vvando un cachorro nace, pasa de un ambiente ester (uterino) a un ambiente contaminado y expuesto 2 mereorganismos (virus, bacterias, parésitos etc), en el cual, el sistema inmuncl6gico del neonato ‘arece de las caracterstcas surclentes para enfrentar por si solo las amenazes medio ambientales, siendo importante el rol de le madre, quén transmite une pequefia cantided de Inmunoglobulinas transplacentarias (10% de un adulto) pera cortribuir con le supervivenca partial de! cacherro. ‘Sin embargo, el evento de mayor importancia para proveer proteccién al neonato, esté representado en el consumo del calostro (inmunidad pasiva) durante las primeras horas de vida confirendo un traspaso de inmunided humoral y celular transitoria, hasta que el sistema inmune del recién nacido comience a activarse. Tenlendo en cuenta que los anticuerpos maternos (NDA) no son de larga durecién debido a precesos Catabilicos naturales en los cachorros, estos anticuerpos empezarén a degradarse paulatinarente entre la 6 2 & comana, hasta dejar totalmente indefensos a os animales, y se debe tener presente, que en ese momento atin no poseen un sistema inmune preparado para protegerse por si soos. Por lo anteriormente expuesto, se crean los diferentes planes vacunales de acuerdo con le predispesicion de espede, raza, tpo de actividad (mascote, ciadero, refucio), riesgo de contagio, condcicnes geograficas, edad etc,, Con el nimo de fortalecer eticientemente el sistema inmunolegico de fos cachorres y faciltar la Intereccion de estos en ambientes riesgosos tales como parques, incluso en condiciones desfevorabies de higiene y le socializacién con otras especies y razas. Mrbac ‘Shaping the future of animal healthDurante la gestacign se estructuran muchos de los mecanismos del sistema inmune. Entre os dias 23 ~ 33 oe desarralla el primero de elles "El Tima” cuya funcién es la de ayudar en la diferenciacién de (0s linfoctos. A los 40 dias de vica intrauterina, el feto ya puede responder a algunos antigenos viricos y estimulantes de la division linfocitaria,y diez as mis tarde, se observan algunas poblaciones e linfoctos 8, mostrando capacidad de generar una respuesta ‘humoral con base en anticuerpes (Inmunogiobulinas). Los canines cuentan cen une placenta endoteliocorial zonarie, donde se establece una barrera relativamente impenetrable que dlfculta la transferencia de anticuerpos desde la madre al feto. Se dice que a través de esta barrera, pueden pasar pequefias cartidades de anticuerpos, especiicamente 196, legend alcanzar un 5-10% de los niveles normales del perro adult. (arta, 2007 Lopate y Sets, 2012). Inmunidad Pasiva (Calostro) Cuando un cacnorro nace, emerge de un ambiente estéril 2 un ‘ambiente contaminado y expueste @ numerosos microerganismos, potencialmente patégencs, Desafortunadamente, el sstema inmune del neonato no es ‘completamente funcional y necesita un tiempo para madurar. Como resultedo de esto, los cachorros recién nacidos son vulnerables a las infecciones en las primeras semanas de vida y necestan asistencia inmunot6gice de su madre para sobrevivir. Esterefuerzo materno se dda por medio del calostro, en forma de anticuerpos, moléculas inmunomadulacoras y célulag inmunes, que actian en e! recién nacido compensando los posibles “defectos 0 deficiencias” inmunolégicas. Por lo tanto, el sistema inmune cel necnato, requiere un tiempo para desarrollarse y hacerse completamente funcional, tanto la disiibucién de las células inmunolégicas como sus respuesias y la produccién de anticuerpos. (ase, 2007) Complementanco el 10% de inmunogiobulinas recbidas durante el periodo de gestacén, el restante 90% se adquiere a través del ‘consumo de calostro durante fas primeras 18 - 24 horas de edad. La absorcion méxima se produce a las 8 horas post-nacimiento (Reet usr, 208), gracias @ varios factores presentes en ese momento, como la permeebilidac de las vellosidedes Intestinales y la baja accién