟓
𝟏𝟕𝑪𝒍

Telururo de plomo (𝑷𝒃𝑻𝒆)


Símbolo Número Protones Neutrones Electrones Numero Representación
del atómico (p+) (n) (A-Z) (𝒆− ) masico de la fórmula
elemento (Z) (A) (𝒑+ + 𝑨
𝒁𝑿
𝒏)
128
𝑷𝒃 52 52 76 52 128 52𝑇𝑒
𝑻𝒆 82 82 125 82 207 36
17𝑃𝑏

Dióxido de silicio (𝑺𝒊𝑶𝟐 )


Símbolo Número Protones Neutrones Electrones Numero Representación de
del atómico (p+) (n) (A-Z) (𝒆− ) masico (A) la fórmula
elemento (Z) (𝒑+ + 𝒏) 𝑨
𝒁𝑿
𝑺𝒊 14 14 28-14=14 14 28 𝟐𝟖
𝟏𝟒𝑺𝒊

O 8 8 16-8=8 8 16 𝟏𝟔
𝟖𝑶

Óxido férrico (𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 )


Símbolo Número Protones Neutrones Electrones Numero Representación de
del atómico (p+) (n) (A-Z) (𝒆− ) masico (A) la fórmula
elemento (Z) (𝒑+ + 𝒏) 𝑨
𝒁𝑿
𝑭𝒆 26 26 56-26=30 26 56 𝟓𝟔
𝟐𝟔𝑭𝒆

O 8 8 16-8=8 8 16 𝟏𝟔
𝟖𝑶
Trióxido de cromo (𝑪𝒓𝑶𝟑 )
Símbolo Número Protones Neutrones Electrones Numero Representación de
del atómico (p+) (n) (A-Z) (𝒆− ) masico (A) la fórmula
elemento (Z) (𝒑+ + 𝒏) 𝑨
𝒁𝑿
Cr 24 24 52-24=28 24 52 𝟓𝟐
𝟐𝟒𝑪𝒓

O 8 8 16-8=8 8 16 𝟏𝟔
𝟖𝑶

Ejercicios para desarrollar


1 Determinar el valor de la función del trabajo del oro, cuando se refleja una luz
de frecuencia igual a 2.11 x 1015 s-1 sobre la superficie del metal oro; la energía
cinética de los electrones expulsados es de 5.83 x 10-19J

Datos

V = 2.11 x 1015 s-1

Ec = 5.83 x 10-19J

Ecuación

h. v=Wo+Ec

h = Constante de Planck

v = Frecuencia lumínica

Ec = Energía cinética emitida por los electrones

Reemplazamos

h. v=Wo+Ec

6.63𝑥10−34 . 2.11 𝑥1015 𝑠 − 1 = 𝑊𝑜 + 5,83 𝑥10−19

Despejamos Wo
Wo = h. v − Ec

Wo = ( 6.63𝑥10−34 . 2.11 𝑥1015 𝑠 − 1) − 5,83 𝑥10−19)


Wo = 1,39893𝑥10−18 − 5,83𝑥10−19

𝑊𝑜 = 8,1593𝑥10−19 𝐽 𝐹𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑜𝑟𝑜

2 En una colisión de tipo Compton se sabe que el fotón dispersado tiene una
longitud de onda λ = 10−2 Å y el electrón de retroceso posee una energía E =
1.34 MeV. Determinar el ángulo de dispersión del fotón saliente. Dato: se supone
que el electrón está inicialmente en reposo.

Definiciones:
Fotones: partículas de luz que poseen energía de acuerdo con la ecuación 𝐸 =
ℎ𝑣 donde v es la frecuencia de la luz. Según esta interpretación, la energía
luminosa de frecuencia 𝑣 era transportada por corpúsculos de energía ℎ𝑣 a los
que Einstein llamo cuantos de luz pero que posteriormente se denominarían
fotones.

Efecto Compton: las ondas electromagnéticas en la región de la longitud de


onda de los rayos x chocan con los electrones libres y se comportan como si
fueran partículas en los choques elásticos.

