Adsorción Experimental de Gases Sobre Sólidos

ADSORCIÓN EXPERIMENTAL DE GASES SOBRE SÓLIDOS
ALMEIDA GUERRERO ANDREA CAROLINA

UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS – ESPE
NRC: 2067
acalmeida4@espe.edu.ec
I. OBJETIVO GENERAL
Demostrar la adsorción de gases sobre solidos a través de una práctica experimental
realizada en el laboratorio de ambiental
II. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
A. Explicar el proceso que se realiza para la adsorción de SO2 con carbón activado
B. Generación del gas SO2 a través de la combustión de azufre
C. Medir las absorbancias de cada muestra adsorbida.
D. Calcular las concentraciones de las muestras
E. Obtener la Isoterma de Adsorción
F. Determinar la Cinética de la reacción
III. MARCO TEÓRICO
Existen muchas aplicaciones en las que se puede aplicar la adsorción de gases en sólido, ya que es
un proceso en el que se obtienen las moléculas deseadas por medio de un sólido que químicamente
atrae la molécula deseada. (Gómez, 2015)
A. Definición de adsorción
La adsorción es una operación de separación en la cual los átomos, iones o moléculas llevados en
un fluido (gas o líquido) son retenidos en la superficie de un compuesto (adsorbente) con el que se
encuentra en contacto. (Gómez, 2015)
La adsorción se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin balancear, de las moléculas

que se encuentran en la superficie de un sólido o un líquido (interfase), por lo cual atraen a las
moléculas de otras sustancias con las que se ponen en contacto, equilibrando de esta manera las
fuerzas atractivas y disminuyendo la energía superficial. La interfase puede ser:
Sólido–gas.
Sólido–líquido.
Líquido–gas.
Líquido – líquido.
B. Tipos de Adsorción
a. Adsorción por intercambio
En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por fuerzas electrostáticas. Dicho de otra
manera, los iones del soluto se concentran en la superficie del adsorbente, que se halla cargada
eléctricamente con signo contrario a los iones del soluto. Si tenemos dos adsorbatos iónicos iguales
en varios factores, pero uno con mayor carga que otro, el de mayor carga será el que se adsorbido.
Para adsorbatos con igual carga, el tamaño molecular es el que determina cuál será adsorbido.
(fisicoquimico1, 2014)
b. Adsorción física
O también conocida por fuerzas de Van der Waals producto a las fuerzas que la producen donde
la molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la superficie, sino más bien está libre
de trasladarse dentro de la interface. Ocurre fundamentalmente a temperaturas bajas. La adsorción
de la mayoría de las sustancias orgánicas en el agua con carbón activado se considera de naturaleza
física. (fisicoquimico1, 2014)
c. Adsorción química
Es cuando el adsorbato sufre una interacción química con el adsorbente, las energías de adsorción
son elevadas, del orden de las de un enlace químico, debido a que el adsorbato forma unos enlaces
fuertes localizados en los centros activos del adsorbente. Esta adsorción suele estar favorecida a
una temperatura elevada. (fisicoquimico1, 2014)
C. Proceso de adsorción de gases
La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra sobre la
superficie de otra fase (generalmente sólida). La sustancia que se concentra en la superficie o se
adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".
El proceso de adsorción física de gases, es fundamentalmente un fenómeno termodinámico. Si se

disponen de dos fases A y B en contacto, aparece espontáneamente una región, cuyo espesor (S)
suele ser del orden de varios diámetros de la molécula de gas que se adsorbe y en la que no existe
homogeneidad respecto a las fases. (Gómez, 2015)
Fig1.Fases de adsorción
Fuente: Universidad Politécnica de Madrid (2015)
D. Proceso de adsorción de gases sobre sólidos

La adsorción en fase gas la alimentación a la columna se realiza por el pie de la misma,
atravesando el relleno para salir por la cabeza. (Gómez, 2015)
Fig2. Esquema sentido del flujo para la adsorción

En cuanto a la interacción el equipo utilizado solo ocurre la adsorción física o fisisorción ya que
se trata de ensayos sin un alto grado de especificidad.
El equipo utilizado realiza adsorciones en fase dinámica, es decir la mezcla a tratar se introduce
por el pie de la columna lo cual contiene el lecho de adsorbente, y por cabeza sale el gas de
manera continua
También existe la adsorción estática en la cual se mantiene el gas en un recipiente cerrado junto
al adsorbente por un tiempo determinado para que se produzca la adsorción. (Gómez, 2015)
E. Isotermas de Adsorción
a. Isoterma de Langmuir
Relaciona la adsorción de moléculas en una superficie sólida con la presión de

