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- trastorno que se manifiesta en la mujer heterocigótica tanto como en el hombre que tiene el alelo mutante en su único cromosoma X.
302748 - En la herencia dominante ligada al cromosoma X las hijas y los hijos de una mujer afectada tienen posibilidad de verse afectados en un:
- 50 %
302753 - Un hombre afectado trasmite sus rasgos ligados al cromosoma Y, a todos sus hijos y a ninguna de sus hijas. Este patrón de herencia se denomina:
- Fenótipo
782293 - Conjunto de alelos que componen su constitución genética, tanto colectivamente en todos los loci o mas tipicamnete, en un único locus, Definición de:
- Genótipo
782297 - Un segmento de DNA que ocupa una posición o localización particular en un cromosoma se denomina de:
- Locus
782302 - Segmentos homólogos de DNA, formas alternativas de un mismo gen y afectan la misma característica de modo diferente, nos referimos a:
- Alelos
785127 - Cuando una persona posee un par de alelos idénticos en un locus codificado en el DNA nuclear, se dice que es:
- Homocigoto
786357 - Una representación gráfica del arbol familiar, con el empleo de símbolos padrones, donde se describe la historia familiar del paciente, es definición de:
- Heredograma
786426 - Cuando los alelos en un locus de cromosomas homólogos son diferentes, estamos ante un individuo:
- Heterocigoto
787128 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE
CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.
- MUCOPOLISACARIDOSIS
787217 - En la situación especial en que un hombre posee un alelo anormal para un gen localizado en el cromosoma X y no hay otra copia para este gen, el es denominado:
- Hemicigoto
787781 - Cuando un individuo posee un alelo anormal para un gen localizado en el cromosoma X y no hay copia para este gen, el individuo es denominado:
- Hemicigoto
787797 - ES la representación gráfica del arbol familiar, donde se emplea símbolos padrones y se describe la historia familiar del paciente.
- HEREDOGRAMA
787823 - Conjunto de alelos o genes que componen la constitución genética del individuo.
- GENOTIPO
795356 - El Arbol Genealogico es:
- delecion
795401 - El Arbol Genealógico para los rasgos recesivos:
- cuadrado
795477 - En el árbol genealógico como se representa a un individuo de sexo femenino:
- circulo
795488 - En el árbol genealógico como se representa a un individuo de sexo desconocido:
- rombo
795505 - Para indicar la relación entre individuos en un árbol genealógico, se utilizan lineas horizontales, en caso de una pareja hombre y mujer se utiliza:
- fenotipo
796200 - La Hemofilia según su patrón de herencia es:
- Dominante
796274 - En un árbol genealógico, mediante que tipo de herencia se observan machos afectados, y no hay mujeres afectadas ni portadoras y esta se hereda solamente por vía paterna:
- Letras
796620 - Cual es el alelo que siempre se expresa:
- Alelo Dominante
796629 - Alelo dominante es:
- es el que se expresa
796666 - CODOMINANCIA ES:
- Autosómica dominante
813765 - En el árbol genealógico el número de generaciones son representadas por:
- Números romanos
818286 - Los gemelos monocigóticos en un heredograma están representados mediante:
- Un cuadrado y un cuadrado
TEMA: HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA O UNIFACTORIAL
378306 - En cuanto a consanguinidad: en caso de primos hermanos, la probabilidad de que su primer hijo sea homocigoto para una mutacion recesiva de su abuelo es:
- 25 entre 64
378381 - La definición del clonado del ADN es:
- enzimas que limitan la entrada del ADN extraño a las células bacterianas
378428 - cuantas enzimas de restricción se han aislado en muestras de diferentes organismos:
- 30
378446 - entre los tipos de vectores pueden ser: solo uno es falso
- Cromosomas recombinantes
378680 - La forma corporal del embrión se establece a las:
- 14 semanas
378789 - el factor determinante del SRY donde se localiza?
- LEYES DE MENDEL,
786719 - ESTA LEY DICE QUE AL CRUZAR DOS VARIEDADES CUYOS INDIVIDUOS SON HOMOCIGOTOS PARA UN DETERMINADO CARÁCTER (RAZA PURA), TODOS LOS HÍBRIDOS DE LA PRIMERA GENERACIÓN SON
SIMILARES, PERO EN LA SEGUNDA GENERACIÓN APARECERÁ EL RECESIVO.
- CAFÉ
786732 - GENOTIPO ES:
- ACONDROPLASIA
787110 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRE
- ANIRIDIA
787118 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE
CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.
- SÍNDROME DE MARFAN
787139 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRE
- POLIDACTILIA
787149 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRE
- GOTA
787207 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO
- INTOLERANCIA A LA LACTOSA
787231 - ALGUNAS ENFERMEDADES SON PRODUCTO DE UNA HERENCIA GENÉTICA AUTOSÓMICA RECESIVA. ¿CUAL DE LAS ENFERMEDADES DE LA LISTA DE ABAJO CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA?
