Fisico Qui Mica

Unidad 1. Tarea 1.
Termodinámica y soluciones
Presentado a:
Leonardo Jaimes
Tutor
Entregado por:
Sandra Fanny Liliana Picón Díaz - Código: 1013692047
Juanita Guerrero Ortegón - Código: 1072664414
Leonor Castro Vaca - Código: 53052904
Leandro Infante - Código: 80205474
Leonardo Afranio Montoya- Código:1020744874
Grupo: 201604_2
Universidad Nacional Abierta y a Distancia - UNAD

Escuela De Ciencias Básicas, Ingenierías y Tecnologías
Curso de Fisicoquímica
Bogotá D.C.
2019
Tabla de contenido
Introducción......................................................................................................................................3
Objetivos...........................................................................................................................................4
General..........................................................................................................................................4
Específicos....................................................................................................................................4
Organización trabajo colaborativo....................................................................................................5
Ejercicios 1. Calorimetria a presión constante y volumen constante...........................................5
Ejercicios 2. Entalpias, entropias y energias libres de Gibbs de reacción en condiciones
normales y dependientes de la temperatura................................................................................24
Ejercicios 3.Funciones de estado termodinámicas en cambio de fase y Ley de Hess................49
Ejercicios 4.Soluciones ideales (Ley de Henry y Ley de Raoult................................................66
Ejercicios 5.Propieddes coligativas y su relación con la termodinámica...................................76
Conclusiones...................................................................................................................................79
Anexos............................................................................................................................................81
Referencias Bibliográficas..............................................................................................................83
2
Introducción
El presente documento desarrollado desde el aprendizaje individual al colaborativo se

sustentan las actividades propuestas en la unidad uno, tarea 1, sobre termodinámica y soluciones.
En el estudio de la Unidad 1, en la conceptualización y la resolución de problemas, se

tendrán en cuenta los contenidos temáticos concernientes a calorimetría a presión y volumen
constante; entalpias, entropías y energía libre de Gibbs de una reacción en condiciones normales
y dependientes de la temperatura; funciones de estado termodinámicas en cambio de fase y ley de
Hess; soluciones ideales con base en la ley de Henry, ley de Raoult y propiedades coligativas y su
relación con la termodinámica
3
Objetivos
General:
Aplicar las funciones termodinámicas, conceptos de calorimetría, soluciones ideales y

propiedades coligativas, mediante el desarrollo de ejercicios teóricos relacionados con
compuestos y reacciones químicas.
Específicos:
 Identificar en la resolución de problemas los conceptos de calorimetría, entalpias,

entropías y energía libre de Gibbs de reacción a condiciones normales.
 Reconocer las variables que intervienen en un proceso termodinámico en una reacción
química como presión, volumen, temperatura.
 Interpretar las funciones termodinámicas de en cambios de fase y Ley de Hess.
 Diferenciar soluciones ideales teniendo en cuenta la Ley de Henry y Ley de Raoult.
 Comprender las propiedades coligativas y su relación con la termodinámica.
4
Tabla 1: organización trabajo grupal
Integrantes Rol Estudiante Ejercicios a resolver
grupo No 201604_2
Sandra Fanny Moderadora 1 1y6

Liliana Picón Diaz
Juanita Guerrero Evaluadora 2 2y7
Ortegón
Leonor Castro 3 3y8
Vaca
Leandro Infante Colaborado 4 4 y 10
r
Leonardo Afranio 5 5y9
Montoya
Fuente: Tutoría.
Ejercicio 1: Calorimetría a presión constante y volumen constante.
Ejercicio 1.1: Definición de conceptos (ver anexo).
Ejercicio 1.2
Cada uno de los integrantes del grupo seleccionó dos problemas; un problema es del 1 al 5
(calorimetría a volumen constante) y el otro problema es del 6 al 10 (calorimetría a presión
constante)
Resolución de ejercicios de acuerdo a la organización individual en la Tabla 1.
1. Una muestra de potasio, K(s), de masa 2,140 g sufre un proceso de combustión en un
calorímetro adiabático a volumen constante (bomba calorimétrica). La constante del
calorímetro es 1849 JK-1, y el aumento de temperatura medida en el baño de agua interno,
conteniendo 1450 g de agua es 2,62 K. Calcule ΔH ºc y ΔUºc para oxido de potasio, K2O.
¿El valor coincide con el reportado por tablas termodinámicas? si la diferencia es
considerable indique la posible causa de error entre los valores.
Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y volumen
(Estudiante 1: Sandra Fanny Liliana constante y ejercicio 1
Picón Díaz)
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a utilizar:
mS (k)=2,14 g mK 2 O mH O
∆ U r, m+ 2
C ∆ T +C calorimetro ∆T =0
Masa producida de óxido de potasio K2O, en MK 2 Os MH O H 2 O ,m
2
la combustión completa:
5
∆ H reaccion =∆ U + ∆ nRT
mS (k2 O )=2,58 g
Masa molecular de K2O Para el cálculo estequiométrico:
g
M s K 2 O=94
mol 4 K + 1O2 →2 K 2 O
∆ T ❑=2.62 ° K
Masa molecular del H2O
g
M H O=18.02
2
mol
J
C H O− p ,m =75.291
2
mol ∙ K
mH O=1450 g
2
J
C v calorimetro=1849
mol ∙ K
Calcular ΔH c y ΔUºc para oxido de potasio,
º
K2O.
Solución numérica del ejercicio:
Debemos realizar un cálculo estequiométrico, para determinar la cantidad de K2O que se

forma en la reacción de la combustión del potasio (K).
4 K + 1O 2 →2 K 2 O
gr gr gr
4 mol 39 (
mol )
+1 mol (32
mo l
)→ 2 moles( 94
mol
)
156 g +32 g → 188 g
De la semirreacción, se obtiene la cantidad de K2O formado con 2,14 g de K:
4 K + 1O 2 →2 K 2 O
156 g → 188 g
2,14 g → X g
x=2,58 g K 2 O
Se calcula la energía interna en el sistema:
mK 2 O mH O
∆ U r,m+ C 2
∆ T +C calorimetro ∆T =0
MK 2 Os MH O H 2
2 O ,m
Se despeja ∆ U :
mS −mH O
∆ U r ,m= C 2
∆ T −Ccalorime tro ∆ T
Ms MH O H 2
2 O, m
6
M S −mH O
∆ U r ,m=
(
ss M H O H
2
C 2
2
O, m ∆T −C calorimetro ∆ T
)
Se reemplazan valores:
2.62 ° K
1450 g J J
−( )(75.291 )(2.62 ° K)−(1849 )( ¿)
g mol ∙ K °K
18.02
mol
g
94
mol
∆ U r , m= ¿
2,58 g
Operando y simplificando unidades:
4844,38 J
−( 80,47 J )( 197,26 J )−(¿)
36,43
∆ U r ,m= ¿
1 mol
36,43
∆ U r ,m= (−15873,51 J −4844,38 J )
1 mol
36,43
∆ U r ,m= (−20717,89 J )
1 mol
∆ U r ,m=−754752,73 J /mol
Se convierte a kilojoule:
J kJ
∆ U r ,m=(−754388,43 )(1 )
mol 1000 J
kJ
∆ U r ,m=−754,753
mol
Se determina la entalpia de la reacción química:

∆ H reaccion =∆ U r ,m + ∆ nRT
4 K + 1O 2 →2 K 2 O
∆ n=resta entre gases =0−1=−1
∆ n=−1 mol de O 2
7
J
R=constante gases=8.314
K ∙ mol
∆ Temperatura del agua=25° C=298.15 K
KJ J
∆ H reaccion =(−−754,753 )−(1)(8.314 )( 298.15 K )
mol K ∙ mol
Haciendo operaciones y simplificando unidades y conversión:
J kJ
2478,82 (1 )
mol 1000 J
KJ
∆ H reaccion =−754.753 −¿
mol
KJ KJ
∆ H reaccion =−754.753 −2,47882
mol mol
KJ
∆ H reaccion =−757.23
mol
La difere nciano es considerable , según tablas termodinámicas
Aplicación del tema a su área de El uso de constantes, con las ecuaciones y

profesión: los procesos termodinámicos y en este caso
calorimétricos, son utilizados en los
balances de materia y energía, en todo
proceso industrial, que en la vida
profesional vamos a estar trabajando en lo
concerniente a la elaboración de alimentos
con garantía de procesamiento.
2. 1,35 g de ácido benzoico, C7H6O2, reaccionan con oxígeno, O2, en un calorímetro

adiabático a volumen constante (bomba calorimétrica) para formar agua, H2O(l), y dióxido
de carbono, CO2(g). La masa del agua en el baño interno es 1,240×103 g y el ΔUºc del ácido
benzoico es -26,434 kJ/g. La temperatura del calorímetro y su contenido aumenta 3,45 K
como resultado de esta reacción. Calcule la constante del calorímetro y a partir del valor
infiera si el sistema es adiabático. Si la diferencia es considerable indique la posible causa
de error entre los valores.
(Estudiante 2: Juanita Guerrero constante y ejercicio 2
Ortegón)
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a utilizar
1,35 g de ácido benzoico, C7H6O2
8
M h2o =1,240×103 g mh 2 o(t−te)
k= −M
te−¿
\mathrm{\Delta U}ºc=-26,434 kJ/g.
Te=3,45 K
T=
To=
1.240∗{10 }3 g(3.45−26.434)
K= 1.35 g
3.45−25
k =13.20 g
La constante de k es de 13.20 g
3. Cuando 0,972 g de ciclohexano, C6H12, sufren una combustión completa en una bomba
calorimétrica adiabática, el cambio de temperatura del baño de agua es 2,98 °C. Para el
ciclohexano, ΔUºcombustión,m es -3913 kJmol-1. Dado este resultado, ¿Cuál es el valor de
ΔUºcombustión,m y ΔHºcombustión,m para la combustión del benceno si ΔT es 2,36 °C, cuando
0,857 g de benceno sufren una combustión completa en el mismo calorímetro? La masa
de agua en el baño interno es 1,812×103 g, y la Cp,m del agua es 75,291 JK-1mol-1. ¿El valor
coincide con el reportado por tablas termodinámicas? si la diferencia es considerable
indique la posible causa de error entre los valores.

(Estudiante 3: Leonor Castro) constante y ejercicio 3
1. Datos para el Ciclohexano mS mH O

∆U= ∆ U r, m+ 2
C ∆ T +C calorimetro ∆ T
mS−C H =0.972 g
6 12
Ms MH O H
2
2 O ,m
g ¿0
M s=C 6 H 12=84.16
mol
KJ ∆ H reaccion =∆ U + ∆ nRT
∆ U r ,m−C H =−3913 6
mol
12
∆ T C H =2.98 °C
6 12
g
M H O=18.02
2
mol
J
C H O− p ,m =75.291
2
mol ∙ K
mH O=1.812 ∙ 103 g
2
2. Datos del benceno

mS =0.857 g
9
g
M s=C 6 H 6=78.11
mol
∆ T C H =2.36° C
6 6
g
M H O=18.02
2
mol
J
CH O− p ,m =75.291
2
mol ∙ K
mH O=1.812 ∙ 103 g
2
mS mH O
∆ U r ,m + C 2
∆T +C calorimetro ∆ T =0
Ms MH O H 2
2 O, m
−mS mH O
∆ U r ,m− C ∆ T =C calorimetro ∆T
2
Ms M H O H O, m 2
2
−0.972 g KJ 1.812 ∙ 103 g J

84.16
g
−3913
mol
− (
18.02
g
75.291
mol ∙ K )
∙2.98 ° C
mol mol
=C calorimetro
2.98 ° C
3
J 1.812 ∙10 g J
−0.972
P 84.16
mol −3913∙ 103
mol
− (
18.02
g
75.291
mol ∙° C )
∙ 2.98 ° C
mol
=C calorimetro
2.98 ° C
3 3
45.2∙ 10 J −22.56 ∙ 10 J
=C calorimetro
2.98° C
3
22.64 ∙10 J
=C calorimetro
2.98 ° C
3 J
7.59∙ 10 =C calorimetro
°C
BENCENO
mS mH O
∆ U r ,m + C 2
∆T +C calorimetro ∆ T =0
Ms MH O H 2
2 O, m
10
mS −m H O
∆ U r ,m= C 2
∆ T −Ccalorimetro ∆ T
Ms MH O H 2
2 O, m
M S −mH O
∆ U r ,m=
(
ss M H O H
C
2
2
2
O, m ∆T −C calorimetro ∆ T
)
g
78.11
mol −1.812∙ 103 g
( )
J J
∆ U r ,m= ∙ 75.291 ∙2.36 ° C−7.59∙ 103 ∙2.36 ° C
0.857 g g mol ∙ K °C
18.02
mol
g
78.11
mol
∆ U r ,m= (−17.87 ∙103 J−17.9124 ∙ 103 J )
0.857 g
g
−78.11
mol
∆ U r ,m= ( 35.78 ∙103 J )
0.857 g
J
∆ U r ,m=−3261.11 ∙ 103
mol
KJ
∆ U r ,m=−3261.11
mol
∆ H reaccion =∆ U r ,m + ∆ nRT
C6 H 12 ( l ) +9 O2 ( g ) → 6 C O2 ( g )+ 6 H 2 O ( l )
∆ n=resta entre gases =6−9=−3
J
R=constante gases=8.314
K ∙ mol
∆ Temperatura de l agua=25° C=298.15 K
KJ J
H reaccion=−3261.11 −3 ∙ 8.314 ∙298.15 K
mol K ∙ mol
KJ J
∆ H reaccion =−3261.11 −7436.45
mol mol
11
KJ KJ
∆ H reaccion =−3261.11 −7.43645
mol mol
KJ
∆ H reaccion =−3268.55
mol
Aplicación del tema a su área de Cuando cocinamos se hace importante la
profesión: utilización de temperaturas y el
reconocimiento de estas en el proceso de
cocción.
4. En una bomba calorimétrica adiabática, la oxidación de 0,4362 g de naftaleno (C 10H8)

causó un aumento de temperatura de 1,707 °C. La temperatura final fue de 298 K. La
capacidad térmica del calorímetro y el agua fue 10290 JK -1, mientras que la capacidad
calorífica de los productos puede ser despreciadas. Si las correcciones para la oxidación
del alambre y el nitrógeno residual son despreciadas, ¿cuál es la energía interna molar de
la combustión del naftaleno?, ¿cuál es su entalpía de formación?, ¿el valor coincide con el
reportado por tablas termodinámicas?, si la diferencia es considerable indique la posible
causa de error entre los valores.

(Estudiante 4: Leandro Infante) constante y ejercicio 4
El calor total absorbido será el calor absorbido por la bomba más el calor absorbido por
el agua.
−qreacción =q absorbido=q bomba +q agua
23,143 ° C+ 273,15=274,857 K
10290 J
q bomba +q agua= ×274,857 K =2,828× 106 J
K
El calor liberado cuando se queman de 0,4362g de naftaleno (C10H8) es de
6
2,828 ×10 J .
Calor liberado por un mol de naftaleno:

−2,828× 10 J 128,2 g C 10 H 8 1 KJ −831,155× 10 KJ
6 3
qv= × × 3 =
0,4362 g C 10 H 8 1 mol C 10 H 8 10 J mol
En un proceso a volumen constante la variación de la energía interna es igual al

calor, por lo tanto,
q v =∆ U
−831,155 ×103 KJ
∆U=
mol
12
Para calcular la variación de la entalpia de reacción a condiciones estándares, de la
combustión del naftaleno:
Reacción de combustión: C10 H 8(g ) +12O2 (g) →10 CO 2(g) + H 2 O(l)

Variación del número de moles gaseosas: ∆ n=10−12=−2
∆ U =∆ H−∆ nRT
−831,155 ×103 KJ −831,159 ×103 KJ
∆ H=
mol
+ (−2 mol ) (
8,314 × 10−3 KJ
mol K )
( 274,857 K )=
mol
5. La combustión de ácido oxálico, H2C2O4, en una bomba calorimétrica produce 2816 Jg -1 a

25 °C. Calcule ΔUºcombustión,m y ΔHºcombustión,m para 1 mol de ácido oxálico (90,0 gmol-1). ¿El
valor coincide con el reportado por tablas termodinámicas? si la diferencia es
considerable indique la posible causa de error entre los valores.

(Estudiante 5: Leonardo Afranio constante y ejercicio 5
Montoya)
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Tablasdepropiedadestermodinamicas_12182.pdf
Aplicación del tema a su área de

profesión:
6. Una cantidad de 200 mL de ácido clorhídrico (HCl) 0,862 M se mezcla con 200 mL de 0,431
M del hidróxido de bario, Ba (OH)2, en un calorímetro a presión constante que tiene una
capacidad calorífica de 453 J°C−1. La temperatura inicial de las soluciones de HCl y Ba (OH) 2 son
iguales a 20,48 °C. Para el proceso
2HCl(ac) + Ba (OH)2(ac.) BaCl2(ac). + 2H2O(l)
El calor de neutralización es de 256,2 kJmol −1. ¿cuál es la temperatura final de la solución
mezclada?, ¿el proceso es exotérmico o endotérmico, a qué se debe?
13
(Estudiante 1: Sandra Fanny Liliana constante y ejercicio 6
Picón Díaz)
Q=mc ∆ t
200ml de HCl→0.826 M Qreaccion
Qneutralizacion=
200 ml de Ba (OH)2→0.431 M moles
400 g de solución Qcalorimetro=C ∆ T
453 J 1 kJ kJ QReccion=Qdisolucion+Qcalorimetro (Tf −20.48 ° C)
Cp= ( °C )(1000 J )
=0.453
°C
Ti=20,48 ° C
4,184 J 1 kJ kJ
c H 2 O= ( g°C )(
1000 J )
=4,184 x 10−3
g° C
kJ
QN =256,2
mol
T f =?

