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I.OBJETIVOS.
II.FUNDAMENTO BIBLIOGRAFICO.
Cerca de la superficie terrestre la atmósfera seca (sin vapor de agua) está compuesta en un
99% de su volumen por nitrógeno (78.1%) y oxígeno (20.9%). El 1% restante se reparte entre
un conjunto de otros gases, entre los cuales destacan el argón (A) con una concentración de
0.93%, el anhídrido carbónico (CO2) con 0.033% y otros como el neón (Ne) y el helio (He) con
concentraciones aún menores.
Aparte de estos gases, que mantienen una concentración más o menos constante en los
primeros 80 km sobre la superficie, la atmósfera terrestre contiene también una concentración
variable (entre un 1% y 4% del volumen total) de vapor de agua (H2O). Este se incorpora a la
atmósfera mediante el proceso de evaporación desde la superficie, y es removido de ella
mediante el proceso de condensación en las nubes, y posterior precipitación en forma líquida
(lluvia) o sólida (nieve o granizo).
A esta mezcla se le puede agregar, de acuerdo a las condiciones ambientales, una cierta
proporción de vapor de agua. Este es simplemente agua al estado gaseoso. Como la suma de
las proporciones de los gases seguirá dando 100%, el agregado de vapor de agua hará que Ia
proporción de los otros gases disminuya. En la Tabla, como no se ha dado ninguna proporción
de vapor de agua, se está hablando de aire seco.
- Presión atmosférica. La MASA de aire que rodea la tierra ejerce, al nivel del mar una PRESION
de 1,033 kg/cm2 que, medida en un manómetro de mercurio, equivale a una columna de 760
milímetros. Por eso se habla de:
- Presión parcial. Estos 760 mm Hg son la SUMA de las presiones que ejercen CADA uno de los
gases en el aire. En base a eso, y sabiendo la PROPORCION de cada gas, será fácil calcular la
presión parcial. El oxígeno, por ejemplo, que tiene una proporción, en el aire atmosférico, de
20,98%, tendrá una presión parcial de:
100%............ 760 mm Hg
Este mismo cálculo se puede hacer para todos los gases y son una forma de expresar la
concentración de un gas. Las concentraciones de los gases, expresadas como presiones
parciales se pueden encontrar, para el aire seco, en la segunda columna de la tabla.
- Gases en una solución. Las expresiones anteriores son fácilmente entendibles para las
mezclas de
otro soluto. Una diferencia es que, si uno intenta agregar mucho NaCl a una solución, llegará
un momento en que la solución se satura y aparece, en el fondo, un precipitado de NaCl. Si
uno sigue burbujeando O2 en el agua, la concentración de O2 llega a un máximo, no se puede
“meter” más O2 y todo el oxígeno que burbujeamos se va al aire. Se llega, entonces, a un
equilibrio donde la cantidad de O2 que entra es igual a la que sale. En otros términos, la
PRESION del O2 de la atmósfera al agua se ha hecho igual a la PRESION del O2 del agua a la
atmósfera.
La concentracion maxima o de saturacion que un gas puede alcanzar al formar una solución
acuosa está determinada por la ley de henry, que dice: Ceq ( i) = a . Pi
donde Ceq (i) es la concentración de equilibrio del gas i, Pi es la presión de ese gas y a es el
coeficiente de solubilidad de ese gas en el agua, a una temperatura determinada. El
coeficiente a nos indica cuantos moles o milimoles de O2, CO2 o el gas que sea, se disuelven,
en un volumen dado, por cada cada unidad de presión. Entonces: a = mmol . L-1 . atm-1. Para
nuestro experimento, el coeficiente de solubilidad del O2 en el agua, a una temperatura de
37°C, de 1,2 mmol . L-1 . atm-1.
Como se ve, aunque hay un razonamiento diferente, los gases forman, en agua, soluciones
cuya concentración, en MOLES/LITRO, tambiénm es posible obtener.
COMPONENTE | %(V/V) |
nitrógeno | 78.03% |
argón | 0.94% |
oxigeno | 20.99% |
H2,Ne,He,Kr,y Xe | 0,01% |
* La densidad del aire seco a condiciones normales (101325 pa y 273,15 k) es 1.293 g/L
Maa=Mas Yas + Mw Yw
1= Yas + Yw
La masa molecular del aire atmosférico(Maa), considerada como una mescla gaseosa que
se comporta idealmente se determina a la temperatura absoluta T y a la presión
absoluta P , mediante la siguiente:
La densidad del aire atmosférico (ρaa) puede determinarse por el método de regnault ,
que requiere conocer la masa de un determinado volumen de aire atmosférico a una
determinada temperatura T y presión P . para ello , se pesa un balón en el que se halla
hecho vacío previamente, luego se llena con el gas cuya masa molecular se desea
determinar y finalmente se determina el volumen del balón llenándolo con agua
destilada y con mercurio para luego pesarlo. Y luego se requiere seguir la siguiente
secuencia de cálculo:
Ρaa= ( m2 - m1 ) / Vaa
Maa = ρaa RT / P
* 1 balón de fondo plano de diseño especial con llave para alto vacio de 100 a 120
ml.
* Un termómetro
* Un barómetro
* Agua destilada
* Lápiz y papel
IV.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
* Pesar en una balanza analítica el balón de vidrio de fondo plano de diseño especial
provisto de llave para alto vacio de 100 a 120 ml completamente limpio y seco, y en cual
se a efectuado vacio durante tres a cuatro minutos:m1.
* Abrir la llave del balón lentamente y volverla a cerrar , para llenar el matraz de aire
atmosférico a la presión barométrica y temperatura del laboratorio:m2.
* Llenar el balón con agua destilada y pesarla. para ello previamente se realiza vacio y
se sumerge el extremo en un recipiente con agua destilada y se abra la llave para
permitir el ingreso de agua, volver a efectuar el mismo procedimiento hasta llenar el balón
completamente de agua. Secar exteriormente y pesar: m3
Anotar la temperatura del agua destilada, tw . Estos valores son validos para los ensayos
1, 2 y 3.
* Determinar el volumen del balón, que es igual al volumen del agua e igual a volumen
del aire atmosférico.
VI.OBSERVACIONES
* Al sacar los datos es necesario ser más cuidadosos y no tener problemas con los
resultados obtenidos.
VII.CONCLUSIONES
VIII.RECOMENDACIONES
* Se recomienda utilizar la jeringa para poder tener un mejor llenado de agua en el
balón y así tener una medición más exacta.
IX.BIBLIOGRAFIA
* www.rincondelvago.com.pe