UNI - FIA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

AIREACIÓN ESTATICA

CUARTO LABORATORIO DEL CURSO PROCESOS UNITARIOS– SA425

ALUMNO: ARISTA VILLARRUEL MARTIN – 20170613H

DOCENTE: HUAMÁN JARA VICENTE JAVIER

Lima, Perú
2019
P á g i n a 1 | 20
UNI - FIA

INDICE

P á g i n a 2 | 20
UNI - FIA

INTRODUCCION
Aireación es el proceso utilizado ya sea para mezclar, circular, o disolver aire dentro
de un líquido u otra sustancia.

En realidad, encontramos agua aireada todos los días. La mayoría de los grifos de
agua están equipados con un aireador para suavizar el flujo de agua. Si se tiene un
acuario o una máquina de cerveza en casa, también se está familiarizado con este
fenómeno de aireación.

Tal vez el más divertido ejemplo de aireación en acción es el Jacuzzi, usado

comúnmente para hidroterapia, y que utiliza la agitación del agua. El concepto surgió
a partir de la tecnología de la bomba de inyección de los hermanos Jacuzzi. Sus
bombas, patentadas en 1927, fueron utilizadas en el riego y han revolucionado la
disponibilidad de agua para usos domésticos.

No obstante, ello, la aireación se utiliza con frecuencia como un método secundario

en el tratamiento de las aguas residuales. Los mezcladores o difusores de aireación
se utilizan para exponer las aguas residuales o el agua sucia al aire. Cuando se
agrega aire, se liberan algunos de los gases del agua, tales como el dióxido de
carbono y el sulfuro de hidrógeno, este último responsable del mal sabor y olor del
agua.

P á g i n a 3 | 20
UNI - FIA

OBJETIVOS

 Experimentalmente se deberá demostrar el efecto de la aireación sobre una

muestra de agua con déficit de oxígeno en condiciones estáticas

 Calcular el cómo varia la concentración de O.D a medida que pasa el tiempo

 Determinar a qué velocidad aumenta la concentración de O.D.

 Conocer cómo se produce la transferencia de masa en un cuerpo de agua

con O.D

 cero, comparando con el proceso de auto purificación de los cuerpos de

aguas.

P á g i n a 4 | 20
UNI - FIA

FUNDAMENTO TEORICO
El oxígeno es esencial para los riachuelos y lagos saludables. El nivel de Oxígeno
Disuelto (OD) puede ser un indicador de cuán contaminada está el agua y cuán bien
puede dar soporte esta agua a la vida vegetal y animal de un determinado
ecosistema.Generalmente, un nivel más alto de oxígeno disuelto indica agua de
mejor calidad. Si los niveles de oxígeno disuelto son demasiado bajos, algunos
peces y otros organismos no pueden sobrevivir.

El Oxígeno que se encuentra disuelto en el agua proviene, generalmente de la

disolución del oxígeno atmosférico (en el aire se encuentra en la proporción del
21%). Siendo un gas muy poco soluble en el agua y además como no reacciona
químicamente, su solubilidad obedece a la Ley de Henry, la cual expresa que la
solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a su concentración o a la presión
parcial del gas en la disolución.

La aireación hace referencia al proceso utilizado para mezclar, circular o disolver un

gas en el interior de un líquido. En un bioproceso aeróbico, la aireación hace
referencia al proceso de introducir aire para incrementar la concentración de
oxígeno en el medio de cultivo. Cumple, además, la función de eliminar los
productos resultantes del bioproceso. La aireación de un líquido puede llevarse a
cabo de distintas maneras:
1- Burbujeando aire en el líquido.
2- Llevando a cabo un spray del líquido en aire.
3- Agitando el medio para incrementar la superficie de absorción.
4- Combinación de las anteriores. Ej. Burbujeo + agitación. El oxígeno (O2) es el
sustrato gaseoso más importante para el metabolismo microbiano, y el anhídrido
Carbónico (CO2) es el producto metabólico más importante.

La eficiencia de la transferencia de oxígeno es muchas veces el factor limitante de

la producción de un bioproceso. Los biorreactores y bioprocesos están diseñados
para maximizar la transferencia de oxígeno.

