Termo 1 PDF

Temperatura
y Calor
Clase 2
Viernes 13 de Agosto
FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 0

Conceptest 2.1
•  La temperatura de un objeto es una medida
de:
1.  la canGdad de calor que conGene el objeto
2.  la canGdad de energía interna del objeto
3.  ninguna de las anteriores

Calor = Transferencia de energía
(por contacto térmico)
frío caliente
inicial
TA(ini) < TB(ini)

menos frío menos caliente
hay
intermedio
contacto térmico FLUJO de CALOR
TA(int) < TB(int)
EQUILIBRIO TÉRMICO
NO hay
final
contacto térmico FLUJO de CALOR
TA(fin) = TB(fin)
Flujo (corriente) de calor
Depende de:
•  Notación -‐  Tipo de contacto térmico
-‐  Temperatura de los objetos
•  Unidades: energía por unidad de Gempo

(WaX = Joule/segundo)
•  Calor transferido en un dt:
•  Calor transferido en un intervalo finito:

Efectos del calor
(1) Cambio de temperatura
•  Objeto recibe una canGdad de calor dQ.
¿Cuánto sube su temperatura (dT)?
•  Si objeto = trozo de sustancia homogénea

(masa M o n moles):
c = Capacidad calorífica específica
= Calor específico
C = Capacidad calórifica molar
dependen de las condiciones bajo las cuales se transfiere el calor

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A.
(por ejemplo, aSegundo
presión constante o a volumen constante)
Semestre 2010 4
Calores específicos
(a presión constante)
•  Agua: c = 1 [kcal / kg °C] ≈ 4,2 [kJ / kg °C]

(segunda capacidad calórica más alta de todas las sustancias conocidas)
•  Etanol (alcohol eflico): c ≈ 2,4 [kJ / kg °C]
•  Aluminio: c ≈ 0,9 [kJ / kg °C]

•  Cobre: c ≈ 0,4 [kJ / kg °C]
•  Plomo: c ≈ 0,1 [kJ / kg °C]

Conceptest 2.2
•  Tenemos dos lingotes metálicos (aluminio y cobre),
ambos con la misma masa.
A ambos lingotes se les transfiere la misma canGdad de
calor. Entonces:
1.  la temperatura final de ambos lingotes será la misma.

2.  la temperatura de ambos lingotes subirá en lo mismo.
3.  el lingote de aluminio se calentará más que el de cobre.
4.  el lingote de cobre se calentará más que el de aluminio.

Conceptest 2.3
•  Tenemos dos lingotes metálicos (aluminio y cobre),
ambos de las mismas dimensiones.
A ambos lingotes se les transfiere la misma canGdad de
calor. Entonces:
1.  la temperatura final de ambos lingotes será la misma.

2.  la temperatura de ambos lingotes subirá en lo mismo.
3.  el lingote de aluminio se calentará más que el de cobre.
4.  el lingote de cobre se calentará más que el de aluminio.

Efectos del calor
(2) Dilatación
•  Un objeto sube su temperatura en dT.
¿Cómo se dilata?
•  Si objeto = sólido, entonces cada dimensión lineal

L cambia en:
α = Coeficiente de expansión lineal
•  Si objeto = líquido o gas, entonces su volumen

cambia en:
β = Coeficiente de expansión volumétrica
SOLIDOS: β = 3α
Coeficientes de dilatación volumétrica
•  A 20°C:
–  Agua: β ≈ 21 × 10−5 [°C−1]
–  Etanol (alcohol eflico): β ≈ 75 × 10−5 [°C−1]
–  Mercurio: β ≈ 18 × 10−5 [°C−1]
–  Aluminio: β ≈ 7,2 × 10−5 [°C−1]

–  Cobre: β ≈ 5,1 × 10−5 [°C−1]
–  Vidrio: β ≈ 1,2 a 2,7 × 10−5 [°C−1]

Expansión térmica del agua
•  Volumen de 1 [g] de agua vs. temperatura
El mínimo volumen ocupado por 1 [g] de

agua es 1,000027 [cm3] y ocurre a T = 4 °C
hXp://www2.volstate.edu/CHEM/Density_of_Water.htm

Problema 2.1
•  El bulbo de un termómetro de mercurio
conGene 100 mm3 de Hg.
¿Qué diámetro debe tener el capilar del tubo
para que cada grado Celsius corresponda a
una distancia de 1 [cm] entre marcas?