Efecto fotoeléctrico: consiste en la formación y liberación de partículas


eléctricamente cargadas que se produce en la materia cuando es irradiada con
luz u otra radiación electromagnética.

Radiación de cuerpo negro: experimento dado por un objeto teórico ideal el


cual absorbe toda la luz que incide sobre él, pero no refleja nada de luz en
cambio es capaz de emitirla.

Diamagnético: son aquellos materiales que tienen valores negativos muy


pequeños de susceptibilidad diamagnética. Fue descubierto por Michael Faraday
cuando descubrió que un trozo de bismuto era repelido por un polo cualquiera
de un imán, lo que indica que el campo externo del imán induce un dipolo
magnético en el bismuto en el sentido opuesto al campo.

Paramagnético: son sustancias paramagnéticas (para =cerca) tienen una


fuerza magnética intermedia entre las sustancias ferromagnéticas y las
diamagnéticas que no interaccionan con imanes o lo hacen débilmente.
Función de trabajo: es la energía requerida para desprender un electrón de la
superficie del metal y se simboliza con 𝜙.

Tabla 3. Historia de la mecánica cuántica


Científico Fecha Aporte teórico Ecuación y explicación de la ecuación
Max Planck 1900 Teoría cuántica Ε = ℎ ∗ 𝑣 = ℎ ∗ 𝑐/𝜆
E: números de elementos de energía discretos.
V: frecuencia
H: valor numérico llamado contante de Planck
Niels Bohr 1913 Modelo Atómico Mnrv=nxh/2ϖ
El primero modelo h= contante de Plank
atómico fue una m=masa del electron
cuantización v = velocidad
r = radio de la orbita
Louis De Broglie 1924 Dualidad onda ℎ
partícula 𝜆=
𝑝
Donde h es la constante de Panck
P:es el momento lineal de la particula
En general p =mv
V: la velocidad de la particula
M: masa
𝜆: factor de Lorentz
𝜓 = 𝜓1 (𝑎)𝜓2 (𝑏)
Creo el principio
𝜓 corresponde a la amplitud de la probabilidad de que el
de exclusión, en el
electrón 1 esté en el estado “a” y el electrón esté en el
cual es imposible
estado “b”
que dos electrones
Entre 𝜓1 (𝑎) la amplitud de la probabilidad de que el electrón 1
en un mismo
1923 esté en el estado “a”
átomo puedan
- 𝜓2 (𝑏)amplitud de la probabilidad de que el electrón 1
tener la misma
1925 esté en el estado “b”
energía el mismo
Propuso un cuarto número cuántico que puede abordar
lugar e idénticos
los valores numéricos de ½ o – 1/2 necesarios para poder
Wolfang Pauli números cuánticos
especificar los estados energéticos del electrón
Principio de

