MOGRAFIA - CARBONATOS, - SULFATOS, - FOSFATOS, - VANADATOS, - ETC. (1) .Docx Panchoooo

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE

INGENIERIA GEOLÓGICA
Carbonatos, Sulfatos,
MINERALOGÍA SISTEMÁTICA:
Cromatos, Volfranatos, Molibdatos, Fosfatos,
Arseniatos y Vanadatos.
ASIGNATURA : CRISTALOGRAFÍA Y MINERALOGÍA
DOCENTE : Ing. WILVER MORALES CÉSPEDES
ALUMNOS:
 CERDÁN MUÑOZ, Idonil
 JARA VÁSQUEZ, Gilmer
 SERRANO ARRIVASPLATA, Francisco
 VALIENTE BRIONES, Freddy
 VILLANUEVA VILLENA, Emilio
CAJAMARCA, JUNIO DEL 2011

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
DEDICATORIA:
Dedicamos este trabajo de manera especial a
nuestros padres, por el apoyo incondicional
brindado en nuestros estudios y a nuestro
docente que con arduo esfuerzo hace lo
posible por formarnos en el campo educativo.
CRISTALOGRAFÍA Y MINERALOGÍA
AGRADECIMIENTO
Primeramente agradecemos a Dios por la oportunidad
de seguir viviendo, a nuestros padres por el apoyo
incondicional que nos brindan día a día, a la
Universidad Nacional de Cajamarca por acogernos en
su lecho, brindarnos calidad en la enseñanza y al
docente porque día a día muestra su interés por
nuestra superación educativa, brindándonos todos sus
conocimientos y apoyo incondicional en el camino
hacia el éxito del profesionalismo.
INTRODUCCIÓN
La mineralogía es la ciencia encargada de identificar minerales y estudiar sus propiedades,

origen y clasificación. Los minerales aparecen con una amplia variedad de estructuras y
colores, incluyendo tipos tan diversos como la galena, los diamantes y el talco; son fuente
de metales valiosos, extraídos como menas.
Entre estos se encuentran algunos con estructuras internas geométricas, a los cuales se les
denomina cristales. Particularmente por su brillo, color y propiedades algunos son
considerados como piedras preciosas.
Durante muchos siglos se ha intentado clasificar los minerales atendiendo a numerosos

criterios, pero éstos siempre han sido unitarios y, tarde o temprano, las clasificaciones
quedaban obsoletas.
En la actualidad, las clasificaciones consideran varios criterios debidamente ponderados.

Las clasificaciones que mejor resultado han dado son las que se apoyan en criterios
químicos, estructurales y geoquímicos. Siguiendo esta línea está la clasificación química por
aniones, propuesta por Dana en el siglo XIX y modificada a mediados del siglo XX por
diversos autores (Strunz, Povarennikh, etc.).
Un mineral presenta siempre la misma combinación de elementos y se puede representar

mediante una fórmula química. Pero en muchos minerales existe la posibilidad de
intercambio de algunos átomos o iones por otros de radios similares (isomorfismo), ejemplo
la galena y la halita (sistema cubico) Las condiciones de presión y temperatura pueden
variar haciendo que un mineral sea inestable y dando lugar a otro distinto, con la misma
composición química pero distinta estructura cristalina (polimorfismo), ejemplo: la calcita y el
aragonito (CaCO3).
A veces, como consecuencia de determinados procesos geológicos, en una zona de la

corteza terrestre se encuentran concentrados los minerales de manera que es rentable su
explotación, a estas zonas se les denomina yacimiento mineral.
4
RESUMEN
En general la asignatura de cristalografía y mineralogía es uno de los pilares más
importantes para el desarrollo de conocimientos teóricos - prácticos, por ende es importante
la exposición de los siguientes temas: carbonatos; sulfatos y Cromatos; volframatos y
molibdatos; fosfatos, arseniatos y vanadatos. Puesto que, de esta manera lograremos un
mejor desenvolvimiento profesional como futuros ingenieros geólogos, en el reconocimiento
de los diferentes minerales y sus asociaciones respectivas.
La presente monografía, se divide principalmente en cuatro grupos de minerales que son los
siguientes: carbonatos; sulfatos y Cromatos; volframatos y molibdatos; fosfatos, arseniatos y
vanadatos.
Los carbonatos están unidos al radical carbonato (CO3-2) puede formar compuestos más o
menos estables con cationes de metales, siendo los minerales más importantes: Calcita
(CaCO3), Azurita Cu3 (CO3)2(OH)2, Siderita (FeCO3), Aragonito (CaCO3), Cerusita (PbCO3),
Dolomita CaMg (CO3)2, Malaquita Cu2CO3 (OH)2, Magnesita (MgCO3. En cuanto a los
sulfatos, el enlace azufre-oxígeno en este grupo iónico, es muy fuerte y covalente por
propiedades, produciendo grupos fuertemente unidos que no pueden compartir oxígenos.
Estos grupos SO4 =, radical sulfato en química, son las unidas estructurales fundamentales
de los sulfatos minerales. Luego se hablara de los Cromatos, son minerales escasos,
únicamente presenta alguna importancia la Crocoita (CrO4Pb). Estos minerales suelen
presentarse en algunos yacimientos metalíferos como consecuencia de procesos de
oxidación. Siguiendo con la clasificación de los minerales se mencionara a los volframatos
(o tungstatos) y molibdatos.Los minerales de esta clase química pertenecen
principalmente a dos grupos isoestructurales. Grupo de la Volframita ((Fe, Mn) WO4), y el
grupo de la Scheelita contiene compuestos de iones divalentes de mayor tamaño, tales
como Ca+2, y Pb+2 en coordinación 8 con iones (WO4)-2 y (MoO4)-2. Para finalizar con la
clasificación de este grupo de minerales del presente capítulo, están los fosfatos, arseniatos
y vanadatos, donde el fosforo forma grupo iónico tetraédrico con el oxígeno, este grupo, el
tetraedro (PO) 4-3 es igual a de los sulfatos que no comparte oxigeno o dar polimerizados. El
fosforo, el arsénico y el vanadio pueden sustituirse como ion central. La sustitución donde
mejor se aprecia de los iones centrales del fosforo, arsénico y vanadio es en el subgrupo de
la piromorfita del grupo del apatito.
ABSTRACT
In general the subject of crystallography and mineralogy is one of the most important pillars
for the development of knowledge - practical, so it is important exposure of the following
topics: carbonates, sulfates and chromates, tungstates and molybdates, phosphates,
arsenates and vanadates. Since, in this way achieve a better development and future
professional geological engineers, in recognition of the different minerals and their
associations.
This monograph is mainly divided into four groups of minerals are: carbonates sulfates and
chromates, tungstates and molybdates, phosphates, arsenates and vanadates.
The carbonates are attached to the radical carbonate (CO3-2) may be more or less stable
compounds with metal cations, being the most important minerals: Calcite (CaCO 3), Azurite
Cu3 (CO3) 2 (OH) 2, Siderite (FeCO3) , aragonite (CaCO3), cerussite (PbCO3), Dolomite
CaMg (CO3) 2, Malachite Cu2CO3 (OH) 2, Magnesite (MgCO3). Phosphates and Chromates.
As for sulfates, the sulfur-oxygen bond in the ionic group is very strong and covalently by
properties, producing tightly-knit groups can not share oxygens. These groups SO4 =, sulfate
radical chemistry, are the fundamental structural unit of the sulfate minerals. Then talk about
the Chromates are scarce minerals, only has some importance crocoite (CrO4Pb). These
minerals are present in some ore bodies as a result of oxidation processes. Following the
classification of minerals mentioned the tungstates (or tungstates) and molibdatos. Los
mineral chemistry of this class are mainly two isostructural groups. Group wolframite ((Fe,
+2
Mn) WO4), and the group containing compounds Scheelite larger divalent ions such as Ca
+2 -2
and Pb ions in coordination 8 (WO4) and ( MoO4) -2. To finish the classification of this
group of minerals of this chapter are the phosphates, arsenates and vanadates, where the
ionic group is tetrahedral phosphorus with oxygen, this group, the tetrahedron (PO) 4-3 is
equal to the sulphates who does not share or give oxygen polymerized. Phosphorus, arsenic
and vanadium can be replaced as the central ion. Replacing one appreciates the central ions
of phosphorus, arsenic and vanadium is in the subgroup of the apatite group pyromorphite.
ÍNDICE
RESUMEN (ABSTRACT) ------------------------------------------------------------------------------ 6
CARBONATOS ------------------------------------------------------------------------------------------- 9
GRUPO DE LA CALCITA ------------------------------------------------------------------------- 11
CALCITA (CaCO3 ) ------------------------------------------------------------------------------- 11
MAGNESITA (MgCO3) -------------------------------------------------------------------------- 12
SIDERITA (FeCO3) ------------------------------------------------------------------------------- 13
RODOCROSITA (MnCO3) ---------------------------------------------------------------------- 14
SMITHSONITA (ZnCO3) ------------------------------------------------------------------------ 15
GRUPO DEL ARAGONITO ----------------------------------------------------------------------- 16
ARAGONITO (CaCO3)--------------------------------------------------------------------------- 16
WITHERITA (BaCO3) ---------------------------------------------------------------------------- 17
ESTRONCIANITA (SrCO3) --------------------------------------------------------------------- 18
CERUSITA (PbCO3) ------------------------------------------------------------------------------ 19
GRUPO DE LA DOLOMITA ---------------------------------------------------------------------- 20
DOLOMITA (CaMg (CO3)2) -------------------------------------------------------------------- 20
ANKERITA (Ca (FeMnMg) (CO3)2) ----------------------------------------------------------- 21
CARBONATOS HIDRATADOS ------------------------------------------------------------------ 22
MALAQUITA (Cu2 (CO3) (OH)2) -------------------------------------------------------------- 23
AZURITA (Cu3 (CO3)2(OH)2) ------------------------------------------------------------------- 24
SULFATOS ----------------------------------------------------------------------------------------------- 26
SULFATOS ANHIDROS --------------------------------------------------------------------------- 27
GLAUBERITA(𝑆𝑂4)2𝑁𝑎2𝐶𝑎 ------------------------------------------------------------------ 27
GRUPO DE LA BARITINA ------------------------------------------------------------------------ 27
BARITINA 𝑆𝑂4𝐵𝑎 (Espato pesado)------------------------------------------------------------ 28
CELESTINA 𝑆𝑂4Sr ------------------------------------------------------------------------------ 30
ANGLESITA 𝑆𝑂4𝑃𝑏 ----------------------------------------------------------------------------- 31
ANHIDRITA 𝑆𝑂4𝐶𝑎 ----------------------------------------------------------------------------- 32
SULFATOS BÁSICOS E HIDRATADOS ---------------------------------------------------------- 33
ANTLERITA 𝑆𝑂4𝐶𝑢3(𝑂𝐻)4 ------------------------------------------------------------------- 33
YESO 𝑆𝑂4𝐶𝑎. 2𝐻2𝑂 ----------------------------------------------------------------------------- 36
EPSOMITA 𝑆𝑂4𝑀𝑔. 7𝐻2𝑂 (sal de Epsom) -------------------------------------------------- 38
CALCANTITA 𝑆𝑂4𝐶𝑢. 5𝐻2𝑂 (Vitriolo azul) ----------------------------------------------- 38
7
ALUNITA (𝑆𝑂4)2. 𝐾𝐴𝑙3(𝑂𝐻)6 (Piedra alumbre) ------------------------------------------ 39
CROMATOS --------------------------------------------------------------------------------------------- 41
Crocoíta ( 𝐶𝑟𝑂4𝑃𝑏) ------------------------------------------------------------------------------- 41
VOLFRAMATOS (O TUNGSTATOS) Y MOLIBDATOS ------------------------------------ 42

SCHEELITA (CaWO4) --------------------------------------------------------------------------- 42
VOLFRAMITA ((Fe, Mn) WO4) ---------------------------------------------------------------- 43
WULFENITA (PbMoO4) ------------------------------------------------------------------------- 44
FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS ---------------------------------------------------- 45
LAZULITA ((Mg,Fe)Al2(OH/(PO)4)2) --------------------------------------------------------- 46
TYUYAMUNITA ((Ca(UO2)2(V2O8)5-8H2O ) ------------------------------------------------ 47
BRASILIANITA (NaAl3(PO4)2(OH)4) ------------------------------------------------------- 48
DESCLOIZITA ((Pb,Zn)(VO4)(OH)) ---------------------------------------------------------- 49
APATITO (Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)) -------------------------------------------------------------- 50
PIROMORFITA (Pb5Cl(PO4)3) ---------------------------------------------------------------- 51
MIMETITA (Pb5Cl(AsO4)) --------------------------------------------------------------------- 52
ERITRINA (Co3(AsO4)2·8H2O) --------------------------------------------------------------- 52
VANADINITA (Pb5Cl(VO4))------------------------------------------------------------------- 53
WAVELITA (Al3(PO4)2(OH)3·5H2O) ------------------------------------------------------- 54
TOBERNITA (Cu2(UO2)2(PO4)2·8-12H2O) ------------------------------------------------ 54
MICA DE URANIO (Ca(UO2)2 (PO4)2·10-12H2O) --------------------------------------- 55
URANOCIRCITA (Ba(UO2)2 (PO4)2·12H2O) ---------------------------------------------- 56
VARISCITA (AlPO4·2H2O) -------------------------------------------------------------------- 56
ANAPAITA (Ca2Fe2(PO4)2·4H2O) ----------------------------------------------------------- 57
ADAMINA (Zn2(AsO4)(OH)) ------------------------------------------------------------------ 57
LEGRANDITA (Zn2(AsO4)(OH)·H2O) ------------------------------------------------------ 58
VIVIANITA (Fe3(PO4)2.8H2O) ---------------------------------------------------------------- 59
URANOCIRCITA (Ba(UO2)2 (PO4)2·12H2O) ---------------------------------------------- 60
CONICALCITA (CaCu2(AsO4)(OH)) --------------------------------------------------------- 60
TURQUESA (Cu2Al6(PO4)4(OH)8·4H2O) -------------------------------------------------- 61
AUTUNITA (Ca(UO2)2 (PO4)2·10-12H2O) ------------------------------------------------- 62
ADAMINA (Zn2(AsO4)(OH)) ------------------------------------------------------------------ 62
ERITRINA (Co3(AsO4)2·8H2O) --------------------------------------------------------------- 63
TOBERNITA (Cu2(UO2)2(PO4)2·8-12H2O) ------------------------------------------------ 64
Explotación y Remediación de los fosfatos ---------------------------------------------------------- 65
BIBLIOGRAFÍA Y LINCOGRAFÍA ---------------------------------------------------------------- 69
CARBONATOS
Los carbonatos representan una clase de minerales, algunos de los cuales son de
extraordinaria difusión y notable importancia, no sólo en el terreno mineral, sino también en
el económico e industrial. Pues los carbonatos han acompañado al hombre durante de toda
su historia; con ellos ha fabricado sus templos, ciudades y monumentos, en ellos ha
plasmado sus ideas y modelado a sus dioses, con ellos manufactura en la actualidad, su
tecnología, buscando substituir a los metales debido a que estos son escasos y difíciles de
obtener en cambio los carbonatos abundan en la corteza. Característica de estos
compuestos es la presencia del ión carbonato CO3-2, cuyos tres átomos de oxígeno,
dispuestos en los extremos de un triángulo equilátero, están ligados a un átomo de carbono
situado en el centro.
Esta clase está constituida por un número considerable de especies minerales, de las cuales
muchas se hallan relativamente muy propagadas en la naturaleza. Esto se refiere
básicamente al carbonato de calcio, el cual constituye con frecuencia potentes capas de
origen sedimentario.
Muchas veces, los carbonatos están asociados a minerales metalíferos en los yacimientos,
en otros casos ofrecen interés industrial como materiales de importantes metales, por
ejemplo el manganeso (rodocrosita) y fierro (siderita).
El radical carbonato (CO3-2) puede formar compuestos más o menos estables con cationes
de metales, cuya carga negativa esta compensada por la presencia de un catión bivalente,
los principales son:
Mg+2, Fe+2, Zn, Ca+2, Mn+2, Sr+2, Pb+2, Ba+2, Cu+2.
Los carbonatos poseen dureza que oscila entre 3 y 5. Son solubles en agua. A excepción de
los carbonatos de cobre, que son de color azul o verde, todos los demás son de color blanco
o presentan coloraciones pálidas.
Como propiedad distintiva de esta clase, cabe mencionar la efervescencia con los ácidos,
aunque en algunos de ellos no se manifiesta a simple vista, lográndose observar dicha
efervescencia cuando es pulverizado el mineral, o calentando el ácido, generalmente ácido
clorhídrico diluido al diez por ciento.
El origen de los carbonatos se debe a los siguientes procesos, entre otros.

