Una caldera usa aceite combustible (compuesto exclusivamente de hidrocarburos), por su gran poder

calorífico. Su calor estándar de combustión de -43 515 J g -1 a 25°C con CO2(gas) y H2O(líq) como
productos. La temperatura del combustible y el aire que entran a la cámara de combustión es 25°C. Se
supone que el aire es seco. Los gases de chimenea tienen una temperatura de 300°C y su análisis
promedio (sobre una base seca) es 11,2 % de CO 2, 0,4 % de CO, 6,2% de O2 y 82,2% N2. Calcule la
fracción del calor de combustión del aceite que se transfiere como calor a la caldera.
SOLUCION
T1= 25 ºC T2= 300 ºC
Aceite Combustible CO2 11.2 moles
Cámara de CO 0.4 moles
Combustión
Aire O2 6.2 moles
N2 82.2 moles
TOTAL 100 moles
BASE DE CALCULO:
CO2 11.2 moles
CO 0.4 moles
O2 6.2 moles
N2 82.2 moles
TOTAL 100 moles En base seca
El aire (oxígeno y nitrógeno) entra seco y exacto para la combustión
N2= 79 g/mol O2= 21 g/mol
BALANCE DE LOS COMPONENTES DE LOS GASES DE COMBUSTIÓN Y EL COMBUSTIBLE
moles de O2 alimentados en el aire: 21.8506329 moles 82,2(21/79)
moles de O2 en gases de combustión: 17.6 moles 11,2+0,4/2+6,2
La diferencia de las moles de O2 alimentados y los de salida serán los que forman el agua
moles de H2O formados: 8.50126582 (21,85-17,6)2
moles de H2 en el combustible: 8.50126582 es igual a las moles de H2O formados.
moles de C en los gases es igual a las moles de C en el combustible : 11.6 moles
Con las moles de H2 y C podemos calcular la masa de combustible quemado : 156.2025 g
g g 156.2025 g
masa de combustible=(8, 50126 mol H 2 )(2 )+(11 ,6 mol C )(12 )=
mol mol
Como la combustión es completa solo se formará:
CO2 (gas) y H2O(líq) Calor Estándar= -43515 J/g
Luego el calor de reacción a 25°C, será: 0 J -6797153 J
ΔH 298 =(−43 515 )(156 ,2025 g )=
g
A 25°C el agua es líquida pero en la cámara de combustión se forma como vapor
Como no se conoce la composición del combustible y sí sus gases de combustión, por lo que podemos
escribir, tentativamente su composición.

C11 .6 H 17( l)+15 ,65 O2( g )→11, 2 CO 2 ( g)+0,4 CO( g )+8,5  H 2 O( g)

Para hallar el calor de reacción estandar a 25°C, reescribimos las ecuaciones de la siguiente manera:
C11 .6 H 17( l)+15 , 85 O2( g )→11, 2 CO 2( g)+8,5 H 2 O(l) ΔH°298= -6797040
8,5 H 2 O(l) →8,5 H 2 O( g ) ΔH°298= 374102 .=(8,5*44012)
0,4 CO 2 ( g) →0,4 CO( g )+0,2 O2( g ) ΔH°298= 113193.6 .=0,4*(393509-110525)
C11 .6 H 17( l)+15 , 65 O2( g )→11, 2 CO 2 ( g)+0,4 CO( g )+8,5 H 2 O( g )
 C11 .6 H 17( l)+15 , 85 O2( g )→11, 2 CO 2( g)+8,5 H 2 O(l)
8,5 H 2 O(l) →8,5 H 2 O( g )
0,4 CO 2 ( g) →0,4 CO( g )+0,2 O2( g )
C11 .6 H 17( l)+15 , 65 O2( g )→11, 2 CO 2 ( g)+0,4 CO( g )+8,5 H 2 O( g ) ΔH°298= -6309744 J
Que es el calor de reacción efectiva a 298 K
Ahora calculamos ΔH°p, por el calentamiento a 300°C como sigue:
PRODUCTOS
Presión
Temperatu 1 bar
ΔH° ra 300 °C
ΔH°P 11.2 CO2
0.4 CO
8.5 H2O
REACTIVOS ΔH°298 6.2 O2
Presión N2
Temperatur 1 bar 82.2
acombustibl 25 °C
e 156.2 g
21.85 O2
82.2 N2
La dependencia de Cp con la temperatura se expresa en la ecuación:
T2
ΔH =Q=∫ T C p dT como en tablas tenemos: Cp
1 =A + BT +CT 2 + DT −2
Entonces: R
T Cp T Cp −2 T
ΔH =R∫T dT =R [ A+ BT +CT + DT ]
2
ΔH =R∫ T m
dT T0 (T −T 0 )
0 R 0 R
Integrando y resolviendo para los valores de las constantes: Cp
m