Efectos del calor
(3) Cambios de fase
•  ¿Cuánto calor se requiere para converGr un
cubo de hielo íntegramente en agua?
calor (latente) de fusión
•  Agua: Lf = 3,34 × 105 J/kg

Lv = 2,256 × 106 J/kg
calor (latente) de vaporización

Calentando hielo
(se agrega calor a una tasa constante)

Problema 2.2
•  ¿Está correctamente representada la escala de
Gempo en la figura anterior?

Conducción del calor
T1 T2
Gradiente de temperatura
ConducFvidad térmica del material
Resistencia térmica de una placa

Temperatura y Calor
Clase 3
Lunes 16 de Agosto

Ejercicio 3.1
•  Este fin de semana medí que el hervidor de
agua que tengo en la casa toma 1 minuto y 40
segundos en hacer hervir medio litro de agua,
inicialmente a 20 °C, apagándose
automáGcamente 15 segundos después.
¿Qué potencia Gene el hervidor eléctrico?

¿Cuánto dinero me costó calentar el agua?

Mecanismos de transmisión de
calor
•  Conducción (en todos los materiales)
•  Traspaso de energía entre medios en contacto
•  Traspaso de energía dentro de un mismo medio
•  SIN MOVIMIENTO DE MASA
•  Convección (en fluidos)
•  Traspaso de energía derivado del MOVIMIENTO DE
MASA
•  Radiación
•  Traspaso de energía vía ondas electromagnéGcas

T1 T2
Gradiente de temperatura
ConducFvidad térmica del material
Resistencia térmica de una placa

ConducGvidades térmicas
(en unidad SI: W / m K)
•  Metales •  Gases
–  Aluminio: k ≈ 205 –  Aire: k ≈ 0,024
–  Cobre: k ≈ 385 –  Argón: k ≈ 0,016
–  Plomo: k ≈ 35 –  Hidrógeno: k ≈ 0,14
–  Acero: k ≈ 50 –  Oxígeno: k ≈ 0,023
•  Otros sólidos
–  Ladrillo rojo: k ≈ 0,6
–  Hormigón: k ≈ 0,8
–  Vidrio: k ≈ 0,8
–  Hielo: k ≈ 1,6
–  “Plumavit”: k ≈ 0,01
–  Madera: k ≈ 0,12 a 0,04

•  La temperatura en un medio varía
conGnuamente con la posición. Si la variación
se da en una dirección x, T(x), entonces el
flujo de calor será función de x:

Problema 3.1
•  Una barra aislada conduce calor entre dos
materiales, mantenidos a temperaturas T1 y
T2. En estado estacionario,
–  ¿cuál es la distribución de temperatura en la
barra?
–  ¿cuánto calor conduce la barra?

Conceptest 3.1
•  Ordene las configuraciones en base a la
corriente de calor entre los cubos
T1 T2
Conductividad k1
1)
Conductividad k2
2)
3)

Radiación
•  Todo cuerpo emite ondas electromagnéGcas
desde su superficie y con ello energía
•  Si la temperatura absoluta de la superficie es T y su área es A,
entonces la radiación es emiGda con potencia
emisividad de la superficie (adimensional, 0 < e < 1)
constante de Stefan-Boltzmann
σ = 5,67 × 10−8 W / m2 K4

Calentamiento por radiación
•  Todo cuerpo absorbe parte de la radiación
electromagnéGca que incide sobre su
superficie.
•  Si la energía electromagnéGca incide sobre una superficie
dada con potencia Prad, entonces la superficie a temperatura
(absoluta) T absorbe una corriente de calor igual a
No es equivocación! a(T) = e(T)

•  “Cuerpo negro”:
Vídeo: Radiación de dos latas

Espectro electromagnéGco
Longitud de onda λ

Radiación de cuerpo negro
•  La “constante solar”: 1,366 kW/m2

± 45

Ejercicio 3.2
(a qué tasa)
•  ¿Cuánto calor pierde su cuerpo por radiación
hacia el ambiente?

