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VEGETAL
20 Actividades Seleccionadas
PROGRAMA
INTRODUCCIÓN: LAS PLANTAS Y EL HOMBRE
RESPIRACIÓN Y FOTOSÍNTESIS
Aspectos fisiológicos. Estudio cuali y cuantitativo. Factores que influyen en la fotosíntesis.
Producción primaria. Mecanismos alternativos de la fijación de carbono (Plantas en C3, C4 y
CAM)
A12. Los pigmentos de los vegetales
A13. La estructura foliar
A14. La fotosíntesis
A15. La fotosíntesis (Evidencias experimentales)
A16. Factores que influyen en la fotosíntesis
A17. Fotosíntesis y respiración (Parámetros disponibles)
A18. Fotosíntesis y respiración (Problemas de medición)
A19. Fotosíntesis y respiración (Punto de compensación)
A20. Fotosíntesis y producción primaria
BIBLIOGRAFÍA
Hasta el momento, han sido identificadas 20.000 especies de plantas medicinales. La mitad de las drogas
es extraída de plantas silvestres (no cultivadas) y su comercio se calcula en 40.000 millones de dólares. En
muchos casos, el principio activo puede ser identificado y sintetizado químicamente. El ácido
acetilsalicílico, por ejemplo, un analgésico tradicionalmente extraído de la cáscara del sauce, fue copiado
en la fórmula de la aspirina y productos análogos.
LA EROSIÓN GENÉTICA
La práctica agrícola moderna tiene como consecuencia la uniformización de las cultivos con la
consecuente pérdida de diversidad genética. Un arroz de origen filipino, el IR8, por ejemplo, se cultiva
desde Taiwan a Benin. Este dato es particularmente impresionante cuando sabemos que en la India
existían a comienzos de siglo más de 30.000 variedades nativas de arroz. Se calcula que de aquí a 30 años
no habrán más de 50 variedades, siendo 10 de ellas las que cubrirán ¾ partes del subcontinente.
Sabiendo que la uniformidad genética aumenta la vulnerabilidad y las enfermedades, los agrónomos han
tratado de diversificar las variedades, incluso dentro de los límites impuestos por la reproducción
comercial. En consecuencia, según la WWF (World Wildlife Foundation) unas 40.000 especies vegetales se
habrán extinguido entre 1985 y 2050. Este número es mayor que el registrado 65 millones de años atrás
en el período cretáceo, cuando ocurrió la mayor extinción conocida de seres vivos.
Un tipo de selección diferente también puede aumentar la erosión genética. Este es el caso de las plantas
medicinales e industriales donde muchas de las especies utilizadas no son cultivadas. Las “mejores”
plantas son las primeras en ser recogidas mientras que las menos interesantes quedan en el terreno y
producen las semillas que darán origen a las próximas generaciones. Se trata de una selección negativa.
LA CONSERVACIÓN DE LA BIODIVERSIDAD
Hoy se admite que existen puntos geográficos en los cuales existe mayor diversidad de plantas cultivadas
y silvestres. Generalmente, esos puntos (= centros de diversidad) coinciden con el lugar donde se originó
el cultivo. La batata, por ejemplo, se originó en los Andes y, en esas montañas donde fueron cultivadas
durante miles de años, encontramos la máxima diversidad.
Las migraciones humanas permitieron la aparición de centros de diversidad secundarios. Pero, es
interesante observar que debido a diversos factores, como las glaciaciones, son pocos los centros que se
encuentran fuera de una franja limitada por los trópicos y que coincide con lo que hoy denominamos
Tercer Mundo. La presión decurrente de expansión del área dedicada a la agricultura constituye una
amenaza más para la biodiversidad. En este sentido sería beneficioso disponer de una tecnología agrícola
más eficiente.
La conservación de la biodiversidad y de los recursos genéticos va mucho más allá de la salvación de las
especies. El objetivo es conservar suficiente diversidad dentro de cada especie como para garantizar que
su potencial genético sea usado en el futuro. La producción comercial de tomate, por ejemplo, sería
imposible sin la contribución de genes silvestres de América Latina. En este sentido es fundamental la
contribución de las nuevas tecnologías para el salvaguardo del germoplasma.
La biodiversidad puede se conservada in situ mediante la protección ambiental de una región
determinada. Este método es ideal en el caso de las plantas silvestres, ya que permite mantener la
dinámica evolutiva de la especies, pero es caro y desencadena muchas veces conflictos políticos y
sociales.
La conservación ex situ involucra la recolección de muestras representativas de una población y su
manutención en bancos de germoplasma y/o jardines botánicos, en forma de semillas, estacas, tejidos in
vitro, plantas enteras, etc. El período de conservación depende de la especie y de la técnica utilizada. Este
método se aplica especialmente a las plantas cultivadas que producen semillas. Además de facilitar el
acceso a la información de los mejoradores, tiene la ventaja de conservar el material en un espacio
reducido y con cuidados intensivos. Por otro lado, congela la evolución natural de las especies y debido a
las limitaciones del tamaño de las muestras puede ser insuficiente para conservar los recursos
fitogenéticos.
1. GERMINACIÓN Y DESARROLLO
En una semilla encontramos un embrión rodeado por una cantidad variable de albumen (sustancia de
reserva) y tegumento. La semilla permanece dormida hasta que las condiciones ambientales resultan
apropiadas para la germinación. Factores como la disponibilidad de agua y oxígeno son críticos para el
inicio del proceso. La raíz es la primer estructura en emerger de la mayoría de las semillas en germinación,
permitiendo que la planta se fije al suelo y absorba agua.
Las semillas parecen aumentar de volumen hasta que el tegumento se rompe. ¿Por qué?¿Cuál es la
primer estructura que emerge de la semilla?¿Por qué algunas semillas no germinarán? Dibuje una
plantita en detalle indicando el hipocótilo, la raíz, los pelos radiculares y el tallo.
¿Cuándo aparece la clorofila? ¿Cuál es la función primaria de los cotiledones? ¿Cuál es la diferencia entre
crecimiento y desarrollo?
2. TROPISMOS
2.1. GRAVITROPISMO
Objetivo: estudiar la influencia de la gravedad sobre la dirección del crecimiento de la raíz y del brote,
cuando la semilla es plantada en diferente orientación.
Material: (por grupo) 18 semillas de maíz (previamente embebidas), 1 sobre germinador, regla y
transportador .
Procedimiento
a) Distribuir 15 semillas en el sobre germinador, en la dirección correspondiente a su grupo.
b) Después de una semana, retirar 5 semillas y medir el tamaño (regla) y la dirección (transportador) de
la raíz y del brote. Registrar los valores en la Tabla 1.
c) Repetir el punto anterior en la segunda y en la tercer semana.
d) Anotar los datos en la Tabla 1.
Discusión
¿Cómo interpreta los resultados obtenidos?
La regulación es una característica importante de los seres vivos. ¿Cómo ilustra este experimento dicha
propiedad? ¿Debe un agricultor preocuparse por la orientación en que planta las semillas?