gas o concentración de un medio que se encuentre encima de la superficie sólida a una temperatura
constante. La ecuación fue determinada por Irving Langmuir por concentraciones teóricas en
1916. Es una ecuación mucho más exacta para las isotermas de adsorcion del tipo 1.La isoterma
de Langmuir se usa mucho en casos de quimisorción o de adsorción de gases en sólidos no porosos.
Para ello postuló que: «Los gases, al ser adsorbidos por la superficie del sólido, forman únicamente
una capa de espesor monomolecular». Además, visualizó que el proceso de adsorción consta de
dos acciones opuestas, una de condensación de las moléculas de la fase de gas sobre la superficie,
y una de evaporación de las situadas en la superficie hacia el gas. Cuando principia la adsorción,
cada molécula que colisiona con la superficie puede condensarse en ella, pero al proseguir esta
acción, cabe esperar que resulten adsorbidas aquellas moléculas que inciden en alguna parte de la
superficie no cubierta todavía, pero además una molécula es capaz de liberarse por la agitación
térmica escapándose hacia el gas. Cuando las velocidades de condensación y de liberación se hacen
iguales entonces se establece el equilibrio.: (apuntescientificos, 2011)
m 𝑞𝑚𝑎𝑥 ∗ 𝐾 ∗ 𝑃
𝑞= = (1)
𝑞𝑚𝑎𝑥 1+𝐾∗𝑃
Linealizando la ecuación:
𝑃 1 1
= + 𝑃 (2)
𝑞 𝑞𝑚𝑎𝑥𝐾 𝑞𝑚𝑎𝑥
Donde:
P: es la presión del gas
K: constante de adsorción de Langmuir
q: capacidad de adsorción gramos adsorbato/g adsorbente
qmax: máxima cantidad de adsorbato que puede adsorber por grabo de adsorbente.(1g)
Ecuación de la isoterma de Langmuir con respecto a la concentración
m 𝐾 ∗ 𝐶𝑒
𝑞= = (3)
𝑞𝑚𝑎𝑥 1 + 𝐾 ∗ 𝐶𝑒
𝐶 1 1
= + 𝐶 (4)
𝑞 𝑞 max 𝐾 𝑞 𝑚𝑎𝑥 𝑒
Donde:
Ce: concentración de equilibrio
q: capacidad de adsorción gramos adsorbato/g adsorbente
qmax:máxima cantidad de adsorbato que puede adsorber por gramo de adsorbente
K: constante de adsorción
x
q= (5)
m
𝑥 = (𝐶𝑜 − 𝐶𝑓) (6)

Donde
m:masa del adsorbente
Co: concentración inicial (mg/L)
Cf: concentración final (mg/L)
Fig3. Isoterma de Langmuir

b. Isoterma de BET
El adsorbato cubre al adsorbente hasta que se forma una monocapa y el proceso continúa con
adsorción en multicapas. Es un perfil frecuente en procesos de adsorción física en los cuales las
interacciones son poco específicas. Para que se produzca este tipo de comportamiento es necesario
que la afinidad del adsorbato por el adsorbente sea algo mayor que la afinidad del adsorbato por sí
mismo. La forma de la ecuación es como sigue: (fisicoquimico1, 2014)
𝑃 1 𝐶−1 𝑃
= + (7)
𝑉(𝑃0 − 𝑃) 𝑉𝑚 𝐶 𝑉𝑚 𝐶 𝑃0
Donde:
P0: es la presión de vapor de saturación
Vm: es la capacidad de la monocapa
C:exp[-(ΔHads - ΔHliq)/RT]
Fig4. Isoterma de BET
c. Isoterma de Freundlich
Es una isoterma de adsorción, que es una curva que relaciona la concentración de un soluto en la
superficie de un adsorbente, con la concentración del soluto en el líquido con el que está en
contacto. Aunque la isoterma de Freundlich linealiza la isoterma del Tipo I, no predice la adsorción
máxima y presenta desviaciones a valores elevados de adsorción. (apuntescientificos, 2011)
𝑎
= 𝐾𝑝1/𝑛 (8)
𝑚
Donde:
a:es la masa de adsorbato

m: es la masa del adsorbente
p: es la presión de equilibrio
K y n: son constantes para un adsorbato y adsorbente dados
Fig5. Isoterma de Freundlich

F. Factores que influyen en la adsorción
a. Relleno
Para obtener un buen rendimiento de proceso es imprescindible realizar una buena elección del
absorbente, por ello existen rellenos específicos en función del producto a adsorber y de la
naturaleza del solvente.
Pueden ser:
Carbón activo, arcilla de origen desconocido, Zeolita 13X (Gómez, 2015)
Ejemplos de relleno
Carbón Activo
 Gran porosidad y superficie específica

