INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICA

QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL

Departamento de Fisiología
“Fisiología Humana”

Práctica 3

Sistema Nervioso Autónomo

RESUMEN

El sistema nervioso autónomo tiene como función el mantenimiento de la homeostasis del organismo
y efectuar las respuestas de adaptación ante cambios del medio externo como interno. Como su
nombre lo dice el sistema nervioso autónomo no está sujeto al control voluntario y consciente.
El sistema nervioso autónomo se compone por dos ramas, la rama simpática y la parasimpática la
primera prepara al cuerpo ante una situación de estrés, lucha o huida mientras que la segunda está
relacionada con la conservación y restauración del organismo.
La presente práctica tuvo como objetivo observar el efecto de un fármaco parasimpaticomimético
(pilocarpina) y simpaticomimético (isoproterenol) sobre la frecuencia respiratoria y cardiaca así como
su efecto sobre la salivación en ratas.
Teniendo en cuenta la correcta administración del fármaco así como las condiciones de éste se para
observar una respuesta esperada.

INTRODUCCIÓN

El Sistema Nervioso Autónomo (SNA) también llamado vegetativo o involuntario, es la parte del
sistema nervioso que controla y regula los órganos internos como el corazón, el estómago y los
intestinos, sin necesidad de realizar un esfuerzo consciente por parte del organismo. Se le denomina
autónomo ya que no depende de la corteza para su función ya que los centros superiores de éste se
localizan en la zona lateral gris de la médula espinal, en el bulbo raquídeo y en el hipotálamo, y de
ellos surgen nervios que llegan hasta los distintos órganos.

La función global del SNA es mantener la homeostasis en el organismo que se enfrenta a constantes
cambios del entorno y demandas de actividad. Por ejemplo, el
SNA ajusta la presión arterial y la frecuencia cardiaca para suplir
las necesidades circulatorias del cuerpo que pueden variar
significativamente desde el sueño o a un ejercicio físico
vigoroso, cabe mencionar que su función es con el arco reflejo,
como mantener una temperatura corporal constante a pesar de
los cambios en las condiciones ambientales y en la actividad
metabólica. (Guyton, A.C., Anatomía y fisiología del sistema
nervioso)

Se divide en dos sistema nervioso autónomo: el simpático y el

parasimpático. Las funciones de uno y otro son antagónicas,
logrando así un balance funcional que tiende a mantener la
homeostasis corporal.

El sistema nervioso simpático prepara el cuerpo para situaciones que requieren estado de alerta o
fuerza, como situaciones que despiertan temor, ira, emoción o vergüenza (situaciones de “lucha o
huida”) estimulando que las fibras simpáticas que se originan en neuronas de segmentos torácicos y
lumbares de la médula espinal, en el cuerno lateral (división toraco-lumbar), salen de la médula y
viajan por nervios espinales torácicos y lumbares, hasta que llegan a una cadena de ganglios
interconectados que está paralela y muy cerca de la médula espinal, la cadena simpática
estimulando a la médula suprarrenal para liberar adrenalina) y noradrenalina provocando que los
músculos cardíacos aumentan la frecuencia cardíaca (β1), dilatando los bronquios de los pulmones
(incrementa la retención de oxígeno, receptores β2) y causando la dilatación de los vasos
sanguíneos que irrigan el corazón (β2) y los músculos esqueléticos (aumentando el suministro de
sangre, receptores β2 y M3 ). (Carpenter, M.B. Neuroanatomía. Fundamentos)

Este tipo de respuesta puede ser causado por fármacos simpaticomiméticos como la isoproterenol
actúa sobre los receptores beta adrenérgicos. (Consuelo Rodríguez Palomares, Gregorio Tomás
Obrador Vera, Fichero farmacológico)

El sistema nervioso parasimpático está activo durante los períodos de digestión y descanso. Esto
estimula las fibras neuronales que salen del SNC (tronco y médula) y viajan por nervios craneales y
por nervios espinales sacros (sobre todo el nervio vago), llegan a ganglios que se encuentran
situados en las vísceras o cercanas a ellas, en los ganglios parasimpáticos, las neuronas
preganglionares sinaptan con las postganglionares y liberan acetilcolina, estimulando la producción
de enzimas digestivas y procesos de digestión, micción y defecación (receptores M2 y M3, de igual
manera reduce la presión arterial y las frecuencias cardíaca (M2) y respiratoria (M2 y M3), y conserva
la energía mediante la relajación y el descanso. (Carpenter, M.B. Neuroanatomía. Fundamentos)
Esta acción también es presencial con fármacos parasimpaticomimético de acción directa que actúa
como agonista sobre los todos los tipos de receptores muscarínicos.(Consuelo Rodríguez Palomares,
Gregorio Tomás Obrador Vera, Fichero farmacológico)

OBJETIVOS

● Comprender que es un fármaco parasimpático mimetizador y un simpático mimetizador y

cual es su efecto sobre el sistema nervioso autónomo
● Comparar los efectos de la pilocarpina y el isoproterenol utilizando valores de Frecuencia
respiratorio y frecuencia cardiaca obtenidos experimentalmente con respecto a una
referencia de solución salina.
● Determinar la función del sistema nervioso autónomo sobre dos variables: Frecuencia
cardiaca y frecuencia Respiratoria.

DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

El desarrollo de la práctica está en el manual de Fisiología Humana, Práctica 3 “Sistema Nervioso

Autónomo”, en la cual se administrarán fármacos parasimpaticomiméticos y simpaticomiméticos a
ratones previamente anestesiados y se comparará su acción de éstos fármacos con una rata control,
realizando gráficos para su explicación.

RESULTADOS

DISCUSIÓN

De los resultados obtenidos durante la medición de ciclos respiratorios por minuto (Gráfica 1) se
observa que al administrar isoproterenol (fármaco simpaticomimético) aumenta el número de ciclos
respiratorios en comparación con la rata administrada con solución salina y la rata administrada con
pilocarpina ya que isoproterenol es un agonista de receptores beta que desencadenan una vía Gs y
da como resultado la broncodilatación que consiste en disminuir la tonicidad de los músculos
bronquiales, relajando las vías aéreas y permitiendo un mayor flujo de aire aumentando el número de
ciclos respiratorios por minuto durante los 21 minutos de experimentación. Considerando el efecto de
isoproterenol; sobre receptores β1 y β2 acoplados a vías Gs en músculo liso produce una
vasodilatación, por otro lado en el corazón activa receptores beta acoplados igual a proteínas Gs que
provocan la contracción del músculo y genera un efecto cronotrópico y lusitrópico positivo es decir,
por lo tanto, produce un aumento en la frecuencia cardíaca (Gráfica 2) permitiendo un mayor flujo de
sangre y favoreciendo el transporte de oxígeno a órganos blanco. El número de ciclos respiratorios
por minuto se contó igual en la rata administrada con pilocarpina (fármaco parasimpaticomimético no
selectivo) en el cual se observa una disminución de dichos ciclos conforme transcurrió el tiempo ya
que es agonista de receptores muscarínicos activando la rama parasimpática provocando una
disminución en la frecuencia cardíaca (Gráfica 2), un incremento en la producción de saliva,
contracción de vejiga urinaria y una estimulación en la erección; se observa un aumento en la
producción de saliva dado que al ser mimético de la división parasimpática activa receptores M3
acoplados a proteínas Gi que desencadenan cascadas de señalización en las células para que las
glándulas secretoras aumenten su actividad y esto se nota desde el minuto 21 después de la
administración de la pilocarpina y una disminución en los arcos reflejos que eran activados por el
simpático, por lo que son ramas del SNA antagonistas con el fin de regular la homeostasis ante
diferentes situaciones en las cuales el organismo se ve implicado. Otra función que debe estar
presente pero no se hizo tan evidente es el aumento en la actividad de órganos digestivos porque los
órganos mesentéricos.
Contrastando los resultados de ciclos respiratorios por minuto (Gráfica 1) con los resultados de
frecuencia cardíaca (Gráfica 2) se comprueba que la rama simpática aumenta la frecuencia cardiaca
en comparación con la rama parasimpática ya que en la rama simpática el isoproterenol se encarga
de evidenciar el efecto cronotrópico positivo, al igual que el efecto inotrópico positivo y lusitrópico
positivo, aumentando la frecuencia, fuerza de contracción y relajación respectivamente, totalmente
contrario a lo que teóricamente se espera en la rama parasimpática, lo cual concuerda con los
resultados obtenidos en donde se observa un efecto cronotrópico negativo y con ello inotrópico
negativo y lusitrópico negativo (Brown HF, DiFrancesco D, Noble SJ. How does adrenaline accelerate
the heart?), sin embargo, cabe destacar que esto se da gracias a que los receptores M2 en la rama
parasimpática disminuye todos los efectos antes mencionados dado que estos receptores se
encuentran en células marcapaso, sin embargo, la disminución no es drástica ya que las células
musculares cardíacas de las aurículas y ventrículos continúan contrayéndose y dado que la
contracción es gracias a la presencia de la corriente funny o canales de tipo funny se continúa
desplazando al potencial de membrana hacia el nivel del umbral para la activación del canal T de
calcio (McPhee, Fisiopatología Médica), en contraste con la activación de la rama simpática se sabe
que el receptor β1 está acoplado a una vía Gs por lo cual existe un aumento de AMPc (Fox, Ira
Stuart, Fisiología Humana), lo que provoca un aumento de segundos mensajeros que activa PKA
para fosforilar órganos blanco (en este caso auriculas y ventriculos) provocando un aumento de
frecuencia (efecto cronotrópico positivo), aumento de frecuencia (efecto inotrópico positivo) y
aumento de relajación (efecto lusitrópico positivo) ya que se fosforilan canales de calcio, por lo tanto
aumenta la concentración de calcio y con ello la fuerza de contracción; y dado que aumenta la
concentración de calcio es necesaria la recaptura por medio de CERCA para un efecto lusitrópico
positivo aumentando la velocidad en el proceso de relajación (Fox, Ira Stuart, Fisiología Humana)

CONCLUSIONES:
● El isoproterenol es un fármaco simpaticomimético que aumenta la frecuencia
cardiaca pues produce un efecto cronotrópico e inotrópico positivo, promueve la
vasodilatación y la broncodilatación.
● La pilocarpina es un fármaco parasimpaticomimético que disminuye la frecuencia
cardíaca y respiratoria.
● La pilocarpina es un fármaco de acción lenta que aumenta la actividad de las
glándulas salivales aproximadamente 21 minutos después de la administración
provocando una salivación excesiva y también estimula el tracto genitourinario
provocando la erección del pene y la eyaculación.