Propiedades térmicas
de la materia
Clase 4

Diagrama de fases del agua

Diagrama de fases del CO2

Presión
•  Decimos que la presión sobre una superficie
plana es p cuando, desde un lado, existe sobre
esta superficie una fuerza perpendicular a ella
de magnitud
A es el área de la superficie.

•  p puede ser definida punto a punto sobre una
superficie arbitraria tomando A infinitesimal
Unidades de presión
•  Trabaje en grupos.
Piense en situaciones coGdianas en las cuales
aparece el concepto de presión.
¿Qué unidades de presión conoce?

Unidades de presión
•  (SI) el Pascal
•  el bar
•  la atmósfera
•  (ingl) el psi
•  el Torr
•  Presión atmosférica

Propiedades térmicas de
GASES

GAS = Estado de la materia
•  … de baja densidad (en comparación con líquidos y sólidos)
•  … que se expande o contrae mucho (en comparación con
líquidos y sólidos) con cambios de presión y temperatura
•  … que se difunde fácilmente

•  … que Gene una tendencia espontánea a distribuirse
uniformemente
•  … usualmente invisible

“Entendiendo” los gases...
¿Qué relación existe entre
las variables “de estado” de
un gas?
(Ecuación de estado)
T = temperatura que tiene (K)

p = presión que ejerce (atm)
V = volumen que ocupa (L)
mtot = su masa (kg)
n = número de moles (mol)
M = masa molar
¿Qué calor específico

Aparato para estudiar gases tiene un gas?
(esquemático)

Gases “ideales”
(en la prácGca, cualquier gas bien diluido)
•  Boyle (1662)-‐MarioXe (1676)

Si se manGenen fijos n y T
•  Charles (1787)
Si se manGenen fijos n y p
•  Gay-‐Lussac (1802)
Si se manGenen fijos n y V
•  Avogadro (1811)
Si se manGenen fijos p y T

Ley de los gases ideales
R es una constante (“constante de los gases”)
Joule?

Ejercicio 4.1
•  Calcule el volumen que ocupa 1 mol de un gas
ideal (o sea, el “volumen molar”)
a “condiciones normales de presión y
temperatura” (T = 25 °C, p = 1 atm)
•  ¿Depende este volumen de las propiedades

químicas de este gas?

Gases reales
factor de compresibilidad
N2
≈ gas ideal

Pero…
¿Qué ES un gas?
Ver la simulación PhET “Gas Properties”

Modelo “cinéGco-‐molecular”
de los gases
•  Un gas consiste en un número muy grande de

parOculas muy pequeñas (átomos o moléculas) que
se mueven a grandes velocidades y chocan
(elásGcamente) entre sí y con las paredes del
recipiente que lo conGene.
–  ¿Qué tan grande es el número de parfculas?

–  ¿Qué tan pequeñas son las parfculas?
–  ¿Qué tan rápido se mueven las parfculas?
Origen de la presión del gas
•  Los choques (rebotes) de las moléculas con las
paredes del recipiente producen una fuerza
sobre las paredes.
energía cinética (traslacional) promedio

de una molécula del gas
N = número de moléculas en el gas

Propiedades térmicas
de la materia
Clase 5
Lunes 23 de Agosto

Conceptest 5.1
•  Una botella conGene 1 mol de un gas liviano (H2).
Otra botella idénGca conGene 1 mol de un gas más
pesado (O2). Ambas botellas están a temperatura
ambiente. Entonces:
1.  Ambos gases están a la misma presión

2.  El gas pesado Gene una presión más alta
3.  El gas liviano Gene una presión más alta
4.  No es posible predecirlo con la información dada

