UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“”
LABORATORIO DE FÍSICO QUÍMICA II (QU434-A)
GRUPO N°1

INTEGRANTES: Quiza Cuarez Kelly Xiomi

Roca Gutierrez Deysi

DOCENTES: Ing. Cardenas Mendoza Teodardo

Ing.Paucar Cuba Karin

LIMA – PERÚ

2019
 Índice general

Diagrama de fases de un Sistema Ternario ....................................................................... 2

Objetivos ....................................................................................................................... 2
Fundamento teórico .......................................................................................................... 2
Pictogramas ....................................................................................................................... 6
Diagrama de flujo:......................................................................................................... 8
Ecuaciones químicas: .................................................................................................... 9
Discusión de resultados: ................................................................................................ 9
Conclusiones: ................................................................................................................ 9
Recomendaciones:......................................................................................................... 9
Bibliografía ..................................................................................................................... 10
Aplicaciones: .................................................................................................................. 10

Índice de figuras

Figura 1: .......................................................................... Error! Bookmark not defined.

Figura 2: .......................................................................... Error! Bookmark not defined.
Figura 3: .......................................................................... Error! Bookmark not defined.
Figura 4: .......................................................................... Error! Bookmark not defined.
Figura 5: .......................................................................... Error! Bookmark not defined.
Figura 6: .......................................................................... Error! Bookmark not defined.
Figura 7: .......................................................................... Error! Bookmark not defined.

Diagrama de fases de un Sistema Ternario

Objetivos

Fundamento teórico

La electrodeposición es el método de cubrir objetos con una película fina de otro metal.
El principio que rige este fenómeno es la electrólisis, cuyo nombre procede de dos radicales,
electro que hace referencia a electricidad y lisis que significa ruptura. La electrodeposición
implica la reducción (disminución del estado de oxidación; ganancia de electrones) de un
compuesto metálico disuelto en agua y una deposición del metal resultante sobre una
superficie conductora.
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Probablemente esta técnica es uno de los procesos más complejos conocidos, debido a
que hay un gran número de fenómenos y variables que intervienen en el proceso total,
mismos que son llevados a cabo en la superficie de los materiales involucrados. En la
electrodeposición de metales, el éxito de la operación está en función del control de los
fenómenos involucrados, por lo que es necesario mencionar los principios a los que se
sujetan éstos, ya que cualquier variación en el proceso se verá reflejada de manera
significativa en el resultado obtenido.

Principios de Electroquímica:
La Electroquímica es la ciencia que estudia el intercambio de energía química y eléctrica
que se produce por medio de una reacción de óxido-reducción. La oxidación es la pérdida
de electrones, mientras la reducción es la ganancia de los mismos. Las reacciones de óxido-
reducción (redox), son aquellas en donde hay una transferencia de uno ó más electrones.
Electrólisis es el nombre que recibe el proceso mediante el cual la energía eléctrica se emplea
para producir cambios químicos; mediante una reacción redox no espontánea, donde se hace
pasar una corriente eléctrica. Se lleva a cabo en un contenedor llamado cuba electrolítica.
La electrolisis es uno de los principales métodos químicos de separación.

La principal ventaja del método electrolítico consiste en que no es necesario aumentar la

temperatura para que la reacción tenga lugar, evitándose pérdidas energéticas y reacciones
secundarias. Industrialmente es uno de los procesos más empleados en diferentes áreas,
como por ejemplo en la obtención de elementos a partir de compuestos (cloro, hidrógeno,
oxígeno), la purificación de metales (el mineral metálico se disuelve en ácido, obteniéndose
por electrólisis el metal puro) o la realización de recubrimientos metálicos protectores y/o
con fines decorativos, como es el caso del niquelado.

A continuación, se menciona la definición de algunos términos empleados en el proceso de

electrodeposición:

- El electrodepósito es el depósito catódico obtenido por el paso de una corriente

eléctrica en una célula electrolítica.
- Un electrodo es el componente de un circuito eléctrico que conecta el cableado del
circuito a un medio conductor como un electrolito. El electrodo positivo es llamado
ánodo y el electrodo negativo es llamado cátodo.
- El electrolito es la sustancia iónica que en solución se descompone al pasar la
corriente eléctrica.

