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Universidad Central de Venezuela.

Facultad de Medicina
Escuela Luis Razetti.
Departamento de Ciencias Morfológicas.
Cátedra de Histología y Embriología normal.

Br. Stefania Barbato.


Repasemos…
• Las células tienen diferentes formas.
• Tenemos 200 tipos de células en nuestro cuerpo
aprox.
• Las células que poseen funciones similares se
juntan y forman tejidos y estos forman órganos.
• Existen 4 tejidos fundamentales: epitelio,
conjuntivo, nervioso y muscular.
• Tres criterios: origen embriológico, morfología y
fisiología.
• Tejido sanguíneo.
• Uniones intercelulares, receptores.
¿Qué es el tejido epitelial?
• Agrupación estrecha de células que
revisten la superficie del cuerpo, las
cavidades corporales y forman glándulas.
• Es avascular. Algunas de sus células
detectan estímulos.
• Están unidas muy cerca unas de otras
mediante las uniones intercelulares.
Presentan polaridad celular: basal, apical y
lateral.
• Tejido epitelioide (mesenquimales
progenitoras), células de Leydig, luteinicas
del ovario, etc.
Generalidades
• Células con diferentes formas muy
agrupadas entre sí. Definido por el Detección de
núcleo. Secreción
sensaciones
• Presentan una membrana basal. Avascular.
• Escasa sustancia intercelular,
predominantemente amorfa. Importante Permeabilidad
Absorción
factor funcional. selectiva
• El tejido conjuntivo se encuentra
subyacente a esta membrana, con Transporte
importante función nutritiva. Lamina Protección
propia, dermis o corion. transcelular
¿Cómo se clasifican los epitelios?
Sus células son secretoras
Glandular.
(epitelio)
Función
De Cubren las superficies.
Según su:

revestimiento Ulceración

Simple.
Formas de las células
Morfología Estratificado
Cantidad de estratos
Pseudoestratificado.

Urotelio
Epitelio de Revestimiento.
• La forma de las células determina
parte del nombre del epitelio y las
presiones externas su forma.
Piramidales.
• Dependiendo de la función del
epitelio, tendrá cierta
configuración celular y cierto
orden celular. Estratificación.
• El nombre del epitelio se
determina por la forma de las
células superficiales y la cantidad
de estratos que posee. Además de
otros detalles que pueda contener.
• Endotelio, mesotelio, endocardio.
• Vénulas del endotelio alto (tejido
linfático).
Corion liso y Corion Papilar.
• Los epitelios se nutren por Corion papilar Corion liso
difusión.
Afecta el grosor del
Hay un intercambio constante No lo afecta.
• epitelio
de materiales de desecho y de
nutrientes entre el corion y el En epitelios de + de En epitelios de 5
tejido epitelial. 5 estratos. estratos o menos.
Superficie corporal Ectodermo, epitelio seco,
externa semipermeable, protección. Piel.
Superficies tapizadas por

Comunican con el exterior,


epitelios

Superficie corporal endodermo y mesoderno, epitelios


interna húmedos o mucosos variables,
multifuncional.

Mesodermo, cavidades serosas,


Superficies propias
epitelios planos simples,
del organismo
anticoagulantes y desplazantes
Clasificación de los epitelios.
Endotelios, mesotelios,
cápsula de Bowman
Planos.
Simples

Plexos coroides,
Cúbicos. folículos tiroideos.

Cilíndricos.

Vesícula Biliar y
Aparato Digestivo
VESÍCULA BILIAR
Planos Piel, esófago,
Estratificados
exocérvix, vagina.

Cúbicos

Cilíndricos Conductos excretores de


las glándulas sudoríparas

Basal: regeneración. Segmento membranoso


Apical: clasificación. de uretra masculina.
ESÓFAGO. H/E. 10X
PIEL GRUESA. H/E. 40X
Epitelios especiales
De transición, polimorfo
o urotelio.
Tráquea y
epidídimo.
Pseudoestratificado

• Órgano contraído: epitelio


cúbico estratificado de 4 a 5
estratos. Vejiga, vías
• Órgano distendido: epitelio urinarias.
plano estratificado de 2 a 3
estratos.
• Corion liso.
Transición de Epitelios.
• Se realiza según su función para adaptarse a los cambios entre un
órgano u otro, por ejemplo: unión esófago-cardias (estómago) que
pasa de epitelio estratificado plano a cilíndrico simple.
Cambios morfológicos.
Están directamente
Queratinización Epitelios secos. relacionados con su
función de las cuales las
más importantes son la
Epitelios secos y PROTECCIÓN y la
Estratificación
húmedos. ABSORCIÓN.
Protección

Impide roce, contienen


Secreción de
anticuerpos, neutralizan
moco
sustancias.