Qdisolucion=mc ∆ t
4.184 x 1 0−3 kJ
Qdisolucion=(400 g)( )(Tf −Ti)
g°C
kJ
Qdisolucion= 1.6736( °C )
( Tf −20,48° C )
Qcalorimetro=C ∆ T
kJ
¿ 0.453 (Tf −20.48° C)
°C
Qreaccion
Qneutralizacion=
moles
Qreaccion=( Qneutralizacion ) ( molesHCl )

Qreaccion=( Qneutralizacion ) ( molesHCl )
kJ
Qreaccion=( 256,2 )(0.172 moles)
mol
Qreaccion=44.06 kJ
Se tiene en cuenta el HCl por su condición fuerte
QReccion=Qdisolucion+Qcalorimetro (Tf −20.48 ° C)
QReccion
=( Tf −20.48 ° C )
Qdisolucion+Qcalorimetro
44.06 kJ
=( Tf −20.48 ° C )
1,67 kJ /° C+0.453 kJ /°C
14
44.06 kJ
=Tf −20.48° C
2,123 kJ
°C
20.75 ° C=Tf −20.48° C
20.75 ° C+ 20.48° C=Tf

41.20 ° C=Tf
Aplicación del tema a su área de Los balances de materia y energía, se

profesión: definen en un proceso industrial entre el
calor que entra al sistema y el que sale,
teniendo en cuenta el calor del proceso
termodinámico. En una reacción química
se tienen en cuenta el calor de reacción (Q)
y los calores de la disolución,
neutralización y la generada en la
calorimetría.
7. Cuando se mezclaron 1,3584 g de acetato de sodio trihidrato (C 2H3O2Na.3H2O) en 100,0

cm3 de 0,2000 M HCl(ac) a 25 °C en un calorímetro a presión constante, su temperatura
disminuyó 0,397 °C debido a la reacción:
La capacidad calorífica del calorímetro es 91,0 JK−1 y la densidad calorífica de la solución

ácida es 4,144 JK−1cm−3. Determinar la entalpía estándar de formación del catión sódico
acuoso, considerando qué, la entalpía estándar de formación de acetato de sodio trihidrato
es −1604 kJmol−1. ¿el proceso es exotérmico o endotérmico, a qué se debe?

(Estudiante 2: Juanita Guerrero constante y ejercicio 7
Ortegón)
m=1,3584 g t=tf −t
ck=91.0 jk-1 ∆ h=m∗d∗¿
tf=0.097* c
d=4.144 jk-1cm-3
∆h=-1604 kjmol-1
T=25*c
∆ t=0.097∗c−25=24∗c
15
∆ h=1.3584 g∗4.144 jk−1 cm−3∗24 ℃
∆ h=135.101 j
Es un proceso exotérmico porque la entalpia que está en formación es más alta que
la de sodio trihidrato
8. La entalpía de disolución para la reacción:
Se determina en un calorímetro a presión constante, la constante del calorímetro fue 330

JK–1. Una muestra de Na2SO4(s) se disuelve en 225 g de agua a 298 K produciendo una
disolución es 0,200 molar en Na 2SO4, y se observa un aumento de temperatura de
0,101°C. Calcule el ΔHºm para el Na2SO4 en agua. ¿el proceso es exotérmico o
endotérmico, a qué se debe?
(Estudiante 3: Leonor Castro) constante y ejercicio 8
J m sin C 0 ( T E −T 1 ) +C x ( T E −T 1 )=−Qsin
C x =330
K q P=∆ H r
T 1 =298 K
msin =0.2 mol ( N a2 S O4 ) +225 g ( H 2 O )
J
C0 =75.327
molK
∆ T =0.101 ° C=0.101 K
225 g
msin =0.2 mol ( N a2 S O4 ) + (H2 O)
g
18
mol
msin =0.2 mol ( N a2 S O4 ) +12.5 ( H 2 O )
msin =12.7 mol
J J
12.7 mol ∙75.327 ∙ 0.101 K +330 ∙0.101 K=−Q sin
molK K
J
956.653 ∙0.101 K +33.33 J =−Qsin
K
96.622 J + 33.33 J =−Q sin
16
129.952 J =−Q sin
−129.952 J =Qsin
Qsin
∆ H m=
mol N a S O
2 4
−129.952 J
∆ H m=
0.2 mol
J
∆ H m =−649.76
mol
KJ
∆ H m =−0.64976
mol
Exotérmica
9. Para determinar las entalpías de reacción es necesario utilizar un calorímetro a presión

constante. Los calorímetros deben ser adiabáticos para su utilización en procesos
fisicoquímicos. En un proceso de laboratorio, un estudiante realiza la calibración de un
calorímetro, para ello mide 50 mL de agua a temperatura ambiente (25 °C) y los transfiere
al calorímetro, luego agrega al calorímetro 50 mL de agua a 10 °C y, como resultado final
la temperatura disminuye a 17,5 °C. En otro experimento similar, la misma cantidad de
agua a temperatura ambiente, se agrega 50 mL de agua a 40 °C al calorímetro, como
resultado final el agua aumenta la temperatura a 32,5 °C. Teniendo en cuenta los
anteriores datos y asumiendo que la densidad del agua es 1g/mL y el Cp del agua 4,186
J/g°C. Determinar la constante del calorímetro y concluir si es totalmente adiabático. Si el
calorímetro no es adiabático indique los posibles errores.

(Estudiante 5: Leonardo Afranio constante y ejercicio 9
Montoya)
v 1=50 ml g
ρ=
T 1 =25° C ml
v 2=50 ml
T 1 =10° C m1 Ce ( Te−T 1 )+C k ( Te−T 2 ) +m2 Ce ( Te−T 2 )=0
T e1=17,5 ° C
v a 1=50 ml
T a1 =25 ° C
v a 2=50 ml
17
T a1 =40 ° C
T e2=32,5 ° C
4,186 J/g°C
1g/mL
Encontramos la masa de las sustancias asumiendo la densidad como 1g/mL

g
ρ=
ml
ρ∗ml=g
g
1 ∗50 ml=g
ml
50 g=m
Despejamos C k
m1 Ce ( Te−T 1 )+C k ( Te−T 2 ) +m2 Ce ( Te−T 2 )=0
C k ( Te−T 2 )=−m2 Ce ( Te−T 2 )−m1 Ce ( Te−T 1 )
−m2 Ce ( Te−T 2 )−m 1 Ce ( Te−T 1 )

C k=
( Te−T 2 )
Reemplazamos valores
J J
C k=
(
−50 g 4,186
g°C )
( 17,5 ° C−25 °C )−50 g 4,186
g°C
( 17,5 ° C−25 ° C )
( 17,5° C−25 ° C )
Resolvemos
1569,75 J +1569,75 J
C k=
( 17,5 ° C−25 ° C )
J
C k =−418,6
°c
Para la segunda prueba
−m2 Ce ( Te−T 2 )−m1 Ce ( Te−T 1 )

C k2 =
( Te−T 2 )
18
Reemplazamos y resolvemos
J J
C k2 =
(
−50 g 4,186
g°C )
( 32,5° C−25 °C )−50 g 4,186
g° C
( 32,5° C−25 °C )
(32,5 ° C−25 ° C )
−1569,75 J −1569,75 J
C k2 =
( 32,5 ° C−25 ° C )
−1569,75 J −1569,75 J
C k2 =
( 32,5 ° C−25 ° C )
J
C k2 =−418,6
°C
Vemos que da el mismo resultado, pero con signos contrarios, esto quiere decir que
la energía fluye en sentido contrario, pero en si el calorímetro es perfectamente
adiabático ya que sus valores absolutos son iguales.
10. Suponga que se mezclan 200 mL de hidróxido de sodio (NaOH) 0,150 M con 200 mL de
ácido clorhídrico (HCl) 0,200 M en un calorímetro adiabático a presión constante, para
obtener cloruro de sodio (NaCl) acuoso y agua líquida. La Temperatura de ambas
soluciones antes de mezclarlas era 24,5 °C y aumentó a 26,3 °C después de la reacción
ácido-base. ¿Cuál es la entalpia de la reacción por mol del reactivo límite? ¿el proceso es
exotérmico o endotérmico, a qué se debe? Suponga que la densidad y las capacidades
caloríficas de las soluciones son iguales a la del agua. ¿El proceso es exotérmico o
endotérmico, a qué se debe?
(Estudiante 4: Leandro Infante) constante y ejercicio 10
HCl (ac ) + NaOH ( ac ) → NaCl (ac ) + H 2 O( l)

0,200M 0,150M
200mL 200mL
0,04mol 0,03mol
El reactivo limite es el HCl, por lo tanto, se producirán 0,04 mol de agua. Esto es
importante, pues el calor de neutralización es el calor liberado por cada mol de agua
19
producida. Luego el calor medido, será el producido por 0,04mol de H2O.
La variación de temperatura, 1,8 °C informa que la reacción está liberando calor, por lo
tanto, el entorno es el que está absorbiendo este calor. Luego:
q neutralización=−q liberado
El entorno está constituido por: la solución acuosa (200 mL del HCl y 200 mL de
NaOH). Si la densidad de cada una de las soluciones es igual a la densidad del agua, por
tanto, se tendrá una masa de 400 g de solución.
q neutralizacion=mH O C H O ∆ T
2 2
4,184 J −3,009 KJ −752,25 KJ

q neutralizacion=400 g × ×1,8 ° C=3009,6 J = =
g° C 0,004 mol H 2 O mol
Por cada mol de agua producida en la neutralización se liberan 752,25 kJ/mol. Cuando se
determina el calor de reacción en un calorímetro a presión constante, se mide
directamente la variación de la entalpía. Es decir: q neutralizacion=∆ H
−752,25 KJ
∆ H neutralizacion =
mol
El proceso es exotérmico por que la temperatura final (26,3 °C) es mayor que la
temperatura inicial (24,5 °C). Es decir, el calor liberado por la reacción será
absorbido por el entorno.
Ejercicio 2: Entalpías, entropías y energías libres de Gibbs de reacción en condiciones

normales y dependientes de la temperatura.
Ejercicio 2.1: Definición de conceptos (ver anexo)
Ejercicio 2.2:
(funciones de estado termodinámico) y el otro problema es del 6 al 10 (variación de las funciones
termodinámicas dependientes de la temperatura)-
1. El ácido cítrico es un compuesto útil en la industria de alimentos. Si en el laboratorio una
muestra de una fruta cítrica, se titula con hidróxido de sodio hasta neutralización
produciendo agua y citrato de sodio. Escriba la reacción de neutralización, determine a
condiciones normales si el proceso es endotérmico o exotérmico, ordenado o
desordenado, y espontáneo o no espontáneo. Expresar los resultados en kJ/mol.
Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías libres de

(Estudiante 1: Sandra Fanny Liliana Gibbs de reacción en condiciones normales
Picón Díaz) y dependientes de la temperatura y
20
ejercicio 1
Condiciones normales de laboratorio:
∏¿
(TPN, o NTP por sus siglas en inglés): Una ¿
temperatura de 20 °C y una presión ∆ t H °=∑ v H´ ° ¿
absoluta de 1 atm. ∏¿
¿
∆ t S °=∑ v S´° ¿
∆ G=∆ H−T ∆ S
∏¿
¿
∆ t G °=∑ v G°´ ¿
1C6H8O7 +3 NaOH 1 C6H5O7Na3. + 3H2O
2. El bicarbonato de sodio es un antiácido utilizado para la acidez estomacal. Si una persona

consume 0,203 g de bicarbonato de sodio para bajar la acidez estomacal (principalmente
HCl(ac)) para producir cloruro de sodio, dióxido de carbono y agua. Escriba la reacción de
neutralización, determine a condiciones normales si el proceso es endotérmico o
exotérmico, ordenado o desordenado, y espontáneo o no espontáneo. Expresar los
resultados en kJ/mol de bicarbonato de sodio.
(Estudiante 2: Juanita Guerrero Gibbs de reacción en condiciones normales
Ortegón) y dependientes de la temperatura y
ejercicio 2
¿
}
g
peq ××vlitros
0.203 g hcl(ac) N=¿
m molecu
peg=
❑
36.46 g/mol
peq=
2 eg/mol
peq=18.23 g/eq
0.203 g
N=
18.23 g /eq × 0.1l
N=0.11135 kj/mol
21
hcl(ac )+naoh( ac)→ h 2 o+nacl(ac)
3. El ácido oleico es un ácido graso insaturado. Si en la industria de grasas se realiza la

hidrogenación catalítica del ácido graso para obtener el ácido esteárico saturado. Escriba
la reacción de hidrogenación, determine a condiciones normales si el proceso es
endotérmico o exotérmico, ordenado o desordenado, y espontáneo o no espontáneo.
Expresar los resultados en kJ/mol.
(Estudiante 3: Leonor Castro) Gibbs de reacción en condiciones normales
y dependientes de la temperatura y
ejercicio 3
∏¿
Ácido oleico: C18 H 34 O 2 ¿
Hidrogeno: H2 ∆ t H °=∑ v H´ ° ¿
Ácido Esteárico: C18 H 36 O2 ∏¿
¿
C18 H 34 O 2 + H 2 →C 18 H 36 O 2 ∆ t S °=∑ v S´° ¿
∆ G=∆ H−T ∆ S
∏¿
¿
∆ t G °=∑ v G°´ ¿
∏¿
¿
∆ t H °=∑ v H´ ° ¿
Fórmula M (g/mol) ΔH°f ΔG°f (kJ/mol) S°f (J/mol K) Cp,m°
(kJ/mol) (J/mol K)
H2 2.016 0 0 130.68 28.82
C18 H 34 O2
C18 H 36 O2
∏¿
¿
∆ t S °=∑ v S´° ¿
∆ G=∆ H−T ∆ S
∏¿
¿
∆ t G °=∑ v G°´ ¿
22
4. El ácido palmitoleico es un ácido graso insaturado. Si en la industria de grasas se realiza
la hidrogenación catalítica del ácido graso para obtener el ácido palmítico saturado.
Escriba la reacción de hidrogenación, determine a condiciones normales si el proceso es
(Estudiante 4: Leandro Infante) Gibbs de reacción en condiciones normales
ejercicio 4
CH
CH
CH
(¿¿ 2)14 COOH
(¿¿ 2)7 COOH + H 2 → CH 3 ¿
(¿¿ 2)5 CH =CH ¿
CH 3 ¿
CH
CH
CH
(¿¿ 2)14 COOH
(¿¿ 2)7 COOH + H 2 → CH 3 ¿
(¿¿ 2)5 CH =CH ¿
CH 3 ¿
Con T1=298,15K:
∆ H 0298 /(kJ /mol)=(−890,8)+(−713.4)+(0)
0
∆ H 298 /(kJ /mol)=−1604,2
∆ S0298 /(KJ /mol)=(455,2)+(−0,11)+(130,684)

0
∆ S298 /(KJ /mol)=585,774
0
∆ G298 /( KJ /mol)=(−314,5)+(−101,68)+(0)
0
∆ G 298 /( KJ /mol)=−416,18
23
El proceso es exotérmico ∆ H <0 , y la entropía es ∆ S>0 , el signo de ∆ G es
negativo. Entonces, el proceso es espontaneo.
Aplicación del tema a su área de Cuando realizamos reacciones químicas a
profesión: volumen constante. Es el caso, por
ejemplo, de preparar la comida en una olla
a presión, o la fermentación de los vinos en
una botella cerrada.
5. El vinagre de frutas es un producto que contiene ácido acético a partir de la fermentación

de la fruta, específicamente, oxidación de la fructosa. En la reacción se observa
desprendimiento de gases que corresponde al CO2 producido. Escriba la reacción de
hidrogenación, determine a condiciones normales si el proceso es endotérmico o
resultados en kJ/mol.
(Estudiante 5: Leonardo Afranio Gibbs de reacción en condiciones normales
Montoya) y dependientes de la temperatura y
ejercicio 5
Para los ejercicios 6 al 10 tener en cuenta la tabla 1.

Tabla 1. Capacidad calorífica molar, CP,m, de gases en el intervalo 298–800 K.
Nombre Fórmula Cp° (Jmol- A (Jmol- B (Jmol- C (Jmol-1K-3) D (Jmol-1K-4)
1 -1 1 -1 1 -2
K ) K ) K )
Metanol CH3OH 44,07 26,53 0,03703 9,451x10-5 -7,2006x10-8
Oxígeno O2 29,38 32,83 -0,03633 1,1532 x10-5 -1,2194 x10-7
Dióxido CO2 37,14 18,86 0,07937 -6,7834 x10-5 2,4426 x10-8
de
carbono
Agua H2O 33,59 33,80 -0,00795 2,8228 x10-5 -1,3115 x10-8
24
6. Para la reacción de combustión del metanol y teniendo en cuenta los datos de la tabla 1,
determinar el cambio de entalpía, entropía y energía libre de Gibbs a 400 K. Indicar si a
esta temperatura el proceso es endotérmico o exotérmico, ordenado o desordenado, y
espontáneo o no espontáneo comparado con la reacción a condiciones estándar, ¿qué
efecto tiene el calentamiento a esta temperatura sobre las propiedades termodinámicas?