2.2. FOTOTROPISMO
Como la respuesta a la luz, el crecimiento hacia abajo de la raíz y hacia arriba del tallo son
comportamientos necesarios para la supervivencia de una planta. En esta actividad intentaremos
responder dos cuestiones: ¿Qué estímulo es más fuerte, la luz o la gravedad? ¿Cuáles son los tipos de luz
que estimulan una respuesta más fuerte?
Material: Cajas de película de 35 mm opacas o tubos de PVC, tapas, celofán de color, agujereadora, cinta
adhesiva transparente, cinta adhesiva oscura, algodón, gas, semillas de mostaza.
b) Cubrir las ventanas con celofán transparente. Fijar el celofán con cinta transparente. ¿Por qué?
c) Colocar algodón mojado en las tapas y sembrar 3 semillas de mostaza en cada una.
d) Cerrar las cajas y colocarlas en la luz.
e) Tres a cuatro días después abrir la cámara y observar el crecimiento de las plantitas.
Describa el comportamiento de las plantitas en los dos casos. ¿Cuál de los dos estímulos es más fuerte, la
luz o la gravedad? ¿Cuál de los colores estimuló un comportamiento más fuerte? Justifique
Por medio del cultivo en soluciones nutritivas de diferente composición, se pueden investigar cuáles son
los elementos químicos indispensables para el desarrollo de una planta. También se pueden estudiar las
alteraciones de dicho desarrollo causadas por la falta o cantidad insuficiente de alguno de ellos.
Una solución nutritiva que contenga todos los elementos esenciales es llamada solución completa; en
caso contrario, será incompleta, y los vegetales cultivados en ella evidenciarán síntomas de carencia
característicos, tales como clorosis, necrosis, deformaciones, raquitismo, etc. Existen diferencias de
comportamiento, dependiendo de las especies vegetales, tanto en la forma en que se presentan los
síntomas de carencia, como en la tolerancia a la misma.
En esta actividad, serán testeadas plantas jóvenes de tomate, maíz, girasol y/o Tradescantia , para la
observación del comportamiento de las mismas en soluciones completas e incompletas.
Material: una vez leída y analizada cuidadosamente la información complementaria, cada grupo
preparará la lista correspondiente.
Procedimiento
a) Preparación de las soluciones nutritivas. Utilizando la información de la tabla anexa, cada grupo
preparará los 4 tipos de soluciones (solución completa, solución carente de hierro, solución carente
de potasio y solución carente de nitrato). Los frascos serán tapados, etiquetados y conservados en la
heladera envueltos en papel de aluminio.
Armado del experimento. Envuelva con algodón la región mediana de la planta (Figura 1), colóquela
en el frasco junto con un tubito y ciérrelo. No deje que el algodón toque la solución (Figura 2).
Coloque los frascos en un ambiente iluminado.
DÍA SOLUCIÓN
Discusión
¿Cuál es el significado del rótulo NPK en los fertilizantes comerciales?
¿Cuál es el papel de cada nutriente inorgánico esencial en el metabolismo y en la estructura de las
plantas?
¿Cuáles son las ventajas de los cultivos hidropónicos?
Algunas plantas superiores pueden multiplicarse o propagarse por vía vegetativa, por ejemplo, a través de
mudas, estacas, gemas o injertos. Las plantas hijas, que se desarrollan a partir de regiones vegetativas,
son idénticas a la planta madre y entre sí, ya que son transplantadas de un mismo individuo. Un grupo de
individuos como este, genéticamente uniforme y derivado de un único individuo por propagación
asexuada, es denominado “clon”.
Las técnicas de propagación tradicional pueden ser realizadas en el laboratorio, en una escala en
miniatura y en condiciones asépticas. La propagación clonal in vitro es denominada micropropagación.
Además de la capacidad de las plantas para multiplicarse rápido, la micropropagación también ofrece un
medio de eliminación de muchas enfermedades en las plantas cultivadas. Las principales aplicaciones de
la micropropagación se encuentran en el cultivo de plantas ornamentales y hortalizas, y también en la
silvicultura.
La técnica de cultivo de tejidos vegetales está basada en el concepto de totipotencia, es decir la
capacidad de una célula de regenerar nuevas réplicas del mismo organismo, completo y diferenciado, del
cual proviene. Las células de las plantas en fases relativamente tempranas de desarrollo, tales como
algunas células de parénquima o de los meristemas, tejidos de tipo vascular y tejidos embrionarios se
encuentran en un estado que denominamos “indeterminado”. Estas células son capaces de modificarse
hacia otras vías metabólicas de desarrollo, dependiendo de las condiciones ambientales que se les
imponen. También pueden proliferar rápidamente (des-diferenciarse) para producir masas celulares o
callos.
Las células vegetales indeterminadas presentan mucha plasticidad en su respuesta a estímulos fisiológicos
y ambientales. Esta característica puede atribuirse, en las plantas vasculares, a la necesidad de responder
de manera versátil al ataque de herbívoros, plagas y patógenos. En el caso de las plantas perennes, esta
característica permitiría la supervivencia a través de la propagación vegetativa cuando las condiciones
ambientales se tornan desfavorables.
Una vez establecidos, los cultivos pueden ser utilizados en:
Técnicas básicas de propagación (organogénesis, embriogénesis, cultivo de brotes apicales y axilares).
Técnicas especializadas (producción de metabolitos secundarios, bioensayos, aislamiento y fusión de
protoplastos, transformación genética o producción de nuevas variedades vegetales).
Además de permitir la micropropagación y facilitar el mejoramiento vegetal, las técnicas de cultivo de
tejidos vegetales han posibilitado la eliminación de enfermedades (ej.: papa) y la producción de
metabolitos secundarios (ej. : shikonina), logros de gran importancia desde el punto de vista industrial.
La semilla es cultivada in vitro dando origen a una plántula que se transformará en una planta (Ej.:
orquídeas). En el caso del CULTIVO DE EMBRIONES, el embrión, maduro o inmaduro, es cultivado in vitro
después de que se retira el resto de la semilla. Ej.: cebada, centeno, poroto, manzana, cereza, tomate, etc.
Generalmente, se aisla y cultiva un trozo de la planta (= explante). El explante puede ser extraído de un
tejido o un órgano. Ej.: meristemas, gemas o brotes, raíces, anteras, etc.
Un brote de aproximadamente 1 mm o más de ancho se inserta en el explante o meristema apical, los
primordios foliares y el tejido caulinar subapical; por ello el cultivo de brotes ha sido utilizado para la
propagación rápida de muchas plantas de importancia económica.
Cuando se limita el explante al meristema apical o de la raíz, la técnica permite la eliminación de virus y
patógenos. Por ello, los brotes derivados de los cultivos de meristemas apicales han sido usados para
preservación de germoplasma y la producción de estacas libres de virus.
