Tabla de datos experimentales

Celda o pila Electrodo que trabaja como: Potencial de celda o

(-) (+) potencial de pila
Ref/Cu Ref Cu 0.034V
Zn/Ref Zn Ref 0.97V
Zn/Cu Zn Cu 1.04V

Temperatura de operación: 23ºC

EREF=0.2156V
Solución 0.01 M, ZnSO4 (y=0.387)
Solución 0.01 M, CuSO4 (y=0.410)

Cálculos
Ref/Cu

𝐸𝐶 = 𝐸𝑅𝐸𝐷 − 𝐸𝑂𝑋𝐼
Para este caso el que se oxida es el electrodo de referencia y el que se reduce es el
cobre, por lo tanto:
0.034𝑉 = 𝐸𝐶𝑢+2 /𝐶𝑢 − 0.2156𝑉

𝐸𝐶𝑢+2 /𝐶𝑢 = 0.034𝑉 + 0.2156𝑉 = 0.2496𝑉

Es necesario la utilización de la ecuación de Nernst para obtener el potencial estándar

Cu+2 +2e Cu0
𝑅∗𝑇 𝑎𝑀 𝑃
𝐸 = 𝐸° − ∗ 𝐿𝑛 ( )
𝑛∗𝐹 𝑎𝑀 𝑅
𝐽
8.314 ∗ (273.15 + 23)𝐾 1
𝐸°𝐶𝑢+2 /𝐶𝑢 = 0.2496𝑉 + 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 𝐿𝑛 ( ) = 0.3197𝑉
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 96500 0.410[0.01]
Cálculo del porcentaje de error
𝑇𝑒𝑜 − 𝐸𝑥𝑝
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑇𝑒𝑜

Se sabe que 𝐸°𝐶𝑢+2 /𝐶𝑢 𝑡𝑒𝑜 = 0.337𝑉

 0.337𝑉 − 0.3196𝑉
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 5.13%
0.337𝑉

Zn/Ref

𝐸𝐶 = 𝐸𝑅𝐸𝐷 − 𝐸𝑂𝑋𝐼
Para este caso el que se oxida es el electrodo de zinc y el que se reduce es el de
referencia, por lo tanto:
−0.973𝑉 = 0.2156𝑉 − 𝐸𝑍𝑛+2 /𝑍𝑛

𝐸𝑍𝑛+2 /𝑍𝑛 = 0.2156𝑉 − 0.973𝑉−= −0.7574𝑉

Es necesario la utilización de la ecuación de Nernst para obtener el potencial normal

Sin embargo como los potenciales están en su forma reducida, la reacción igual lo debe
de estar
Zn+2 +2e Zn0
𝑅∗𝑇 𝑎𝑀 𝑃
𝐸 = 𝐸° − ∗ 𝐿𝑛 ( )
𝑛∗𝐹 𝑎𝑀 𝑅
𝐽
8.314 ∗ (273.15 + 23)𝐾 1
𝐸°𝑍𝑛+2 /𝑍𝑛 = −0.7574𝑉 + 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 𝐿𝑛 ( ) = −0.6867𝑉
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 96500 0.387 ∗ [0.01]
Calculo del porcentaje de error
𝑇𝑒𝑜 − 𝐸𝑥𝑝
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑇𝑒𝑜

Se sabe que 𝐸°𝑍𝑛+2 /𝑍𝑛 𝑡𝑒𝑜 = −0.762𝑉

−0.763𝑉 − (−0.6867𝑉)
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 10.00%
−0.763𝑉
Pila daniells
𝐸𝐶 = 𝐸𝑅𝐸𝐷 − 𝐸𝑂𝑋𝐼
𝐸𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸𝐶𝑢+2 /𝐶𝑢 − 𝐸𝑍𝑛+2 /𝑍𝑛

𝐸𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎 = 0.2496𝑉 − (−0.7574)𝑉 = 1.007𝑉

𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎: 1.007𝑉 ≠ 1.04𝑉
Por lo tanto se calcula Eºexp
𝐸°𝑒𝑥𝑝 = 0.3196𝑉 − (−0.6867) = 1.0063𝑉

Zn Zn+2+2e
Cu+2 +2e Cu0
RG Zn0+Cu+2 Cu0+Zn+2
𝑅∗𝑇 𝑎𝑀 𝑃
𝐸 = 𝐸° − ∗ 𝐿𝑛 ( )
𝑛∗𝐹 𝑎𝑀 𝑅
𝐽
8.314 ∗ (273.15 + 23)𝐾 0.410[0.01]
𝐸°𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎 = 1.0062𝑉 − 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 𝐿𝑛 ( ) = 1.0071𝑉
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 96500 0.387[0.01]

