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Estructura Molecular
Entregado por:
Presentado a:
Dolffi Rodríguez
Tutora
Grupo: 401582_17
Realizo numerosos
experimentos en los
que estudio la
composición de
diversos carbonos de
cobre, oxido de
Por medio de la
estaño y sulfuros de
ley de las
hierro, descubriendo
Entre proporciones
que la proporción en
1794 definidas sentó
masa de cada uno de
y las bases para
los componentes se
1804 la teoría
Josep Louis mantenía constante
atómica de
Proust en el compuesto Demostró que muchas de las substancias que
Dalton
final y no adquirían
se consideraban óxidos puros eran
ningún valor
compuestos
intermedio
independientemente
si era un carbono
natural o artificial
La imagen del átomo
expuesta por Dalton
Propuso como
en su teoría para
modelo del
explicar estas leyes,
1808 átomo una
es la de minúsculas
esfera
partículas esféricas,
indivisible
John Dalton indivisibles e
inmutables.
Propuso un Demostró que
modelo dentro de los
atómico en el átomos hay unas
cual la parte partículas diminutas,
positiva del con carga eléctrica
átomo se negativa, a las que
hallaba se llamó corpúsculos
1897
distribuida hoy electrones. De
uniformemente este descubrimiento
Joseph John por todo el dedujo que el átomo
Thomson volumen de debía de ser una
este, mientras esfera de materia
los electrones cargada
se hallaban positivamente, en
inmersos en cuyo interior
esa matriz de estaban incrustados
protones, como los electrones.
las pasas en un
pudin.
1909 Robert Andrews Determinación de Millikan con una
Millikan la carga del cámara formada en su
electrón parte media por un
utilizando el juego de placas
método de la horizontales separadas
caída de la gota a cierta distancia
de aceite. conectadas a una
fuente eléctrica, entre
esas dos placas se
tienen dos orificios en
donde por un lado se
cuenta con un lente
ocular, por el otro una
fuente luminosa que
permitía observar el
fenómeno y en la parte
superior de las dos
placas coloco un
atomizador que
contiene aceite. Con el
atomizador se rocía
gotas de aceite sobre la
placa superior la cual
contiene un orificio en
la parte central por la Tomado de: Martínez, E. (2009).
que ocasionalmente
pasan gotas a la placa
inferior. Al pasar la
gota por el orificio de la
placa esta cae con
velocidad constante,
sujeta a la fuerza de
gravedad y a la acción
del aire, la masa de la
gota se calcula por la
rapidez con la que cae,
se aplica un potencial a
las placas con un
campo eléctrico
quedando la placa
superior cargada
positivamente y la
inferior negativamente,
cuando el campo
eléctrico era intenso las
gotas se movían hacia
arriba señalando que
portaban carga
negativa, al ajustar el
campo quedaban
suspendidas entre dos
placas dándose un
equilibrio entre la
gravedad y la fuerza
eléctrica.
Determino que la carga
del electrón es 𝑒 =
1.6𝑥10−19 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑢𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠
Y que la masa del
electrón es 9.11𝑥10−28 𝑔
1911 Ernest Modelo atómico Rutherford investigaba
Rutherford nuclear de el bombardero de
Rutherford partículas α (núcleos de
helio) sobre una lámina
muy delgada de oro. En
ese entonces la masa
de las partículas α
tenían un alto valor y se
advertía que
atravesaban la lámina
de oro con una serie de
desviaciones en su
trayectoria lo que se
interpretaba como las
cargas negativas
dispersas en el espacio
atómico. También
concluyo que cuando se
generaban rebotes de Tomado de: Picado A y Álvarez, M. (2008).
partículas α era porque
chocaba con el núcleo
del átomo.
El átomo está
constituido por una
zona central a la que se
llama núcleo en la que
se encuentra
concentrada toda la
carga positiva y casi
toda la masa del
núcleo.
Otra zona exterior del
átomo, la corteza en la
que se encuentra toda
la carga negativa y
cuya masa es muy
pequeña, formada por
los electrones que
tenga el átomo. Tomado de: Martínez, E. (2009).