Cultivo de callos
Denominamos callo a una masa de células que crece a partir de un explante; el callo está formado por
células vacuoladas irregularmente diferenciadas entre las cuales se observan algunas células
meristemáticas.
Una vez establecido en un medio de cultivo, el callo puede ser subdividido cada tres o cuatro semanas y
mantenido indefinidamente en el mismo medio nutritivo. Las subdivisiones también pueden ser
transferidas a medios de cultivo con diferentes concentraciones de hormonas, para inducir la
embriogénesis o la organogénesis.
Una característica del cultivo de callos es que a medida que las células proliferan, pueden ocurrir cambios
genéticos tales como poliploidía, aneuploidía y cambios en la estructura cromosómica (variación
somatoclonal). A pesar de haber más variaciones en dichas células del callo que en las plantas
regeneradas a partir de ellas, se han obtenido mediante esta técnica nuevas variedades de plantas con
característica útiles.
Aplicaciones: dendé, zanahoria, tomate, maíz, papa, batata (boñato), ñame.
Una suspensión que contiene células aisladas y pequeños agregados celulares puede obtenerse colocando
un callo en medio líquido e incubándolo en agitación (shaker). A medida que se forman nuevas células, la
agitación las separa del callo.
Como las células cultivadas son genéticamente inestables se puede hacer una selección para obtener
linajes celulares diferentes. Además del aislamiento de mutantes, el cultivo en medio solidificado con
agar, de células aisladas y de pequeños agregados, permite estudios sobre la tolerancia al estrés y
variación somatoclonal.
Aplicaciones: producción de metabolitos secundarios en fermentadores industriales (alcaloides,
perfumes, enzimas, hormonas, etc.); estudio de organelas celulares y embriogénesis.
En el cultivo de protoplastos, las células que sufren digestión enzimática de la pared son cultivadas y
utilizadas en experimentos de Ingeniería genética. La fusión de protoplastos posibilita la hibridación
somática; la tecnología de ADN recombinante permite combinaciones genéticas nuevas.
ESTERILIZACIÓN DE LA SUPERFICIE
INCUBACIÓN
SUBCULTIVO O REPIQUE
LIMPIAR: con agua y detergente, eliminando la parte externa si esto fuera necesario;
DESINFECTAR
Sumergir la pieza en etanol 70% durante algunos segundos para eliminar las burbujas. Evitar el uso de
etanol 96% que produce deshidratación de los tejidos.
Sumergir 10-30 minutos en NaClO 1% con algunas gotas de detergente (0,08 a 0,012%), manteniendo
la agitación; (Observación: El agua lavandina (lejía) contiene generalmente concentraciones de 1,5 a
2% de materia activa o NaClO).
Observación: Como algunos autores relatan que basta una concentración de 20% de agua lavandina (lejía) para la
obtención de un alto porcentaje de plantas decontaminadas, podríamos considerar que la concentración
adecuada de agua lavandina como agente desinfectante estaría entre 20 y 50%. Sin embargo, en diferentes
países, existen variaciones en la concentración de NaClO presente en al agua lavandina (lejía). Cabe recordar
aquí que el tiempo de desinfección y la concentración del desinfectante varían con el tipo de explante.
Los principales nutrientes necesarios para el crecimiento del explante figuran en el cuadro siguiente:
A AGUA
MICRO ELEMENTOS: Fe, Co, Zn, Ni, B, Al, Mn, Mo, Cu, I.
MEZCLAS DE SUSTANCIAS POCO DEFINIDAS: Extracto de levadura, Leche de coco, Extractos vegetales,
Hidrolizado de caseína, Peptona y triptona.
Un explante necesita básicamente agua, azúcar y sales minerales. El agua debe ser destilada o bi-
destilada. El azúcar puede ser sacarosa (c = 0 2 a 3%), glucosa o fructosa y debe agregarse a los medios
nutritivos porque los tejidos verdes no son suficientemente autotróficos in vitro. Los minerales también
son indispensables y se agregan a los medios a partir de soluciones madres de macro y micro-sales.
A pesar de que la mayor parte de las plantas son capaces de sintetizar vitaminas in vitro, a veces estas son
agregadas al medio. También se agregan mezclas de composición mal definida como leche de coco,
peptona o extracto de levaduras como fuente de nitrógeno y vitaminas.
Las hormonas regulan la distribución de sustancias elaboradas por la planta así como el crecimiento
relativo de sus órganos. En los cultivos in vitro se acostumbra usar los siguientes:
AUXINAS Alargamiento celular y expansión de los tejidos, división IAA, IBA, NAA, 2,4 D
celular y formación de callos, formación de raíces
adventicias, inhibición de la formación de vástagos
axilares y adventicios y, frecuentemente, embriogénesis
en los cultivos en suspensión.
CITOCINAS Diminuyen la dominancia apical estimulando la formación Cinetina, BA, 2iP e PBA
de vástagos axilares; retardan el envejecimiento.
IAA: ácido indol-acético; NAA: ácido naftaleno-acético; 2,4 D: ácido 2,4- diclorofenoxiacético; cinetina
2iP: 2-isopentiladenina; PBA: benzilaminopurina
Los medios pueden ser solidificados con agar en una concentración de 0,6 a 0,8%. El pH debe variar entre
5 y 6,5 siendo ideal el valor de pH = 6. El medio debe ser autoclavado para su esterilización. Si es
necesario, algunos de los componentes son esterilizados por filtración. En el anexo figura la composición
de algunos de los medios más utilizados en los cultivos in vitro de tejidos vegetales.
Cuando no se conoce la fórmula ideal para determinado cultivo, un diseño experimental permite escoger
la mejor concentración de los componentes de un medio. En este diseño, 4 grupos de sustancias
(azúcares, macro-sales, auxinas y citoquininas) varían en 3 concentraciones (baja, media, alta) como se
indica en el cuadro.
Materiales: 1 trozo de espiga de maíz, tubos de ensayo con medio nutritivo* estéril, 1 cuchillo o 1 bisturí,
palitos estériles, agua lavandina diluida al medio, 3 frascos de agua destilada estéril, alcohol 960, alcohol
700, mechero Bunsen (opcional). Los alumnos trabajarán en parejas.
* El medio nutritivo (Murashige & Skoog, Taji o Knop) es una solución de sales minerales a las que
se agrega sacarosa (1 a 5%), agar (0,7%) y agua de coco.
Procedimiento
La limpieza del lugar de trabajo es fundamental, así como la higiene de las manos. El lugar de
trabajo será desinfectado con alcohol 700. Los participantes se lavarán muy bien las manos y los
antebrazos con agua y jabón, antes de pasarse alcohol 700. Cuidado! El alcohol es inflamable.
Esterilizar el material contaminado antes de descartarlo.
4. Incubación
En presencia de luz, a temperatura ambiente.
Resultados
Seguir semanalmente midiendo la altura (mm) del epicótilo.
Semana 1 2 3 4
Altura del
epicótilo (mm)
El consumo de la raíz de zanahoria (Daucus carota, familia Apiaceae ) data del tiempo de los Romanos.