P á g i n a 5 | 20
UNI - FIA

¿Cómo llega el oxígeno al agua?

En los acuarios o peceras, el oxígeno llega al agua por 2 vías:

 La primera es la absorción del oxígeno presente en el aire desde la superficie del
agua.
 La segunda vía es la fotosíntesis realizada por las plantas durante las horas de
iluminación.
Cabe destacar que la mayoría del oxígeno llega por la primera vía, mientras que la
de fotosíntesis se convierte en secundaria. La realidad es que cuanto mayor sea el
área o superficie de contacto entre el agua y el aire, mayor será el intercambio de
oxígeno. Esto demuestra que un acuario por ejemplo no es un sistema
completamente cerrado. De hecho, si la demanda de oxígeno de peces, plantas y
bacterias no supera la capacidad de absorción de la superficie de la pecera, el
aireador no es necesario. Incluso su función en el filtrado biológico puede sustituirse
con una pequeña bomba interna.

Transferencia de masa y difusión de gases

El oxígeno, al igual que todos los gases en la atmósfera, es soluble en el agua en

mayor o menor grado. Los dos principales gases componentes del aire, oxígeno y
nitrógeno, tienen muy baja solubilidad, ya que no reaccionan quí- micamente con el
agua, y su solubilidad está de acuerdo a la ley de Henry, que establece que la
solubilidad de un gas es directamente proporcional a la presión parcial ejercida por
este:

P á g i n a 6 | 20
UNI - FIA

La solubilidad del oxígeno también es función de la temperatura: a mayor

temperatura, menor solubilidad. Otro factor determinante en la solubilidad de gases
es la composición del agua; por ejemplo, a la misma temperatura, la solubilidad del
oxígeno en agua con sales disueltas es menor que la solubilidad de este gas en
agua pura. La solubilidad máxima del oxígeno del aire en agua varía desde 14,6
mg/l a 0°C, hasta 7 mg/l a 37°C a la presión de una atmósfera; mientras que la
solubilidad del oxígeno puro en agua es de 43mg/l. Esta baja solubilidad del oxígeno
en agua es la principal limitante en el diseño de un bioproceso y la razón de la
necesidad de la inyección de oxígeno para de esta manera compensar el oxígeno
consumido en los procesos aerobios.

El oxígeno puede ser suministrado en forma de oxígeno puro o como aire. La

transferencia de oxígeno se hace generalmente a través de dispositivos sumergidos,
que forman peque- ñas burbujas en el seno del líquido. Cuanto menor sea el tamaño
de las burbujas, mayor será la superficie de contacto y la difusión del oxígeno en el
medio de cultivo es más eficiente. Para incrementar aún más el coeficiente de
difusión, y mejorar el aprovechamiento del oxígeno suministrado, se provocan
situaciones de turbulencia en el seno del líquido, con lo que el oxígeno se difunde
más efectivamente. Esta agitación o turbulencia se provoca con la misma masa de
aire inyectada y/o con un medio de agitación mecánico. Los pasos seguidos en el
transporte del oxígeno desde la burbuja de gas hasta la célula se muestran en la
Que se pueden resumir como sigue:

 Difusión dentro de la burbuja hacia la interface gas-líquido.

 Difusión a través de la interface gas-líquido.
 Difusión a través de la película líquida en torno a la burbuja.
 Movimiento por difusión en el seno del líquido.
 Difusión a través de la película líquida en torno al agregado celular.
 Entrada y difusión al agregado celular.
 Difusión a través de la membrana celular y reacción de oxidación.

P á g i n a 7 | 20
UNI - FIA

La teoría de la difusión gaseosa se basa en un modelo físico en el cual se considera

que existe una película en la interface aire/agua. Esta interface es la resistencia que
se tiene que vencer para que el gas pase al líquido y viceversa. Matemáticamente
este concepto se puede expresar de la siguiente manera:

De acuerdo a esta teoría, se llega a las siguientes conclusiones:

 Cuanto mayor sea el área de superficie de la burbuja, mayor es el valor del

coeficiente global de transferencia de masa.
 Para un volumen determinado de gas, mientras menor sea el tamaño de las
burbujas, mayor es el área superficial.
 La turbulencia rompe más fácilmente la película de la interface que se forma
entre el líquido y el gas; por lo tanto, a mayor turbulencia, mayor eficiencia en la
transferencia del gas.