 El carbón se obtiene a partir de productos orgánicos tales como la hulla o la madera a partir
de procesos a altas temperaturas.
 Se encuentra en polvo y en gránulo que se utiliza bajo la forma de un lecho filtrante en la
columna de adsorción
Fig6. Formas del carbón activo

Arcilla de origen desconocido
 Pequeño tamaño de partícula

 Su morfología es laminar
 Interaccionan con muchos tipos de sustancias , especialmente utilizadas para compuestos
polares en adsorción liquido/sólido
Fig7. Arcilla de origen desconocido en la columna
Zeolita 13X
 Es un adsorbente muy versátil utilizado frecuentemente en adsorción de contaminantes del

aire
 Tiene una porosidad natural debido a que tiene una estructura cristalina, se parecen al
carbón activo en propiedades es decir tienen afinidad por los compuestos orgánicos y poca
o ninguna afinidad por el agua, lo que hace que sean utilizados como adsorbentes de
compuestos orgánicos volátiles (COVs). (Gómez, 2015)
Fig8.Zeolita 13X
b. Concentración
Una mayor concentración del soluto en la alimentación provocará que se sature antes del
adsorbente por lo que se necesitará mayor cantidad de relleno y por ello un mayor número de
columnas o columnas de mayor diámetro/altura.
Una menor concentración del soluto provocará el efecto inverso, pudiéndose utilizar un equipo
más pequeño o que el proceso tarde mucho más tiempo en saturar el adsorbente. (Gómez, 2015)
Tras el agotamiento, surge el problema del abastecimiento de carbón activo. Luego de la adsorción
se pueden adherir procesos para tratar recuperar y reactivar el carbón en del proceso.
c. Aplicaciones industriales
 Adsorción de COVS
La adsorción por carbones activos se utiliza en el área de purificación de gases, sobre cuando se
trata de eliminar olores dañinos como son lo compuestos orgánicos volátiles.
El control de emisiones de los COVs reduce las concentraciones desde un rango de 400-2000 ppm
hasta 50-20 ppm
La ventaja del uso de la tecnología de adsorción es que permite la recuperación de COVs. Esta
recuperación puede adquirir un valor añadido que se puede traducir en contrarrestar
significativamente el coste de controlar la emisión.
La principal función de un sistema de adsorción es la captura de COVs a partir de una

concentración diluida y su liberación a una concentración más alta. (Gómez, 2015)
 Adsorción de SO2
Adecuado para la purificación de mínimas cantidades de SO2 , la adsorción se aplica dentro de las
diferentes posibilidades de acción dentro de la postcombustión, se trata de técnicas que se aplican
al final del proceso de combustión.
El objetivo es separar el SO2 que se encuentra diluido en los gases efluentes del resto de
componentes del gas mediante técnicas de separación de gases aunque mayoritariamente se usan
otros métodos como membranas de adsorción y absorción química. (Gómez, 2015)
G. Espectrofotometría
La espectrofotometría es un método científico utilizado para medir cuanta luz absorbe una
sustancia química, midiendo la intensidad de la luz cuando un haz luminoso pasa a través de la
solución muestra, basándose en la Ley de Beer-Lambert. Esta medición también puede usarse para
medir la cantidad de un producto químico conocido en una sustancia.
El principio básico es que cada compuesto absorbe o transmite luz sobre un cierto rango de
longitud de onda. Este es un principio subyacente de la espectrofotometría: la intensidad del color
es una medida de la cantidad de un material en solución.
Un segundo principio de la espectrofotometría es que cada sustancia absorbe o transmite ciertas
longitudes de onda de energía radiante pero no otras longitudes de onda. (espectrofotometro, 2011)
Las principales ventajas de la espectrofotometría son:
 Sensibilidad relativa elevada.
 Facilidad para realizar mediciones rápidas.
 Grado de especificidad relativamente elevado.
a. Fundamento de la Espectrofotometría
 Se hace incidir luz monocromática sobre un medio homogéneo.
 Parte de la luz es absorbida por el medio y otra transmitida.
 Promueve el estado del analito a un estado excitado.
 Se mide la cantidad de luz absorbida en función de la longitud de onda utilizada
Fig. 9: absorción de las radiaciones ultravioletas

