INSTITUCIÓN EDUCATIVA MARÍA AUXILIADORA

BIOLOGIA – PRIMERA NOTA DEL CUARTO PERIODO (EN CLASES)

1. Una mujer de grupo sanguíneo A y un hombre de grupo sanguíneo B tienen una hija de grupo sanguíneo AB y un hijo de grupo 0.
¿Cuál es el genotipo de los padres?
2. Una vaca de color blanco se junta con un toro negro. De la unión sale un ternero con manchas blancas y negras. ¿Qué tipo de
herencia se manifiesta? Elabora el cruce.
3. Una mujer con tipo sanguíneo A y un hombre con tipo sanguíneo B podrían, potencialmente, tener un descendiente con: ¿Cuál de
los siguientes tipos sanguíneos?
4. ¿Qué grupos sanguíneos podrían tener los hijos de una pareja compuesta por una mujer de grupo A y un hombre de grupo 0?
5. ¿Cuál son los grupos sanguíneos posibles de un descendiente de una cruza de individuos que son tipo AB y tipo O?
6. Cómo podrán ser los hijos de un hombre del grupo O y una mujer del grupo AB?.Haz un esquema del cruzamiento y los porcentajes
esperados en la descendencia.
7. En una prueba de paternidad se ha comprobado que el grupo sanguíneo de un niño es AB y el del supuesto padre es O. ¿Cuál crees
que debe ser el veredicto?
8. Una mujer "portadora" que es heterocigoto para el carácter recesivo, ligado al sexo que causa daltonismo, se casa con un hombre
normal. ¿Qué proporción de sus hijos varones tendrán daltonismo?
9. Una mujer "portadora" que es heterocigota para el carácter recesivo, ligado al sexo; daltonismo, se casa con un hombre normal.
¿Qué proporción de sus descendientes mujeres mostrarán este carácter?
10. ¿Qué proporción genotípica cabe esperar en un matrimonio entre un hombre daltónico y una mujer portadora? ¿Qué proporción de
daltónicos cabe esperar en la familia si tiene ocho hijos?
11. ¿Qué descendencia cabría esperar entre una mujer sana cuya madre era hemofílica y un hombre sano cuyo padre era hemofílico?
Representa el cruzamiento, sabiendo que la hemofilia es un carácter determinado por un gen recesivo (h) localizado en el
cromosoma X.
12. La atrofia óptica es una enfermedad que está determinada por un gen (a) ligado al cromosoma sexual X. Un matrimonio de visión
normal, tiene el 50% de sus hijos varones con atrofia óptica.
13. ¿Cuál es el genotipo de los progenitores? Representa el cruzamiento. Describe el fenotipo de la descendencia. ¿Por qué no nacen
hembras enfermas de este matrimonio?

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BIOLOGIA – PRIMERA NOTA DEL CUARTO PERIODO (EN CLASES)