de las proteasas presentes en o! intestine de los cachorros, sumado a ia presencia de inhibidores de tripsina en el calostios (Tzarj, 2008), las inmunoglobulinas pueden atravesar a muccsa intestinal por medio de picnocitesis sin degradarse en el lumen e Inicier la proteccion inmuntariatransmtida por la made. Una vez ingesido el celostro, los principales antiouerpos que se absorber son la IgG, IgH e IgA. En este timo caso no se sabe muy bien si la IgA calostral es absorbida y re-excretada 0 si no se absorbe y simplemente se mantiene en la luz intestinal ‘Al existr una_oran variedad de agentes infecciosos al que se enfrenta el cachorro en sus primeras etapas de vida, no solo es suficente una Inmuridad humoral (Inmuneglebulines), adicinelmente se necesta una inmuridad celulan Recientes studios cemuestran, que la inmusided pasiva no se debe centralizar tinicamente en la transferenca de inmunoglobulinas, sino que aticionelmente se provee inmunidad celular a través del calostro canino, el cual contiene més de un milén de céluias/mi entre las que abundan linfocitos, neutrons, macréfagos y céluas epiteliates, Tquaimente, el calostro es rico en ctoguinas entre las que se Incluyen varias interleuquinas, interferén-y (molécula antiviral y activadara de la inmunidad celuar) y factores de crecimiento de colonias (activaderes de la hematopoyesisy granulepoyess). Otras sustencias esencales que podems hallar en el calostro es la lactoterrina, molécula que “secuestra” el hiero libre y lo hace no isponibie para les posbles bacterias invasoras, el complemento y las isozimas (agentes entibacterianos) (aries, 2007), En ba transferencia pasiva a través del calostr> existen tres principales situacones que derivan en fracaso: en primer lar, la madre puede producir un celostro de mala calidad o insufciente (insuficienca de la produccion); en segundo lugar, a pesar de produccén suciente de calosio, puede derse ingesta Inadecuada © insufciente per parte de lbs animales redién necidos; por dino, puede presentorse une adecuada ingestion de calsto asi como Produccién suicientey de caldad del mismo por pare dela madce Y presentarse un flo en la absorcién intestinal en los recién nacidos (insufcienca de absorciin) (rx, any. Dando como resultado una mala inmunizacién en las prmeras heras de vida por fectresintrinsecos, tanto de a madre como de os cachoros. Le calidad det calostio depende de diverses factores: la Inmunidad que presenta le madre provista per un buen protecolo de vacunadién, partes prematures, sececién o goteo ldcteo previo al parto, tamario y fortaleza de los cachorres, aiimero de cachortos: Dresentes en la camada y capacidad en la fuerza del refiejo de succion del cachorro. Por este motivo, la calidad y capacidad de generar inmunidad por medo de la transferencia pasiva puede varlar dentro de una misma camada, os, anticverpos transferides preporcionan proteccién contra paatégenos viales bacterianos hasta que el sstema inmune lendégeno (cachorro), presente una actividad funcional alrededor de 8-12 semanas ce edad. Después de finalzar lz secrecién de calostro, las inmunoglobulina todavia se secretan en la leche, aunque a rivetes ineriores (Lepatey els, 2012), como se describen en la tabla 1, ‘Tabla 1 Concentraciones de inmunoglobulinas core eer ereryns 198 5.2 - 173 (media 9,6) IgM 0.7 =2.7 (meda 1.7) TA 0.2 - 1.2 (meda 0.5) IgG Calostro 15,08 (160% del valor sérico) gM Calostro 0.23 (14% del valor sérco) IgA Calostro 2.5 (600% del valor sérco) IgG Leche 0.096 (196 del valor sérco) IgM Leche 0.15 (9% del valor sérico) Iga Leche 1.35 (270% del valor serco) Tarai Fars, Fran, ‘gnc io eae ymadeact dd strana a, 207Desarrollo del Sistema Inmune en el Neonato Después del consumo del calostro, los niveles de inmuncglobulinas aisminayen poco @ poco através de catabolismo proteico normal. La tasa de catabolismo de las proteinas es exponential y se expresa como una vida media. [Algunes autores