Ciclo de Krebs y fosforilación

oxidativa.

Wilfredo Valdivieso Quintero

MSc. Ciencias Básicas Biomédicas
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Generalidades en Bioquímica Clínica / MsC.Wilfredo Valdivieso Quintero
Metas de aprendizaje
1. Identificar las transformaciones
moleculares del Piruvato dentro del
ciclo del ácido cítrico.

2. Identificar los diferente puntos de

control y los sitios al interior de la
células en donde se lleva a cabo.

3. Identificar las diferentes moléculas

que permiten la conexión entre las
diferentes rutas de metabolismo de
carbohidratos y la fosforilación
oxidativa

Wilfredo Valdivieso Quintero. Biociencias II

Medicina 2
Ciclo de Krebs / ácido tricarboxílico /
citrato
• Es una vía común de la oxidación aeoróbica de:
• Carbohidratos (Glucólisis)
• Lípidos (Lipólisis)
• Proteínas (Proteólisis)

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 Ciclo de Krebs / ácido tricarboxílico /
citrato
• Los procesos vistos hasta ahora se dan de forma
significativa en el hígado.

• Los defectos enzimáticos de la vía están

relacionados con daño neurológico por el ATP.

Hiperamonemia

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• Canalización
del citrato.

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 Producción de energía por Krebs

Balance de ATP
Krebs
• Glucólisis: 7 ATP (2ATP + 2NADH)
7,5
• Oxidación Piruvato: 5 ATP (2NADH)
1,5
• Producción total Krebs: 20 ATP (6NADH, 1,0
2FADH , 2 ATP).
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• Total por molécula de glucosa: 32 ATP.

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Intermediarios del ciclo de Krebs
GPT:Glutamato-Piruvato transaminasa/
Alanina amino transferasa

GOT:Glutamato-oxalacetato transaminasa
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Formación de ácidos grasos

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FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA

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Conceptos generales
• Proceso aerobio.

• Se realiza en la mitocondria conocida como las centrales

energéticas de las células.

• Los pacientes con fallas en las mitocondrias presentas

miopatías, encefalopatías y acidosis láctica.

• Casi toda la energía queda como equivalentes reductores.

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Estructura de la mitocondria

Adenilil cinasa
Cretina cinasa

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La cadena respiratoria

Teoría Quimiosmótica

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El complejo ATP sintasa

• Dependiente de la concentración de hidrogeniones.

• El sistema puede ser reversible.

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