Documentos del período medieval muestran que las zanahorias eran blancas o rojas. En el siglo XVI, una
mutación dio origen a una variedad de color naranja, seleccionada por los horticultores holandeses como
homenaje a la casa de Orange. Hoy en día esa variedad es la que se encuentra con mayor frecuencia.
En 1958, cultivando explantes de zanahoria en agua de coco, dentro de un dispositivo rotatorio, F.C.
Steward mostró la totipotencia de las células vegetales. Ese trabajo innovador abrió las puertas al cultivo
de tejidos vegetales y a la regeneración de plantas modificadas por ingeniería genética.
Muchas de las plantas cultivadas pueden ser propagadas directamente por multiplicación vegetativa. Sin
embargo, los explantes de raíz colocados en un medio con los nutrientes adecuados pueden dar origen a
un callo, que es una masa de células no diferenciadas. En el callo aparecen eventualmente embrioides
que pueden ser transferidos a un medio de diferente composición, donde se desarrollarán regenerando
una planta entera.
Un corte longitudinal de zanahoria (Figura 1) muestra una epidermis fina con pelos radiculares, el córtex
de tejidos fundamentales y el endodermo. El cilindro vascular está rodeado por el periciclo, que forma las
raíces laterales. Dentro se encuentran los vasos del xilema y del floema y tejido parenquimatoso.
Exoderme
Córtex
Endoderme
Cilindro
vascular
Pelos radiculares
Materiales
Zanahoria, cuchillo, azulejo, frasco desinfectante con agua lavandina 50%, 3 frascos con agua estéril,
pinzas, papel toalla, vaso de precipitados con alcohol 95º, dos placas de Petri con papel toalla estéril, 4
frascos con medio nutritivo estéril*, palitos estériles, alcohol 70º, mechero Bunsen (opcional).
* El medio nutritivo (Murashige & Skoog o Taji) es una solución de sales minerales a las que se
agrega sacarosa (1 a 5%), agar (0,7%) y agua de coco.
Procedimiento
La limpieza del lugar de trabajo es fundamental, así como la higiene de las manos. El lugar de
trabajo será desinfectado con alcohol 70º. Los participantes se lavarán muy bien las manos y los
antebrazos con agua y jabón, antes de pasarse alcohol 70º. Cuidado! El alcohol es inflamable. Esterilizar el
material contaminado antes de descartarlo.
o Raspar para retirar la epidermis y marcar con algún corte la extremidad inferior de la raíz.
o Desinfectar durante 20 a 30 minutos en agua lavandina (hipoclorito de sodio) diluida al medio
(50%) y con una gota de detergente.
o Lavar 3 veces en agua estéril durante 1, 3 y 5 minutos, teniendo la precaución de limpiar
previamente el frasco y la tapa con alcohol.
o Agitar suavemente durante todo el procedimiento.
Explantes
4. Incubación
A 25 0 C, en la oscuridad.
5. Subcultivo o repique
Siempre en condiciones asépticas, descartar mensualmente el tejido necrosado y transferir los explantes
a medio nuevo. Después de un tiempo, transferir los explantes a un medio nutritivo con sales minerales y
sin agua de coco, e incubar en presencia de luz.
Resultados
Redactar un informe.
Materiales
Un diente de ajo, bisturí o cuchillo afilado, azulejo, frasco desinfectante con agua lavandina diluida al
medio, 3 frascos con agua destilada estéril, pinzas, papel toalla, una placa de Petri con papel toalla estéril,
4 frascos con medio nutritivo estéril *, palitos estériles, alcohol 700, mechero Bunsen (opcional).
El medio nutritivo es una solución de sales minerales a las que se
agrega sacarosa (1 a 5%), agar (0,7%) y agua de coco.
La limpieza del lugar de trabajo es fundamental, así como la higiene de las manos. El lugar de trabajo será
desinfectado con alcohol 700. Los participantes se lavarán muy bien las manos y los antebrazos con agua y
jabón, antes de pasarse alcohol 700. Cuidado! El alcohol es inflamable.
Esterilizar el material contaminado antes de descartarlo.
5. Seguimiento
Observar semanalmente el crecimiento de los explantes. Preparar el informe correspondiente.
8. LA ABSORCIÓN DE AGUA
La embebición consiste en la absorción de agua por las células, debido al poder higroscópico de los
coloides existentes en el protoplasma.
En esta actividad estudiaremos la variación de peso y superficie de fragmentos de algas debido a la
embebición en diferentes condiciones.
Material (por grupo): kombu, tijeras, 5 placas de Petri, agua destilada, 100 mL de c/solución de NaCl (5,0
M, 2,0 M, 1 M, 0,5 M), papel milimetrado, papel de filtro, papel manteca, espátula, balanza.
Material: kombu, tijeras, 9 placas de Petri, agua destilada, 100 mL de solución de NaOH 0,1 N, 100 mL de
solución HCl 0,1 N, probetas y pipetas, papel indicador de pH, papel milimetrado, papel de filtro, papel
manteca, espátula, balanza.
a) A partir de soluciones 0,1 N ya existentes, preparar 20 ml de cada una de las siguientes soluciones de
NaOH y HCl: 0,01, 0,001 y 0,001 N;
b) Colocar en diferentes placas de Petri, 20 ml de cada una de las soluciones indicadas anteriormente. En
otra placa colocar 20 ml de agua destilada. Determinar el pH de cada solución usando papel indicador
universal;
c) Preparar 9 lotes de Kombu, cada uno con 3 cuadraditos de 2 x 2 cm de peso conocido. Colocar un lote
en cada placa de Petri;
d) Luego de aproximadamente una hora verificar las variaciones de peso y de superficie de los
cuadraditos.
SOLUCIONES SUP. INICIAL (mm2) SUP. FINAL (mm2) MASA INICIAL (mg) MASA FINAL (mg)
HCl 0,1 N
HCl 0,01 N
HCl 0,001 N
HCl 0,0001 N
H2O
NaOH 0,0001 N
NaOH 0,001 N
NaOH 0,01 N
NaOH 0,1 N
Con los datos obtenidos construya una curva cuyo eje de las ordenadas corresponda a las variaciones de
peso y el de las abcisas a los valores de pH. Interprete.
¿Cómo influye el pH sobre la embebición?
9.2. LA RAÍZ
9.3. EL TALLO
El agua y las sales minerales suben por las raíces y las hojas y desde ahí se dirigen a todas las partes de la
planta. Resulta un hecho sorprendente que columnas de agua puedan subir 10 metros o más a través del
tronco de un árbol muy alto. La cantidad de agua transportada y la velocidad con que se realiza el
transporte dependen de varios factores externos e internos. El más importante de los factores internos es
la estructura anatómica.
Utilizando sus conocimientos sobre la estructura del tallo, explique por qué la remoción de una parte
circular de la corteza del un árbol podrá resultar en la muerte del mismo.