(Estudiante 1: Sandra Fanny Liliana Gibbs de reacción en condiciones normales
Picón Díaz) y dependientes de la temperatura y
ejercicio 6
T =400 K T2
Datos tomados de la tabla: ∆ H ° T −∆ H ° T =∫ ∆ C ° P dT

2 1
T1
2 3
Para metanol (CH3-OH) C ° P .m=a+bT + c T +d T
∆ C ° P .m =∆ a+ ∆ bT + ∆ c T 2 +∆ d T 3
J
C p°( )=44,07
mol . K T2
∆ C °P
J ∆ S ° T −∆ S ° T =∫ dT
a( )=26,53 2 1
T1
T
mol . K
J ∆ G=∆ H−T ∆ S
b( )=0,03703
mol . K 2
J −5
c( 3
)=9,451 X 10
mol . K
J
d( 4
)=−7,2006 X 10−8
mol . K
Oxígeno (O2)
J
C p°( 1
)=29,38
mol . K
J
a( )=32,83
mol . K 1
J
b( )=−0,03633
mol . K 2
J
c( 3
)=1,1532 X 10−5
mol . K
J
d( 4
)=−1,2194 X 10−7
mol . K
Dióxido de carbono (CO2)
J
C p°( 1
)=37,14
mol . K
25
J
a( 1
)=18,86
mol . K
J
b( )=0,07937
mol . K 2
J
c( 3
)=−6,7834 X 10−5
mol . K
J
d( 4
)=2,4426 X 10−8
mol . K
Agua (H2O)
J
C p°( )=33,59
mol . K 1
J
a( 1
)=33,80
mol . K
J
b( )=−0,00795
mol . K 2
J
c( 3
)=2,8228 X 10−5
mol . K
J
d( 4
)=−1,3115 X 10−8
mol . K
2C H 3 OH +3 O2 → 2C O2 + 4 H 2 O
De los coeficientes de la reacción química de oxidación del metanol:
∆ C ° P=2 ∆ C ° P .m , C O + 4 ∆ C ° P . m , H O −2 ∆ C ° P .m ,C H
2 2 3 OH −3 ∆ C ° P .m ,O 2
Pero sabemos que:
C ° P .m=a+bT + c T 2 +d T 3
2 3
∆ C ° P .m =∆ a+ ∆ bT + ∆ c T +∆ d T
Reemplazando los coeficientes de la reacción química:
∆ a=2 aC O + 4 a H O−2 aC H OH −3 aO
2 2 3 2
Tomando los valores de la tabla para ∆ a
J
∆ a=(2 ( 18,86 )+ 4 ( 33,80 ) −2 ( 26,53 )−3 ( 32,83 )) 1
mol . K
J
∆ a=( 37 ,72+135,2−53.06−98,49) 1
mol . K
26
J
∆ a=( 172,92−151,55)
mol . K 1
J
∆ a=21,37
mol . K 1
Tomando los valores de la tabla para ∆ b
∆ b=2 bC O + 4 b H O −2 bC H OH −3 b O
2 2 3 2
J
∆ b=( 2(0,07937)+ 4 (−0,00795 ) −2(0,03703)−3 (−0,03633 ))
mol . K 2
J
∆ b=( 0,15874−0.0318−0.07406+ 0,10899)
mol . K 2
J
∆ b=( 0.26773−0,10596)
mol . K 2
J
∆ b=0.16187
mol . K 2
Tomando los valores de la tabla para ∆ c
∆ c=2c C O + 4 c H O −2 cC H
2 2 3 OH −3 c O 2
J
(2)(−6,7834 x 10−5)+ 4( 2,8228 x 10−5)−2(9,451 x 10−5 )−3(1,1532 x 10−5 )
mol . K 3
∆ c =¿
J
∆ c= (−1,3567 x 10−4 +1,12912 x 10−4 −1,8902 x 10−4−0.34596 x 10−4 )
mol . K 3
J
∆ c= ( 1,12912 x 10−4−3,59286 x 10−4 )
mol . K 3
J
∆ c=−2,46374 x 10−4
mol . K 3
Tomando los valores de la tabla para ∆ d
∆ d =2 dC O + 4 d H O −2 d C H
2 2 3 OH −3 d O 2
J
∆ d =( ( 2 ) 2,4426 x 10−8 )+4 (−1,3115 x 10−8 )−2(−7,2006 x 10−8 )−3 (−1,2194 x 10−7)
mol . K 4
27
J
∆ d =( 4,8852 x 10−8 −5,246 x 10−8 +1,44012 x 10−7 +3,6582 x 10−7 )
mol . K 4
J
∆ d =( 5,58684 x 10−7 −0.5246 x 10−7 ) 4
mol . K
J
∆ d =5.06224 x 10−7 4
mol . K
Se determina la entalpia de la reacción química:

400 K
∆ H ° 400 K −∆ H ° 298 K = ∫ ( ∆ a+∆ bT +∆ c T 2+ ∆ d T 3 ) dT
298 K
Se integra por ser una suma por partes:
400 K 400 K 400 K 400 K
∆ H ° 400 K −∆ H ° 298 K = ∫ ∆ adT + ∫ ∆ bTdT + ∫ ∆ c T 2 dT + ∫ ∆ d T 3 dT
298 K 298 K 298 K 298 K
[
∆ H ° 400 K −∆ H ° 298 K = ∆ aT + ∆ b
T2
2
T3
+∆ c +∆ d
3
T 4 400 K
4 298 K ]
Se hace cada integral por separado
Para ∆ a
J J
¿ [ ∆ aT ] 400 K = 21,37( )
( 400 K )− 21,37 (
( 298 K ) )
298 K mol . K mol . K
J J
(
¿ 8548
mol )(
− 6368,26
mol )
J
¿ 2179,74
mol
Para ∆ b
[
¿ ∆b ]
T 2 400 K
2 298 K (
= 0.16187
J
mol . k
2 )
( 400 K )2 /2− 0.16187
J
mol . K
2 (
(298 K )2 /2 )
28
160000 K
J
(
(¿¿ 2/2)− 0.16187
mol . K
2
(88804 k 2 /2)
)
J
¿ 0.16187 (
mol . k 2
¿ )
Se elevan las potencias y simplifican unidades:
J J
(
¿ 0.16187
mol )
(80000)− 0.16187 (
mol .
( 44402) )
J J
(
¿ 12949,6
mol )(
− 7490,62
mol )
J
¿ 5458,98
mol
Para ∆ c
[
¿ ∆c ]
T 3 400 K
3 298 K
J
−2,46374 x 10−4 3
¿ (298 K)3 /3
mol . K
[ ]
3
T 400 K J
∆c
3 298 K (
= −2,46374 x 10−4
mol . K 3
( 400 K )3 /3−¿
)
Se elevan las potencias y simplifican unidades:
J J
(
¿ −2,46374 x 10−4
mol )
( 21333333,33 )− −2,46374 x 10−4 (
mol
(8821197,3) )
J J
(
¿ −5256,02
mol )(
+ 2173,3
mol )
J
¿−3082,7
mol
29
Para ∆ d
[
¿ ∆d ]
T 4 400 K
4 298 K
−7 J 4
5,06 x 10 4
¿(298 K ) /4
mol . K
J
(
¿ 5,06 x 10−7
mol . K 4 )
( 400 K )4 /4−¿
Se elevan las potencias y simplifican unidades
J J
(
¿ 5,06 x 10−7
mol )
(2,56 x 1010 )−(5,06 x 10−7
mol
)(7,886 x 10 9)
J J
(
¿ 12953,6
mol )(
− 3990,4
mol )
J
¿ 8963,2
mol
Se toma cada resultado:
J
∆ H ° 400 K −∆ H ° 298 K =(2179,74+5658,98−3082,7+8963,2)
mol
J
∆ H ° 400 K −∆ H ° 298 K =13718,88
mol
kJ
∆ H ° 400 K −∆ H ° 298 K =13,71888
mol
Utilizando valores de las tablas termodinámicas:
kJ
∆ H ° C H O =−239.2
4
mol
kJ
∆ H ° C O =−393.5
2
mol
kJ
∆ H ° H O=−285.8
2
mol
30
kJ
∆ H ° O =02
mol
∆ H ° 298 K =2 ∆ H ° C O +4 ∆ H ° H O−2 ∆ H ° C H
2 2 3 OH −3 ∆ H ° O 2
Reemplazando valores de las tablas
kJ kJ kJ kJ
∆ H ° 298 K =2(−393.5
mol (
)+ 4 −285.8
mol ) (
−2 −239.2
mol
−3 0
mol ) ( )
∆ H ° 298 K = (−787−1143,2+478,4 ) kJ /mol
kJ
∆ H ° 298 K =−1451,8
mol
Del valor obtenido en el ejercicio

kJ
∆ H ° 400 K −∆ H ° 298 K =13,71888
mol
kJ
∆ H ° 400 K =13.72 +∆ H ° 298 K
mol
kJ kJ
∆ H ° 400 K =13,72 −1451.8
mol mol
kJ
∆ H ° 400 K =−1438,08
mol
El proceso es exotérmico, desprende calor
Determinación de la entropía ∆ S ° T −∆ S ° T 2 1
T2
∆ C °P
∆ S ° T −∆ S ° T =∫ dT
2 1
T1
T
[
∆ S ° 400 K −∆ S ° 298 K = ∆ alnT + ∆ bT + ∆ c
T2
2
+∆ d
T 3 400 K
3 298 K ]
Obtenida la integral se hace por partes y los resultados son los siguientes:
J
∆ S ° 400 K −∆ S ° 298 K =( 6,291+16,51−8,77+6,33 )
mol ∙ K
31
J
∆ S ° 400 K −∆ S ° 298 K =20,361
mol ∙ K
Valores de las tablas termodinámicas:
J
∆ S ° C H O =126.8
4
mol ∙ K
J
∆ S ° C O =213.8
2
mol ∙ K
J
∆ S ° H O =70
2
mol ∙ K
J
∆ S ° O =205.2
2
mol ∙ K
J
2(213.8)+4 (70)−(2)(126.8)−(3)(205.2)
mol ∙ K
∆ S ° 298 K =¿
J
∆ S ° 298 K =(427,6 +280−253,6−615,6)
mol ∙ K
J
∆ S ° 298 K =−161,6
mol ∙ K
J
∆ S ° 400 K −∆ S ° 298 K =20,361
mol ∙ K
Se reemplazan valores en la ecuación_
J
∆ S ° 400 K =20,361 + ∆ S ° 298 K
mol ∙ K
J J
∆ S ° 600 K =20,361 −161.6
mol ∙ K mol ∙ K
J
∆ S ° 400 K =−141,24
mol ∙ K
Se puede considerar un sistema ordenado, con poco efecto de la temperatura.
Cálculo de la energía libre de Gibbs:
∆ G=∆ H−T ∆ S
32
J J
∆ G400 K =−14380,8
mol (
−( 400 K ) −141,24
mol ∙ K )
J J
∆ G400 K =−14380,8 +56496,0
mol mol
J
∆ G600 K =42115,2
mol
Proceso no espontaneo y es endotérmico.
Aplicación del tema a su área de En química de los alimentos en procesos de
profesión: sorción, cuando estamos valorando una
isoterma, tenemos en cuenta las variables
termodinámicas trabajadas en el ejercicio
como entalpia, entropía y energía libre de
Gibbs.
7. El bicarbonato de sodio es un antiácido utilizado para la acidez estomacal. Si una persona

consume 0,203 g de bicarbonato de sodio para bajar la acidez estomacal (principalmente
HCl(ac)) para producir cloruro de sodio, dióxido de carbono y agua. Escriba la reacción de
neutralización, determine a condiciones normales si el proceso es endotérmico o
resultados en kJ/mol de bicarbonato de sodio.
(Estudiante 2: Juanita Guerrero Gibbs de reacción en condiciones normales
Ortegón) y dependientes de la temperatura y
ejercicio 7
¿
}
g
peq ××vlitros
0.203 g de hcl N=¿
m molecu
peg=
❑
36.46 g/mol
peq=
2 eg/mol
peq=18.23 g/eq
0.203 g
N=
18.23 g /eq × 0.1l
N=0.11135 kj/mol
8. Para la reacción de combustión del metanol y teniendo en cuenta los datos de la tabla 1,
determinar el cambio de entalpía, entropía y energía libre de Gibbs a 600 K. Indicar si a
33
esta temperatura el proceso es endotérmico o exotérmico, ordenado o desordenado, y
espontáneo o no espontáneo comparado con la reacción a condiciones estándar, ¿qué
efecto tiene el calentamiento a esta temperatura sobre las propiedades termodinámicas?

(Estudiante 3: Leonor Castro) Gibbs de reacción en condiciones normales
ejercicio 8
Datos del ejercicio: Ecuación o ecuaciones a utilizar:
Datos del ejercicio T2
∆ H ° T −∆ H ° T =∫ ∆ C ° P dT
2 1
T1
T =600 K 2 3
Para metanol C ° P .m=a+bT + c T +d T
C p ° (Jmol−1 K−1)=44,07 ∆ C ° P .m =∆ a+ ∆ bT + ∆ c T 2 +∆ d T 3
a( Jmol−1 K −1)=26,53
T2
b( Jmol−1 K −2)=0,03703 ∆ C °P
∆ S ° T −∆ S ° T =∫ dT
c ( Jmol−1 K−3)=9,451∙ 10−5 2 1
T1
T
d (Jmol−1 K −4)=−7,2006 ∙ 10−8 ∆ G=∆ H−T ∆ S
Para el oxigeno
C p ° (Jmol−1 K−1)=29,38
a( Jmol−1 K −1)=32,83
b( Jmol−1 K −2)=−0,03633
c ( Jmol−1 K−3)=1,1532∙ 10−5
−7
d ( Jmol−1 K −4)=−1,2194 ∙ 10
Para el Dióxido de carbono
C p ° (Jmol−1 K−1)=37,14
a( Jmol−1 K −1)=18,86
b( Jmol−1 K −2)=0,07937
c ( Jmol−1 K−3)=−6,7834 ∙ 10−5
d (Jmol−1 K −4)=2,4426∙ 10−8
Para el agua
C p ° (Jmol−1 K−1)=33,59
a( Jmol−1 K −1)=33,80
b( Jmol−1 K −2)=−0,00795
c ( Jmol−1 K−3)=2,8228∙ 10−5
−8
d ( Jmol−1 K −4)=−1,3115 ∙ 10
34
3
C H 3 OH + O2 → C O2 +2 H 2 O
2
Luego
3
∆ C ° P=∆C ° P . m ,C O +2 ∆ C ° P .m , H O−2 ∆ C ° P .m ,C H OH − ∆C ° P . m,O
2 2 3
2 2
Tomando la ecuación
C ° P .m=a+bT + c T 2 +d T 3
2 3
∆ C ° P .m =∆ a+ ∆ bT + ∆ c T +∆ d T
Se tiene que
3
∆ a=a CO + 2a H O−2a C H OH − aO
2 2
2 3 2
3
∆ a=18,86+2 ∙33,80−2 ∙26,53− ∙32,83
2
∆ a=18,86+67.6−53.06−49.245
∆ a=−15.845
3
∆ b=bC O +2 b H O−2 bC H OH − bO
2 2
2 3 2
3
∆ b=0,07937+2 (−0,00795 )−2 ∙ 0,03703− (−0,03633 )
2
∆ b=0.043905
3
∆ c=c CO + 2c H O −2 c C H OH − cO
2 2 3
2 2
3
∆ c=−6,7834 ∙ 10−5 +2 ∙2,8228 ∙ 10−5−2 ∙9,451 ∙ 10−5− ∙ 1,1532∙ 10−5
2
−5
∆ c= (−6,7834 +5.6456−18.902−1.7298 ) ∙ 10
−4
∆ c=−2.17696 ∙ 10
3
∆ d =d C O +2 d H O−2 d C H OH − d O
2 2
2 3 2
3
∆ d =2,4426∙ 10−8 +2 (−1,3115 ∙10−8 )−2 (−7,2006∙ 10−8 ) − (−1,2194 ∙10−7 )
2
−7
∆ d =3.25118 ∙10
600 K
∆ H ° 600 K −∆ H ° 298 K = ∫ ( ∆ a+ ∆ bT + ∆ c T 2 +∆ d T 3) dT
298 K
600 K 600 K 600 K 600 K

∆ H ° 600 K −∆ H ° 298 K = ∫ ∆ adT + ∫ ∆ bTdT + ∫ ∆ c T 2 dT + ∫ ∆ d T 3 dT
298 K 298 K 298 K 298 K
[ ]
2 3 4
T T T 600 K
∆ H ° 600 K −∆ H ° 298 K = ∆ aT + ∆ b +∆ c +∆ d
2 3 4 298 K
[ ]
2 3
T T T 4 600 K
∆ H ° 600 K −∆ H ° 298 K = ∆ aT + ∆ b + ∆ c + ∆ d
2 3 4 298 K
∆ H ° 600 K −∆ H ° 298 K =−4785.19+5953.43+13753.773+9892.841
35
J kJ
∆ H ° 600 K −∆ H ° 298 K =24814.854 =24.815
mol mol
Según tablas
kJ
∆ H ° C H O =−239.2
4
mol
kJ
∆ H ° C O =−393.5
mol
2
kJ
∆ H ° H O=−285.8
2
mol
kJ
∆ H ° O =02
mol
3
∆ H ° 298 K =∆ H ° C O +2 ∆ H ° H O−2 ∆ H ° C H OH − ∆ H ° O
2 2
2 3 2
kJ kJ kJ 3 kJ
∆ H ° 298 K =−393.5
mol
+ 2 −285.8
mol (
−2 −239.2 ) (
− 0
mol 2 mol ) ( )
kJ
∆ H ° 298 K =−486.7
mol
Recordando
kJ
∆ H ° 600 K −∆ H ° 298 K =24.815
mol
kJ
∆ H ° 600 K =24.815 +∆ H ° 298 K
mol
kJ kJ
∆ H ° 600 K =24.815 −486.7
mol mol
kJ
∆ H ° 600 K =−461.897
mol
Proceso exotérmico
La temperatura tiene un bajo efecto, ya que el cambio es de un 6%.
T2
∆ C °P
∆ S ° T −∆ S ° T =∫ dT
2 1
T1
T
[ T2
∆ S ° 600 K −∆ S ° 298 K = ∆ alnT +∆ bT + ∆ c
2
+∆ d
T 3 600 K
3 298 K ]
∆ S ° 600 K −∆ S ° 298 K =−11.089+13.26−27.36+20.54
J
∆ S ° 600 K −∆ S ° 298 K =−4.649
mol ∙ K
J
∆ S ° C H O =126.8
4
mol ∙ K
36
J
∆ S ° C O =213.8
2
mol ∙ K
J
∆ S ° H O =70
2
mol ∙ K
J
∆ S ° O =205.2
2
mol ∙ K
3
∆ S ° 298 K =213.8+ 2∙ 70−2 ∙ 126.8− ∙ 205.2
2
J
∆ S ° 298 K =−207.6
mol ∙ K
J
∆ S ° 600 K −∆ S ° 298 K =−4.649
mol ∙ K
J
∆ S ° 600 K =−4.649 + ∆ S ° 298 K
mol ∙ K
J J
∆ S ° 600 K =−4.649 −207.6
mol ∙ K mol ∙ K
J
∆ S ° 600 K =−212.2489
mol ∙ K
Sistema Ordenado
La temperatura no tiene efectos.
∆ G=∆ H−T ∆ S
kJ J
∆ G600 K =−461.897
mol (
−600 K ∙ −212.2489
mol ∙ K )
J J
∆ G600 K =−461897 + 127349.4
mol mol
J
∆ G600 K =−334547.6
mol
Proceso espontaneo.
9. El ácido palmitoleico es un ácido graso insaturado. Si en la industria de grasas se realiza

la hidrogenación catalítica del ácido graso para obtener el ácido palmítico saturado.
Escriba la reacción de hidrogenación, determine a condiciones normales si el proceso es