incertidumbre ∆𝑥∆𝑝 ≥
No es posible 4𝜋
∆𝑥 𝑦 ∆𝑝 Son las incertidumbres en la medición de la
conocer con
posición y el momento de la partícula.
1927 exactitud
ℎ es la constante de Planck
simultáneamente
El signo ≥ significa que la incertidumbres medidas de la
el momento de
posición y momento varían inversamente, entre más se
una partícula y su
Werner Heisenberg tiene conocimiento de una, se pierde más de la otra
posición
𝜕 2 𝜓 8𝜋 2 𝑚
+ (𝐸 − 𝑉)𝜓 = 0
𝜕𝑥 2 ℎ2
𝜓: Función de onda de Schrödinger
𝑚: Masa del electrón
Ecuación de la
ℎ: Constante de Planck
1927 función de onda
𝐸: Energía total del electrón, las cuales dependen de sus
coordenadas x, y, z
Erwin Schrödinger 𝑉: Energía potencial del electrón, las cuales dependen de
sus coordenadas x, y, z
Esta una ecuación diferencial cuya solución 𝜓 o
𝜓 2 (llamada densidad de probabilidad)
Especifica la probabilidad de encontrar la partícula en
una determinada zona del espacio
Linus Pauling 1927 En 1928 propuso el Pauling desarrolla teoría de la hibridación de orbitales, la cual
-1948 concepto de orbitales permitió justificar las estructuras moleculares y la geometría de
híbridos, orbitales los enlaces de muchas sustancias.
direccionales que se
forman al producirse Explicación: el oxígeno tiene 2 electrones desapareados en
el enlace con el cual sentidos orbitales p´, cuando este elemento se combina con los
se explica el carbono átomos de hidrogeno para formar una molécula de agua se
tetraédrico en esperaría un ángulo de enlace de 90° ya que los orbitales p son
muchos compuestos perpendiculares entre sí. Sin embargo las observaciones
como el metano y las experimentales señalan un ángulo de 104.5 °. Para justificar
geometrías ciertas observaciones Pauling propuso un procedimiento
moleculares de los matemático que implicaba la combinación de la función de ondas
compuestos de individuales para los orbitales atómicos, a fin de obtener
coordinación. En funciones de ondas para los nuevos orbitales híbridos con
1932 propone una diferentes formas y orientaciones.
relación entre la
energía de enlace y el
calor de formación y
de combustión al
partir del cual
construye una escala
empírica de
electronegatividades,
en 1948 presenta el
concepto de
electroneutralidad de
los átomos en los
compuestos según el
cual” la estructura
electrónica de las
sustancias es tal que
cada átomo tiene
esencialmente una
carga eléctrica
resultante igual a
cero”
Paul Dirac 1928 En 1926 realizo su
mayor contribución
al enunciar las leyes
que rigen el
movimiento de las
partículas atómicas. Paul Dirac se basa en la ecuación de Scrödinger que era en cierto
Describió la punto clásica y la convierte en una ecuación cuántica relativista
revolucionaria idea transformando las magnitudes en operadores en cuanto a
según la cual el energía se refiere.
comportamiento del Esta transformación tuvo su origen en que la energía se obtenía
electrón puede ser sobre la relación del momento al cuadrado entre dos veces la
descrito mediante masa Ε = 𝑝2⁄2𝑚 y la relatividad de Einstein la energía al cuadrado
cuatro funciones de es la suma del momento al cuadrado más la masa al cuadrado
onda que por la velocidad de la luz al cuadrado Ε2 = 𝑝2 + 𝑚2𝑐2 , se utilizaron
simultáneamente ambas ecuaciones y mediante los operadores de la mecánica
satisfacen cuatro cuántica en donde el operador momento es la derivada de la
ecuaciones posición y el operador posición es la derivada con respecto al
diferenciales, se 𝑑
tiempo 𝑝 = ∧ Ε = 𝑑/𝑑𝑡 al tener esos operadores Dirac sustituyo
𝑑𝑥
deduce de estas sobre la fórmula de Scrödinger.
ecuaciones que el
electrón debe rotar
alrededor de su eje
(espín, electrónico) y
también que se
puede encontrar en
estados energéticos Paul Dirac planteo que alfa y beta no sean constantes sino más
de signo negativo lo bien matrices y aplicando la fórmula que el planteo y usando las
cual no parece propiedades de la relatividad se obtiene la ecuación de Dirac.
corresponder con la
realidad física a este
respecto Dirac
sugirió que la
deficiencia
energética de un
electrón en ese
estado seria
equivalente a una
partícula de vida
corta y cargada
positivamente.
Contribuyo a la
fundamentación de la
energía negativa es
decir de la
antimateria.
Las matrices alfa y beta son la contribución al algebra del espín.
Es decir aplicar las propiedades relativistas al mundo cuántico.