Significado •sico de T (en gases)
•  Comparar…
(modelo cinético-molecular de un gas ideal)
energía cinética (traslacional) promedio

de una molécula del gas
(relación empírica para un gas ideal)

La constante de Avogadro
•  ¿Cómo relaciono N con n?
•  NA = “constante de Avogadro”

= 6,02214199(47) × 1023 moléculas/mol
•  Masa molar M vs. masa molecular m

La constante de Boltzmann (Planck 1900)
•  Con obtenemos
(significado físico de la temperatura absoluta – para gases ideales)
donde k es la constante de Boltzmann:
(una de las constantes fundamentales de la naturaleza)

Distribución de velocidades
moleculares
•  función de distribución (de velocidades)
de Maxwell-Boltzmann
Significado:
fracción promedio de todas las
moléculas cuyas rapideces están entre y .
173 K La función f(v) depende sólo de:
-- la temperatura T, y
293 K -- la masa molecular m
f
873 K

Ejercicio 5.1
•  Defina
–  EsGme vrms para las moléculas de oxígeno y de

dióxido de carbono en el aire de la sala.
–  EsGme la energía cinéGca promedio de las
moléculas de oxígeno y de dióxido de carbono en
el aire de la sala.

Capacidad calorífica de un gas ideal
•  ¿Cuánto calor es necesario transferir a un gas
ideal para que su temperatura se eleve en 1 K?
–  Depende de la condición en que se manGene el
gas:
•  manteniendo el volumen constante: todo el calor
transferido termina como energía interna del gas
•  manteniendo la presión constante: parte del calor
transferido lo ocupa el gas para realizar trabajo
mecánico sobre su entorno

Calentamiento de un
gas ideal a volumen constante
•  Capacidad calorífica molar de un gas ideal (monoatómico)
…se deriva directamente de

Q = aumento de la energía cinéGca de las moléculas
= N × (aumento de la energía cinéGca promedio por molécula)
=

Ejercicio 5.2
•  Compare la capacidad calorífica molar de un
gas ideal CV con la capacidad calorífica molar
del agua líquida.
•  ¿Cuál requiere más calor para calentarse?

Algunos valores experimentales
CV de gases
Condiciones normales de presión y temperatura
Gas CV (J/mol K)
Helio (He) 12,47
monoatómicos
Argón (Ar) 12,47
Hidrógeno (H2) 20,42
Nitrógeno (N2) 20,76
diatómicos
Oxígeno (O2) 21,10
Monóxido de carbono (CO) 20,85
Dióxido de carbono (CO2) 28,46
Dióxido de azufre (SO2) 31,39 poliatómicos
Sulfuro de hidrógeno (H2S) 25,95

CV: variación con la temperatura
(hidrógeno gaseoso)

Primera ley de la
termodinámica
Clase 6

¿Qué es la termodinámica?
•  Estudia la conversión de energía entre calor y
otras formas de energía (mecánica, química,
eléctrica, ...)
•  Las leyes de la termodinámica nos dan las

condiciones bajo las cuales puede o debe
ocurrir esta conversión de energía (o
“movimiento del calor”)

Un ejemplo: máquina de vapor
Máquina de vapor de
Thomas Newcomen (1705)
La primera máquina de vapor

(utilizada industrialmente)
trabajo mecánico
calor

Otra máquina de vapor
calor
trabajo mecánico
Máquina estacionaria de doble acción

Sistema termodinámico
Entorno o
W
Ambiente
Sistema
Q termodinámico
frontera
U
•  Convenciones (de signo):

Q = calor añadido al sistema
W = trabajo mecánico hecho por el sistema sobre el entorno
U = energía interna del sistema
Primera ley de la termodinámica
En un proceso termodinámico
LA ENERGÍA SE CONSERVA
•  Estado inicial del sistema: energía interna Uinicial

•  Se agrega calor Q al sistema y el sistema realiza trabajo W
•  Estado final del sistema: energía interna Ufinal