Atrapa partículas y las


Quinetocilios
desecha en las heces.
Membranas simples Facilita la absorción.

Microvellosidades, ribete
Absorción

Aumenta superficie de
en cepillo, chapa
absorción.
estriada.

Detecta sensaciones,
Estereocilios
absorción en el testículo

Metaplasia. Neoplasia, hipertrofia, etc.


Polaridad celular
• Modificaciones apicales, laterales y basales.
Modificaciones apicales

Con núcleo de
Microvellosidades
filamentos de actina
Pueden ser:

Estereocilios Con núcleo de F.A.

Cilios o Con centro de


quinetocilios Microtúbulos
Microvellosidades
• Centro de microvellosidades unidas
mediante proteínas (haces paralelos).
• Son variables dependiendo de su ubicación
chapa estriada (intestino) rodetes en
cepillo (riñón).
• Aumentan la superficie de absorción
(líquidos y solutos).
• Vilina (+), fimbrina (estructura), miosina I
(membrana plasmática).
• Córtex celular (velo terminal) se contrae,
miosina II y tropomiosina.
VELLOSIDAD
Estereocilios
• Epidídimo (conducto deferente),
células sensoriales ciliadas del oído
interno.
• Absorción y recepción de estímulos.
• Ezrina (membrana plasmática), no hay
vilina, espina y alfa actitina.
• Cinta sin fin.

Los estereocilios del oído y del


epidídimo tienen diferencias.
Diferencias.
Microvellosidades Estereocilios
Son cortas. Son largas.
Miosina I (M.P.) Erzina (M.P.)
Vilina pero no alfa actinina. No hay vilina pero si alfa
actinina.
Función de absorción. Cambia su función
dependiendo de donde se
ubique (absorción y recepción).
Intestino y riñón. Oído interno y epidídimo.
Cilios o Quinetocilios.
• Poseen un axonema, cuerpo basal, MTOC, aparato ciliar.
• Protección y transporte, en la trompa uterina y epitelio respiratorio.
• Disposición 9+2 muy estable
• Análogos a los flagelos
Móviles
• Proteínas motoras asociadas

• Monocilios, no móviles
Primarios
• Receptores de estímulos 9+0

• Disco embrionario bilaminar


Nodales
• Nódulo primitivo.
Movimiento anterógrado
rápido: golpe efectivo.
Movimiento de retorno lento:
golpe de recuperación.
Movimiento metacrónico.
Discinesia ciliar primaria
Modificaciones laterales
Ocluyentes Zonula occludens
Morfológica
Mácula adherens o
Uniones laterales

desmosomas

Adherentes Zonula adherens


Funcional

Fascia adherens
Hay uniones homotipicas
De hendidura o y heterotipicas
Comunicantes
tipo nexo
Clasificación
Funcional
• Ocluyente: hermética.
• Adherente: conexión por
citoesqueleto.
• Comunicante: paso de moléculas.

Morfológica

• Zónula: cinturón
• Mácula: zona limitada circular.
• Fascia: banda de extensión limitada.
Zonula
Ocluyentes
Apical
Ocludens
• Región apico-lateral de la célula.
• Son herméticas e impiden el paso de
sustancias a través de estas uniones.
• Proteínas de dominio PDZ: proteínas
de la zonula ocludens.
• Elementos: membrana plasmática,
proteínas transmembrana y espacio
intercelular.
Vía
transcelular • En capilares: fascia ocludens (OJO).
Basal
• Vía paracelular y transcelular. Vía
paracelular
• Estas uniones son foco de patógenos.
PDZ
Clostridium perfringens y helicobacter
pylori.
• No es un sello continuo, es focal.
• Ocludina, Claudina y molécula adhesiva
de la unión.
Ocludina

Hebras de
la zonula

Claudina
Canal acuoso
Adherentes o anclantes.
• Mantiene estabilidad mecánica.
• Participan proteínas transmembrana, el espacio intercelular y el
citoesqueleto.
• Hay más de dos tipos pero se encuentran en la región basal.
• Adhesividad selectiva por la CAMs siendo multifuncionales.
Placa filamentosa Zonula Adherens
• Posee un complejo multiproteíco para su
Catenina estabilidad.
• Refuerzan la zonula ocludens.
• Es dependiente de calcio y el complejo
cadherina-E-catenia es muy importante.