Douglas Hartree 1928 Para una El principal problema para el cálculo de la energía de los orbítales
- configuración de átomos polielectrónicos es saber cómo considerar la influencia
1930 electrónica que sobre el electrón ί, ejercen todos los demás electrones 𝑗.
determinada la Para evitar este problema se considera que el electrón 𝒾 se
energía de los mueve en un campo de potencial resultante de la atracción del
orbitales del átomo núcleo y de la repulsión promedio de todos los demás electrones
puede calcularse, de 𝑗. De esta forma se puede ir describiendo el movimiento, para el
forma aproximada electrón 𝒾 por una función de ondas 𝜓𝔦 y el potencial al que está
mediante el método sometido por el promedio 𝑣𝔦 . Una vez resuelta la ecuación de
del campo auto Scrödinger para cada uno de los 𝔫 elctrones 𝔦, la función de ondas
consistente. Este total será el producto de todas ellas y la energía total la suma de
método fue todas las energías calculadas.
desarrollado por el
matemático Douglas
Hartree
El método consiste
en suponer para las
funciones de onda Pero para poder conocer el potencial medio 𝑣𝔦 es necesario
iniciales unas conocer las 𝓃 − 1 funciones de ondas de los electrones, que
funciones de previamente se desconocen.
hidrogenoides. Con
estos valores
iniciales se calculan
las siguientes
funciones de ondas
que podemos seguir
suponiendo como
una nueva
aproximación y a
partir de ellas
mediante
aproximaciones
sucesivas llegar a un
ciclo en que ya casi
no se observe
variación en los
resultados para las
funciones de onda y
energías calculadas
en ese momento se
dice que el resultado
para el campo
potencial es auto
consistente.
Vladimir Fock 1930 Hizo una mejora al
método de
Hartree para la
resolución de la
ecuación de H =es el Hamiltoniano del átomo
Schrödinger, ya T =operador de energía cinética
que toma en V=operador de energía potencial, debido al núcleo cardo
cuenta la correcta U= energía de interacción electrón- electrón
simetría de N= número de electrones en el átomo
intercambio de las m= masa del electrón
funciones de onda E= energía total
del sistema, se le Para solucionar esta ecuación se recurre a software, ya
denomina también que de manera analítica no es posible debido a U que
método de depende tanto del electrón i como del electrón j.
Hartree-Fock (HF)
y es el punto de
partida para la
utilización de
orbitales atómicos
y moleculares de
un sistema
polielectrónico. Es
un método para
resolver la
ecuación de
Schrödinger
independiente del
tiempo para
átomos de
múltiples
electrones,
moléculas y
sólidos,
considerando que
los núcleos están
fijos respecto a los
electrones.
Erich Hückel 1931 Propuso un
método para
determinar el
diagrama de
energías de los
orbitales
moleculares http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Huckelsimple_21436.pdf
aplicable a
electrones pi
Plantea un sistema de ecuaciones en el que su finalidad
es resolver el determinante
Partiendo de suposiciones que varían en cada caso y en la
que los electrones son independientes, para el método
simple.

Walter Kohn 1988 Realizo Desarrollo la teoría del funcional densidad, que posibilito
investigaciones en el incorporar los efectos de la mecánica cuántica en la
la física de los densidad electrónica
semiconductores e
investigación de
las características
electrónicas de
diversos
materiales.
Robert Woodward 1971 Reglas de Woodward
Roald Hoffmann en química orgánica
que predicen la
estereoquímica de
las reacciones
procíclicas (incluyen
el electro cíclicas, las
ciclo adiciones y las
sigmas trópicas),
basándose en la
simetría de los
orbitales y con ellas
se predice si van a
ocurrir por energía
térmica o fotónica.
La teoría se basa en
el principio de la
conservación de los
orbitales, si dos
compuestos van a
reaccionar, los
orbitales que se
recubren cuando
tiene lugar la
reacción deben estar
en fase (tener el
mismo signo). Si dos
orbitales que van a
reaccionar están
ocupados por
electrones, no
pueden recubrirse
para formar un
nuevo orbital, ya que
este contendría 4
electrones. Si ambos
orbitales están vacíos
no se producirá el
enlace.

