UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

FACULTAD DE INGENIERÍA ÁREA DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA: SECCIÓN:
1 B

PRE-REPORTE 2
DATOS DE LA PRÁCTICA

EXPERIMENTO: 1 TEMA:
Comportamiento de los gases
PRÁCTICA: 2 FECHA: 25 07 2019

ENTREGA (LFQ)

FECHA DE ENTREGA: 12 08 2019 SELLO: NOTA:

HORA DE ENTREGA: 11 40

DATOS DEL GRUPO

GRUPO CLAVE CARNÉ NOMBRE

201700818 Pamela Rocío Gudiel Cruz
201700970 Elden Steave Thompson Ramírez
201700432 Yackelyn Isabel Yat Aguilar
201700582 Carmen María Hernandez López

ELEMENTO PUNTEO NOTA

Carátula (-)
Definición de variables 10
Objetivos 25
Método de análisis 25
Algoritmo experimental 5
Metodología de cálculo 25
Manejo de reactivos 5
Cálculo de reactivos (-)
Hoja de responsabilidad (-)
Formato de toma de datos 5
Referencias bibliográficas (-)
TOTAL 100
OBSERVACIONES:

FIRMA DEL AUXILIAR:

FIRMA DEL CATEDRÁTICO:

FECHA DE CALIFICACIÓN
DEFINICIÓN DE VARIABLES:

VARIABLE SIGNIFICADO SÍMBOLO UNIDADES

Temperatura a la cual es referida a las

nociones comunes de calor medible.
Temperatura Fuente: Levine, I. N. (2014). Principios de Fisicoquímica. T °C
CDMX. México. McGraw Hill Education.

Fuerza aplicada sobre una unidad de área.

Fuente: Levine, I. N. (2014). Principios de Fisicoquímica.
Presión CDMX. México. McGraw Hill Education. P Pa

Masa que corresponde a la sustancia

dentro del sistema.
Masa Fuente: Levine, I. N. (2014). Principios de Fisicoquímica. n mol
CDMX. México. McGraw Hill Education.

Volumen que ocupa cada sustancia dentro

del sistema a temperatura constante.
Volumen Fuente: Levine, I. N. (2014). Principios de Fisicoquímica. V cm3
CDMX. México. McGraw Hill Education.

Compresibilidad isotérmica indica la

rapidez del aumento de volumen de una
Compresibilidad sustancia con la temperatura y de la
disminución con la presión. k Pa
Isotérmica
Fuente: Levine, I. N. (2014). Principios de Fisicoquímica.
CDMX. México. McGraw Hill Education.

Medida de desviación del comportamiento

Factor de de gas ideal.
Fuente: Levine, I. N. (2014). Principios de Fisicoquímica. z --
Compresibilidad CDMX. México. McGraw Hill Education.

El término proviene del latín y se refiere a

la “Tendencia al escape”, tiene las mismas
Fugacidad dimensionales que la presión. f Pa
Fuente: Cengel, Yunus A. (2002) Termodinámica. Cuarta
Edición. México. McGraw Hill Education

Depende de la naturaleza del gas, de la

Coeficiente de presión y de la temperatura.
Fuente: Cengel, Yunus A. (2002) Termodinámica. Cuarta 𝜙 --
Fugacidad Edición. México. McGraw Hill Education

Representa la diferencia entre el valor de

la propiedad como gas real y el valor de
Volumen la propiedad en su estado ideal.
Fuente: Cengel, Yunus A. (2002) Termodinámica. Cuarta VR cm3
Residual
Edición. México. McGraw Hill Education

Fuerza aplicada durante el

Trabajo desplazamiento de la partícula. W J
Fuente: Levine, I. N. (2014). Principios de Fisicoquímica.
CDMX. México. McGraw Hill Education.
 La condición para el equilibrio material en un
sistema cerrado capaz de hacer sólo trabajo
Energía de P-V y mantenido a T y V constantes es la
reducción al mínimo de la función de estado A J
Helmhotz
del sistema U - TS.
Fuente: Levine, I. N. (2014). Principios de Fisicoquímica.
CDMX. México. McGraw Hill Education.

