MICROFILAMENTOS

Son estructuras pequeñas incluso más pequeñas que los micro túbulos y más
delgadas, estos microorganelos se encuentran en todas nuestras células.
Se diferencian en la cantidad en la que se presenta en una y otras células, pero
donde estos microfilamentos encuentran su máximo grado de ordenamiento es en
la fibra muscular y completamente en músculo estriado, esquelético y cardíaco.
Mientras que en que en el músculo liso a pesar de haber microfilamentos no están
tan organizados como sucede en el músculo estriado.
En el miosito fibra muscular se le llama así por su forma alargada, cilíndrica y no
ratificada (músculo estriado esquelético), porque en el músico estriado cardíaco la
fibra muscular si es ramificada.

FIBRA MUSCULAR ESQUELÉTICA

Lo que tenemos aquí es una fibra ala cuál le hemos quitado la membrana, cuando
hablamos de músculos se acostumbra a utilizar el prefijo (sarco o mio), eso ya se
significa que estamos hablando de un músculo, a ni ver celular por ejemplo en vez
de decirle membrana citoplasmica, se le dice membrana sarcoplasmica, en lugar de
decir mitocondrias, se le dice sarcosomas, en lugar de decir retículo endogámico,
se le dice retículo sarcoplasmico. Cuando le quitamos la membrana sarcoplasmica
lo que encontramos es el retículo sarcoplasmico y como pueden ver es un
organismo muy desarrollado dentro de las fibras musculares y forma una serie de
bolsas llamadas sisternas y ellas estar interconectadas por túbulos que
interconectan a esas sisternas y en ese retículo sarcoplasmico suceden varias
funciones. Tiene varias funciones pero la que nos interesa por ahora, es que en su
i interior se almacenan grandes cantidades de calcio y un detalle interesante
rodeando a cada sisternas del retículo de encuentra un túbulo que la rodea y la hace
ver en forma transversal y a esos se les conoce como túbulos transversos o también
llamándose túbulos T, miren una característica de de esos túbulos T se conectan
con la membrana sarcoplasmica y establecen una conexión directa con el medio
extra celular y esto es muy importante para permitir la propagación de la bomba
despolarizaste de manera rápida.
Es decir que liquido extra celular puede entrar por los túbulos y llegar al otro lado.
Si nosotros quitamos ese retículo sarcoplasmico de ahí lo que inmediatamente
vamos a encontrar ya inmerso en el citoplasma son los microfilamentos y la forman
una serie de bandas o estrías unas que son oscuras y claras y es debido al
empaquetado que sufren dos tipos de microfilamentos principalmente.

EMPAQUETADO DE LOS MICROFILAMENTOS:

Uno de ellos forma

las bandas oscuras: también llamadas bandas A y esa A viene de la palabra
anisótropa (molécula capas de desviar la luz polarizaste), también están
constituidas por un microfilamento de una proteína llamada MIOSINA.

Las bandas claras: que se le llaman bandas I y esa I viene de la palabra isótropas
(significa que no desvían la luz polarizaste), y está conformada por filamentos de
ACTINA. En el centro de ellas se observa que es atravesado una línea transversal
a esas líneas transversales se les llamas líneas Z, y están constituidas por otro tipo
de proteínas ALFA-ACTINIA es la proteína estructural que forma esas líneas,
también conocidas como perofragma.

La fibra muscular es la unidad estructural del músculo, pero la unidad funcional del
corresponder a lo que queda ubicado entre dos líneas Z y esa porción de la fibra
muscular se le llama sarcomero y el sarcomero corresponde a la unidad contráctil
del músculo y por eso se le conoce como unidad funcional.

AMPLIFICACIÓN DEL SARCOMERO

podemos apreciar en el las bandas claras y esas bandas están constituidas por el
empaquetado de microfilamentos de ACTINA y en el centro de la. Banda I la
atraviesan las líneas Z y ahí se encuentran una proteína la ALFA-ACTINIA, mientras
que los microfilamentos de MIOSINA están bien empaquetados formando las
bandas oscuras. Entre los filamentos de ACTINA queda una pequeña zona y forma
una banda que se observa claramente cuando las fibras musculares están
relajadas, es llamada banda H, es visible cuando la fibra muscular está relajada y
desaparece cuando la fibra muscular se contrae Porque se contrae la fibra y
desaparece la banda H se relaja y aparece, los filamentos de MIOSINA se observan
como unas pestañitas que sobresalen se les conoce con el nombre de puestos
cruzados.
PUENTES CRUZADOS