- FENILCETONURIA
787245 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO
- ENFERMEDAD DE WILSON
787264 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO
- ANEMIA FALCIFORME
787270 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO
- FIBROSIS QUISTICA
787275 - EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPO
- HEMOFILIA
787327 - EXISTEN ENFERMEDADES QUE ESTÁN LIGADAS AL CROMOSOMA SEXUAL X, y SON DE CARÁCTER RECESIVO. INDIQUE CUAL DE LA LISTA DE ABAJO CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA.
- La localización cromosómica
788981 - Se manifiesta fenotípicamente aún cuando se encuentra presente una única copia en un organismo diploide nos referimos a:
- Hemicigoto
788993 - Aquel que necesita estar en dósis dupla para poder manifestarse fenotipicamente, se denomina:
- Alelos Dominantes
790305 - Según la herencia recesiva ligada al cromosoma X, la mujer portadora con un hombre normal, las posibles combinaciones de cruzamientos y las proporciones de los descendientes afectados o no, serán:
- Todas sus hijas seran afectadas y todos sus hijos serán normales.
795383 - La dosimetria es:
- Es las medida de las mutaciones en función a la dosis recibidas por las células somáticas
796645 - EXPRESIVIDAD VARIABLE ES:
- cuando las características clínicas de los tratornos autosomicos dominantes muestran variación de persona a otra
796654 - MUTACIÓN NOVO ES:
- La aparición inesperada de una enfermedad que va a surgir como resultado de un error en la transmisión de un gen.
796684 - El síndrome de Pradel –Willy presenta todo menos:
- enflaquecimiento
796716 - Cuando el ADN mitocondrial de diferentes mitocondrias es homologo se define como:
- homoplasmia
796738 - La segunda ley de Mendel se refiere a:
- Varones
797362 - Isodisomia uniparenteral es
- Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de un error en la meiosis II
797379 - Disomia uniparental es:
- Cuando un individuo hereda ambos homologos de un par de cromosomas de solo uno de sus padres
797395 - heterodisomia uniparental es.
- Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de un progenitor a través de un error en la meiosis I
797397 - Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de un progenitor a través de un error en la meiosis I se denomina:
- heterodisomia uniparental
797415 - Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de un error en la meiosis II
- isodisomia uniparental
797503 - En genetica cuando se habla de homocigotico:
- genética molecular
797759 - Es el estudio de las estructuras celulares que contienen la información genética, que se hereda (núcleo y cromosomas), y los procesos relacionados:
- citogenetica
797795 - Es el estudio de los caracteres, mediante los experimentos de reproducción con análisis a la descendencia:
- genética mendeliana
797858 - La citogenética es:
- Es el estudio de las estructuras celulares que contienen la información que se hereda ( núcleo y cromosomas) y los procesos relacionados(mitosis, meiosis)
797878 - Es un fragmento de ADN:
- gen
797887 - Es cada una de las diferentes formas que puede presentar un gen:
- alelo
797910 - como se denomina a un individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes (Aa):
- Hibrido
797938 - como se denomina a un individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales., dominantes (AA), o recesivos, (aa).
- homocigoto
799829 - Como se llama al conjunto de genes que presenta un organismo(normalmente referido a un carácter o caracteres concretos):
- genotipo
799846 - como se llama al conjunto de genes que presenta un organismo(normalmente referido a un carácter o caracteres concretos:
- genotipo
800082 - Se da cuando los alelos son equipotentes, es decir, tienen la misma fuerza a la hora de manifestarse. o bien se manifiestan los dos , o el fenotipo resultante es intermedio entre las dos razas puras:
- herencia codominante
800101 - En que consiste el retrocruzamiento de prueba:
- Autosomica recesiva
813835 - En este tipo de anomalía el papá afectado no transmite para sus hijos, nos referimos a la herencia:
- Ley de Mendel
818049 - Son muy útiles permiten detectar las mutaciones cromosómicas, distinguiendose por su tamaño, forma y características como ser posición del centrómero. nos referimos al:
- Cariotipo
818091 - Son muy útiles para detectar mutaciones cromosómicas, distinguiendose por su tamaño, forma y características como la posición del centrómero. Nos referimos a:
- Cariótipo
818188 - La hemofilia es una enfermedad provocada por el gen recesivo situado en el segmento del:
- Cromosoma X
818211 - El daltonismo es un defecto visual que hace que la persona afectada tenga dificultades para distinguir con claridad el color rojo del color verde, para que una mujer presente la enfermedad geneticamente
debe ser:
- Homocigota recesiva
818270 - Todo hombre afectado es hijo de un hombre afectado, donde las hijas serán normales. Este tipo de herencia es:
- Ligada al cromosoma Y
818394 - En la herencia influenciada por el sexo, como ser la calvicie los hombres normales presentan un genótipo:
- bb
TEMA: HERENCIA POLIGÉNICA O MÚLTIPLE
378145 - La técnica del ADN recombinante para el tratamiento de la hemofilia se puede realizar mediante el empleo del:
- factor VIII
378228 - Cuando hablamos que un desorden muestra una heterogeneidad genética, (presencia de una variedad de factores que causan la misma enfermedad) nos referimos al/ la:
- retinitis pigmentosa
378316 - si un padre posee grupo sanguíneo AB , sus hijos podrán ser: una no corresponde
- Del grupo O
378461 - el ADN de las células nucleadas se denomina: solo uno es falso
- ADN parcial
378554 - En el consejo genético se debe tener en cuenta algunos trastornos de heterogeneidad etiologica, donde no es posible hacer un diagnostico firme con respecto a la etiología. Identifique los transtornos
heterogeneos.:
- Perdida auditiva.