 Yacimientos hidrotermales 9
 Procesos de meteorización
 Procesos de evaporación – precipitación
 Por segregación de organismos
La importancia práctica de los carbonatos puede resumirse en los siguientes usos:
 Fabricación de distintos aparatos ópticos

 Son minerales ornamentales
 Como fundentes en procesos metalúrgicos
 Fabricación de cemento y cal
 Materiales de construcción
 Fabricación de refractarios
 Menas de fierro, manganeso, zinc, plomo y cobre
 Fabricación de pinturas
Los carbonatos forman tres grupos principales: el de la calcita, el de la dolomita y el del

aragonito. Además de estos grupos también están los carbonatos hidratados.
LOS PRINCIPALES CARBONATOS SON LOS SIGUIENTES:
Grupo de la calcita Grupo del aragonito

Calcita (CaCO3) Aragonito (CaCO3)
Magnesita (MgCO3) Witherita (BaCO3)
Siderita (FeCO3) Estroncianita (SrCO3)
Rodocrosita (MnCO3) Cerusita (PbCO3)
Smithsonita (ZnCO3)
Grupo de la dolomita Carbonatos hidratados

Dolomita CaMg (CO3)2 Malaquita Cu2CO3 (OH)2
Ankerita CaFe (CO3)2 Azurita Cu3 (CO3)2(OH)2
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GRUPO DE LA CALCITA
CALCITA (CaCO3)
Fig. (1) Calcita

ETIMOLOGÍA: Nombre derivado del latín calx, y este procedente del griego chalk, la cal
calcinada de Teofrasto.
COMPOSICÍON QUÍMICA: 56% CaO, 44% CO2
Propiedades físicas.
Sistema cristalino Trigonal o rómbico
Muy perfecta según las tres direcciones del romboedro.
Exfoliación
Cristales extremadamente variados en apariencia; romboedros más
Hábito
comúnmente, a veces masivo, fibroso, granular, estalactítico.
Dureza (H) 3, en algún caso variable según las distintas direcciones.
Peso específico (G) 2.6 – 2.8
Brillo Vítreo a perlado, también craso.
Raya Blanca a gris.
Fractura Concoidea
Tenacidad Muy frágil
Blanco cuando es puro; ofrece varias tonalidades de gris, amarillo,
Color marrón, rojo, verde, azul y negro cuando hay impurezas presentes.
Transparente a translúcido. Ofrece fluorescencia y fosforescencia bajo
Diafanidad luz ultravioleta reflejando los colores verde, amarillo, azul y rojo.
Fácilmente soluble con fuerte efervescencia, en ácidos diluidos fríos
Otros como el HCl.
DIAGNOSTICO: Conocido también como carbonato de calcio o espato calizo, es uno de los
minerales más abundantes en la naturaleza. La calcita se conoce fácilmente; se distingue
de los minerales semejantes de su serie por la gran riqueza en facetas que presentan sus
cristales, la rareza del romboedro fundamental como forma independiente, las maclas
lamelares polisintéticas y la fuerte efervescencia al ser tratada por los ácidos diluidos.
YACIMIENTO: Su génesis principal se debe a los procesos sedimentarios y a los procesos
biológicos (caparazones de moluscos, corales, etc.), pero aparece también como mineral
metamórfico en los mármoles. Se encuentra también en rocas metamórficas y en filones
hidrotermales.
De hecho es el constituyente elemental de distintos tipos de rocas sedimentarias (calizas,

11
margas), o metamórficas (mármoles, esquistos calcáreos), y prácticamente no existe
formación de esta roca en cuyas composición no se encuentren cristales de este mineral,
incluso de notables dimensiones.
PARAGÉNESIS: De toda clase, especialmente cuarzo, dolomita, aragonito, baritina,

galena, blenda.
APLICACIONES: Este mineral tiene multitud de aplicaciones. Para cementos, materiales
cerámicos, obtención de la cal, fabricación de cemento Portland, en industria química,
como fundente en menas metálicas, el Espato de Islandia en industria óptica etc. Los
mármoles como roca ornamental en revestimientos de fachadas de las viviendas, etc.
MAGNESITA (MgCO3)
Fig. (2) Magnesita

ETIMOLOGÍA: Del griego magnes, piedra de magnesio.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: MgO: 47.81%, CO2: 52.19%
PARAGÉNESIS: Calcita, siderita, brucita, talco, aragonito, apatito, serpentina, etc.
Sistema cristalino Trigonal o romboédrico, la estructura cristalina es análoga a la de la calcita
Exfoliación Perfecta.
Se presenta en forma masiva o de agregados cristalinamente granulares y
Hábito masas criptocristalinas compactas parecidas a la porcelana.
Dureza (H) 4 – 4.5.
Peso específico 3
Brillo Vítreo.
Raya Blanca.
Fractura Concoidea.
Tenacidad Frágil.
Color Incolora, blanca, amarillenta o gris.
Diafanidad Transparente a translúcido.
DIAGNOSTICO: Las variedades con exfoliación se distinguen de la dolomita por su peso

específicomás elevado y por la poca cantidad de calcio. El HCl frio le ataca poco, pero se
disuelve con este mismo ácido diluido pero caliente.
La magnesita tiene la misma estructura cristalina de la calcita, por lo tanto de su inclusión
en el grupo del mineral de la calcita (carbonatos). Muchas de las características de la
magnesita son idénticas o similares a las de la calcita.
12
YACIMIENTO: En ambientes hidrotermales aparece en filones derivados de la alteración de
rocas ígneas y metamórficas ricas en Mg (serpentinas y peridotitas) por acción de aguas
carbónicas. También se forman en ambientes sedimentarios aparece como producto de
la alteración de las rocas básicas por las aguas naturales (ricas en CO2). Se forma
comúnmente de la alteración de rocas ricas en magnesio, por el metamorfismo que está

en contacto con las soluciones ricas en carbonato.
El ambiente de formación suele ser en rocas sedimentarias de tipo evaporita, a partir de
una desecación de lagos salados ricos en magnesio. También puede aparecer por
sustitución metasomática en los depósitos de calcita y dolomita.
 Yacimientos importantes países productores son Brasil, Italia, Austria, Polonia,

Rusia, Estados Unidos y China.
APLICACIONES: La magnesita es un mineral que tiene un sinfín de aplicaciones

industriales, que abarcan campos tan distintos como la industria siderúrgica, la de la
construcción o la fotográfica.
La magnesita calcinada (MgO), es decir calcinada a elevada temperatura y que contiene
el 1% de CO2 se emplea en la fabricación de ladrillos refractarios para hornos.
Preparación de cementos especiales. Se emplea en la industria papelera, farmacéutica y
de la goma.
Las sales de magnesio, en cambio, son utilizadas principalmente en la industria
farmacéutica, aunque también ocupan un papel importante en las industrias del caucho y
en la papelera, así como en la fabricación de estucos y cementos especiales para la
construcción. Antiguamente fueron esenciales en el arte de la fotografía, ya que los
flashes de las primeras cámaras funcionaban con sales de magnesio.
SIDERITA (FeCO3)
Fig. (3) Siderita
ETIMOLOGÍA: Del griego sideros, hierro.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: FeO: 62.01%, CO2: 37.99%
13
Sistema cristalino Romboédrico o trigonal.
Exfoliación Perfecta
Cristales escalonaédricos y rombóedricos, agregados radiales y masas

Hábito compactas.
Dureza (H) 4 – 4.5
Peso específico(G) 3.7 – 3.96
Densidad 3.7 – 3.9 g/cm3
Brillo Vítreo
Raya Blanca
Fractura Irregular a concoidea.
Tenacidad Frágil.
Color Amarillo, marrón, negro.
Diafanidad Transparente, translúcido u opaca.
DIAGNOSTICO: Se distingue de otros carbonatos por su color y el gran peso específico, es

soluble en ácido clorhídrico caliente lo que produce efervescencia.
YACIMIENTO: Es un mineral de importancia económica para la extractracción de hierro.
Su origen es hidrotermal en yacimientos entre media y baja temperatura, sedimentario.
Se asocia a calcedonia (SiO2), barita, calcita, minerales metalíferos. Minerales
semejantes son la calcita, efervescente al simple toque con ácido clorhídrico diluido;
esfalerita, de diferente forma cristalina; dolomita ferruginosa, imposible de distinguir de la
siderita por procedimientos sencillos.
Muy a menudo se encuentra en depósitos de lechos sedimentarios mezclada con algún
componente biológico, pizarras, arcillas o carbón, lo que siguiere que la siderita es creada
biogénicamente bajo condiciones de bajo pH y baja concentración de oxígeno.
PARAGÉNESIS: La siderita se asocia con los sulfuros de cobre, zinc y plomo; calcita,
baritina, cuarzo, etc.
APLICACIONES: Mena de hierro. Los lugares donde son explotados este mineral son:
Canadá: Cantera Demix, en Perú: Mina Huallapón (Ancash), en Brasil: Diamantina, etc.
RODOCROSITA (MnCO3)
Fig. (4) Rodocrosita
ETIMOLOGIA: Debe su nombre al color rosa carne que caracteriza la mayor parte de los
ejemplares, derivando de las dos palabras griegas: rosa y color.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: MnO: 61.71 %, CO2: 38.29 %
Sistema cristalino Trigonal
14
Cristales romboédricos y escalonaédricos, agregados esféricos y
Hábito botriodales, masas granulares y masas compactas.
Dureza (H) 3.5 - 4

Densidad 3.6 g/ cm3
Brillo Vítreo
Raya Blanca
Fractura Concoidea e irregular
Tenacidad Frágil.
Color Blanco, rosa, rojo, marrón, localmente recubrimientos negros sobre cristales
Diafanidad Transparente a translúcido
DIAGNOSTICO. Se reconoce generalmente por su color rosado, su exfoliación

romboédrica y por su dureza. Es insoluble en ácido clorhídrico frío (lo que la diferencia de
la Calcita Rosa), pero en cambio es soluble en ácido clorhídrico caliente (que la diferencia
de la Rodonita).
YACIMIENTO: La Rodocrosita es un mineral de carbonato de manganeso poco abundante.
De su origen se puede decir que es únicamente raro en pegmatitas, se encuentra en
filones metalíferos hidrotermales de temperatura media, asociada con sulfuros de cobre,
plata y plomo, y también junto a otros minerales de manganeso.
PARAGÉNESIS: Cuarzo, baritina, galena, blenda, pirita, magnetita, etc.
APLICACIONES: Es una mena secundaria de manganeso.
En masas importantes es un mineral industrial para el aprovechamiento del Manganeso,
principalmente en la industria del acero. Una vez pulido se lo utiliza para la construcción de
objetos decorativos. Lapidándola, se la emplea como piedra semi-preciosa. Presenta
también un gran interés científico y coleccionista. Por ser de fácil exfoliación y relativamente
blanda, se deja pulir con gran brillo, y puede utilizarse para ornamentación.
SMITHSONITA (ZnCO3)
Fig. (5) Smithsonita
ETIMOLOGIA: Del mineralogista inglés J. Smitthson.

COMPOSICIÓN QUÍMICA: ZnO: 64.90 %, CO2: 35.10 %
Sistema cristalino Trigonal o romboédrico
Cristales romboédricos, agregados botriodales y estalactíticos y masas
Hábito compactas 15
Dureza (H) 4-5
Densidad 4.4 g/cm3
Brillo Vítreo a perlado
Raya Blanca
Fractura Concoidea a Irregular
Tenacidad Frágil
Color Blanco, gris, verde, rosa, azul.
Diafanidad Transparente a translúcido
DIAGNOSTICO: Soluble en HCl, lo cual produce efervescencia. Se distingue por su dureza

y gran peso específico. Se trata de una especie mineral relativamente difícil de reconocer
cuando no presenta su color típico azul turquesa o verdoso y translucidez. Por su hábito
botroidales o estalactíticos, se le puede confundir con algunas variedades de calcita o
aragonito que poseen menor densidad (2.7 g/cm3 – 2.95 g/cm3).
YACIMIENTO: Se presenta en la zona de oxidación. Es un amena de zinc cuyo origen es
supergénico como resultado de la oxidación de menas de Zn primario, asociado con otros
minerales de Pb supergénicos.
Es un mineral proveniente de la alteración de sulfuros de cinc, que dan sulfatos de cinc
que reaccionan con rocas carbonatadas. Por lo que suele aparecer asociado a otros
minerales procedentes de la alteración superficial de otros sulfuros, como cerusita,
anglesita, malaquita, etc.
PARAGÉNESIS: Suele encontrarse asociada a los siguientes minerales: malaquita,
cerusita, azurita, blenda, galena, y especialmente la limonita.
APLICACIÓN: Es una importante mena del Zinc, buscada y extraída por ello. Las
variedades de bellos colores son también empleadas en la construcción como piedra
ornamental.
GRUPO DEL ARAGONITO

ARAGONITO (CaCO3)
Fig. (6) Aragonito

El miembro principal del Grupo de Aragonito, aragonita es el segundo más común polimorfo
de carbonato de calcio natural (el más común es la calcita). Es mucho menos abundantes y
que la calcita y se forma en virtud de un estrecho rango de gran parte de las condiciones
químicas-fisiológico.
ETIMOLOGIA: De Molina de Aragón, localidad de la provincia de Guadalajara que colinda
con Aragón, España.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: CaO: 56 %, CO2: 44 %
Sistema cristalino Ortorrómbico 16
Exfoliación Imperfecta
Cristales prismáticos, agregados oolíticos, en bandas, en columnas y
Hábito dendríticos y masas compactas.
Dureza (H) 3.5 - 4