De acuerdo a esta teoría, se llega a las siguientes conclusiones:

 Cuanto mayor sea el área de superficie de la burbuja, mayor es el valor del

coeficiente global de transferencia de masa.
 Para un volumen determinado de gas, mientras menor sea el tamaño de las
burbujas, mayor es el área superficial.
 La turbulencia rompe más fácilmente la película de la interface que se forma
entre el líquido y el gas; por lo tanto, a mayor turbulencia, mayor eficiencia en la
transferencia del gas.

P á g i n a 8 | 20
UNI - FIA

Factores que alteran el nivel de oxígeno

Los peces de aguas muy cálidas son los menos beneficiados por dicha condición,
ya que uno de los principales factores que influye en la concentración de oxígeno
en el agua es la temperatura.

Existe una relación inversamente proporcional, o sea que, a

mayor temperatura menor concentración de oxígeno en el agua. Esto se debe a que
al elevarse la temperatura, la solubilidad del gas disminuye, luego, se desprende
con mayor facilidad.
Otro factor de incidencia es la presión atmosférica. En este caso, la relación es
directamente proporcional; a mayor presión mayor concentración de oxígeno.
También es factor la iluminación del acuario. De ella dependerá la cantidad de
fotosíntesis realizada por las plantas, y por supuesto, la cantidad de oxígeno
resultante de dicho proceso. Pero no solo las plantas se ven afectadas por la
iluminación, ya que influye también sobre los procesos de descomposición de
sustancias orgánicas, llevado a cabo por las bacterias aeróbicas.

Factores físicos que afectan al nivel de oxígeno disuelto

 Alta temperatura Cuando aumenta la temperatura del agua, se reduce su capacidad
de disolver oxígeno.
 Baja temperatura Cuando baja la temperatura del agua, se incrementa su
capacidad de disolver oxígeno.
 Otros elementos disueltos. La presencia de otros elementos disueltos en el agua
del estanque o acuario también afectará negativamente al nivel de oxígeno. Ello
incluye la mayoría de tratamientos para el estanque o acuario, así como también la
sal. Razón de más para oxigenar bien durante cualquier tratamiento.
 Nivel de saturación Cuando la temperatura baja, el agua disuelve más oxígeno. Por
el contrario, con temperaturas altas el agua solo puede retener niveles bajos de
oxígeno disuelto. Por ejemplo, a 10ºC el nivel aproximado de saturación del agua
es de 11,3mg/l, mientras que a 20ºC será de 9,2mg/l.
 La actividad biológica: En el caso de las aguas naturales superficiales, tales como
lagos, lagunas, ríos, entre otros, el oxígeno proviene de los organismos vegetales
que contienen clorofila o cualquier otro pigmento capaz de efectuar la fotosíntesis.

P á g i n a 9 | 20
UNI - FIA

Los pigmentos facultan a las plantas, tanto inferiores como superiores a utilizar la
energía radiante del sol y convertir el Dióxido de Carbono (CO2) en compuestos
orgánicos.

La energía lumínica procedente del sol, permite que el agua y el Dióxido de Carbono
(como única fuente de carbono) reaccionen para producir un azúcar simple
(glucosa), desprendiéndose oxígeno como subproducto.

Por la noche, cuando no hay luz para producir la fotosíntesis, las plantas consumen
el oxígeno en la respiración. La respiración también tiene lugar en presencia de la
luz solar; sin embargo, la reacción neta es la producción de oxígeno.