En los vegetales circulan dos tipos de savia que son de composición química diferente. Mencione las
sustancias que componen cada una de ellas.
Varias teorías intentan explicar el ascenso de la savia bruta por la planta. Comente las causas que se
consideran actualmente como responsables de dicho ascenso.
Material: 2 frascos de 100 mL, solución de azul de metileno a 0,1%, solución de eosina a 0,1%, hoja de
afeitar, recipiente con agua, portaobjetos y cubreobjetos, microscopio, plantas de tallo herbáceo
envasadas.
Procedimiento
a) Colocar, en un frasco, un poco de la solución de eosina y, en otro, la de azul de metileno.
b) Tomar una planta herbácea y, con las raíces y parte del tallo sumergido en un recipiente con agua,
seccionar transversalmente la región entre la raíz y el tallo, con una hoja de afeitar.
c) Dejar la planta en posición vertical, dentro del recipiente. Cuidado en no mojar las hojas.
d) Repetir el procedimiento anterior con otra planta de igual tamaño.
e) Retirar las dos plantas del recipiente, cuidadosamente, en posición vertical, sumergiendo la
extremidad seccionada de cada una en la solución de cada frasco (una en la solución de eosina, la otra
en la solución de azul de metileno).
f) Observar y anotar el tiempo de ascenso de las soluciones en cada planta hasta llegar a las hojas.
g) ¿Cuál de las soluciones sube más rápido?
Se sabe que la celulosa, en contacto con el agua, presenta carga eléctrica negativa en su superficie. El azul
de metileno tiene carga eléctrica negativa, y la eosina tiene carga positiva. Considerando estos hechos,
explique por qué ocurre una diferencia de velocidad en el ascenso de las soluciones usadas.
h) Utilizando los tallos del experimento, realizar cortes transversales y longitudinales, colocándolos sobre
el portaobjetos con agua y observando al microscopio, para comprobar el ascenso de la savia hasta las
hojas.
i) Identificar los vasos conductores de las soluciones coloreadas (eosina y azul de metileno).
11. LA TRANSPIRACIÓN
Después de leer atentamente las instrucciones preparar una lista y separar el material necesario.
Preparación del papel de cobalto; cortar tiras de papel de filtro de 2 x 6 cm,
sumergirlas en solución acuosa de CoCl2 5 %; colocarlas estiradas sobre una placa
de vidrio y ponerlas en la estufa a 80. Una vez secas, guardarlas en un
desecador.
a) Tomar cintas de papel de cobalto secas (color azul) y colocarlas en contacto con la epidermis inferior y
superior de varias hojas. Esto se hace con ayuda de una madera (pinza de ropa).
b) Examinar las hojas y anotar el tiempo necesario para que cambie el color original del papel de cobalto.
La estructura de las hojas favorece la pérdida de agua por evaporación. Los estomas son estructuras
foliares que se abren y cierran permitiendo la modulación de la transpiración. En esta actividad
verificaremos el grado de apertura estomática en hojas de diversos tipos.
Después de leer atentamente las instrucciones, preparar una lista y separar el material necesario.
a) Separar los siguientes líquidos: éter de petróleo, xilol, alcohol etílico absoluto, vaselina líquida. Estos
líquidos tienen la capacidad de infiltrarse a través de las hendiduras estomáticas, y la serie indicada
esta dispuesta de acuerdo con su capacidad decreciente de penetración a través de hendiduras
pequeñas (orden creciente de viscosidad).
b) Tomar hojas de la planta de la cual se quiere verificar el grado de apertura estomática, y depositar
sobre la misma una pequeña gota de uno de los líquidos indicados, observando inmediatamente. Si
hubiera infiltración, deberán aparecer manchas que se verán a contra luz.
Compare sus resultados con los obtenidos en la actividad anterior. Realice la crítica del método. ¿Este
método es aplicable a todas las plantas?
Complemente esta actividad con la observación microscópica de preparados.
Planta:
Tiempo 0 10 20 30 40 50
(minutos)
Masa (mg)
Planta:
Tiempo 0 10 20 30 40 50
(minutos)
Masa (mg)
Planta:
Tempo 0 10 20 30 40 50
(minutos)
Massa (mg)
¿Cuál de las plantas transpiró más en el mismo lapso de tiempo? ¿Qué causas podrían ser consideradas
como responsables de una mayor o menor intensidad de transpiración en las plantas utilizadas?
11.3.2. FOTOMETRÍA
Material (por grupo): 1 erlenmeyer, plastilina, parafina, algodón, espátula, un tubo de vidrio curvado en
90·, mechero Bunsen, rama de arbusto con varias hojas, foco de luz.
Procedimiento
a) Llenar, completamente, el frasco con agua;
b) Colocar una rama en uno de los orificios de la tapa y en el otro, la pipeta;
c) Tapar el frasco. No debe haber ninguna burbuja de aire en todo el conjunto;
d) Secar los orificios y el borde de la tapa, y cerrarlos con algodón y con parafina derretida, o con
plastilina.
e) Marcar el nivel de agua en la pipeta e iluminar la planta;
f) Observar el descenso del nivel del agua en la pipeta.
¿Por qué las hojas de la rama usada en el experimento no deben estar mojadas? ¿Qué conclusiones
pueden obtenerse con respecto de este experimento?
Procedimiento
a) Etiquetar cada uno de los vasos que contienen las plantas con las siguientes indicaciones:
A = solo seco; B = agua de 35 a 40C; C = agua a 0C
b) Regar, abundantemente, los vasos II y III con agua a las temperaturas indicadas;
c) Cubrir cada una de las plantas con un frasco invertido;
d) Observar el comportamiento de cada una de las plantas.
¿Cuál de las plantas realizó la gutación? ¿Qué condiciones ambientales posibilitaron la gutación en este
experimento? ¿En qué región de la hoja se observó la gutación? Identifique las estructuras 1, 2, 3 y 4 de la
figura anexa, representando un corte transversal de la hoja. ¿Los hidátodos eliminan apenas el agua
pura? ¿Por qué?
La gran mayoría de los seres vivos depende directa o indirectamente de la fotosíntesis. El producto
primario de la fotosíntesis es la glucosa, un azúcar, que además de servir como fuente de energía en los
procesos vitales, puede ser convertido en diversos tipos de sustancias que la planta utiliza.
En los vegetales superiores, se encuentran pigmentos en los plastos, como las clorofilas y los
carotenoides, y en las vacuolas, como las antocianinas.
Estos pigmentos tienen capacidad de absorber algunas de las franjas del espectro luminoso y reflejar
otras. Las radiaciones absorbidas son particularmente importantes por la cantidad de energía que
pueden producir en las reacciones intracelulares, destacándose las clorofilas entre las demás, mientras
que las radiaciones reflejadas determinan variaciones de la coloración presentada por las mismas.