Peso específico(G) 2.9
Densidad 3 – 3.5 g/cm3
Brillo Vítreo, resinoso
Raya Blanca
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Incolora a blanca, gris, rojizo
Diafanidad Transparente a translúcido o turbio
DIAGNOSTICO: Es un polimorfo de alta presión y baja

temperatura de la calcita. Aunque cristaliza en el sistema
rómbico y la calcita en el trigonal, poseen semejantes
características físico-químicas, por lo que difícilmente se
distinguen los ejemplares masivos de estas dos especies
Pseudoexagonal
minerales entre sí. Efervece con HCl al 10% en frío en menor
medida que la calcita, carece de exfoliación romboédrica, lo que
permite distinguirlo de ejemplares prismáticos de calcita. Cuando aparece bien
cristalizado posee morfologías prismáticas, comúnmente estriadas en sus extremos;
aciculares y tabulares. Los prismas más comunes son pseudohexagonales, que en
realidad son maclas donde se unen tres prismas rómbicos. A su vez estas maclas suelen
combinarse entre sí originando agregados de gran belleza.
YACIMIENTO: El aragonito es una de las formas cristalinas del carbonato de calcio, junto
con la calcita. Se presenta en la zona de oxidación, en drusas y en grietas de rocas
eruptivas, incluido en arcillas(casi siempre en maclas triples),en las expulsiones de
fuentes termales. Puede encontrarse en forma de estalactitas, y también en la concha de
casi todos los moluscos y en el esqueleto de los corales. Su origen es hidrotermal, último
de yacimientos a alta temperatura, más común secundario como producto de la oxidación
de siderita y pirita. También es el resultado de la precipitación de fuentes termales, es
sedimentario y metamórfico.
El aragonito es menos estable que la calcita pero tiene una génesis muy variada. Mineral
diagenético en materiales evaporíticos triásicos; en rocas esquistosas con carbonatos, ya
que es el polimorfo de alta presión y baja temperatura de la calcita; en rocas afectadas
por hidrotermalismo y en yacimientos metálicos diversos.
PARAGÉNESIS: Las fuentes hidrotermales lo depositan, se halla asociado a capas de
yeso y depósitos de hierro, en donde adquiere formas parecidas a las del coral
denominadas flos ferri (flor de hierro).Se asocia al cuarzo, calcita, yeso, azufre, etc.
APLICACIÓN: Dada la escasez de yacimientos explotables, su principal utilidad se basa en
su interés científico, como objeto de decoración o coleccionístico. Cuando aparece en
grandes cantidades, las variedades compactas y trasparentes se utilizan en decoración,
escultura o en vidrieras. El aragonito solo suele usarse como piedra ornamental o de
coleccionismo.
WITHERITA (BaCO3) 17
Fig. (7) Witherita
ETIMOLOGIA: El nombre de William Withering (1741-1799), médico y naturalista Inglés,

que describió por primera vez el mineral.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: BaO: 77.7 %, CO2: 22.3 %
Sistema cristalino Ortorrómbico
Cristales bipirámides pseudo-hexagonal, también prismáticos o tabular a
Hábito con una base convexa. Globulares y botroidales; estructura columnar,
granular o fibrosa gruesa.
Dureza (H) 3-3 ½
Densidad 3,29 g / cm3
Brillo Vítreo, resinosos
Raya Blanca
Fractura Irregular o concoidea
Color Incoloro, blanco, amarillo claro
Diafanidad Transparente a translúcida
DIAGNOSTICO: Soluble en HCl frio, con efervescencia. Este mineral se caracteriza por su
alto peso específico. Se distingue de la baritina por su efervescencia en ácido.
YACIMIENTO: Mineral primario en yacimientos hidrotermal de sulfuros de Pb, Zn, y Fe de
baja temperatura. Es un mineral raro está asociado frecuentemente a la galena.
PARAGÉNESIS: Se encuentra asociada con baritina, calcita, dolomita, fluorita y galena.
APLICACIÓN: El carbonato de bario se usa ampliamente en la industria de la cerámica
como un ingrediente en los revestimientos. Actúa como un fundente, un agente de
protección y cristalización que se combina con determinados óxidos colorantes para
producir colores únicos no fácilmente alcanzables por otros medios.
En las industrias del ladrillo, azulejo, loza y cerámica se añade carbonato de bario a las
arcillas para precipitar las sales solubles (sulfatos de calcio y magnesio) que causan
eflorescencias.
ESTRONCIANITA (SrCO3)
18
Fig. (8) Estroncianita
ETIMOLOGÍA: De la localidad de origen Strontian, en Escocia.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: SrO: 70.19 % , CO2 : 29.81%
PARAGÉNESIS: Asociado a sulfuros, calcita, baritina, yeso, etc.
Propiedades Físicas
Sistema Cristalino Ortorrómbico
En cristales prismáticos, piramidales; en agregados fibrosos,
Habito radiales, aciculares, compactos, maclas pseudohexagonales como el
Aragonito
Dureza 3.5 - 4
Tenacidad Frágil
Densidad 3.7 g/ cm3
Color Variado: blanco, gris, rosado, amarillento o verdoso
Brillo Vítreo, resinoso.
Transparencia Transparente a translúcida.
Fractura Concoidea
Exfoliación Muy buena
DIAGNOSTICO: La estroncianita se presenta en cristales individualizados bastante

semejantes a los del aragonito, pero menos frecuentes; tienen aspecto un tanto acicular,
y en este caso están reunidos en grupos divergentes, como prismáticos en formas
seudohexagonales estriados horizontalmente. Reacciona con el HCl.
YACIMIENTO: En filones hidrotermales de baja temperatura, en sedimentos calcáreos y
arcillosos. Soluble con efervescencia en ácidos diluidos.
APLICACIONES: Fuente de Sr, se emplea en la pirotecnia, bengalas rojas, y para la
separación del azúcar de las melazas.
CERUSITA (PbCO3)
19
Fig. (9) Cerusita

ETIMOLOGIA: Del latín cerusa, blanco de plomo.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: PbO: 83.53 %, CO2: 16.47 %
Sistema cristalino Rómbico
Hábito Normalmente en cristales tabulares, a veces prismáticos.Masivo o granular
Dureza (H) 3-3.5
Densidad 6.5 g/cm3
Brillo Adamantino, pero se altera a brillos inferiores como vítreo o resinoso
Raya Blanca
Color Incoloro o blanco. Más raramente grisáceo o verde
Diafanidad Translúcida.
Otros Soluble en ácido nítrico diluido en caliente con fuerte efervescencia.
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su alto peso específico, color blanco y brillo adamantino,
la forma de sus cristales y de la efervescencia con el ácido nítrico.
YACIMIENTO: La cerusita es una importante mena supergénica de plomo, muy distribuida,
formada por la acción de aguas carbónicas sobre la galena. Es un mineral de carbonato
de plomo, por lo general se encuentran en la zona de oxidación de los depósitos de
mineral de plomo. Se trata de una alteración muy común de productos de galena y otros
minerales de plomo.
Se han localizado ejemplares por toda la sierra minera de Cartagena-La Unión y en
Mazarrón. Actualmente todavía se pueden localizar ejemplares de cristales tabulares
maclados de pequeño tamaño en la corta de San Valentín y en la cantera Brunita, en
ambos casos en la zona de oxidación de sulfuros (gossan) asociados a galena o a
goethita.
PARAGÉNESIS: Mineral secundario típico de la zona de oxidación del sulfuro de plomo
(galena) por acción de aguas cargadas de gas carbónico, por lo que suele ir asociado a
este sulfuro y a otros minerales secundarios como la goethita, la anglesita, azurita,
malaquita, esfalerita, etc.
APLICACIONES: Mineral industrial para la obtención de plomo, es decir es mena de
plomo.
GRUPO DE LA DOLOMITA
DOLOMITA (CaMg (CO3)2)
20
Fig. (10) Dolomita
ETIMOLOGIA: Del geólogo y mineralogista francés Deodad Dolomieu.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: 30.41% de CaO, 21.86% de MgO y el 47.73% de CO2.
Exfoliación Romboédrica muy perfecta
Romboédrico, a veces con caras curvas, o espático y normalmentemasivo o
Hábito sacaroideo
Dureza (H) 3.5 - 4
Densidad 2.86 - 3.6 g/cm3
Brillo vítreo o mate
Raya Blanca
Tenacidad Frágil
Color Incoloro, blanco, grisáceo o pardo por impurezas
Diafanidad Translúcida
DIAGNOSTICO: Presenta efervescencia con HCl concentrado en caliente, el mineral en

polvo es fácilmente soluble en ácido frío.
Su hábito y exfoliación romboédricos lo distinguen de cualquier otro mineral salvo de
algunos carbonatos trigonales como la calcita, CaCO3; magnesita, MgCO3; rodocrosita,
MnCO3; siderita, FeCO3.
YACIMIENTO: La dolomita aparece principalmente en masas rocosas extensas formando
las calizas dolomíticas y su equivalente cristalino, el mármol dolomítico. Se supone
generalmente que la dolomita, como roca, es de origen secundario, formada a partir de la
caliza, reemplazando parte de Ca por Mg. El reemplazamiento puede ser solamente
parcial y así la mayor parte de las rocas dolomíticas son mezclas de dolomita y calcita.
También aparece como mineral filoniano hidrotérmico, principalmente en los filones de
plomo y zinc que atraviesan las calizas, asociados a la calcita, baritina y siderita. Por otro
lado es un mineral típico de ambientes sedimentarios donde se puede formar por
procesos muy variados: por precipitación directa a partir del agua del mar y lagos; en
ambientes evaporíticos, junto a yesos y otras sales; por sustitución del calcio por
magnesio durante la diagénesis tardía y de origen bioquímico y detrítico.
Como mineral petrogenético es muy abundante en la región, ya que es uno de los
principales constituyentes de las dolomías y carniolas triásicas, de las calizas dolomíticas
del Jurásico inferior y de las dolomías cretácicas; tan abundantes en Murcia.
PARAGÉNESIS: Asociada a la calcita, barita y siderita, magnesita, cuarzo, etc. Aunque
normalmente menos abundante que ellos.
APLICACIONES: A pesar de ser el magnesio uno de los elementos más abundantes de la
corteza terrestre y la dolomita una mena potencial de magnesio metálico, pero la industria
adquiere este elemento de otros minerales como la Brucita, Mg (OH)2 y sobre todo de la
magnesita. También se utiliza para la fabricación de ciertos cementos.
La dolomita como mineral bien cristalizado tiene interés científico o museístico. En
Murcia, como roca monominerálicas posee interés comercial para áridos y rocas
ornamentales (dolomías jurásicas y cretácicas de las zonas externas).
21
ANKERITA (Ca (FeMnMg) (CO3)2)
Fig. (11)Ankerita
ETIMOLOGIA: En honor al mineralogista M. J. Anker.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: 30.49% CaO, 39.06% FeO, 30.45% CO2, con presencia de
pequeñas cantidades de magnesio (Mg), manganeso (Mn) y más raramente de cerio
(Ce).
Exfoliación Buena
Hábito Masas granuladas, compactas o en cristales romboédricos
Dureza (H) 3.5 a 4
Densidad 2.97 g/cm3
Brillo Vítreo, algo nacarado en superficies de exfoliación
Raya Más clara y blanca
Tenacidad Frágil
Color Pardo, pardo amarillento a negruzco
Se puede confundir con la dolomita, magnesita y siderita de las que se diferencia en la

densidad y en reacciones químicas.
YACIMIENTOS: Su génesis es hidrotermal y metasomática; y suele aparecer junto a

dolomitas, sideritas y cuarzos. Los minerales extraídos de algunos yacimientos concretos
son luminiscentes y la luz que emiten es de color naranja.
Se explota como mena de hierro, aunque es de escasa riqueza. Los yacimientos de este
mineral son abundantes, y se pueden encontrar en Freiberg (Alemania), Austria,
Rumania, antigua Checoslovaquia, Italia y Suiza.
22
CARBONATOS HIDRATADOS
MALAQUITA (Cu2 (CO3) (OH)2)
Fig. (12) Malaquita
ETIMOLOGIA: Del griego malake, malva, por el color de esta planta.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: 71.95% CuO, 19,19% CO2, 8.15% H2O
PARAGÉNESIS: Se presenta en las zonas de oxidación. Se puede decir de su origen que

es el mineral de Cu supergénico más común, asociado con azurita, cuprita y otros
minerales.
Sistema cristalino Monoclínico
Exfoliación Buena
Cristales aciculares y prismáticos, agregados botroidales, estalactitas y
Hábito masas compactas
Dureza (H) 3.5-4 (Semidura, se raya con púa de acero).
Peso específico(G) 4
Densidad 4 g/cm3
Brillo Vítreo, sedoso o mate
Raya Verde claro
Tenacidad Frágil
Color Verde
DIAGNOSTICO: Su color verde característico, sus hábitos y su asociación con la azurita lo 23

distinguen de la mayor parte de los minerales. De otros minerales verdes parecidos, se
diferencia fácilmente por el color de su raya y por su efervescencia en HCl diluido, en frío,
originando una solución de color verde.
YACIMIENTO: La malaquita es una mena supergénica muy importante de cobre y es muy

frecuente. Se hallan en zonas de oxidación de filones de cobre, asociada a la azurita,
cuprita, cobre nativo y óxidos férricos. Generalmente se encuentran en filones de cobre
que yacen en calizas.
Mineral común en forma de pátinas o concreciones más o menos desintegradas y
asociadas a yacimientos de sulfuros de cobre.
Sin lugar a dudas las poblaciones donde se localiza con mayor facilidad son las de
Cartagena, La Unión, Portmán, Mazarrón y Santomera, donde aparecen pátinas y
agregados radiales de cristales aciculares, asociados a óxidos e hidróxidos de hierro que
proceden de la alteración de sulfuros con cobre, principalmente de la alteración de la
calcopirita.
APLICACIONES: La malaquita es una mena de cobre, pero dada su escasez, no es

explotado. Se utiliza como piedra ornamental en forma de láminas pulidas, para la
fabricación de mesas, cajas y encimeros de muebles, el polvo es utilizado en la
fabricación de pinturas.
AZURITA (Cu3 (CO3)2(OH)2)
Fig. (13) Azurita