378569 - En el consejo genético se debe tener en cuenta algunos trastornos de heterogeneidad etiologica, donde no es posible hacer un diagnostico firme con respecto a la etiología. Identifique los transtornos heterogen
- HERENCIA POLIGÉNICA
800143 - La enfermedad de hutington según su patrón de herencia es:
- autosomico dominante
800163 - El albinismo oculocutáneo según su patrón de herencia es:
- autosomico recesivo
800172 - La fenilcetonuria según su patrón de herencia es:
- autosomico recesivo
800208 - La distrofia muscular de duchenne según su patrón de herencia es:
- Dominante
800338 - En el sistema ABO, el fenotipo AB que tipo de herencia tiene:
- Codominante
800350 - En el sistema ABO, el fenotipo B que tipo de herencia tiene:
- herencia dominante
800363 - En el sistema ABO, el fenotipo O que tipo de herencia tiene:
- Codominante
800419 - Los caracteres definidos por genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma X se llaman:
- caracteres Gigandricos
800432 - Los carácteres definidos por genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma Y se llaman:
- caracteres holandricos
800510 - Según la terminología genética alelo dominante es :
- Homocigoto
801049 - La acondroplasia según su patrón de herencia es:
- autosomico Dominante
801066 - La neurofibromatosis tipo I, según su patrón de herencia es:
- autosomico dominante
801084 - La enfermedad de hutington, según su patrón de herencia es:
- autosomico dominante
801096 - La fibrosis Quistica según su patrón de herencia es:
- autosomico recesivo
801108 - El albinismo oculocutaneo según su patrón de herencia es:
- autosomico recesivo
801120 - La Fenilcetonuria según su patrón de herencia es:
- autosomico recesivo
801133 - La Distrofia muscular de duchenne, según su patrón de herencia es:
- En el cromosoma sexual X
801395 - Estatura corta, hipogonadismo, obesidad, dificultad de aprendizaje, microdeleción del cromosoma 15 obtenido de un homologo del padre, se denomina:
- impronta genomica
801530 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- labio leporino
801548 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- labio leporino
801577 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- labio leporino
801589 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- asma
801607 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- aterosclerosis
801624 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- hipertensión arterial
801644 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- esquizofrenia
801668 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- alzheimer
801679 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- obesidad
801697 - cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- Herencia poligénica
818772 - Estas patologias con _________ lo constituyen la mayoria de los defectos congénitos comunes. Los defectos del tubo neural, cardiopatias, estenosis pilórica, fisuras orales, etc.
- Herencia multifactorial
818773 - La distribuición de los caracteres fenotípicos se reparte entre uno y otro extremo de una escala de un modo constante. Nos referimos a una:
- Variación continua
818776 - Es la proporción de la variación fenotípica total de una condición que se debe a la variación genética aditiva, hablamos de:
- Varianza
TEMA: DIFERENCIACIÓN SEXUAL
378107 - ¿Cuál de estos tratamientos se realiza en la Ictericia no hemolítica congénita?
- tiroxina
378347 - la probabilidad de que primos hermanos tengan un niño con un desorden autosomico dominante es :
- 15%
378477 - Una pareja que haya tenido un hijo con alguna anomalía grave, tendra otro hijo tambien con afectacion en el :
- 50%
378651 - La contextualizacion del riesgo significa:
- Dérmica
378765 - En cuanto a la diferenciación sexual desde el punto de vista fenotipico este comienza:
- 6 semanas
790033 - ES EL PROCESO DE DIFERENCIACIÓN DE LOS ÓRGANOS GENITALES EN SENTIDO MASCULINO O FEMENINO DURANTE LA VIDA EMBRIONARIA Y FETAL
- DIFERENCIACIÓN SEXUAL
790046 - LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL TIENE TRES ETAPAS Y SE LAS MENCIONA ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. SEÑÁLELA.