(quimbiotec, 2010).
La absorción de las radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las

moléculas, y es característica de cada sustancia química (quimbiotec, 2010).
b. Ley de Lambert-Beer
La ley de Lambert-Beer establece que la absorbancia está directamente relacionada con las
propiedades intrínsecas del analito, con su concentración y con la longitud de la trayectoria del
haz de radiación al atravesar la muestra. La expresión matemática de la ley de Lambert-Beer es:
𝑃0
log =𝑎𝑏𝑐 (9)
𝑃
𝐴 = 𝑎 𝑏 𝑐 (10)
donde :
a : Absortividad
b : Longitud o espesor del medio (longitud de la cubeta)
c : Concentración de la solución
A: absorbancia
H. Cinética de Reacción
Se utiliza para examinar la velocidad del proceso de adsorción en función del tiempo. Se utiliza la
reacción de primer orden como indica la siguiente formula
𝐴𝑡
ln ( ) = −𝐾𝑡 (11)
𝐴0
Donde:
At: diferencia de la concentración inicial y final
A0: concentración inicial
K: constante de reacción de primer orden
t: tiempo
Para determinar la capacidad de adsorción en un tiempo t se utiliza la siguiente formula
𝑞𝑡 = 𝑞𝑒 (1 − 𝑒 𝑘1𝑡 ) (12)
Donde:
qt: capacidad de adsorción en un tiempo t
qe: capacidad de adsorción en equilibrio
IV. MATERIALES Y EQUIPOS
Tabla1.Materiales y Equipos
Material de Material de Equipos Reactivos
Seguridad Laboratorio
Mandil de 1 Balón aforado de Parrilla de agitación Agua destilada
laboratorio 25 mL magnética (Marca:
THERMOELECTRON
CO) (Modelo: ORION 3-
STAR)
(Nº Serie: 3771)
Gafas de 5 celdas de Balanza electrónica Azufre
seguridad espectrofotometría (Marca: BOECO)
(Nº Serie: 16103745)
Guantes de 1 Erlenmeyer de Espectrofotómetro Solución de sulfatos
Látex 125 ml (Marca: HACH), de HACH
(Modelo:DR5000)
Mascarilla Tapón de caucho Carbón activo
Vaso de
precipitación de
50ml
Soporte universal
Tubo de ensayo
adaptado un pico
2 Jeringas
Manguera de suero
Lana de vidrio
Válvulas de pesera
Autor: Almeida Andrea (2019)
V. PROCEDIMIENTO
A. Elaboración del equipo de adsorción
 Para elaborar la columna de adsorción, en el tubo de ensayo adaptado un pico por debajo
se coloca una cantidad pequeña de lana de vidrio en la parte inferior de este.
 Previamente se debe tener pesado el carbón activo para colocarlo en la columna
 Se coloca el carbón activo en el tubo de ensayo y por encima se coloca otra cantidad de
lana de vidrio similar a la anterior.
 Esta columna se fija en el soporte universal
 Para armar la parte en la que va a ingresar el gas, en la primera jeringa sin la aguja
conectamos el pico con un pedazo pequeño de manguera a este le adaptamos en la válvula
y con otro pedazo pequeño de manguera colocamos a la otra parte de la válvula y
conectamos al pico inferior de la columna.
 Esta jeringa le adaptamos al soporte universal en la parte inferior
 Para armar la parte en donde va a salir el gas ya adsorbido, previamente en la tapa del tubo
de ensayo debe tener un agujero del mismo diámetro de la manguera que se está utilizando.
 Adaptar la manguera en la tapa del tubo de ensayo y fijarle con silicón para que no exista
ninguna fuga.
 Posteriormente la manguera que sale de la tapa se coloca en una parte de la válvula.
 Con otro pedazo de manguera se coloca en la otra parte de la válvula y se le conecta al pico
de la otra jeringa
 Finalmente con otra mariposa le adaptamos esta última jeringa al soporte universal, para
que el equipo este bien estructurado y fijo.
B. Generación del SO2

 En un Erlenmeyer colocamos una cierta cantidad previamente pesada de azufre.
 Tapamos con el tapón de caucho que posee un agujero donde entra un tubo delgado para
extraer el gas.
 Llevamos el Erlenmeyer a la parrilla de agitación que también sirve como calentador , ce
calienta a 250° C y se espera un momento hasta que combustione el azufre y se observe
que el gas ya se está produciendo
 Una vez quemado el azufre y que el gas se note en el Erlenmeyer apagamos el calentador
y procedemos a extraer el gas con una jeringa conectando el tubo con la manguera
introducida en la parte inferior de la jeringa.
C. Proceso de adsorción
Al tener el equipo estructurado y el gas generado, se procede a realizar el proceso de adsorción