La turbulencia de la corriente

También puede aumentar los niveles de OD debido a que el aire queda atrapado
bajo el agua que se mueve rápidamente y el oxígeno del aire se disolverá en el
agua.
Una diferencia en los niveles de OD puede detectarse en el sitio de la prueba si se
hace la prueba temprano en la mañana cuando el agua está fría y luego se repite
en la tarde en un día soleado cuando la temperatura del agua haya subido. Una
diferencia en los niveles de OD también puede verse entre las temperaturas del
agua en el invierno y las temperaturas del agua en el verano. Asimismo, una
diferencia en los niveles de OD puede ser aparente a diferentes profundidades del
agua si hay un cambio significativo en la temperatura del agua.

Los niveles de oxígeno disuelto típicamente pueden variar de 0 - 18 partes por millón
(ppm) o (mg/L) aunque la mayoría de los ríos y riachuelos requieren un mínimo de
5 - 6 ppm para soportar una diversidad de vida acuática. Además, los niveles de OD
a veces se expresan en términos de Porcentaje de Saturación. Sin embargo para
esta práctica los resultados se reportarán en ppm.

P á g i n a 10 | 20
UNI - FIA

Lineamientos para la calidad del agua según la OMS

Nivel de OD (ppm) Calidad del Agua

Mala Algunas poblaciones de peces y

0,0 - 4,0
macroinvertebrados empezarán a bajar.
4,1 - 7,9 Aceptable
8,0 - 12,0 Buena
Repita la prueba El agua puede airearse
12,0 +
artificialmente.

En general, un nivel de oxígeno disuelto de 9-10 ppm se considera muy bueno. A

niveles de 4 ppm o menos, algunas poblaciones de peces y macro invertebrados
(por ejemplo, la corvina, la trucha, el salmón, las ninfas de la mosca de mayo, las
ninfas de la mosca de las piedras y las larvas de frijones) empezarán a morir. Otros
organismos tienen mayor capacidad de supervivencia en agua con niveles bajos de
oxígeno disuelto (por ejemplo, los gusanos de lodo y las sanguijuelas). Los niveles
bajos de OD pueden encontrarse en áreas donde el material orgánico (plantas
muertas y materia animal) está en descomposición. Las bacterias requieren oxígeno
para descomponer desechos orgánicos y, por lo tanto, despojan el agua de oxígeno.
Las áreas cercanas a las descargas de aguas negras a veces tienen niveles bajos
de OD debido a este efecto.

Factores que contribuyen a la reducción de oxígeno en el agua NATURAL

 Temperaturas muy elevadas de agua y mucha humedad ambiental.
 Alta densidad de población de peces.
 Exceso de residuos orgánicos en el estanque o acuario, ya que tales residuos
consumen cantidades sustanciales de oxígeno al descomponerse.
 Gran cantidad de plantas sumergidas y de algas, ya que las mismas consumen
oxígeno por la noche (fotosíntesis).
 Utilización de tratamientos o medicamentos basados en formalina.
 Utilización de agentes para neutralizar el cloro del agua.
 Bacterias aerobias.

P á g i n a 11 | 20
UNI - FIA

TRANSFERENCIA DE MASA

Se puede definir como el fenómeno mediante el cual se transfiere gas de una fase
a otra, normalmente de la fase gaseosa a la líquida. Es una componente esencial
de gran número de los procesos de tratamiento del agua residual. Por ejemplo, el
funcionamiento de los procesos aerobios, tales como la filtración biológica, los
fangos activados y la digestión aerobia, depende de la disponibilidad de cantidades
suficientes de oxígeno. Para alcanzar los objetivos de desinfección se transfiere
cloro en forma gaseosa a una disolución en agua. Es frecuente añadir oxígeno al
efluente tratado después de la cloración (pos aireación). Uno de los procesos de
eliminación de los compuestos del nitrógeno consiste en la conversión del nitrógeno
en amoníaco y la posterior transferencia del amoníaco al aire.

TEORÍAS DE TRANSFERENCIA DE GASES

Existen varias teorías que explican el mecanismo de transferencia de gases, como

la teoría de doble capa, la teoría de penetración, la teoría de renovación superficial,
la teoría renovación-superficie-película. En los últimos 50 años se han elaborado
diversas teorías que pretenden explicar el mecanismo de transferencia de gases.
La más sencilla y la más empleada es la Teoría de Doble capa propuesta por Lewis
y Whitman. El modelo de penetración de Higbie y el modelo de renovación
superficial por Dankewerts que son más teóricos y tienen en cuenta mayor número
de fenómenos que influyen en el proceso.