PROCESO ELECTROLÍTICO:

El proceso electrolítico consiste en hacer pasar una corriente eléctrica a través de un

electrolito, entre dos electrodos conductores denominados ánodo y cátodo. Donde
los cambios ocurren en los electrodos. Cuando conectamos los electrodos con una
fuente de energía (generador de corriente directa), el electrodo que se une al polo
positivo del generador es el ánodo y el electrodo que se une al polo negativo del
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generador es el cátodo. Una reacción de electrólisis puede ser considerada como el

conjunto de dos medias reacciones, una oxidación anódica y una reducción catódica.

Figura1: Esquema del funcionamiento de un proceso electrolítico

Para explicar las reacciones en los electrodos, se puede tomar como ejemplo al
cloruro de sodio fundido, porque sólo contiene dos tipos de iones. Se utilizan
electrodos inertes; que significa que no reaccionan químicamente con los iones sodio
y cloruro. Los iones de sodio (+) o cationes, son atraídos hacia el electrodo negativo
(cátodo). El cátodo se hace negativo por la acción de la fuente que le bombea
electrones.

Figura2: Descripción del movimiento de los iones hacia los electrodos

Los electrones del cátodo están en un estado de elevada energía potencial. El ion
sodio tiene carga positiva, esto significa que atrae electrones y que un electrón de un
átomo de sodio tendría una menor energía potencial que un electrón del cátodo. Por
lo tanto, los electrones del cátodo se desplazan hacia el catión, por diferencia de
energía potencial. En el cátodo los iones de sodio se convierten en átomos de sodio
por adición de un electrón. Este es un cambio químico y puede representarse con la
siguiente ecuación:
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𝑁𝑎+ + 𝑒 − → 𝑁𝑎0

Este cambio químico representa una ganancia de electrones, por lo tanto, el sodio se
redujo y pasó a estado metálico, en consecuencia, el cambio químico que siempre
ocurre en el cátodo es de reducción.

El ánodo es positivo ya que la fuente le bombea electrones fuera de él y además atrae

iones cloruro (-) o aniones. En el ánodo los electrones poseen baja energía potencial.
En cambio, los electrones externos del ion cloruro se encuentran en un estado de
potencial elevado. Cuando los iones cloruro llegan al ánodo le proporcionan
electrones a este. Los electrones pasan de un estado de energía potencial elevada a
uno de baja energía potencial. El cambio ocurrido en el ánodo puede representarse
con otra ecuación:

2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙2 + 2𝑒 −

Los iones cloruro pierden electrones transformándose en átomos de cloro, los cuales
a su vez forman moléculas de cloro gaseoso. La reacción anódica siempre es de
oxidación.

Las reacciones de oxidación y reducción ocurren simultáneamente, pero por

separado, pues ocurren en diferentes puntos. La fuente no produce electrones, sólo
los transporta de un lugar a otro, así los electrones que la fuente suministra al cátodo,
provienen del ánodo. La función de la fuente es elevar la energía potencial de los
electrones del cátodo. Estas reacciones de electrodo se llaman semirreacciones, y la
reacción global de la electrólisis del cloruro de sodio es:

2𝑁𝑎+ + 2𝐶𝑙 − → 2𝑁𝑎0 + 𝐶𝑙2

La naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial

o voltaje aplicado.

Ley de Faraday:

La ley de Faraday constituye el principio fundamental de la electrólisis. Con la

ecuación de esta ley se puede calcular la cantidad de metal que se ha corroído o
depositado uniformemente sobre otro, mediante un proceso electroquímico durante
cierto tiempo, y se expresa en los siguientes enunciados “La cantidad de cualquier
elemento (radical o grupo de elementos) liberada ya sea en el cátodo o en el ánodo
durante la electrólisis, es proporcional a la cantidad de electricidad que atraviesa la
solución”.

