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Tabla de Contenidos
I. Introducción. .......................................................................................................................... 3
II. Objetivos ................................................................................................................................ 4
III. Fundamento Teórico .......................................................................................................... 4
3.1. ¿Qué es la destilación? .............................................................................................. 4
3.2. Teoría de destilación: .................................................................................................. 5
3.3. Aparato de destilación: ............................................................................................... 5
3.4. Importancia de la destilación: ................................................................................... 6
3.5. Tipos de destilación: ................................................................................................... 6
4.1 Materiales y Equipos .................................................................................................... 9
4.2. Reactivos ........................................................................................................................ 9
4.3. Procedimiento Experimental ................................................................................... 10
Experiencia N° 1: Destilación Simple........................................................................ 10
I. Introducción.
II. Objetivos
Por ejemplo, la eliminación del agua del alcohol evaporando el alcohol recibe es
una destilación. Si la diferencia entre las temperaturas de ebullición o volatilidad
de las sustancias es grande, se puede realizar fácilmente la separación completa
en una sola destilación. Es el caso de la obtención de agua destilada a partir de
agua marina.
En la mezcla simple de dos líquidos solubles entre sí, la volatilidad de cada uno
es perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullición de
una mezcla al 50%, por ejemplo, estaría a mitad de camino entre los puntos de
ebullición de las sustancias puras, y el grado de separación producido por una
destilación individual dependería solamente de la presión de vapor, o volatilidad
de los componentes separados a esa temperatura.
Esta sencilla relación fue anunciada por vez primera por el químico francés
François Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult. Esta ley sólo se
aplica a mezclas de líquidos muy similares en su estructura química, como el
benceno y el tolueno. En la mayoría de los casos se producen amplias
desviaciones de esta ley. Si un componente sólo es ligeramente soluble en el
otro, su volatilidad aumenta anormalmente.
Destilación simple
Destilación fraccionada
De esta forma, el vapor y el líquido interaccionan de forma que parte del agua
del vapor se condensa y parte del alcohol del líquido se evapora. Así pues, la
interacción en cada placa es equivalente a una redestilación, y si se construye
una columna con el suficiente número de placas, se puede obtener un producto
destilado de la altísima pureza, como el alcohol de 96%; en una única destilación.
Las torres de destilación industrial para petróleo tienen a menudo 100 placas,
con al menos diez fracciones diferentes que son extraídas en los puntos
adecuados. Se han utilizado torres de más de 500 placas para separar isótopos
por destilación. Se usa para separar componentes líquidos que difieren de en
menos de 25º en su punto de ebullición. Cada uno de los componentes
separados se les denomina fracciones. Al calentar la mezcla el vapor se va
enriqueciendo en el componente más volátil, conforme asciende en la columna.
4.2. Reactivos
Hojas de Eucalipto
Cañazo (Etanol)
Agua destilada
Vidrio molido
Palabras clave:
Fig. N°1
Equipo para la
destilación simple
Procedimiento:
Es un procedimiento por el cual se separa un líquido volátil de impurezas no
volátiles, para tal efecto se utilizó un equipo que consiste en un balón de
destilación, soporte universal, condensador o refrigerante, recipiente colector
(vaso de precipitado), etc. Para sujetar el matraz y el condensador (refrigerante)
se usan pinzas, las cuales deben estar cubiertas de goma, pues al calentarse, el
balón de destilación se dilata, corriendo el riesgo de romperse, el matraz se
apoya sobre una tela metálica (rejilla de asbesto) y se sujeta con una pinza en la
parte del cuello. Se llena hasta ½ o 2/3 de su volumen como máximo con el fin
de evitar sobresaltos durante la destilación. El balón de destilación se calienta a
una temperatura de 25-30 °C más alta que el punto de ebullición del líquido
calentando lentamente .Cuando el líquido hierve a menos de 120° , se emplea
un refrigerante de agua , para los que destilan entre 120° y 150° C se emplea un
simple tubo. Un refrigerante es más eficaz cuando mayor sea la superficie de
refrigeración y más fría este el agua. Las sustancias se han de deshidratar antes
de destilar, porque aumentaría las pérdidas del producto.
Fig. N°2
Equipo para la
destilación simple
Procedimiento:
Si las presiones de vapor de dos o más componentes están cercanas , una
destilación simple es inefectiva, por tanto, para su separación debe utilizarse
una columna de fraccionamiento, suponiendo que el vapor es condensado y
separado del sistema y que un nuevo equilibrio liquido – vapor es establecido,
el vapor ahora nuevamente será rico en el componente más volátil , una
sucesión de equilibrios puede ser utilizado para lograr obtener un
componente más volátil, mezclado en pequeñísimas cantidades del
componente menos volátil, siendo su secuencia de vaporizaciones y
condensaciones puede llevarse a cabo en columnas de fraccionamiento de
diferentes formas.
