UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA

Práctica N° 8: Titulación Redox.

INFORME Nº 8

Nombres y código: ______________________________________________________

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Número de grupo: ______

1. TITULO
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2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo General

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2.2 Objetivos Específicos

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3. DATOS, RESULTADOS y CÁLCULOS: (____ puntos/ 5).

3.1 Estandarización de la disolución de KMnO4

Estandarización 1 Estandarización 2 Estandarización 3
Masa de Volumen Masa de Volumen Masa de Volumen
oxalato de gastado de oxalato de gastado de oxalato de gastado de
sodio (g) KMnO4 (mL) sodio (g) KMnO4 (mL) sodio (g) KMnO4 (mL)

Concentración molar de KMnO4: Concentración molar de KMnO4: Concentración molar de KMnO4:

_____________ _____________ _____________

Promedio de la concentración molar de KMnO4: _____________________________

Calcule la concentración molar (M) real de la disolución de KMnO4 a partir de la

estandarización.

Describa ¿Por qué es necesario estandarizar la disolución de KMnO4?

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3.2 Titulación de la dilución de peróxido de hidrógeno con KMNO4.

Escriba la ecuación química entre el permanganato de potasio, el peróxido de hidrógeno y

el ácido sulfúrico y balancéela por el método del ion-electrón.

Tabla 3.2 Datos de obtenidos en la titulación de la dilución de agua oxigenada (la

disolución original contiene peróxido de hidrógeno H2O2 al 4%)

Volumen de la Volumen de KMnO4 (AT) empleado en la Promedio del Concentración

alícuota de la titulación (mL) volumen de molar de la dilución
dilución de Titulación Titulación Titulación KMnO4 (AT) de agua oxigenada
agua empleado en la (M)
1 2 3
oxigenada titulación (mL)
(mL)

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3.3. Realice los cálculos para determinar la concentración molar de la dilución de
agua oxigenada (la disolución original contiene H2O2 al 4%). Use los datos de la
tabla 3.2.

3.3.1. Si la densidad del agua oxigenada es 1,010 g dsln/mL dsln, use la

concentración molar calculada y determine el porcentaje en peso/peso del agua
oxigenada comercial. Tenga en cuenta que usted tituló una dilución 1:20 de la
muestra comercial.

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4. ANÁLISIS DE RESULTADOS (____ puntos/ 5)

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5. CONCLUSIONES (____ puntos/ 5)

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6. BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA

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MARCO TEÓRICO

Las reacciones redox o reacciones de reducción-oxidación, son aquellas reacciones

químicas que involucran la transferencia de electrones entre reactivos, lo que conlleva a
cambios en los estados de oxidación. De este modo, un elemento libera electrones
(adquiriendo así estados de oxidación que van hacia la derecha de la recta numérica),
que otro elemento acepta (adquiriendo así estados de oxidación que van hacia la
izquierda de la recta numérica).

Número de oxidación: También conocido como Estado de Oxidación, es un número

asignado a un átomo en un compuesto que sirven de ayuda para la escritura de fórmulas,
el balanceo de ecuaciones y la identificación de las especies que se reducen y las que se
oxidan. En el caso de un ion monoatómico, su Estado de Oxidación corresponde a la
carga real del ion; mientras que un compuesto con carga, la sumatoria de sus números de
oxidación corresponde a la carga del ion.

Se han definido ciertos nombres para especificar como actúan los elementos en las
reacciones de transferencia de electrones; el elemento que cede los electrones
(oxidación), se conoce como de agente reductor, es decir que el agente reductor sufre
una oxidación. Por su parte, el elemento que acepta los electrones (reducción), se
denomina agente oxidante, es decir que el agente oxidante sufre una reducción. El
término agente hace referencia entonces a lo que se induce sobre el oro elemento en la
reacción Redox.

Algunos aspectos relevantes respecto a las reacciones redox son:

-La oxidación y la reducción se producen de una manera simultánea. No obstante, a pesar

de eso, hay que tener en cuenta que la ecuación se balancea a través de etapas
denominadas semirreacciones.
-Las semirreacciones son tanto de oxidación como de reducción. En la primera se
involucra la sustancia que se oxida y en la segunda la que ya se reduce.
-Hay que tener en cuenta que el equilibrio entre las semirreacciones se puede conseguir
de dos formas diferentes. La primera sería procediendo a igualar lo que son los átomos
centrales y la segunda, por otro lado, consiste en añadir moléculas de agua, en igual
número que los oxígenos sobrantes que existan.

