UNIVERSIDAD

NACIONAL DE
JAÉN

PROFESOR: ING. Ysaías Dávila

CURSO: TERMODINÁMICA

TRABAJO: INFORME (ENTROPÍA)

INTEGRANTES:
 Altamirano Vidarte Jhonatan
 Bernal Ramos Marco
 Cubas Vargas Jhimmer
 Cueva Ramírez Jardiel
 Sánchez Ramírez Edgar

CICLO: IV

VARIACIONES DE ENTROPÍA EN
PROCESOS IRREVERSIBLES
Es un proceso que no es reversible. Los estados intermedios de la transformación
no son de equilibrio.
Para calcular las variaciones de entropía de un proceso real (irreversible) hemos de
recordar que la entropía (como la energía interna) depende solamente del estado del
sistema. Una variación de entropía cuando el sistema pasa de un estado A a otro B
de equilibrio depende solamente del estado inicial A y del estado final B.
B
dQ
∆ s=∫
A T
Como veremos en los ejemplos, la variación de entropía ΔS es siempre positiva
para el sistema y sus alrededores en un proceso irreversible.
La entropía de un sistema aislado que experimenta un cambio siempre se
incrementa. En un proceso reversible la entropía del sistema aislado permanece
constante
Conducción térmica

En el proceso de conducción del calor, el sistema está formado por un foco

caliente a la temperatura Ta conectado mediante una barra a un foco frío a la
temperatura Tb.
Como Ta>Tb, la variación de entropía del sistema formado por la barra y los dos
focos es positivo
ΔS= Q T b − Q T a >0
Cambio de estado

Un sólido cuyo calor de fusión es Lf funde a la temperatura Tf.

 En el proceso de cambio de estado una sustancia absorbe una cantidad de
calor mLf manteniendo la temperatura constante Tf
ΔS= m L f T f
DIAGRAMA TEMPERATURA – ENTROPIA
Se utiliza en la termodinámica para visualizar cambios de temperatura y entropía
especifica durante un proceso termodinámico o ciclo. Es una herramienta útil y
común, particularmente por que ayuda a visualizar la transferencia de un calor
durante un proceso.
Por ello, un ciclo de Carnot se representa de la misma forma en un diagrama TS,
independiente de que se trate de un gas ideal, un ciclo de agua y vapor, una
sustancia paramagnética o cualquier otra.

ENTROPÍA EN SUSTANCIAS PURAS

La entropía es una propiedad termodinámica fundamental, aunque es medible como la
presión, temperatura o volumen, pueden calcularse a través de una integral
independiente de la trayectoria usando un camino reversible. Es importante aclarar que
solo estamos en la capacidad de calcular cambios de entropía y no su valor absoluto por lo
general se toma arbitrariamente un estado de referencia de entropía igual a cero cuando
la energía interna se toma como cero.
 dQ
ds=
T

su unidad es energía entre masa en las tablas termodinámicas del vapor, refrigerante y
amoniaco es (Kj /Kg∗K) estos valores se toman con un estado de referencia arbitrario
ya que a una temperatura muy cercana al cero se le asigna un valor a la entropía de cero
en el caso del vapor y en los refrigerantes a T =−4 OC ° la S=O y en saturación por
ser una propiedad extensiva tal cual como el volumen, energía interna y entalpía tenemos
que:

S=Sf +X ( Sg−Sf )

Al igual que en las otras propiedades la entropía esta tabulada y puede utilizarse en
gráficos y diagramas. Uno de los diagramas termodinámicos más utilizados en la
ingeniería es el diagrama T −S , el cual es un diagrama lineal por lo que arroja
información precisa.

De este diagrama podemos ver los procesos isotérmicos son líneas horizontales mientras
que las verticales son procesos adiabáticos y además isoentrópico (Entropía Cte.) ya que
dQ=O y por tanto dS=O . por otra parte, el área bajo la curva de dicho diagrama
representa el calor transferido. Si el ciclo se recorre en forma horaria, el calor será positivo,
de lo contrario el calor saldrá del sistema y tendrá signo negativo. al analizar esto podemos
concluir que para procesos netamente reversible el calor transferido se determina mediante
el área bajo la curva del proceso. Estos diagramas nos servirán como punto de referencia
para comparar un sistema ideal (reversible) con uno real lo cual nos puede servir como
base para definir la eficiencia de una maquina térmica.

Otra de las cosas que se deben tomar en cuenta con respecto a los diagramas es que en
un sistema reversible los diagramas T −S el trabajo es igual a y el trabajo a, pero en
un sistema irreversible ni el trabajo ni el calor se ven representados por el área bajo la
curva ya que en un sistema con irreversibilidades no se puede determinar con exactitud
en qué estado se encuentra esto porque en un ciclo irreversible los proceso nunca
resultan iguales.