Teoría de la Doble Capa

 Modelo propuesto por Lewis y Whitman en 1924.

 Más sencilla y más ampliamente empleada.

Es un modelo físico que indica que cuando un gas entra en contacto con el líquido
se observa la existencia de una interface gas-liquido formando dos capas una
gaseosa y otra líquida, por las cuales se transfiere el gas por difusión molecular.

P á g i n a 12 | 20
UNI - FIA

Estas dos fases presentan una resistencia al paso de las moléculas de gas de una
fase a la otra. En el caso de gases poco solubles, la capa que ofrece una mayor
resistencia al paso de las moléculas de la fase gaseosa a la fase líquida se la conoce
como la capa líquida y la capa gaseosa se da con los gases mucho más solubles en
agua y es la capa que presenta una mayor resistencia.
En la figura se muestra una distribución de estas capas. Para cada gas, existe un
determinado gradiente de presión parcial a lo largo de la película delgada de gas,
representado por P – Pi, donde Pi es la presión parcial del gas en la interface, y P
es la presión parcial en el resto de la masa de gas. A lo largo de la película delgada,
existe un gradiente de concentración de O2 representado por Ci – C, donde Ci es la
concentración de O2 en la interface y C la concentración de O2 en el resto del líquido
(Ci > C).

El gas se moviliza por difusión molecular a través de la película líquida y se distribuye

por difusión turbulenta a través del líquido. Por tanto la velocidad de transferencia
depende de la resistencia de cualquier película de gas o agua a la difusión. La
velocidad de difusión a través de la película de gas es proporcional a la
concentración de soluto en la masa de aire y en la película delgada de gas. La
difusión en la película de agua es controlada por la diferencia en concentraciones
entre Ci y C. En la película de gas, existen menos moléculas de gas en comparación
con la densidad elevada de moléculas en la película de agua. Por lo tanto la
resistencia a la difusión en la película del líquido es mayor que la de la película del
gas. La cantidad másica de gas transferido se calcula con base a la teoría de Fick,
para definir el fenómeno de difusión:

N= dm/dT = tasa másica de transferencia del gas por difusión, g/s

Cs = concentración de saturación del gas en solución, g/m3Ct = Concentración de
gas en la fase líquida para el tiempo t, g/m3A = área de interface a través de la cual

P á g i n a 13 | 20
UNI - FIA

se difunde el gas, m2V = volumen de la fase líquida, m3K= coeficiente de difusión

del gas o velocidad de transferencia, m/sdC/dT= tasa de camcio en la concentración.

El gas se mueve espontáneamente de una región de alta concentración a una de baja

concentración, y a medida que la diferencia de concentración es mayor, la tasa de
difusión aumenta.

a= area específica o área interfacial por unidad de volúmen, m2/m3

kLa = coeficiente global de transferencia de gas, m2/s.m3
Integrando la ecuación 3 se obtiene el valor de la concentración del gas para
cualquier tiempo t:

Para diferentes presiones y temperaturas, la concentración de saturación del oxígeno y la

del CO2 es la mostrada a continuación:

P á g i n a 14 | 20
UNI - FIA

Influencia del CO2 en las aguas

Los problemas de corrosión o incrustación de las aguas se deben principalmente a la

concentración de anhídrido carbónico libre (CO2), aunque también pueden intervenir otros
elementos como la dureza, el oxígeno disuelto (Allende, 1976), alcalinidad, ácidos húmicos,
ácido sulfhídrico, sales y microorganismos.

Las aguas pueden contener diferentes cantidades de CO2 libre, el cual influye en el
comportamiento del carbonato de calcio contenido en tales aguas. Se dice que el CO2

En equilibrio es la cantidad de dióxido de carbono que debe estar presente en el agua para
mantener en solución al bicarbonato que se encuentra en dicha agua. Si existe CO2 en
exceso, éste ataca al CaCO3 para aumentar la concentración del bicarbonato y mantener
el equilibrio; por otro lado, si hay deficiencia de CO2, el CaCO3 se precipita para disminuir
la concentración de bicarbonato, aumentando así el CO2 y restableciendo el equilibrio.