en cada microfilamentos de MIOSINA hay presencia de PUENTES CRUZADOS,

cuando están bien empaquetado se ve una línea en todo en centro de la banda A,
se le conoce como línea M, en esta línea M no hay presencia de puentes cruzados
y según los estudios ahí hay presencia de otra proteína disgastiga que se llama
MIOMECINA, pero resulta que hay se puede apreciar otro tipo de proteína que de
hecho es la más abundante y tiene un tamaño molecular enorme, es la proteína más
grande que hay en nuestro organismo, está se pega a los microfilamentos de
MIOSINA y los fija a las líneas Z les da sostén y esa proteína se llama TITINA si
cadena polipectidica está formada por 3.500 aminoácidos.
Pero lo que nos interesa aquí son los filamentos de MIOSINA y de ACTINA ya que
ellos son los encargados de la contratación muscular.
Los filamentos de ACTINA se deslizan sobre los filamentos de MIOSINA (la miosina
es otro motor molecular), genera la fuerza para que esos filamentos de ACTINA
hagan la contratación.
Estas viendo desde lo grande hacia lo pequeño desde las fibras musculares hasta
su sistema funcional, ahora lo vamos a ver cómo está formado un filamento de
miosina desde el punto de vista molecular y resulta que un filamento de actina está
formado por varios tipos de proteínas esa proteína básica es llamada ACTINA G la
G es de una proteína globular, y ella puedo polimerizarse con más activas g para
formar filamentos, formados por dos polímeros enrollados en espiral de actinas G,
a ese polímero que se nos forma que es un doble polímero de filamentos G, le
llamamos ahora ACTINA F, es decir, que es una actina fibrilar.
Pero además de dicha proteína hay otra proteína que se organiza formando
complejos proteicos, a eso se le conoce como complejos de troponina y está
formada por tres unidades proteicas, reciben el nombre de troponita T, troponina C,
troponina I. En otro componente proteico es una proteína furosa, también es una
proteína fibrilar, organizada en doble filamento espiralado que se le conoce con el
nombre de tropomiosina, un filamento de esos que es muy delgado está formado
también por varias proteínas la actina F, las troponinas y las tropomiosina forman
un solo filamento de esos, mientras que el filamento de MIOSINA está formado por
la agrupación de muchas moléculas de MIOSINA y una molécula de MIOSINA
presenta esa polarización, lo que vemos es una sola molécula de MIOSINA, para
ser más precisos de le llama MIOSINA tipo 2, se caracteriza por tener doble cabeza
globular, también es propia de las fibras musculares a diferencia de la MIOSINA tipo
1 que sólo presenta una cabeza globular, las encontramos en otras células
musculares.
La molécula de MIOSINA se puede observar de una manera lateral para observar
ciertas particularidades, se puede apreciar que que dicha molécula presenta dos
zonas que son flexibles llamados articulaciones y son puntos flexibles de las
moléculas y esto nos permite dimitir a esta molécula en dos regiones.
Que son:
MEROMIOSINAPESADA
Esta parte de la molécula presenta segmentos distintos, uno de ellos que es el que
constituye la parte globular se le llama segmento 1, mientras que la parte fibrilar se
le llama segmento 2.
Mientras que el resto de la molécula corresponde a la MEROMIOSINALIBIANA.
Las cabezas globulares de miosina presentan dos características funcionales muy
importantes una de ellas es presentar una afinidad por actina G (se pueden unir a
moléculas de ACTINA G), la otra característica es que presenta propiedades ATP-
dasicas (se comportan como una enzima atp-dasa).
Si la cabeza globular de la miosina presenta afinidad por la actina G
significa que la ACTINA G También tiene sitios de afinidad por la MIOSINA son sitios
complementarios que se atraen entre ellos para poderse acoplar.
Como base en esas moléculas vamos a armar un filamento de ACTINA y otro de
MIOSINA. Un microfilamentos de MIOSINA se ve que son más gruesos que los
filamentos de ACTINA y están constituidos por una gran cantidad de moléculas de
MIOSINA que se agrupan y podemos observar que hay presencia de puentes
cruzados lo que sobresale (no son nada más que las MEROMIOSINAPESADA),
este microfilamentos es cilíndrico lo que significa que en la parte posterior van a
salir otras MEROMIOSINAPESADA y en la parte central hay una zona donde no
hay puentes cruzados y en esa zona hay presencia de una proteína la MIOMECINA.
La orientación que toman los puentes cruzados en un solo microfilamento de
MIOSINA son contrarios en una dirección se organizan en forma de punta de flecha
y la otra dirección la punta de flecha va en sentido contrario y eso tiene una
explicación es por el tipo de movimiento que va a generar los puentes de MIOSINA
unos se moverán en dirección a la derecha y otros en la dirección contraria, a
