FARMA MOLÉCULA MECANISMO VÍA ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO EXCRECIÓN RAMS CI

ANTIHIPERTENSIVOS
ARA II

Heces 83% Cefaleas,

Metabolito
Orina 13% mareos.
VALSARTAN Rápida. primario
(10% Hipotensión
435,519 g/mol CPM: 2-4 h UNION: 95% valerilo-4-
inalterado) ortostática,
+++ BIO: 25% hidroxi-
sincope.
valsartán
T1/2 = 6h/9h Hiperpotasio

Diarrea,
dispepsia.
Renal 35% Mialgia, Embarazo 2 y 3
El 14% de una
LOSARTAN Antagonistas CPM: 1h losa Sin alterar 4% calambres. trimestre.
dosis oral es
422.91 g/mol específicos y 3-4h metabo UNION: 98% Heces 60% Congestión
metabolizada
+ selectivos de BIO: 33-35% nasal, tos, enf. I.H, Colestasis
Derivado del en el hígado
los receptores T1/2 = 2h Superiores.
tetrazol VO
de la Anemia. Px con
angiotensina Mareos Hipovolemia
II
IR
Diarrea,
dispepsia.
Rápida Metabolito es el Mialgia, fatiga.
Renal 20%
IRBESARTAN CPM: 1.5-2h irbesartán Tos, enf. Vías
Heces 65%
428.53 g/mol BIO: 60-80% UNION: 90% glucurónido superiores.
++ Efecto máx.: inactivo Hipotensión
T1/2 = 11-15h
3-6h conjugado ortostática,
sincope.
Hiperpotasio
 Diuréticos

Bloquea canal
Poliurea
de Ca 2Cl K.
Hipotension
Inhiben
resorción y VO Px con
Desequilibrio
aumentan la Renal 80% desequilibrio
electrolítico
excreción Heces 20% electrolítico
Diurético de 10-20% Hipokalemia,
renal de Na,
FUROSEMIDA asa de la VO Metabolito hipocloremia
Cl y agua BIO: 50-70% UNION: 95% VI Px con anuria
516.41 g/mol familia de las VI glucurónido de
produciendo Renal 60-70%
sulfonamidas furosemida. Mareos,
diuresis. Heces 30-40% Nefropatía
vértigo,
Aumenta la
cefalea
excreción de T1/2 = 0.5-1h
K, H, Ca, Mg,
Pancitopenia
HCO3, NH4 y
fosfatos

Disminución Hipersensibildiad a
Bloquea canal del apetito. tiazidas.
Na/Cl en la
porción distal Hipopotasemia, Px con anuria, IR.
Diurético de ACCION: 2h.
HCTZ del túbulo. Renal 95% desequilibrio
túbulo distal EFECTO
297,741 g/mol Aumentan la VO UNION: 40% - electrolítico. Diabetes, Gota.
de la familia MAX: 4h.
excreción de T1/2 = 2.5h
de las tiazidas BIO: 65-80%
sodio, Hiperglucemia, Embarazo.
cloruros y aumento TG,
agua LDL. Px con alteraciones
electrolíticas.
Disfunción
sexual
 Actúan tanto
en el túbulo
proximal
como en el
asa de Henle.
Actúan como Hipersensibilidad
solutos no Cefalea, a manitol
reabsorbibles ACCION: 1-3 escalofríos, Hiperosmolaridad
que limitan la horas(Diuresi dolor torácico, Insuf. cardiaca
Mínimo Renal 20-80%
ósmosis del s) alteraciones HTA grave
MANITOL Diurético UNION:80- metabolismo de Orina: 55-87%
VI EFECTO
182.172 g/mol Osmótico agua hacia el 95% glucógeno en el T1/2: 15 hasta del equilibrio Deshidratación
MAX: 4-8
espacio hígado 100 minutos ácido-básico y electrolítica
horas
intersticial y, BIO:10% electrolítico. Alteración en la
por tanto, barrera
reducen la hematoencefálica
concentració
n luminal de
Na +.

Inhibidores de la ECA
 Inhibición de tos seca,
la ECA tanto hiperpotasemi
tisular como a, hipotensión,
circulante, y, Se metaboliza angioedema,
Rápida
Derivado de en extensamente erupción
CPM: 3-4h Renal 94%
ENALAPRIL dos aa, L- consecuencia, UNIÓN: en el hígado,
BIO: 60% cutánea,
376,4 g/mol alanina y L- el bloqueo de 50-60% donde se forma
Efecto máx.: T1/2 = 11h. prurito,
prolina la cascada del su metabolito
4h diarrea,
sistema activo, Alergia
renina enalaprilato oliguria,
angiotensina poliuria e Hipotensión
aldosterona. proteinuria.
Insuficiencia Renal
Inhibición de VO
la ECA tanto náuseas, Cirugía
tisular como diarrea,
DM2
circulante, y, cefalea,
Embarazo
Deriva péptido en vértigo, fatiga,
Rápida 1.2h
potenciador de consecuencia, Se metaboliza Renal 95% dificultad para
CAPTOPRIL la bradiquinina
Acción: UNIÓN:
217.29 g/mol el bloqueo de 60-90min 25-30% en el hígado dormir y
víbora T1/2 = 3h.
lanceolada la cascada del BIO: 60-70% erupción
sistema cutánea y tos
renina seca
angiotensina persistente
aldosterona.