Q y W
•  Ya sabemos cómo se puede agregar (o quitar) calor Q a un
sistema (conducción, radiación, etc.)
•  ¿Cómo puede un sistema realizar trabajo W sobre su
entorno?
Ejemplo de un gas:
W > 0 (expansión)
El pistón
se desplaza
El gas ejerce una fuerza

sobre el pistón
W < 0 (compresión)

Un gas que se expande hace trabajo
(posiGvo) sobre el entorno
•  Gas ocupa un volumen V y Gene presión p
•  Gas se expande infinitesimalmente aumentando su volumen en dV (> 0)
•  Entonces, si la expansión ocurre “lentamente”, el trabajo que realiza el
gas sobre el entorno es:
•  Para un cambio finito de volumen (de V1 a V2 ) el trabajo total realizado
por el gas es
depende de la forma en que se

efectúa la expansión (o compresión)
(siempre que la expansión ocurra “lentamente”)

El gas ideal
•  Ecuación de estado
•  Energía interna: depende sólo de T

Conceptest 6.1
•  Un gas ideal (contenido dentro de un cilindro con un pistón
móvil) se expande muy lentamente, de manera que su
temperatura permanece constante durante toda la
expansión. Entonces:
1.  El gas Gene que haber entregado calor al entorno

2.  El gas Gene que haber recibido calor del entorno
3.  No hay calor transferido entre el gas y el entorno
4.  No hay suficiente información

Expansión o compresión brusca de un gas
•  Expansión (dV > 0): dW > 0

Expansión brusca:
(el gas “se enrarece” cerca de la superficie – hay menos choques)
•  Compresión (dV < 0): dW < 0

Compresión brusca:
(el gas se comprime más cerca de la superficie – hay más choques)
•  Algebraicamente, ambos casos quedan resumidos por la desigualdad

Tres Gpos de expansiones comunes
•  ISOBÁRICA
la presión se manGene constante
•  ISOTÉRMICA
la temperatura se manGene constante
•  ADIABÁTICA
el gas no recibe ni pierde calor (Q = 0)

Conceptest 6.2
•  Los pistones móviles no Genen fricción con el cilindro (conductor del calor)
y están en equilibrio. El exterior está a presión atmosférica.
Agua a temperatura Aceite a temperatura

Agua con hielo Agua hirviendo
ambiente ambiente
1 2 3 4
Ordene los sistemas de mayor a menor presión del

gas encerrado en cada cilindro
¿Cómo puedo calentar un gas?
•  Sistema termodinámico = un gas dentro de un recipiente
Requerimos (ya que U crece con T )

Hay tres posibilidades:
–  a) (simple traspaso de calor)
proceso isocórico
–  b) (aislar y comprimir el gas)

proceso adiabático
–  c) con

Diagramas p-‐V
isotermas Cada punto representa

a un estado del sistema
d b
Una línea entre 2 estados
representa un proceso
c termodinámico reversible
proceso adiabático
El área bajo la curva
e representa el trabajo
realizado por el sistema
trabajo realizado (¡ojo con el signo!)

Algunos procesos en un gas ideal

Cp versus CV
•  ¿Cuánto calor es necesario transferir a un gas ideal
para que su temperatura se eleve en 1 K?
ΔU es el mismo para ambos procesos
(gas ideal: ΔU sólo depende de ΔT)
W es positivo (gas se expande)
Se ve claramente que
Para un gas ideal que se expande a

presión constante : p ΔV = nR ΔT, lo
que implica

Primera ley de la
termodinámica
Clase 7
Lunes 30 de Agosto

Cálculos de trabajo
•  Expansión isotérmica de un gas ideal
proceso reversible
•  Expansión libre de un gas ideal:

proceso irreversible

Conceptest 7.1
•  Considere los tres procesos de expansión de un gas (no necesariamente
ideal) indicados en la figura, todos desde el estado inicial 1 hasta el estado
final 2. Los trabajos (Wa, Wb, Wc) hechos por el gas en cada caso saGsfacen:
a
1.  Wa = Wb = W c
2.  Wa = Wb > W c c
3.  Wa = Wb < W c
4.  Wa > Wc > W b b