1. Una mujer de grupo sanguíneo A y un hombre de grupo sanguíneo B tienen una hija de grupo sanguíneo AB y un hijo de grupo 0.
¿Cuál es el genotipo de los padres?
2. Una vaca de color blanco se junta con un toro negro. De la unión sale un ternero con manchas blancas y negras. ¿Qué tipo de
herencia se manifiesta? Elabora el cruce.
3. Una mujer con tipo sanguíneo A y un hombre con tipo sanguíneo B podrían, potencialmente, tener un descendiente con: ¿Cuál de
los siguientes tipos sanguíneos?
4. ¿Qué grupos sanguíneos podrían tener los hijos de una pareja compuesta por una mujer de grupo A y un hombre de grupo 0?
5. ¿Cuál son los grupos sanguíneos posibles de un descendiente de una cruza de individuos que son tipo AB y tipo O?
6. Cómo podrán ser los hijos de un hombre del grupo O y una mujer del grupo AB?.Haz un esquema del cruzamiento y los porcentajes
esperados en la descendencia.
7. En una prueba de paternidad se ha comprobado que el grupo sanguíneo de un niño es AB y el del supuesto padre es O. ¿Cuál crees
que debe ser el veredicto?
8. Una mujer "portadora" que es heterocigoto para el carácter recesivo, ligado al sexo que causa daltonismo, se casa con un hombre
normal. ¿Qué proporción de sus hijos varones tendrán daltonismo?
9. Una mujer "portadora" que es heterocigota para el carácter recesivo, ligado al sexo; daltonismo, se casa con un hombre normal.
¿Qué proporción de sus descendientes mujeres mostrarán este carácter?
10. ¿Qué proporción genotípica cabe esperar en un matrimonio entre un hombre daltónico y una mujer portadora? ¿Qué proporción de
daltónicos cabe esperar en la familia si tiene ocho hijos?
11. ¿Qué descendencia cabría esperar entre una mujer sana cuya madre era hemofílica y un hombre sano cuyo padre era hemofílico?
Representa el cruzamiento, sabiendo que la hemofilia es un carácter determinado por un gen recesivo (h) localizado en el
cromosoma X.
12. La atrofia óptica es una enfermedad que está determinada por un gen (a) ligado al cromosoma sexual X. Un matrimonio de visión
normal, tiene el 50% de sus hijos varones con atrofia óptica.
13. ¿Cuál es el genotipo de los progenitores? Representa el cruzamiento. Describe el fenotipo de la descendencia. ¿Por qué no nacen
hembras enfermas de este matrimonio?
14. En el pedigrí siguiente se representa la herencia del color del pelaje en una familia de cobayas. Los símbolos negros representan pelaje
negro y los símbolos blancos pelaje blanco:

a) ¿Cuál es el carácter dominante? ¿Y el recesivo?

b) Sabiendo que II1 y II4 son homozigóticos, indica los genotipos probables de todos los individuos
representados.
c) Si se cruzan entre sí III1 y III2, ¿podrían tener descendientes de color blanco? ¿En que situaciones?
d) ¿Cuál sería la probabilidad de que en el cruzamiento anterior se obtuviera un descendiente blanco?
¿Y uno negro?
e) Identifique cada uno de los genotipos de los indicviduos.

15. En el pedigrí adjunto se representa a una familia con una anomalía hereditaria ligada al sexo:

a) Razona si el gen responsable es dominante o recesivo.

b) ¿Qué genotipo presenta un hombre afectado? (Utiliza los siguientes símbolos = cromosoma
normal, X* cromosoma portador del gen anómalo).
c) Establece los genotipos de los individuos I1, I2, II2, II4, III2, y III3.
d) ¿Qué tipo de hijos podría tener el matrimonio III1 y III2? Razona la respuesta.
e) ¿Cuál sería la probabilidad de que este matrimonio tenga un hijo afectado por la mencionada
anomalía?
f) Identifique cada uno de los genotipos de los indicviduos.

14. En el pedigrí siguiente se representa la herencia del color del pelaje en una familia de
cobayas. Los símbolos negros representan pelaje negro y los símbolos blancos pelaje blanco:

a) ¿Cuál es el carácter dominante? ¿Y el recesivo?

b) Sabiendo que II1 y II4 son homozigóticos, indica los genotipos probables de todos los
individuos representados.
c) Si se cruzan entre sí III1 y III2, ¿podrían tener descendientes de color blanco? ¿En que
situaciones?
d) ¿Cuál sería la probabilidad de que en el cruzamiento anterior se obtuviera un descendiente blanco? ¿Y uno negro?
f) Identifique cada uno de los genotipos de los indicviduos.

15. En el pedigrí adjunto se representa a una familia con una anomalía hereditaria ligada al
sexo:

a) Razona si el gen responsable es dominante o recesivo.

b) ¿Qué genotipo presenta un hombre afectado? (Utiliza los siguientes símbolos = cromosoma
normal, X* cromosoma portador del gen anómalo).
c) Establece los genotipos de los individuos I1, I2, II2, II4, III2, y III3.
d) ¿Qué tipo de hijos podría tener el matrimonio III1 y III2? Razona la respuesta.
e) ¿Cuál sería la probabilidad de que este matrimonio tenga un hijo afectado por la
mencionada anomalía?
f) Identifique cada uno de los genotipos de los indicviduos.