Los electrones se están
moviendo a gran
velocidad en torno al
núcleo.
El tamaño del núcleo es
muy pequeño en
comparación a el del
átomo.
1913 Niels Bohr Cuantización del Aplico las ideas de
modelo angular. cuantización del átomo
de hidrogeno. A partir
del átomo nuclear de
Rutherford, propuso
que el electrón se
mueve en una órbita
alredor del núcleo, al
estilo planetario con la
restricción de la
cuantización del
impulso angular es
decir el electrón está en
orbitas cuantizadas que
no pierden energía.
La propuesta de Bohr
concordó en detalle con
la evidencia Tomado de: Picado A y Álvarez, M. (2008).
experimental, pues la
energía de la luz
emitida o absorbida por
dicho átomo es
congruente con los
niveles de energía que
se calculan a partir del
modelo.
1924 Louis De Broglie Propuso la Introdujo los electrones
naturaleza dual como ondas, realizo la
del electrón, al asociación de partículas
igual que la luz, con ondas implicaba la
presentaba por posibilidad de construir
primera vez la un microscopio
dualidad onda electrónico de mucha
corpúsculo mayor resolución que
característica de cualquier microscopio
la física cuántica. óptico al trabajar con
longitudes de onda
mucho menores.
1926 Arnold Propuso un Perfecciono el modelo
Sommerfeld modelo corregido atómico intentando
del átomo de paliar los dos
Bohr, como una principales defectos de
generalización este, introdujo dos
relativista del modificaciones básicas,
modelo atómico orbitales casi elípticas
de Bohr. para los electrones y
velocidades relativas y
el comportamiento de
los electrones mediante
la existencia de
diferentes niveles
energéticos dentro del
átomo.
1926 Erwin Describe el Postulados:
Schrödinger movimiento de Los electrones son
los electrones ondas de materia que
como ondas se distribuyen según la
estacionarias. por función de onda
lo cual no predice asociada.
la ubicación del
electrón, solo Los electrones se
establece una distribuyen
zona de en orbitales que son
probabilidad de regiones del espacio
encontrarlo. con una alta
probabilidad de
encontrar un electrón.
Los electrones se
individualizan con
cuatro números
cuánticos: n, l, m y s
Un electrón en un
átomo no puede tener
números cuánticos
idénticos
𝑪𝒍 17 17 35-17=18 17 35 𝟑𝟓
𝟏𝟕𝑪𝒍
O 8 8 16-8=8 8 16 𝟏𝟔
𝟖𝑶
O 8 8 16-8=8 8 16 𝟏𝟔
𝟖𝑶
Trióxido de cromo (𝑪𝒓𝑶𝟑 )
Símbolo Número Protones Neutrones Electrones Numero Representación de
del atómico (p+) (n) (A-Z) (𝒆− ) masico (A) la fórmula
elemento (Z) (𝒑+ + 𝒏) 𝑨
𝒁𝑿
Cr 24 24 52-24=28 24 52 𝟓𝟐
𝟐𝟒𝑪𝒓
O 8 8 16-8=8 8 16 𝟏𝟔
𝟖𝑶
Datos
Ec = 5.83 x 10-19J
Ecuación
h. v=Wo+Ec
h = Constante de Planck
v = Frecuencia lumínica
Reemplazamos
h. v=Wo+Ec
Despejamos Wo
Wo = h. v − Ec
2 En una colisión de tipo Compton se sabe que el fotón dispersado tiene una
longitud de onda λ = 10−2 Å y el electrón de retroceso posee una energía E =
1.34 MeV. Determinar el ángulo de dispersión del fotón saliente. Dato: se supone
que el electrón está inicialmente en reposo.
Definiciones:
Fotones: partículas de luz que poseen energía de acuerdo con la ecuación 𝐸 =
ℎ𝑣 donde v es la frecuencia de la luz. Según esta interpretación, la energía
luminosa de frecuencia 𝑣 era transportada por corpúsculos de energía ℎ𝑣 a los
que Einstein llamo cuantos de luz pero que posteriormente se denominarían
fotones.