OBJETIVOS Y MÉTODO DE ANÁLISIS:

Analizar el comportamiento de un gas

real a una temperatura constante de 20°C
OBJETIVO GENERAL
con respecto a la ley de Boyle, mediante el
equipo “Boyle-Méndez”

OBJETIVOS ESPECÍFICOS MÉTODO DE ANÁLISIS

Mediante el comportamiento de gases se
establece en la Ley de Boyle: para una
cantidad fija de gas mantenida a una
temperatura fija, P y V son inversamente
proporcionales.
Gráficamente el volumen del aire contenido
en el sistema disminuye conforme aumenta
la presión. Se utilizará el análisis de varianza
con un factor “ANOVA”.

1. Demostrar gráficamente el
comportamiento de presión en
función del volumen del aire (a
temperatura constante) a través del
equipo Boyle-Méndez.

Figura 1: “P-V”
Fuente: Levine, Ira N. Principios de Fisicoquímica
Sexta edición. México. McGraw Hill Education.
2009. Pág. 10

Mediante la compresibilidad isotérmica

2. Graficar el comportamiento de
compresibilidad isotérmica
función presión del aire (a
temperatura constante) a través del
equipo Boyle-Mendez.
indican el cambio fraccional en volumen del
gas cuando la presión es cambiada a una
en
temperatura constante.
Se espera que la comprensibilidad isotérmica
del gas aumente conforme la presión
disminuya. Se utilizará el análisis de varianza
con un factor “ANOVA”.
 Figura 2: “k-P”
Fuente: Levine, Ira N. Principios de Fisicoquímica
Sexta edición. México. McGraw Hill Education.
2009. Pág. 301

El volumen residual se reflejará con

disminuir al aumentar la presión, esto
depende a que esta variable dependerá de la
temperatura y presión, a la que sea expuesta
el sistema. Se utilizará el análisis de varianza
con un factor “ANOVA”.

3. Demostrar gráficamente el
comportamiento del volumen
residual en función de la presión del
aire (a temperatura constante) a
través del equipo Boyle-Mendez.

Figura 3: “Vr – P”
Fuente: Perry, R.H. Green D.W.(2010) Manual del
Ingeniero Químico. Séptima Edición. México,
Mcgraw Hill Education.

Por medio del factor de comprensibilidad (Z)

cuanto más lejos se encuentra de la unidad,
mayor es la desviación que el gas presenta
respecto al comportamiento de gas ideal.
Por tanto el factor de compresibilidad del gas
aumenta conforme a la presión también
aumente. Se utilizará el análisis de varianza
4. Determinar gráficamente el con un factor “ANOVA”.
comportamiento de factor de
compresibilidad en función de la
presión del aire (a temperatura
constante) a través del equipo Boyle-
Mendez.

Figura 4: “Z - P”
Fuente: Levine, Ira N. Principios de Fisocquímica
Sexta edición. México. McGraw Hill Education.
2009. Pág. 225
 El coeficiente de fugacidad se manifiesta
directamente proporcional a lo que respecta
de la presión, correspondiendo al
comportamiento de gas ideal con Ø=1.

Por tanto gráficamente cuando aumente la

presión el coeficiente de fugacidad del gas
aumentará. Se utilizará el análisis de varianza
con un factor “ANOVA”.
5. Graficar el comportamiento de
coeficiente de fugacidad en función
de la presión del aire (a temperatura
constante) a través del equipo Boyle-
Mendez.

Figura 5: “Ø – P”
Fuente: Levine, Ira N. Principios de Fisicoquímica
Sexta edición. México. McGraw Hill Education.
2009. Pág. 301

La fugacidad se manifiesta con un aumento

proporcional a la presión y temperatura a la
que se encuentra, con un comportamiento de
una linea recta al inicio imitando a un gas
ideal (con “f = P”).

6. Demostrar gráficamente el
comportamiento de fugacidad en
función de la presión del aire (a
temperatura constante) a través del
equipo Boyle-Mendez.

Figura 6: “f – P”
Fuente: Levine, Ira N. Principios de Fisicoquímica
Sexta edición. México. McGraw Hill Education.
2009. Pág. 301

En un proceso a temperatura constante,

donde participa un gas ideal, se puede
expresar la presión en términos del volumen:
𝑛RT
𝑃=
7. Determinar el trabajo del proceso 𝑉
Puesto que la temperatura es constante, la
isotérmico usando la ley de gas ideal.
presión en la integral del trabajo:
𝑊 = ʃ 𝑃𝑑𝑉
Se puede sustituir usando la ley de gas ideal.
𝑑𝑉
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ʃ
𝑉
 Fuente: Levine, Ira N. Principios de Fisicoquímica
Sexta edición. México. McGraw Hill Education.