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-Las reacciones redox se pueden llevar a cabo tanto en medios ácidos como en medios
de tipo básico.

Ejemplos de reacciones redox son la obtención de metales a partir de lo que son

minerales, la reacción que tiene lugar tanto en ciertas baterías como en lo que son pilas,
la combustión de los hidrocarburos…Pero también es un ejemplo de ello el proceso de
respiración que lleva a cabo cualquier persona.

La gestión de las reacciones redox es muy relevante en diversos ámbitos industriales. A

través de estos cambios en los compuestos, es posible tomar medidas para minimizar la
corrosión de un elemento o para obtener ciertos productos a partir de la reducción de un
mineral, entre otras.

Como se mencionó en la práctica de titulación ácido-base el análisis volumétrico

consiste en la determinación de la concentración de una especie (analito), a través de su
reacción en disolución con otra especie de concentración conocida (agente titulante). Es
indispensable conocer la estequiometría de la reacción entre el analito y el agente
titulante por ende se requiere del conocimiento del balanceo de reacciones redox para lo
cual de manera infalible existe el método del ion-electrón en el cual se realiza un balance
de la materia y de la carga considerando las especies involucradas y el pH en el cual
transcurre la reacción ya que el estado de oxidación de los elementos es dependiente del
potencial de oxidorreducción y del pH, lo que se puede encontrar e interpretar a través de
los diagramas de Pourbaix.

Balanceo de Ecuaciones Redox empleando el método Ion-Electrón

El método de balaceo por ion electrón, presenta la característica de balancear las

especies en su forma iónica. En primera instancia se encontrará que la simplicidad del
método se une con la realidad de la presentación de las especies, pues las sustancias
iónicas, solubles en agua, al estar en disolución se encuentran en forma iónica o
disociada, separándose el catión (que muchas veces corresponde a un ion metálico o en
los ácidos a un H+) y el anión (en su mayoría no metales, o metales anfóteros unidos al
oxígeno y con carga negativa). Por ejemplo, el permanganato de potasio KMnO4 en su
forma iónica o disociada en medio acuoso se encuentra como ion potasio (K1+) y como el
ion permanganato (MnO41-).

Reacciones que ocurren en medio ácido

Para balancear la siguiente reacción química:
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Na2C2O4(ac) + KMnO4(ac) + H2SO4(ac)  Na2SO4(ac) + MnSO4(ac) + K2SO4(ac) + CO2(g) + H2O(l)
Se deben seguir los pasos:
Paso 1. Los compuestos se escriben en su forma iónica, indicando claramente las cargas
positivas y negativas (es decir, catión y anión). Los óxidos y los compuestos cuyos
enlaces sean covalentes no se separan en iones. Ecuación Iónica.

2Na+ + (C+32O-24)2- + K1+ + (Mn+7O-24)1- + 2H+ + (SO4)2-  2Na2+ + (SO4)2- + Mn2+ + (SO4)2-
+K+ + (SO4)2- + CO2 + H2O
Paso 2. Se debe simplificar la ecuación eliminando las especies químicas que no
presentan cambios en los estados de oxidación durante la reacción.

Ca2+ + (C2O4)2- + K1+ + (MnO4)1- + H+ + (SO4)2-  Ca2+ + (SO4)2- + Mn2+ + (SO4)2- + K+ +

(SO4)2- + CO2 + H2O

La forma simplificada de la ecuación recibe el nombre de Ecuación Iónica Neta y

corresponde a las especies que toman parte del proceso redox. Además, la presencia de
iones hidronios (H+) en la ecuación indica el medio ácido de la reacción.

(C2O4)2- + (MnO4)1- + H+  Mn2+ + CO2 + H2O

Paso 3. Se escriben de forma separada las semirreacciones de oxidación y de reducción

que componen a la reacción global, como aparece a continuación:

(C2O4)2-  CO2 (Semirreacción de Oxidación)

(MnO4)1-  Mn2+ (Semirreacción de Reducción)

Paso 4. El balance de masa se realiza inicialmente con los elementos distintos al oxígeno
y al hidrógeno. Semirreacciones balanceadas:

(C2O4)2-  2CO2

(MnO4)1-  Mn2+

Antes de balancearse, la primera semirreacción se presentan dos átomos de carbono del

lado izquierdo mientras que solo se presenta uno al lado derecho. Para ajustar lo anterior

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se debe adicionar un número mayor de moles al coeficiente del CO2 (pasando de 1 a 2), y
para el caso de la segunda semirreacción ya existe un balance de masa entre los átomos
de manganeso que entran con los que salen, por lo tanto, la semirreacción se deja sin
cambios.