ETIMOLOGIA: Del persa lazaward, azul. También deriva del color característico del
mineral. Otro nombre es malaquita azul.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: 69.24% CuO, 25.53 % CO2, 5.23 % H2O 24
Cristales tabulares o prismáticos, concreciones, masas pulverulentas ocomo
Hábito pátinas rellenando fracturas
Dureza (H) 3.5 - 4
Peso específico(G) 3.7- 3.9
Densidad 3.8 g/cm3
Brillo Vítreo, adamantino o mate
Raya Azul claro
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Azul marino-azul oscuro
DIAGNOSTICO: Su color azul característico, sus hábitos y su asociación a la malaquita lo

distinguen de la mayor parte de los minerales. De otros minerales azules parecidos se
distingue fácilmente por su insolubilidad en agua, su raya y por su efervescencia en HCl
diluido en frío al 10%, originando una solución de color azul.
YACIMIENTO: En zonas de oxidación de sulfuros de cobre enclavados en calizas, junto
con malaquita, oligisto y limonita.
También llamada chesilita o malaquita azul es un mineral de cobre, que se forma en los
depósitos de cobre expuestos a la interperie.
PARAGÉNESIS: Este mineral se encuentra asociado a la malaquita, limonita, cuprita, pirita,
calcosina, cerusita, etc.
APLICACIONES: La azurita es una mena secundaria de cobre, pero dada su escasez, no
se ha explotado. Gran parte de los ejemplares de azurita son actualmente utilizados
como objeto de colección o decoración. Antiguamente se utilizaba como colorante.
25
SULFATOS
Al tratar de los sulfuros minerales, se ha visto que el azufre tiene importancia bajo la forma
de anión sulfuro divalente, de gran tamaño. Este ion resulta al ocupar dos electrones
capturados de las posiciones vacantes del nivel electrónico exterior o de valencia. Los seis
electrones normales presentes en este nivel, pueden ser perdidos dando lugar a un ion
positivo, pequeño, con carga elevada y muy polarizante (Radio iónico = 0.30 A). La relación
de radios de este ion azufre hexavalente con respecto al oxígeno (𝑅𝐴: 𝑅𝑋 = 0.226) indica que
será estable la coordinación 4 o tetraédrica. El enlace azufre-oxígeno en este grupo iónico,
es muy fuerte y covalente por propiedades, produciendo grupos fuertemente unidos que no
pueden compartir oxígenos. Estos grupos 𝑆𝑂4 =, radical sulfato en química, son las unidas
estructurales fundamentales de los sulfatos minerales.
Los sulfatos anhidros más importantes y comunes forman el grupo de la baritina, con granes
cationes divalentes coordinados al ion sulfato. Esta estructura, bastante sencilla origina una
simetría rómbica, con exfoliación perfecta según {001} y {110}. El sulfato de calcio, la
anhidrita, debido al menor tamaño del ion calcio, tiene una estructura algo diferente y tiene
tres exfoliaciones pinacoidales. Las propiedades físicas son débiles, en general al catión
dominante. El peso específico, por ejemplo, es directamente proporcional al peso atómico.
Entre los sulfatos hidratados, el yeso es el más importante y abundante. Como lo indica su
perfecta exfoliación según {010}, la estructura es hojosa, consistiendo en capas de iones de
calcio y sulfato, separados por moléculas de agua. La pérdida de estas moléculas de agua
permite el colapso de esta estructura, que toma la configuración de la anhidrita, con gran
disminución del volumen atómico perdida de la exfoliación perfecta.
A esta clase pertenecen numerosos minerales, pero pocos entre ellos son comunes. La
clase puede dividirse en: sulfatos anhidros y sulfatos hidratados.
1) Sulfatos anhidros
 Glauberita (𝑆𝑂4)2 𝑁𝑎2 𝐶𝑎
 Baritina 𝑆𝑂4 𝐵𝑎
 Celestina 𝑆𝑂4Sr
 Anglesita 𝑆𝑂4 𝑃𝑏
 Anhidrita 𝑆𝑂4 𝐶𝑎
La baritina, celestina, anglesita pertenecen al grupo de la baritina
2) Sulfatos básicos e Hidratados

 Antlerita 𝑆𝑂4 𝐶𝑢3 (𝑂𝐻)4
 Polihalita (𝑆𝑂4)4 𝐾2 𝐶𝑎2 𝑀𝑔. 2𝐻2 𝑂
 Yeso 𝑆𝑂4 𝐶𝑎. 2𝐻2 𝑂
 Epsomita 𝑆𝑂4 𝑀𝑔. 7𝐻2 𝑂
 Calcantita 𝑆𝑂4 𝐶𝑢. 5𝐻2 𝑂
 Alinita (𝑆𝑂4)2 . 𝐾𝐴𝑙3 (𝑂𝐻)6
26
SULFATOS ANHIDROS
GLAUBERITA(𝑺𝑶𝟒 )𝟐 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝒂
Fig. (14) Glauberita

Fuente: http://geologia.110mb.com/mineralogia/sulfatos/glauberita.htm
CRISTALOGRAFÍA. Monoclínico; prismático. Cristales delgados, tabulares paralelos a la

base.
Exfoliación Basal según {001}
Dureza (H) 2.5 – 3.
Brillo Vítreo
Color Amarillo pálido o gris
Sabor Ligeramente salino
COMPOSICIÓN. Sulfato calcosódico ((𝑺𝑶𝟒 )𝟐 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝒂). 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝒂 = 22.3%, CaO = 20.1 %,
𝑺𝑶𝟑 = 57.6 %
ENSAYOS. Después de calcinado reacción alcalina con el papel de ensayo humedecido.
Soluble en el ácido clorhídrico, y la solución con cloruro de bario da un precipitado blanco
de sulfato bárico. Expuesto al aire largo tiempo, delicuese y se desintegra a pedazos.
DIAGNÓSTICO. Se caracteriza por los cristales tabulares y delgados; buena exfoliación y
paragénesis.
YACIMIENTO.La glauberita es un mineral muy raro que aparece en depósitos salinos
formados por la evaporación de lagos saldos, y se encuentra asociado con otras sales,
como la ternadita, hadita y polihalita.
En Salzburg, Austria; cerca de Stassfurt, Alemania. En los estados unidos, en Yavapai
County, Arizona, y en Borax Lake, San Bernardino County California. Fue descubierta en
Villarrubia se Santiago, Toledo (España).
Etimología. La glauberita se denomina así porque entra en su composición la sal de
Glauber (sulfato sódico).
27
GRUPO DE LA BARITINA
Los sulfatos de bario, estroncio, plomo y calcio forman un grupo isoestructural. Cristalizan en
el sistema rómbico con cristales íntimamente relacionados por su hábito y constantes
cristalográficas. Los miembros de este grupo son: baritina, celestina y anglesita.
BARITINA 𝑺𝑶𝟒 𝑩𝒂 (Espato pesado)
Fig. (15) Baritina, Miraflores, Huamalias, Perú

Fuente: http://roble.pntic.mec.es/~jfes0017/mineral.php?letra=b&orden=266#266
CRISTALOGRAFÍA. Rómbico; bipiramidal. Los cristales con generalmente tablas paralelas

a la base; a veces en forma de rombo, debido a la presencia de prisma vertical Fig. (16).
El prisma de primer orden y el de segundo orden, generalmente presentes, bien sea
biselando los vértices de los cristales de forma de rombo Fig. (17), o, si están ausentes
las caras del prisma, biselando las aristas de las tablas y formando cristales prismáticos
rectangulares, alargados, según el eje “a” o “b” Figs. (18 y 19). Los cristales pueden ser
muy complicados. Frecuentemente; en grupos divergentes de cristales tabulares
formando la barita en cresta o las rosas de barita. También en láminas gruesas, granular,
terroso.
Fig. (16) Baritina Fig. (17) Baritina
Fig. (18) Baritina Fig. (19) Baritina
28
Exfoliación Perfecta paralela a la base, según {001} y pobre según el prisma {210}
Dureza (H) 3 – 3.5
Peso específico (G) 4.5 (pesado para no ser un mineral no metálico)
Raya Blanca
Brillo Vítreo; en algunos ejemplares, perlado en el tercer pinacoide.
Color Incoloro, blanco y tonos pálidos azulados, amarillentos o rojizos
Diafanidad Transparente a translucido
COMPOSICIÓN. Sulfato bárico (𝑺𝑶𝟒 𝑩𝒂). BaO = 65.7 %, 𝑺𝑶𝟑 = 34.3 %

El estroncio sustituye al bario, existiendo un serie completa de soluciones sólidas que
probablemente llega hasta la celestina, pero la mayoría de los minerales están próximos a
uno u otro extremo de la serie. El bario puede estar sustituido por una pequeña cantidad de
plomo.
DIAGNÓSTICO. Se reconoce por su alto peso específico, exfoliación característica y la
forma de los cristales.
YACIMIENTO. La baritina es un mineral común, generalmente como ganga en los filones
metálicos, asociado especialmente a las menas de la plata, plomo, cobre, cobalto,
manganeso y antimonio. También en filones que arman en calizas junto a calcita o como
masas residuales en las arcillas que recubren ciertas calizas. También en areniscas con
menas de cobre. En ciertas localidades, cemento en areniscas. En alguna ocasión, como
una toba depositada por aguas termales.
Localidades importantes de baritina cristalizada, son: Westmoreland, Cornwall,
Cumberland y Derbyshire, en Inglaterra; Felsobanya y otros lugares, en Rumania; Sajonia
y Bohemia. En los Estados Unidos, en Cheshire, Connecticut; Kekalb, Nueva York; Fort
Wallace, Nueva México. La baritina en masa se presenta generalmente en filones,
bolsadas y masas irregulares en las calizas, ha sido beneficiada en los Estados Unidos
en Gergia, Tennesse, Missouri y Arkasas. En El portal, California, en la entrada de
Yosemite Park, la barita se halla en un filón de witherita. En España, en los Picos de
Europa, Almadén, Rio Tinto.
 En el Perú.- Lo encontramos en ORCOPAMPA, ubicado al Norte de la localidad de

Andagua, en la Provincia de Castilla Departamento de Arequipa, a una altitud
promedio de 4000 msnm; CHIPMO (Arequipa).
EMPLEO. Más del 80% de la barita producida se emplea en perforación de pozos. La

baritina es la fuente principal de bario para obtener productos químicos. El uso más
importante del bario es en forma de litopón, que es una combinación de sulfuros de bario
y sulfato de zinc que se combinan para formar una mezcla intima de sulfuro de zinc y
sulfato de bario. El litopón se emplea en la industria de la pintura y en menor extensión
para recubrir suelos y tejidos. El sulfato de bario precipitado, blanco fijo, se emplea para
dar cuerpo al papel y ropa, en cosmética, como color en pintura y en radiología médica.
ETIMOLOGÍA. Del griego baryos (pesado), en alusión a su gran peso específico.
29
CELESTINA 𝑺𝑶𝟒 Sr
Fig. (20) Celestina,Machof, Polonia

Fuente: http://roble.pntic.mec.es/~jfes0017/mineral.php?letra=c&orden=620#620
CRISTALOGRAFÍA. Rómbico, bipiramidal. Los cristales se parecen muchísimo a los de la

baritina. Corrientemente, tablas paralelas al tercer pinacoide, o prismáticos paralelos al
eje “a” o “b”, con desarrollo de los prismas de primer y segundo orden Fig. (21). Los
cristales, alargados según el eje a, terminan generalmente por cuatro caras de igual
desarrollo: dos caras de prisma de tercer orden y dos de segundo orden Fig. (22).
También en fibras radiadas; granular.
Fig. (21) Celestina Fig. (22) Celestina

Exfoliación Perfecta paralela a {001} y pobre paralela al prisma {210}
Dureza (H) 3 – 3.5
Brillo Vítreo a perlado
Raya Blanca
Color Incoloro, blanco, a veces azulado o rojizo.
Fractura Irregular
COMPOSICIÓN. Sulfato de estroncio, 𝑺𝑶𝟒Sr. SrO = 56.4%; 𝑺𝑶𝟑 = 43.6%. El estroncio es

sustituido por el bario y probablemente hay un seria completa de soluciones sólidas que
llega hasta la baritina.
ENSAYOS. Fundido con carbono sódico, se obtiene un residuo que al humedecerlo produce
sobre una superficie limpia de plata una mancha oscura de sulfuro de plata.
DIAGNÓSTICO. Se parece mucho a la baritina, pero es de menos peso específico. Puede
ser necesario hacer un ensayo de la llama para distinguir con certeza estas dos especies.
YACIMIENTOS. La celestina se encuentra generalmente diseminada en calizas y 30
areniscas, en bolsadas o revistiendo cavidades en dichas rocas. Asociadas a calcita,
dolomita, yeso, halita, azufre, fluorita. También como ganga en os filones de plomo.
Yacimientos importantes existen en Sicilia, junto a los depósitos de azufre: en Bex, Suiza;
Yate, Glocestershire, Inglaterra; Herrengrund, Eslovaquia. En los Estados Unidos se ha
encontrado en Clay Center; Put-in.Bay-, lago Erie; Mineral County, West Virginia; Lampasas,
Texas; Inyo, County, California. En Granada España.
EMPLEO. En la preparación de nitrato de estroncio para fuegos de artificio, balas trazadoras
y otras de estroncio empleadas en la refinación de azúcar de remolacha.
ETIMOLOGÍA. Del latín coelestis (celeste), en alusión al color del primer ejemplar descrito.
ANGLESITA 𝑺𝑶𝟒 𝑷𝒃
Fig. (23) Anglesita, Marruecos

Fuente: http://roble.pntic.mec.es/~jfes0017/mineral.php?letra=a&orden=114#114
CRISTALOGRAFÍA. Rómbico; bipiramidal. Frecuentemente en cristales con hábito

semejante a la baritina, pero mucho más variado. Los cristales pueden ser prismáticos,
con desarrollo paralelo a cualquiera de los dos ejes cristalográficos y frecuentemente son
ricos en formas; con desarrollo muy complicado.
También en masa, granular a compacto. Frecuentemente terroso, en capas concéntricas
que suelen tener un núcleo inalterado de galena.
Exfoliación Imperfecta asegún {001} y prismática {110}
Fractura Concoidea
Dureza (H) 3
Peso específico (G) 6.2 – 6.4 (extremadamente grande)
Brillo En el mineral puro y cristalino es adamantino, mate si es terroso
Incoloro, blanco, gris y tonalidades pálidas de amarillo, puede ser
Color coloreado gris oscuro por las impurezas
Fractura Concoide
Diafanidad Transparente a translucido.
COMPOSICIÓN. Sulfato de plomo, 𝑺𝑶𝟒 𝑷𝒃. PbO = 73.6%; 𝑺𝑶𝟑 = 26.4%

ENSAYOS. En el carbón vegetal, con carbonato sódico, forma un glóbulo con aureola
amarilla a blanca de óxido de plomo; el residuo, al ser humedecido, produce una mancha
oscura de sulfuro de plata en la superficie limpia de plata. Soluble en ácido clorhídrico
caliente, una vez fundido con carbonato sódico. 31
DIAGNÓSTICO. Se reconoce por su gran peso específico, brillo adamantino y su
asociación frecuente con la galena. Se distingue la cerusita por no disolverse con
efervescencia en ácido nítrico.
YACIMIENTO. La anglesita es un mineral supergénico de plomo corriente. Se forma por la

oxidación de la galena, bien sea directamente a sulfato, como se prueba por las capas
concéntricas de anglesita rodeando núcleos de galena inalterada o por la solución y
redeposición subsiguiente. Se halla en las partes superiores, oxidadas, de los filones de
plomo, asociada a la galena, cerusita, blenda, smithsonita, hemimorfita y óxidos de hierro.
Entre las localidades importantes de este mineral se encuentra: Monte Poni, Cerdeña;
isla de Anlesey; Gales; Derbyshire; Leadhilla, Escocia; en Sidi-ben-Salem, Túnez; cerca
de Otavi, África Sudoriental; Broken Hill, Nueva Gales del sur; Dundas, Tasmania. Se
obtienen buenos cristales de Los Lamentos, cChihuahua, México, incrustados en azufre.
En los Estados Unidos se halla en Phoenixville, Pennsylvania; TintincDistric, Utah; Coeur
d’Alene District, Idaho. En España, en Linares y Río Tinto.
EMPLEO. Una mena menor del plomo.
ETIMOLOGÍA. Denominada así por haberse hallado en la isla Anglesey (Gran Bretaña).
ANHIDRITA 𝑺𝑶𝟒 𝑪𝒂
Fig. (23) Anhidrita

Fuente: http://blog.educastur.es/lacruz/2009/03/29/101/
Fig. (25) Anhidrita, Italia

CRISTALOGRAFÍA. Rómbico; bipiramidal. Cristales raros; cuando existen son tabulares,

delgados o prismáticos paralelos al eje b. generalmente en masas cristalinas parecidas a
un mineral cúbico con exfoliación cúbica. También fibroso, granular, macizo. 32
Clara paralela a los tres pinacoides {100}, {010}, {001}, con
Exfoliación producción de bloques rectangulares
Dureza (H) 3 – 3.5

Brillo Vítreo a perlado en las caras de las exfoliación
Raya Blanca
Incoloro a azulado o violeta, puede ser también ser blanco, o con un
Color tinte rosa, castaño o rojo
COMPOSICIÓN. Sulfato cálcico anhidro, 𝑺𝑶𝟒 𝑪𝒂. CaO = 41.2%, 𝑺𝑶𝟑 = 58.8%.
ENSAYOS. Después de calcinado da reacción alcalina con el papel de ensayo húmedo.