medida que los puentes cruzados se van moviendo los filamentos de ACTINA se
van deslizando. En eso se basa la contratación generada por la molécula de
MIOSINA que tiene la fuerza suficiente para esa función.
Un motor molecular es capaz de transformar energía química en energía mecánica
y la energía química que toman las moléculas de MIOSINA es el ATP y esa energía
química la transforman en energía mecánica para poder moverse.
Sus funcionamientos en algún momento en filamento de MIOSINA no se encuentran
tan pegado al filamento de ACTINA podemos ver que hay un espacio entre ellos
significa que en esos momentos la fibra muscular está relajada y ese estado relajo
que presenta esos filamentos Que presenta esos filamentos es debido a una
proteína que está activa llamada troponina I, ella en esos momentos se encuentra
activa y cuando está activa inhibe el contacto entre la ACTINA y la MIOSINA.
Para que haya contracción muscular se requiere de un estímulo nervioso por lo tanto
músculos siempre se encuentran relajados, tenemos un músculo estriado
esquelético y ese músculo se encuentra en reposo por los terminales nerviosos, el
tipo de conservación que va a presentar un músculo depende de la acción que él
vaya a realizar.
Para un músculo tan voluminoso presenta pocas terminaciones nerviosas, estos
son de lo que presentan poca inervación son los músculos posturales (los que nos
permiten mantener la postura), ese tipo de músculos no requieren de mucha
inervación, comparados con otros tipos de músculos que ya los utilizamos para
movimientos multinos por ejemplo los músculos del brazo que nos permiten realizar
movimientos muy precisos. Esos músculos requieren una inervación mucho mayor
de tal manera que las neuronas que llegan hay y sus terminales nerviosos son muy
abundantes.
Todos los terminales nerviosos que llegan a un músculo a todos estos terminales
se les conoce como unidad motora, pero el contacto entre un terminal nervioso y
una fibra muscular se le llama placa motora, todos son llamados unidad motora,
pero cada uno se le llama placa motora o sinapsis neuromuscular. Dentro de esos
motores terminales se encuentran los micro receptores llamados acetil-colina que
es el único neurotransmisor que se utiliza para inervaciones musculares.
La amplificación para ver cómo se realiza una sinapsis y como se origina los
impulsos nerviosos eléctricos.
Retículo sarcoplasmico, en el cual podemos mirar una cisterna conectada por
conductos y en el centro de casa cisterna la atraviesa un túbulo transverso.
Entonces modificamos una pequeña porción de la sinapsis muscular.
En la porción de membrana de la fibra muscular que entra en sinapsis, podremos
mirar que hay invaginaciones en esa porción de membrana de membrana llamada
membrana posinactica y esto tiene fundamentación, que es a mayor cantidad de
membrana mayor cantidad de receptores y resulta que es está membrana se
encuentran receptores específicos para la acetilcolina llamados receptores
polinecticos de tipo neurotrópicos (que es mismo receptor se transmite al canal) ,
pero si fuera una fibra muscular cardiaca el receptor fuera metabotropicos (ya están
asociados a proteínas), todos estos receptores son polinergicos, específicos para
acetilcolina, pero hay una gran cantidad de receptores que se encuentran alrededor
de la membrana posinactica, se calcula que por cada micrómetro de membrana hay
veinte mil receptores en promedio, veinte mil moléculas receptoras para la
acetilcolina, y esto sucede porque se aumenta la cantidad de membrana por las
invaginaciones y eso hace que aumente el número de receptores Y a mayor número
de receptores mayor sensibilidad.
Ahora vamos a ver cuándo el impulso nervioso que se va recorriendo toda la
membrana de la neurona en forma de ondas despolarizaste llega finalmente a los
botones sinápticos y la onda la genera la entrada de sodio mediante canales de
sodio activados por voltaje ( se abren y entra sodio a esa porción de membrana y
despolariza esa región), también provoca la activación de otros tipos de proteínas
que hay Dentro de esa membrana (canales para calcio activados por voltaje ),
cuando se abren los canales de calcio ingresa al botón sináptico donde hay
sinaptotacmina que tiene gran afinidad por él Calcio y comienza a ser atraído por
ellas Y una vez que hay acople con el calcio las vesículas se comienzan a desplazar
hacia la membrana pre sináptica y esa atracción es generada por las proteínas
ESNER unas que están en la vesículas y otras que está en la membrana la proteína
U-ESNER o SINATROBREVINA que estas presentes en las vesículas y dos
proteínas T-ESNER que están en la membrana y ocurre ese contacto también esa
membrana se caracteriza por tener dominios ESNER y cuando ocurre ese contacto