Ahora se debe balancear átomos de oxígeno seguido de los átomos de hidrogeno. En

medio ácido, el exceso de oxígeno se balancea adicionando H2O al lado contrario de la
semi-reacción y el exceso de hidrógeno se balancea agregando iones hidronios (H+).

(a) (C2O4)2-  2CO2

En la primera semi-reacción (a) el oxígeno está balanceado, pero en la segunda no (b).

La segunda semi-reacción presenta 4 átomos de oxígeno en el ion (MnO4)1- y, por tanto,
se balancea con H2O e iones H+ de la siguiente manera:

(b) 8H+ + (MnO4)1-  Mn2+ + 4H2O

Balanceadas las dos semirreacciones, queda terminado el balanceo de masas.

Paso 5. Balance de carga solamente debe realizarse después del balance de masa
agregando electrones según el caso. Es decir, del lado derecho de la semirreacción si se
libera el electrón (Oxidación) y del lado izquierdo si el electrón lo gana (Reducción) la
segunda especie reaccionante. El número de electrones en cada caso deben
corresponder con el número de electrones transferidos, es decir al cambio en el estado de
oxidación.

(C2O4)2-  2(CO2)0 + 2e- Oxidación

5e- + 8H+ + (Mn+7O4+2)1-  Mn2+ + 4(H2O)0 Reducción

Paso 6. Debemos recordar que en las reacciones redox el número de electrones cedidos
y ganados, debe ser igual, para ello se multiplica por el factor adecuado las
semirreacciones redox, balanceadas por masa y carga. Luego se suman las dos,
escribiendo los reactivos de ambas semirreacciones, luego la flecha y por último los
productos de ambas serreacciones, obteniendo así la ecuación global:
[(C2O4)2-  2CO20 +2e- ] x 5
[5e- + 8H+ + (MnO4)1-  Mn2+ + 4H2O] x 2

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5C2O42- + 10e- + 16H+ + 2MnO41-  10CO2 + 10e- + 2Mn2+ + 8H2O
Simplificando, se llega a la ecuación iónica:

5C2O42- + 16H+ + 2MnO41-  10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O

Paso 7. Los coeficientes que se obtienen en la ecuación iónica se trasladan a la reacción

general, pero sólo quedarán balanceadas las especies que intervinieron en el proceso
redox:

5Na2C2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4  Na2SO4 + 2MnSO4 + K2SO4 +10 CO2+ 8H2O

Paso 8. Finalmente se deben balancear por tanteo las sustancias que no estaban en el
proceso redox, así quedará completamente balanceada la ecuación.

5 Na2C2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4  5 Na2SO4 + 2MnSO4 + K2SO4 +10 CO2+ 8H2O

Reacciones que ocurren en medio básico

Para balancear la reacción química siguiente:

+4 -2 +1 +5 -2 +1 -2 +1 +1 +7 -2 +1 -1 +1 -2
MnO2 + KClO3 + KOH  KMnO4 + KCl + H2O

Paso 1. Se hallan las cargas de cada uno de los elementos y se separan los compuestos
iónicos, indicando para cada uno sus cargas respectivas. Los óxidos y los compuestos
covalentes no se separan en iones.

MnO2 + K1++ (OH)1- + K1+ + (ClO3)1-  K1+ + (MnO4)1- + K1+ + Cl1- + H2O

Paso 2. Se simplifica la reacción eliminando de ella todas aquellas especies químicas que
no tienen cambios durante el proceso.

MnO2 + K1+ + (OH)1- + K1+ + (ClO3)1-  K1+ + (MnO4)1-+ K1+ + Cl1- + H2O

Las especies que permanecen después de esta simplificación son las que toman parte en
el proceso redox. El resultado de este proceso recibe el nombre de reacción iónica. En
ésta, puede advertirse que aparece el ion OH–, lo cual indica que el proceso redox ocurre
en medio básico.
Paso 3. Se escriben las semirreacciones de oxidación y de reducción sin importar en cual
orden.