INSUFICIENCIA CARDIACA
INOTRÓPICO NEGATIVO: Calcio bloqueador
Unión jaquecas y Hipersensibilidad a
alostérica a la Se metaboliza edema, las dihidropiridinas,
Calcioantagon subunidad CPM: 6-12h extensamente debilidad, hipotensión grave,
Renal 94%
AMLODIPINO ista de las alfa1 de los BIO: 60% UNIÓN: en el hígado, mareos, insuficiencia
VO
408.879 g/mol Dihidropiridi canales del Efecto máx.: 50-60% donde se forma sofocos y cardiaca NYHA (IV),
T1/2 = 11h.
nas calcio tipo L 4h su metabolito palpitaciones( angina de pecho
previniendo activo, debido a las inestable, Insuf.
su apertura. enalaprilato dosis) hepática
 INOTRÓPICO NEGATIVO: Beta bloqueador
Producen
efectos
cronotrópico
La mas
e inotrópico
frecuente son:
negativos, lo
Depresión
que conduce
La absorción mental (
a una
en el tracto habitualmente
disminución
gastrointesti reversible y
del gasto
nal es leve),
cardiaco y del
alrededor de bradicardia
consumo de
90 %. menor de 50
oxigeno por
biodisponibil latidos por
el corazon, lo
idad: 36 %. min., Asma bronquial,
que explica su
Atraviesa las Se metaboliza disminucion insuficiencia
Bloqueador efecto
barreras en el sistema Su excreción es de la cardiaca
beta antihipertensi
hematoencef enzimático renal de 1 a 4 %, capacidad manifiesta, shock
adrenérgico, vo. El UNION: 90%-
PROPRANOLOL VO álica y microsomal se elimina sexual, diarrea cardiogénico,
no selectivo propranolol 95%
259, 34 g/mol IV placentaria. hepático y se inalterado por y mareos. En bloqueo
que actúa bloquea los
Tiempo forman la orina algunos casos auriculoventricular
sobre B1, B2 receptores
hasta el metabolitos pueden de segundo o
y B3. beta
efecto activos. aparecer tercer grado y
localizados en
máximo: 1- frialdad en las bradicardia sinusal.
la superficie
1½ h. manos y pies
de las celulas
Tiempo de por circulacion
yuxtaglomeru
vida media periferica
lares, lo que
de disminuida,
reduce la
eliminación: confusión,
secrecion de
alrededor de alucinacione,
renina, la cual
3a5h rash cutaneo,
a su vez
ansiedad o
afecta al
nerviosismo,
SRAA, con la
constipacion.
correspondie
nte
disminucion
 de la presion
arterial