Podemos concluir mencionando lo siguiente:

 Si el CO2 libre es mayor que el CO2 de equilibrio, existe exceso de CO2, por lo
que se considera que el agua es agresiva.

 Si el CO2 libre es igual al de equilibrio, el agua está en equilibrio. Sin embargo,

cuando el CO2 libre es menor que el de equilibrio, existe deficiencia en el CO2
de equilibrio, y se dice que el agua es incrustante.

P á g i n a 15 | 20
UNI - FIA

MATERIALES Y REACTIVOS

REACTIVOS Y SOLUCIONES PARA DEJAR LA MUESTRA EN DEFICIT DE O.D.

 Bisulfito de sodio.Na2SO3.
 Cloruro de cobalto, CoCl2.
 Agua destilada.

REACTIVOS Y SOLUCIONES PARA LA DETERMINACION DE O.D.

 Solución de nitruro-yoduro.
 Ácido sulfúrico concentrado (36N)
 Solución de sulfato manganoso.
 Solución de tiosulfato de sodio.
 Solución indicadora de almidón.
 Agua destilada.

EQUIPO PARA LA DETERMINACION DEL PH Y DE LA TEMPERATURA

El potenciómetro consiste en:

 Electrodo de referencia.
 Electrodo indicador.
 Sistema de medición.

P á g i n a 16 | 20
UNI - FIA

PROCEDIMIENTO
DEFICIT DE O.D

 Mida el oxígeno disuelto de la muestra de agua contenida en el recipiente. Asi mismo

determine la temperatura y el volumen de agua contenida.
 Agregue al recipiente el catalizador cloruro de cobalto en razón de 10 miligramos
por litro de agua contenida.
 Agregue una cantidad tal de bisulfito de sodio en razón de 80 miligramos por litro de
agua contenida en el recipiente.

1. Determinar el volumen de la muestra para dosificar los reactivos que harán que
el oxígeno disuelto de la muestra este en déficit.
2. Agregue cloruro de cobalto, para obtener una concentración de 10ppm.

VolRe cipiente  104.1L VolRe cipiente 10 ppm  1.041gr

Estimamos  1.1gr

3. Agregue una cantidad de bisulfito de sodio que asegure una concentración de

80ppm de este reactivo.

VolRe cipiente  104.1L VolRe cipiente 80 ppm  8.328 gr

Estimamos  8.8 gr

4. Agite uniformemente el frasco para disolver los reactivos en toda la muestra.

5. A continuación se le deja en reposo durante una semana, durante ese tiempo se
terminara el pH, OD, y T° según el siguiente cuadro.

P á g i n a 17 | 20
UNI - FIA

RESULTADOS

Miercoles Jueves (28/04) Viernes (29/04) Lunes(02/05) Martes(03/05)

(27/04)

