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MARIA ISABEL ZAMBRANO BERDUGO

QUIMICA ORGANICA I

JUAN CARLOS MEDINA SIERRA

OCTUBRE, 2019
1. ¿Por qué los alcanos son los hidrocarburos menos reactivos?

Los alcanos son los hidrocarburos menos reactivos químicamente, porque sus moléculas están
constituidas por enlaces sigmas difíciles de romper además de esto los alcanos carecen de grupos
funcionales; es por esto que las reacciones de estos compuestos se producen por el ataque de
reactivos muy potentes como los radicales libres.

2. La fórmula general de los alcanos es CnH2n + 2. Reemplaza el valor de n por los números
enteros del 1 al 10 y halla las fórmulas de los primeros 10 alcanos. Coloca a cada uno su nombre.

A. C1 H2(1)+2 = C1 H4 (METANO)

B. C2 H2(2)+2 = C2 H6 (ETANO)

C. C3 H2(3)+2 = C3 H8 (PROPANO)

D. C4 H2(4)+2 = C4 H10 (BUTANO)

E. C5 H2(12)+2 = C5 H12 (PROPANO)

F. C6 H2(6)+2 = C6 H14 (HEXANO)

G. C7 H2(7)+2 = C7 H16 (HEPTANO)

H. C8 H2(8)+2 = C8 H18 (OCTANO)

I. C9 H2(9)+2 = C9 H20 (NONANO)

J. C10 H2(10)+2 = C10 H22 (DECANO)

3. ¿Cuáles son los radicales alquílicos de los hidrocarburos saturados?

Un radical alquilo es una entidad molecular inestable derivada de un alcano que ha perdido un
átomo de hidrógeno y ha quedado con un electrón desapareado o impar; los radicales alquílicos
de los hidrocarburos saturados son:

A. METIL (O) = −𝐶𝐻3


B. ETIL (O) = −𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
C. PROPIL (O) = −𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
D. BUTIL (O) = −𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
E. PENTIL (O) = −𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
F. HEXIL (O) = −𝐶𝐻2 −𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
G. HEPTIL (O) = −𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
H. OCTIL (O) = −𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
I. NONIL (O) =− 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
J. DECIL (O) = −𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

RADICAL FORMULA SEMIDESARROLLADA


4. ¿Cuáles son Las reglas de nomenclatura de la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada) para los alcanos?

En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes: prefijos, principal y sufijos; Los
prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el sufijo indica el grupo funcional de la molécula; y la parte
principal el número de carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar siguiendo cuatro reglas:

ELECCIÓN DE LA CADENA NUMERACIÓN DE LA CADENA


PRINCIPAL PRINCIPAL

Determinar el número de carbonos de la La numeración parte del extremo más cercano


cadena más larga, llamada cadena principal del a un sustituyente. Si por ambos lados hay
alcano. Se elige como cadena principal la de sustituyentes a igual distancia de los extremos,
mayor longitud. Si dos cadenas tienen la misma se tienen en cuenta el resto de sustituyentes
longitud se toma como principal la más del alcano.
ramificada.

NOMBRAR SUSTITUYENTES NOMBRAR COMPUESTO

Nombrar cada sustituyente o ramificación El compuesto se nombra siguiendo el orden


diferente en la cadena principal. (Metil, alfabético de los sustituyentes antecediendo los
Butil,…).Si se repite algún nombre utilizar los números que indican su posición, separándolos
prefijos di, tri, tetra, penta, etc. por guiones y comas entre los números, y
Estos sustituyentes, se ordenan terminando con el nombre de la cadena
alfabéticamente. principal de acuerdo al número de átomos de
carbono que contenga

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