Humedecido con ácido clorhídrico y puesto a la llama, la tiñe anaranjado (calcio). Soluble
en ácido clorhídrico caliente y la solución, diluida con cloruro de bario, da u precipitado
blanco de sulfato bárico. Cuando se funde con la mezcla reductora, da un residuo que, al
ser humedecido con agua, oscurece la plata.
DIAGNÓSTICO. La anhidrita se caracteriza por las tres exfoliaciones normales entre sí. Se
distingue de la calcita por su mayor peso específico, y del yeso por su dureza. Algunas
variedades macizas son muy difíciles de reconocer, y debe hacerse el ensayo del radical
sulfato.
ALTERACIÓN. Por absorción de agua atmosférica, la anhidrita se transforma en yeso con

aumento de volumen y, en ciertas localidades, grandes masas de anhidrita han sido
alteradas por este procedimiento.
YACIMIENTO. La anhidrita aparece con la misma forma que el yeso y está con frecuencia
asociada a este mineral, aunque no sea tan corriente como él. Se halla en capas
asociado a depósitos de sal y en calizas. También en algunas cavidades amigdaloideas
del basalto. Entre las localidades importantes de encuentran: Wielizka, Polonia; Aussee,
Estiria; Stassturt, Prusia; Berchtesgaden y Baviera; Hall, cerca de Innsbruck, Tirol; Bex,
Suiza. En los Estados Unidos se encuentra en Lokport, Nueva York; West Peterson,
Nueva Jersey; Nashville, tennesse; Nueva México y Texas. En grandes capas en Nueva
Escocia. En España, en Cabezón de la Sal, Cardona.
ETIMOLOGÍA. Anhidrita, procede de la palabra griega sin agua por composición al sulfato
cálcico común, el yeso, que es hidratado.
SULFATOS BÁSICOS E HIDRATADOS 33

ANTLERITA 𝑺𝑶𝟒 𝑪𝒖𝟑 (𝑶𝑯)𝟒
Fig. (26) Antlerita, Mina Santa Catalina, Sierra Gorda, Chile

Cristalografía. Rómbico; bipiramidal. Cristales prismáticos delgados, estriados

verticalmente, a menudo aciculares. Pueden ser tabulares Figs. (y), también en
agregados paralelos, reniformes, macizo.
Exfoliación Pinacoide perfecta {010}
Dureza (H) 3.5 - 4
Peso específico (G) 3.9
Brillo Vítreo
Raya Verde más claro
Color Verde esmeralda a negruzco
Fig. (27) Antlerita Fig. (28) Antlerita
COMPOSICIÓN. Sulfato básico de cobre 𝑺𝑶𝟒 𝑪𝒖𝟑 (𝑶𝑯)𝟒. CuO = 67.3%, 𝑺𝑶𝟑 =22.5%, 𝑯𝟐O =
10.2%
ENSAYOS. Produce glóbulo de cobre cuando se funde con carbonato sódico en carbón
vegetal. La solución clorhídrica con cloruro e bario da un precipitado blanco de sulfato de
bario. Desprende agua en el tubo cerrado, y a altas temperaturas, ácido sulfúrico.
DIAGNÓSTICO. La Antlerita se caracteriza por su color verde, exfoliación según {010} y
paragénesis. Se divide sin efervescencia en el ácido clorhídrico, por lo que distingue de la
malaquita. Es imposible distinguir la Antlerita de la atacamita o la brocantita, a simple 34
vista. La prueba positiva de cloruros identificará la atacamita, pero sólo por método óptico
pueden distinguirse entre sí la Antlerita y la brocantita.
YACIMIENTO. La Antlerita se halla en las zonas de oxidación de los filones de cobre,
especialmente en regiones áridas. Se consideró en un principio como un mineral raro,
pero en 1925 se identificó como el mineral principal de la menas de Chuquicamata, Chile,

la mayor mina de cobre del mundo. Puede formarse directamente como mineral
secundario de la calcosina, así como el cobre puede llegar en solución y más tare
depositarse como Antlerita, rellenado las grietas del filón. En los Estados Unidos, se halla
en Bisbee, Arizona, y cerca de Black Mountains, Nevada. También en Kennecott, Alaska.
EMPLEO. Una mena de cobre.
ETIMOLOGÍA. De la mina de Antler, Arizona, en cjuya localidad fue descubierta.
ESPECIES SIMILARES. Brocantita, 𝑺𝑶𝟒 𝑪𝒖𝟒 (𝑶𝑯)𝟔, es similar en todo a la Antlerita, pero
aunque más extendida, es menos abundante, hasta 1925 se consideró que era el mineral
principal en Chuquicamata, Chile.
POLIHALITA (𝑺𝑶𝟒 )𝟒 𝑲𝟐 𝑪𝒂𝟐 𝑴𝒈. 𝟐𝑯𝟐 𝑶
Fig. (29) Polihalita, Brefeld, Stassfurt, Sajonia, Alemania (Mm)

Fuente: http://roble.pntic.mec.es/~jfes0017/mineral.php?letra=p&orden=2996
CRISTALOGRAFÍA. Triclínico, pinacoidal. Los cristales son muy raros y generalmente

maclados. En masas grandes compactas, fibrosas o laminares.
Exfoliación Clara, paralela a {101}
Dureza (H) 2.5 – 3.5
Brillo Gris, rojo carne o ladrillo
Color Resinoso
Sabor Amargo
COMPOSICIÓN. Sulfato potásico, cálcico y magnésico, hidratado,

(𝑺𝑶𝟒 )𝟒 𝑲𝟐 𝑪𝒂𝟐 𝑴𝒈. 𝟐𝑯𝟐 𝑶.𝑲𝟐 𝑶= 15.6 %; CaO = 18.6 %; MgO = 6.7%; 𝑺𝑶𝟑 = 53.1 %; 𝑯𝟐 𝑶 =
6.0 %.
ENSAYOS. Funde dando una llama violeta (potasio). Desprende agua en tubo cerrado.
Fácilmente soluble en ácido clorhídrico y la solución amoniacal dará, al añadirse oxalato
amónico, un precipitado blanco de fosfato magnésico amónico.
DIAGNÓSTICO. Se caracteriza por su color rojo, pero no se distingue fácilmente de los
demás minerales asociados a él y de aspecto similar.
YACIMIENTO. La polihalita aparece en capas asociadas a la halita, silvina, carnalita, etc. 35
Las localidades importantes son: Stassfurt, Alemania, y Salzburgo, Austria. En los
Estados Unidos está asociada con otras sales potásicas y magnésicas en el pérmico del
oeste de Texas y este de Nueva México.
EMPLEO. Una fuente de potasio.
ETIMOLOGÍA. De las palabras griegas que significan polys (mucho) y halssal, aludiendo a
los diversos componentes que se hallan presentes en el mineral.
YESO 𝑺𝑶𝟒 𝑪𝒂. 𝟐𝑯𝟐 𝑶
Fig. (30) Yeso, Zaragoza, España

Fuente: http://roble.pntic.mec.es/~jfes0017/mineral.php?letra=y&orden=4040#4040
CRISTALOGRAFÍA. Monoclínico; prismático. Los cristales son de hábito prismático Figs.

(31,32,33); tabular paralelo al segundo pinacoide; forma rómbica con aristas biseladas
por las caras {110} y {111}. Maclas frecuentes con el primer pinacoide como plano de
macla Fig. (34), dando con frecuencia maclas en cola de golondrina. Compacto
exfoliable: hojoso; masas granudas. Raras veces otras formas. Maclados de punta de
flecha. Foliación en masas; hojoso; en masas granudas. El espato satinado en un yeso
fibroso de brillo sedoso. El alabastro es una variedad en masa de grano fino. La selenita
es una variedad que produce hojas de exfoliación incoloras y transparente.
Fig. (31,32,33) Yeso
36
Fig. (34) Macla de punta de yeso
En cuatro direcciones; perfecta paralela a {010}, con producción
Exfoliación fácil en hojas delgadas; con superficie concoidea paralela a {100}
fractura fibrosa paralela a {011}
Dureza (H) 2 (puede ser rayado con la uña)
Brillo Vítreo; también perlado y sedoso
Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillento, rojizo,
Color castaño, como consecuencia de impurezas.
Raya Blanca
Tenacidad Transparente a opaco
Diafanidad Sectil y flexible
COMPOSICIÓN. Sulfato cálcico hidratado,𝑺𝑶𝟒 𝑪𝒂. 𝟐𝑯𝟐𝑶 . CaO = 32.6 %; 𝑺𝑶𝟑 = 46.5 %;
𝑯𝟐 O = 20.9 %.
ENSAYOS. Después de una intensa calcinación, el residuo da reacción alcalina en el papel
de ensayo humedecido. Soluble en ácido clorhídrico diluido caliente, y la solución con
cloruro de bario, da un precipitado blanco de sulfato de bárico. En tubo cerrado se vuelve
blanco y desprende mucha agua. Fundido con mezcla reductora, da un residuo que, al
ser humedecido con agua, oscurece la plata.
DIAGNÓSTICO. Lo caracterizan su blancura y las tres exfoliaciones distintas. Su
solubilidad en ácido y la presencia de gran cantidad de agua la distinguen de la anhidrita.
YACIMIENTO. El yeso es un mineral corriente y frecuente en las rocas sedimentarias,
muchas veces formando capas delgadas. Con frecuencia intercalado en calizas y
pizarras, y generalmente en capas bajo depósitos de sal, por haber sido depositado como
uno de los primeros minerales que cristalizaron por la evaporación de aguas salinas.
Puede cristalizarse en venas, formando el espato satinado. También en forma de masas
lenticulares o cristales esparcidos en arcillas y pizarras. Formando frecuentemente por la
alteración de anhidrita, en estas circunstancias suele mostrar pliegues debido al
incremento de volumen. Se hallas en las regiones volcánicas, especialmente si las
calizas han sido afectadas por la acción de vapores sulfurosos. También común como
ganga en filones metálicos. Asociado a minerales muy diferente siendo los ms corrientes
la halita, anhidrita, calcita, azufre, pirita y cuarzo.
El yeso es el sulfato más común, y existen extensos depósitos en muchos lugares del
mundo. En los Estados Unidos existen depósitos comerciales en numerosos estados,
pero los principales por su producción son: Nueva York, Michigan, Iowa, Texas, Nevada y
california. El yeso se halla en grandes depósitos en Arizona y Nueva México, formando la
wind-blownsand. En España es muy abundante.
EMPLEO. El yeso se emplea principalmente para la producción de yeso de París. En la
fabricación de este material, el yeso es molido y después calentado a 190 – 200°C, hasta 37
que se ha eliminado un 75% del agua. El yeso, al mezclarse con agua, la absorbe
lentamente, cristaliza, endureciendo o fraguando. El yeso se utiliza como material de
construcción en edificios temporales, para el enyesado de paredes, moldes y fundiciones
de todas las clases. El yeso se emplea para decorar interiores. Sirve, mezclado con
arcilla, como fertilizante. El yeso sin calcinar se emplea como retardador en demento
portland. El espato satinado y el alabastro se tallan y pulen con diversos fines
ornamentales, aunque su empleo es bastante restringido debido a ser blanco.
ETIMOLOGÍA. Del latín gypsum (yeso).
EPSOMITA 𝑺𝑶𝟒 𝑴𝒈. 𝟕𝑯𝟐 𝑶 (sal de Epsom)
Fig. (35) Epsomita

Fuente: http://www.fotominer.com/FOTOMINER/RECOPILATORI2/MINERALS/Epsomita.htm
CRISTALOGRAFÍA. Rómbico; biesfenóidico. Rara vez en cristales. Generalmente,

en masas botroidales y placas fibrosas.
Exfoliación Perfecta paralela a{010}
Dureza (H) 2 – 2.5
Brillo Vítreo a terroso
Color Incoloro a blanco
Sabor Muy amargo
COMPOSICIÓN. Sulfato magnésico hidratado 𝑺𝑶𝟒 𝑴𝒈. 𝟕𝑯𝟐 𝑶. MgO = 16.3 %; 𝑺𝑶𝟑 = 32.5
%,𝑯𝟐 𝑶 = 51.3 %.
ENSAYOS. En un tubo cerrado desprende mucha agua ácida y se disuelve en su propia
agua de cristalización, muy soluble en agua.
DIAGNÓSTICO. Caracterizado por la manera de aparecer en agregados capilares y
fibrosos delicados, fácil solubilidad en agua y sabor amargo.
YACIMIENTO. La epsomita se deposita generalmente con un eflorescencia sobre las rocas
en las galerías de mina y en las paredes de las cuevas. Rar vez en los depósitos de los
lagos; asociada con otras sales solubles, como en Stassfurt, Alemania. En los estdo
Unidos se halla en el suelo de las cuevas calcáreas de Kentucky, Tennesse e Indiana, y
en las minas abandonadas de California y Colorado. En depósitos lacustres en Stevens
County, Washington. En España es abundante; Vaciamadrid, La Higuera, Calatayud.
EMPLEO. Este mineral, posi solo, tiene un uso muy limitado, ya que la sal de Epson
comercial se fabrica a partir de otros minerales magnésicos.
38
ETIMOLOGÍA. Epsomita, debe su nombre a la localidad donde se encontró por primera
vez: Epsom, Inglaterra.
CALCANTITA 𝑺𝑶𝟒 𝑪𝒖. 𝟓𝑯𝟐 𝑶 (Vitriolo azul)

Fig. (36) Calcantita, Cabo de Gata, Almería, España

CRISTALOGRAFÍA. Triclínico; pinacoidal. Por lo común, en cristales tabulares paralelos a