¿Cuáles son las franjas del espectro luminoso que son absorbidas y reflejadas, respectivamente por las
clorofilas a y b? Estructuralmente, ¿en qué difieren las moléculas de clorofila a y b? Explique la relación
que existe entre la longitud de onda y la cantidad de energía de la radiación luminosa. Dentro de los
pigmentos vegetales, ¿cuáles participan directamente en la fotosíntesis?
Material (por grupo): Hojas verdes y de otros colores (de diversos vegetales), bisturí u hoja de afeitar.
Para la clase: placa de calentamiento, varilla de vidrio, pipetas Pasteur, vaso de precipitados con agua,
placas de Petri, discos de papel de filtro, tubos de ensayo, estante, pinzas para tubo de ensayo, foco de
luz, solución débil de un ácido, solución débil de una base, alcohol 80, acetona.
Procedimiento
a) Cortar las hojas verdes (grama) en trozos bien pequeños y colocarlos en tubos de ensayo que
contengan alcohol 80 (2/3 del tubo).
b) Colocar los tubos de ensayo en baño María, hasta que el alcohol haya disuelto los pigmentos de las
hojas.
c) Decantar el líquido en otro tubo de ensayo.
d) Observar la coloración presentada por el extracto de hojas verdes sobre la acción de la luz directa y
reflejada.
e) Marcar el centro de un disco de papel de filtro con un punto (con lápiz, NO usar tinta ni doblar ni
arrugar el papel).
f) Colocar el disco de papel de filtro sobre una placa de Petri.
g) Colocar un poco de extracto con una pipeta, en gotas, en el punto marcado del disco. Esperar la
difusión de los pigmentos.
h) Colocar, si el disco de papel presenta círculos azulados o rojizos, una gota de solución básica o ácida
sobre los mismos. Observar.
Usted puede variar el procedimiento utilizando hojas coloreadas y acetona como
solvente a temperatura ambiente.
¿Cuál es la coloración presentada por el extracto de hojas verdes bajo la acción de la luz directa o
reflejada? ¿Cuál es el comportamiento de los pigmentos bajo la acción de un ácido y de una base? Anexe
sectores de papel de filtro mostrando los diferentes pigmentos separados. Escriba la leyenda
correspondiente.
Explique el comportamiento de la clorofila bajo la luz directa y reflejada.
¿Qué interpretación podrá darse al comportamiento de los pigmentos bajo la acción de un ácido o de una
base?
Algunas hojas son totalmente rojas. En este caso, ¿cómo realizan estas plantas la fotosíntesis?
¿Cómo se explica el cambio de color verde de algunos árboles a rojo, en cierta época del año?
La fotosíntesis ocurre en las células que tienen clorofila. Estos pigmentos absorben energía lumínica que
en el proceso se transforma en energía química, utilizada en la síntesis de glucosa.
La glucosa es consumida en la respiración de todas las células, con o sin clorofila. De este modo, las
células que contienen clorofila, realizan los dos procesos, la fotosíntesis y la respiración, las células que
carecen de clorofila, solo realizan la respiración.
Si bien la fotosíntesis ocurre en cualquier órgano con clorofila de los vegetales, es en las hojas, gracias a
su estructura, que el proceso es más eficiente. En esta actividad, analizaremos la estructura de las hojas y
su relación con la fotosíntesis y la respiración.
¿Cuáles son las principales características morfológicas de una hoja?¿Qué células de las hojas realizan
fotosíntesis?¿Qué estructura parece adecuada para la entrada de aire en las hojas? Si la hoja está bajo
una intensidad luminosa que favorece la fotosíntesis, qué gas absorben las células del parénquima del
aire existente en las lagunas? ¿Qué gas eliminan? ¿Corresponde el O2 eliminado hacia las lagunas al total
producido en los protoplastos? Compare la proporción de CO2 y de O2 del aire que entra y sale de la hoja
en esta situación.
La estructura de las hojas permite intercambios rápidos de CO2 y O2, resultando órganos perfectamente
adaptados para la fotosíntesis. Por otro lado, la estructura de las hojas favorece la pérdida de agua por
evaporación. Los estomas son estructuras foliares que se pueden abrir y cerrar permitiendo la
modulación de ambos procesos.
Material (por grupo): 1 hoja vegetal, 1 microscopio, 2 portaobjetos y cubreobjetos, 1 hoja de afeitar,
papel de filtro, pincel, 10 mL de solución de sacarosa 10%.
Procedimiento:
a) Separar con una pinza o con la uña un trozo de la epidermis de una hoja y colocarlo entre el
portaobjetos y cubreobjetos, con una gota de agua. Pasar un pincel y observar al microscopio, con un
objetivo de aumento medio.
b) Enfocar un estoma y representarlo con un dibujo esquemático.
c) Buscar otros estomas y representarlos con un dibujo esquemático.
d) Sustituir el agua del preparado por una solución concentrada de agua y azúcar. Observar al
microscopio.
e) Buscar otros estomas en el preparado y observar si presentan el mismo aspecto. ¿Los estomas están
abiertos o cerrados?
14. LA FOTOSÍNTESIS
DESCUBRIMIENTOS DE PRIESTLEY
El descubrimiento de la fotosíntesis es relativamente reciente. Dicho proceso fue mencionado por
primera vez en 1772, en un artículo escrito por el químico inglés Joseph Priestley (1733-1804), donde
decía: “Me quedé muy feliz al encontrar accidentalmente un método para recuperar el aire enrarecido
por la combustión de las velas y descubrir al menos uno de los restauradores que la naturaleza emplea
para esa finalidad: la Vegetación”.
En aquella época se sabía que la combustión de las velas o la respiración animal en un ambiente cerrado
“agota” el aire, volviéndolo irrespirable. Priestly fue el primero en observar que cuando una planta era
introducida en un ambiente “agotado”, después de algún tiempo se volvía nuevamente respirable.
Este descubrimiento causó un gran impacto en el mundo científico. El hecho de que la vegetación
“recupere” el aire explicaba por qué permaneció respirable durante millones de años, sin deteriorarse con
la respiración de los animales y con los procesos de combustión.
