Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
la pirita
1. Resumen
1
2. Introducción
3. Metodología
2
Todas las pruebas se realizaron a una velocidad de barrido de 1 mV/s y un pH
1,2. Así mismo, se burbujeo la solución electrolítica con gas nitrógeno ultra puro grado
5 (99,998%, INDURA) por 15 minutos previo a cada experimento electroquímico con
el fin de eliminar el oxígeno disuelto en la solución. La certeza en los experimentos
tiene un valor promedio de 3%.
La solución férrica fue preparada a partir de sulfato de hierro (III) (Fe 2(SO 4)3 x
H2O, 97% Sigma-Alodrich). La solución ácida (pH 1,2) fue preparada usando agua
destilada y ácido sulfúrico (H 2SO4, 95-97%). El análisis de la concentración de hierro
(II) e hierro total fueron realizados por el método colorimétrico en el equipo
espectrometro ultravioleta-visible (UV).
3
3.4. Pruebas de polarización catódica
η = a + b ⋅ log|𝑖| (1)
𝑖𝐿,𝑐 − 𝑖
η = a + b ⋅ log ( ) (4)
𝑖
Las constantes a y b para la rama catódica de la pirita están representados por:
𝑅⋅𝑇 𝑖0
𝑎 = 2,303 ⋅ ⋅ 𝑙𝑜𝑔 | | (5)
𝛼𝑐 ⋅ 𝑛 ⋅ 𝐹 𝑖𝐿,𝑐
𝑅⋅𝑇
𝑏 = 2,303 ⋅ (6)
𝛼𝑐 ⋅ 𝑛 ⋅ 𝐹
donde i es la densidad de corriente, i0 es la densidad de corriente de intercambio, αc
es el coeficiente de transferencia de carga catódico, n es el número de electrones
transferidos, F es la constante de Faraday (96.480 C/mol), R es la constante universal
4
de gases (8,314 J/mol·K), T es la temperatura en K, η es el sobrepotencial que está
dado por E − Eequilibrio, E es el potencial aplicado, Eequilibrio es el potencial en
equilibrio y 𝑖𝐿,𝑐 es la densidad de corriente limite (Fontana, 1978).
4. Resultados
(A) (B)
5
4.3. Determinación de los parámetros cinéticos catódico neto de reducción del
ion férrico sobre calcopirita.
6
(A) (B)
Figura 2: (A) Curva anódica, catódica y total con 0,018 M Fe(III) para la calcopirita. (B)
Curva anódica, catódica y total con 0,018 M Fe(III) para la pirita.
El par galvánico entre dos minerales puede analizarse aplicando la teoría del
potencial mixto, donde, la superficie del mineral más noble actúa como zona catódica
y el menos noble como zona anódica (Fontana, 1987). En este caso, el mineral más
noble es la pirita con un potencial de reposo de +0,420 V vs Ag/AgCl y el menos noble
la calcopirita con un potencial de reposo de +0,280 V vs Ag/AgCl. Este sistema está
representado por las siguientes reacciones:
Reacción anódica:
CuFeS2 → 𝐶𝑢 2+ + 𝐹𝑒 2+ + 𝑆 0 + 4𝑒 − (9)
FeS2 → 𝐹𝑒 2+ + 𝑆 0 + 2𝑒 − (10)
Reacciones catódicas
Fe3+ + 𝑒 − → 𝐹𝑒 2+ (sobre calcopirita) (11)
7
∑ 𝐼𝑐𝑎𝑡ó𝑑𝑖𝑐𝑜 = 𝐼𝑐𝑎𝑡ó𝑑𝑖𝑐𝑜,𝐶𝑃𝑌 + 𝐼𝑐𝑎𝑡ó𝑑𝑖𝑐𝑜,𝑃𝑌 (13)
(A) (B)
Figura 3: (A) Diagrama de Evans del par galvánico calcopirita-pirita. (B) Curvas
anódicas y catódicas del par galvánico pirita-calcopirita para diferentes razones de
área pirita/calcopirita.
8
5. Discusión
Figura 4: Densidad de corriente y potencial mixto para la razón de área Py/Cpy citados
en Majuste et al. (2012) frente a los obtenidos en la Figura 6 (B).
9
6. Conclusiones
Dixon, D., Mayne, D., and Baxter, K. (2008). Galvanox a novel galvanically assisted
atmospheric leaching technology for copper concentrates. Canadian
Metallurgical Quarterly.
Dutrizac, J. (1989). Elemental sulphur formation during the ferric sulphate leaching of
chalcopyrite. Canadian Metallurgical Quarterly.
Fontana, M. G. (1987). Corrosion engineering. Mc Graw-Hill Book Company, America.
Hackl, R., Dreisinger, D., Peters, E., and King, J. (1995). Passivation of chalcopyrite
during oxidative leaching in sulfate media. Hydrometallurgy, 39(1):25–48.
Majuste, D., Ciminelli, V., Osseo-Asare, K., and Dantas, M. (2012). Quantitative
assessment of the effect of pyrite inclusions on chalcopyrite electrochemistry
under oxidizing conditions. Hydrometallurgy, 113:167–176.
Mehta, A. and Murr, L. (1983). Fundamental studies of the contribution of galvanic
interaction to acid-bacterial leaching of mixed metal sulfides. Hydrometallurgy,
9(3):235–256.
Miller, J., McDonough, P., and Portillo, H. (1981). Electrochemistry in silver catalyzed
ferric sulfate leaching of chalcopyrite. In Process and Fundamental
Considerations of Selected Hydrometallurgical Systems, volume 27, page 327.
AIME New York.
Parker, A., Paul, R., and Power, G. (1981). Electrochemistry of the oxidative leaching
of copper from chalcopyrite. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial
Electro-chemistry, 118:305–316.
You, L. Q., Heping, L., and Li, Z. (2007). Study of galvanic interactions between pyrite
and chalcopyrite in a flowing system: implications for the environment.
Environmental geology, 52(1):11–18.
10