Cálculo del porcentaje de error

𝐶𝑎𝑙 − 𝐸𝑥𝑝
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐶𝑎𝑙

1.0071𝑉 − 1.04𝑉
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 3.27%
1.0071𝑉
Tablas de resultados
Potencial Eº (V) Eº (V) % Error
(V) Serie de potenciales Calculada a partir de
normales de datos
reducción. experimentales
𝑬°𝑪𝒖+𝟐/𝑪𝒖 0.337 0.3196 5.13
𝑬°𝒁𝒏+𝟐 /𝒁𝒏 -0.763 -0.6867 10.00

Potencial Ec (V) Ec (V) % Error

(V) Experimental Calculado
EZinc/Cobre 1.0071 1.04 3.27
Cuestionario
1. ¿Qué es un sistema galvánico?
La celda galvánica o celda voltaica, es una celda electroquímica que obtiene
la energía eléctrica a partir de reacciones redox espontáneas que tienen lugar
dentro de la misma.
2. Escriba las semirreacciones de cada celda construida (Son tres celdas)
En la primera celda sucede:
Cu+2 +2e Cu0
En la segunda celda sucede:
Zn+2 +2e Zn0
Y por último en la tercera celda:
Zn Zn+2+2e
Cu+2 +2e Cu0
RG Zn0+Cu+2 Cu0+Zn+2

3. Defina potencial normal

Es la diferencia de potencial que le corresponde a una celda o semipila construida
con un electrodo de ese elemento y un electrodo estándar de hidrógeno, cuando
la concentración efectiva o actividad de los iones que intervienen en el proceso es
1 mol/L (1 M), la presión de las sustancias gaseosas es 1 atmósfera, y
la temperatura es 298 K (25 °C).
El potencial normal de electrodo se representa habitualmente como Eº y su unidad
en el Sistema Internacional es el voltio (V).
4. ¿Qué utilidad tiene el electrodo de referencia?

Es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido. Es usado

para medir el potencial contra otros electrodos en una celda electroquímica, ya que
tiene la tarea de proporcionar un potencial de referencia constante. Una
característica debe ser que no sea polarizable (su potencial no se ve alterado como
consecuencia de los cambios en la interfase, debido al paso de una corriente
apreciable). Cada electrodo de referencia consta de un elemento de referencia que
está colocado en una solución electrolítica definida. Este electrolito debe tener
contacto con el medio a medir. En los electrodos de referencia corrientes la conexión
se realiza usando el llamado diafragma que garantiza flujo de iones.
Conclusión
Rodríguez Hernández Luis Felipe
En esta práctica se trabajó con corriente directa, por lo tanto, se tuvieron que identificar las
polaridades de cada electrodo, ya que si se localizaban de manera incorrecta, la lectura
que arrojaba el voltímetro estaba afectada por signo negativo. Por ende para corregir esto,
solamente se cambiaban de lugar las puntas del instrumento de medición.
Se utilizo como electrodo de referencia el Ag-AgC el cual cuenta con las características de
tener un potencial que es conocido, constante e insensible por completo a la composición
de la solución por estudiar, de igual forma este sigue manteniendo su potencial aun cuando
se le pasa una pequeña corriente eléctrica. Para que el electrodo no se contaminara fue
necesario colocarlo en una solución de Cloruro de Potasio. Al usar este tipo de electrodo el
nivel del líquido interno debe mantenerse siempre por arriba del de la solución de la muestra
para impedir la contaminación de la solución del electrodo y el taponamiento de la unión
debido a la reacción de la solución del analito con iones plata.
El porcentaje de error en la celda zinc/referencia fue mayor comparado con los demás
porcentajes. Esto se puede deber a que no se esperó el tiempo suficiente para que el
voltímetro se estabilizara y arrojara un valor idóneo. También otra causa que pudo originar
esto, fue que tal vez las soluciones que se utilizaron ya no contaban con la concentración
indicada (0.01M), ya que el potencial de una semicelda depende de la concentración que
tiene la forma oxidada y la forma reducida de la especie química.
Por lo consiguiente, el voltaje calculado de la celda de daniell (Zinc y cobre) fue diferente
comparado con el experimental. Porque en los cálculos intervino el potencial que se obtuvo
de la celda Zinc/referencia, sin embargo también afecto la diferencia de potencial obtenida
en la celda referencia/cobre, pero esta no provoco un gran cambio ya que su porcentaje de
error fue pequeño.
Con la ecuación de Nerst permitió conocer el potencial estándar de las tres diferentes
celdas, debido a que esta se utiliza cuando se requiere conocer el potencial estándar a
diferentes condiciones de concentración de 1 Molar.