{111}. También macizo, estalactítico y reniforme: puede tener aspecto fibroso.
Dureza (H) 2.5
Brillo Vítreo
Color Azul marino fuerte
Sabor Metálico
COMPOSICIÓN. Sulfato de cobre hidratado 𝑺𝑶𝟒 𝑪𝒖. 𝟓𝑯𝟐𝑶. CuO = 31.8 %; 𝑺𝑶𝟑 = 32.1 %;
𝑯𝟐 𝑶= 36.1 %.
ENSAYOS. Infusible. Da glóbulo de cobre al fundirlo con carbonato sódico en carbón
vegetal. Soluble en agua. La solución diluida de ácido clorhídrico da con cloruro de bario,
un precipitado de sulfato básico. Se vuelve blanco y desprende mucha agua en tubo
cerrado.
DIAGNÓSTICO. Caracterizado por su color azul, sabor metálico y solubilidad en el agua.
YACIMIENTO. La calcantita es un mineral raro que se halla solamente en regiones áridas
como mineral supergénico, por oxidación, cerca de la superficie terrestre, en los filones
de cobre y se ha formado de los sulfuros de cobre primarios. Frecuentemente queda
depositado sobre hierros por las aguas de las minas de cobre. La calcantita es abundante
en Chuquicamata y otros lugares de Chile, donde ha sido una mena importante. Los otros
yacimientos existentes no son de importancia comercial.
EMPLEO. Mena secundaria de cobre. El vitriolo azul artificial se emplea en estampados,
elementos galvánicos, como insecticida y para usos industriales.
ETIMOLOGÍA. Del griego calkos (cobre) y anthos (flor).
ALUNITA (𝑺𝑶𝟒 )𝟐 . 𝑲𝑨𝒍𝟑 (𝑶𝑯)𝟔 (Piedra alumbre)
39
Fig. (37) Alunita, Rodalquilar, Almería, España

CRISTALOGRAFÍA. Hexagonal – R; piramidal ditrigonal. Los cristales son, generalmente,

combinación de pirámides trigonales positiva y negativa y parecen romboedros con
ángulos casi cúbicos (90°50´). Pueden ser tabulares paralelos a {0001}. Comúnmente en
masa diseminada.
Exfoliación Basal perfecta {0001}
Dureza (H) 4
Color Blanco, gris o rojizo.
Raya Blanca
Fractura Concoidea
COMPOSICIÓN. Sulfato alumínico potásico básico (𝑺𝑶𝟒 )𝟐 . 𝑲𝑨𝒍𝟑(𝑶𝑯)𝟔. KO = 11.4 %;

𝑨𝒍𝟐 . 𝑶𝟑 = 37.0 %; 𝑺𝑶𝟑 = 38.6 %; 𝑯𝟐 O = 13.0 %. El sodio puede reemplazar, en parte, al
potasio, dando origen a la natroalunita.
ENSAYOS. Infusible, decrepita al soplete, son llama potásica. Calentado con solución de
nitrato de cobalto, se vuelve de color azul fino. En tubo cerrado desprende agua ácida.
Soluble en ácido sulfúrico.
DIAGNÓSTICO. La alunita es generalmente maciza y en esta forma resulta muy difícil
distinguirla a simple vista de rocas tales como calizas y dolomías, y minerales macizos
tales como anhidrita y magnesita granuda. El desprendimiento de agua ácida sirve para
distinguir la alunita de los demás minerales semejantes a él.
YACIMIENTO. La alunita se forma generalmente, por las soluciones ácidas sulfúricas que
actúan sobre las rocas ricas en feldespato potásico y en algunos lugares se han formado
grandes masa de este mineral. Se halla en pequeñas cantidades cerca de los cráteres
volcánicos. En los Estados Unidos se encuentra en Red Mountain, en el distrito de San
Juan, Colorado; Goldiels, Nevada; Marysvale, Utah.
 En el Perú.- Su presencia es mayor en los yacimientos diseminados de oro de
YANOCOCHA (Cajamarca) y de PIERINA (Ancash)
40
EMPLEO. En la producción de alumbre. En Marysvale, Utah, la alunita se beneficia para
recuperar el potasio y el aluminio.
ETIMOLOGÍA. De la palabra latina alunit (alumbre)
ESPECIES SIMILARES. La palabra jarosita(𝑺𝑶𝟒 )𝟐 . 𝑲𝑭𝒆𝟑 (𝑶𝑯)𝟔, es un mineral secundario

que se presenta formando costras y recubrimientos en ciertas menas ferríferas.
CROMATOS
Son minerales escasos, únicamente presenta alguna importancia la Crocoita (CrO4Pb).
Estos minerales suelen presentarse en algunos yacimientos metalíferos como consecuencia
de procesos de oxidación. Son minerales secundarios. Los Cromatos no son los minerales
más importantes de cromo, incluso ciertos autores les consideran "curiosidades
mineralógicas". El cromo suele encontrarse en óxidos (cromita) y silicatos.Entre las
aplicaciones de las sales de cromo se encuentran las siguientes: Preparación de pinturas
y colorantes (tanto minerales, como orgánicos), mordientes de tintorería (aunque se alteran
con la luz), fotografía y fotograbado, oxidantes en procesos orgánicos y analíticos (CrO 3,
Cr2O7K2). Su mineral más importante y su mena habitual es la cromita (FeCr2O5) de la que
obtiene por reducción con carbón en horno eléctrico.
Crocoíta ( 𝑪𝒓𝑶𝟒 𝑷𝒃)
Fig. (38) Crocoíta, Dundas, Australia

CRISTALOGRAFÍA. Monoclínico; prismático. Corrientemente, en cristales prismáticos

delgados, verticalmente estriados y agregados columnares; también granular.
Exfoliación Prismática imperfecta {110}
Dureza (H) 2.5 – 3
Color Rojo jacinto
Raya Amarilla naranja
Brillo Adamantino
Diafanidad Translucido
COMPOSICIÓN. Cromato de plomo 𝑪𝒓𝑶𝟒 𝑷𝒃. Pb = 68.9 %, 𝑪𝒓𝑶𝟑 = 31.1 %.

ENSAYOS. Fundido con carbonato sódico en carbón vegetal da glóbulo de plomo. Con el 41
bórax, da perla verde (cromo) en la llama oxidante.
DIAGNÓSTICO. Se caracteriza por su color, fuerte brillo y mayor pero específico. La
Crocoíta puede confundirse con la wulfenita, molibdato de plomo, pero se puede
distinguir de ella por su color rojizo, menor peso específico y forma de los cristales.
YACIMIENTO. La Crocoíta es un mineral que se encuentra en las zonas de oxidación de

los depósitos de plomo, en donde los filones de plomo han atravesado rocas que
contienen cromita. Como localidades importantes citaremos: Dundas, Tasmania;
Beresovsk, cerca de Sverdlovsk, montes Urales; Rézbanya, Rumania. En los Estados
Unidos se halla en pequeñas cantidades en el VultureDistrict, Arizona.
EMPLEO. No es suficientemente abundante para ser de valor comercial, pero tiene interés
histórico, ya que el elemento cromo fue descubierto en la crocoíta.
ETIMOLOGÍA. De la palabra griega krokos (azafrán), por su color.
VOLFRAMATOS (O TUNGSTATOS) Y
MOLIBDATOS
Los iones hexavalentes de volframio (tungsteno) y molibdeno. W +6, Mo+6, son mucho
mayores que los del azufre hexavalente S+6, y los del fosforo pentavalente P+5. De aquí que,
cuando estos iones forman con el oxígeno grupos iónicos anisodésmicos (cuando
determinados aniones están más fuertemente ligados al catión de coordinación central que a
cualquier otro ión), los cuatro iones oxigeno coordinados no ocupen los vértices de un
tetraedro regular, como sucede en el caso de los sulfatos y fosfatos, sino que formen un
grupo algo aplastado de contorno cuadrado.
Aunque el W (z= 184) tiene un peso atómico mucho mayor que el Mo (z=96), ambos
pertenecen a la misma familia de la tabla periódica y, debido a la concentración lantánida,
tiene el mismo radio iónico. Como consecuencia de esto, cada uno de ellos puede sustituir
fácilmente al otro catión coordinador en los grupos tetraédricos deformados de oxígenos.
Los minerales de esta clase química pertenecen principalmente a dos grupos

isoestructurales.
Grupo de la Volframita ((Fe, Mn) WO4), que comprende compuestos con cationes divalentes
bastante pequeños como Fe+2, Mn+2, Mg, Ni y Co en coordinación 6 con (MoO4). En los
minerales de este grupo se observa solución solida completa entre el hierro ferroso y el
manganeso divalente.
El grupo de la Scheelita contiene compuestos de iones divalentes de mayor tamaño, tales

como Ca+2, y Pb+2 en coordinación 8 con iones (WO4)-2 y (MoO4)-2.
El tungsteno y el molibdeno pueden sustituirse mutuamente, formando series parciales entre

la scheelita (CaWO4) y la powellita (CaMoO4); y entre la stolzita (PbWO4) y la wulfenita
(PbMoO4).
Los volframatos (o tungstatos) y molibdatos comprenden un grupo de nueve minerales, de

los cuales sólo estudiaremos tres.
Los molibdatos y los wolframatos presentan unos grupos aniónicos con disposición
tetraédrica deformada, debido al gran tamaño que tienen, tanto el Mo+6, como el W+6.
Como consecuencia, no es posible el intercambio de estos elementos con el S+6, pero sí
que se pueden intercambiar entre sí, de tal forma que existen series minerales donde se dan 42
sustituciones Mo - W sin cambios apreciables en las estructuras y en las propiedades.
SCHEELITA (CaWO4)
Fig. (39) Scheelita

Fuente: http://www.uned.es/cristamine/fichas/scheelita/scheelita.htm
ETIMOLOGIA: Del químico sueco K. W. Scheele, descubridor del wolframio.

COMPOSICIÓN QUÍMICA: 19.47 % CaO, 80.83 % WO3, con mezclas de hasta 10% de
Mo, 8% de Cu.
Sistema cristalino Tetragonal
Exfoliación Imperfecta.
Hábito Granular, bipiramidal, muy raramente tabular, aislados y maclados
Dureza (H) 4.5 – 5
Densidad 5.90 – 6.10 g/cm3
Brillo Adamantino graso.
Raya Blanca.
Fractura Concoidea.
Tenacidad Frágil
Color Incolora, blanca, grisácea, parda, verdosa y más frecuente de color amarilla.
Diafanidad Transparente a translúcida.
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su alto peso específico, por la forma del cristal y por la
fluorescencia con luz ultravioleta de onda corta. Además es soluble en HCl y ácido nítrico.
YACIMIENTO: Este mineral se halla en pegmatitas graníticas, depósitos de metamorfismo

de contacto y filones de alta temperatura asociado a rocas graníticas.
PARAGÉNESIS: Se encuentra asociado a la casiterita, topacio, apatito, fluorita, grosularia,

granate, mica, molibdenita, etc.
APLICACIONES O EMPLEO: Es mena de wolframio, aunque la wolframita proporciona la

mayor parte de la producción mundial de wolframio.
VOLFRAMITA ((Fe, Mn) WO4) 43
Fig. (40) Volframita

ETIMOLOGIA: Volframita deriva de una palabra antigua de origen alemán.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: El Fe+2 y el Mn+2 se sustituyen entre sí en todas las
proporciones entre la ferberita (FeWO4) y la hubnerita (MnWO4). Siendo el porcentaje de
WO3, el 76.3 % en la ferberita (FeWO4) y 76.6 % en la hubnerita (MnWO4).
Foliar (pequeñas laminas) y caras estriadas paralelas. También aparecen en
Hábito forma más hojosas, laminares o columnares y masas granulares
Dureza (H) 4 – 4.5
Peso específico(G) 7- 7.5
Densidad 7 a 7.5 g/cm3
Brillo Submetálico a resinoso
Raya Negra a parda
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Color Negro en la ferberita (FeWO4) y parda en la hubnerita (MnWO4)
DIAGNOSTICO: El color oscuro, la dirección única de la exfoliación perfecta, y el alto peso

específico sirven para distinguir la volframita de los demás minerales.
YACIMIENTO: Es un mineral relativamente raro, formado a altas temperaturas, y que se
halla generalmente en venas de cuarzo y vetas de pegmatita (roca ígnea) asociado con el
granito.
PARAGÉNESIS: Se encuentra corrientemente junto a la casiterita y asociado también a la
scheelita, cuarzo, pirita, galena, blenda. Además en algunos filones la volframita puede
ser el único mineral metálico presente.
APLICACIONES: Es la principal mena de wolframio, la wolframio se emplea en la
fabricación de metales duros, la fabricación de herramientas de acero, válvulas, resortes,
formones, limas, etc.
Mediante la metalurgia de polvo, se fabrican productos de metal puro, tales como
filamentos para lámparas. El tungsteno no se emplea en grandes cantidades para la
fabricación de carburos que son más duros que cualquiera de los abrasivos naturales a
(excepto el diamante) y que se utilizan para herramientas de corte, barrenos para rocas y 44
recubrimientos duros.
WULFENITA (PbMoO4)
Fig. (41) Wulfenita

http://www.geocantera.com/54-wulfenita
ETIMOLOGIA: En honor de X.F. Wulfen, mineralogista austriaco.
COMPOSICIÓN QUÍMICA: Contiene 60.8 % de PbO y el 39.2 % de MoO3.
Exfoliación Perfecta.
Cristales dipiramidales y tabulares finos, masas granulares y masas
Hábito compactas
Dureza (H) 3
Densidad 6.7 g/cm3
Brillo Graso a adamantino
Raya Blanca
Fractura Concoidea a irregular.
Color Incoloro, blanca, amarillo, naranja, pardusco, rojo
DIAGNOSTICO: La wulfenita se caracteriza por sus cristales tabulares, su color de

anaranjado a amarillo, y su asociación con los minerales que contienen plomo en su
composición.
YACIMIENTO: Es un mineral secundario y escaso que se encuentra en forma de cristales
fino tabulares de un brillante color rojo-naranja o naranja-amarillo, apareciendo junto a
yacimientos de plomo en las zonas de oxidación hidrotermal.
Los yacimientos principales de wulfenita están en Estados Unidos. Este mineral es una
fuente menor de molibdeno.
PARAGÉNESIS: Se asocia a galena, cerusita, dolomita, siderita, esfalerita, etc.
APLICACIONES O EMPLEO: Se emplea en procesos metalúrgicos, tecnológicos y

en construcción. Es un mineral de colección y científico. Mineral de importancia
secundaria para la extracción de molibdeno por la belleza de los cristales es bastante
buscado y apreciado por coleccionistas.
45
FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS

El fosforo forma grupo iónico tetraédrico con el oxígeno, este grupo, el tetraedro (PO) 4-3 es
igual a de los sulfatos que no comparte oxigeno o dar polimerizados.
Todos los fosfatos están construidos con el ion fosfato como unidad de estructura
elemental. En torno a los iones pentavalentes de arsénico y vanadio se forman unidades
similares, con la misma configuración de oxígenos y fuerzas de enlace de la misma clase e
intensidad. El fosforo, el arsénico y el vanadio pueden sustituirse como ion central.
La sustitución donde mejor se aprecia de los iones centrales del fosforo, arsénico y
vanadio es en el subgrupo de la piromorfita del grupo del apatito. La piromorfita, mimetita y
vanadita son isotipicos, pudiendo existir todos los grados de sustitución entre compuestos
puros.
El fosfato más abundante es el apatito es el apatito que presenta solución solida con
ciertos aniones. El calcio puede estar sustituido por manganeso, estroncio y otros cationes.
Dichas sustituciones iónicas complejas son típicas de los fosfatos.
Esta clase mineralógica, integrada en su mayor parte por fosfatos, es muy numerosa, pero
muchos de sus miembros son tan raros, que el presente trabajo de investigación ya no es
necesario mencionarlo. De todos los minerales integrantes de este grupo el apatito es el
único que se le puede dominar como corriente.
De todos los minerales integrantes podemos resaltar a los siguientes, los que serán objeto
de estudio en el presente trabajo.
46
LAZULITA ((Mg, Fe)Al2(OH/(PO)4)2)