(Estudiante 5: Leonardo Afranio Gibbs de reacción en condiciones normales
Montoya) y dependientes de la temperatura y
ejercicio 9
37
10. El vinagre de frutas es un producto que contiene ácido acético a partir de la fermentación
de la fruta, específicamente, oxidación de la fructosa. En la reacción se observa
desprendimiento de gases que corresponde al CO2 producido. Escriba la reacción de
hidrogenación, determine a condiciones normales si el proceso es endotérmico o
resultados en kJ/mol.
(Estudiante 4: Leandro Infante) Gibbs de reacción en condiciones normales
ejercicio 10
Cambio de entalpía, entropía y energía 3

C H 3 OH (l )+ O2(g) →CO 2 (g) +2 H 2 O(l )
libre de Gibbs a 800 K 2
3
∆ C 0P =C0P ,m , CO −2C 0P ,m , H O−C 0P , m ,CH OH − C0P ,m , O
2 2 3
2 2
3
C H 3 OH (l )+ O2(g) →CO 2 (g) +2 H 2 O(l )
2
Se usa la siguiente ecuación:
3
∆ C 0P =C0P ,m , CO −2C 0P ,m , H O−C 0P , m ,CH OH − C0P ,m , O
2 2 3
2 2
La sustitución para cada C0P ,m da
0 2 3
∆ C P =∆ a+T ∆ b+T ∆ c +T ∆ d
38
Donde
3
∆ a /( J /mol ∙ K )=aCO −2 a H O−aCH OH − a
2 2
2 O 3
2
3
∆ a /( J /mol ∙ K )=(18,86)−2(33,80)−(26,53)− (32,83)
2
∆ a /( J /mol ∙ K )=−124,515
3
∆ b /( J /mol ∙ K 2)=bCO −2 b H O −b CH OH − b
2 2
2 O 3
2
2 3
∆ b /( J /mol ∙ K )=(0,07937)−2(−0,00795)−(0,03703)− (−0,03633)
2
2
∆ b /( J /mol ∙ K )=0,113
3 3
(J /mol ∙ K )=c CO −2 c H O−c CH OH − c
2 2
2 O 3
2
∆ c /¿
3 −5 −5 −5 3 −5
∆ c /(J /mol ∙ K )=(−6,7834 x 10 )−2(2,8228 x 10 )−(9,451 x 10 )− (1,1532 x 10 )
2
3 −4
∆ c /(J /mol ∙ K )=−2,361 x 10
3
(J /mol ∙ K 4 )=d CO −2 d H O −d CH OH − d
2 2
2 O 3
2
∆ d /¿
4 −8 −8 −8 3 −7
∆ d /(J /mol ∙ K )=(2,4426 x 10 )−2(−1,3115 x 10 )−(−7,2006 x 10 )− (−1,2194 x 10 )
2
∆ d /(J /mol ∙ K 4 )=3,056 x 10−7
Con T1=298,15K:
3
∆ H 0298 /(kJ /mol)=(−393,509)+2(−285,830)+(−238.4)+ (0)
2
0
∆ H 298 /(kJ /mol)=−1203,569
Se usa la siguiente ecuación para determinar ∆ H 0T 2 , siendo T2=800K.

1 1 1
∆ H 0800 /(kJ /mol)=∆ H 0298 −∆ a (T 2 −T 1 )+ ∆ b(T 22−T 21)+ ∆ c (T 32 −T 31 )+ ∆ d (T 42 −T 14)
2 3 4
1 1
∆ H 0800 /(kJ /mol)=−1203569−(−124,515 ( 502 ))+ (0,113)(5,511 x 105 )+ (−2,361 x 10−4 )( 4,855 x
2 3
0
∆ H 800 /(kJ /mol)=−1203569−(−62506,53)+(31137,15)+(−38208,85)+(30689,88)
∆ H 0800 /(kJ /mol)=−1117,444
T2 0
∆Cp
∆ S −∆ S =∫
0 0
T2 T1 dT
T1 T
39
800
0 0 0
∆ S −∆ S = ∫ ∆ C p dT
800 298
298
0 3
∆ S298 /(KJ /mol)=(213,74)+2(69,91)+(126,8)+ (205,138)
2
0
∆ S298 /(KJ /mol)=788,067
3
∆ C 0P 298 /(J /mol ° ∙ K )=(37,14)+2(33,59)+( 44,07)+ (29,38)
2
0
∆ C P 298 /(J /mol ∙ K )=192,46
Entonces:
0
∆ S800 /(kJ /mol)=788067 J /mol+(192,46 J /mol ∙ K )+( 800 K −298 K )
∆ S0800 /(kJ /mol)=788,761
0 0 0
∆ G800 /(kJ /mol)=∆ H 800 −T ∆ S 800
0
∆ G800 /(kJ /mol)=−1117,444−( 800 K )(788,761)
0
∆ G800 /(kJ /mol)=−632126,244
profesión:
Ejercicio 3: Funciones de estado termodinámicas en cambios de fase y ley de Hess.

Ejercicio 3.2
(funciones en estado termodinámico en cambios de fase) y el otro problema es del 6 al 10 (Ley de
Hess).
1. 10,0 g de vapor a 373 K se añade a 240,0 g de H 2O(l) a 298 K a presión constante de 1 bar.
¿El estado final del sistema es hielo o agua líquida? Calcule para la entropía, entalpía y
energía libre de Gibbs del sistema. Tener en cuenta que el c p del agua líquida es 4,186
J/g°C y el cp del agua en vapor es 1,93 J/g°C, el calor latente de fusión es 2270 J/g a 100
°C. ¿El proceso se puede concluir que es espontáneo o no espontáneo, se crea orden o
desorden y es exotérmico o endotérmico?
Tema y número del ejercicio Funciones de estado termodinámicas en

(Estudiante 1: Sandra Fanny Liliana cambios de fase y ley de Hess. Ejercicio 1
Picón Díaz)
40
2. Una masa de hielo de 20,0 g a 273 K se añade a 145,0 g de H 2O(l) a 360 K a presión
constante. ¿El estado final del sistema es hielo o agua líquida? Calcule para la entropía,
entalpía y energía libre de Gibbs del sistema. Tener en cuenta que el c p del agua líquida es
4,186 J/g°C y el cp del hielo es 2,09 J/g°C, el calor latente de vaporización es 334 J/g a 0
°C. ¿El proceso se puede concluir que es espontáneo o no espontáneo, se crea orden o
desorden y es exotérmico o endotérmico?

(Estudiante 2: Juanita Guerrero cambios de fase y ley de Hess. Ejercicio 2
Ortegón)
t2
masa de hielo de 20,0 g
145,0 g de H2O(l) ∆ h ° t 1−∆ h° t 2=∫ ∆ C P dT
t1
273 K
360 K
Cph20=4,186 J/g°C
cp del hielo=2.09 J/g°C,
el calor latente de vaporización es 334 J/g
0 °C

273 K
∆ H ° 273−∆ H ° 360=4.189∗ ∫ 0
360 K
273 K 273 k
∆ H∗273−∆ H∗360=4.189 0∗c+2.09
360 K 360 k
∆ h ° 273/( kj/mol)=2(334)=668
∆ h ° 360/( j/mol)=668−308(976)
41
3. A la temperatura de transición de 95,4 °C, la entalpía de transición del sistema cristalino
del azufre rómbico al monoclínico es 0,38 kJmol -1 y en su punto de fusión, 119°C, la
entalpía de fusión es 1,23 kJmol-1. Calcule para la entropía, entalpía y energía libre de
Gibbs del sistema. ¿El proceso se puede concluir que es espontáneo o no espontáneo, se
crea orden o desorden y es exotérmico o endotérmico?

(Estudiante 3: Leonor Castro) cambios de fase y ley de Hess. Ejercicio 3
kJ ∆H
Entalpia de transición=0.38 →95.4 ° C ∆ S=
mol T
kJ ∆ H−T ∆ S=∆ G
Entalpia fusión=1.23 →119 ° C
mol
kJ kJ kJ
∆ H=1.23 −0.38 =0.85
mol mol mol
Proceso Endotérmico
kJ kJ kJ
1.23 −0.38 0.85
mol mol mol kJ J 1°C J
∆ S=0.85 = =0.008995 =8.995 =8.995
94.5° C 94.5 ° C mol ° C mol ° C 1 K molK
Proceso desordenado
∆ H−T ∆ S=∆ G
kJ J
0.85 −( 119+273 ) K 8.995 =∆ G
mol molK
kJ J
0.85 −392 K 8.995 =∆ G
mol molK
kJ J
0.85 −3526.04 =∆G
mol mol
kJ kJ
0.85 −3.52604 =∆G
mol mol
kJ
−2.676 =∆ G
mol
Proceso espontaneo
4. Calcule el cambio en la entalpia, entropía y energía libre de Gibbs molar del aluminio que
se calienta de 600 a 700 °C. El punto de fusión del aluminio es de 660 °C, el calor de
fusión es de 393 J/g, y las capacidades caloríficas del sólido y el líquido pueden tomarse
como 31,8 y 34,4 J°C-1mol-1, respectivamente. ¿El proceso se puede concluir que es
espontáneo o no espontáneo, se crea orden o desorden y es exotérmico o endotérmico?
42
(Estudiante 4: Leandro Infante) cambios de fase y ley de Hess. Ejercicio 4
g J −1
∆ H=27 ×393 =10611 J mol
mol g
T fusion T
C P(s ) ∆ H fusion C
final
∆ Ś= ∫ dT + + ∫ P (l) dT
T inicial
T T fusion T T
fusion
T fusion ∆ H fusion T
¿ C P (s ) ∈ ( ) T inicial
+
T fusion ( )
+C P (l) ∈ final
T fusion
−1
660 ° C 10611 J mol
( −1 −1
¿ 31,8 J ° C mol ∈ ) + ( 600 ° C ) 660 ° C
700 ° C
∈(
660 ° C )
+34,4 J ° C−1 mol−1
¿ 21,132 J ° C−1 mol−1

∆ G=∆ H−T ∆ S
∆ G=(10611 J mol−1 )−( 660° C)(21,132 J ° C−1 mol−1)
∆ G=−3336,12 J mol−1
Cuando ΔG<0, el proceso es exergónico y ocurrirá espontáneamente en sentido directo

para formar más productos. Las reacciones endotérmicas (ΔH>0) que incrementan la
entropía del sistema (ΔS>0) son espontaneas a altas temperaturas.

profesión:
5. A la temperatura de fusión de 159 K, el calor latente de fusión del etanol es 104,2 J/g y en
su punto de ebullición, 351 K, el calor latente de vaporización es 854 J/g. Calcule para la
entropía, entalpía y energía libre de Gibbs del sistema. ¿El proceso se puede concluir que
es espontáneo o no espontáneo, se crea orden o desorden y es exotérmico o endotérmico?

43
(Estudiante 5: Leonardo Afranio cambios de fase y ley de Hess. Ejercicio 5
Montoya)
Para los ejercicios del 6 al 8, debe tener en cuenta las siguientes reacciones:
ΔH reacción (kJ/mol)
½H2(g) + ½O2(g.) OH(g). 38,95
H2(g) + ½O2(g). H2O(g). −241,814
H2(g). 2H(g). 435,994
O2(g). 2O(g). 498,340
6. Calcule el ΔH° reacción para, OH(g). H (g) + O(g), ΔU° reacción y asumiendo que las especies
tienen un comportamiento de gas ideal. ¿El proceso es exotérmico o endotérmico? ¿qué
importancia tiene la reacción propuesta?
(Estudiante 1: Sandra Fanny Liliana cambios de fase y ley de Hess. Ejercicio 6
Picón Díaz)
OH ( g ) → H ( g ) +O ( g ) ∆ H reaccion =∆ U + ∆ nRT
Ecuación balanceada
1 1
1OH ( g ) → H 2 ( g ) + O2 ( g )
2 2
kJ
Δ H ° reacción=38.95
mol
H2(g). 2H(g).
435,994 kJ/mol
O2(g). 2O(g).
44
498,340 kJ/mol
De acuerdo a la semirreacción para el hidrogeno y oxígeno, según tablas de propiedades

termodinámicas a 298K, en estado gaseoso
H 2( g )→ 2 H ( g)
kJ
ΔH ° reacción H 2( g )=435,994
mol
Se divide entre dos tanto la semirreacción como el valor de la entalpia, tanto para el
hidrógeno como el oxígeno.
1
H ( g) → H ( g)
2 2
kJ
ΔH ° reacción H(g )=217.997
mol
O2 ( g ) → 2O ( g )
kJ
ΔH ° reacción O 2 ( g )=498,340
mol
1
O ( g ) →O ( g )
2 2
kJ
ΔH ° reacción O (g) =249.17
mol
La entalpia de reacción final es la suma de los valores ya anotados:
kJ kJ
ΔH ° reacción total =217.997 +249,17 kJ /mol+ 38.95
mol mol
kJ
ΔH ° reacción total =506.117 =516117 J /mol
mol
Se aplica la ecuación:
Datos:
∆ n=Segun el estado gaseoso=1
T =298 K
J
516117 J / mol=∆ U +(1)(8.314 )(298 K)
K ∙ mol
J J
516117 =∆ U +2477,572
mol mol
Se despeja ∆ U :
45
J J
516117 −2477,572 =∆ U
mol mol
∆ U =513639,43 J /mol
Como el resultado es positivo el proceso endotérmico
Aplicación del tema a su área de El agua es el solvente universal, con sus
profesión: componentes en forma gaseosa, tienen sus
propiedades termodinámicas, que hacen
parte de la actividad del agua (Aw),para
acelerar o retardar los procesos
microbianos de bacterias, hongos y otros
microorganismos en los alimentos
naturales y procesados.
7. Calcule el ΔH° reacción para, OH(g). H(g) + O(g), y ΔU° reacción asumiendo que las especies

(Estudiante 2: Juanita Guerrero cambios de fase y ley de Hess. Ejercicio 7
Ortegón)
ΔU°reacción =0 f
p=
el ΔH°reacción a
∆ h=u+ pv
∆ h=0+1 atm∗8.64 l
∆ h=864
La entalpia de reacción de un gas ideal es de 864, por supuesto es un proceso
endotérmico porque la entalpia es mayor.
Esta reacción dado el resultado no es tan confiable
8. Calcule el ΔH° reacción para, H2O(g). 2H(g) + O(g), y ΔU° reacción asumiendo que las especies
(Estudiante 3: Leonor Castro) cambios de fase y ley de Hess. Ejercicio 8
H 2 O ( g ) → H ( g ) +OH ( g ) ∆ H reaccion =∆ U + ∆ nRT
46
1 1
- H 2 ( g ) + O2 ( g ) → OH ( g )
2 2
kJ
mol
- H 2( g )→ 2 H ( g)
kJ
mol
-
kJ
Δ H ° ℜ=−241.814
mol
- H 2( g )→ 2 H ( g)
kJ
ΔH ° reacción=435.994 Dividimos en 2
mol
1
H ( g) → H ( g)
2 2
kJ
ΔH ° r =217.997
mol
-
kJ
ΔH ° ℜ=−241.814
mol
Invertimos
1
H 2 O ( g ) → H 2 ( g ) + O2 ( g )
2
kJ
ΔH ° ℜ=241.814
mol
Veamos si se encuentran balanceadas para lo que se requiere
1 1 1 1
H 2 O ( g ) + H 2 ( g )+ O2 ( g ) + H 2 ( g ) → H ( g ) +OH ( g ) + H 2 ( g ) + O2 ( g )
2 2 2 2
1 1
H 2 O ( g ) + H 2 ( g )+ O2 ( g ) → H ( g ) +OH ( g ) + H 2 ( g ) + O2 ( g )
2 2
1 1
H 2 O ( g ) + O2 ( g ) → H ( g ) +OH ( g )+ O2 ( g )
2 2
H 2 O ( g ) → H ( g ) +OH ( g )
Ahora la entalpia de reacción final es
47
kJ kJ kJ
ΔH ° Fin−ℜ=241.814 +217.997 +38.95
mol mol mol
kJ
ΔH ° Fin−ℜ=498.761
mol
∆ n=Segun el estado gaseoso=1
T =298 K
kJ J
498.761 =∆ U +1 ∙ 8.314 ∙298 K
mol K ∙ mol
J J
498761 =∆ U +2477.572
mol mol
J J
498761 −2477.572 =∆ U
mol mol
J
496283.428 =∆U
mol
Proceso endotérmico
Para los ejercicios del 9 y 10, debe tener en cuenta las siguientes reacciones:
ΔH°reacción (kJ/mol)
Fe2O3(s) + 3C(grafito). 2Fe(s) + 3CO(g). 492,6
FeO(s) + C(grafito). Fe(s) + CO(g). 155,8
C(grafito) + O2(g). CO2(g) -393,51
CO(g) + ½O2(g). CO2(g). -282.98
9. Calcule el ΔH°reacción para la formación FeO(s). ¿Se puede calcular ΔU°reacción asumiendo el
comportamiento de gas ideal? ¿el proceso es exotérmico o endotérmico? ¿qué importancia
tiene la reacción propuesta?
(Estudiante 5: Leonardo Afranio cambios de fase y ley de Hess. Ejercicio 9
Montoya)
48
10. Calcule el ΔH°reacción para la formación Fe2O3(s). ¿Se puede calcular ΔU°reacción asumiendo el
comportamiento de gas ideal? ¿el proceso es exotérmico o endotérmico? ¿qué importancia
tiene la reacción propuesta?