Conceptest 7.2
•  Considere los tres procesos de expansión de un gas (no necesariamente
ideal) indicados en la figura, todos desde el estado inicial 1 hasta el estado
final 2. Los calores (Qa, Qb, Qc) transferidos al gas en cada caso saGsfacen:
a
1.  Qa = Qb = Qc
2.  Qa = Qb > Qc c
3.  Qa = Qb < Qc
4.  Qa > Qc > Qb b

Procesos adiabáGcos reversibles
•  Proceso adiabáGco:
•  Si un gas se expande o comprime en forma
adiabáGca,
•  ¿cómo cambia su temperatura?
•  ¿cómo cambia su presión?
(sabemos que si la expansión es isotérmica para un gas ideal)
•  Principio básico:
–  si el gas no recibe ni entrega calor:
–  expansión: (un gas ideal se enfría)
–  compresión: (un gas ideal se calienta)

Expansión/compresión adiabáGca
de un gas ideal
•  Suponemos:
•  Cambio (infinitesimal) de volumen dV
•  Cambio (infinitesimal) de temperatura dT
•  Cambio (infinitesimal) de energía interna dU
gas ideal
1ª ley con trabajo
gas ideal dQ = 0 mecánico
igualamos…
notar signos opuestos de dT y dV.
lo cual conduce a: gas ideal

proceso adiabático

Proceso adiabáGco vs. isotérmico
•  Expansión/compresión
(gas ideal)
–  isotérmica T + ΔT
–  adiabáFca
(con )
Conceptest 7.3
•  Dos gases ideales, argón y oxígeno, a la misma
presión y temperatura iniciales, se comprimen en
forma adiabáGca a 1/10 de su volumen original.
Entonces:
1.  La temperatura final de ambos gases es la misma
2.  El argón se calienta más que el oxígeno
3.  El oxígeno se calienta más que el argón
4.  Faltan datos para determinar lo anterior

Aplicación: máquinas térmicas
•  Máquina térmica (o de calor) = disposiGvo que
transforma calor en trabajo mecánico
¡PARCIALMENTE!
Sustancia (p.ej. un gas) que,
en forma cíclica (ΔU = 0):
o  recibe y entrega calor (QC, QF)

o  sufre expansión y compresión (W)
o  sufre cambio de fase (a veces)
Eficiencia de la máquina térmica:

Ejemplos de máquinas térmicas
•  Máquinas de vapor
•  Máquinas de combusGón interna
–  Motor a gasolina (ciclo Oao)
–  Motor Diesel (ciclo Diesel)
Ciclos idealizados
•  Máquinas de SGrling
•  Etc.
Vea algunos modelos en acción en:
Animated engines
hXp://www.animatedengines.com
r = factor de compresión
Segunda ley de la
termodinámica
Clase 8
Viernes 3 de SepGembre

Ejercicio 8.1
•  Cilindro de un motor diesel
Antes de la compresión: T = 25 °C, p = 1 atm
a)  Calcular T y p en el instante
de compresión máxima
(Gas = aire, r = 15)
b)  Calcular el trabajo realizado
por el gas en el paso de
compresión (V1 = 1,0 L)

Flujo “natural” del calor
A B
¿Se cumple la primera ley?

