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ATP

El ATP es un nucleotico fundamental en la obtención de energía celular, formada por una


adenina, ribosa y junto a tres radicales de fosfato, su estructura está formada por tres
enlaces; (A) un enlace glicosidico (N-β-glicosidico) entre el 9-Nitrogeno de la adenina y
el 1-carbono de la ribosa, (B) un enlace ester entre la 5-carbono ribosa y el –OH acidos
del fasfato, (C) dos enkaces anhidro que son formados al unirse dos grupos de –OH acidos
de fosfato, estos enlaces también son llamados enlaces de alta energía, debido a que al
hidrolizarse estos liberan mucha cantidad de energía libre. Se produce durante la
respiración celular y es utilizada por varios procesos físicos.
Es la moneda energética de los seres vivos, para su sintetizacion el organismo debe oxidar
los sustratos en forma de carbohidratos, grasas y proteínas, estas deben ser sumnistrados
y consumidos diariamente. Estos pueden ser cuantificados por su contenido de energía
calórica.
Se puede decir que el ATP tiene una misma ruta metabólica a partir del Acetil CoA para
los sustratos que han sido degradados. Luego de esto el acetil CoA es llevado hacia el
ciclo de Krebs con una producción constante de CO2 e hidrogeniones que son
transportados por oxido reducción a la cadena respiratoria en donde se formara el ATP.
Para que se den estos procesos es necesaria la presencia de oxígeno debido a que el ciclo
de Krebs es una via metabolica de oxidación aerobica en este proceso las moléculas
NAD+ que son capaces de receptar 1 proton y 2 electrones, forman a partir de una forma
reducida de NAD+ al NADH que es el principal intermediario entre el ciclo de Kreps y
la Cadena Respiratoria
El ATP es una forma de energía requerida para formación de macromoléculas, es
sintetizada a partir de los organismos heterótrofos por medio de luz solar como fuente de
energía, CO2 y H2O como suministro de carbono y materia para la generación de
carbohidratos y proteínas. La luz será captada por los cloroplastos para la fotosíntesis y
extraen iones de hidrogeno del agua (NADH+H) y por el cual liberan como producto el
oxígeno. A partir de esto son capaces de sinterizar la glucosa y con ayuda del Nitrogeno
obenido del suelo es capaz de formar todas las biomoléculas organicas.
En los seres heterótrofos ocurre de una manera diferente debido a que estos consumen a
los autótrofos y descomponen las macromoléculas sintetizadas para la obtención directa
de energía, donde estas se degradan hasta la formación final de CO2, H2O, Calor y ATP.
La oxidación de macromoléculas que libera energía durante el proceso se llama
catabolismo, mientras que el proceso contrario que requiere un uso de energía se llama
anabolismo.

Vías Metabólicas
Glucolisis
La glicólisis es una ruta metabólica conformada por diez reacciones enzimáticas, tres
irreversibles y siete reversibles, en las cuales son oxidadas las moléculas de glucosa en
dos piruvatos en conjunto con esto se obtiene energía ATP y de NADH.
Es la forma más rápida de obtención de energía celular y para el metabolismo de
carbohidratos, es la primera forma en que se obtienen ATP. La glucolisis tiene lugar en
el citoplasma.
Esta se divide en dos fases, una preparativa, y otra de beneficios de obtención o rendición
energética
 Fase preparativa: Implica una transformación y una división de la glucosa en
dos triosas fosfato, el gluceraldehído 3 fosfato y la dihidroxiacetona, en donde
existe un equilibrio celular, en esta fase se gastara 2 ATP, la finalidad de esta fase
es preparar y activar moléculas de glucosa.
 Fase de beneficios: En esta parte el gliceraldehido 3 fosfato se transforma a
piruvato liberando energía en el proceso, obteniendo 4 ATP y 2 NADH+H por
cada molécula de glucosa, liberando así más energía de la que ha sido gastada en
la fase preparatoria.
Ciclo de Kreps
 Carbohidratos: Después de que se absorbe la glucosa en el hígado, se fosforilisa
y se almacena en forma de glucógeno o es metabolizado por una via glucolitica
para formar 2 piruvatos, estos se pueden convertir en lactato si no existe presencia
de oxigeno, mientras que si extiste la presencia de oxigeno se vuelve acetil CoA
para iniciar el ciclo de Krebs.
 Proteínas: las proteínas cuando se degradan a aminoácidos los cuales pueden
degradarse por oxidación de CO2, gluconegesis y cetogenecis, lo cual provoca la
extracion del grupo amino por medio de transaminacion y la desaminacion.
Luego de este proceso se crea piruvato, acetil CoA e ingresan al ciclo de Krebs.
 Lípidos: los lípidos se degradan a acidos grasos que son próximamente oxidados
lo cual origina una perdida de 2 Carbonos (Acetil CoA), este proceso se da para
poder entrar en el ciclo de los acidos tricarboxilos
La importancia del Acetil CoA radica a que este es un proceso es un punto de
confluencia en la oxidación de proteínas, lípidos e hidratos de carbono. Este se oxida
a CO2 y H2O con ayuda de Oxigeno por el ciclo de Kreps que se da en la mitocondria.
En este punto el acetil CoA se aglutina con una molecula de oxalacetato, para formar
el citrato, en donde se desprende en forma de CO2, debido a esto el oxalacetato
cambia de carbonos en su proceso final. En cada vuelta del ciclo se oxida el Acetil
CoA a dos moléculas de CO2, a la par de este proceso también se reducen cuatro
coenzimas, 3 NAD+, FAD, FADH2, además se origina un GTP, que dara
posteriormente un ATP.
Para regular la producción de ATP el ciclo de kresps puede cambiar la velocidad del
ciclo en función de cantidad del ATP, en donde si hay mucha cantidad la velocidad
disminuye y baja la producción, y si existe un exceso de ADP la velocidad del ciclo
aumenta.
Fosforilación oxidativa
Es el proceso por el cual se oxidan moléculas transfiriendo sus electrones al O2 y la
energía resultante forma síntesis de ATP. Este proceso se da en la membrana interna
mitocondrial. Este proceso que se realiza después de la glucolisis y el ciclo de Krebs
es capaz de formar grandes cantidades de ATP debido a la transferencia de electrones
desde el NADH o FADH2 al O2 a través de transportadores de electrones.
En todos los animales es la principal fuente de ATP que se obtiene cuando la glucosa
es degradada hasta formar CO2 y H2O.
El flujo de electrones provoca el bombeo de protones hacia la matriz, y cuando estas
regresan son capaces de sintetizar ATP

Bibliografía:

 Voet, D., Pratt, C., & Voet, J. (2016). Fundamentos de bioquímica (4th ed.).
Buenos Aires [etc.]: Médica Panamericana.
 Mckee, T., & Mac Kee, J. (2014). Bioquímica (5th ed.). México: McGraw-
Hill Education.
 Karp, G., Patton, J., Blengio Pinto, J., & Pérez Tamayo Ruiz, A.
(2014). Biologia celular y molecular (7th ed.). Mexico: Mc Graw Hill
Interamericana.
 Feduchi Canosa, E. (2015). Bioquímica (2nd ed.). Madrid: Médica
Panamericana

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