(Estudiante 4: Leandro Infante) cambios de fase y ley de Hess. Ejercicio
10
4 Fe(s )+3 O2 (g) →2 Fe2 O3 (s)

∆ H 0f Fe(kJ /mol)=0
0
∆ H f O2(g ) (kJ /mol)=0
0
∆ H f Fe2 O3 ( kJ /mol)=−824,2
La entalpia estándar de reacción viene dada por:

∆ H 0reacción =2 ∆ H 0f Fe 2 O 3−(4 ∆ H 0f Fe+ 3 ∆ H 0f O 2 ( g ))
0
∆ H reacción =(2(−824,2))−( 4 ( 0 ) +3 ( 0 ) )
0
∆ H reacción =−1648,4 kJ /mol
- La 1ª ley de termodinámica también se puede escribir como:
∆ U =∆ H−∆ nRT
donde,
Δn = es la variación entre el número de moles gaseosos en productos y
reactivos.
−1648,4 kJ ( 8,314 ∙ 10−3
∆U= − 0−3 ) 298 K=−1640,967 kJ
mol mol ∙ K
- Es un proceso exotérmico debido a que el valor de entalpía es negativo, es decir, el
sistema desprende o libera calor al entorno.
Ejercicio 4: Soluciones ideales (Ley de Henry y Ley de Raoult).

Ejercicio 4.1: Definición de conceptos (ver anexo)
Ejercicio 4.2
49
Cada uno de los integrantes del grupo seleccionó dos problemas; un problema es del 1 al 5 (Ley
de Raoult) y el otro problema es del 6 al 10 (Ley de Hess).
1. El benceno (C6H6) y el tolueno (C6H5CH3) forman soluciones casi ideales. A 20 °C, la
presión de vapor del benceno es 74,7 torr, y la del tolueno es 22,3 torr. Encuentre las
presiones de vapor parciales de equilibrio de una solución a 20 °C que contiene 100,0 g
de benceno y 100,0 g de tolueno. ¿Qué indica el valor de la presión en la solución?
Tema y número del ejercicio Soluciones ideales (Ley de Henry y Ley de

(Estudiante 1: Sandra Fanny Liliana Raoult). Ejercicio 1
Picón Díaz)
El benceno (C6H6) y el tolueno (C6H5CH3) P A =X A P ° A

=20 °C.
P A =Presión de cada componente
P° C 6 H 6=74,7 torr o mm de Hg X A =fracción molar
P° C 6 H 5CH 3=22,3 torr o mm de Hg P° A =Presión inicial antes de la mezcla
w=100 g de C 6 H 6 n=w/ M
n=número de moles
w=100 g de C 6 H 5CH 3 w= peso dado
M = peso molecular
P A =? para cada componente n1
X A=
n1+ n2

Se determina el número de moles (n) del benceno y tolueno:
C6H6:
n=w/ M
w=100 g
M= 78 g/mol
Se reemplazan en la ecuación para saber los moles de benceno:
100 g
nC 6 H 6= =1,316 mol
g
78
mol
C6H5CH3:
w=100 g
M= 92 g/mol
Se reemplazan en la ecuación para saber los moles de tolueno:
50
100 g
nC 6 H 5 CH 3= =1,087 mol
g
92
mol
Se determina la fracción molar XA, para cada componente en la solución:

Fracción molar del benceno:
nC 6 H 6
XC 6 H6=
nC 6 H 6+nC 6 H 5 CH 3
Reemplazando los valores de moles obtenidos:

1,316 mol
XC 6 H6=
1,316 mol +1.087 mol
X C 6 H 6 =0,5476
Fracción molar del tolueno:
nC 6 H 5CH 3
X C 6 H 5 CH 3 =
nC 6 H 6 +nC 6 H 5 CH 3
Reemplazando los valores de moles obtenidos:

1,087 mol
X C 6 H 5 CH 3 =
1,316 mol +1.087 mol
X C 6 H 5 CH 3 =0,4524
Se determinan las presiones de vapor parciales de equilibrio a 20C:
Benceno:
PC 6 H 6= X C 6 H 6 P° C 6 H 6
Reemplazando valores:
PC 6 H 6= ( 0.5476 ) (74,7 torr )=40,91 torr
Tolueno:
PC 6 H 5 CH 3= X C 6 H 5 CH 3 P ° C 6 H 5 CH 3
PC 6 H 6= ( 0.4524 ) ( 22,3 torr ) =10,09torr
La presión de vapor total es la suma de las dos:
PT =Pbenceno+ Ptolueno
PT =40,91 torr+10,09 torr
PT =51,0torr (total )
Composición de vapor en el equilibrio de la solución benceno y tolueno:

Benceno:
PC 6 H 6= X C 6 H 6 P° Total
Se despeja XC6H6:
51
PC 6 H 6
XC 6 H6=
P ° Total
40,91torr
XC 6 H6= =0.8022
51,0 torr
Tolueno:
PC 6 H 5 CH 3= X C 6 H 5 CH 3 P ° Total
Se despeja XC6H5CH3:
P
X C 6 H 5 CH 3 = C 6 H 5CH 3
P° Total
10,09 torr
XC 6 H6= =0.1978
51,0 torr
¿Qué indica el valor de la presión en la solución?
La presión tanto del benceno como la del tolueno en el equilibrio son iguales a los
valores obtenidos en la fase líquida a los que se ejercen en la fase de vapor, implicándose
la ley de Dalton, que la presión total es igual a la suma de las presiones parciales que
ejercen tanto el benceno como el tolueno.
Aplicación del tema a su área de En nuestra vida profesional como Ingeniera
profesión: de Alimentos, y la cotidianidad
interpretando mezclas en solución o
disolución, donde son importantes sus
propiedades coligativas, basadas en
principios y leyes como la de Henry,
Raoult, Dalton entre otros, con un
disolvente y un soluto que se puede
disolver o no. Gran parte de los procesos
físicos y químicos se presentan en solución
o disolución, que aunque no ocurran
cambios químicos, pero que difieren sus
propiedades cuando estos componentes se
encuentran puros.
2. A 100 °C, las presiones de vapor de hexano (C 6H14) y octano (C8H18) son 1836 y 354 torr,
respectivamente. Una cierta mezcla líquida de estos dos compuestos tiene una presión de
vapor de 666 torr a 100 °C. Encuentra las fracciones molares en la mezcla líquida y en la
fase de vapor. Supongamos una solución ideal ¿qué indica el valor de la fracción molar en
la mezcla?

(Estudiante 2: Juanita Guerrero Raoult). Ejercicio 2
52
Ortegón)
T=100*c gr . de sustancia
N=
P =1836 de C6H14 MM
P=354 torr de C8H18 xi= ¿
i=666 torr nt
C6H14
0.60 gr
N=
86.17 g/mol
n=6.96 moles
c8h18
110 gr
n=
114.2285 g/mol
n=0.96 moles
7.92 moles
xi=
11.86 moles
xi=1.49 moles
3. Una solución de hexano (C6H14) y heptano (C7H16) a 30 °C con una fracción molar de
hexano 0,305 tiene una presión de vapor de 95,0 torr y una fracción molar de hexano en
fase de vapor de 0,555. Encuentre las presiones de vapor de hexano puro y heptano a 30
°C. Indique cualquier aproximación realizada ¿qué indica el valor de la presión en la
solución?
Raoult).
ejercicio 3
¿
Pa=x a Pa
x C6 H 14=0.305 Pt =P a + Pb
¿
P C 6 H 14 =95 torr P
%nC 7 H 16 =0.55=en vapor x va= a
Pt
T C 7 H 16=T C 6 H 14=30 ° C
Se calcula el valor de la presión en el hexano.

¿
PC H =x C H PC H
6 14 6 14 6 14
PC H =0.305∙ 95 torr
6 14
PC H =28.975torr
6 14
Ahora calculamos el valor de la fracción molar del heptano.

x C H =1−x C H =1−0.305=0.695
7 16 6 14
53
¿
PC H =x C H PC H
7 16 7 16 7 16
Para esto calcularemos la presión en el heptano teniendo presente la fracción molar del
heptano en el vapor.
v
PC H
x C H =0.55= 7 16
7 16
PC H + P C H 7 16 6 14
PC H
0.55= 7 16
PC H +28.975 Torr 7 16
0.55 ( PC H +28.975 Torr )=PC H

7 16 7 16
Por propiedad distributiva

0.55 PC H +15.93625Torr=P C H
7 16 7 16
0.55 PC H −PC H =−15.93625 Torr

7 16 7 16
−0.45 PC H =−15.93625 Torr7 16
0.45 PC H =15.93625 Torr

7 16
15.93625
PC H = Torr
7
0.45
16
PC H ≅ 35.414 Torr
7 16
P6 H
x vC H = 14
6 14
PC H + PC H 7 16 6 14
v 28.975Torr
x C 6 H 14 =
28.975Torr +35.414 Torr
28.975 Torr
x vC H =
6 14
64.389 Torr
x vC H6 14
≅ 0.45
4. A 303 K, la presión de vapor del benceno (C6H6) es 118 torr y la del ciclohexano (C6H12)
es 122 torr. Calcular la presión de vapor de una disolución para la que x benceno = 0,25
suponiendo su comportamiento ideal. ¿Qué indica el valor de la presión en la solución?
(Estudiante 4: Leandro Infante) Raoult). Ejercicio 4

Psolución =Pbenceno X benceno + P ciclohexano X ciclohexano
Psolución =(118 Torr)(0,25)+(122 Torr)( 0,75)
54
Psolución =(25,5Torr )+(91,5 Torr)
Psolución =121 ¿ rr
La ley de Raoult indica que en una mezcla binaria ideal líquido-líquido de dos
compuestos volátiles, la presión parcial de vapor de cada componente es directamente
proporcional a su fracción molar en el líquido.
5. A −31,2°C, el propano puro (C3H8) y el n-butano (C4H10) tienen presiones de vapor de

1200 y 200 torr, respectivamente. Calcule la fracción molar de propano en la mezcla
líquida, que hierve a 231,2°C a una presión de 760 torr. ¿Qué indica el valor de la fracción
molar en la mezcla?
(Estudiante 5: Leonardo Afranio Raoult). Ejercicio 5
Montoya)
6. Las presiones parciales de Br2 sobre una disolución conteniendo CCl4 como disolvente a
25°C se relacionan en la siguiente tabla en función de la fracción molar de Br 2 en la
disolución. Use estos datos y un método gráfico para determinar la constante de la ley de
Henry para el Br2 en CCl4 a 25°C. ¿Qué determina el valor de la constante de Henry?
xBr2 P (torr) xBr2 P (torr)
0,00394 1,52 0,0130 5,43
0,00420 1,60 0,0236 9,57
0,00599 2,39 0,0238 9,83
0,0102 4,27 0,0250 10,27

(Estudiante 1: Sandra Fanny Liliana Raoult). Ejercicio 6
Picón Díaz)
Las de una recta:
55
xBr2 P (torr) Y =mX +b
0,00394 1,52 Y= presión en torr
0,00420 1,60 X= fracción molar
0,00599 2,39 m=pendiente que es la constante de la Ley
0,0102 4,27 de Henry.
0,0130 5,43 b=intercepto
0,0236 9,57
0,0238 9,83
0,0250 10,27
Se gráfica la ecuación de la recta: y=61,91x+0.0243

Figura 1: Ecuación de la recta de presión en función de la fracción molar.
12
10
f(x) = 61.92x - 0.02
8
P(Br2) Torr
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18
XBr2
Fuente: Excel.
La constante de la Ley de Henry, corresponde a la pendiente y es de 61,91 Torr.
Aplicación del tema a su área de En términos del trabajo en el laboratorio,

profesión: cuando existe una equivalente entre la
variable dependiente (y) y la variable
independiente (x), debemos utilizar la
ecuación de la recta, para determinar el
valor de la pendiente, que para nuestro
caso corresponde a una constante; además
del intercepto.
disolución, no obstante, se puede utilizar en términos de la molalidad. Use estos datos y
un método gráfico para determinar la constante de la ley de Henry para el Br 2 en CCl4 a
25°C. ¿Qué determina el valor de la constante de Henry? No olvide convertir de fracción
molar a molalidad.
56
0,00394 1,52 0,0130 5,43
0,00420 1,60 0,0236 9,57
0,00599 2,39 0,0238 9,83
0,0102 4,27 0,0250 10,27

(Estudiante 2: Juanita Guerrero Raoult). Ejercicio 7
Ortegón)
12
10
f(x) = 61.92x - 0.02
8
P(Br2) Torr
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18
XBr2
Teniendo en cuenta la ecuacion de la recta la constante de la ley de Henry en términos de

fracción molar es 61,916 Torr.
Para convertir fraccion molar a molalidad se sigue la siguiente ecuación:
moles de soluto
m=
Kg de solvente
Se resta 1-xBr2 para determinar las moles de solvente (CCl 4), luego se pasan moles a g
CCl4:
153.82 g CCl4 1 Kg
moles de CCl4 × ×
1 mol CCl4 1000 g
xBr2 mBr2 P (torr)
0,026 0,173 1,52
0,028 0,181 1,60
0,039 0,255 2,39
0,067 0,452 4,27
0,086 0,592 5,43
0,157 1,173 9,57
57
12
10 f(x) = 7.96x + 0.37
8
PBr2 (Torr)
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
mBr2

molalidad es 7,9586 Torr
disolución, no obstante, se puede utilizar en términos de la molaridad. Use estos datos y
molar a molaridad.
0,00394 1,52 0,0130 5,43
0,00420 1,60 0,0236 9,57
0,00599 2,39 0,0238 9,83
0,0102 4,27 0,0250 10,27

Raoult).
ejercicio 8
CCl4 a 25°C
l
Molaridad Pi=K i xi

0,00394 1,52 0,0130 5,43
0,00420 1,60 0,0236 9,57
0,00599 2,39 0,0238 9,83
0,0102 4,27 0,0250 10,27
58
Método grafico
12
10
f(x) = 413.63x - 0.06
R² = 1
8
Presión
0
0 0.01 0.01 0.02 0.02 0.03 0.03
xBr2
Torr
K=413.63
c . mol
Método numérico
Pi−f −Pi−i
K i=
x i−f −xi −i
P(0.00394)=1.52 Torr
P(0.0238)=9.83 Torr
9.83 Torr−1.52Torr
K i=
0.0238 c . molar −0.00394 C . molar
8.31Torr
K i=
0.01986 C . molar
Torr
K i=418.42
c .molar
disolución. Use estos datos y un método gráfico para determinar la constante de la ley de
Henry para el Br2 en CCl4 a 25°C. ¿Qué determina el valor de la constante de Henry?
0,026 1,52 0,086 5,43
0,028 1,60 0,157 9,57
0,039 2,39 0,158 9,83
0,067 4,27 0,167 10,27
59
(Estudiante 5: Leonardo Afranio Raoult). Ejercicio 9
Montoya)

profesión:
disolución, no obstante, se puede utilizar en términos de la molalidad. Use estos datos y
molar a molalidad. ¿Qué determina el valor de la constante de Henry?

0,026 1,52 0,086 5,43
0,028 1,60 0,157 9,57
0,039 2,39 0,158 9,83
0,067 4,27 0,167 10,27

(Estudiante 4: Leandro Infante) Raoult). Ejercicio 10
60
12
10 f(x) = 61.92x - 0.02
8
P(Br2) Torr
6
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18
XBr2

fracción molar es 61,916 Torr.
Para convertir fraccion molar a molalidad se sigue la siguiente ecuación:
moles de soluto
m=
Kg de solvente
Se resta 1-xBr2 para determinar las moles de solvente (CCl 4), luego se pasan moles a g
CCl4:
153.82 g CCl4 1 Kg
moles de CCl4 × ×
1 mol CCl4 1000 g
xBr2 mBr2 P (torr)

0,026 0,173 1,52
0,028 0,181 1,60
0,039 0,255 2,39
0,067 0,452 4,27
0,086 0,592 5,43
0,157 1,173 9,57
0,158 1,182 9,83
0,167 1,262 10,27
61
12
10 f(x) = 7.96x + 0.37
8
PBr2 (Torr)
6
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
mBr2

molalidad es 7,9586 Torr.
Ejercicio 5: Propiedades coligativas y su relación con la termodinámica.

Ejercicio 5.2
(descenso en el punto de congelación) y el otro problema es del 6 al 10 (elevación en el punto de
ebullición y presión osmótica).
1. El calor de fusión del agua (H 2O) es 6,008x103 Jmol-1 en su punto de fusión normal de
273,15 K. Calcule la constante de descenso del punto de congelación K f. ¿Qué indica el
valor de la constante en comparación a otros compuestos?
Tema y número del ejercicio Propiedades coligativas y su relación con

(Estudiante 1: Sandra Fanny Liliana la termodinámica. Ejercicio 1.
Picón Díaz)
Kg RM H 2 OT 2
Kf =K m soluto=Kf m soluto
mol ∆ Hf
3 J Se simplifica la m soluto:
∆ Hf =6.008 x 10
mol
T =273.15 k RM H 2 OT 2
J =Kf
R=8.314 ∆ Hf
mol K
62
18 gr 1 Kg RM H 2 O T 2
M H 2 O= ( mol )( 1000 gr )
=0.018 Kg/mol Kf =
∆ Hf

Se reemplazan los valores en la ecuación:
R M H2O T2
Kf =
∆ Hf
J 0.0185 Kg
Kf =
( 8.314
mol K )( mol )
( 273.15 k ) 2
3 J
6.008 x 10
mol
Kg
(0.149652 )(74610,93 K 2)
molK
Kf =
J
6.008 x 103
mol
11165,674
Kf = KKg /mol
6.008 x 103
Kf =1.8584 KKg /mol
¿Qué indica el valor de la constante en comparación a otros compuestos?
Para el caso del agua el punto de congelación es igual al punto de fusión, se presenta por
la reducción de energía, la densidad del agua es 1,0, que por los núcleos de cristalización,
que si no están presentes, se puede enfriar hasta -42 C, sin que se produzca la
congelación, en un proceso llamado de sobrefusión, en comparación con otros
compuestos.
Aplicación del tema a su área de En mi futura profesión y en especial en la
profesión: química de alimentos el agua es el solvente
o disolvente universal, su actividad permite
el crecimiento o no de los
microorganismos, en el caso de alimentos
procesados y preservados por congelación
y al disolver o no solutos en disoluciones,
soluciones y mezclas, se relaciona con
propiedades coligativas, con el equilibrio
de fases multicomponentes.
2. Para el ciclohexano, C6H12, el punto de fusión normal es 6,47 °C y el calor de fusión a esta
temperatura es 31,3 J/g. Halle el punto de congelación de una solución de 226 mg de
63
pentano, C5H12, en 16,45 g de ciclohexano. El K f para el ciclohexano es 20 Kkg/mol.
¿Qué indica el valor del punto de congelación en comparación con el valor de la mezcla?