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MnO2  (MnO4)1- Oxidación

(ClO3)1-  Cl1- Reducción

Paso 4. Balance de masa. Primero se balancean todos los elementos que no sean
oxígeno ni hidrógeno, en este caso tanto el Mn, como el Cl, se encuentran balanceados
en las dos semirreacciones.
En este caso sólo hay oxígeno e hidrógeno en exceso. Se balancea el oxígeno agregando
moléculas de agua al mismo lado de la reacción donde hay exceso de éste, y para el
hidrógeno se balancea colocando en el lado contrario iones OH-

MnO2 + 4OH-  MnO4- + 2H2O

3H2O + ClO3-  Cl- + 6OH-

Paso 5. Balance de carga. Este paso sólo debe realizarse después del balance de masa.
Para realizar el balance de cargas se adicionan electrones en las dos semirreacciones, tal
que las cargas transferidas, es decir, los electrones que entran y los que salen de las
semirreacciones sean iguales.

(MnO2 + 4OH-  MnO4- + 2H2O + 3e-)

(6e- + 3H2O + ClO3-  Cl- + 6OH-)

Paso 6. En este paso se balancea el número de electrones ganado con el número de

electrones cedido, pues estos deben ser iguales, en todo proceso redox. Por tanto, las
semirreacciones redox se multiplican por el factor adecuado para lograr este propósito.se
suman las dos semirreacciones para dar:

2x ( MnO2 + 4OH-  MnO4- + 2H2O + 3e-)

1x ( 6e- + 3H2O + ClO3-  Cl- + 6OH-)

__________________________________________________________

2MnO2 + 8OH-+ 3H2O + ClO3- + 6e-  2MnO4-+ 4H2O + Cl- +6OH- + 6e-
Simplificando, se llega a la ecuación iónica:

2MnO2 + 2OH- + ClO3-  2MnO4- + H2O + Cl-

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Paso 7. Los coeficientes que se obtienen en la ecuación iónica se trasladan a la reacción
general, pero sólo quedarán balanceadas las especies que intervinieron en el proceso
redox:

2MnO2 + KClO3 + 2KOH  2KMnO4 + KCl + H2O

Paso 8. Por último, se ajustan las especies que permanecieron sin cambios en el proceso
redox. Pero, debido a que en el paso 7 el balanceo de la ecuación permitió que el potasio
también quedara balanceado, la ecuación final en dicho caso queda de esa manera.

PREGUNTAS PREVIAS

1. Realice el mapa conceptual basado en el marco teórico.

2. De algunos ejemplos de indicadores utilizados en titulaciones redox.
3. ¿Qué indicador se usa en las permanganatometrías?
4. ¿Qué tipo de sustancias de interés ambiental o biológico se pueden
determinar por medio de las titulaciones redox?
5. ¿Cómo se realiza la estandarización del permanganato de potasio?

BIBLIOGRAFÍA

 Clavijo, A. 2002. Fundamentos de Química Analítica. Equilibrio Iónico y Análisis

Químico. 1ª edición. Universidad Nacional de Colombia-UNIBIBLOS. Bogotá. Página
891-896.
Harris, D.C. 2013. Análisis Químico Cuantitativo. Editorial Reverté, 6ª Edición,
Barcelona, 235-246.
 Romero, J. 2009. Calidad del agua. 3a edición. Editorial Escuela Colombiana de
Ingeniería. Bogotá. Páginas 119-126.
 Acosta Niño, G.E., 2010. Manual de Laboratorio de Química General, 2ª Edición,
Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá, 283 p
 Delgado Ortiz, S.E., Solís Trinta, L.N., Muñoz Solá, Y., 2012. Laboratorio de Química
General, McGraw-Hill, México, 380 p.
 Chang, R., Goldsby, K.A., 2013. Química, 11ª Edición. McGraw-Hill, México, 1085 p.
 Whitten, K.W., Davis,R.E., Peck, M.L., Stanley, G.G. 2011. Química, 8ª Edición,
Cengage Learning, México, 1176 p
 Brown, T.L., LeMay H.E., Bursten, B.E., Murphy C.J., Woodward P., 2009 Química la
Ciencia Central, 11ª Edición, Pearson Education, México, 1240 p

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