para lo cual se realiza:
 La jeringa que contiene el gas debe estar colocada en la parte inferior del equipo
conectada a través de la válvula con la columna,
 Se procede a dispensar suavemente el gas teniendo en cuenta que la válvula debe estar
abierta y la segunda válvula donde va a pasar el gas purificado debe estar cerrada.
 Se espera unos segundos para que el carbón activado adsorba este gas.
 Posteriormente se abre la segunda válvula para que salga el gas adsorbido a la otra
jeringa.
 Este proceso se realiza dos veces más a diferentes tipos de espera para que salga el gas
adsorbido.
D. Cuantificación del gas inicial y adsorbido
 Para saber la concentración inicial del SO2 antes de ser adsorbido, se procede a medir
la absorbancia en el espectrofotómetro.
 Previamente se debe preparar la solución de sulfatos de HACH , colocando un sobre
de sulfatos en un vaso de precipitación con agua destilada y aforar a 25 ml.
 Esta solución preparada se coloca en la celda de espectrofotometría.
 Con el SO2 que se generó inicialmente y que está contenido en la jeringa se hace
burbujear en esta solución preparada.
 Se calibra el espectrofotómetro con agua destilada y se le pone en 0
 Seguidamente con precaución esta muestra se lleva al espectrofotómetro y se obtiene
la longitud de onda con la que se va a medir las siguientes muestras y se obtiene la
absorbancia inicial.
 Se preparan 3 celdas más que contengan la solución de sulfatos y en cada una de ellas
se hace burbujear el gas adsorbido en los tres experimentos a diferentes tiempos
VI. DATOS EXPERIMENTALES
Tabla2. Masas pesadas de carbón activado
Muestra Masa del Carbón Masa del Carbón

adsorbido
Muestra 1 5.0446 6.2290
Muestra 2 5.0444 5.1590
Muestra 3 5.0447 5.1808

Tabla 3. Absorbancia medida
Muestra Absorbancia Tamaño de la celda Longitud de onda

(2.5 cm)
Muestra Madre 0.049 2.5 470
Muestra 1 0.046 2.5 470
Muestra 2 0.021 2.5 470
Muestra 3 0.007 2.5 470

Tabla4. Tiempos de adsorción
Muestra Tiempo de adsorción (s)
Muestra 1 180
Muestra 2 360
Muestra 3 540
VII. CÁLCULOS
A. Concentración inicial del SO2
Reacción por combustión
𝑆 + 𝑂2 → 𝑆𝑂2
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑧𝑢𝑓𝑟𝑒 = 3.0586 𝑔

𝑔
𝑃𝑚 𝑎𝑧𝑢𝑓𝑟𝑒 = 32.065
𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑜𝑙𝑆 1𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
3.0586𝑔𝑆 ∗ ∗ = 0.09539 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
32.065 𝑔𝑆 1𝑚𝑜𝑙𝑆
Para calcular el volumen del gas se utiliza la ecuación de los gases ideales con una temperatura de
250°C que se generó el gas y 1 atm.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
𝑎𝑡𝑚𝐿
0.09539 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082 ∗ 523.15°𝐾
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 °𝐾
1𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 4.092 𝐿
#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶=
𝐿
0.09539𝑚𝑜𝑙
𝐶= = 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝑴
4.092𝐿
B. Cálculo de las concentraciones del gas adsorbido mediante la absorbancia
Utilizando la ecuación de Lambert y Beer (10)
𝐴=𝑎𝑏𝑐
𝐴
𝑎=
𝑏∗𝑐
0.049
𝑎= = 𝟎. 𝟖𝟓𝟐𝟐 𝑳 𝒎𝒐𝒍−𝟏 𝒄𝒎−𝟏
2.5 𝑐𝑚 ∗ 0.023𝑀
𝐴 0.046
𝑐1 = = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟏𝟓𝟗𝑴
𝑎 ∗ 𝑏 0.8522𝐿𝑚𝑜𝑙 −1 𝑐𝑚−1 ∗ 2.5 𝑐𝑚
𝐴 0.021
𝑐2 = = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟖𝟔𝑴
𝑎 ∗ 𝑏 0.8522𝐿𝑚𝑜𝑙 −1 𝑐𝑚−1 ∗ 2.5 𝑐𝑚
𝐴 0.007
𝑐3 = = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟐𝟖𝟔𝑴
𝑎 ∗ 𝑏 0.8522𝐿𝑚𝑜𝑙 −1 𝑐𝑚−1 ∗ 2.5 𝑐𝑚
0.02159𝑚𝑜𝑙 64.066𝑔 1𝑚𝑔 𝒎𝒈
𝐶𝑒1 = ∗ ∗ = 𝟏𝟑𝟖𝟑. 𝟏𝟖𝟒𝟗𝟒
𝐿 1𝑚𝑜𝑙 1000𝑔 𝑳
0.00986𝑚𝑜𝑙 64.066𝑔 1𝑚𝑔 𝒎𝒈