(Estudiante 2: Juanita Guerrero la termodinámica. Ejercicio 2.
Ortegón)
Tf
T=
f n=6.47 ℃ RTFINX 1
c . f =31.3 j /g 1−
∆ hfus
p .c . s=226 mg tf =fn +273
c 5 H 12 en 16.45 g
kf =20 Kkg /mol
Ciclohexano pentano
16.45 g 226 mg=0.226 g
1 mol=72.45 gr 1 mol=84.16 gr
= mol de ciclohexano =mol de C5H12
=16.45g/84.16 g =0.2265/72.15
=0.195461 moles =0.00313236 moles
Total moles=0.00313236+0.195461=0.198593387 mol
x 1 de ciclohexano=0.195461/0.198593387=0.984227133 l
84.16 g
1 mol de ciclohexano
)
31.3 j 1 cal
( )( )¿
1g 4.84 j
¿ 629.5908 cal/mol
tf =6.47 ℃+273=279.47∗k
279.47∗k
t
cal
(1.987 ∗k)(279.47∗k)∈( 0.98422713)
mol
1−
cal
(629.5908 )
mol
t=275.586∗k por lo tanto convirtiendo a ℃ es 2.586 ℃
3. El punto de congelación de una solución de 2,00 g de maltosa en 98,0 g de agua es de

aproximadamente 0,112 °C. Estimar el peso molecular de la maltosa. El valor de K f para
el agua es 1,86 Kkg/mol y el calor de fusión del agua es 6,008x10 3 Jmol-1. ¿Por qué es
importante determinar el peso molecular en las propiedades coligativas?
(Estudiante 3: Leonor Castro) la termodinámica. Ejercicio 3.
64
−R M disol T 2Fusion
∆ T =T Congelacion=0.112 ° C ∆Tf= msoluto
∆ H f −Solvente
m soluto =2 g ∆ T f =−K f msoluto
Solvente : magua=98 g ¿ n soluto
K ∙ kg m=
K f − Agua=1.86 Kilogramos disolvente
mol m
J nsoluto = soluto
Lf =6.008 ∙103 M soluto
mol
∆ T f =K f m soluto
K ∙ kg
0.112 ° C=1.86 m
mol soluto
K K ∙ kg
0.112 ° C =1.86 m
°C mol soluto
K ∙ kg
0.112 K=1.86 m
mol soluto
0.112 K
=msoluto
K ∙kg
1.86
mol
mol
0.0602 ≅ msoluto
kg
¿ n soluto
m=
Kilogramos disolvente
mol ¿ n soluto
0.062 =
Kg 0.098 kg
mol
0.0602 ∙ 0.098 kg=¿ n soluto
Kg
0.0059 mol ≅ ¿ n soluto
m soluto m soluto
nsoluto = → M soluto =
M soluto n soluto
2g
M soluto =
0.0059 mol
g
M soluto ≅338.98
mol
Para distinguir la sustancia de la cual se habla con una mayor exactitud, se determina la
proteína a cual se está refiriendo cuando no se conoce sus componentes.
65
4. Un compuesto que pesa 0,458 g se disuelve en 30,0 g de ácido acético. Se encuentra que
el punto de congelación de la solución es 1,50 K por debajo del solvente puro. Calcula la
masa molar del compuesto. Tener en cuenta que el punto de congelación del ácido acético
es 289,6 K, el valor de Kf para el agua es 3,59 Kg/mol y el calor de fusión a esta
temperatura es 195,38 J/g. ¿Por qué es importante determinar el peso molecular en las
propiedades coligativas?

(Estudiante 4: Leandro Infante) la termodinámica. Ejercicio 4.
g
masa molar soluto =
( 1000
Kg )
× ( K ) × ( g soluto )
f
( ∆ T ) × ( g solvente )
g Kg
masa molar soluto =

( 1000
Kg )(× −269,56 × ( ))
mol
× ( 0,458 g )
(−255,5° C ) × ( 30 g )
16,106 g
masa molar soluto =
mol
Es importante determinar el peso molecular del soluto en las propiedades coligativas
debido a que con este dato se sabe la cantidad de soluto que interacciona o interfieren en
el normal movimiento del solvente afectando dichas propiedades.
5. Dado que ΔHvap,m = 40,66 kJ/mol para agua a 100 °C, calcule la constante de elevación en
el punto de ebullición del agua (H2O). ¿Qué indica el valor de la constante en
comparación a otros compuestos?
(Estudiante 5: Leonardo Afranio la termodinámica. Ejercicio 5.
Montoya)
66
6. El punto de ebullición de CHCl3 es 61,7 ° C. Para una solución de 0,402 g de naftaleno
(C10H8) en 26,6 g de CHCl3, el punto de ebullición se eleva en 0,455 K. Encuentre el ΔH
vap, de CHCl3. ¿Qué indica el valor de la entalpia de vaporización en comparación a otros
compuestos?
(Estudiante 1: Sandra Fanny Liliana la termodinámica. Ejercicio 6.
Picón Díaz)
Pe=61.7 0C CH Cl 3 RM CH Cl T 2 mC 10 H 8
Solucion :0,402 g de naftaleno ( C 10 H 8 ) ∆ Tb= 3
∆ H vap CH Cl 3
en 26,6 g de CHCl 3
∆ H vap ? CH Cl3
Pebullición se eleva en 0,455 K
Masa del soluto(m)=
0,402 g de naftaleno ( C 10 H 8 )
Masa del solvente= 26,6 g de CHCl 3
∆ Tb=0.455 k

KbC 10 H 8=( Pe ) ( M ) =( 491 k ) ( 0.128 Kg
mol )
=62.847 Klg /mol
Pe C 10 H 8=491 k
128 gr 1 kg Kg
MC 10 H 8= (mol )( )
mol
=0.128
mol
Molalidad del soluto (m) C 10 H 8
∆ Tb=Kb M soluto
∆ Tb 0.455 K −3 mol
m soluto C 10 H 8= = =7.24 x 10
Kb Kg kg
62,848 K
mol
moles desoluto
m soluto=
Kg de soluto
moles de soluto=?
−3 mol
m de soluto=7.24 x 10
kg
1 kg
kg de solvente CH Cl3 =( 26.6 g ) ( 1000 g)
=0.0266 kg
moles de soluto C 10 H 8=(m de soluto)(kg de solvente)
67
mol
(
moles de soluto C 10 H 8= 7.24 x 10−3
kg )
( 0.0266 kg )=1.926 x 10−4 mol
gr 1 kg Kg
(
Disolve nte M CH Cl 3= 119.3
mol )( )
sol
=0.1193
mol
Tebullicion CH Cl 3=334,85 K
° K =° C +273,15=61.7+273,5=334,85 K
Ecuación a emplear
RM CH Cl T 2 mC 10 H 8
∆ Tb= 3
∆ H vap CH Cl 3
Se despeja ∆ H vap CH Cl3
RM CH Cl T 2 mC 10 H 8
∆ H vap CH Cl3= 3
∆ Tb
Reemplazando valores
( )
−3
8.314 J 0.1193 Kg 2 7.24 x 10 mol
∆ H vap CH Cl3=
molK ( mol )( ( 334.85 K ) ) kg
0.445 K
¿
(0.99186 JKg (
molK )
112124,523 K 2 )
kg (
7,24 X 10−3 mol
)
0.445 K
Cancelando unidades
805,174 J
¿ = =1769,61 J /mol
0,455 mol
1769,61 J 1 Kg
∆ H vap CH Cl3= (
mol 1000 J )( )
=1,7696 Kj / mol
¿ 1.7696 kJ /mol
¿Qué indica el valor de la entalpia de vaporización en comparación a otros compuestos?

Como bien sabemos para cualquier sustancia es la cantidad de energía para que su unidad
mol que se encuentra en equilibrio con su propio vapor a una presión de una 1 atmosfera
pase del estado líquido al gaseoso, en el caso del cloroformo que es una sustancia volátil,
su valor disminuye por el valor alto de su temperatura que 61,7 C, que es su punto de
ebullición, comparado con otras sustancias como el agua, benceno, acetona, metanol.
Aplicación del tema a su área de En el trabajo de laboratorio, cuando se
profesión: trabaja con solvente orgánicos, se debe
tener en cuenta su volatilidad e inclusive
cuando se tiene un estimativo de altas
temperaturas, teniendo como referencia el
punto de ebullición y con base al soluto
que se tenga que en este caso es orgánico.
68
7. Dado que ΔHvap,m = 590,80 J/g para el alcohol butílico a 117,8 °C, calcule la constante de
elevación en el punto de ebullición del alcohol. ¿Qué indica el valor de la constante en
comparación a otros compuestos?
(Estudiante 2: Juanita Guerrero la termodinámica. Ejercicio 7.
Ortegón)
ΔHvap,m = 590,80 J/g fc=∆ h∗−t ℃
117,8 °C,
fc=590.80 mm−117.8 ℃=−473.8∗c

el valor constante del vapor en comparación a este es menor
8. En una solución acuosa de sacarosa (C12H22O11) de 0,300 mol/kg, la molaridad es de 0,282

mol/dm3 a 20 °C y 1 atm. La densidad del agua es de 0.998 g/cm 3 a 20 °C y 1 atm. Estime
la presión osmótica de esta solución. ¿Qué indica el valor de la presión osmótica obtenido
en comparación a otros compuestos?
(Estudiante 3: Leonor Castro) la termodinámica. Ejercicio 8.
g n RT
ρagua =0.998 3
→ T =20° C → P=1 atm π = soluto
cm V
mol π =c B RT
M C H O =0.3
12 22 11
kg atmL
R=0.082
mol molK
molalidad=0.282 3
→T =20° C → P=1 a tm
dm
π =c B RT
mol atmL
π =0.282 0.082 20 ° C
dm 3
molK
mol 1 d m3 atmL (
π =0.282 3
0.082 20+273 ) K
dm 1 L molK
mol atmL
π =0.282 0.082 293 K
L molK
π =6.775332 atm
69
9. La presión osmótica de una solución acuosa de albúmina de suero bovino con ρ B es
0,0200 g/cm3 es 6,1 torr a 0 °C. Estimar el peso molecular de esta proteína. ¿Por qué
importante determinar el peso molecular en las proteínas?
(Estudiante 5: Leonardo Afranio la termodinámica. Ejercicio 9.
Montoya)
10. La presión osmótica de la sangre humana es de 7 atm a 37 °C. Si asumimos que el cloruro
de sodio (NaCl) forma soluciones diluidas idealmente en agua, estime la molaridad de una
solución salina (NaCl) que es isotónica a la sangre a 37 °C. Compare con el valor de 0,15
mol/dm3 que realmente se usa para inyecciones intravenosas. ¿Qué importancia es
conocer la concentración de un compuesto en la presión osmótica?
(Estudiante 4: Leandro Infante) la termodinámica. Ejercicio 10.
La presión osmótica es la presión que se aplica a la solución para evitar el flujo hacia el
interior del solvente puro a través de una membrana que es semipermeable.
La ecuación para calcular la presión osmótica es:
∏=i ∙C soluto ∙ R ∙T
Donde:
∏= La presión osmótica de la solución.
i =El factor van't Hoff, Para NaCl es igual a 2 (como las moléculas de sal son iónicas
y cada una se disocia en dos iones)
C soluto =La molaridad de la solución.
R=la constante de gas universal
T= la temperatura absoluta
∏
C NaCl =
i ∙R∙T
70
7 a tm
C NaCl =
0,082 atm ∙ L
2∙ ∙310,15 K
mol ∙ K
0,275mol 0,138 mol
C NaCl = =
L dm3
Es importante conocer la concentración de un compuesto en la presión osmótica porque

esta depende solamente de la concentración de solutos disueltos, sin importar ni el tipo
de soluto ni el tamaño de sus moléculas. Es decir, la presión osmótica es directamente
proporcional a la concentración de moléculas de soluto.
Conclusiones
Con el desarrollo de la actividad individual, en la resolución de los ejercicios planteados,

se reconoció las funciones termodinámicas, conceptos de calorimetría, soluciones ideales y
propiedades coligativas relacionados con compuestos y reacciones químicas.
En el trabajo colaborativo, cada compañero(as) respondió con sus ejercicios de acuerdo a

la temática presentando su solución e igual que los conceptos con base en la definición de
terminología referente a termodinámica y soluciones que en común acuerdo se adaptó un párrafo
de tres reglones con su referencia bibliográfica.
En este trabajo es importante el alcance de un aprendizaje individual hacía el

colaborativo, comprendiendo la temática planteada en la guía rúbrica de evaluación, con una
puesta en común de los logros obtenidos con la finalización del mismo.
71
Anexos
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Sandra Fanny Liliana Picón Díaz):
Calorimetría: Consiste en medir el calor en una reacción química o en un cambio de estado,
utilizándose el calorímetro para la determinación del valor; obteniéndose de forma directa con el
mismo o indirecta por el calor producido por el dióxido de carbono, oxígeno y nitrógeno en los
organismos vivos.
Bomba calorimétrica: Se utiliza para determinar el poder calorífico específico de una muestra,
con la combustión en atmosferas de oxígeno, conociendo la capacidad calorífica del sistema,
masa de la muestra y el incremento de la temperatura por la combustión en la celda de medición
del calorímetro.
Calorímetro a presión constante: Es un instrumento utilizado para la determinación de los
cambios de calor en reacciones de neutralización acido-base y calores de disolución y dilución;
como la presión es constante el cambio de calor para el proceso es igual al cambio de entalpia.
Capacidad calorífica o térmica: Es la energía necesaria para aumentar la temperatura de una
sustancia en una unidad de temperatura; indicando también la mayor o menor dificultad de un
cuerpo para experimentar cambios de temperatura por la acción del calor. Cociente de Q/ Δ T
Entalpía y energía interna de combustión.
Entalpia: Se representa con la letra H, es el flujo de energía térmica en los procesos químicos
realizados a presión constante, cuando el trabajo es de presión.
Energía interna de combustión.: Se representa por la letra U, como reflejo de energía
macroscópica y la suma de la energía cinética y potencial interna en el proceso de combustión
Entalpía y energía interna de neutralización.
En los procesos químicos hace referencia a la energía que se genera con cambio de entalpia
cuando una sustancia ácida neutraliza una sustancia básica con la formación de la respectiva sal y
agua.
Calor de disolución: Conocida como la entalpia de solución o de disolución, es el cambio de
entalpia debido a la solución o disolución de una sustancia en un solvente a presión constante.
Proceso adiabático: Es el sistema termodinámico donde no se pierde ni se gana calor; en la
primera ley de la termodinámica con Q=0, nos demuestra que todos los cambios en la energía
interna se encuentran en forma de trabajo realizado (W).
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Juanita Guerrero Ortegón):
72
Calorimetría: la ciencia que se encarga de medir la cantidad de calor generada en ciertos
procesos físicos o químicos.
Bomba calorimétrica: La Bomba Calorimétrica es un instrumento que utiliza una transferencia de
calor como principio de funcionamiento, es utilizada para determinar el calor de combustión de una
sustancia cuando se quema a volumen constante.
Capacidad calorífica o térmica.
Parte de la física que se ocupa de la producción, transmisión y utilización del calor. capacidad
térmica específica de una sustancia se define como la cantidad de calor necesaria para elevar 1
grado la temperatura de una masa unitaria de dicha sustancia. Como esta propiedad está definida
para una masa fija de sustancia, quiere decir que es una propiedad intensiva.
Entalpía y energía interna de combustión.
Entalpia: la entalpía de enlace puede utilizarse para calcular el calor de reacción; también
comprender cómo se usa la energía en las reacciones en un sistema químico. es posible estimar el
cambio total en la energía potencial del sistema, que es ∆ hrxn para una reacción a presión
constante. Dependiendo de si la entalpía de la reacción es positiva o negativa, podemos
determinar si una reacción es endotérmica o exotérmica.
Julián Pérez Porto(2017)entalpia.bogota.colombia.recuperado de https://definicion.de/entalpia/
Energía interna de combustión: ley como ΔU=Q+W. Por supuesto que es la misma ley, -la
expresión termodinámica del principio de conservación de la energía-. Exactamente se define W,
como el trabajo realizado sobre el sistema, en vez de trabajo realizado por el sistema.
Entalpía y energía interna de neutralización: La relación entre la entalpía y la energía
interna. H = U + P V, donde P, V, U son funciones de estado. ... En general la variación
de entalpía es aproximadamente igual a la variación de energía interna en la mayor parte de los
procesos donde solo intervienen sólidos y líquidos.
Se conoce como variación de la entalpía estándar (HO) al cambio de entalpía que se produce
en un sistema termodinámico cuando una unidad equivalente de materia experimenta una
transformación a través de una reacción química. El resultado suele expresarse en kJ/mol. Estas
variaciones de entalpía estándar pueden ser de formación (el calor cedido o absorbido en la
producción de un mol de un compuesto), de neutralización o de combustión.
M Olmo R Nave(2016)primera ley de la termodinámica.bogota.colombia.recuperado de
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/firlaw.html
Calor de disolución:El calor de disolución o entalpia de disolución (a presión
constante)ΔHsoln es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve
en cierta cantidad de disolvente
Dahb(2010)zonaquimica.bogota.colombia.recuperado de http://zona-
quimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-disolucion-y-de-dilucion.html
73
Proceso adiabático:a aquel en el cual el sistema termodinámico no intercambia calor con su
entorno. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como proceso isentrópico.
hace referencia a volúmenes que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared
aislada se aproxima bastante a un límite adiabático.
Desconocio(2000)proceso adiabático.bogota.colombia.recuperado de https://es.wikipedia.org/wiki/Proceso_adiab
%C3%A1tico
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Leonor Castro Vaca):