Línea del tiempo


Tabla 4. Compuestos químicos en la electrónica

Estructura Química Nombre tradicional e Usos más frecuentes en


IUPAC electrónica.
O=Si=O IUPAC: dióxido de silicio Componente central en la mayoría
de las fibras ópticas de vidrio.
Stock: óxido de silicio La mayoría de los circuitos
integrados son pequeños trozos o
Tradicional: anhídrido chips de silicio, sobre los que se
silícico fabrican los transistores.
Aislante y protector de placas
semiconductoras
El primer paso en el
procesamiento de dispositivos
semiconductores consiste en la
oxidación de la superficie exterior
de
𝑆𝑖𝑂2 , está capa protege la
superficie de impurezas y sirve de
máscara en el proceso de difusión
exterior. Williams, M. Baldwin, D.
Rubin, J. Gerami, A & Chew, C.
(s.f.).
Ga2O3 Semiconductores y se usan en la
fabricación de componentes
electrónicos como transistores,
rectificadores, células
fotoeléctricas y diodos láser y
máser. También se usa en algunos
IUPAC: Trióxido de Galio
tipos de aleaciones, como el metal
Tradicional: óxido gálico
Wiga
Utilizado en la deposición de
vacío, adicional lo encontramos en
fósforos, usos de láser, células
solares, sensores de gas y
materiales luminiscentes
CSi Carburo de silicio Uso de construcción de diodos,
transistores, supresores y
dispositivos de microondas y
detectores de los primeros
radios.

CuSO4.5H2O Conocida como Calcantita.


Su principal uso en la electrónica
es para fabricar pilas y como
electrolito en la refinación de
IUPAC: Sulfato de cobre (II)
cobre y en la producción de cables
pentahidratado Tradicional:
de cobre, chapa de aluminio y
sulfato cúprico
polvo de cobre.
Por lo demás posee variedad de
aplicaciones en distintas industrias
como la farmacéutica, de belleza,
como fungicida en la agrícola, etc.
Cu (NO3)2 Nitrato de cobre Por ser una eficaz base de
cobre iónico sirve para generar
diversas reacciones la mas
destacada es la catalización de
reacciones orgánicas. este
compuesto es utilizado como
aditivo para las porcelanas,
fabricación de pirotecnia,
superficies metálicas y la
fabricación de textil.

Tabla 5. Análisis electrónico y cuántico de algunos elementos

Dióxido de silicio (𝑺𝒊𝑶𝟐 )