Douglas Hartree 1928 Para una El principal problema para el cálculo de la energía de los orbítales
- configuración de átomos polielectrónicos es saber cómo considerar la influencia
1930 electrónica que sobre el electrón ί, ejercen todos los demás electrones 𝑗.
determinada la Para evitar este problema se considera que el electrón 𝒾 se
energía de los mueve en un campo de potencial resultante de la atracción del
orbitales del átomo núcleo y de la repulsión promedio de todos los demás electrones
puede calcularse, de 𝑗. De esta forma se puede ir describiendo el movimiento, para el
forma aproximada electrón 𝒾 por una función de ondas 𝜓𝔦 y el potencial al que está
mediante el método sometido por el promedio 𝑣𝔦 . Una vez resuelta la ecuación de
del campo auto Scrödinger para cada uno de los 𝔫 elctrones 𝔦, la función de ondas
consistente. Este total será el producto de todas ellas y la energía total la suma de
método fue todas las energías calculadas.
desarrollado por el
matemático Douglas
Hartree
El método consiste
en suponer para las
funciones de onda Pero para poder conocer el potencial medio 𝑣𝔦 es necesario
iniciales unas conocer las 𝓃 − 1 funciones de ondas de los electrones, que
funciones de previamente se desconocen.
hidrogenoides. Con
estos valores
iniciales se calculan
las siguientes
funciones de ondas
que podemos seguir
suponiendo como
una nueva
aproximación y a
partir de ellas
mediante
aproximaciones
sucesivas llegar a un
ciclo en que ya casi
no se observe
variación en los
resultados para las
funciones de onda y
energías calculadas
en ese momento se
dice que el resultado
para el campo
potencial es auto
consistente.
Vladimir Fock 1930 Hizo una mejora al
método de
Hartree para la
resolución de la
ecuación de H =es el Hamiltoniano del átomo
Schrödinger, ya T =operador de energía cinética
que toma en V=operador de energía potencial, debido al núcleo cardo
cuenta la correcta U= energía de interacción electrón- electrón
simetría de N= número de electrones en el átomo
intercambio de las m= masa del electrón
funciones de onda E= energía total
del sistema, se le Para solucionar esta ecuación se recurre a software, ya
denomina también que de manera analítica no es posible debido a U que
método de depende tanto del electrón i como del electrón j.
Hartree-Fock (HF)
y es el punto de
partida para la
utilización de
orbitales atómicos
y moleculares de
un sistema
polielectrónico. Es
un método para
resolver la
ecuación de
Schrödinger
independiente del
tiempo para
átomos de
múltiples
electrones,
moléculas y
sólidos,
considerando que
los núcleos están
fijos respecto a los
electrones.
Erich Hückel 1931 Propuso un
método para
determinar el
diagrama de
energías de los
orbitales
moleculares http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Huckelsimple_21436.pdf
aplicable a
electrones pi
Plantea un sistema de ecuaciones en el que su finalidad
es resolver el determinante
Partiendo de suposiciones que varían en cada caso y en la
que los electrones son independientes, para el método
simple.
Walter Kohn 1988 Realizo Desarrollo la teoría del funcional densidad, que posibilito
investigaciones en el incorporar los efectos de la mecánica cuántica en la
la física de los densidad electrónica
semiconductores e
investigación de
las características
electrónicas de
diversos
materiales.
Robert Woodward 1971 Reglas de Woodward
Roald Hoffmann en química orgánica
que predicen la
estereoquímica de
las reacciones
procíclicas (incluyen
el electro cíclicas, las
ciclo adiciones y las
sigmas trópicas),
basándose en la
simetría de los
orbitales y con ellas
se predice si van a
ocurrir por energía
térmica o fotónica.
La teoría se basa en
el principio de la
conservación de los
orbitales, si dos
compuestos van a
reaccionar, los
orbitales que se
recubren cuando
tiene lugar la
reacción deben estar
en fase (tener el
mismo signo). Si dos
orbitales que van a
reaccionar están
ocupados por
electrones, no
pueden recubrirse
para formar un
nuevo orbital, ya que
este contendría 4
electrones. Si ambos
orbitales están vacíos
no se producirá el
enlace.
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