Ejercicios de Competencia

Repaso primer parcial

Formar 4 grupos de 4 personas: Primer puesto 0,5 en nota del parcial
Segundo puesto 0,4 en nota del parcial
Tercer puesto 0,3 en nota del parcial
Cuarto puesto con puntos 0,2 sin puntos 0,0

Todos los integrantes deberán participar, para cada una de las preguntas, los grupos deberán responder en el menor
tiempo posible en una hoja de papel, posteriormente un integrante del grupo explicará la respuesta a toda la clase
Describa una prueba que le permita diferenciar entre la anilina y la difenilamina. Escriba las reacciones y lo que usted debería
de observar ( 1 Punto)

R/ Hinsgerg y la solubilidad de las sulfonamidas

El Laboratorio, que cuidados se deben tener en la fusión con sodio para la prueba de halógenos (1 Punto)

R/ Evaporar la solución en caso de poseer nitrógeno para evitar falsos positivo

Describa el mecanismo para la obtención de la oxima de la 3 pentanona (2 Puntos)

El Brayan necesita saber si en una reacción de metilación de la anilina obtuvo la N-metilanilina o la N,N-dimetilanilina,
sugiérale dos formas por análisis clásico de identificar cual molécula se obtiene (escriba la reacción y explique los procesos)
(1.0 punto)

Para los siguientes compuestos lleve a cabo la síntesis de 1 derivado (Según lo visto en clase) para cada uno mostrando las
condiciones necesarias para su obtención, adicionalmente para uno de los derivados desarrolle el mecanismo de reacción
(3 puntos)

Organice de menor a mayor los siguientes compuestos de acuerdo a su λmax de la banda de absorción en el UV-Visible
¿Explique el por qué a nivel de las transiciones electrónicas? Identifique el cromoforo y el auxócromo en las moléculas (2
puntos)
•Jorge Mario cuando estudiaba tecnología química en buenos aires Argentina, en su curso de análisis orgánico se le presento la siguiente situación: Para una
muestra liquida a la cual no le pudo realizar fusión con sodio, pudo evidenciar que la llama no desprendía hollín, el compuesto no reaccionó con 2,4
dinitrofenilhidrazina, cuando mezcló el compuesto en una solución básica de cloruro del bencensulfonilo no evidencio nada, pero cuando acidulo el medio tampoco.
Cuando al compuesto se le adicionó un pedazo de sodio se observó aparición de pequeñas burbujas, al tratar la solución con piridina y CrO3, el compuesto
resultante reaccionó con la 2,4 dinitrofenilhidrazina pero dio negativo para Tollens. Punto de ebullición medido 115-120 °C
De los siguientes compuestos cual le sugeriría a Jorge Mario escoger como muestra problema. ¿De qué manera descarta los otros?, y sugiera un derivado para el
compuesto? (4 puntos)

•El compuesto es insoluble en agua, solución básica pero soluble en solución acida, al reaccionar con cloruro de bensensulfonilo dio un
derivado soluble en medio básico, además de que al ser tratado con cloruro de acetilo también genero la formación de otro derivado. Bandas
IR: 3400, 3350, 3050, 1640, 1610, 1520, 1480, 1400, 1290, 1280, 1230, 1190, 1130, 970, 890, 850, 750 y 720 (2 puntos)
Oscar es un estudiante que realizará su trabajo de grado en síntesis orgánica utilizando el benzoato de etilo (p.e 213 °C),
para su desgracia, este se encuentra contaminado con ácido benzoico (p. f 123 °C), p-nitrofenol ( 113 °C) y la amina líquida
o-metilanilina (200 °C), sugiérale a este pobre estudiante una forma adecuada de purificar este compuesto con los
reactivos que usted utilizaría para tal fin (3 puntos)

3 puntos
3 puntos
2 puntos
5 puntos