Eleme Numer Configuración Número y Números Representación de los
nto o electrónica tipo de cuánticos orbitales atómicos del
atómic orbitales n, l, ml, ultimo nivel de energía.
o (Z) (ocupados, ms
semicopado
s y sin
ocupar)
𝑺𝒊 14 1𝑠 2 , 2𝑠 2 , 2𝑝6 , 3𝑠 2 , 3𝑝2 Número de n=3 1𝑠 2 , 2𝑠 2 , 2𝑝6 , 3𝑠 2 , 3𝑝2
orbitales l=1
ocupados: 6 m=0 Electrones en el último nivel
Número de s=+1/2 de energía: 4
orbitales
semiocupado
s: 2
Número de
orbitales sin
ocupar: 1
O 8 1𝑠 2 , 2𝑠 2 , 2𝑝4 Número de n=2 1𝑠 2 , 2𝑠 2 , 2𝑝4
orbitales l=1 Electrones en el último nivel
ocupados: 3 m=-1 de energía: 6
Número de s=+1/2
orbitales
semiocupado
s: 2
Número de
orbitales sin
ocupar: 0
Óxido de galio (𝑮𝒂𝟐 𝑶𝟑 )
Eleme Numer Configuración Número y Números Representación de los
nto o electrónica tipo de cuánticos orbitales atómicos del
atómic orbitales n, l, ml, ultimo nivel de energía.
o (Z) (ocupados, ms
semicopado
s y sin
ocupar)
Carburo de Silicio (𝑺𝒊𝑪)
Eleme Numer Configuración Número y Números Representación de los
nto o electrónica tipo de cuánticos orbitales atómicos del
atómic orbitales n, l, ml, ultimo nivel de energía.
o (Z) (ocupados, ms
semicopado
s y sin
ocupar)
Silicio 14 3𝑠 2 , 3𝑝2 9 orbitales (3 N= 3 3𝑠 2 , 3𝑝2
esféricos y 6 L= 1
lobulares) los Ml=0
últimos 2 Ms=+1/2
están sin
ocupar
Oxige 8 He 2𝑠 2 , 2𝑝4 1𝑠 2 , 2𝑝2 2𝑝4 5 orbitales N= 2 2𝑠 2 , 2𝑝2
no (2esfericos y L= 1
tres Ml=-2
lobulares) de Ms=-1/2
los cuales
hay 1 sin
ocupar
Sulfato de cobre pentahidratado (𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 ∗ 𝟓𝑯𝟐 𝑶)
Eleme Numer Configuración Número y Números Representación de los
nto o electrónica tipo de cuánticos orbitales atómicos del
atómic orbitales n, l, ml, ultimo nivel de energía.
o (Z) (ocupados, ms
semicopado
s y sin
ocupar)
4 niveles de
energía
7 subniveles
Orbitales n= 3
Teórica (Hund)
ocupados: 14 l= 2
Cobre 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 𝟒𝒔𝟐 𝟑𝒅𝟗
29 Orbitales ml=2
Cu Anomalía por estabilidad
semiocupado ms=-1/2
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 𝟒𝒔𝟏 𝟑𝒅𝟏𝟎
s: 1
1 electrón desapareado
Orbitales sin
1 electrón en el último nivel
ocupar: 0
de energía
3 niveles de
energía
5 subniveles
Orbitales
n= 3
ocupados: 7
Azufre l= 1
16 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝4 Orbitales
S ml=-1
semiocupado
ms=-1/2
s: 2
Orbitales sin 2 electrones desapareados
ocupar: 0 6 electrones en el último
nivel de energía
2 niveles de
energía
3 subniveles
Orbitales
ocupados: 3 n= 2
Oxige
Orbitales l= 1
no 8 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4
semiocupado ml=-1
O
s: 2 ms=-1/2
Orbitales sin
ocupar: 0 2 electrones desapareados
6 electrones en el último
nivel de energía
1 niveles de
energía
1 subniveles
Orbitales n= 1
Hidrog
ocupados: 0 l= 0
eno 1 1𝑠1
Orbitales ml=0 1 electrón desapareado
H
semiocupado ms=+1/2 1 electrón en el único nivel
s: 1 de energía
Orbitales sin
ocupar: 0
Nitrato de cobre 𝑪𝒖(𝑵𝑶𝟑 )𝟐
Eleme Numer Configuración Número y Números Representación de los
nto o electrónica tipo de cuánticos orbitales atómicos del
atómic orbitales n, l, ml, ultimo nivel de energía.
o (Z) (ocupados, ms
semicopado
s y sin
ocupar)
Cu 29 1𝑠 2 , 2𝑠 2 , 2𝑝6 , 3𝑠 2 , 3𝑝6 , 4𝑠 2 , 3𝑑9 Número de n=3 1𝑠 2 , 2𝑠 2 , 2𝑝6 , 3𝑠 2 , 3𝑝6 , , 3𝑑10 , 4𝑠 1
orbitales l=2 Electrones en el último nivel
, 2𝑠 2 , 2𝑝6 , 3𝑠 2 , 3𝑝6 , 4𝑠1 , 3𝑑10 ocupados: 14 m=+2 de energía: 1
Número de s=1/2
Se configura por ser más orbitales
estable en el nivel 3 semiocupado
s: 1
Número de
orbitales sin
ocupar: 0
N 7 Número de n=2
1𝑠 2 , 2𝑠 2 , 2𝑝3 orbitales l=1 1𝑠 2 , 2𝑠 2 , 2𝑝3
ocupados: 2 m=1
Número de s=+1/2 Electrones en el último nivel
orbitales de energía: 5
semiocupado
s: 3
Número de
orbitales sin
ocupar: 0
O 8 Número de n=2 1𝑠 2 , 2𝑠 2 , 2𝑝4
1𝑠 2 , 2𝑠 2 , 2𝑝4 orbitales l=1 Electrones en el último nivel
ocupados: 3 m=-1 de energía: 6
Número de s=+1/2
orbitales
semiocupado
s: 2
Número de
orbitales sin
ocupar: 0

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