MCPH(T0,T;A,B,C,D) T0 T A B C D R
CO2 298.15 573.15 5.457 0.001045 -115700 5.2351894
CO 298.15 573.15 3.376 0.000557 -3100 3.6005162
H2O 298.15 573.15 3.47 0.00145 12100 4.1725005
O2 298.15 573.15 3.639 0.000506 -22700 3.7266008
N2 298.15 573.15 3.28 0.000593 4000 3.561748
Finalmente
ΔH°P= 940652.8531 J
POR UN BALANCE DE ENERGÍA, TENEMOS
Puesto que es proceso de flujo estable, no hay trabajo ni cambios sustanciales en la energía
potencial y cinética, se tiene:
Q+W= ΔH
El calor transferido a la caldera por la combustión del aceite es:
ΔH =ΔH 298 ° C + ΔH P
ΔH = -5369091.547 J
.=(8,5*44012)

.=0,4*(393509-110525)
 B C
C p = A + (T 22 +T 2 )+ (T 2 + T 2 T 1 + T 21 )− D(T 2 −T 1 )−2
m 2 1 3 2
2. El gas metano se quema totalmente con un 30% de exceso de aire aproximadamente a presión
atmosférica. Tanto el metano como el aire entran al horno a 30°C saturados con vapor de agua, y los gases
de la combustión abandonan el horno a 1 500°C. Los gases de combustión pasan por un intercambiador de
calor y salen a 50°C. Tomando como base un mol de metano. Cuánto calor se pierde del horno y cuánto
calor se transfiere en el intercambiador?

CH 4 + 2O 2 =CO 2 +2 H 2 O( g )

HORNO: BASE ES 1 TOPE DE METANO QUEMADO CON 30 % AIRE DE EXCESO

moles de metano n1 1
moles de oxigeno n2 2.58
moles de nitrogeno n3 9.781
total de moles de los gases n 13.361

A 30 °C LA PRESIÓN DEL AGUA ES DE 4.241 KPa. MOLES DE AGUA DE VAPOR ENTRANDO

n4 0.584 pression del agua 4.241

CO2 1 mol
H2O 2.585 mol
O2 0.585 mol
N2 9.781 mol

BALANCE DE ENRGIA EN EL HORNO

Q= ΔH= ΔH 298 + ΔH P
PARA LA EVALUACION DE AH EN LOS NUMEROS DE ESPECIES

1 5.457 1.045
n 2.6 A 3.47 B 1.45 0.001
0.6 3.639 0.506
9.781 3.28 0.593

i 1…4 R 8.314

A 48.7439238 B 0.0109187 D -58736.1905

EL TOTAL EVALUADO MCPH EN LA CORRIENTE DEL PRODUCTO

T1 303.15
T2 1773.15
MCPH 59.895
Ahp 732011.534

DONDE: AH298 -802625

Q -70.6134659 J

TRANFERENCIA DE CALOR: GASES DE CONDUCTO DE 1500 °C A 50 °C

PP 18.7469211

EL VAPOR DE PRESION PARA EL AGUA A 50 °C ES 12.34 kPa, Y EL AGUA DEBE CONDENSARSE PARA BAJAR SU PRESION PARCIAL

moles de los gases secos n= 11.365

moles de agua de vapor en la salida n2 1.576

moles de agua condesada An 1.0090

calor latente del agua 50 °C en J/mol AH50 42927.9435

calor sensible de refrescar los gases de conducto a50 °C con toda el agua como vapor

MCPH 60.01086

Q -776.74234 J
KPa.

-1.157
D 0.121 100000
-0.227
0.04
BAJAR SU PRESION PARCIAL A ESTE VALOR.
3. Al reactor de una planta de ácido nítrico entra gas amoniaco con un 30 por ciento más de aire seco del
que se requiere para la conversión completa del amoniaco en óxido nítrico y vapor de agua. Si los gases
entran al reactor a 75°C, si la conversión es del 80%, si no ocurre ninguna reacción colateral y si el reactor
funciona adiabáticamente, cuál es la temperatura de los gases que abandonan el reactor? Suponga que los
gases son ideales.

BASE: 4 MOLES DE AMONIACO ENTRAN A REACTOR

moles de O2 entarn 6.5

moles de N2 entran 24.452
moles de NH3 reaccionan 3.2
moles de O2 reaccionan 4
moles de agua formada 4.8

BALANCE DE ENERGIA:

REACTANTES: NH3 1 O2 2 N2

4 3.578 3.02
n 6.5 A 3.639 B 0.506
24.45 3.28 0.593

i 1…4 R 8.314

A 118.1615 B 0.02986785 D

TOTAL CAPACIDAD CALORÍFICA DEL REACTANTE EN LA CORRIENTE

T1
MCPH 126.616 T2

Ahp -52.634 KJ/mol

AH -724374.4 J/mol
 0.8 3.578 3.02
2.5 3.639 0.506
3.2 3.387 0.629
n 4.8 A 3.47 B 1.45
24.45 3.28 0.593

i 1…4 R 8.314

A 119.6503 B 0.0272 D

BALANCE DE ENERGIA

T1 298.15 r 2

r 3.283 T 978.9 K
 3

-0.186
0.001 D -0.227 100000
0.04

-124150

298.15
348.15
 -0.186
-0.227
0.014
0.001 D 0.121 100000
0.04

88730
Entre lo focos térmicos de 1200 K y 300 K se han instalado dos máquinas térmicas reversibles, de
modo que el foco térmico común recibe 800 kw y cede a la otra máquina 800 kW de calor. La
eficiencia de la máquina que reicbe calor a 1200 K es de 45% y la potencia de la segunda máquina
es de 200 kw. Determine:
a) La potencia de la primera máquina
b) La eficiencia de la segunda máquina
c) Comente sobre la potencia reversible de la segunda máquina
SOLUCION
T A= 1200 K a) Potencia de la primera máquina
Q̇ A η1 = 0.45 Ẇ 1 Q̇ A − Q̇
Ẇ 1 η1 = =
Q̇ A Q̇ A
Q̇= 800 kw
Foco común K 800
0, 45=1−
Q̇= 800 kw Q̇ A
Ẇ 2 η2 = ? Q̇ A= 1454.545
Q̇B como: Ẇ 1 =Q̇ A −Q̇
T B= 300 Ẇ 1= 654.545 kw

b) Cálculo de la eficiencia de la segunda máquina

TB
η2 =1−
T
Calculando la temperatura T
0, 45=1−
T T= 660 K
TA
Reemplazando: η2 = 0.54545
η2 = 54.5455 %
c) Comentario sobre la potencia reversible de la segunda máquina
Ẇ 2 200
η2 = = η2 = 0.25
Q̇ 800
Ẇ 2= 200 η2 = 25 %
Significa que la segunda máquina no es reversible.
La potencia que se pierde en las irreversibilidades es:
Ẇ perdida= ( ηrev −ηirrev ) Q̇

Ẇ perdida= 236.3636 kw

Si la segunda máquina fuera reversible sería:

Ẇ 2 = 436.3636 kw