DESCUBRIMIENTOS DE INGEN-HOUZS
Otro paso importante en la elucidación del proceso de “recuperación” del aire por las plantas fue dado en
1779, cuando el médico holandés Jan Ingen-Houzs (1730-1799) descubrió que, para realizar la
recuperación del aire, las plantas necesitaban estar iluminadas. Así, se agregó al descubrimiento de
Priestley un nuevo elemento: la luz.
luz
Aire “agotado” Aire “puro”
(irrespirable) plantas (respirable)
Los químicos luego descubrieron que el aire agotado por la respiración era pobre en el gas oxígeno y rico
en el gas carbónico, y que las plantas en presencia de luz, invertían esta situación. La ecuación de Priestley
pasó a escribirse entonces, de forma más elaborada:
luz
Gas carbónico Compuestos orgánicos + Gas oxígeno
(CO2) plantas (ricos en carbono) (O2)
DESCUBRIMIENTOS DE SAUSSURE
En 1804, el científico suizo Nicolas Théodore de Saussure (1767-1845) mostró que el agua era uno de los
reactivos en el proceso de fotosíntesis, junto con el gas carbónico. La ecuación fue entonces nuevamente
modificada:
luz
Gas carbónico + Agua Compuestos orgánicos + Gas oxígeno
(CO2) (H2O) plantas (ricos en carbono) (O2)
Las investigaciones mostraron que, en la mayoría de los casos, el compuesto orgánico formado
directamente en la fotosíntesis era la glucosa, un azúcar con la formula C6H12O6. Conociendo las
proporciones entre los reactivos y los productos, la ecuación de la fotosíntesis pasó a ser escrita en
símbolos químicos:
luz
6 CO2 + 6 H2O 1 C6H12O6 + 6 O2
(gas carbónico) (agua) plantas (glucosa) (oxígeno)
EXPERIMENTOS DE CALVIN
En la década de 1940, un importante experimento arrojó nueva compresión sobre el proceso de la
fotosíntesis. Investigadores del equipo de Melvin Calvin (1911- ) encontraron en el alga verde Chlorella
moléculas de agua cuyos átomos de oxígeno eran más “pesados” que los oxígenos comunes. Esa fue la
manera encontrada por los científicos para “marcar” los átomos de oxígeno del agua, distinguiéndolos de
los átomos de oxígeno del gas carbónico. (La forma más común de átomos de oxígeno encontrados en la
naturaleza es el isótopo O16, con ocho protones y ocho neutrones. Otro isótopo del oxígeno es el O 18, con
ocho protones y diez neutrones: que es una forma más rara y más pesada que el oxígeno común).
Los investigadores verificaron que, en la fotosíntesis realizada por el alga mencionada, sólo el gas oxígeno
presentaba átomos “pesados”. No había cualquier oxígeno “pesado” en la glucosa formada. La conclusión
fue que todo el gas oxígeno (O2) producido en la fotosíntesis se formaba de átomos provenientes
exclusivamente de las moléculas de agua de acuerdo con la reacción de Hill:
2H2O 4 e- + 4 H+ + O2
(para la clorofila) (para el NADP) (liberado)
Analizando los coeficientes de la ecuación del ítem anterior, resulta imposible que surjan seis moléculas
de O2 (que contienen doce átomos de O) a partir de seis moléculas de agua (que contiene apenas seis
átomos de O).
Para explicar los resultados del experimento de Calvin, es preciso considerar la participación de, al menos,
doce moléculas de agua como reactivos. Al final del proceso de fotosíntesis, surgen nuevamente seis
moléculas de agua.
La ecuación completa queda, entonces, escrita de la siguiente forma:
luz
6 CO2 + 12 H2O 1 C6H12O6 + 6 O2 + 6 H2O
(gas carbónico) (agua) plantas (glucosa) (gas oxígeno) (agua)
CLARO OSCURO
Fotólisis Reducción del CO2
del agua
12 H + 6 CO C6H12O6
Para ser almacenado
24 H
12 H2O 12 H + 6 O
6 CO2
6 O2
6 H2O
hacia la atmósfera de la
atmósfera
RESUMEN
La molécula responsable de la absorción de energía lumínica es la clorofila. En los eucariontes se
encuentra en una estructura especializada, el cloroplasto.
Para que la fotosíntesis ocurra, además de los plastos que contienen los pigmentos fotosintéticamente
activos, son indispensables luz, agua y CO2.
Las radiaciones participan activamente del proceso fotosintético, posibilitando 2 etapas distintas: la
etapa fotoquímica y la etapa enzimática.
En la etapa fotoquímica, ocurre la transformación de la energía lumínica en energía química, en cuanto a
la etapa enzimática, esta energía es utilizada para la reducción de CO2 a carbohidratos.
Preguntas
¿Cuál es la importancia del Sol y de las plantas para nuestro planeta?
¿Dónde se localiza la clorofila en las cianofíceas? ¿Y en los eucariontes?
¿Cuáles son los colores más importantes en la fotosíntesis?
Escriba la ecuación general de la fotosíntesis.
¿De dónde proviene el oxígeno que se desprende en la fotosíntesis? ¿Cómo se llegó a ese descubrimiento?
¿Qué ocurre con la molécula de clorofila cuando recibe luz?
¿Dónde ocurre la fase lumínica? ¿Cuáles son las materias primas y sus productos?
¿Cuál es la diferencia entre la fosforilación cíclica y acicíclica?
¿Cuál es el papel del agua en la fotosíntesis?
¿Cuál es el destino de las sustancias producidas en la fase lumínica?
¿Dónde ocurre la fase oscura? ¿Cuál es el gasto y cuál es el primer azúcar producido en esta etapa?
El aldehido fosfoglicérico puede seguir varios caminos, además de la producción de glucosa. ¿Cuáles son?
¿Cuál es el destino de la glucosa en la planta?
Material (por grupo): 2 ramas de Elodea, 3 tubos de ensayo, agua de acuario, azul de bromotimol,
amoníaco diluido, tubito, óleo mineral, papel de aluminio, fuente de luz.
Procedimiento
a) Con agua de acuario, preparar aproximadamente 50 mL de azul de bromotimol. Agregar amoníaco
gota a gota hasta que el líquido quede azul. Burbujear CO2 hasta que la solución quede amarilla.
b) Distribuir la solución de azul de bromotimol en 3 tubos de ensayo (A, B y C).
c) Colocar las ramas de Elodea en los tubos A y B.
d) Cubrir el líquido de los 3 tubos con un poco de óleo mineral.
e) Colocar los tubos A y C cerca de una fuente de luz y cubrir el tubo B con papel de aluminio.
f) Observar el color de los tubos a los 30 minutos
La glucosa producida en la fotosíntesis es, en parte transformada en almidón y almacenada en las células
de la hoja. Esta producción de almidón puede demostrarse por medio del siguiente experimento.
Material (por grupo): Hojas de la flor capuchina (Tropaeolum), de geranio (Phyllanteus) y/o de Coleus,
placa de Petri, lugol. Para la clase: placa eléctrica, alcohol 95º.
Procedimiento
a) Tomar hojas manchadas o colocar un papel a prueba de luz, cubriéndolas parcialmente. Dibujar
aproximadamente las regiones con clorofila y las albinas.
b) Luego exponer las plantas al sol por cerca de 2 días, cortar las hojas, sumergirlas durante 1-2 minutos
en alcohol 95º en ebullición, hasta la eliminación total de la clorofila.
c) Colocarlas luego en un plato o placa de Petri con lugol y verificar la distribución de almidón.
15.3. EL DESPRENDIMIENTO DE O2
Material (por grupo): Cuba, embudo, tubo de ensayo, agua de acuario, solución de bicarbonato de sodio
2%, Elodea.