𝐶𝑒2 = ∗ ∗ = 𝟔𝟑𝟏. 𝟔𝟗𝟎𝟕𝟔
0.003286𝑚𝑜𝑙 64.066𝑔 1𝑚𝑔 𝒎𝒈

𝐶𝑒3 = ∗ ∗ = 𝟐𝟏𝟎. 𝟕𝟕𝟕𝟏𝟒
C. Calculo de los parámetros de la isoterma de adsorción de la Isoterma de Langmuir
Variable dependiente: concentración final
Variable independiente: absorbancia
Tabla 4. Parámetros para la isoterma de adsorción de Langmuir

Ce (mg/L) x=(Co-Ce) m (g) q=x/m Ce/(q/m)
1383,18494 90,33306 5,0446 17,90688261 77,2432014
631,69076 841,82724 5,0444 166,8835223 3,78521948
210,77714 1262,74086 5,0447 250,3103971 0,84206306
Gráfico 1. Isoterma de Langmuir

Gráfico 2.Isoterma de Langmuir Linealizada
𝑦 = 292.09𝑥 + 0.1982
1
= 0.1982
𝑞𝑚𝑎𝑥
1
= 292.09
𝑞𝑚𝑎𝑥𝐾
𝑞𝑚𝑎𝑥 = 5.0454𝑔
𝐾 = 0.00068𝑀
Utilizando la ecuación (4) se calcula la fracción de cobertura de la superficie para cada masa.
m
𝑞=
𝑞𝑚𝑎𝑥
𝑞 = 0.9998
Tabla 5. Fracción de cobertura para cada muestra (capacidad de adsorción)
Masa Capacidad de adsorción

5.0446 0.99984
5.0444 0.99980
5.0447 0.99986
D. Parámetros de la isoterma de adsorción con respecto a la presión
Variable independiente: Absorbancia
Variable dependiente: presión final
Previamente se calcula las presiones del gas adsorbido
𝑃1 𝑉1 = 𝑛1 𝑅𝑇
𝑛1 𝑅𝑇
𝑃1 =
𝑉1
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑃1 = 0.02159 ∗ 0.082 ∗ 273.15°𝐾 = 0.48 𝑎𝑡𝑚 = 364.8 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝐿 𝑚𝑜𝑙 °𝐾
𝑃2 = 0.00986 ∗ 0.082 ∗ 273.15°𝐾 = 0.22 𝑎𝑡𝑚 = 167.2 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑃3 = 0.003286 ∗ 0.082 ∗ 273.15°𝐾 = 0.074 𝑎𝑡𝑚 = 56.24 𝑇𝑜𝑟𝑟
Tabla 6. Parámetros para la isoterma de adsorción de Langmuir
Co Ce (mg/L) x=(Co-Ce) m (g) q=x/m P(Torr) P/q

(mg/L)
1473,518 1383,18494 90,33306 5,0446 17,9068826 364,8 20,3720551
1473,518 631,69076 841,82724 5,0444 166,883522 167,2 1,0018964
1473,518 210,77714 1262,74086 5,0447 250,310397 56,24 0,22468104
Gráfico 3. Isoterma de Langmuir respecto a presión
Isoterma de Langmuir
25
20
15
P/q
10
0
0 100 200 300 400
-5

Gráfico 4. Isoterma de Langmuir Linealizada
Isoterma de Langmuir Linealizada

5
4.5 y = 292,65x + 0,7527
4
3.5
3
q/P
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 0.005 0.01 0.015 0.02
1/P
𝑦 = 292.65𝑥 + 0.7527
1
= 0.7527
𝑞𝑚𝑎𝑥
1
= 292.65
𝑞𝑚𝑎𝑥𝐾
𝑞𝑚𝑎𝑥 = 1.3286𝑔
𝐾 = 1.9526 𝑎𝑡𝑚
m
𝑞=
𝑞𝑚𝑎𝑥
𝑞 = 3.7969.
Tabla 7. Fracción de cobertura para cada muestra (capacidad de adsorción)

Masa Capacidad de adsorción
5.0446 3.7969
5.0444 3.7968
5.0447 3.797
Autor: Almeida Andrea (2019
E. Cinética de adsorción
Utilizando la formula (11) se calcula la constante K
Tabla 9. Parámetros para la cinética de adsorción

