I.

OBJETIVOS
 Determinar el pH experimental de las soluciones ácidas y básicas de
diferentes concentraciones, de acuerdo a la coloración que presenten
mediante el uso de indicadores

II. INTRODUCCION
En este informe se analizaron las propiedades de soluciones ácidas y bases. Esto
se logra midiendo el pH de diferentes soluciones, observando la capacidad
amortiguadora.

III. MARCO TEORICO

Las reacciones químicas que se producen en solución acuosas necesitan que el
pH del sistema se mantenga constante ya que esto evita que ocurran otras
reacciones no deseadas debido a que las soluciones de ácidos débiles y sus bases
conjugadas. En 1909 serensen introdujo el término de pH como forma
conveniente para expresar a concentración de H+ por medio de una función
logarítmica, el pH es una unidad de medida."

El término pH se puede definir como: pH = log = -log

donde se define como la actividad de H+

Los ácidos y las bases tienen una característica la cuales la concentración de los
iones de hidrógeno. Los ácidos fuertes tienen a tas concentraciones de iones de
hidrógeno y los ácidos débiles tienen concentraciones bajas. El pH entonces es
un valor numérico que expresa la concentración de iones de hidrógeno.

Indicador de pH
.Es una sustancia o instrumento que permite medir el pH de un medio.
Habitualmente, se utiliza como indicador sustancias químicas que cambia su
color al cambiar el pH de la disolución. El cambio de color se debe a un cambio
estructural inducido por la protonación / desprotonación de la especie. Los
indicadores ácido / base tienen un intervalo de viraje de unas dos unidades de
pH,en la que cambian la disolución en la que se encuentran de un color a otro, o
deuna disolución incolora, a una coloreada.
Soluciones Buffer
Un tampón, buffer, solución amortiguadora o solución reguladora es la mezcla
en concentraciones relativamente elevadas de un ácido débil y su base
conjugada, es decir, sales hidrolíticamente activas. Tienen la propiedad de
mantener estable el pH de una disolución frente a la adición de cantidades
relativamente pequeñas de ácidos o bases fuertes
En esencia están compuestas de un ácido (HA) o una base débil (B), y sales de
su base o ácido conjugados. En consecuencia, existen dos tipos: buffers ácidos y
buffers alcalinos.
Los buffers ácidos corresponden al par HA/A–, donde A– es la base conjugada
del ácido débil HA e interacciona con iones —como los Na+— para formar sales
sódicas. Siendo de este modo, el par queda como HA/NaA, aunque también
pueden ser sales de potasio o calcio.
Al derivar del ácido débil HA, amortigua rangos de pH ácidos (menores a 7)
según la siguiente ecuación:
HA + OH– => A– + H2O
Sin embargo, al ser un ácido débil, su base conjugada se hidroliza parcialmente
para regenerar parte del HA consumido:
A– + H2O <=> HA + OH–
Por otro lado, los buffers alcalinos consisten del par B/HB+, donde HB+ es el
ácido conjugado de la base débil. Generalmente, HB+ forma sales con iones
cloruros, quedando el par como B/HBCl. Estos buffers amortiguan rangos de pH
básicos (mayores a 7):
B + H3O+ => HB+ + H2O
Y, nuevamente, HB+ puede hidrolizarse parcialmente para regenerar parte de B
consumido:
HB+ + H2O <=> B + H3O+
Neutralizan tanto ácidos como bases
Si bien los buffers ácidos amortiguan pH ácidos y los buffers alcalinos pH
básicos, ambos pueden reaccionar con los iones H3O+ y OH– a través de estas
series de ecuaciones químicas:
A– + H3O+ => HA + H2O
HB+ + OH– => B + H2O
De este modo, para el caso del par HA/A–, HA reacciona con los iones OH–,
mientras que A– —su base conjugada— reacciona con los H3O+. En cuanto el
par B/HB+, B reacciona con los iones H3O+, mientras que HB+ —su ácido
conjugado— con los OH–.
Esto les permite a ambas soluciones amortiguadoras neutralizar tanto especies
ácidas como básicas. El resultado de lo anterior frente a, por ejemplo, la
constante adición de moles de OH–, es el descenso de la variación de pH (ΔpH):

En la imagen superior se muestra la amortiguación del pH frente a una base

fuerte (donadora del OH–).
Inicialmente el pH es ácido debido a la presencia de HA. Cuando se agrega la
base fuerte, se forman los primeras moles de A– y el buffer empieza a surtir
efecto.
Sin embargo, hay una zona de la curva donde la pendiente es menos
pronunciada; es decir, donde la amortiguación es más eficiente (cuadro azulado).
Eficiencia
Hay varias formas de entender el concepto de eficiencia amortiguadora. Una de
estas es determinar la segunda derivada de la curva pH versus el volumen de
base, despejando V para el valor mínimo, el cual es Veq/2.
Veq es el volumen en el punto de equivalencia; este es el volumen de base
necesaria para neutralizar todo el ácido.
Otra forma de entenderlo es mediante la famosa ecuación de Henderson-
Hasselbalch:
pH = pKa + log([B]/[A])
 Aquí B denota la base, A el ácido, y pKa es el menor logaritmo de la constante
de acidez. Esta ecuación aplica tanto para la especie ácida HA, como para el
ácido conjugado HB+.
Si [A] es muy grande respecto a [B], el log () toma un valor muy negativo, el
cual se le resta al pKa. Si por el contrario [A] es muy pequeña respecto a [B], el
valor de log () toma un valor muy positivo, el cual se suma a pKa. Sin embargo,
cuando [A] = [B], el log () vale 0 y el pH = pKa.
¿Qué significa todo lo anterior expuesto? Que el ΔpH será más grande en los
extremos considerados para la ecuación, mientras que será mínimo con un pH
igual al pKa; y como el pKa es característico de cada ácido, este valor determina
el rango pKa±1.
Los valores de pH dentro de este rango son aquellos en los que el buffer es más
eficiente.

IV. PARTE EXPERIMENTAL

Materiales

 Buretas graduadas
 Pipeta
 Soporte para tubos de ensayo
 Fiola 50ml
 Pera
 pH metro
 Agua destilada
 Acido acético
 Acetato de sodio

Procedimiento

1.Colocar la cantidad de muestra acida (CH3COOH) calculada en la fiola, antes

colocar un poco de agua

2.Diluir la muestra básica CH3COONaen un bicker si es sólida con agua

destilada y coloca en la fiola

3.Juntar las dos cantidades y enrasar con agua destilada en otra fiola
 Cálculos

Preparar 50 ml de solución buffer a Ph=4 a partir de ácido acético 0.1 molar y acetato
de sodio 0.1 molar ¿Cuánto preparar?
CH3COOH 0.1 M

CH3COONa 0.1 M

CH3COONa 0.1 M

V. RESULTADOS
VI. DISCUCIONES
VII. CONCLUSIONES
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS