hídricos cuyo caudal mínimo anual no este en capacidad de carga del cuerpo

hídrico (ministerio del ambiente,2015)

ANALISIS FISICOS DEL AGUA

COLOR
es el resultado de la presencia de materiales de origen vegetal tales como ácidos húmicos turba
plancton, y de ciertos metales como hierro manganeso cobre y cromo disueltos o en suspensión
, constituye un aspecto importante en términos de consideraciones estéticas.

Los efectos del color en la vida acuática se centran en la disminución de la transparencia que
provoca un efecto barrera de la luz solar, traducido en la reducción de los procesos
fotosintéticos.

La unidad de un color producido por un mg/l de platino, en forma de un ion cloroplatinado

Existen dos enfoques principales para medir el color del agua

METODOS VISUALES. - una muestra de agua puede ser comparada visualmente con una serie
de colores estándares

METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS. - el color es determinado a medir la cantidad de luz

absorbida o transmitida a través de la muestra con una simple longitud de onda única o con u
número de ciertas longitudes de onda . Los resultados se comparan luego con colores estándares
conocidos o utilizados en diversos algoritmos, definidos por método de ensayo.

El color de una muestra de agua puede ser expresado como color aparente y color verdadero.

COLOR APARENTE es el color causado por los sólidos suspendidos.

COLOR VERDADERO es el color causado por sustancias y coloides se lo denomina color

verdadero

APHA-AWWWA-WEF ESTÁNDAR METHODS FOR THE EXAMINATION OF WOTER AND

WASTEWATER.21TH EDITION.WASHINTONG DC, 2-1 a 2-3, METHOD 2120 B.

OLOR
es debido a cloro, fenoles, ácido sulfhídrico ect. La percepción del olor no constituye una medida,
sino una sino una apreciación y tienen por tanto un carácter subjetivo --- el olor raramente es
un indicativo de sustancias peligrosas en el agua pero si puede indicar la existencia de una
elevada actividad biológica , por ello en el caso de agua potable no debería apreciarse olor
alguno , no solo en el momento de tomar la muestra sino a posterior(10 dias en recipiente
cerrado y a 20 °C)

TURBIDEZ
es una expresión de la propiedad óptica de una muestra que origina que al pasar un haz de luz
a través de ella, la luz se disperse y se absorba en vez de transmitirse en líneas rectas.

UNIDADES NEFELOMETRICAS DE TURBIEDAD UNT son las unidades en las que se expresa la
turbidez cuando ha sido determinada por un método nefelometrico, la turbidez de una
suspensión de formacina de concentración específica se define como el equivalente a 40
unidades nefelometricas.
Principio del método: este método se basa en la comparación entre la intensidad de la luz
dispersada por la muestra bajo condiciones definidas y la intensidad de la luz dispersada por una
suspensión de referencia bajo las mismas condiciones ;a mayor dispersión de la luz corresponde
una mayor turbiedad. Las lecturas son relacionadas empleando un turbidimetro calibrado con
una suspensión de referencia de formacina preparada bajo condiciones específicas.

Lectura f(NTU)=lectura i(NTU)*F.D.

La determinación de la turbidez es de gran importancia en aguas para consumo humano y en

una gran numero de industrias procedentes de alimentos y bebidas.

Los valores de turbidez sirven para establecer el grado de tratamiento requerido por una fuerte
agua cruda, su filtrabilidad y, consecuentemente, la tasa de filtración más adecuada la
efectividad de los procesos de coagulación, sedimentación y filtración, así como para determinar
la potabilidad del agua.

APHA-QWWA-WEF Standard Methods for the Examination of water and wastewater.21th

Edition.Washington DC, 2-8 a 2-11, method 2130 B

TEMPERATURA
La determinación exacta de la temperatura es importante para diferentes procesos de
tratamiento y análisis de laboratorio, puesto que por ejemplo, el grado de saturación de OD, la
actividad biológica y el valor de saturación con carbonato de calcio se relaciona con la
temperatura

En estudio de contaminación de ríos, estudios limnologicos y en la identificación de la fuente

de suministro en pozos la temperatura es un dato necesario.

Para obtener buenos resultados, la temperatura debe tomarse en el sitio del muestreo.

Normalmente la determinación de la temperatura de mercurio de buena calidad. El termómetro debe

sumergirse en el agua preferiblemente en el agua en movimiento, y ejecutar la lectura después de un
lapso suficiente que permita la estabilización del nivel del mercurio. Como el mercurio es venenoso,
hay que prevenir cualquier pasible rotura del termómetro en agua utilizada para el consumo.

La unidad de medida de la temperatura es el grado centígrado, corresponde a la centésima parte

entre el punto de fusión del agua y el punto de su ebullición en la escala que fija el valor de cero
grados para la fusión y cien para la ebullición. Termómetro con resolución mínima de 0,1 °C o
0.01°C

APHA-AWWA-WEF. Standard Methods for the examination of water and

wastewater.21th Edition. New York, 2-61 y 2-62, method 2550.

CONDUCTIVIDAD
el método aplicado a todo tipo de aguas, crudas , de proceso y tratadas , aguas residuales y
naturales, incluidas las marinas. Para estas últimas, es preferible medir salinidad, uno de sus
objetivos básicos es verificar el cumplimento de la legislación vigentes para aguas potables en lo
referente a la conductividad , en el control de agua potable distribuida, permite descubrir
variaciones causadas por infiltraciones de aguas de mineralizaciones diferentes y a menudo
contaminadas, en las aguas residuales es necesario considerar que a pesar de que se puedan
considerar altas concentraciones de solidos disueltos, los valores de conductividad pueden
bajos por las materias orgánicas y coloidales son , en general son malas conductoras de la
corriente eléctrica

Conductímetros o sondas multiparamétricas (de mesa o portátil), aunque no todos permiten

leer salinidad, con control de temperatura

solución estándar de KCI 1412 us/cm para la calibración del equipo la medición es directa por
lo que debe informarse el resultado que aparece en la pantalla del equipo.

APHA-QWWA-WEF standard methods for the examination of water watewater.22th edition.

New York, method 2510 B

La conductividad es una medida de la capacidad de una solución acuosa para trasportar una
corriente eléctrica, esta capacidad depende de la presencia de iones disueltos, sus
concentraciones absolutas y relativas, su movilidad y su Valencia y de la temperatura y la
viscosidad de la solución. Este parámetro sirve para estimar el contenido total de constituyentes
iónicos, la medición física practicada en una determinación en el laboratorio suele ser de
resistencia medida en ohmios. En el sistema internacional de unidades del reciproco del ohmio
es el siemens (s) y la conductividad se expresa en us/m

SOLIDOS

son los materiales suspendidos o disueltos en aguas limpias y residuales los sólidos pueden
afectar negativamente a la calidad del agua o a su suministro de varias maneras.

Las aguas con abundante solidos disueltos suelen ser de inferior potabilidad y pueden inducir
una reacción fisiológica desfavorable en el consumidor ocasional, por estas razones para las
aguas potables es deseable un límite de 500 mg/l de solidos disueltos.

Las aguas altamente mineralizadas tampoco son adecuadas para muchas aplicaciones
industriales o incluso resultan estéticamente insatisfactorias para bañarse.

Los análisis de solidos son importantes en el control de procesos de tratamiento biológico y

físico de aguas residuales, y para evaluar el cumplimiento de las limitaciones que regulan su
vertido.

Se clasifica toda la materia, excepto el agua en los materiales líquidos, como material sólido. En
ingeniera sanitaria es necesario medir la cantidad de material solido contenido en una gran
variedad de sustancias liquidas y semilíquidas que van desde aguas potables hasta aguas
contaminadas, aguas residuales, residuos industriales y lodos producidos en los procesos de
tratamiento.

CLASIFICACION SEGUN LA SEDIMENTABILIDAD:

sólidos en suspensión o suspendidos (SS): 33% son retenidos por filtros y se clasifican en solidos
sedimentables o coloidales.

Solidos sedimentables: son capaces de flotar o decantar con el agua en reposo, son eliminados
fácilmente mediante procesos físicos o mecánicos.

Solidos coloidales: no sedimentan ni flotan cuando el agua esta parada, o por lo menos en un
tiempo computable. Tampoco son eliminados por métodos físicos o mecánico, siendo necesario
un proceso de coagulación y floculación.

Solidos disueltos: (90%) no son efectivas ninguna de las técnicas anteriores para eliminarlos,
sino bien mediante cambios de temperatura, pH , efectos quelantes, etc. , o por sistemas
de membranas ,osmosis inversa ,nano filtración ,ultrafiltración.

TOTALES 100(SUSPENDIDOS 33 FILTRABLES 67) (SEDIMENTABLES 73 NO SEDIMENTABLES 27)

(DISUELTOS 90 COLOIDALES 10)

SEGÚN SU VOLUNTAD.

Solidos fijos: son los que permaneces en el agua después de una calcinación a 550C, durante
una hora.

Solidos volátiles: son los que no quedan después de la calcinación anterior, y se calculan
restando a los totales los fijos.

SOLIDOS TOTALES:

la determinación de los sólidos totales permite estimar los contenidos de materias disueltas y
suspendida presentes en un agua, pero el resultado está condicionado por la temperatura y la
duración de la desecación.

Su determinación se basa en una cuantitativa del incremento de peso que experimenta una
capsula previamente tarada tras la evaporación de una muestra y secado a peso constante a
103-105 °C

Las muestras deben recolectarse en frascos plásticos o de vidrio y refrigerarse inmediatamente,

realizar el análisis lo antes posible, en caso de requerirse almacenamiento, hacerlo a
temperatura 6C por un tiempo máximo de 7 días.

mg solidos totales/L= (B-A)*1000/volumen de muestra en ml.

Dónde: A= peso de la capsula de evaporación vacía en mg

Donde B= peso de la cápsula de evaporación + residuo seco en mg

APHA-AWWA-WEF standard methods for the examination of water and waste xater. 22th
edition. New York, method 2540 B .

SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES SST:

la determinación de los sólidos suspendidos totales (SST) se basa en el incremento de peso que
experimenta un filtro o fibra de vidrio (previamente tarado) tras la filtración al vacío, de una
muestra que posteriormente es secada a peso constante 109-105oC.El aumento de peso del
filtro representa los sólidos totales en suspensión.
 La diferencia entre los sólidos totales y los disueltos totales puede emplearse como
estimación de los sólidos suspendidos totales.

mg solidos suspendidos totales /L =((B-A)*1000)/volumen muestra(mL)

A= peso del filtro seco antes de la filtración en mg

B= peso del filtro +residuo seco en mg

APHA-AWWA-WEF Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 22th
Edition New York,,metodo 2540 D.

La determinación de los SST se basa en el incremento de peso que experimenta un filtro de fibra de
vidrio.
LOS SÓLIDOS DISUELTOS TOTALES SDT

son las sustancias que permaneces después de filtrar y evaporar a sequedad una muestra bajo
condiciones específicas, en los sólidos disueltos totales ( SDT),se determina el incremento de
peso que experimenta una capsula tarada tras la evaporación en ella de una alícuota de la
muestra previamente filtrada y que posteriormente es secada a peso constante a 180 C,
temperatura a la cual el agua de cristalización esta prácticamente ausente. El contenido de
solidos disueltos puede estimarse por diferencia entre los sólidos totales y los sólidos
suspendidos totales.

mg solidos disueltos totales/ L = ((B-A)*1000) / volumen muestra ml

A= peso de la capsula de evaporación vacía en mg

B= peso de la capsula de evaporación + residuo seco en mg.

Resultados inferiores a 10mg/L se reportaran con una cifra decimal, los restantes se
redondearan a la unidad, para aquellas muestras que excepcionalmente presenten resultados
inferiores a 5 mg/L, informe “< 5 mg/L”

APHA-AWWA-WEF Standard Methods for the Examination of water and Wastewater. 22th
Edition New York, metodo 2540 C

SOLIDOS SEDIMENTABLES: es la cantidad de material que sedimenta de una muestra en un

periodo de tiempo, pueden ser determinados y expresados en función de un volumen (ml/L) o
de una masa (mg/L), mediante volumetría y gravimetría respectivamente

Interferencias las derivadas de la descomposición microbiológica de los sólidos por una

incorrecta refrigeración de las muestras.

Reportar el volumen de solidos sedimentables como mL/L .hora

Los resultados inferiores a 0.1 mL/L deben informarse como < 0.1 mL/L. cuando se analicen
volúmenes <1 L,sera necesario realizar la corrección de volumen, dividiendo el valor anotado
entre el volumen en L, resultados inferiores a 20 mL/L se expresara con una cifra decimal. A
partir de dicho valor, se expresaran redondeados a la unidad.
APHA-AWWA-WEF Standard Methods for teh Examination of Water and
Wastewater.22th Edition New York metodo 2540 F

ANALISIS QUIMICO DEL AGUA

Las aguas naturales al estar en contacto con diferentes agentes (aire, suelo, vegetación,
subsuelo) incorporan parte de los mismos por disolución o arrastre, o incluso en el caso
de ciertos gases por intercambio.
A esto es preciso unir la existencia de un gran numero de seres vivos en el medio
acuático que se relacionan con el mismo mediante diferentes procesos biológicos en los
que se consumen y desprenden distintas sustancias.

Esto hace que las aguas dulces puedan presentar un elevado numero de sustancias en
su composición química natural, dependiendo de diversos factores tales como las
características de los terrenos atravesados, la concentración de gases disueltos.

Entre los compuestos mas comunes que se pueden encontrar en las aguas dulces están

como constituyentes mayoritarios los carbonatos bicarbonatos sulfatos y cloruros de

nitrato
como constituyentes minoritarios los fosfatos y silicatos, metales como elementos traza
y gases disueltos como oxígeno, nitrógeno y dióxido de carbono

La composición química natural de las aguas puede verse alterada por actividades
humanas: agrícolas, ganadera, o industriales principalmente.

La consecuencia es la incorporación desustancias de diferente naturaleza a través de

vertidos de agua residuales o debido al paso de las aguas por terrenos tratados con
productos agroquímicos o contaminados.

Estas incorporaciones ocasionan la degradación de l calidad del agua provocando

diferentes efectos negativos como:
1 la modificación de los ecosistemas acuáticos
2 la destrucción de los recursos hidráulicos
3 riesgos para la salud
4 incremento del coste del tratamiento del agua para su uso
5 daño en instalaciones (incrustaciones, corrosiones)
6 destrucción de zonas de recreo AQ DEL AGUA

Las aguas contaminadas presentan compuestos diversos en función de su procedencia:

Pesticidas, tensoactivos, fenoles, aceites y grasas , metales pesados.

Los parámetros de control químicos de control químicos se pueden agrupar de la

siguiente manera:

ph materia orgánica ( carbono orgánico total, COT) DBO,DQO,nitrógeno y compuestos

derivados ( amoniaco, nitratos, nitritos) fosforo y compuestos derivados ( fosfatos),
aceites y grasas, hidrocarburos, detergentes, cloro y cloruros fluoruros, sulfatos y
sulfuros, fenoles, cianuros haloformos,metales y pesticidas.
PH:

coeficiente que indica el grado de acidez o basicidad de una solución acuosa.

El pH es una de las medidas más importantes y su determinación la prueba mas usada

en calidad del agua.

El principio básico de la medida electrométrica del pH es la determinación de la actividad

de los iones hidrogeno con medidas potenciométricas mediante un electrodo estándar
de hidrogeno y un electrodo de referencia. En aguas naturales usualmente se encuentra
valores de ph en el rango de 4 a 9 unidades y muchas altamente básicas por la presencia
de bicarbonatos y carbonatos de metales alcalinos y alcalinotérreos.

Con el electrodo de vidrio, un electrodo de referencia y un compensador de temperatura

se logran mediciones mas confiables de Ph.

Se utiliza soluciones buffer o tampón de diferentes ph, preferiblemente 4.00,7.00 y

10.00 para su verificación.

El resultado se obtendrá directamente de la pantalla del equipo y se expresará con dos

cifras decimales

APHA-AWWA-WEF Standard Methods for the examination of wáter and wastewater. 22

th edition New York, método 4500-H+.

El valor del ph puede cambiar rápidamente en la muestra de agua como resultado de

procesos químicos, físicos o biológicos. Por esta razón, mida el ph lo mas rápidamente
posible sin exceder 6 h después de la toma de muestra.

El indicador universal, es una mezcla de sustancias colorantes que viran de color en

diferentes valores de ph y es el mismo en el que están impregnadas las tiras de papel de
PH.

Cambia de color con acidez creciente desde el violeta, pasando por el verde (Neutra),
el amarillo hasta el ojo. Las mediciones son sencillas y rápidas, pero con baja precisión,
normalmente +- 1 y cambia de color según la siguiente escala.

Ph <4 5 6 7 8 9 >10
Color rojo naranja Amarillo verde Azul indigo Violeta

Ph-metro:

aparato empleado para las mediciones de ph mas precisas. Consta de dos electrodos
conectados a un voltimetro.uno de los electrodos ( de referencia) tienen un valor de
potencial constante, mienta que en el otro el potencial varia en proporción directa a la
( H3O +)
Valores de ph en agua:

en esta tabla los valores medidos de diferentes tipos de agua, según se trate de agua
destilada, agua de mar, agua potable, agua mineral.

Tipo de agua Ph
Agua destilada 5.8
Agua potable 6.5-9.5
Agua mineral 4.5-9.5
Agua de mar 7.5-8.4
Agua de acuario 6.8-7.2
Agua de piscina 7.2-7.6

El ph es un factor muy importante en los sistemas químicos y biológicos de las aguas

naturales. El valor del ph compatible con la vida piscícola esta comprendido entre 5 y
9.sin embargo, para la mayoría de las especies acuáticas, la zona de ph favorable se sitúa
entre 6.0 y 7.2 fuera de este rango no es posible la vida como consecuencia de la
desnaturalización de las proteínas.

Materia orgánica, carbono orgánico total COT:

La materia orgánica existente en el agua tanto la que se encuentra disuelta como en
forma de partículas se valora mediante el parámetro carbono orgánico total(TOC, total
organic carbón ).

El TOC es uno de los parámetros en el estudio de la contaminación del agua por

compuestos orgánicos. Dado que incluye todos los compuestos de carbono una sola
masa, este definido exactamente y es una cantidad absoluta. De este modo, puede
determinarse directamente. En relación con el TOC, se mencionan otros parámetros
como TC,TIC,DOC, (POC,VOC)

Extracto de DIN EN 1484:1997-08.

TC: “carbono orgánico e inorgánico en el agua, incluido el carbono elemental”

TIC: “El carbono contenido en el agua ; carbono elemental, dióxido de carbono total”

TOC: “el carbono orgánico en el agua, enlazado en sustancias disueltas o en suspensión

“

EL CARBONO ORGANICO TOTAL (TOC) es un método de medida del contenido en

carbono de las sustancias organicas disueltas y en suspensión del agua .

Este gráfico muestra los componentes individuales del

TOC: TC – TIC = TOCNPOC Y POC/VOC-- NPOCNPDOC Y CARBON ORGANICO

PARTICULADO

Existen varios métodos para la medición del toc sin envargo todos tienen dos objetivos
en común
1 oxidar el carbono organico en dióxido de carbono
2 medir el dióxido de carbono generado

Entre los métodos abituales de oxidación se encuentran los agentes químicos (como
persulfato ) la combustión (normalmente ayudada por un catalizador )l exposición a
radiación ionizante como (luz ultravioleta )la exposición a calor o alguna combinación
de estos métodos
Existen menos opciones para detectar el dióxido de carbono.

Dos métodos habituales son: la conductividad y el infrarrojo no dispersivo (NDIR).

Los métodos de detección basados en la conductividad funcionan detectando un aumento de la

concentración de iones, lo que se atribuye a un aumento de la presencia de iones de bicarbonato
y carbonato generados a partir de la oxidación de compuestos orgánicos.

Los detectores de infrarrojo no dispersivo miden el dióxido de carbono determinando la

cantidad de luz infrarroja absorbida en una distancia conocida.

Por volumetría la muestra de agua dependiendo de la cantidad de materia orgánica se lleva a

una cápsula por lo regular 100 ml y se añade h2so4 para su digestión por dos horas luego se lleva
a un Erlenmeyer y se añade 15 gotas del indicador de difenilamina y se titula con una sal de mohr

igual procedimiento se hace con un blanco para saber el punto de titulación

cálculo:

COT = ( (v1-V2) * N * 0,39) / peso o volumen de muestra

V1: blanco

V2: volumen de muestra

N: normalidad de la sal de mohr

Para la determinación del COT mediante espectrofotometría, primero es evaluado bajo

condiciones levemente ácidas de tal forma de remover el carbono inorgánico.

En el exterior del vial, el carbono orgánico en la muestra es dirigida por persulfato y ácido, a la
forma de CO2. Durante la digestión, el CO2 reacciona con un indicador de pH en el interior de la
cápsula.

La absorción del CO2 en el indicador forma ácido carbónico.

El ácido carbónico cambia el pH de la solución indicadora, la cual cambia de color.

La intensidad de color está relacionada con la cantidad de carbono presente en la muestra.

El test se realiza a una longitud de onda de 436nm, realizando previamente un barrido en el

espectrofotómetro entre 400 – 600nm.

Fotómetros y espectrofotómetros, termoreactores.

DQO DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO La demanda de oxígeno (DQO) determina la cantidad
de oxígeno requerido para oxidar la materia orgánica en una muestra de agua residual, bajo
condiciones específicas de agente oxidante, temperatura y tiempo.

Las sustancias orgánicas e inorgánicas oxidables presentes en la muestra, se oxidan mediante

reflujo en solución fuertemente ácida (H2SO4) con un exceso conocido de dicromato de potasio
(k2CrO7) en presencia de sulfuro de sulfato de plata (AgSO4) que actúa como agente catalizador,
y de sulfato mercúrico(HgSO4) adicionado para remover la interferencia de los cloruros.

Después de la agitación el remanente de k2CrO7 sin reducir se titula con sulfato ferroso de
amonio; se usa como indicador de punto final el complejo ferroso de orto fenantrolina
(ferroína). La materia orgánica oxidable se calcula en términos de oxígeno equivalente.

Para muestras de un origen específico, la DQO se puede relacionar empíricamente con la DBO,
el carbono orgánico o la materia orgánica. El método es aplicable a muestras de aguas residuales
domésticas e industriales que tengan DBO superiores a 50 mg O2/L.

Para concentraciones más bajas, tales como muestras de aguas superficiales, se puede usar el
método modificado para bajo nivel en un intervalo entre 5 y 50mg O2/L . Cuando la
concentración de cloruro en la muestra es mayor de 2000 mg/L, se requiere el método
modificado para las aguas salinas.

La utilización de la colorimetría (absorción visible – ultravioleta) para la determinación de la

DQO en esta práctica se basa en los diferentes espectros de absorción del Cr(VI) de color naranja,
absorbe en longitudes de onda en torno a 440 nm) y el Cr(III) (de color verde, absorbe en torno
a 600nm), por lo que ambas especies se pueden detectar independientemente.

El método se basa en la reacción de una muestra de agua contaminada (por ejemplo, un vertido
industrial) con un oxidante energético, como es el dicromato potásico, en medio ácido sulfúrico
con Ag + como catalizador y la valoración por colorimetría de la cantidad de dicromato
consumida en este proceso.
Los compuestos organicos oxidantes actúan reduciendo el dicromato Cr( VI), a ion crómico
Cr(III). La cantidad de dicromato consumido proporciona una medida de la concentración de
contaminantes en el agua.

Preferiblemente, recójanse las muestras en frascos de cristal.

Ensayense las muestras inestables sin demora.

Si la muestra tiene materia orgánica biológicamente activa, y es inevitableel retraso antes del
análisis, conservese la muestra por acidificación con un pH ≤ 2 utilizando ácido sulfúrico
concentrado.

Las muestras se contengan sólidos sedimentables deben mezclarse con un

homogenizador para obtener una muestra representativa.

En análisis de aguas residuales con alta DQO deben hacerse diluciones preliminares,
para reducir el error inherente en la medida de pequeños volúmenes de muestra.

APHA-AWWA-WEF Standard Methods for the Examinationof Water and

Wastewater.METHODS No.5220 D.Ed.22.
 Cálculo por titulación:

DBO como mg de O2/ft= (A – B ) X M X 8000/mL de MUESTRA

donde:
A = mL FAS (Sulfato Ferroso de amonio) usados para el blanco.
B= mL FAS usados para la muestra
M = molaridad del FAS.

• CÁLCULO CON USO DE REACTOR: DQO(mg/L) = lectura x factor dilución;

• construcción de la curva de calibración, con patrones de diferentes niveles de concentración:
1500, 500,250,100,50,30ppm.
• La curva de calibración deberá cumplir con un r2 ≥ 0.99.

ANÁLISIS QUÍMICO DEL AGUA

DBO Demanda Bioquímica del Oxigeno:

La DBO es una prueba utilizada para la determinación de los requerimientos del oxígeno para
la degradación bioquímica de la materia en las aguas municipales, industriales y en general
residuales, su aplicación permite calcular los efectos de las descargas de los efluentes
domésticos e industriales sobre la calidad de las aguas de los cuerpos receptores. Los datos de
la prueba de DBO se utilizan en ingeniería para diseñar las plantas de tratamiento de aguas
residuales.

Cantidad de oxigeno requerido por los microorganismos para la oxidación aeróbica de la

materia orgánica biodegradable presente en el agua:

solo mide la materia orgánica biodegradable.

lo que más utiliza es la DBO,( 5dias, 20 grados C)

Las muestras de agua residual o una dilución conveniente de las mismas se incuban por 5 días
a 20 C en la oscuridad, la disminución de la concentración de oxigeno disuelta medida por el
método Winkler o una disminución del mismo, durante el periodo de incubación produce una
medida de la DBO

Existen números factores que afectan la prueba de la DBO entre ellos la relación de la materia
orgánica soluble a la materia orgánica suspendida, los solidos sedimentables los flotables, la
presencia de hierro en su forma oxidada o reducida la presencia de compuestos azufrados y las
aguas no bien mezcladas

Las muestras para la determinación de la DBO se deben analizar con prontitud si no es posible
refregarle a una temperatura cercana al punto de congelación ya que se pueden degradar
mediante el almacenamiento dando como resultado valores bajos, sin embargo, es necesario
mantenerlas el mínimo tiempo posible en almacenamiento, incluso si se llevan a bajas
temperaturas antes del análisis calentarlas a 20 C

Si el análisis se emprende en el intervalo de 2h después de la recolección no es necesario

refrigerarlas de lo contrario guardar la muestra a 4 C o menos, reportar junto con los resultados
el tiempo y la temperatura de almacenamiento.

Bajo ningún concepto iniciar el análisis después de 24h de haber tomado la muestra.

Las muestras deben ser analizadas antes de que transcurran 6h a partir del momento de la
toma.

La tabla indica la cantidad de muestra que se requiere tomar como alicutas en un recipiente de
300 ml para tener un valor adecuado de oxigeno disuelto al final de la prueba

ml de muestra 0.02 0.05 0.10 0.20 .50 1.0

RANGO DE DBO 30000-105000 12000-42000 6000-

21000 3000-10500 1200-4200 600-2100
ml de muestra 2.0 5.0 10.0 20.0 50.0 100.0
rango de
DBO 300-1050 120-420 60-210 30-105 12-45 6-21

La descomposición de la materia orgánica por parte de los microorganismos sigue una cinética
de primer orden, con lo que la DBO medida a un tiempo t:
 Materia orgánica + O2 →nuevos microorganismos + CO2 + H2O

DBOt = Lo (1 – e-kt)

Demanda de oxigeno por los microorganismos (kiely , 1999)

Por razones de tipo práctico la cinética de la reacción de la DBO se formula de acuerdo con una
reacción de primer orden, donde la tasa de oxidación es proporcional a la concentración de
materia orgánica oxidable remanente, es decir, la tasa de reacción está controlada solamente
por la cantidad de alimento disponible:
dL t /dt = -KL t

Donde:

L t = concentración remanente de materia orgánica o DBO, en el agua para un tiempo t, mg/l

T = tiempo, d

K = constante de reacción, varía de 0,05 a 0,3 d-1

La cantidad de DBO en el instante t es: L t = L (e-kt)

En tanto que y, la cantidad eliminada en el instante t es:

Yt = L –L t = L (e-kt)
La DBO5 será:
Y5 = L –L5 = L
(e-kt)
METODO DE WINKLER,ESTÁNDAR METHODS FOR THE EXAMINATION DE WASTE AND
WASTEWATER 22TH ED METHOD 507

OXÍGENO DISUELTO

EL análisis de OD mide la cantidad de OD (O2) en una solución acuosa.

El oxígeno se introduce en el agua mediante difusión desde el aire que rodea la mezcla, por
aeración (movimiento rápido) y como un producto de desecho de la fotosíntesis. Cuando se
realiza la prueba de oxígeno disuelto, solo se utilizan muestras tomadas recientemente y se
analizan inmediatamente. Por lo tanto, debe ser preferentemente una prueba de campo.

El Oxigeno Disuelto se establece como la concentración actual (mg/L) o como la cantidad de

oxígeno que puede tener el agua a una temperatura determinada. Se conoce también como el
porcentaje de saturación. La unidad de mg/L representa miligramos por litro.

Porcentaje de saturación: en unidades de porcentaje. El oxígeno se disuelve en el agua hasta la

saturación que es un valor típico para una determinada temperatura.

Al aumentar la temperatura, disminuye la cantidad de oxigeno disuelto en el agua. Cuando el

agua contiene todo el oxígeno disuelto a una temperatura dada, se dice que está 100 por cien
saturada de oxígeno. El agua puede estar sobresaturada de oxígeno bajo ciertas condiciones
("rápidos de agua blanca", o cuando las algas crecen y producen oxígeno más rápidamente del
que puede ser usado o liberado a la atmósfera).

El oxígeno disuelto se puede medir directamente en el sitio o en muestras de agua transportadas

desde el sitio. Las mediciones se puede realizar en el sitio, ya sea colocando el Sensor de Oxígeno
Disuelto directamente en la corriente lejos de la orilla o recolectando una muestra de agua con
un conector o frasco para luego hacer las mediciones con el sensor de Oxígeno Disuelto de
regreso en la orilla.

Las muestras de agua recolectadas en el sitio y transportadas de regreso al laboratorio en

botellas cerradas se deben almacenar en recipientes con hielo o en un refrigerador hasta el
momento en que se tomen las mediciones. El transporte de muestras no se recomienda, debido
a que se reduce la exactitud de los resultados del ensayo.

Cuando recolecta muestras con un recipiente o contenedor, evite la mezcla de la muestra de

agua con el aire, tomando tu muestra debajo de la superficie del agua.

Si va a hacer las lecturas después de retornar al laboratorio, asegúrese que no haya burbujas de
aire en el contenedor de la muestra de agua y que el contenedor esté bien cerrado.

Cuando se toman lecturas en agua fría (0-10°C) a caliente (25-35°C), deje pasar un tiempo mayor
hasta observar que las lecturas de oxígeno disuelto se estabilizan. La compensación automática
por temperatura el Sensor de Oxígeno disuelto no es instantánea y las lecturas pueden demorar
hasta 2 minutos para estabilizarse en dependencia de la temperatura.
EL OXIGENO SE AGREGA AL AGUA POR:

Re-aireación: el oxígeno del aire se disuelve en la superficie del agua, principalmente a través de
turbulencias. Ejemplo:

• Agua al golpear contra las rocas (rápidos, cataratas)

• Acción de las olas

Las plantas producen oxígeno a través de fotosíntesis. El nivel de oxígeno disuelto (OD) es
generalmente más elevado por la tarde, y más bajo en las horas de la mañana antes de la salida
del sol.

La determinación de OD es muy importante en ingeniería ambiental por cuanto es el factor que

determina la existencia de condiciones aeróbicas o anaeróbicas en un medio particular. La
determinación de OD sirve como base para cuantificar DBO, aerobicidad de los procesos de
tratamiento, tasas de aireación en los procesos de tratamiento aeróbico y grado de polución de
los ríos.

El método más usado es el de la modificación de nitruro al método Winkler, o modificación del

cual es el más indicado para eliminar interferencias producidas por nitritos en las muestras.

Sulfatos

El ion sulfato es uno de aniones mas comunes en las aguas naturales se encuentra en
concentraciones que varia desde unos pocos hasta varios miles de mg/l

Como los sulfatos de sdio y de magnecio tienen un efecto purgante especialmente entre los
niños se recomienda un limite superior de aguas potables de 250mg/l de sulfatos

El contenido es también importante por que las aguas con alto contenido de sulfatos tienden a
formar incrustaciones en las calderas y en los intercambiadores de color

En las aguas residuales la cantidad de sulfatos es un factor muy importante para la

determinación de los problemas que pueden surgir por olor y corrocion de las alcantarillas

Dicho problema es el resultado de la reducción de los sulfatos de H2S en condiciones

anaeróbicas

SO4=+materia organica …….S=+H2o+c02

S=+2H+ ...... h2s

El olor de H2S es desagradable a huevo podrido, causa malestar e incomodidad al publico

El gas es toxico y causa la muerte o daños físicos al personal de mantenimiento.

Concentraciones superiores a 2 mg/l son toxicas y producen paralisis respiratoria

ALMACENAJE DE LA MUESTRA

hay que anotar que si la muestra contiene materia orgánica y cierto tipo de bacterias (sulfato
reductoras) los sulfatos son reducidos por las bacterias a sulfuros . para evitar lo anterior, las
muestras que tengan alta concentración, se deben almacenar en refrigeración o tratadas con un
poco de formaldehido , si la muestra contiene sulfitos , estos reaccionan a un PH superior a 8.0
con oxigeno disuelto del agua y pasan a sulfatos , se evita esta reacción , ajustando el PH de la
muestra a niveles inferiores a 8.0 aparte de los casos especiales mencionados , la muestra no
requiere de un almacenaje especial .

PRINCIPIOS
la muestra es tratada con cloruros de bario , en medio acido, formándose en precipitado blanco
de sulfato de bario , se requiere de un slvente acondicionador , que tiene glicerina y alcohol,
para mdificar la viscosidad de la muestra y asi permitir que el presipitado de BaSO4 SE mantenga
en suspensión produciendo valores de turbidez estables , la turbidez de este presipitad se mide
en un espectrofotómetro a una longitud de onda de 420 nm y con una celda de 1cm

CURVA DE CALIBRACION DE SULFATOS preparar un curva de calibración con los siguientes

puntos 0.5 1 15 20 y 25 ppm de S04= se colocan en 6 matrases volumétricos de 100ml los
siguientes volúmenes de sodio estándar de 100ppm de SO4=0 5 10 15 20 y 25 ml se afora con
agua destilada hasta la marca . continue los pasos marcados en el procedimiento , para
desarrollar la turbidez

Preparar un blanco cn agua destilada y reactivos y ajustar la absorbancia a un valor de 0

Seguir el procedimiento de acuerdo a ESTÁNDAR METHODS.4500E.SO42. ED 22 CALCULO

para el caso de usar el metdo colorimétrico la lectura es directa

En el caso de realizar diluciones se multiplica por le factor

So42(mg/L)=lectura x factor dilución

APARATOS, REACTIVOS Y MATERIALES

APARATOS

Botellas de incubación para DBO de 250 a 300ml de capacidad, con boca angosta de
reborde ancho y tapa de vidrio esmerilado terminada en punta.

REACTIVOS

• Solución de sulfato manganoso. Disolver 480g de MnSO4·4H2O, 400g de

MnSO4·2H2O o 364g de MnSO4·H2O en agua destilada, filtrar y diluir a 1L. Cuando
se adicione la solución de MnSO4 a una solución acidificada de yoduro de potasio
KI, no debe producir color con el indicador de almidón.
• Reactivo álcali-yoduro-azida
- Para muestras saturadas o sin saturar. Disolver 500g de NaOH (o 700g de KOH)
y 135g de NaI (o 150 g de KI) en agua destilada y diluir a 1L. Agregar 10g de
NaN3 disuelto en 40mL de agua destilada. Las sales de potasio y de sodio
pueden usarse alternadamente. Cuando se diluya y acidifique, el reactivo no
debe dar color con la solución de almidón.
- Para muestras supersaturadas. Disolver 10g de NaN3 en 500ml de agua
destilada. Agregar 480g de NaOH y 750g de yoduro de sodio NaI, y agitar hasta
disolver. Puede presentarse turbidez blanca debido al carbonato de sodio pero
esto no es perjudicial.
- CALCULOS
- Para titular un volumen correspondiente a 100mL de la muestra original, calcular
la corrección por la pérdida de muestra desplazada por los reactivos, así para un
total de 2mL de reactivos de MnSO4 y álcali-yoduro-azida (1mL de C/U) en una
botella de 300mL, tomar 100-300 (300-2) = 101mL.
- Mg de OD/L =

- Cuando se titula 200mL de muestra, 1mL de Na2S2O3 0.025MM=1mg OD/L

- Para expresar los resultados como porcentaje de saturación a 101.3KPa,
emplear los datos de solubilidad reportados en Standard Methods, donde
también se encuentran las ecuaciones para corregir las solubilidades a presiones
barométricas diferentes al nivel promedio del man y para variar clorinidades.