El calcular la entropía nos sirve como una medida cuantitativa para determinar la
posibilidad o imposibilidad de realizar un trabajo, ya que para un sistema cerrado
adiabático (Q=O) , el cambio de entropía debe ser mayor o igual que cero, entonces
la manera de calcularla ante cualquier sistema cerrado es:

dS=dQ /T +σ

Donde D representa las irreversibilidades dentro del sistema como vemos esta ecuación
difiere de la ecuación 1.1 en el término de irreversibilidad y este es así porque para
procesos reversibles su valor es cero y para procesos irreversibles su valor es mayor que
cero.

Es importante aclarar que las irreversibilidades son difíciles de contabilizar y la manera

de calcularlas es partiendo de la expresión anterior.
ENTROPÍA DE UN GAS IDEAL.
Un gas está formado por moléculas, que se mueven a altas velocidades siguiendo
un movimiento caótico y desordenado donde la presión se debe a los continuos
choques de las moléculas sobre las paredes del recipiente. De tal forma la energía
cinética de las moléculas no varía en cada choque.
Cambio de entropía para un gas ideal.
Utilizamos dos fórmulas para dicho proceso
 Utilizamos propiedades para gases ideales ,donde: pv=RT , du=c v dt ,
dh=c p dT

du dv
ds= + p … … ….. ec (1)
T T

dT dv
Reemplazo ecuación (1) en (2) → ds=c v + R … … … ec (2)
T v

El cambio de entropía para un proceso se obtiene integrando

2
dT v
s 2−s1=∫ c v ( T ) + Rln 2
1 T v1

 Una segunda relación se obtiene de una manera similar a la anterior donde:

dh=c p dT y v=RT /P

2
dT p2
Integramos → s2 −s 1=∫ c p ( T ) + Rln
1 T p1

Calores específicos constantes: es una forma común de aproximación ,para

obtener la formula reemplazamos c v ( T ) y c p ( T ) en la ecuación (1)y (2) por
c v . prom y c p . prom respectivamente

T2 v2
s 2−s1=c v . prom ln + Rln y
T1 v1

T2 p
s 2−s1=c v . prom ln −Rln 2
T1 p1

Calores específicos variables: cuando el cambio de temperatura es grande y

los calores específicos del gas ideal no varían linealmente dentro del intervalo de
temperatura, las suposiciones de calores específicos contantes pueden llevar a
errores:

p2
formula → s2 −s 1=s°2−s°1 −Rln
p1
DIAGRAMA T-S DE LOS GASES IDEALES:

El diagrama T-S es análogo al diagrama PV para un gas ideal, con una

diferencia esencial: mientras que un diagrama PV es específico para sistemas
mecánicos y no puede aplicarse a otros sistemas termodinámicos, como un
paramagnético (para el cual las variables son el campo magnético y la
imanación), el diagrama TS posee validez universal, ya que se basa en dos
propiedades fundamentales, la temperatura, establecida mediante el Principio
Cero de la Termodinámica, y la entropía, definida a partir del Segundo Principio.
No obstante, cuando se trata de un proceso específico en un sistema concreto
(por ejemplo, un enfriamiento a presión constante en un gas ideal), la curva
resultante en el diagrama TS será característica de dicho sistema y no aplicable
a otros diferentes.

Caso de un gas ideal

PROCESOS ISÓBAROS: En el caso particular de un gas ideal, podemos trazar

las curvas correspondientes a procesos a presión y a volumen constante,
puesto que disponemos de expresiones explícitas para la entropía de un gas
ideal. En términos de la temperatura y la presión, la entropía de un gas ideal es
igual a:

S=S 0+ nC P ln
( TT )−nRLn ( PP )
0 0

siendo T 0 , P0 , y S
0
la temperatura, presión y entropía de un cierto
estado de referencia.

Si en vez de la entropía total consideramos la específica, por mol, la ecuación

anterior nos queda:

T P
S=S 0+C P ln
( ) T
0
−RLn 0
P ( )
Despejando de aquí la temperatura
0
γ −1 (S− S )
P
T =T 0
( )
P0
γ
e CP

ya que:

R C P −CV C P /C V −1 γ−1
= = =
CP CP C P /CV γ

La ecuación anterior nos dice que en un diagrama TS un proceso a presión

constante se representa por una curva exponencial creciente de la temperatura
como función de la entropía.
PROCESOS ISÓCOROS

De manera análoga podemos representar los procesos a volumen constante. La

entropía por mol de un gas ideal es, en función de la temperatura y el volumen
molar v = V / n

S=S 0+C V ln
( TT )−RLn ( VV )
0 0

Despejando la temperatura
0
γ −1 (S −S )
V
T =T 0

V0 ( ) e CV

Vemos que las curvas isócoras son también exponenciales, pero con un factor
de crecimiento diferente. Puesto que CV < C P esto quiere decir que las
isócoras poseen una pendiente mayor que las isóbaras.