Concentración Concentración final MIN
inicial
AO (mg/L) AF(mg/L) AT Tiempo K Logtiempo
1473,518 1383,18494 90,33306 3 0,40417 0,47712125
1473,518 631,69076 841,82724 6 0,040522 0,77815125
1473,518 210,77714 1262,74086 9 0,007449 0,95424251
Tabla10. Parámetros para la cinética de reacción
qe e qt
17,90688261 2,718282 -
42,2944125
166,8835223 2,718282 -
45,9326109
250,3103971 2,718282 -
17,3564094
Gráfico 5. Cinética de reacción
CINÉTICA DE REACCIÓN
10
9 y = 0.1546x + 11.441
8 R² = 0.6426
7
tiempo
6
5 CINETICA DE
REACCION
4
3 Linear (CINETICA DE
REACCION)
2
1
0
-50 -40 -30 -20 -10 0
qt
VIII. RESULTADOS
Tabla11. Concentraciones finales y presiones finales de las muestras
Muestra Concentración final Presión final (Torr)
Muestra 1 0.02159 364.8
Muestra 2 0.00986 M 167.2
Muestra 3 0.003286 56.24
Tabla 12. Capacidad de adsorción respecto a la concentración y presión
Concentración Presión
Muestra qc qP
gadsorbente/gadsrobato gadsorbente/gadsrobato
Muestra 1 0.99984 3.7969
Muestra 2 0.99980 3.7968
Muestra 3 0.99986 3.797
IX. DISCUSIÓN
Para disminuir la concentración de diferentes gases en este caso el SO2 que es uno de los gases
contaminantes más frecuentes, se puede utilizar la técnica adsorción de gases sobre sólidos en este
caso el sólido utilizado fue el carbón activado ya que posee grandes propiedades de adsorción.
En base al experimento, hay que realizarlo con cautela revisar que todo esté bien estructurado y
sellado para evitar influencia del medio en este proceso, es de vital importancia saber que la técnica
de adsorción de gases, el ingreso del gas se lo realiza por el pie de la columna y se deja reposar
por un tiempo establecido por uno mismo en la columna y finalmente captar el gas ya con menos
concentración.
Para la cuantificación de este proceso se utilizó el análisis por espectrofotometría midiendo la

absorbancia y relacionándola con la ley de Beer se pudo obtenerlas concentraciones finales del
gas, el experimento se realizó tres veces a diferentes para obtener la isoterma de Langmuir con
respecto a la concentración y presión y la cinética de reacción.
X. CONCLUSIONES
1. El proceso de adsorción permite la separación en la cual átomos, iones o moléculas
llevados en un fluido en este caso gas so retenidos en la superficie de un compuesto
(adsorbente) que es el relleno con el que se encuentre en contacto.
2. Para realizar el proceso de adsorción de gases sobre solido se debe realizar la alimentación
por el pie de la columna atravesando el relleno para salir por la cabeza.
3. El relleno más utilizado en el proceso de adsorción es el carbón activo ya que es un material
sólido cuya propiedad principal es la de ser un excelente adsorbente, versátil y de manejo
sencillo. Estas propiedades le otorgan la capacidad de absorber multitud de moléculas
diferentes sobre su superficie, retirándolas del medio con el que se encuentre en contacto.
4. Se concluye que la adsorción de gases sobre sólidos tiene importantes aplicaciones
industriales adsorción de COVs que pueden eliminar los olores dañinos, además de
adsorción de SO2.
5. Se puede concluir que la adsorción realizada en el experimento dio buenos resultados ya
que se comprueba que la concentración de las SO2 disminuyó como se observa en la tabla
10 , además se pudo comprobar que el carbón activo si adsorbió ya que el peso final de
este ya luego del proceso de adsorción fue mayor.
6. Se pudo comprobar que a un mayor tiempo de reposo en la columna de adsorción este
genera una mayor eficacia en cuando a la adsorción ya que un tiempo de 9 minutos la
concentración fue menor y esto se aprecia en la cinética de reacción que la capacidad de
adsorber fue mayor en el tiempo de 9 minutos.
XI. RECOMENDACIONES
1. Se recomienda elaborar un bosquejo de la estructura y proceso para elaborar el
experimento de adsorción del SO2
2. Antes de hacer la práctica de laboratorio se recomienda tener en claro los parámetros
con los que se va a trabajar.
3. Se recomienda utilizar una columna de vidrio para que no se pierda el gas.
4. Al momento de generar el gas es recomendable usar protección ya que el olor del SO2
es muy perceptible.
5. Se recomienda que el sólido que se vaya a utilizar en la columna este previamente
activado
XII. BIBLIOGRAFÍA
apuntescientificos. (2011). apuntescientificos.org. Obtenido de
http://apuntescientificos.org/adsorcion-qbp.html
espectrofotometro. (15 de Julio de 2011). espectofotometro. Obtenido de

https://elespectrofotometro.com/partes-del/
fisicoquimico1. (2014). wordpress. Obtenido de https://fisicoquimica1.wordpress.com/tipos-de-