Inhibe
preferenteme
nte los Hipersensibilidad,
receptores bradicardia, shock
beta- 1 Aproximada cardiogenico,
adrenergicos mente el hipotension,
en el corazon. 50% de una acidosis
No tiene dosis oral de metabolica,
Aproximadame
Bloqueador ningún efecto atenolol se Bradicardia, trastorno graves de
nte el 10% del
beta- estabilizador absorbe por extremidades la circulacion
atenolol es
ATENOLOL adrenergico de membrana el tracto Excretado por frias, arterial periferica,
VO UNION: 6-16% metabolizado
266, 336 de acción y posee poca gastrointesti Heces Y V. renal transtornos bloqueo cardiaco
(se metaboliza
cardioselectiv actividad nl gastrointestina de sgundo y tercer
mínimamente
a. depresora Vida Media: les, fatiga grados, sindrome
en el hígado)
miocardica 6-7 horas del seno enfermo,
directa. Este Atraviesa la feocromocitima no
farmaco no placenta tratado,
tiene insuficiencia
actividad cardiaca no
simpaticomim controlada.
etico
intrinseca.
INOTRÓPICO NEGATIVO: Antiarritmico
Toxicidad -Hipersensibilidad
-Bloquean
Eliminación pulmonar(fibr al compuesto
canales de K+
Antiarrítmico BIO:45 % Metabolismo hepática por osis pulmonar) -Hepatitis aguda
Modifica
AMIODARONA de clase III VO Efecto máx.: UNION: hepático a bilis Exacerbación -Alteración
corriente de
681.78 g/mol Derivado IV 1-3 semanas 95-98% desetilamiodaro arritmia pulmonar
potasio
benzofurano IV inmediato na T1/2 =10-100 Lesión intersticial
Prolonga la
VO:2-4días días. hepática -Alteración de la
duración del
severa tiroides
 potencial de Microdepósito
acción s corneales
Retarda
repolarización
y enlentece
conducción
de Nodo
Sinusal y AV
INOTRÓPICO POSITIVO: Catecolamina
Metaboliza en
el hígado,
Cefalea,
Catecolamina riñones y
TVM: 2 MIN nausea y
Simpáticomimética precursora plasma
INICIO 5 MIN vomito
de la norepinefrina. A dosis mediante la
Arritmias,
bajas estimula receptores D, (MAO) y la Hipertensión
Efecto max: angina, disnea,
incrementa el flujo. A dosis catecol-O- arterial
2-10 min. hiper o
DOPAMINA media estimula a los metiltransferasa Taquiarritmias
VE UNIÓN 97% Orina 80% hipotensión,
153.18 g/mol receptores beta-1 corazón, para formar los Arritmias
Acción: taqui o
aumento en la contractilidad compuestos ventriculares
bradicardia,
cardiaca, volumen sistólico de 5 min inactivos ácido Feocromocitoma
palpitaciones,
eyección y postcarga. Dosis homovanílico
vasoconstricci
altas estimulan a los BIO: 100% (HVA) y ácido
ón periférica
receptores alfa, aumento en 3,4-
las resistencias periféricas. dihidroxifenilac
ético.
INOTRÓPICO POSITIVO: Digitálico
 Inhibe la
bomba
Na+/K+- VO Hiperkaliemia
ATPasa y Efecto max: Bloqueo A-V
ocasiona un 2-6h. Arritmia, incompleto.
Glucósido
incremento Acción: bloqueo AV,
cardíacos prolongación
de sodio 30-120 min
proceden de la intracelular y BIO: 60-80% del intervalo
Renal IH
DIGOXINA digital estimulan una PR,
(Digitalis sp.) VO UNIÓN: contracciones
780.938 mayor VI 10% HÍGADO 50-70%
aumenta la VI ventriculares
g/mol entrada de Efecto max: 20-30% Enfermedades
fuerza y calcio en la 1-4h. prematuras ,
pulmonares graves,
velocidad de célula para Acción: 30-35% VO taquicardia
hipotiroidismo o
una mayor 5-30 min auricular,
contracción mixedema
actividad de bradicardia
las fibras PERSISTE ventricular y
contráctiles POR 6 DÍAS disociación
de actina y AV.
miosina.

GASTRITIS

Antisecretor
Antagoniza
los Náusea,
receptores vómito,
En el hígado IH IR
H2 de la diarrea o
dando lugar a 3
histamina de Efecto max: metabolitos. Renal (93 % en estreñimiento,
las células 2-3h. En todos los administración IV. cefalea, visión
Antagoniza VO tejidos, en LCR y Y el 60-70 % si Niños, ancianos y
parietales Su metabolismo borrosa.
RANITIDINA los
IM Duración: leche (25-100%) VO). El resto por embarazadas.
del ocurre a nivel
314,14 g/mol receptores las heces.
estómago. M UNION: hepático, dando Broncoespasm
H2
Inhibe la 8-12h 10-19% lugar a o
secreción metabolitos N- T1/2 =2-3 horas
Problema
estimulada y BIO: 50% oxidados y S- Disminución respiratorios.
basal de ác. oxidados. de los glóbulos
gástrico y blancos y
reduce la plaquetas
 producción
de pepsina.

Bloqueador de Bomba de Protones

Hipersensibilidad
al omeprazol,
Reduce la Vómito,
secreción de diarrea o embarazo,
ácido estreñimiento, lactancia,
EFECTO SEMIVIDA: 30- posibilidad de
gástrico. Es dolor
Es un MÁXIMO: 90 min úlcera de origen
un inhibidor 80% en orina y abdominal;
OMEPRAZOL inhibidor de 2hr BIODISPONIB: Principalmente maligno. No se
específico de VO el resto en tos, dolor
345.42 g/mol la bomba de ABSOR: 3- 35% hígado recomienda el uso
la bomba de heces muscular,
protones. 6hrs UNION PP:
hidrogenione erupción durante periodos
INICIO 1h 95%
s en la célula cutánea y prolongados
parietal agranulocitosi (superiores a ocho
gástrica s semanas) salvo el
síndrome de
Zollinger-Ellison.
Este fármaco
pertenece a
Hipersensibilidad
la nueva clase
conocida a
de fármacos
EFECT:O SEMIVIDA: Cefalea, dolor lansoprazol, en
antisecretore
Inhibidor MÁXIMO: 2hrs abdominal, pacientes con
LANZOPRAZOL s, los Principalmente
específico de 1.5hrs BIODISPONIB: Principalmente náuseas, enfermedades
369.363 benzimidazol VO por vía biliar,
la bomba de DURACION: 80% hepática vómito y hepáticas graves,
g/mol es renal 15 a 30%
protones 24hrs UNION PP: erupción úlcera gástrica.
sustituidos,
INICIO: 1-2h 97% cutánea Embarazo y
que suprimen
lactancia, menores
la secreción
de 12 años
de ácido al
inhibir el
 sistema
enzimático
H+/K+ ATPasa
de las células
parietales
gástricas