Es un potencial termodinamico que mide el

trabajo util, a partir de un sistema cerrado.
Sus variables canónicas con la temperatura y
volumen del sistema, se define como:
A= U – TS
∆A= ∆U - T∆S

8. Determinar la energía de Helmholtz

del proceso isotérmico.

Figura 8: “A -T”
Cuando un sistema cerrado capaz sólo de
trabajo P-V se mantiene a T y V constantes, la
condición para el equilibrio material es que
la función de Helmholtz se reduzca al
mínimo.
Fuente: Levine, Ira N. Principios de Fisicoquímica
Sexta edición. México. McGraw Hill Education.
ALGORITMO EXPERIMENTAL:
METODOLOGÍA DE CÁLCULO:

Utilizando los valores de presión y volumen iniciales se calculará la cantidad de moles

presentes de aire utilizando el modelo realista siguiente:

[1]

Fuente: elaboración propia, 2019.

Donde:
P = presión (kPa)
n = moles de aire (mol)
V = volumen (dm3)
R = constante de gas ideal (dm3*kPa/K*mol)
T = temperatura constante (K)
a y b = constantes

Ejemplo: Utilizando la ecuación de Van der Waals y los valores de presión y volumen
iniciales de P = 6500 kPa y V = 7 dm3 con una temperatura de 330K calcular la cantidad de
moles de aire. Valores de a = 0.366 y b = 4.30E-5

7 dm3
𝑛=
330𝐾 ∗ 8.31451 0.366
( − + 4.30𝐸 − 5)
6500 𝑘𝑃𝑎 8.31451 ∗ 330𝐾 − 6500 𝑘𝑃𝑎 ∗ 4.30𝐸 − 5

𝑛 = 16.6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Modificando los valores de presión se obtendrán diferentes valores de volumen y con ellos
se podrá graficar el comportamiento P vs V a temperatura constante lo cual dará una curva
como esta:

Gráfica 1: comportamiento P vs V

Continuando, para determinar la compresibilidad isotérmica se utilizará la definición

donde se aplica la derivada parcial del volumen a temperatura constante usando una
ecuación de gas real:

[2]

Fuente: Referencia 1, pg 89.

Donde:
KT = compresibilidad isotérmica
V = volumen (dm3)
𝑑𝑉
(𝑑𝑃 ) 𝑇 = derivada parcial del volumen a temperatura constante

Ejemplo: Haciendo uso de la ecuación de compresibilidad isotérmica y la ecuación de Van

der Waals calcular la compresibilidad isotérmica con las condiciones de V = 10 dm3 y
P = 3500 kPa, n = 15 moles y temperatura de 330K. Las constantes son a = 0.0341 y b =
0.0237.

1 2𝑎𝑛2 𝑛𝑅𝑇 1 2 ∗ 0.0341 ∗ 15 𝑚𝑜𝑙 2 15 𝑚𝑜𝑙 ∗ 8.31451 ∗ 330𝐾

𝐾𝑇 = − ( 3 − 2
) = − ( 3
− )
𝑉 𝑉 (𝑉 − 𝑏𝑛) 10 dm3 10 𝑘𝑃𝑎 (10 𝑑𝑚3 − 0.0237 ∗ 15 𝑚𝑜l)2

𝐾𝑇 = 44.24

Debido a que se estará trabajando a condiciones reales, los gases reales no son iguales a los
gases ideales, el volumen no puede ser el del gas ideal. Es por eso que se trabaja con la
propiedad residual que se define como la diferencia entre la propiedad de un gas real y la
propiedad de un gas ideal ambos considerados a la misma presión, temperatura y
composición:

[3]

Fuente: Referencia 2, pg 97.

Ejemplo: Teniendo en cuenta que el volumen de gas ideal es de 95.3 dm3 y el de gas real de
97.1 dm3 utilizando la ecuación de Van der Waals, calcular el volumen de gas residual a las
condiciones de n = 17 moles de aire, T = 573.15K y P = 850 kPa.

𝑉 𝑅 = 97.1 dm3 − 95.3 dm3

𝑉 𝑅 = 1.8 dm3

Como medida de la desviación de la idealidad del comportamiento de un gas real, el factor

de compresibilidad o factor de compresión Z de un gas se define como:
[4]

Fuente: Referencia 2, pg 225.

Multiplicando la ecuación de Van der Waals por la ecuación anterior produce el

factor de compresibilidad para un gas de Van der Waals. Esta metodología se utiliza
para cualquier gas real.