adsorcion/
Gómez, M. (2015). Universidad Politécnica de Madrid . Obtenido de

http://oa.upm.es/43952/1/TFG_MANUEL_GOMEZ_PERALES.pdf
Oviedo, U. d. (2009). http://www10.uniovi.es. Obtenido de

http://www10.uniovi.es/semanacyt2009/documentos/Reaccion_reloj.pdf
UNAM. (2015). depa.fquim.unam. Obtenido de

http://depa.fquim.unam.mx/fina/presenta/cineticas.pdf
Upo. (15 de Febrero de 2016). www.upo.es. Obtenido de

https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/miembros/Web_Sofia/GRUPOS/Tema%206.p
df
wordpress. (2016). wordpress. Obtenido de https://adsorciondegasesensolidos.wordpress.com/
XIII. ANEXOS
Anexo 1.Estructura del proceso de adsorción Anexo 2.Generación del SO2
Almeida Andrea (2019) Almeida Andrea (2019)
Anexo 3.Combustión del Azufre Anexo 4.Paso del gas por la columna de adsorción
Anexo5 .Carbón activado Anexo 6.Solución de sulfatos HACH

Anexo7 .Muestras a analizar con el gas burbujeado
Almeida Andrea (2019)
Anexo8 .Medición de las muestras
Almeida Andrea (2019)

Adsorción Experimental de Gases Sobre Sólidos

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ADSORCIÓN EXPERIMENTAL DE GASES SOBRE SÓLIDOS

ALMEIDA GUERRERO ANDREA CAROLINA

La adsorción se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin balancear, de las moléculas

C. Proceso de adsorción de gases

El proceso de adsorción física de gases, es fundamentalmente un fenómeno termodinámico. Si se

D. Proceso de adsorción de gases sobre sólidos

Fig2. Esquema sentido del flujo para la adsorción

Relaciona la adsorción de moléculas en una superficie sólida con la presión de

P: es la presión del gas

K: constante de adsorción de Langmuir

q: capacidad de adsorción gramos adsorbato/g adsorbente

Ecuación de la isoterma de Langmuir con respecto a la concentración

Ce: concentración de equilibrio

q: capacidad de adsorción gramos adsorbato/g adsorbente

qmax:máxima cantidad de adsorbato que puede adsorber por gramo de adsorbente

𝑥 = (𝐶𝑜 − 𝐶𝑓) (6)

m:masa del adsorbente

Co: concentración inicial (mg/L)

Cf: concentración final (mg/L)

Fig3. Isoterma de Langmuir

P0: es la presión de vapor de saturación

Vm: es la capacidad de la monocapa

a:es la masa de adsorbato

Fig5. Isoterma de Freundlich

Carbón activo, arcilla de origen desconocido, Zeolita 13X (Gómez, 2015)

 Gran porosidad y superficie específica

Fig6. Formas del carbón activo

Arcilla de origen desconocido

 Pequeño tamaño de partícula

 Es un adsorbente muy versátil utilizado frecuentemente en adsorción de contaminantes del

La principal función de un sistema de adsorción es la captura de COVs a partir de una

Fig. 9: absorción de las radiaciones ultravioletas

La absorción de las radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las

At: diferencia de la concentración inicial y final

A0: concentración inicial

K: constante de reacción de primer orden

Para determinar la capacidad de adsorción en un tiempo t se utiliza la siguiente formula

qt: capacidad de adsorción en un tiempo t

qe: capacidad de adsorción en equilibrio

IV. MATERIALES Y EQUIPOS

Autor: Almeida Andrea (2019)

B. Generación del SO2

Al tener el equipo estructurado y el gas generado, se procede a realizar el proceso de adsorción

VI. DATOS EXPERIMENTALES

Tabla2. Masas pesadas de carbón activado

Muestra Masa del Carbón Masa del Carbón

Muestra 1 5.0446 6.2290

Muestra 2 5.0444 5.1590

Muestra 3 5.0447 5.1808

Autor: Almeida Andrea (2019)

Muestra Absorbancia Tamaño de la celda Longitud de onda

Muestra Madre 0.049 2.5 470

Muestra 1 0.046 2.5 470

Muestra 2 0.021 2.5 470

Muestra 3 0.007 2.5 470

Autor: Almeida Andrea (2019)

Muestra Tiempo de adsorción (s)

Autor: Almeida Andrea (2019)

Reacción por combustión

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑧𝑢𝑓𝑟𝑒 = 3.0586 𝑔

Utilizando la ecuación de Lambert y Beer (10)

0.00986𝑚𝑜𝑙 64.066𝑔 1𝑚𝑔 𝒎𝒈

0.003286𝑚𝑜𝑙 64.066𝑔 1𝑚𝑔 𝒎𝒈