Para tal efecto se utilizó un equipo que consiste en un balón de destilación,
soporte universal, columna de destilación, condensador o refrigerante,
recipiente colector (vaso de precipitado), etc. Para sujetar el matraz, la
columna de destilación y el condensador (refrigerante) se usan pinzas, las
cuales deben estar cubiertas de goma, pues al calentarse, el balón de
destilación se dilata, corriendo el riesgo de romperse, el balón de destilación
se apoya sobre una tela metálica (rejilla de asbesto) y se sujeta con una pinza
en la parte del cuello. Se llena
hasta ½ o 2/3 de su volumen como
máximo con el fin de evitar
sobresaltos durante la destilación.
Anotar la temperatura que registra
el termómetro al momento de la
observación de vapores en la
columna de destilación y al
momento de la salida de la
primera gota en el condensador.
Fig. N°3
Equipo para la
destilación por
arrastre de vapor
Procedimiento:
4.4. Resultados
V. Diagramas de Procesos
Esperar un
tiempo
aproximado
Armar el Empezar a calentar hasta que se
equipo de la nuestra muestra formen vapores
con ayuda del en la salida de
figura N°1 mechero bunsen. nuestro balón
de destilación.
Esperar un
tiempo
aproximado hasta
Armar el Empezar a calentar que se formen
nuestra muestra vapores en la
equipo de la salida de nuestra
con ayuda del columna de
figura N°2 mechero bunsen. destilación.
VI. Cuestionario
- nitrobenceno.
- aceite esencial de canela.
- anilina
Nitrobenceno
Se obtiene por tratamiento en frío del benceno con una mezcla de ácido
sulfúrico y ácido nítrico concentrados. Siendo su estructura:
Por lo anterior se observa que los puntos de ebullición son de gran importancia
para poder obtener el nitrobenceno, debido a esto el método más apropiado
será el método de destilación por arrastre, similar al que se realizó en
laboratorio.
Por ejemplo, una mezcla de nitrobenceno y de agua hierve a 99ºC bajo una
presión de 760 mmHg. La tensión de vapor de agua a esa temperatura es de
733 mmHg, de manera que la tensión de vapor del nitrobenceno será 760 –
733 = 27 mmHg. Las densidades del vapor de agua y del nitrobenceno están
en la relación 18/123 (la de sus pesos moleculares), de modo que la relación
entre los pesos del agua y del nitrobenceno que destilan estarán en la relación
de las cantidades a usar.
Anilina
- NITROBENCENO 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑵𝑶𝟐
- T-BUTILBENCENO 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑪(𝑪𝑯𝟑 )𝟑
VII. Conclusiones
Después de realizar la experiencia sobre los tres tipos de destilación que hemos
estudiado de acuerdo a nuestras muestras para destilar hemos logrado hacer
una diferencia en los métodos de destilaciones en este caso la destilación
simple, la destilación fraccionada y la destilación por arrastre de vapor, en el caso
de los primeros dos no hemos hallado la presencia de metanol ya que su
temperatura de ebullición es de 64.5° ya que esto causa ceguera en las personar
o reacciones adversas
En el caso de la destilación simple hemos destilado cañazo para eso tuvimos en
cuenta la diferencia entre el agua y el alcohol debe de tener mínimo 25° de
diferencia y lo que se obtuvo fue una temperatura de 83° como punto de
ebullición por lo tanto no hemos encontrado metanol, viendo en tablas hemos
encontrado 2 metil-2 propanol.
En el caso de la destilación fraccionada también hemos utilizado el cañazo el
punto de ebullición que se obtuvo es de 79° por lo tanto no tiene metanol pero
si tiene alcohol etílico ya que su punto de ebullición de 78.5° un componente
principal del cañazo.
En la destilación por arrastre lo que se obtuvo fue aceites esenciales en este
caso de las hojas de eucalipto ya que es una planta que tiene beneficios en la
industria de ña medicina.
VIII. Recomendaciones
Para realizar la experiencia debemos tener el equipo de destilación adecuado
de acuerdo a la muestra que se tiene y verificar que se encuentre armado de
forma segura para evitar errores en la experiencia realizada.
Al momento de realizar la experiencia percatarse de que las mangueras estén
bien conectadas al tubo refrigerante para evitar que se derrame nuestra mescla
que se va a destilar.
Estar pendiente y no descuidarse al momento en que la primer gota empieza a
caer para marcar la temperatura exacta y comparar con las tablas y saber que
es lo que obtenemos.