Donde:
Z = factor de compresibilidad
Vm = volumen molar (dm3/mol)
R = constante de gas ideal (dm3*kPa/K*mol)
T = temperatura (K)

Ejemplo: Calcular el factor de compresibilidad de un gas de Van der Waals con las mismas
condiciones que el ejemplo anterior.
 1 𝑎 1 0.0341
𝑍= 𝑏 − 𝑅𝑇𝑉𝑚 = 0.0237 − 8.31451∗330𝐾∗0.667
1− 1−
𝑉𝑚 0.667

𝑍 = 1.036

Para el factor de compresibilidad se utiliza una carta de compresibilidad generalizada

que puede emplearse para todos los gases usando presiones y temperaturas reducidas.

Gráfica 2: carta de compresibilidad generalizada:

El siguiente cálculo a realizar es el del coeficiente de fugacidad (𝜙), la cual indica la

desviación de la fugacidad respecto de la presión parcial en una mezcla de gases, la
definición es:

[5]

Fuente: Referencia 2, pg 300.

Donde:
𝜙 = coeficiente de fugacidad
Vi = volumen residual (dm3)
R = constante de gas ideal (dm3*kPa/K*mol)
T = temperatura (K)
P = presión (kPa)

Ejemplo: Calcular el coeficiente de fugacidad para un gas real que tiene un volumen
residual de Vm = 2.3 dm3, una temperatura de 425K y una presión de 3500 kPa.
 3500 2.3 dm3 1
ln ϕ = ∮0 (8.31451∗425𝐾 − 𝑃)𝑑𝑃

ϕ = 0.994

Haciendo variar los valores de presión los resultados del coeficiente de fugacidad también
cambian manteniendo la temperatura constante. Haciendo una gráfica con estas
variaciones se obtendría una curva como la siguiente:

Gráfica 3 : Coeficiente de fugacidad vs presión

Para el cálculo de la fugacidad se utilizará la siguiente definición:

[6]

Fuente: Referencia 2, pg 299.

Donde:
f = fugacidad (kPa)
𝜙 = coeficiente de fugacidad
P = presión (kPa)

Ejemplo: Calcular la fugacidad del aire si 𝜙 = 0.994 y la presión es de 3500 kPa.

𝑓 = 0.994 ∗ 3500 𝑘𝑃𝑎

𝑓 = 3479 𝑘𝑃𝑎

Continuando, para el cálculo del trabajo del proceso se utilizará la definición básica:

[7]

Fuente: Referencia 2, pg 39.

Donde:
W = trabajo (J)
P = presión (kPa)
 dV = diferencial de volumen

Para un gas real se utiliza un modelo que pueda aplicarse y se sustituye P por la
definición de la ecuación de gas real a utilizar.

Ejemplo: Calcular el trabajo de un gas real utilizando las siguientes condiciones de V0 = 10

dm3, V1 = 15 dm3 y P = 3500 kPa, n = 15 moles y temperatura de 330K. Las constante B =
0.0237. Comentario: utilizar la ecuación de Virial truncada en el segundo coeficiente.
15
1 ∗ 15 𝑚𝑜𝑙 0.0237 ∗ 15 𝑚𝑜𝑙 2
𝑤 = −(8.31451)(330𝐾) ∫ +
10 𝑉 𝑉2
𝑤 = −17175 .36 𝐽

Para calcular la energía de Helmholtz (A) se utilizará la definición de entropía y trabajo:

[8]

Fuente: Referencia 2, pg 103.

Para la práctica se trabajará un proceso isotérmico por lo que no es necesario

calcular la entropía del proceso.

Ejemplo: Calcular la energía de Helmholtz para el proceso de expansión anterior.

𝑑𝐴 = −𝑝𝑑𝑉 = −(−17175.36 𝐽)
𝐴 = 17175.36 𝐽

MANEJO DE REACTIVOS:

EQUIPO DE
NOMBRE PICTOGRAMAS NFPA 704 FORMA DE DESECHO
SEGURIDAD

Sustancia no
Se libera directamente al Sin indicaciones
Aire peligrosa ambiente. particulares.
CÁLCULO DE REACTIVOS:

NOMBRE REACTIVO PESO MOLECULAR DENSIDAD

Aire 28.85g/mol 1,205 kg/m3

MUESTRA DE CÁLCULO DE REACTIVOS

Estimación de los moles de aire iniciales mediante modelo de Van Der Waals:

1-Determinando constantes:
2
(8.31452 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾) (132.2 𝐾)2
𝑎 = 0.421875 × = 0.1361
100𝑘𝑃𝑎
(37.45 𝑏𝑎𝑟 × )
1 𝑏𝑎𝑟

(8.31452 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾) (132.2 𝐾)

𝑏 = 0.125 × = 36.68 × 10−6
100𝑘𝑃𝑎
(37.45 𝑏𝑎𝑟 × )
1 𝑏𝑎𝑟

2- Encontrando Volumen molar a P= 102.7 kPa y T=25°C (Condiciones normales)

(8.31451 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾) (298.15𝐾) 0.1361

𝑉𝑚 = −
102.7 kPa ⁄
(8.31452 𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾) (298.15𝐾) − (102.7𝑘𝑃𝑎)( 36.68 × 10−6 )
+ 36.68 × 10−6

Vm= 0.0241 m3/mol

3- Determinando moles de aire iniciales:

( 3-A) Despeje de ecuación de Van Der Waals para determinación de moles:

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= + 2
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= +
𝑉𝑚 − 𝑏 (𝑉𝑚 − 𝑏)2

1 𝑎
𝑃= (𝑅𝑇 − )
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑅𝑇
− 𝑏
𝑃
1 𝑎𝑃
𝑃= (𝑅𝑇 − )
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑅𝑇 − 𝑏𝑃

1 𝑎𝑃
𝑉𝑚 − 𝑏 = (𝑅𝑇 − )
𝑃 𝑅𝑇 − 𝑏𝑃

𝑅𝑇 𝑎𝑃
𝑉𝑚 − 𝑏 = −
𝑃 𝑃(𝑅𝑇 − 𝑏𝑃)
 𝑅𝑇 𝑎
𝑉𝑚 − 𝑏 = −
𝑃 𝑅𝑇 − 𝑏𝑃
𝑅𝑇 𝑎
𝑉𝑚 = − +𝑏
𝑃 𝑅𝑇 − 𝑏𝑃
𝑉
𝑆𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛𝑑𝑜: 𝑉𝑚 =
𝑛
𝑉 𝑅𝑇 𝑎
= − +𝑏
𝑛 𝑃 𝑅𝑇 − 𝑏𝑃
𝑉
𝑛=
𝑅𝑇 𝑎
− +𝑏
𝑃 𝑅𝑇 − 𝑏𝑃

(3-B) Determinando moles iniciales en experimento

4.55 × 10−4
𝑛=
(8.31451 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾)(298.15𝐾) 0.1361
( − + 36.68 × 10−6 )
102.7𝑘𝑃𝑎) (8.31451 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾) (298.15𝐾) − (102.7𝑘𝑃𝑎)( 36.68 × 10−6 )

𝑛 = 0.01889 𝑚𝑜

TABLA RESUMEN

REACTIVO CANTIDAD
No se utilizarán reactivos
para la práctica.

HOJA DE RESPONSABILIDAD DE CRISTALERÍA Y EQUIPO:

ANTES DE DESPUÉS DE
LA PRÁCTICA DESCRIPCIÓN LA PRÁCTICA
CANTIDAD REVISIÓN REVISIÓN
1 Equipo ´´Boyle-Mendez´´

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

1. Atkins, P.W. Fisicoquímica. Sexta Edición. Barcelona. Ediciones Omega S.A.

2. Cengel, Yunus A. (2002) Termodinámica. Cuarta Edición. México. McGraw Hill Education.
3. Levine, I. N. (2014). Principios de Fisicoquímica. CDMX. México. McGraw Hill Education.
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
FACULTAD DE INGENIERÍA ÁREA DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA: X 1 2

SECCIÓN: A B X C D N

EXPERIMENTO: 01 TEMA:
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES
PRÁCTICA: 02 FECHA:

FORMATO DE TOMA DE DATOS

Grupo No. Clave Carné Nombre
201700818 Pamela Rocío Gudiel Cruz
201700970 Elden Steave Thompson Ramírez

04 201700432 Yackelyn Isabel Yat Aguilar

201700582 Carmen María Hernandez López
201700818 Pamela Rocío Gudiel Cruz

TABLA NO.1 – INCERTEZA DE INSTRUMENTOS

INSTRUMENTO MEDICIÓN ±INCERTEZA

TABLA NO.2 – DATOS RECOPILADOS

TEMPERATURA ( )
No. Presión VOLUMEN
R1 R2 R3 R4 R5
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10