𝐼. 𝑇. 𝑀
𝑤=
𝜃. 𝐹
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Donde:
- W =Cantidad de metal que se ha corroído o depositado (g)

Compuesto: Zinc (Zn)

Propiedades fisicoquímicas:

- Color plata
- Olor inodoro
- Forma: Granos
- Punto de fusión 419 °C
- Punto /intervalo de ebullición 906 °C a 1.013 hPa

Propiedades toxicológicas/identificación de peligros:

- En base a su composición morfológica, la manifestación

de características peligrosas no debe esperarse al
manejarlo adecuadamente.
- Manipular con las precauciones de higiene industrial
adecuadas, y respetar las prácticas de seguridad.
- - Tras absorción: Fiebre, trastornos musculares, dolores,
efectos sobre el sistema cardiovascular, Náusea,
Vómitos.

Primeros auxilios:

- Tras inhalación: aire fresco. En caso de contacto con la

piel: Quitar inmediatamente todas las prendas
contaminadas. Aclararse la piel con agua/ducharse.
- Tras contacto con los ojos: aclarar con abundante agua.
Retirar las lentillas.
- Tras ingestión: hacer beber agua (máximo 2 vasos), en
caso de malestar consultar al médico.

- I = Corriente (A)
- T = Tiempo que dura el proceso (s)
- M= Masa atómica del metal (g/mol)
- θ =Valencia del metal
F =Constante de Faraday= 96500 (A.s/mol)

Pictogramas
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Compuesto: Acetato de Zinc dihidratado (CH3COO)2Zn.2H2O

Propiedades fisicoquímicas:
- Forma: sólida
- Color: blanco
- Olor débilmente acético
- pH a 20 °C débilmente ácido/a
- Punto de fusión: 237 °C
Propiedades toxicológicas/identificación de peligros:

- Irritación y corrosión Tos, Diarrea, Vómitos, efectos

sobre el sistema cardiovascular, Edema pulmonar Riesgo
de lesiones oculares graves.
- Para compuestos de cinc en general: poco absorbibles
por el tracto gastrointestinal. Efecto astringente sobre
las mucosas. Fiebre de vapor metálico tras inhalación de
grandes cantidades.
Primeros auxilios:

- En caso de contacto con la piel: Quitar inmediatamente

todas las prendas contaminadas.
- Tras inhalación: aire fresco.
- Aclararse la piel con agua/ducharse.
- Tras contacto con los ojos: aclarar con abundante agua.
Llamar inmediatamente al oftalmólogo.Retirar las
lentillas.
- Tras ingestión: hacer beber agua inmediatamente
(máximo 2 vasos). Consultar a un médico.

Diagrama de flujo:
a) Armar el sistema de
acuerdo a la guía de
práctica. Para esto, limpie
los electrodos a usar como
cátodo. Utilice una lija para
mejores resultados
d) Después de cada intervalo de
tiempo retire el cátodo, lavar con
agua desionizada, secar con una
estufa o secadora y luego pesar el
electrodo.
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b) Usar un electrodo limpio para
fijar la intensidad de corriente a
usar en la electrodeposición y el
otro secar en la estufa durante 10
minutos y luego pesarlo.
c) Retire el electrodo y coloque
un peso conocido, asegurándose
que el contacto se realice de
manera eficiente, prenda el
equipo y verifique que la
intensidad de corriente
permanezca constante durante 5,
10, 15 minutos
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Ecuaciones químicas:

- De la solución:

(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)2 𝑍𝑛 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 2(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻) + 𝑍𝑛𝑆𝑂4

- De la electrodeposición:

En el ánodo, el agua se oxida según la reacción:

2𝐻2 𝑂 → 𝑂2(𝑔) + 4𝐻 + (𝑎𝑐) + 4𝑒 −

En el cátodo, el Zn se reduce según la reacción:

Zn2+ (𝑎𝑐) + 2e− → 𝑍𝑛(𝑠)

En la reacción neta:

2Zn2+ (𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂 → 2𝑍𝑛(𝑠) + 𝑂2(𝑔) + 4𝐻 + (𝑎𝑐)

Discusión de resultados:
- Este experimento requiere una fuente de alimentación que suministra al sistema
corriente continua, esto gracias a que debido al potencial final de la reacción neta
describe que esa reacción no puede dares espontaneamente.
- El Zn se deposita en el cátodo (luego de reducirse) debido a que el potencial de
hidrogeno es mucho menor que el de Zn.
- Por otro lado, en el ánodo hay de desprendimiento de gas Oxígeno, ya que el ion
SO4-2 no se descarga ya que el azufre permanece en el estado de oxidación más
elevado que tiene, por lo tanto, se produce la oxidación del agua a Oxígeno gaseoso.