Calorimetría: Parte de la física que estudia y demuestra la medición del calor que cede o
absorbe un cuerpo en el trascurso de un proceso físico o químico a través de la energía térmica
que es el calor.
Bomba calorimétrica: Es un recipiente calorímetro de acero de paredes gruesas que permite
determinar el valor calorífico de un compuesto orgánico o de un compuesto que contenga
carbono e hidrogeno o bien de alimento.
Calorímetro a presión constante: Es un instrumento sencillo que permite determinar los
cambios de calor en reacciones de neutralizaciones ácido-base y calores de disolución y dilución.
Debido a que la presión se mantiene constante, el cambio de calor para el proceso es igual al
cambio de entalpía.
Capacidad calorífica: Es la razón entre la cantidad de calor suministrado y el correspondiente
aumento de trasferencia de la temperatura de un cuerpo.
Entalpía y energía interna de combustión: Es la relación entre la entalpia y la energía interna H
= U + P V, donde P, V, U son funciones de estado. El término P V representa un término de
trabajo, en determinadas reacciones químicas el cambio de volumen es pequeño, es habitual en la
variación de entalpía es aproximadamente igual a la variación de energía interna en la mayor
parte de los procesos donde solo intervienen sólidos y líquidos.
Entalpía y energía interna de neutralización:
Calor de disolución: Es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se
disuelve en cierta cantidad de disolvente. Representa la cantidad de entalpia de la disolución final
y la entalpia de los componentes originales (es decir soluto y disolvente) antes de mezclarse.
Proceso adiabático: Es aquel en que el sistema no pierde ningún calor.
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Leandro Infante):
Calorimetría: La Calorimetría es una medida que indica la cantidad de calor que cede o absorbe
un cuerpo en el curso de un proceso físico o químico, estos cambios de calor se miden con un
calorímetro.
Chang, R., & Goldsby, K. A. (2017). Química (12a. ed.). Retrieved from https://ebookcentral-
proquest-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co
74
Bomba calorimétrica: Es un instrumento que utiliza una transferencia de calor como principio
de funcionamiento, es utilizada para determinar el calor de combustión de una sustancia cuando
se quema a volumen constante.
Calorímetro a presión constante: Es un dispositivo que mide el efecto de calor de una gran
cantidad de reacciones debido a que la presión es constante, el cambio de calor es igual al cambio
de entalpia.
Capacidad calorífica: La capacidad calorífica o capacidad térmica de un cuerpo es el resultado
entre la cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera
y el cambio de temperatura que experimenta.
Entalpía y energía interna de combustión: Cantidad de energía de un sistema termodinámico
que éste puede intercambiar con su entorno, un ejemplo puede ser el valor energético de los
alimentos.
Entalpía y energía interna de neutralización: Flujo de energía térmica en los procesos
químicos efectuados a presión constante para una determinación de neutralización de reactivos da
como resultado la reacción de entalpia de la reacción considerada.
Calor de disolución: Es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto de
disuelve en cierta cantidad de disolvente, este pude medirse a presión constante.
Proceso adiabático: Es el proceso o sistema aerodinámico que no intercambia calor con su
entorno.
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Leonardo Afranio Montoya)
75
Definición de los siguientes conceptos (Sandra Fanny Liliana Picón Díaz)
Condiciones normales para líquidos, sólidos, soluciones acuosas y estado cristalino.
Es una línea base llamada el estado estándar:
Líquidos: es el estado de la sustancia pura en fase líquida a presión estándar (p 0). Sólidos: es el
estado de la sustancia pura en fase solida a presión estándar (p 0). Soluciones acuosas: se debe
tener en cuenta el soluto y el disolvente: Disolvente: es el estado de la sustancia pura en fase
sólida o líquida a la presión estándar (p0). Soluto: es el estado a la molalidad estándar bajo
presión estándar. Estado cristalino: es una celda unitaria en la estructura
Entalpía de reacción (ΔHr).
Es el calor absorbido o desprendido en una reacción química, a presión constante y teniendo en
cuenta unas condiciones estándar según la presión y la temperatura.
Entropía de reacción.
Es la variación de energía que se presenta en una reacción entre los productos formados y los
reaccionantes, su cálculo es la diferencia entre la entropía de los productos y la de los reactivos:
ΔSrº = ∑ np Sº(productos) - ∑ nr Sº (reactivos)
Energía libre de Gibbs de reacción (G).

Es un potencial termodinámico, como función de estado extensiva, con unidades de energía, con
la presencia de la condición de equilibrio y de espontaneidad de una reacción química con
presión y temperatura constante.
Calor específico dependiente de la temperatura (c).
Cantidad de calor que se suministra a la unidad de masa de una sustancia o sistema
termodinámico, para elevar su temperatura en una unidad; medido en varias escalas y depende de
la temperatura.
Entalpia :ΔHr = Σn*ΔH (productos) - Σn*ΔH (reactivos)
La letra (Δ) es frecuentemente utilizada para manifestar un cambio o variación, en consecuencia
la expresión ΔHr se refiere a la variación de una entalpía en una reacción química. Por su parte la
letra Σ (sigma mayúscula) se usa para expresar una suma.
En este caso, a la suma de las entalpías de los productos se les resta la suma de las entalpías de
los reactivos, y el resultado indica el cambio de entalpía que se da en la reacción. Como se dijo
anteriormente, las entalpías se han medido en condiciones normales, por ende la entalpía
calculada es la entalpía estándar de reacción (ΔH°r).2
Las unidades de la entalpía estándar de reacción son kJ o kJ/mol, siendo esta última la forma más
habitual de hallar los valores de entalpías en las distintas tablas.
76
Entropia reacción : ΔSrº = ∑ np Sº(productos) - ∑ nr Sº (reactivos)
Donde np y nr son, respectivamente, los moles de productos y de reactivos
Las entropías de las diferentes sustancias se encuentran tabuladas, normalmente, en J/(K·mol),
por lo que deberemos tener precaución cuando esta magnitud acompañe a la entalpía, ya que esta
última suele estar tabulada en kJ/mol
Energía libre de Gibbs de reacción(g):G = H - T S
donde H es el contenido energético o entalpía, T es la temperatura absoluta, S es la entropía y G
la llamada energía libre de Gibbs.
es un potencial termodinámico, es decir, una función de estado extensiva con unidades de
energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción química (a
presión y temperatura constantes).Se simboliza con la letra G mayúscula.
Calor especifico dependiente de la temperatura:El calor específico o capacidad calorífica
específica, c, de una sustancia es la cantidad de calor necesaria para aumentar su temperatura en
una unidad por unidad de masa, sin cambio de estado:
En donde c es el calor específico, Q es la cantidad de calor, m la masa y ΔT la diferencia entre las
temperaturas inicial y final..
Su unidad en el sistema SI es el julio por kilogramo y kelvin, cuya notación es J/(kg•K). También
se usa bastante las unidad del sistema técnico, la kilocaloría por kilogramo y grado Celsius y su
notación es: kcal/kgºC.
También existe la capacidad calorífica molar que se relaciona con el calor específico como:
De ahí se deduce una fórmula para el calor intercambiado dependiente del número de moles (n)
en vez de la masa (m).
Su unidad en SI es el joule por mol y kelvin, cuya notación es J/(mol•K)
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Leonor Castro)
Condiciones normales para líquidos, sólidos, soluciones acuosas y estado cristalino:Conjunto
de condiciones parametrizadas para mediciones de experimentos con el fin de permitir una
comparación junto a lo obtenido y/o hallado.
Entalpía de reacción :Es el calor desprendido o absorbido en una reacción química, si este calor
se cede se llama reacción exotérmica y si el calor se absorbe es reacción endotérmica.
Entropía de reacción:Variación de la entropía mediante una reacción química.
Energía libre de Gibbs de reacción:Energía que ofrece una condición de equilibrio y

espontaneidad en una reacción química.
77
Condiciones normales para líquidos, sólidos, soluciones acuosas y estado cristalino:Según la
IUPAC: El estado estándar para líquidos y sólidos es el estado de la forma más estable de la
sustancia a la presión normalizada (pº), Mezclas (no gaseosas): el estado estándar, para cada una
de las sustancias que forman la mezcla, es el estado de la sustancia pura en la fase líquida o sólida
a la presión estándar (pº) = IUPAC para la presión estándar (pº) es de 105 Pa (igual a 1 bar)
Wikipedia (2018), Estado estándar (termodinámica) Recuperado de
https://es.wikipedia.org/wiki/Estado_est%C3%A1ndar_(termodin%C3%A1mica)
Entalpía de reacción: ΔHr, es el calor absorbido o desprendido en dicha reacción química
cuando ésta transcurre a presión constante, es decir: ΔH = QP, es la diferencia entre las entalpías
de los productos y las entalpías de los reactivos: ΔH: H (productos) - H (reactivos)
La entalpía de una reacción puede ser positiva o negativa, según el proceso.
Chang, R., & Goldsby, K. A. (2017). Química (12a. ed.). Recuperado de https://ebookcentral-
Entropía de reacción: En una reacción química aparecen nuevas sustancias (productos) a partir
de otras (reactivos) como cada sustancia tiene una entropía determinada, en una reacción química
habrá una variación de la misma. A esta variación de entropía la llamamos entropía de reacción.
http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_didacticos/termoquimica/entrop_reac.html
?5&3
Energía libre de Gibbs de reacción: (ΔG° reac ) es el cambio de energía libre en una reacción
cuando se lleva a cabo en condiciones estándar, cuando los reactivos en su estado estándar se
convierten en productos en su estado estándar: ecuación: aA+bB = cC+dD
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 790-793) México, D.F: McGraw-Hill
Interamericana. Recuperado de
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?
ppg=277&docID=5308118&tm=1541603320644
Calor específico dependiente de la temperatura: Es la energía necesaria para elevar en un 1
grado la temperatura de 1 kg de masa. (J/kg K), el calor específico de una sustancia depende de la
temperatura. Sin embargo, como esta dependencia no es muy grande, suele tratarse como una
constante
Martin T, Serrano A, (sf), Termo dinámica, primer principio, Universidad Politécnica de Madrid
(UPM) - España. Recuperado de:
http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo1p/calor.html
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Leonardo Afranio Montoya):
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Sandra Fanny Liliana Picón Díaz):
78
Ley de Hess:El calor de reacción depende de los reactivos y de los productos, es una función de
estado, como aplicación a las reacciones químicas del primer principio de la termodinámica, por
lo tanto, los cambios de entalpia son aditivos: ΔHneta = ΣΔHr.
Variables de estado:Son parámetros como el volumen, temperaturas, presión. Es una magnitud
física macroscópica, caracterizando un estado de un sistema en equilibrio, con un número finito
de variables, cuyos valores determinan el estado del sistema termodinámico.
Calor latente de fusión o congelación:Es la energía necesaria por cierta cantidad de sustancia
para cambiar de fase, por ejemplo, de sólido a líquido; esta energía en forma de calor se invierte
para el cambio de fase y no para un aumento de temperatura.
Calor latente de vaporización o condensación:Es la energía necesaria por cierta cantidad de
sustancia para cambiar de fase, por ejemplo, de líquido a gaseoso; esta energía en forma de calor
se invierte para el cambio de fase y no para un aumento de temperatura.
Entropía en cambio de fase:Es un proceso que se considera isotermo y la variación de entropía
es
Entalpía en cambio de fase:Entalpía de fusión (ΔH¯fus), es el calor necesario para pasar un mol
de sólido a líquido. Entalpía de vaporización (ΔH¯vap), es el calor necesario para pasar un mol
de líquido a gas. Entalpía de sublimación (ΔH¯sub), es el calor necesario para pasar un mol de
sólido a gas. En el punto triple se cumple la relación: ΔHsub=ΔHfus+ΔHebu

Ley de Hess:es un método indirecto de calcular el Calor de Reacción ó Entalpia de Reacción.
Variables de estado:En termodinámica, el estado de un sistema está caracterizado por un cierto
número de parámetros llamados variables de estado tales como el volumen, la temperatura, la
presión, la cantidad de materia, etc.
Calor latente de fusión o congelación:aquel que no se “siente”, ya que representa la energía
térmica que es liberada o absorbida durante un cambio de fase, sin aumentar o disminuir la
temperatura del sistema termodinámico. Existen varios tipos de calor latente, los cuales se rigen
por los cambios de fase de una sustancia.
Calor latente de vaporización o condensación:Cuando una sustancia se está fundiendo o
evaporándose está absorbiendo cierta cantidad de calor llamada calor latente de fusión o calor
latente de evaporación, según el caso. El calor latente, cualquiera que sea, se mantiene oculto,
pero existe aunque no se manifieste un incremento en la temperatura,ya que mientras dure la
fundición o la evaporación de la sustancia no se registrará variación de la misma.
Entropía en cambio de fase:La entropía es una de las magnitudes más importantes de la
termodinámica. Su definición y propiedades posee importancia en mecánica estadística, teoría de
79
la información,… No obstante, aquí describiremos sólo su definición e interpretación en el marco
de la Termodinámica clásica.
Consideremos ahora un ciclo reversible que pasa por dos estados A y B. Podemos suponer este
ciclo como formado por dos caminos C y C' que van de A a B, siendo uno de ellos (C') recorrido
de B a A. Para este ciclo la igualdad se convierte en
Entalpía en cambio de fase:La entalpía de vaporización es una medida de las interacciones
intermoleculares en el seno del líquido. En realidad es la diferencia entre las fuerzas
intermoleculares en la fase gas menos las que existen en la fase líquida. La entalpía de
vaporización disminuye con el aumento de la temperatura y se anula en el punto crítico, puesto
que líquido y gas son lo mismo.
La regla de Trouton relaciona la entalpía y entropía de vaporización en el punto de ebullición
normal.
ΔS¯vap,pen=ΔH¯vap,penTpen≈10,5R(1)
En líquidos muy polares (agua, alcoholes) que forman puentes de hidrógeno, se emplea la
expresión:
ΔS¯vap,pen=≈4,5R+Rln(Tpen/K)(2)
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Leonor Castro):
Ley de Hess: Magnitud que combina los calores, esto con el fin de obtener una entalpia deseada.
Variables de estado: Son aquellas magnitudes físicas que tienen un cambio durante los
diferentes estados de la materia y al sufrir sus fases.
Calor latente de fusión o congelación: Es la energía necesaria para que una cantidad de materia
de un gramo de un cambio de la fase solida a la liquida.
Calor latente de vaporización o condensación: Es la energía necesaria para que una cantidad de
materia de un gramo de un cambio de la fase liquida a gaseosa.
Entropía en cambio de fase: En un cambio de fase el proceso es isotérmico, lo que lleva a que
la entropía se vea afectada por el cambio de la entalpia en la unidad de masa que se ve afectada
en el cambio de fase.
Entalpía en cambio de fase: Calor en los cambios de fase. Cambios de estado progresivos.
Ley de Hess: Los reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de reacción
liberado o absorbido es independiente de si la reacción se lleva a cabo en una, dos o más etapa,
los cambios de entalpía son aditivos.
80
Variables de estado: Son las magnitudes que se emplean para describir el estado de un sistema
termodinámico Dependiendo de la naturaleza del sistema termodinámico objeto de estudio.
Martin T, termodinámica, recuperado de
http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo1p/introtermo1p.html
Calor latente de fusión o congelación: Es la energía requerida por una cantidad de sustancia
para cambiar de fase, de líquido a sólido, o de solido a liquido es calor de fusión.
Calor latente de vaporización o condensación: El proceso de condensación es un cambio de
fase de una sustancia del estado gaseoso (vapor) al estado líquido. Este cambio de fase genera
una cierta cantidad de energía llamada calor latente.
Saenz F, (2015), calor latente de evaporación, recuperado de https://prezi.com/xvg5f-
7wqm9a/calor-latente-de-evaporacion/
Entropía en cambio de fase: Un cambio de fase es un proceso aproximadamente isotermo, por
lo que la variación de la entropía de una sustancia cuando experimenta un cambio de fase es
simplemente.
Fernández G, (2016) Entalpías y entropías en los cambios de fase, recuperado de,
http://www.quimicafisica.com/entropia-y-entalpia-en-cambios-de-fase.html
Entalpía en cambio de fase: Un cambio de fase depende de la separación o contacto de las
moléculas es decir, evaporización (endotérmico) o congelación (exotérmico),dado que las fases
de transición tienen presión constante, se identifica la transferencia de calor debido a un cambio
de fase con el cambio de la entalpia de la sustancia
Atkins PW, Jones L, (2006), Principios de química: los caminos del descubrimiento, Ed. Médica
Panamericana, recuperado de https://books.google.com.co/books?
id=0JuUu1yWTisC&lpg=PA217&dq=Entalp%C3%ADa%20en%20cambio%20de
%20fase&pg=PA217#v=onepage&q=Entalp%C3%ADa%20en%20cambio%20de
%20fase&f=false
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Sandra Fanny Liliana Picón Díaz)
Soluciones ideales: Para caracterizarla, necesariamente se sujeta a la Ley de Raoult, en todos los
intervalos de concentraciones.
Mezclas ideales:Modelo de mezcla, donde el volumen, la energía interna y la entalpia es igual al
de los componentes puros separados, es decir es nula; al acercarse a una mezcla real, más ideal y
81
su coeficiente de actividad es 1, midiendo la idealidad de las soluciones y es una referencia para
las mezclas reales.
Fuerzas intermoleculares y momento dipolar: Es la fuerza que se presente entre un ion y una
molécula polar neutra, tiene un momento dipolar permanente. Las moléculas polares son dipolo,
con su extremo positivo y negativo. Estas fuerzas ion-dipolo son la base en las soluciones de las
sustancias iónicas
Presión de vapor: Es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un líquido sobre la fase
liquida para una temperatura; donde la fase líquida y el vapor están en un equilibrio
termodinámico, también lo presentan los sólidos como el caso de la sublimación.
Fracción molar: Expresa la concentración de un soluto en una disolución y es el cociente entre
los moles de soluto y el total de moles de la disolución.
Ley de Raoult: Define que la presión de vapor parcial de cada componente de una mezcla ideal
de líquidos es igual a la presión de vapor del componente puro multiplicado por su fracción molar
en la mezcla.
Ley de Henry: Define que la solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a su presión
parcial y a su coeficiente de solubilidad a una temperatura constante.
Soluciones ideales: Una solución es una mezcla homogénea de especies químicas dispersas a
escala molecular, una solución es una fase simple: El constituyente presente en mayor cantidad se
le conoce comunmente como disolvente o solvente, mientras que aquellos constituyentes (uno o
más) presentes en cantidades menores se les denomina solutos.
Mezcla ideales: La mezcla ideal es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la energía interna
y la entalpía de la mezcla es igual al de los componentes puros por separado, es decir el volumen,
la energía y la entalpía de mezcla es nula. Cuanto más se acerquen a estos valores a los de una
mezcla real, más ideal será la mezcla. Alternativamente una mezcla es ideal si su coeficiente de
actividad es 1. Este coeficiente es el que mide la idealidad de las soluciones. Simplifica
enormemente los cálculos y se usa de referencia para las mezclas reales.
Presión de vapor : La presión de vapor es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un
líquido sobre la fase líquida, para una temperatura determinada, en la que la fase líquida y el
vapor se encuentran en equilibrio dinámico; su valor es independiente de las cantidades de
líquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este fenómeno también lo presentan los
sólidos; cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido (proceso
denominado sublimación o el proceso opuesto, llamado sublimación inversa o deposición)
también hablamos de presión de vapor. En la situación de equilibrio, las fases reciben la
denominación de líquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relación
inversamente proporcional con las fuerzas moleculares, debido a que cuanto mayor sea el módulo
de las mismas, mayor deberá ser la cantidad de energía entregada (ya sea en forma de calor u otra
manifestación) para vencerlas y producir el cambio de estado.
82
Fracción molar: La fracción molar es una unidad química que se usa para expresar la
concentración de un soluto en una disolución. Se define como el cociente entre los moles de
soluto y el total de moles de la disolución, que se calcula sumando los moles de soluto(s) y de
solvente:
Ley de Henry: Establece que la solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a su presión
parcial y a su coeficiente de solubilidad, a una temperatura constante.
Ley de Raoul: Una de las características coligativas1 de soluciones es la disminución de la
presión de vapor que ocurre cuando se agrega soluto a un solvente puro. Raoult encontró que
cuando se agregaba soluto a un solvente puro disminuía la presión de vapor del solvente. Entre
más se agrega más disminuye la presión de vapor. Este estatuto llego a ser conocido como ley de
Raoult.
Fuerzas intermoleculares y momento dipolar:Se define como momento dipolar químico (μ) a
la medida de la intensidad de la fuerza de atracción entre dos átomos, es la expresión de la
asimetría de la carga eléctrica. Está definido como el producto entre la distancia "d" que separa a
las cargas (longitud del enlace) y el valor de las cargas iguales y opuestas en un enlace químico
Soluciones ideales: Hace referencia a la capacidad de dilución de una solución.
Mezcla ideales: En estas el volumen, la entalpia y la energía interna de la mezcla debe ser
equivalente a los componentes puros por separados.
Fuerzas intermoleculares y momento dipolar: Interacción entre moléculas, intensidad de la
fuerza de atracción entre dos átomos.
Presión de vapor: Presión de la fase gaseosa (vapor ha solido o vapor a liquido) sobre la fase
liquida, considerando que la temperatura permita un equilibrio termodinámico entre las fases
liquida y gaseosa.
Fracción molar: Cociente entre las moles del soluto y el total e moles de la solución.
Ley de Raoult: Establece que la presión de vapor parcial de cada componente de una mezcla
ideal de líquido es equivalente al producto de la presión de vapor del componente puro y la
fracción molar en la mezcla.
Ley de Henry: La cantidad de gas es proporcional a la presión que ejerce el gas sobre el líquido
siempre y cuando temperatura sea constate.