CUESTIONARIO

1. ¿Qué órganos son inervados por el SNA? Haga un esquema.

2. ¿Qué sustancia es el neuromodulador de cada una de las ramas del SNA?
En la división parasimpática las fibras pre y posganglionares son puramente colinérgicas, en
la división simpática las fibras preganglionares son colinérgicas y las fibras posganglionares
son adrenérgicas.

3. ¿Cuáles son los receptores a la noradrenalina y a la acetilcolina en los efectores?

Para la acetilcolina existen receptores colinérgicos que su vez se dividen en nicotínicos
(ionotrópicos) del tipo Nn o Nm y Muscarínicos (metabotrópicos) del tipo M1, M3 y M5
acoplados a proteínas Gq y M2 y M4 acoplados a proteínas Gi.
Para la noradrenalina existen receptores metabotrópicos del tipo alfa 1 acoplado a proteína
Gq, alfa 2 acoplado a proteínas Gi y beta 1, 2 y 3 acoplados a proteínas Gs

4. Describa las vías de señalización intracelular para los receptores adrenérgicos y

colinérgicos.
los receptores colinérgicos y adrenérgicos que están acoplados a una proteína Gq
propiciarán la liberación de IP3 que a su vez activará canales de calcio dependientes de
inositol trifosfato
para aumentar la concentración de calcio intracelular, el calcio activa las proteincinasas
dependientes de calcio y además se podrá formar el complejo Ca-CaM.
Los receptores acoplados a una proteína Gs activan a la AC (adenilato ciclasa) aumentando
la cantidad de AMPc en el interior celular y active a PKA (proteincinasa dependiente de
AMPc) que desencadena una cascada de fosforilación específica en cada célula, por ejemplo
puede promover la fosforilación de canales de calcio para contraer músculo, activando
canales tipo funy
Los receptores acoplados a una proteína Gi inactiva a la adenilato ciclasa, disminuyendo la
cantidad de AMPc intracelular por lo que la actividad de PKA disminuye y también la
concentración de calcio, propiciando la relajacion de musculos.

5. Explique el efecto de la inervación simpática y parasimpática sobre el músculo liso y el

 cardíaco.
La división simpática se encarga de mantener el cuerpo listo para una respuesta de estrés o
huida bajo 3 rubros, el primero es mantener oxigenado al cuerpo por lo que su inervación se
encarga de promover la broncodilatación para que llegue más oxígeno al cuerpo, la segunda
es el control de los efectos metabólicos para obtener mayor glucosa es decir, producir
Hiperglicemia para obtener energía, para estos su inervación se encarga de estimular vías
metabólicas como la Glucogenolisis, lipolisis, glucogenogenesis y gluconeogenesis. y por
último debe asegurarse que el oxígeno y la glucosa lleguen a los órganos efectores,para esto
se controla efectos cardiovasculares como la vasoconstricción en órganos que no necesitan
tanta irrigación sanguínea como el tracto gastrointestinal vascular mesentérico y provocara la
vasodilatación de la vasculatura que irriga al músculo esquelético.
por otro lado la inervación de la división parasimpática se encarga de la conservación y
restauración del cuerpo provocando efectos como la relajación muscular de esfínteres,
disminución de la actividad muscular, estimulación de glándulas secretoras.

6. ¿Qué relación existe entre el isoproterenol y la pilocarpina con el SNA?

ambos son fármacos con efectos miméticos al sistema nervioso autónomo, es decir,
provocan los mismos efectos que la división simpática y parasimpática del SNA pues son
agonistas de los receptores de cada órgano que inervan.

BIBLIOGRAFÍA

1. Carpenter, M.B. (1994). Neuroanatomía. Fundamentos. Buenos Aires: Editorial

Panamericana.
2. Guyton, A.C. (1994) Anatomía y fisiología del sistema nervioso. Neurociencia básica. Madrid:
Editorial Médica Panamericana.
3. Consuelo Rodríguez Palomares, Gregorio Tomás Obrador Vera, Fichero farmacológico, Cap
43, McGraw Hill.
4. Nolte, J. (1994) El cerebro humano: introducción a la anatomía funcional. Madrid: Mosby-
Doyma.
5. McPhee, Fisiopatología Médica, Ed. Manual Moderno, 2000
6. Fox, Ira Stuart, Fisiología Humana, , Editorial McGraw Hill, España,2008, pág. 780
7. Brown HF, DiFrancesco D, Noble SJ. How does adrenaline accelerate the heart?, Nature.
1979;280:235-236.