describen la persistencie de anticuerpos maternos (MDA) en los cacharres, por ejemplo Carmichae! (2010), comenta que en el caso del Parvovirus (CPV), los MDA decinan aproximadamente en un 50% cada 8 0 9.7 das. De la misma forma Greene, (2012), afimme que cachorros descendentes de une perra on bejos ttulos de anticuerpos que presentan poca proteccién frente al Parvovirus Canino, puede serinmurizado con éxito a las 6 semanas de edad, pero en cachorros con madres con alta titulacién a Parvovirus, los MDA puede persistir mucho mas tiempo. En el caso de los MDA transferidos para Distemper canino (Moquile) Hepatitis Infecciosa Canina (HIC), la vide meda seoin Tizard (2009), €5 de 8.4 dias, por lo que is anticuerpos maternos estarén ausente en el cachorro, @ as 12 ~ 14 semana de eded; afirmendo Greene (2012), que la inmunizacibn para la HIC suele tener éxito ‘cuando los ttules MOA disminuyen por debajo de 100, lo que puede ocurtir a pattir de las §-7 semanas de edad hasta la 14 2 16 semanas (Tabla 2). ‘Tabla 2 Comparacién de la inmunidad materna frente alas ‘enfermedades infecciosas en canines Ct isy Distemper Canine Hapattie inf Casing Parvovirus Canino Ro eprtco® Toma eee, Ca, eos Dts dy ata 20:2 Concluyenda, los eachortos nacen cen un minima porcentaje de anticuerpos maternos transmitidos en la etapa gestacional que le ofrecerd proteccién por cierte tiempo, complementendo ai momento de nacimiento y por les primeres semanas de vide, e consumo de calostro (inmundad pasiva), se prolongara la proteccion gracias a Su conenido, Sin embargo entre le 6 nasta la serrana 16 de edad, los MDA menguardn faulatinamente por efectos catebdlcos normales, siendo variable, por factores intrinsecos matemos (caidad del calostro) 0 factores intrinsecos del neonato, dejendo vulnerable al cachorro frente a diferentes agentes infecciosos maxime cuando e! sistema inmune del cachorro aun no es maduro ni competente Por esto, poco después de le aide de los ttuos de Ja MDA hasta llegar a concentraciones sufiientemente bajas (Grafica 1) se administra una serie de vacunaciones con el fin de aumentar las probabilidades de gererar inmunizacién exitosa. Sin embargo, Siempre existe una ventena, cuando las ccncentraciones de MDA Son lo suficientemente altas para interferir con la. inmuniacion, Dero no son suticientes para prevenir la infeccion natural, siendo Conoco como la ventana Fimundlégica 9 ventana de vulnerabitdad, Gréfica 1 Influencia de los articuerpos maternos (MDA) en la inmunizacion top oem belt wot 4 4 4 Tomade de: Sykes, lane. Canine and Flin Infections iserses. 2013 Protocolos de Vacunacién Canina Esquema Basico 4. Riesgo moderad ‘Los cachorros cen pobres anticuerpes matemos pueden ser vuinerables, sin embargo, tienen la capacidad de responder a la vacunacién, a una edad més temorana, Cachorros con alto desafio a Parvovirosis y razas susceptibes, iniciar vacunacion a partir de la 6 a 8 semanas de edad, con Intervalos de 3 a 4 semanas, finalzando a la 19 a 16 semanas. 6+ Semanas 9-11 Semanae 12-18 Semanas 15-16 Semenas CCanigen’ Puppy / Parvigen CCanigen® Quintupie Canigens Quintupe Canigen® Séxtuple (Conigen® Quintuple + Rabigend en raza: pequehas) 2. Riesgo bajo ‘8 Cacherros con bajo riesgo de infeccién de Parvovirus y Moquillo. 'Altas medidas santarias en el hogar. ‘@ Restriccién en socializacin temprana con animales con mal estado de salud y ambientes contaminados. 8-9 Semanas 11-12 Semanas 16-15 Semanas CCenigen@ Puppy Canigen@ Quintuple Gangeno Sexuple (Caigen Quite + Rebigens en atae pequetar 3. Animales mayores de 16 semanas 0 Adultos con deficiente protocole de vacunacién enual. ‘© Los cachorros son inmunocompetentes del 4-6 mes de edad (no tienen presencia de anticuerpes maternos desde la 12-14 semana de edad), mostrando una mejor respuesta 2 “@ Realizar dos vacunaciones con intervalo de 3-4 semanas. Xx Semanas_ | Canigen® Quintuple Semanas | Canigen® Sextuple (Canigen Quirtuple + después | Rabigen® en razas pequefas) 4, Animales para exportacién © Lavacunaciin é rabla, se debe realizar no antes dels 12 semanas de edad y una revacunacion un afo cespués de la prmera doss. “Los tituls de anticuerpos de Rabia, generamente alcanzan niveles protectores 4 semanas después de a apcacion de la vacune. 