Calcio
Cadherina-E

α-actinina
F. de actina
Vinculina
Mácula Adherens
Línea intermedia
• También llamados desmosomas. calcio dependiente
Múltiples uniones a lo largo de la pared
celular.
• Placa de adhesión del desmosoma
formada por desmoplaquinas y
pacoglobinas.
• Porción citoplasmática desmocolinas y
desmogleina (linea intermedia).
• Los filamentos intermedios no salen de
la célula.
• Piel y músculo cardíaco.
F. intermedios
Placa de adhesión
Uniones comunicantes
• Permite una comunicación constante
entre las células, enlaza el citoplasma. Conexones
• Conexones y conexinas.
• Comprende muchos poros, los cuales
pueden variar en cantidad.
• Hipoacusia congénita y cataratas.
• Tipo nexo o de hendidura. Conexinas
Cerrado

Conexina
abierto
Modificaciones Basales.

Uniones célula-matriz Repliegues de la


Membrana Basal
extracelular membrana basal.

En la región basal Fijan la célula a la Aumentan


de las células. matriz extracelular. superficie celular.

Separa el epitelio Adhesiones focales Facilitan


del T. C. S. y hemidesmosoma interacciones.
Al MET se observa Membrana Basal

Lámina lúcida
Lámina basal
Lámina densa
Lámina reticular

• No es visible en el M/O a excepción de ciertas ubicaciones como la


tráquea.
• Es PAS+ reacciona con las porciones de sacáridos de los
proteoglucanos. Argentofila.
• Lámina lúcida: porción extracelular de las CAMs que son receptores de
lamininas (uniones) y fibronectina.
• Lámina densa: lamininas, colágeno tipo IV, proteoglucanos y glucoproteínas.
• Lámina basal o externa para otros tejidos.
Adhesión estructural

Compartimentalización

Filtración

Espacios integrales

Regulación y señalización

Armazón tisular
• Mutación del gen que
codifica para el
colágeno VII, es
hereditaria.

Epidermólisis
Ampollar Distrófica
Uniones célula-matriz extracelular
Adhesiones focales

• Enlace dinámico con los F. A.


• Migración celular.
• Proteínas fijadores de actina y
reguladoras, glicoproteínas
(laminina y fibronectina),
integrina.
• Mecanosensiblidad.
Uniones célula-matriz extracelular
Hemidesmosomas.
• Reforzamiento, resistencia a la fricción,
une con filamentos intermedios.
• Placa de adhesión intracelular: plectina,
BP 230 y erbina.
• Integrina y laminina.
Repliegues de la membrana basal
• Aumenta la superficie celular, proteínas transportadoras y canales (túbulos
renales).
• Mitocondrias cercanas.
Epitelio glandular
• Glándulas: conjunto de células que se encargan de la secreción o excreción
de materiales no relacionados con sus necesidades metabólicas normales.

Se encuentran tanto dentro de los


epitelios, desembocando en los mismos.

Permiten aumentar la cantidad de moco

El moco tiene sustancias necesarias para el


cumplimiento de ciertas funciones
¿Cómo se forman las glándulas?
• Pueden estar formadas por una
células o por múltiples células.
Clasificación

• Células caliciformes
(intraepiteliales).
• Las glándulas extramurales se
encuentran formando
órganos, estas poseen una
capsula de tejido conjuntivo
que emite tabiques.
Merocrina Apocrina Holocrina Endocrina Paracrina Autocrina

Glándula Exocrina Mixta Glándula Endocrina


Comparación entre secreción y excreción.

Secreción Excreción

Requiere gasto de energía No requiere gasto de energía

Participan los organelos No intervienen los organelos

Se absorben moléculas que pasarán


No se modifican las moléculas que
a ser modificadas y expulsadas de la
serán expulsadas.
célula.
La cantidad de
Según la forma de su adenómero
conductos excretores

• Túbulo-alveolar o túbulo-acinosa. • Acminada, y citógena.


• Los acinos pueden ser serosos, mucosos o mixtos
Diferencia entre acinos mucosos y serosos
Acinos mucosos Acinos serosos

Elaboran moco (mucina) Elaboran enzimas.

Glándula parótida y porción


exocrina del páncreas
Gránulos de mucinógeno que se Gránulos rellenos de cimógeno
disuelve con la parafina. que se tiñen eosinófilos.
Aspecto espumoso, como
Los limites difíciles de precisar
múltiples vacuolas vacías, núcleo
con una luz pequeña.
basal.
Regeneración de las membranas epiteliales
• Depende de que tan diferenciadas se encuentren sus células y de sí
la membrana posee un suministro constante de células madres o no.

Algunas células Las células Las células


tienen una baja basales pueden basales son las
diferenciación. diferenciarse. indiferenciadas

Pseudoestratificada

Estratificadas
Membrana simple

en estos
Intestino
epitelios
delgado.

Metaplasia, leucoplasia,
cambios por estímulos.
Recuerden que no estudian para ustedes, lo hacen para sus
pacientes y familiares, así que háganlo con el valor que le
corresponde.

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