Conclusiones:

Recomendaciones:
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Bibliografía
- Ficha de Seguridad Merk, Cinc
https://www.merckmillipore.com/PE/es/product/msds/MDA_CHEM-
108780?Origin=PDP
- Ficha de Seguridad Merk:Cinc Acetato dihidratado
https://www.merckmillipore.com/PE/es/product/msds/MDA_CHEM-
108802?Origin=PDP
- Electroquímica (III) Electrolisis IES La Magdalena. Avilés. Asturias:
https://fisquiweb.es/Apuntes/Apuntes2Qui/Electroquimica3.pdf
- Principios de electrodeposición. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán.
Departamento De Ingeniería. Laboratorio de Tecnología de Materiales
http://olimpia.cuautitlan2.unam.mx/pagina_ingenieria/mecanica/mat/mat_mec/m6/
principios%20de%20electrolisis.pdf

Aplicaciones:

Electrodeposición de cobre para las refinerías de cobre

Las refinerías de cobre electrolítico tienen una necesidad inherente de controlar las
concentraciones de cobre en el estanque de alimentación. El proceso de electrorrefinación
del cobre implica un ánodo de cobre impuro y un cátodo inerte. Se aplica una corriente
eléctrica a través del ánodo y el cátodo, lo que hace que el cobre se disuelva del ánodo para
luego depositarse sobre el cátodo como cobre puro metálico. La disolución anódica de cobre
es más rápida que la deposición catódica, lo que ocasiona un aumento general de la
concentración de cobre disuelto conforme transcurre el tiempo. Con el fin de controlar la
concentración de cobre en el electrolito dentro de un rango definido, las refinerías de cobre
usan la electrodeposición. Asimismo, las impurezas presentes en el ánodo de cobre también
se disolverán en el electrolito que se acumulará al paso del tiempo a menos que se les purgue.
Esta ‘purga’ de impurezas tiene lugar en lo que se conoce como una celda ‘liberadora’. Estas
celdas liberadoras son simplemente celdas de electrodeposición del cobre que están
optimizadas en etapas para controlar la concentración de cobre y purgar las impurezas del
electrolito de refinación para garantizar la producción de cátodo de cobre LME Grado A.
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Figura: Tubos de cobre luego de la electrodeposición

La electrodeposición convencional del cobre, aunque es la más frecuente, no es eficiente

en el proceso de liberación, lo cual ocasiona:

– Cobre fuera de especificaciones que tiene que reciclarse, dando como resultado un alto
capital de trabajo o de trabajo en progreso (WIP)

– Generación de una niebla de ácido cancerígeno y potencial para el letal gas arsano

– Formación de lodo de liberación o pastel de liberación

El uso de técnicas avanzadas de electrodeposición del cobre como emew, da como

resultado ventajas significativas para los circuitos liberadores en la refinación del cobre, que
incluyen:

– Producción de cátodo de cobre de alta pureza comercializable a partir de 1 g Cu/L

– Disminución significativa en la capital de trabajo o WIP

– Sin neblina ácida ni gases que escapen como el arsano, ya que las celdas emew son
totalmente herméticas

– Mejor control de impurezas

– Beneficios de subproductos de la recuperación del cátodo de cobre

Las refinerías de cobre están aprovechando estas ventajas y están actualizando las celdas
liberadoras de cobre convencionales con células liberadoras emew avanzadas. Un ejemplo
reciente es Hindustan Copper Limited, una empresa del gobierno de la India que instaló
emew para la recuperación de cobre y níquel de los flujos de purga de la refinería.
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