Soluciones ideales: modelo idealizado de solución, que no considera las interacciones entre las
moléculas de los distintos componentes, La presión de vapor de cada componente dependerá sólo
de su concentración en la solución y no de la naturaleza química de cada componente: Existen 2
tipos: Comportamiento de Raoult (solvente) y de Henry (soluto)
Termodinámica de la Tierra. (sf) Tema 5: Termodinámica de Soluciones, Recuperado de
https://www.u-cursos.cl/ingenieria/2005/2/GL42A/1/material_docente/bajar?id...
83
Mezcla ideales: es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la energía interna y la entalpía de
la mezcla es igual al de los componentes puros por separado, es decir el volumen, la energía y la
entalpía de mezcla es nula. Una mezcla es ideal si su coeficiente de actividad es 1
Wikipedia, La enciclopedia libre, (2018), Mezcla ideal. Recuperado de
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Mezcla_ideal&oldid=108626156.
Fuerzas intermoleculares y momento dipolar: Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de
atracción entre las moléculas. Estas fuerzas son las responsables del comportamiento no ideal de
los gases y el momento dipolar es una medida cuantitativa de la polaridad de un elace.
ppg=277&docID=5308118&tm=1541603320644
Presión de vapor: Cuando un líquido se evapora, sus moléculas gaseosas ejercen una presión de
vapor, es medible sólo cuando hay una cantidad suficiente de vapor.
ppg=277&docID=5308118&tm=1541603320644
Fracción molar: La variación composicional de una solución o fase puede ser expresada en
términos del número de moles de cada especie disuelta, respecto del total de moles presentes.
Este parámetro se denomina fracción molar (X):
Termodinámica de la Tierra. (sf) Tema 5: Termodinámica de Soluciones, Recuperado de
https://www.u-cursos.cl/ingenieria/2005/2/GL42A/1/material_docente/bajar?id...
Ley de Raoult: establece que la presión parcial de un disolvente en una disolución, P1 , está dada
por la presión de vapor del disolvente puro, P°1 multiplicada por la fracción molar del disolvente
en la disolución, X1, Formula: P1=X1 P°1
ppg=277&docID=5308118&tm=1541603320644
Ley de Henry: establece que la solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a la presión
del gas sobre la disolución: c ∞ P, C = Kp, donde C es concentración molar, P es presión y K
constante que depende de la temperatura.
ppg=277&docID=5308118&tm=1541603320644
84
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Sandra Fanny Liliana Picón Díaz)
Propiedades coligativas: Son propiedades de las soluciones y sus componentes, que dependen
del número de partículas de soluto en relación al número de moléculas del solvente y no de su
naturaleza, se expresan como concentración equivalente o cantidad de partículas de soluto.
Punto normal de ebullición: Es la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido es igual
a una atmosfera.
Punto normal de congelación (punto de fusión): Es la temperatura en el cual las fases sólida y
líquida se encuentran en equilibrio con una presión de una atmosfera.
Constante molal del descenso en el punto congelación: Es la diferencia entre la temperatura de
congelación del disolvente puro y la temperatura de congelación de la disolución. es la constante
crioscópica, una constante que es característica del disolvente. es la molalidad del soluto, es decir,
los moles de soluto por kilogramo de disolvente.
Constante molal de la elevación en el punto de ebullición: Se expresa en moles de soluto por
kilogramo de disolvente (mol/kg). ΔTb es el aumento del punto de ebullición y es igual a T -
Tb donde T es el punto de ebullición de la solución y Tb el del disolvente puro. Kb es
una constante de ebullición del disolvente. Su valor cuando el solvente es agua es 0,512
°C/molal.
Entalpía molar de fusión y ebullición: La entalpía de fusión o calor de fusión (ΔfusH) es la
cantidad de energía necesaria para hacer que un mol de un elemento que se encuentre en su punto
de fusión pase del estado sólido al líquido, a presión constante. Es la cantidad de energía que un
sistema puede intercambiar con su entorno.
Presión osmótica: Es la presión que se debe aplicar a una solución para detener el flujo neto de
disolvente a través de una membrana semipermeable.
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Juanita Guerrero Ortegón)
Propiedades congmitiva: son aquellas propiedades físicas que presenta una solución, las cuales
no dependen de la naturaleza del soluto sino de la concentración del mismo en la solución, o
simplemente, del número de partículas de soluto presentes en la solución.
Punto normal de ebullición: Definimos el punto de ebullición como la temperatura a la cual se
produce la transición de la fase líquida a la gaseosa. En el caso de sustancias puras a una presión
fija, el proceso de ebullición o de vaporización ocurre a una sola temperatura; conforme se añade
calor la temperatura permanece constante hasta que todo el líquido ha hervido.
Punto normal de ebullición congelada: l punto de congelación, también denominado punto de
congelamiento, es la temperatura en la cual una sustancia en estado líquido pasa a encontrarse en
85
estado sólido. En otras palabras: el punto de congelación es el momento en el cual un líquido se
solidifica.
Constante molal de la elevación en el punto de ebullición.
Las propiedades coligativas son aquellas que están bastante relacionadas con el cambio de las
propiedades físicas que presenta solventes, cuando se le adiciona una cantidad específica de un
soluto no volatil.
Entalpía molar de fusión y ebullición: La entalpía de fusión o calor de fusión (ΔfusH) es la
cantidad de energía necesaria para hacer que un mol de un elemento que se encuentre en su punto
de fusión pase del estado sólido al líquido, a presión constante. En otras palabras, es la cantidad
de energía que un sistema puede intercambiar con su entorno. Es una magnitud de termodinámica
(H), cantidad de energía que se puede intercambiar.
Presión osmótica: La ósmosis es un proceso especial de difusión, y consiste al paso de un
solvente por medio de una membrana semipermeable desde una solución más concentrada a una
solución que tiene menor concentración.
Propiedades coligativas: Dependen del número de partículas del soluto referente al número de
moléculas del solvente.
Punto normal de ebullición: Presión de vapor de un líquido de una atmosfera a una determinada
temperatura.
Punto normal de congelación: Solidificación del líquido bajo presión de una atmosfera.
Constante molal del descenso en el punto congelación: Es la diferencia entre la cantidad de la
temperatura del disolvente puro y de congelación de la disolución.
Constante molal de la elevación en el punto de ebullición: Tiene una dependencia del solvente
y se debe al aumento del punto de ebullición cuando una mol de un soluto no volátil se disuelve
en 1000g de un solvente.
Entalpía molar de fusión y ebullición: Es la variación de la entalpia cuando la mol de la
sustancia es compuesta en su forma más estable a condiciones normales (25°C, 1atm.)
Presión osmótica: presión con el fin de detener el flujo neto a través de una membrana
semipermeable. Ocurre si entre las sustancias se da osmosis.
Propiedades coligativas: dependen de la concentración del soluto (número de moléculas) y no de la
naturaleza de sus moléculas, las cuales son: disminución de la Presión de vapor, Elevación de la
temperatura de ebullición, Reducción de la temperatura de congelación y Presión osmótica.
R. Nelson, Conway Pierce (1991) Resolución de problemas de química general, Reverte
recuperado de https://books.google.com.co/books?id=sJDcZIWQ-
RsC&lpg=PA329&dq=Propiedades%20coligativas&pg=PA329#v=onepage&q=Propiedades
%20coligativas&f=false
Punto normal de ebullición: el punto de ebullición normal Pe de un líquido ,es la temperatura a
la cual su Pv es igual a 1 atm.
86
R. Nelson, Conway Pierce (1991) Resolución de problemas de química general, Reverte
recuperado de https://books.google.com.co/books?id=sJDcZIWQ-
RsC&lpg=PA329&dq=Propiedades%20coligativas&pg=PA329#v=onepage&q=Propiedades
%20coligativas&f=false
Punto normal de congelación: El punto de congelación de un líquido es la temperatura a la que
dicho líquido se solidifica debido a una reducción de temperatura.
Jaramillo O, (2007), Punto de fusión y punto de congelación, recuperado de
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node7.html
Constante molal del descenso en el punto congelación: constante Kf, se conoce como
constante de descenso del punto de congelación o constante crioscópica, que depende, de la
naturaleza del disolvente y no le del soluto.
Trujillo F, (2004), Soluciones acuosas: teoría y aplicaciones. Módulo de apoyo académico en
Química Recuperado de https://books.google.com.co/books?
id=FjkH2LJtHaoC&lpg=PA202&dq=Constante%20molal%20del%20descenso%20en%20el
%20punto%20congelaci%C3%B3n&pg=PA202#v=onepage&q=Constante%20molal%20del
%20descenso%20en%20el%20punto%20congelaci%C3%B3n&f=false
Constante molal de la elevación en el punto de ebullición: Keb, depende solo del solvente y
representa el aumento del punto de ebullición cuando un mol de un soluto no electrolito no volátil
se disuelve en 1000 g de solvente.
Muñoz L, (sf) Fisicoquímica, aumento del punto de ebullición, recuperado de
https://fisicoquimicaicb.weebly.com/aumento-del-punto-de-ebullicion.html
Entalpía molar de fusión y ebullición: El calor por mol absorbido durante la fusión cundo se
calienta un sólido a temperatura constante se denomina entalpía molar de fusión, cuando la
temperatura del líquido aumenta alcanza el punto de ebullición.
Verdú J, equilibrio de fases en sustancias puras, recuperado de
https://alojamientos.uva.es/guia_docente/uploads/2013/469/45745/1/Documento57.pdf
Presión osmótica: es la tendencia a diluirse de una disolución separada del disolvente puro por
una membrana semipermeable, ecuación es: π = MRT donde M es molaridad de la disolución, R
es constante de los gases y T es temperatura en Kelvines
Willis Christopher J, (1995) Resolución de problemas de química general, Recuperado de:
https://books.google.com.co/books?id=Llsd3VW7srYC&lpg=PA252&dq=Propiedades
%20coligativas&pg=PA252#v=onepage&q=Propiedades%20coligativas&f=false
Definición de cada uno de los siguientes conceptos (Leonardo Afranio Montoya):
87
Referencias Bibliográficas
García, G. (2010). Introducción a la Fisicoquímica. Editorial Instituto Politécnico Nacional. (pp.

109-115). Recuperado de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?
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Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). México, D.F: McGraw-Hill Interamericana.
Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. Ciudad de México: McGraw-Hill

Interamericana.
Cortes Hernández, H. F. (2018). Calorimetría. [OVI].
Mortimer, R. G. (2000). Physical Chemistry (2nd ed). San Diego: Academic Press.
Singh, N. B. (2009). Physical Chemistry. New Delhi: New Age International.
88

Fisico Qui Mica

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Unidad 1. Tarea 1.

Universidad Nacional Abierta y a Distancia - UNAD

El presente documento desarrollado desde el aprendizaje individual al colaborativo se

En el estudio de la Unidad 1, en la conceptualización y la resolución de problemas, se

Aplicar las funciones termodinámicas, conceptos de calorimetría, soluciones ideales y

 Identificar en la resolución de problemas los conceptos de calorimetría, entalpias,

Sandra Fanny Moderadora 1 1y6

Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a utilizar:

Solución numérica del ejercicio:

Debemos realizar un cálculo estequiométrico, para determinar la cantidad de K2O que se

156 g +32 g → 188 g

De la semirreacción, se obtiene la cantidad de K2O formado con 2,14 g de K:

Se calcula la energía interna en el sistema:

Se determina la entalpia de la reacción química:

∆ Temperatura del agua=25° C=298.15 K

Haciendo operaciones y simplificando unidades y conversión:

Aplicación del tema a su área de El uso de constantes, con las ecuaciones y

2. 1,35 g de ácido benzoico, C7H6O2, reaccionan con oxígeno, O2, en un calorímetro

1,35 g de ácido benzoico, C7H6O2

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y volumen

1. Datos para el Ciclohexano mS mH O

2. Datos del benceno

Solución numérica del ejercicio:

−0.972 g KJ 1.812 ∙ 103 g J

∆ n=resta entre gases =6−9=−3

∆ Temperatura de l agua=25° C=298.15 K

4. En una bomba calorimétrica adiabática, la oxidación de 0,4362 g de naftaleno (C 10H8)

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y volumen

Solución numérica del ejercicio:

Calor liberado por un mol de naftaleno:

En un proceso a volumen constante la variación de la energía interna es igual al

Reacción de combustión: C10 H 8(g ) +12O2 (g) →10 CO 2(g) + H 2 O(l)

5. La combustión de ácido oxálico, H2C2O4, en una bomba calorimétrica produce 2816 Jg -1 a

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y volumen

Solución numérica del ejercicio:

Aplicación del tema a su área de

Solución numérica del ejercicio:

Qreaccion=( Qneutralizacion ) ( molesHCl )

20.75 ° C+ 20.48° C=Tf

Aplicación del tema a su área de Los balances de materia y energía, se

7. Cuando se mezclaron 1,3584 g de acetato de sodio trihidrato (C 2H3O2Na.3H2O) en 100,0

La capacidad calorífica del calorímetro es 91,0 JK−1 y la densidad calorífica de la solución

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y volumen

Solución numérica del ejercicio:

8. La entalpía de disolución para la reacción:

Se determina en un calorímetro a presión constante, la constante del calorímetro fue 330

Solución numérica del ejercicio:

9. Para determinar las entalpías de reacción es necesario utilizar un calorímetro a presión

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y volumen

Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a utilizar

Encontramos la masa de las sustancias asumiendo la densidad como 1g/mL

m1 Ce ( Te−T 1 )+C k ( Te−T 2 ) +m2 Ce ( Te−T 2 )=0

C k ( Te−T 2 )=−m2 Ce ( Te−T 2 )−m1 Ce ( Te−T 1 )

−m2 Ce ( Te−T 2 )−m 1 Ce ( Te−T 1 )

−m2 Ce ( Te−T 2 )−m1 Ce ( Te−T 1 )

Solución numérica del ejercicio:

HCl (ac ) + NaOH ( ac ) → NaCl (ac ) + H 2 O( l)

4,184 J −3,009 KJ −752,25 KJ

Ejercicio 2: Entalpías, entropías y energías libres de Gibbs de reacción en condiciones

Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías libres de

1C6H8O7 +3 NaOH 1 C6H5O7Na3. + 3H2O

2. El bicarbonato de sodio es un antiácido utilizado para la acidez estomacal. Si una persona

3. El ácido oleico es un ácido graso insaturado. Si en la industria de grasas se realiza la