se hacen unas prolongaciones de hélice Alfa que forman una trenza y a medida que
esa trenza se va apretando va ocurriendo fusión de membrana de tal manera que
al final ocurre el mecanismos de la esxocitosis debido a la función de las
membranas.
Cada molécula sináptica libera en promedio unas 5.000 moléculas es decir por cada
cuanto de neurotransmisor hay ese número de moléculas y se liberan para que esa
membrana reaccione a ese neurotransmisor en la fibra muscular es de 0.3 a 0.4 mil
voltios. El nivel de umbral a nivel de reposo de una fibra muscular es de unos 20
mili voltios.
Se tiene que funcionar para desencadenar una respuesta efectiva sobre esa fibra,
es decir, la onda despolarizaste que genera alcance el nivel umbral para que ella
reaccione, lo que su sede es que el neurotransmisor acetilcolina se difunde y llega
hasta la membrana posinactica y ahí están los receptores para ella y recordemos
que cada uno de esos receptores poseen proteínas pentamericas y son las
unidades Alfa que tienen afinidad por el neurotransmisor y se acopla los
transmisores a los receptores y ese acople genera un cambio conformacional en los
receptores y se habré y comienza a ingresar iones de sodio por ahí y que de
desencadena la entrada de sodio es que esa membrana se despolarice, es decir,
que se cargue positivamente por dentro y negativamente por fuera.
La onda despolarizaste recorre toda la fibra muscular para poder generar la
contratación si la onda despolarizaste se desplazará de región de membrana a
región de membrana como ya miramos tardaría demasiado tiempo ese músculo en
reaccionar y contraerse, lo que sucede es que la onda despolarizaste genera un
campo electromagnético en toda la zona y ese campo es detectado por otras
proteínas que están en las regiones cercanas y producen también otra onda
despolarizaste.
Pero miren que el tubo T tiene una contratación directa con el medio extracelular, lo
que quiere decir que por ese tubo T también está fluyendo liquido extracelular y
también hay sodio lo que significa que el sodio ayuda que la. Onda despolarizaste
llegue al otro lado de la fibra y producen una despolarización mucho más rápida de
toda la fibra, esa es la gran importancia de esos túbulos T, permiten que la onda
despolarizaste recorra la fibra muscular mucho más rápido.
Pero otro efecto que se logra por la onda despolarizaste, todo variación de voltaje
genera campos electromagnéticos y ese campo que se generó por la entrada inicial
del sodio y por propagación de la onda va a ser detectada por otras proteínas que
se encuentra en esa membrana y esa membrana está muy próxima a la membrana
del retículo endoplásmico o sarcoplasmico, cuando ese membrana detecta ese
cambio proteínas que están presentes en esa membrana se activan, es decir, que
son proteínas activadas por voltaje, se abren esas proteínas y el calcio que es
almacenado comienza a fluir hace el citoplasma de esa célula.
Lo que provoca que la concentración de calcio citoplasmico comienza a variar la
concentración de calcio normal cuando la célula está en reposo es (2x10°-7polar),
con esa onda despolarizaste que fue detectada y comienza que la comienza
aumentar, esa concentración desencadena todo el mecanismo para la
concentración muscular. Se lleva acabó cuando el calcio llega al citoplasma y es
atraído por proteínas que tiene afinidad por la llamada troponina C, se acopla el
calcio a ella y ese contacto que establece ese calcio con la proteína genera toda
una serie cambios conformacionales. Ese cambio que sufre la troponina C por el
acople de calcio es trasmitido a la troponina T (ella comienza a ejercer presión
contra las tropomiosina) y a la troponina I (ella se inactiva), y las tropomiosina tiende
a unirse entre ellas (se aprestan), y para poderse unir tiene que hundirse en un
surco, pero para poderlo hacer tiene que separarse.
Supongamos que está ocurriendo contacto con el calcio, las actinas se separan y
los sitios activos quedan libres, las tropomiosina y el surco entran en contacto con
las dos tropomiosina y todo eso es debido al contacto del calcio.
Como ya los sitios activos quedaron descubiertos la MIOSINA puede entrar en
contacto con ellos, porque la troponina I se encuentra inactiva, cuando se acopla a
la fibra muscular una cabeza globular ya que ella tiene afinidad por ATP va hacer
que esa cabeza globular se vuelva Atp-dasa. Por lo tanto, hidroliza rápidamente la
molécula de ATP y la energía química que se libera se transforma en energía
mecánica y eso producen un movimiento llamado golpe de potencia o golpe.
Entonces nos queda ADP y Pi.
 El movimiento de esas cabezas se da de forma anacrónica y esa asincrónica hace
que esos movimientos sean de manera plástica y no forzados.