ii.

Calentamiento isobárico
𝑉3 𝑉3
𝑊𝑖𝑖 = − ∫ 𝑃2 𝑑𝑉 = −𝑃2 ∫ 𝑑𝑉 = −𝑃2 (𝑉3 − 𝑉2 ) = −𝑅(𝑇3 − 𝑇2 )
𝑉2 𝑉2

𝑇3
∆𝑈 = ∫ 𝐶𝑉∗ 𝑑𝑇 = 𝐶𝑉∗ (𝑇3 − 𝑇2 )
𝑇2

y
𝑄𝑖𝑖 = ∆𝑈 − 𝑊𝑖𝑖 = 𝐶𝑣∗ (𝑇3 − 𝑇2 ) + 𝑅(𝑇3 − 𝑇2 ) = (𝐶𝑣∗ + 𝑅)(𝑇3 − 𝑇2 )
= 𝐶𝑃∗ (𝑇3 − 𝑇2 )
[Este es, de hecho, un caso especial del resultado general de que a
presión constante para un sistema cerrado, 𝑄 = ∫ 𝐶𝑃∗ 𝑑𝑇. Esto se
𝑑𝑈 𝑑𝑉
prueba fácilmente comenzando con 𝑄̇ = +𝑃
𝑑𝑡 𝑑𝑡

Y usando el hecho de que P es constante para obtener

𝑑𝑈 𝑑(𝑃𝑉) 𝑑 𝑑𝐻 𝑑𝑇
̇
𝑄= + = (𝑈 + 𝑃𝑉) = = 𝐶𝑃∗
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡
Ahora se está configurando 𝑄 = ∫ 𝑄̇ 𝑑𝑡 yields 𝑄 = ∫ 𝐶𝑃∗ 𝑑𝑇.]
Por lo tanto,
𝑊𝑖𝑖 = −8.314 𝐽⁄(𝑚𝑜𝑙 𝐾) 𝑥 275 𝐾 = −2286.3 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝑄𝑖𝑖 = 38 𝐽⁄(𝑚𝑜𝑙 𝐾) 𝑥 275 𝐾 = 10 450 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝑄 = 𝑄𝑖 + 𝑄𝑖𝑖 = −5707.7 + 10 450 = 4742.3 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝑊 = 𝑊𝑖 + 𝑊𝑖𝑖 = 5707.7 − 2286.3 = 3421.4 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
Trayecto B
i. Calentamiento isobárico
𝑄𝑖 = 𝐶𝑃∗ (𝑇2 − 𝑇1 ) = 10 450 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝑊𝑖 = −𝑅(𝑇2 − 𝑇1 ) = −2286.3 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
ii. Compresión isotérmica
𝑃2 10
𝑊𝑖𝑖 = 𝑅𝑇𝑙𝑛 = 8.314 𝑥 573.15 ln ( ) = 10 972.2 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃1 1
 𝑄𝑖𝑖 = −𝑊𝑖𝑖 = −10 972.2 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝑄 = 10 450 − 10 972.2 = −522.2 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝑊 = −2286.3 + 10 972.2 = 8685.9 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
Trayecto C
i. Compresión con 𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑉2 𝑉2
𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 1−𝛾 1−𝛾
𝑊𝑖 = − ∫ 𝑃𝑑𝑉 = − ∫ 𝛾
𝑑𝑉 = − (𝑉 2 − 𝑉 1 )
𝑉1 𝑉1 𝑉 1−𝛾
1 −𝑅(𝑇2 − 𝑇1 ) −𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
=− (𝑃2 𝑉 2 − 𝑃1 𝑉 1 ) = =
1−𝛾 1−𝛾 1 − 𝐶𝑃∗ ⁄𝐶𝑉∗
= 𝐶𝑉∗ (𝑇2 − 𝑇1 )
Donde 𝑇2 puede calcularse a partir de

𝛾 𝑅𝑇1 𝛾 𝛾 𝑅𝑇2 𝛾
𝑃1 𝑉 1 = 𝑃1 ( ) = 𝑃2 𝑉 2 = 𝑃2 ( )
𝑃1 𝑃2
Más o menos

𝑇2 𝑃2 (𝛾−1)⁄𝛾
=( )
𝑇1 𝑃1
Ahora
𝐶𝑃∗ 38
𝛾= ∗= = 1.280
𝐶𝑉 38 − 8.314
Para que
𝑇2 = 298.15 𝐾(10)0.280⁄1.280 = 493.38 𝐾
Y
𝑊𝑖 = 𝐶𝑉∗ (𝑇2 − 𝑇1 ) = (38 − 8.314) 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑥 (493.38 − 298.15) 𝐾
= 5795.6 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
∆𝑈𝑖 = 𝐶𝑉∗ (𝑇2 − 𝑇1 ) = 5795.6 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝑄𝑖 = ∆𝑈𝑖 − 𝑊𝑖 = 0