- SEXO LÚDICO
790082 - ¿CUANDO QUEDA DETERMINADO EL SEXO DEL EMBRIÓN?
- EN LA FECUNDACIÓN
790092 - ¿DE QUE ESTRUCTURA EMBRIONARIA SE FORMAN LOS APARATOS URINARIO Y GENITAL?
- EN EL CELOMA INTRAEMBRIONARIO
790551 - EL CORDÓN NEFROGÉNICO SE DIVIDE EN LAS PARTES QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. DIGA CUAL.
- PERINEFROS
790583 - EN EL VARÓN, LOS CONDUCTOS MESONÉFRICOS DE WOLFF VAN A DAR LAS ESTRUCTURAS QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA ES INCORRECTA. SEÑÁLELA.
- URETRA PROSTÁTICA
790603 - LA DIFERENCIA SEXUAL ANATÓMICA DE VARÓN Y HEMBRA ESTA DADA POR LA EXISTENCIA DE LOS CROMOSOMAS X y Y. EL CROMOSOMA Y TIENE UN GEN EN SU BRAZO CORTO
QUE ES EL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN QUE INICIA LA TRANSFORMACIÓN DE LOS ÓRGANOS SEXUALES PRIMARIOS EN EL EMBRIÓN MASCULINO. ¿QUE GEN ES?
- EL GEN SRY
790610 - LA AUSENCIA DE ESTE GEN EN EL GENOMA DEL EMBRIÓN, DETERMINA EL DESARROLLO FEMENINO.
- EL GEN SRY
790621 - EL SEXO SE ESTABLECE EN EL MOMENTO DE LA FECUNDACIÓN. PERO LAS GÓNADAS SE DIFERENCIAN A PARTIR DE LA SEMANA:
- SEPTIMA
790632 - LAS GÓNADAS APARECEN POR PROLIFERACIÓN EPITELIAL DEL MESENQUIMA DEL MESONEFROS. ESTO ORIGINA UNOS PLIEGUES O CRESTAS DENOMINADOS:
- SEXTA
790650 - ANTES Y DURANTE EL ARRIBO DE LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES, EL EPITELIO DE LA CRESTA GENITAL PROLIFERA, SE INTRODUCE EN EL MESENQUIMA Y FORMA:
- TÚNICA ALBUGINEA
790687 - ESTAS CÉLULAS PRODUCEN TESTOSTERONA. ESTA HORMONA EJERCE GRAN INFLUENCIA EN LA DIFERENCIACIÓN ANATÓMICA DE LOS GENITALES CONDUCTALES Y EXTERNOS.
- TUBULOS SEMINIFEROS.
790710 - EN LA SEMANA 14, EN LOS CORDONES TESTICULARES HAY LOS TIPOS DE CÉLULAS QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNA ES ERRÓNEA. SEÑÁLELA.
- ACUMULOS CELULARES.
790733 - EN EL MACHO EL CONDUCTO PARAMESONEFRICO DEGENERA, EXCEPTO SU EXTREMO CRANEAL QUE SE TRANSFORMA EN:
- EL CONDUCTO UTERINO
791185 - LA VÍA REGULADORA MOLECULAR PARA LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL VIENE DE UN GEN PRESENTE EN EL CROMOSOMA SEXUAL Y. ESTE GEN TRANSCRIBE Y LLEVA
A LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR INHIBIDOR DE MULLER (FIM) Y DE LA TESTOSTERONA. ¿QUE GEN ES?
- EL GEN SRY
791201 - EL FACTOR INHIBIDOR DE MULLER (C. SERTOLI), PROVOCA LA REGRESIÓN DE:
- TESTOSTERONA-RECEPTOR
791241 - PRODUCE LA DIFERENCIACIÓN DE LOS GENITALES EXTERNOS MASCULINOS.
- COMPLEJO DIHIDROTESTOSTERONA-RECEPTOR
791257 - EN EL EMBRIÓN HEMBRA SE MANTIENE EL SISTEMA DE CONDUCTOS PARAMESONEFRICOS PARA TRANSFORMARSE EN TROMPAS Y ÚTERO. ¿PORQUE?
- TESTOSTERONA
801762 - Las capas del disco trilaminar son las que se mencionan, una no corresponde, señalela:
- dermica
813862 - La hipertricosis es un tipo de herencia donde los individuos presentan pelos en el pabellón de la oreja, nos referimos a:
- SRY
818775 - En el proceso de diferenciación sexual implica la existencia de varios factores, como ser el sexo cromosómico siendo su gen principal :
- SRY