60
45 °C
55
50
40 35 °C 20 °C
25
30
40
✓
✓
(ocurre)
60
45 °C
55
50
40 35 °C 20 °C
25
30
40
la energía total del sistema se conserva
55
50
45 °C
40 25
30
35 °C
40
✗
(no ocurre por si solo)
✓
la energía total del sistema se conserva

Segunda ley de la termodinámica
Es imposible
que un proceso tenga
como único resultado
la transferencia de calor
de un cuerpo más frío a uno más
caliente
(formulación de Clausius)

Un refrigerador
vs.
Coeficiente de rendimiento Eficiencia

Principio de funcionamiento del
refrigerador
QF QC
W
Segunda ley de la termodinámica
Es imposible
que un sistema efectúe un proceso
en el que absorba calor
de un depósito a temperatura uniforme y
lo convierta totalmente en trabajo
mecánico, terminando en el mismo
estado en que parGó.
(formulación de Kelvin)

1ª y 2ª leyes de la termodinámica
(para un proceso cíclico)
•  1ª ley:
la energía se conserva
•  Proceso cíclico:
•  2ª ley:
No todas las soluciones matemáGcas de
son dsicamente realizables.
Formulación cuanGtaGva de la 2ª ley
•  Cualquier proceso termodinámico que ocurra
dentro de un sistema aislado debe cumplir
donde S es la entropía del sistema:

esta integral no
depende del camino
reversible

Entropía
•  La entropía S es una variable de estado:
Un sistema TIENE una entropía
(tal como Gene una energía interna),
la cual depende del estado termodinámico del sistema
(especificado por n, V, T, p)
•  En un proceso reversible infinitesimal:
y
(comparar con )

Entropía de un gas ideal
•  1ª ley: "
•  Gas ideal: y
(gas ideal monoatómico)

Variables de estado
•  Para un proceso arbitrario entre dos
estados termodinámicos a y b de un sistema:
dependen del camino entre a y b
NO dependen del camino entre a y b ,

sólo de los estados inicial y final a y b .
U y S son variables de estado

Entropía
Clase 9
Lunes 6 de SepGembre

Calor y cambio de entropía
•  Si es cualquier proceso reversible entre los estados a y
b, entonces
def
•  Si es un proceso isotérmico reversible:
•  Si es un proceso adiabáFco reversible:

Entropía y procesos irreversibles
•  Expansión libre de un gas ideal
¡NO!
¡calcularlo!
•  Proceso
inverso
tendría

prohibido por la segunda ley de la
termodinámica (sistema aislado)

•  Transferencia de calor entre objetos a temperaturas
diferentes (proceso irreversible)
A B
Suponga que:
50 °C 30 °C •  A, B = 1 [L] de agua
•  el sistema A+B está aislado
•  en t = 0 la corriente de calor es de 50 [W]
•  Calcule el cambio de entropía de A, de B y del sistema A+B durante el
primer segundo de contacto térmico.
•  Calcule el cambio total de entropía de A, de B y del sistema A+B una vez
que se haya establecido el equilibrio térmico.

•  Cuando un sistema aislado sufre un proceso
termodinámico irreversible su entropía
siempre aumenta:
sistema AISLADO, proceso irreversible
•  Por el contrario…
sistema AISLADO, proceso reversible

El ciclo de Carnot
(sustancia de trabajo arbitraria)
•  Sadi Carnot (1824)

El ciclo de Carnot
(sustancia de trabajo = gas ideal)
Cambio de
Subproceso Calor Q Trabajo W entropía del
gas ΔS
Expansión isotérmica
Expansión adiabáGca
0 ? 0
Compresión isotérmica
Compresión adiabáGca
0 ? 0
Ciclo completo 0

El ciclo de Carnot
(sustancia de trabajo = gas ideal)
•  Relación clave:
procesos y son adiabáticos
proceso cíclico reversible :
•  Eficiencia del ciclo de Carnot:

El ciclo de Carnot y máquinas térmicas
•  De todas las máquinas térmicas que extraen calor de
una fuente a temperatura TC y entregan calor a una
fuente de temperatura TF < TC, aquella que uGlice el
ciclo de Carnot será la más eficiente:
•  … de otro modo, se violaría la segunda ley de la
termodinámica:

El ciclo de Carnot y máquinas térmicas

Máquinas de Carnot y T absoluta
•  Todas las máquinas de Carnot (con iguales TC y TF)
Fenen la misma eficiencia, independientemente de
la sustancia de trabajo
•  Como , el cociente es el

mismo para todas las máquinas de Carnot que
operan entre las mismas temperaturas TC y TF .
•  Temperaturas absolutas:
(Kelvin)