09:00 a.m. OD: 1.93mg OD: 4.84mg OD: 6.43mg OD: 7.7mg OD: 7.94mg

pH: 7.15 pH: 7.41 pH: 7.66 pH: 8.03 pH: 8.2

T°= 23.6°C T°= 22.9°C T°= 23.5°C T°= 22.7°C T°= 23.1°C

11:00 a.m. OD: 3.12mg OD: 3.99mg OD: 5.68mg OD: 7.28mg

pH: 7.14 pH: 7.10 pH: 7.5 pH: 8.1

T°= 23.8°C T°= 22.9°C T°= 23.2°C T°= 23.6°C

12:30 p.m. OD: 2.4mg OD: 4.23mg OD: 5.91mg OD: 8mg OD: 7.43mg

pH: 7.07 pH: 7.41 pH: 7.62 pH: 8.12 pH: 8.2

T°= 23.8°C T°= 22.2°C T°= 29.3°C T°= 27.4°C T°= 23.9°C

03:00 p.m. OD: 3.09mg OD: 4.45mg OD: 6.07mg OD: 7.8mg

pH: 7.21 pH: 7.51 pH: 7.61 pH: 8.11

T°= 24.4°C T°= 24.28°C T°= 24.3°C T°= 24.3°C

05:00 p.m. OD: 7.14mg OD: 4.60mg OD: 6.34mg OD: 7.74mg

pH: 7..14 pH: 7.46 pH: 7.7 pH: 8.03

T°= 24.4°C T°= 24.2°C T°= 25°C T°= 24.7°C

06:30 p.m. OD: OD: 4.96mg OD: 7.74mg

pH: pH: 7.36 pH: 8.03

T°= T°= 23.7°C T°= 24.7°C

P á g i n a 18 | 20
UNI - FIA

Masa de Bisulfito de Sodio

𝒎𝒈 𝟏𝒈
𝑴𝐍𝐚𝟐𝐒𝐎𝟑 = 𝟖𝟔. 𝟖𝟏 𝑳 𝒙 𝟖𝟎 𝒙 = 𝟔. 𝟗𝟒𝟒𝒈
𝑳 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈
Masa de Cloruro Cobaltos
𝑚𝑔 1𝑔
𝑀CoCl2 = 86.81 𝐿 𝑥 10 𝑥 = 0.87𝑔
𝐿 1000𝑚𝑔

El nivel de oxígeno disuelto obtenible en un estanque artificial con agua, expuesto a

condicionantes físico naturales, varió de la siguiente forma:

horario OD PH T OD PH T OD PH T OD PH T

MARTES MIERCOLES JUEVES VIERNES

9am 1.69 7.26 22.7 4.65 6.99 22.2 6.61 7.27 21.8 7.69 7.26 22.7

12:00pm 2.15 7.07 22.8 4.85 6.81 22.3 6.8 7.37 22.6 7.7 7.26 22.7

3:00pm 2.82 6.72 23.2 5.89 6.98 22.6 5.93 7.02 22.3 7.7 7.26 22.7

5:00pm 3.72 6.66 23.5

7:00pm 4.99 6.71 22.9 5.78 7.18 22.3

P á g i n a 19 | 20
UNI - FIA

CONCLUSIONES
 Se observa claramente que el martes el OD aumenta mientras que el pH
disminuye en muy poco o sea son inversamente proporcional.
 El día miércoles el OD sigue subiendo mientras que el pH se mantiene
prácticamente igual.
 Para los días jueves y viernes el O.D aumenta hasta que prácticamente es
constante se podría decir que llego a la saturación de O.D.
 Se observa que la concentración del oxígeno disuelto aumenta con el tiempo de
exposición al ambiente.
 Se demostró experimentalmente la oxigenación de una muestra en condiciones estaticas

RECOMENDACIONES
 Tener cuidado al momento en que tomemos las medidas, calibremos o cuando
se titula, ya que las mediciones más precisas harán los cálculos más reales y
obtener resultados más precisos.
 Tener cuidado con el uso de los materiales de laboratorio
 Medir correctamente el volumen.
 Se debe demostrar al final del experimento que una muestra de agua puede
recuperar oxigeno de manera natural por transferencia de gases, ya que esto
se deberá a la gradiente de concentraciones.
 Se deberá tener en cuenta que la concentración de O.D en el agua depende de
la profundidad, ya que en la superficie ocurre una transferencia mayor por estar
en contacto con la atmósfera. La cantidad de O.D va disminuyendo conforme
aumenta la profundidad.
 La transferencia de oxígeno también dependerá del tiempo que se deja en
contacto con la atmósfera. A mayor tiempo, se tendrá mayor O.D. dentro de la
masa de agua.
 De manera análoga se podrá comparar el proceso con aquel que sucede en
los lagos y lagunas y decir que en aquellos cuerpos de agua también ocurre
dicho fenómeno de autosaturación de oxígeno pero con una menor velocidad
debido a que estos cuerpos de agua posee una mayor profundidad y además
tienen poca turbulencia.

P á g i n a 20 | 20