Fractura Irregular
Hábito Cristales bipiramidales o masas granulares
Dureza (H) 5,5 a 6 (escala de Mohs)
Solubilidad Poco soluble en ácidos
Densidad 3 a 3,1
Lustre Vítreo
Raya Blanca a azul pálido
Color Azul cielo, blanco azulado
Diafanidad Translúcido a opaco.
Variedades principales
Lazulita blanco-azul: MgAl2(OH/(PO)4)2
"pura"
Escorzalita negro-azul: FeAl2(OH/(PO)4)2
La lazulita es un mineral del grupo de los Fosfatos. Es un hidroxi-fosfato de aluminio,

hierro y magnesio. Sus cristales son de color azul intenso, característica por la que se le
puso nombre, el cual deriva de la palabra árabe lazurd que significa "cielo"[1]y del griego
litos, piedra. Sinónimos poco usados de este mineral son: berkeyita, gersbyita, mollita,
tetragophosphita y voraulita.
Fácil de reconocer por el hábito de los cristales claramente bipiramidales. No debe

confundirse con el silicato lazurita ni con el carbonato azurita, con los que no tiene nada
que ver, sólo se parecen los nombres etimológicamente porque los tres tienen color azul.
La lazulita es una serie de solución sólida, en un extremo estaría la "lazulita pura" rica en
magnesio mientras que en el otro extremo estaría la escorzalita rica en hierro.
YACIMIENTO: Aparece en rocas metamórficas de tipo cuarcita, en donde puede

aparecer asociado a minerales como sillimanita, cuarzo, pirofilita, moscovita, cianita,
grupo de los granates, dumortierita o corindón.
También puede encontrarse en rocas ígneas: en los bordes de complejos de granitoy

pegmatitas así como en filones de cuarzo, en donde aparece asociada a otros
minerales como rutilo y andalucita.
Por su dureza es también común encontrarla en depósitos aluviales.
Localización y extracción: Se han encontrado cristales de hasta 5 cm de largo en

Georgia (Estados Unidos de América), Suiza, Suecia y Austria. La variedad
escorzalita es muy abundante en pegmatitas de Brasil.
Se ha usado como piedra preciosa ornamental, aunque de escaso valor. 47
TYUYAMUNITA ((Ca(UO2)2(V2O8)5-8H2O )
Clase Vanadatos - VII/E
Sistema cristalino Ortorrómbico
Fluorescencia Débilmente amarillo a amarillo verdoso
Dureza (H) 1,5 a 2 (escala de Mohs)
Densidad 3.80 g/cm3
Radioactividad Si
Raya Amarillo claro
Fractura Desigual
Lustre vítreo a terroso
Color Amarillo, amarillo verduzco
Diafanidad Cristales translúcidos a opacos.
La tyuyamunita es un mineral del grupo de los vanadatos, del mismo grupo de la

carnotita a veces considerado una variedad de ésta. Fue descubierta en el año 1912
en la localidad de Tyuya - Muyun (Kirguistán).
Raro mineral de uranio, débilmente radiactivo.
En la foto, la Tyuyamunita son los cristales de color amarillo que aparecen

aproximadamente en el centro de la imagen, con un tamaño de unos dos milímetros.
YACIMIENTO: Mineral secundario que se forma por oxidación a partir de otros

minerales que contienen uranio y vanadio en la parte superior de sus
yacimientos. Aparece diseminado por rocas calizas o bien rellenando
cavidades en geoda.
Minerales que aparecen asociados a él son barita, calcita, turanita y

malaquita.
BRASILIANITA (NaAl3 (PO4)2(OH)4)
Sistema cristalino Sistema Monoclínico
Peso específico 3
Dureza (H) 5.5
Brillo Vítreo
Raya Amarilla pálida
Color Amarillo a amarillo verdoso
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales prismáticos cortos, con caras estriadas según 48

[100]. En ocasiones en agregados globulares fibroso-radiados
ETIMOLOGÍA: En referencia al país donde se localizó por primera vez el mineral en 1945,
en la localidad de Divino das Lajandeiras, Minas Gerais (Brasil).
YACIMIENTO: Mineral hidrotermal presente en pegmatitas graníticas.
Fig. (42) Brasilianita
DESCLOIZITA ((Pb, Zn)(VO4)(OH))
Fig. (43) Cristales de Descloizita.
Sistema cristalino Sistema Rómbico u Ortorrómbico
Peso específico 5.5 a 6
Dureza (H) 3.5
Brillo De adamantino a resinoso
Raya Parda o verde clara
Color Pardo oscuro a rojo pardo
FORMA DE PRESENTARSE: En agregados radiados o como costras. También

en cristales bien desarrollados, con hábito rómbico
ETIMOLOGÍA: En honor del mineralogista francés A. Descloizeaux (1817 - 1897).
EMPLEO: Podría ser mena de vanadio pero resulta, generalmente, muy escaso.
GÉNESIS: Mineral secundario de la zona de oxidación y alteración de filones de
plomo y zinc
49
APATITO (Ca5(PO4)3(F,Cl,OH))
Fig. (44) Cristal de Apatito en Calcita.
Sistema cristalino Sistema Hexagonal y Trigonal
Peso específico 3.2
Dureza (H) 5
Brillo Vítreo a céreo
Raya Blanca
A base de tonalidades verdosas o pardas, también
Color
azul, violeta o pardas. De transparente a traslúcido
Exfoliación Exfoliación: Imperfecta
Fig. (45) Apatito
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales de hábito marcadamente prismático,

corto o tabular, terminados a veces en pirámides. También en masas granulares o
compactas.
Etimología: Deriva de la palabra griega engañar pues las variedades gemas fueron
confundidas con otros minerales. Los primeros ejemplares de apatito en los que
se detectó la presencia de fluor (Fluorapatito) procedían de Logrosán (Cáceres) y
fueron descritos por Proust y posteriormente por Pelletier y Donadieu como
"piedra fosfórica de Extremadura".
EMPLEO: Como fertilizante sobre todo cuando aparece como Fosforita (roca en
forma de masas terrosas o reniformes criptocristalinas concrecionadas,
constituida por Carbonoapatito y Francolita, con formas coloidales de Colofana).
YACIMIENTO: Cabe distinguir: Ortomagmático como mineral accesorio de la
mayoría de las rocas ígneas. Pegmatítico. Asociado a rocas metamórficas. Por
reemplazamiento metasomático de calizas y dolomías por soluciones 50
descendentes (Fosforitas). Sedimentario por mecanismos bioquímicos en aguas
marinas (Fosforitas). Sedimentario en placeres.
PIROMORFITA (Pb5Cl(PO4)3)
Fig. (46) Cristales prismáticos de piromorfina
Dureza (H) 3.5 a 4
Brillo De adamantino a vítreo fuerte.
Raya Blanca.
Diversas coloraciones verdosas, amarillento,
Color
anaranjado, pardo, gris o blanco
Fig. (47) Piromorfita
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales de hábito prismático, recordando las

formas de un tonel. También acicular, fibroso, reniforme y granular.
ETIMOLOGÍA: Deriva de los términos griegos Pyros fuego y morfos forma,
aludiendo a las formas que adopta el mineral tras su fusión de aspecto cristalino
EMPLEO: Mena secundaria de plomo
Y YACIMIENTO: Mineral secundario de la zona de oxidación de los filones de plomo
51
MIMETITA (Pb5Cl(AsO4))
Fig. (48) Cristales de Mimetita y Cerusita.
Dureza (H) 3.5 a 4
Raya Blanca a amarillo claro
Color Amarillo, en ocasiones pardo o verdoso
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales de hábito prismático en forma de tonel

o costras reniformes. En ocasiones puede ser fibroso.
ETIMOLOGÍA: Deriva de la palabra mimético por su parecido con la piromorfita.
EMPLEO: Mena secundaria de plomo.
YACIMIENTO: Mineral supergénico propio de las zonas de oxidación de los
filones de plomo.
ERITRINA (Co3(AsO4)2·8H2O)
Fig. (49) Flor de Cobalto.

Peso específico 4 a 4.6
Dureza (H) 4.5 a 5
Brillo De adamantino a vítreo
Raya Rosa 52
Color De carmín a rosado
FORMA DE PRESENTARSE: Generalmente en forma de finos cristales

aciculares muy finos de hábito prismático o como costras de color rosa
conocidas como flor de cobalto.
ETIMOLOGÍA: Del griego erythros rojo.
EMPLEO: Mena de cobalto
VANADINITA (Pb5Cl(VO4))
Fig. (50) Cristales prismáticos de vanadinita
Sistema cristalino Hexagonal y Trigonal
Dureza (H) 3
Raya Más clara a blanca
Color Rojo rubí, anaranjado amarillo y castaño
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales de hábito prismáticos algunas veces

con caras piramidales redondeadas. También de aspecto cavernoso y globular.
ETIMOLOGÍA: Alusivo al vanadio
PROCEDENCIA: Mibladen. Marruecos
EMPLEO: Fuente de vanadio y mena secundaria de plomo. El vanadio se emplea
para el endurecimiento del acero y en la fabricación del bronce vanádico de color
amarillo.
YACIMIENTO: Mineral secundario de la zona de oxidación de los filones de
plomo.
53
WAVELITA (Al3(PO4)2(OH)3·5H2O)
Fig. (51) Agregados radiales de Wavelita.
Sistema cristalino Sistema Rómbico u Ortorrómbico
Dureza (H) 3.5 a 4
Exfoliación Buena
Brillo Vítreo
COLOR Blanco, amarillento, verde y pardo.
FORMA DE PRESENTARSE: Generalmente esferolítico radial y

agregados globulares
ETIMOLOGÍA: En honor del doctor William Wavel, descubridor del mineral.
PROCEDENCIA: Mina Montgomery. Arkansas
YACIMIENTO: Es un mineral secundario que se presenta en pequeñas
cantidades en hendiduras de rocas metamórficas pobres en aluminio.
TOBERNITA (Cu2(UO2)2(PO4)2·8-12H2O)
54
Fig. (52) Mica de Uranio.
Peso específico 3.22 a 3.28
Dureza (H) 2 a 2.5
Brillo Vítreo
Color verde
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales de hábito tabular muy

delgados. Raramente granular o masiva.
ETIMOLOGÍA: En honor del químico de origen sueco Torbern Bergman.
EMPLEO: Mena de uranio.

YACIMIENTO: Producto de alteración de la uraninita o de otros minerales
de uranio de origen pegmatítico o hidrotermal.
MICA DE URANIO (Ca(UO2)2 (PO4)2·10-12H2O)
Fig. (53) Autunita y saleita
Dureza (H) 2 a 2.5
Raya Amarillo pálido
Color Amarillo, amarillo verdoso
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales delgados de formas rectangulares

o piramidales. Corrientemente en agregados masivos, costras o diseminado.
ETIMOLOGÍA: Deriva de la localidad francesa de Autun (Saône-et-Loire).
EMPLEO: Fuente secundaria de uranio.
55
YACIMIENTO: Mineral secundario de alteración de la uraninita. En venas de
origen hidrotermal. Depósitos sedimentarios.
URANOCIRCITA (Ba(UO2)2 (PO4)2·12H2O)
Fig. (54) Uranocircita masiva.
Dureza (H) 2 a 2.5
Brillo Vítreo, nacarado en las caras de exfoliación
Raya Blanca amarillenta
Color Amarillo a Verdoso
FORMA DE PRESENTARSE: Masas terrosas o costras compuestas por

diminutos cristales en forma de láminas
ETIMOLOGÍA: De uranio
YACIMIENTO: Presente en zonas de oxidación de yacimientos de uranio y
en filones de cuarzo. Asociado a autunita, tabernita, cuarzo.
VARISCITA (AlPO4·2H2O)
Fig. (55) Cristales de Variscita sobre Cuarzo.
56
Sistema cristalino Rómbico u Ortorrómbico
Dureza (H) 3.5 a 5.5

Brillo Céreo débil
Color Verde a verde azulado
FORMA DE PRESENTARSE: En costras arriñonadas o en nódulos o agregados

botroidales. También en vetas y filoncillos apenas centimétricos.
ETIMOLOGÍA: El nombre deriva de Variscia la antigua denominación latina de la
ciudad de Vogtland, Sajonia (Alemania) donde fue descrito el mineral por
primera vez en el yacimiento de Messbach.
EMPLEO: Como material semiprecioso
GÉNESIS: En yacimientos supergénicos como consecuencia de la acción de
aguas fosfatadas sobre rocas ricas en aluminio, especialmente pizarras.
ANAPAITA (Ca2Fe2(PO4)2·4H2O)
Fig. (56) Geoda de cristales de Anapaita
Sistema cristalino Sistema Triclínico
Brillo Vítreo
Raya Blanca
Color Transparente, verde, blanco
FORMA DE PRESENTARSE: En costras o tabular
57
ADAMINA (Zn2(AsO4)(OH))
Fig. (57) Adamina cristalizada.
Dureza 3.5
Brillo Vítreo
Raya Blanca
Vivos colores amarillo-verdosos. También puede
Color ser blanquecino, violeta, rosáceo o azulado.
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales prismáticos alargados según [010] o

más raramente según [001]. En ocasiones en costras cristalinas o en agregados
maclados.
ETIMOLOGÍA: En honor del descubridor del mineral el mineralogista francés G.
Adam (1795-1881) quién recogió los primeros ejemplares en Chanarcillo Chile.
GÉNESIS: Mineral secundario de la zona de oxidación de algunos yacimientos
metalíferos.
LEGRANDITA (Zn2(AsO4)(OH)·H2O)
Fig. (58) Cristales aciculares de Legrandita.
58
Peso específico 4
Dureza 4.5
Brillo Resinoso muy intenso
Raya Blanca
Amarillo
Color
FORMA DE PRESENTARSE: Generalmente en agregados divergentes

de cristales prismáticos alargados, presentando terminaciones piramidales
múltiples.
ETIMOLOGÍA: En honor del ingeniero de minas belga Legrand.
GÉNESIS: Mineral secundario de las zonas de oxidación de los yacimientos
metalíferos.
VIVIANITA (Fe3(PO4)2.8H2O)
Fig. (59) Cristales hojosos de Vivianita.
Dureza 1.5 a 2
Brillo Vítreo
Raya Incolora o verde muy clara
Color Incoloro cuando está fresco pero suele tornarse azul verdoso
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales prismáticos verticalmente estriados

o en grandes cristales tabulares. Presenta agrupaciones radiales y nódulos con
aspecto terroso.
ETIMOLOGÍA: En honor de su descubridor el mineralogista inglés J. C. Vivian
EMPLEO: Mena muy secundaria de hierro
GÉNESIS: Mineral secundario asociado a algunas venas metálicas. Producto de
alteración de fosfatos de hierro y manganeso en pegmatitas. En capas 59
arcillosas y en cavidades fósiles como acreciones asociadas con materia
orgánica.
URANOCIRCITA (Ba(UO2)2 (PO4)2·12H2O)
Fig. (60) Uranocircita masiva.