28e ha cemostrado que un titulo indwvidial de 0.1 Ul/mL. es suficente para proteger alos animales conta el desafio de campo (Rabia), y para alcanzar la titulacén de Ac exiidos por fa OMS (> 05 Ul/mL.) se aconseja realizar vacunecién con un biolgico monovalente >12 Semanas | Rabigend None Esquema con prevalencia o riesgo de Moquillo Semanas | Canigen® Fupry Cenigen Triple Canigent Quintucle Canigenf Séxtuple (Canigen® Quintunle + Rabigen® en razas pequefas) Semanaz SemanasRecomendaciones + Adicional a un protacolo adecuato de vacunacién para mascotas, fe necesario mantener el protocolo ce desparastacién con anteroridad (8-15 dias antes), con el fin de presentar una respuesta inmunolégica éptima en el momento de la vacunaciér ‘£1 manejo sanitario y de desinfeccién del habitat es fundamental ara dsminur posible disemninacién de enfermedades infeccosas ue puedan estar presentes en at entorno, © En el momento que exista le presentacién de sintomas en uno o mas animales, es recesario realizar cuarentena, hasta la resolucion de la patoloaia. En Io posible tener conocimiento del estado vacunal de los animales que ingresan a a cinica veterinaria, SAI ingreso de animales sin Historial de vacunacién, es recomencable realzar cuarentena de los animales e iniciar ura vacunacién cel animal (Canigen® Séxtuple). En cachorros que no tienen una adecuada inmunidad materna, echorros huérfenes o le presentaciin de un brote infeccioso, tomar lag medidas necerarias earitaras e iniciar protocolo de vacunacién desde la 4 - 5 semana si es necesario, con intervalos mas cortos (2-3 semanas). 1 Intervalos menores de dos semanas, puede generer interferenca fenve la primera vacune administrada y la segunda vacuna, conduciendo al fall vacunal ‘© Se puede preducir falls en la vacunacién, en animales que estén incubando la enfermeded, mostrandose los sintomas ce a enfermedad post-vacunacion, © Mantenerlos cachorros con plan de primovacunacién aisades de ‘medios de alto riesgo (parques, guarderias) 0 cantactes con otros animales minimo hasta as 12 semanas o tercera vacunacion, donde se conseguirén niveles de protection para los diferentes agentes infecciosos. © Real Flan vacural anual en todes los adultos. %Manejar un plan vacunal actuaizado en perras, destinadas a reproduccién 0 vecunacén artes de la monta, para éptima produccién de calostra para los cachorrs, ' Los protocolos de vacunacién pueden verier dependiendo de la presentacién epidemiclégica de la zona. Bibliografia Farias, F. (2007). Aspectos bésicos del desarrello y ‘maduracion el sistema inmune canino. Argos. N° 90. pp 40-42 Greene, C (2012). Infectious Dieseeses of the Dog and Cat. ‘Missouri, Estados Unidos. Esevier, Lopate, C. y Seksel, K. (2042). Canine Neonatal Ptysiology, Behavior, and Socialization. En Lepate, C. (Ed). Maragement Of Pregnant Ard Neonatal Dogs, Cats, And Exotic Pets. Pp 93 -127. Milley-Biackwell Root Kustritz, MV. (2004) Examination of the smell animal ‘pediatric patient. En: Proceedings ofthe Annual Meeting ofthe ‘Society for Theriogenology, pp. 292-299. ‘Sykes, 1. (2013). Canine and Feline Infectious Diseases. ‘Missouri, Estados Unidos. Eisevier. Tizard, 1 (2009). Introduccién a la inmurologia veterinaria. Espata, Elsevier Autor: David Quintane Barrera - MV Especiaista Técnico Animales de Compafi Edcin -Diaaramaciin: Ley Johanna Garcia GGestor de Comunicaciones e Informacin. Virbae Colombia Leda ra 54 No 76 -20 Bogoté 0.C. - Colombia, EX - 2252100 ce-mal: cientescolombia@virbac.com.mx swwwvirtac.co Todos los derechos reservados. Copyright © 2009, 2015, NMrbac ‘Shaping the futur of animal health