Termo 1 PDF

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Termo 1 PDF

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

Temperatura

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 0

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 1

TA(ini) < TB(ini)

TA(int) < TB(int)

• Unidades: energía por unidad de Gempo

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 3

• Si objeto = trozo de sustancia homogénea

C = Capacidad calóriﬁca molar

dependen de las condiciones bajo las cuales se transfiere el calor

• Agua: c = 1 [kcal / kg °C] ≈ 4,2 [kJ / kg °C]

• Etanol (alcohol eflico): c ≈ 2,4 [kJ / kg °C]

• Aluminio: c ≈ 0,9 [kJ / kg °C]

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 5

1. la temperatura ﬁnal de ambos lingotes será la misma.

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 6

1. la temperatura ﬁnal de ambos lingotes será la misma.

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 7

• Si objeto = sólido, entonces cada dimensión lineal

• Si objeto = líquido o gas, entonces su volumen

– Aluminio: β ≈ 7,2 × 10−5 [°C−1]

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 9

El mínimo volumen ocupado por 1 [g] de

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 10

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 11

calor (latente) de fusión

• Agua: Lf = 3,34 × 105 J/kg

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 12

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 13

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 14

Gradiente de temperatura

ConducFvidad térmica del material

Resistencia térmica de una placa

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 15

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 16

¿Qué potencia Gene el hervidor eléctrico?

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 17

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 18

Gradiente de temperatura

ConducFvidad térmica del material

Resistencia térmica de una placa

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 19

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 20

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 21

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 22

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 23

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 24

No es equivocación! a(T) = e(T)

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 25

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 26

• La “constante solar”: 1,366 kW/m2

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 27

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 28

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 29

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 30

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 31

A es el área de la superﬁcie.

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 33

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 34

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 35

• … que se difunde fácilmente

FIS-­‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 36

T = temperatura que tiene (K)

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 0

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 1

•  Unidades: energía por unidad de Gempo

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 3

•  Si objeto = trozo de sustancia homogénea

•  Agua: c = 1 [kcal / kg °C] ≈ 4,2 [kJ / kg °C]

•  Etanol (alcohol eflico): c ≈ 2,4 [kJ / kg °C]

•  Aluminio: c ≈ 0,9 [kJ / kg °C]

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 5

1.  la temperatura ﬁnal de ambos lingotes será la misma.

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 6

1.  la temperatura ﬁnal de ambos lingotes será la misma.

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 7

•  Si objeto = sólido, entonces cada dimensión lineal

•  Si objeto = líquido o gas, entonces su volumen

–  Aluminio: β ≈ 7,2 × 10−5 [°C−1]

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 9

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 10

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 11

•  Agua: Lf = 3,34 × 105 J/kg

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 12

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 13

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 14

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 15

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 16

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 17

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 18

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 19

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 20

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 21

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 22

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 23

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 24

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 25

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 26

•  La “constante solar”: 1,366 kW/m2

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 27

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 28

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 29

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 30

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 31

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 33

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 34

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 35

•  … que se difunde fácilmente

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 36

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 37

•  Boyle (1662)-‐MarioXe (1676)

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 38

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 39

•  ¿Depende este volumen de las propiedades

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 40

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 41

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 42

•  Un gas consiste en un número muy grande de

–  ¿Qué tan grande es el número de parfculas?

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 44

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 45

1.  Ambos gases están a la misma presión

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 46

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 47

•  NA = “constante de Avogadro”

•  Masa molar M vs. masa molecular m

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 48

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 49

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 51

–  EsGme vrms para las moléculas de oxígeno y de

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 52

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 53

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 54

•  ¿Cuál requiere más calor para calentarse?

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 55

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 56

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 57

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 58

•  Las leyes de la termodinámica nos dan las

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 59

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 60

FIS-‐130 / Olivier Espinosa A. Segundo Semestre 2010 61

•  Convenciones (de signo):