Dureza 2 a 2.5
Brillo Vítreo, nacarado en las caras de exfoliación
Raya Blanca amarillenta
Color Amarillo a Verdoso
FORMA DE PRESENTARSE: Masas terrosas o costras compuestas por

diminutos cristales en forma de láminas
ETIMOLOGÍA: De uranio
GÉNESIS: Presente en zonas de oxidación de yacimientos de uranio y en filones de

cuarzo. Asociado a autunita, tabernita, cuarzo
CONICALCITA (CaCu2(AsO4)(OH))
Fig. (61) Conicalcita

60

Dureza 4.5
Brillo Vítreo a graso
Color De verde amarillento a verde esmeralda
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales de hábito prismático cortos, en masas

botroidales o reniformes. Frecuentes costras masivas con cristales de estructura
fibroso radiada
ETIMOLOGÍA: Deriva de dos palabras griegas konia cal y khalkos cobre. Fue
descrito por primera vez en la localidad española de Hinojosa del Duque
(Córdoba).
EMPLEO: Mena muy secundaria de cobre.
GÉNESIS: Mineral secundario de la zona de oxidación de los yacimientos
cupríferos ricos en arsénico
TURQUESA (Cu2Al6(PO4)4(OH)8·4H2O)
Fig. (62) Turquesa
Dureza 5a6
Brillo Vítreo algo mate
Raya Azul más clara
Color Azul característico (turquesa).
FORMA DE PRESENTARSE: Rara vez en forma de cristales prismáticos cortos.

Lo más corriente es en forma masiva, formando pequeños nódulos, como 61
costras, masas concrecionales o estalactíticas
ETIMOLOGÍA: En referencia a Turquía país del que eran originarios los
comerciantes que introdujeron el mineral como gemas en Europa, si bien
provenía realmente de Irán.
EMPLEO: Muy apreciada en joyería
GÉNESIS: Mineral de origen secundario que debe su formación a la acción de

soluciones fosfatadas sobre rocas muy ricas en aluminio.
AUTUNITA (Ca(UO2)2 (PO4)2·10-12H2O)
Fig. (63) Cristales verdes de Autunita.

Dureza 2 a 2.5
Brillo De adamantino a vítreo.
Raya Amarillo pálido
Color Amarillo, amarillo verdoso
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales delgados de formas rectangulares o

piramidales. Corrientemente en agregados masivos, costras o diseminado.
ETIMOLOGÍA: Deriva de la localidad francesa de Autun (Saône-et-Loire).
EMPLEO: Fuente secundaria de uranio.
GÉNESIS: Mineral secundario de alteración de la uraninita. En venas de origen

hidrotermal. Depósitos sedimentarios.
62
ADAMINA (Zn2(AsO4)(OH))
Fig. (64) Cristales de Adamina.
Dureza 3.5
Brillo Vítreo
Raya Blanca
Vivos colores amarillo-verdosos. También puede ser
Color blanquecino, violeta, rosáceo o azulado
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales prismáticos alargados según

[010] o más raramente según [001]. En ocasiones en costras cristalinas o
en agregados maclados
ETIMOLOGÍA: En honor del descubridor del mineral el mineralogista
francés G. Adam (1795-1881) quién recogió los primeros ejemplares en
Chanarcillo Chile.
GÉNESIS: Mineral secundario de la zona de oxidación de algunos
yacimientos metalíferos.
ERITRINA (Co3(AsO4)2·8H2O)
Fig. (65) Flor de Cobalto. 63
Peso específico 4 a 4.6

Dureza 4.5 a 5
Raya Rosa
Color De carmín a rosado
FORMA DE PRESENTARSE: Generalmente en forma de finos cristales

aciculares muy finos de hábito prismático o como costras de color rosa
conocidas como flor de cobalto.
ETIMOLOGÍA: Del griego erythros rojo.
YACIMIENTO: Producto de meteorización de minerales de cobalto.
EMPLEO: Mena de cobalto
TOBERNITA (Cu2(UO2)2(PO4)2·8-12H2O)
Fig. (66) Tubernita
Dureza 2 a 2.5
Brillo Vítreo
Color Intenso color verde
FORMA DE PRESENTARSE: En cristales de hábito tabular muy delgados.

Raramente granular o masiva.
ETIMOLOGÍA: En honor del químico de origen sueco Torbern Bergman.
EMPLEO: Mena de uranio.

64
GÉNESIS O YACIMIENTO: Producto de alteración de la uraninita o de otros
minerales de uranio de origen pegmatítico o hidrotermal.
EXPLOTACIÓN Y REMEDIACIÓN DE LOS

FOSFATOS
La proporción, distribución, tamaño de granos y características texturales tienen
importantes implicaciones para la extracción y beneficio de un depósito
Las primeras explotaciones en pequeña escala en Inglaterra, Francia, España datan

1840. Años más (1860) tarde se conocen datos de Noruega y Alemania. Entre 1863-
1895 la roca extraída en Ontario y Quebec se llevaba a Inglaterra para su
procesamiento.
Para analizar un ejemplo completo se eligieron los yacimientos de fosfatos de la Florida

(USA). El descubrimiento se hizo en 1881 durante la prospección de gravas fluviales
(placeres) en busca de oro.
Actualmente se explota la "matrix" de la unidad Bone Valley Fm (Plioceno) con un

espesor promedio de 36m.
Simultáneamente con la explotación se hacen tareas de perforación para encontrar

nuevas áreas productivas. La ley de fósforo promedio es entre 15 y 18%
¿Cómo comienza la explotación?
 Lo primero que se debe hacer es limpiar el área. Esta tarea consiste en el retiro de
plantas y otros vegetales del sector a explotar
65
 Luego se remueve la sobrecarga (nivel de arena, limo y arcilla por encima del
horizonte de fosfato)- Ésta se apila para ser utilizada post-explotación
(Remediación)
 Para la extracción se utilizan dragalinas (caso IMC) con una capacidad de de 2000
tn/hora, lo que lleva a 50.000 tn/día y unas 12.000.000 de tn/año. Generalmente se
trabajan 11 meses. Se toma uno para mantenimiento. La dragalina tenía 65 tn de
peso con un brazo de 70 m y 50 tn de capacidad de balde.
 Luego de ser removida la sobrecarga se extrae el horizonte fosfático 'matrix' de 1,5

a 4,5 m de espesor
 El material de la pala que se denomina "Matriz" es una mezcla inconsolidada de

pellets fosfáticos, gravas, calizas fosfatizadas, cuarzo, limo y arcilla
 La recuperación promedio es de 10.500 tn/ha

 El lavado del material se hace con mangueras a alta presión formando un "barro"
que es llevado por cañerías a la primera planta
66
 El material removido y llevado a los "lavaderos" es pasado por clasificadores donde
se separa de la "matrix" los clastos y las arcillas
 Luego se realiza un tratamiento de flotación con aminoácidos
 Así se llega al producto final concentrado
¿Qué ocurre después de la explotación?

 Una vez que termina la explotación, equipos de Ingenieros, biólogos, ecólogos y
geólogos comienzan la remediación es decir volver a las condiciones casi similares
a las existentes antes de la explotación.
 En 1975 la legislatura de Florida dicta una ley de remediación y con esto comienza
una nueva era en la industria del fósforo.
 El horizonte superior (estéril) que había sido removido en la etapa inicial se usa
para cubrir los terrenos minados. Se le agrega esta sobrecarga (arena-arcilla) para
emparejar el terreno, y además una capa de suelo que permite plantar árboles y
cultivos.
67
 También se le puede dar a estos terrenos recuperados otros usos como canchas de
golf, áreas de caza y pesca, sitios industriales, plantas de energía, autopistas,
pantanos, lagos, hábitat de vida silvestre, pasturas, granjas, parques, centros

comerciales, edificios públicos.
Tratamiento del material fosfático
El fosfato se trata con ácido sulfúrico para obtener los productos comerciales
 Superfosfato simple (SSP) [Ca (H 2 PO4)2 + CaSO 4. 2 H2O],con 20 % de P2O5

 Superfosfato concentrado (TSP) [Ca (H2O PO4)2 H2O] con 40-50 % de P2O5
 Monoamonio fosfato NH4H2PO4
 Fosfato diamónico (NH4)2HPO4.
La principal fuente de P asimilable proviene de la fabricación de los llamados

superfosfatos.
Ca10 (PO4)6F2 + 10H2SO4 + 20H2O ----> 10CaSO4.2H2O + 6H3PO4 + 2HF

roca fosfática fosfoyeso ácido fosfórico
 Relación molar entre el yeso y el ácido fosfórico es 5:3.
 Relación de masas es 3:1:
 Cada 3 tn de yeso se produce 1 tn de ácido fosfórico
Desde mediados de los 80 la producción anual de fosfoyeso ha sido de 40 a 47

tnmetricas/año. En Florida central, se producen 32 M tn al año de fosfoyeso. Las pilas
llegan a 1 billón de Tn. Las concentraciones de U y radio-226 en muestras de las pilas
tienen 10 veces más que el contenido en los suelos para U y 60 veces más en radio-226.
Además As, Cd y otros minerales pesados.
¿Cómo se podría solucionar el problema del fosfoyeso?
Una posibilidad sería hacer reaccionar Fosfoyeso + CO3 (NH4) 2 SO4 (NH3)2+ CO3Ca
Los elementos reactivos concentrados en el CO3Ca por lo tanto no es usable. Aquí más
allá que queda un residuo, la cantidad de material radiactivo sería menor. Esto daría un
30% - 60% menos de material residual. Aún esto no se ha puesto en práctica.
68
BIBLIOGRAFÍA Y LINCOGRAFÍA
 Manual de Mineralogía. Basado en la obra de J. Dana. CORNELIS KLEIN.
CORNELIUS S. HURLBUT, JR. Cuarta edición*. Editorial Reverte S.A. 2002.
 Manual de Mineralogía. Basado en la obra de J. Dana. CORNELIS KLEIN.
CORNELIUS S. HURLBUT, JR. Cuarta edición **. Editorial Reverte S.A. 2001.
 Manual de coleccionista. Minerales, descripción y clasificación. Joaquim
Mollfulleda Borrell. Ediciones Omega S.A, 1996.
 http://webs.ono.com/minemil/calcita.htm
 http://redescolar.ilce.edu.mx/redescolar/publicaciones/publi_rocas/index5.htm
 http://www.mineral-s.com/siderita.html
 http://www.mineral-s.com/smithsonita.html
 http://www.mineral-s.com/azurita.html
 http://mineralog.net/viewpage.php?page_id=19
 http://www.webmineral.com/
 http://es.wikipedia.org/wiki/H%C3%A1bito_cristalino
 http://www.uned.es/cristamine/fichas/wolframita/wolframita.htm
69

MOGRAFIA - CARBONATOS, - SULFATOS, - FOSFATOS, - VANADATOS, - ETC. (1) .Docx Panchoooo

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE

ASIGNATURA : CRISTALOGRAFÍA Y MINERALOGÍA

DOCENTE : Ing. WILVER MORALES CÉSPEDES

CAJAMARCA, JUNIO DEL 2011

La mineralogía es la ciencia encargada de identificar minerales y estudiar sus propiedades,

Durante muchos siglos se ha intentado clasificar los minerales atendiendo a numerosos

En la actualidad, las clasificaciones consideran varios criterios debidamente ponderados.

Un mineral presenta siempre la misma combinación de elementos y se puede representar

A veces, como consecuencia de determinados procesos geológicos, en una zona de la

VOLFRAMATOS (O TUNGSTATOS) Y MOLIBDATOS ------------------------------------ 42

El origen de los carbonatos se debe a los siguientes procesos, entre otros.

La importancia práctica de los carbonatos puede resumirse en los siguientes usos:

 Fabricación de distintos aparatos ópticos

Los carbonatos forman tres grupos principales: el de la calcita, el de la dolomita y el del

LOS PRINCIPALES CARBONATOS SON LOS SIGUIENTES:

Grupo de la calcita Grupo del aragonito

Grupo de la dolomita Carbonatos hidratados

Fig. (1) Calcita

De hecho es el constituyente elemental de distintos tipos de rocas sedimentarias (calizas,

PARAGÉNESIS: De toda clase, especialmente cuarzo, dolomita, aragonito, baritina,

Fig. (2) Magnesita

DIAGNOSTICO: Las variedades con exfoliación se distinguen de la dolomita por su peso

comúnmente de la alteración de rocas ricas en magnesio, por el metamorfismo que está

 Yacimientos importantes países productores son Brasil, Italia, Austria, Polonia,

APLICACIONES: La magnesita es un mineral que tiene un sinfín de aplicaciones

Fig. (3) Siderita

ETIMOLOGÍA: Del griego sideros, hierro.

COMPOSICIÓN QUÍMICA: FeO: 62.01%, CO2: 37.99%

Cristales escalonaédricos y rombóedricos, agregados radiales y masas

DIAGNOSTICO: Se distingue de otros carbonatos por su color y el gran peso específico, es

Fig. (4) Rodocrosita

Peso específico(G) 3.3 – 3.6

DIAGNOSTICO. Se reconoce generalmente por su color rosado, su exfoliación

Fig. (5) Smithsonita

ETIMOLOGIA: Del mineralogista inglés J. Smitthson.

DIAGNOSTICO: Soluble en HCl, lo cual produce efervescencia. Se distingue por su dureza

GRUPO DEL ARAGONITO

Fig. (6) Aragonito

Dureza (H) 3.5 - 4

DIAGNOSTICO: Es un polimorfo de alta presión y baja

Fig. (7) Witherita

ETIMOLOGIA: El nombre de William Withering (1741-1799), médico y naturalista Inglés,

Fig. (8) Estroncianita

ETIMOLOGÍA: De la localidad de origen Strontian, en Escocia.

COMPOSICIÓN QUÍMICA: SrO: 70.19 % , CO2 : 29.81%

PARAGÉNESIS: Asociado a sulfuros, calcita, baritina, yeso, etc.

DIAGNOSTICO: La estroncianita se presenta en cristales individualizados bastante

Fig. (9) Cerusita

COMPOSICIÓN QUÍMICA: PbO: 83.53 %, CO2: 16.47 %

DOLOMITA (CaMg (CO3)2)

ETIMOLOGIA: Del geólogo y mineralogista francés Deodad Dolomieu.

COMPOSICIÓN QUÍMICA: 30.41% de CaO, 21.86% de MgO y el 47.73% de CO2.

DIAGNOSTICO: Presenta efervescencia con HCl concentrado en caliente, el mineral en

ETIMOLOGIA: En honor al mineralogista M. J. Anker.

Se puede confundir con la dolomita, magnesita y siderita de las que se diferencia en la

YACIMIENTOS: Su génesis es hidrotermal y metasomática; y suele aparecer junto a

MALAQUITA (Cu2 (CO3) (OH)2)

Fig. (12) Malaquita

ETIMOLOGIA: Del griego malake, malva, por el color de esta planta.

COMPOSICIÓN QUÍMICA: 71.95% CuO, 19,19% CO2, 8.15% H2O

PARAGÉNESIS: Se presenta en las zonas de oxidación. Se puede decir de su origen que