Procedimiento
a) Tomar una cuba y llenarla con agua de acuario y solución de
bicarbonato de sodio 2% en proporción 1:1.
b) Tomar algunos ramos, recién cortados, de Elodea, colocarlos
sobre un embudo invertido, y sumergir el conjunto en la cuba,
sujetando el embudo con ganchos laterales. El cuello del
embudo debe quedar completamente sumergido.
c) Llenar con agua un tubo de ensayo, tapar la abertura con un
dedo, invertirlo sobre el embudo, retirando el dedo
lentamente después de sumergido, de modo que quede todo
lleno de agua.
d) Colocar el conjunto al sol o bajo una lámpara fuerte. Observe qué ocurre con las plantas y con el agua
del tubo.
e) Cuando el nivel del agua del tubo quede bien bajo, retirarlo tapando la abertura con un dedo;
invertirlo y verificar cuál es el gas contenido, intentando encender una astilla de madera.
Describa e interprete lo que ha observado.
16.1.3. TEMPERATURA
Considere los ambientes 1 y 2. ¿Qué ambiente fue el más favorable para la fotosíntesis de esa planta? En
qué podrían diferir los ambientes 1 y 2? En el ambiente 1 la temperatura era igual a la del ambiente 2?
¿Qué factor perjudicó el rendimiento de la fotosíntesis en el ambiente 2? ¿Entre 0 y x, qué factor
determinó la tasa de fotosíntesis?
Considere los ambientes 2 y 3. En este último la temperatura era más baja. ¿Qué limitó inicialmente el
proceso de fotosíntesis en el ambiente 3?
EJEMPLO 2. ¿Cómo se
midió la tasa fotosíntesis
en los experimentos
correspondientes al
gráfico de la figura 2?
¿Qué variables influyeron
en la tasa de fotosíntesis?
En la franja de 1 a 200 watts, ¿cuál fue el factor limitante de la fotosíntesis en los 3 ambientes. Justifique.
En la franja de 200 a 400 watts, ¿cuál fue el factor limitante para las plantas del ambiente 1? ¿Y para las
plantas del los ambientes 2 y 3?
En una atmósfera cuya concentración de CO2 es de 0,03% cuál es la intensidad luminosa óptima para las
plantas consideradas? Si las plantas consideradas fueran colocadas en una atmósfera con una
concentración de carbono de 0,12% y sometidas a una intensidad luminosa provista por una lámpara de
600 watts, cuál sería su tasa de fotosíntesis. ¿En esta situación, qué factor se volvió limitante?
EJEMPLO 3. Con
concentraciones de CO2
inferiores a “a”, ¿las
intensidades luminosas
consideradas en la figura 3
influyen sobre la tasa de
fotosíntesis? Justifique.
¿Cuál es el factor limitante
en esta situación? ¿A
partir de qué
concentración de CO2, la
intensidad
luminosa se vuelve el
factor limitante? ¿Se
puede prever la
concentración óptima de
CO2 para una planta sometida a una intensidad luminosa intermedia entre las obtenidas con lámparas de
150 a 600 watts? ¿Y para una planta sometida a una intensidad luminosa generada por una lámpara de
1000 watts?
EJEMPLO 4. De acuerdo con la figura 4, ¿Cuál es el factor limitante de la fotosíntesis entre 0 y 35C?
Explique lo que ocurre a 40C.
GLUCOSA
¿Qué ocurre con este azúcar a medida que es sintetizado en las células que realizan fotosíntesis?
OXíGENO
¿Qué ocurre con el oxígeno producido en la fotosíntesis? La cantidad de oxígeno que una planta elimina
en determinado intervalo de tiempo no corresponde al total de oxígeno producido, porque parte de ese
gas es utilizado en la respiración y no sale de la planta. Midiendo la cantidad de oxígeno eliminado, se
mide apenas la tasa de fotosíntesis aparente y no la tasa de fotosíntesis real. Para obtener la tasa de
fotosíntesis real es preciso determinar la tasa de fotosíntesis aparente y la tasa de respiración.
Ejemplo: Se sabe que una planta elimina 5 ml de oxígeno por hora, a determinada temperatura y presión.
¿Qué debe hacerse para calcular la tasa de fotosíntesis real de esa planta, en dichas condiciones?
AGUA
Para medir el agua utilizada en la fotosíntesis es necesario considerar que:
Las células utilizan agua en muchas reacciones de su metabolismo y no sólo en la fotosíntesis.
La cantidad consumida en ella es muy pequeña en relación con la que es consumida en otros
procesos.
Diversos procesos que ocurren en las células liberan agua que es utilizada.
El agua forma parte de la composición química de las células.
DIÓXIDO DE CARBONO
¿Qué ocurre con el CO2 que una planta absorbe? ¿La cantidad de CO2 que una planta absorbe del
ambiente en determinado intervalo de tiempo, corresponde a la tasa real o a la tasa aparente de
fotosíntesis?
Atribuya un valor entre 0 y 10 al uso del oxígeno debido a la fotosíntesis. Justifique
En los libros de Fisiología Vegetal, las tasas de fotosíntesis generalmente están dadas en función del CO2
absorbido o del O2 eliminado. Rara vez se utiliza materia orgánica y nunca se usa agua. ¿Los valores que
usted atribuyó a los reactivos y productos de la fotosíntesis, como medición del proceso, están de acuerdo
con los datos?
agua
3. Cuidadosamente,
Bicarbonato de coloque los discos
sodio foliares en la
1. Coloque uma pizca de 2. Con un agujereador de jeringa.
bicarbonato de sodio en un vaso tapones, separe 4 discos
de plástico. Agregue agua y de las hojas de los
mezcle hasta disolver el cotiledones de mostaza.
bicarbonato.
Todos los organismos que contienen clorofila intercambian sustancias con el medio donde viven, en el
transcurso de la fotosíntesis y la respiración.
Consideremos el alga unicelular (lámina 65369.17).
En las horas sin luz del día, ¿qué sustancias intercambia ese alga con el ambiente?
En las horas con poca luz, el alga respira y realiza fotosíntesis, pero la tasa de la fotosíntesis es menor que
la de la respiración. En tales condiciones, ¿cuáles son los intercambios entre el alga y el ambiente?
A medida que la intensidad luminosa aumenta, la tasa de fotosíntesis también aumenta. Con una
determinada intensidad luminosa, la tasa de fotosíntesis iguala a la tasa de respiración. En tales
condiciones ¿habrá intercambio entre el alga y el ambiente? Justifique.
En las horas con mayor luz, la tasa de fotosíntesis es mucho mayor que la de la respiración. ¿Cuáles son
los intercambios entre el alga y el ambiente en tales condiciones?
Supongamos que algas unicelulares son mantenidas en el laboratorio en condiciones favorables para la
fotosíntesis y la respiración, pero sometidas a diferentes intensidades luminosas. Midiendo las tasas de
fotosíntesis y respiración de dichas algas, se obtiene el siguiente gráfico.
El esquema de abajo resume la importancia de la fotosíntesis para los seres vivos. En base a este
responda las preguntas siguientes:
BIBLIOGRAFÍA