FORMAS MEDICAMENTOSAS

DEFINICIONES
Entendemos por FÁRMACO (o PRINCIPIO ACTIVO) una sustancia con composición
química exactamente conocida y que es capaz de producir efectos o cambios sobre una
determinada propiedad fisiológica de quien lo consume; un fármaco puede ser exactamente
dosificado y sus efectos (tanto benéficos como perjudiciales) perfectamente conocidos,
luego de utilizar dicho fármaco en un número de personas lo suficientemente grande.
Ejemplos de fármacos son el acetaminofen, el propranolol y el haloperidol.

El término MEDICAMENTO se refiere a la combinación de uno o más fármacos con otras

sustancias farmacológicamente inactivas llamadas excipientes, que sirven para darle
volumen a la presentación farmacéutica y que facilitan la producción, el transporte, el
almacenamiento, la dispensación y la administración de los fármacos; los medicamentos se
identifican por la denominación común internacional (DCI) o nombre genérico del fármaco
que contienen y mediante un nombre comercial o de marca que escoge libremente cada
fabricante.

Se entiende por DROGA una mezcla bruta de compuestos, de los cuales por lo menos uno
tiene actividad farmacológica pero se desconoce tanto el tipo como la composición de la
mezcla, es decir no se conoce la identidad de otros componentes ni mucho menos su
concentración; la marihuana y el bazuco son ejemplos de drogas: en la primera se sabe que
el  9 tetrahidrocanabinol y en el segundo la cocaína son los responsables de los efectos
adictivos de cada droga. Sin embargo, cada vez que un farmacodependiente consume
cualquiera de éstos productos, se desconoce la cantidad exacta que ha ingerido de los
principios activos, qué otros principios activos ha consumido y la dosis de cada uno de
ellos.

Desde un punto de vista puramente farmacológico y atendiendo a la definición dada,

también se consideran como drogas los extractos de plantas, tinturas o extractos obtenidos a
partir de productos naturales que se usan popularmente con fines terapéuticos.
 FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

Formas farmacéuticas sólidas vía oral

La vía oral es la más utilizada para la administración de medicamentos. En esta vía de

administración la forma farmacéutica, los excipientes y las condiciones de fabricación
desempeñan un papel muy importante en la liberación del principio activo en la luz del tubo
digestivo y también en la velocidad de absorción en el organismo.

Las formas de administración oral se subdividen, en función de su estado físico, en formas

líquidas y formas sólidas.

Las formas farmacéuticas sólidas presentan ciertas ventajas: mayor estabilidad química
debido a la ausencia de agua, evitan posibles problemas de incompatibilidad entre
principios activos y enmascaran sabores desagradables. Además existen formulaciones que
permiten regular la liberación de los principios activos.

También presentan algunos inconvenientes: no se puede utilizar en pacientes con dificultad

para tragar, con vómitos o si están inconscientes. Algunos medicamentos pueden tener
sabor desagradable y/o producir irritación gástrica.

Para enmascarar el sabor de se utilizan:

 Edulcorantes como sacarosa (jarabes), sacarina, aspartamo, ciclamato.
 Aromatizantes que enmascaran o mejoran el sabor y/o el olor, como zumos de frutas
o mentol.
 Ciclodextrinas que encapsulan las moléculas enmascarando olores y sabores
desagradables.

Entre las formas farmacéuticas sólidas para administración oral se encuentran:

 1) Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas, finamente molidas para
aplicación externa o interna. Ej: polvo de digital. (en forma de cápsulas).

2) Papeles: pequeñas hojas de papel común enceradas y transparentes dobladas, que

encierran una dosis de un polvo cada una.

3) Oleosacaruros: mezcla de azúcar (sucrosa) y una esencia.

4) Granulados: mezcla de polvos medicamentosos y azúcar, repartida en pequeños

granos.

5) Cápsulas: cubiertas de gelatina que se llenan con sustancia sólidas o líquidas y se

adminis tran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos. Hay tres
tipos de cápsulas: duras (para drogas sólidas); cápsulas elásticas y perlas (para líquidos).
Ej.: cápsulas de ergocalciferol; cápsulas de efedrina.

6) Sellos: envolturas preparadas con pasta de almidón y que contienen sustancias en polvo,
difíciles de deglutir, pueden contener hasta un gramo de droga; cilíndricos o en forma de
plato; poco utilizados.

7) Cápsulas: Consisten en una cubierta gelatinosa en cuyo interior se encuentra el fármaco.

 Ventajas: buena estabilidad, biodisponibilidad y fácil elaboración.

 Desventajas: Mayor coste que los comprimidos, capacidad para contener el fármaco
limitada, no pueden fraccionarse ni ser utilizadas por pacientes con problemas de
deglución.

Las cápsulas se clasifican en:

Cápsulas duras: su relleno es sólido o semisólido. Están formadas por dos partes (valvas)
que encajan una dentro de otra. Tienen buena biodisponibilidad y estabilidad y son fáciles
de elaborar.
 Cápsulas blandas: su relleno es líquido (soluciones oleosas de vitaminas liposolubles,
hormonas, etc.). Están formadas por una sola pieza, poseen gran exactitud de dosis y
protegen al principio activo de la hidrólisis u oxidación.
Sellos u obleas: son envolturas de almidón que contienen en su interior las sustancias
activas. Comenzaron a usarse hacia el año 1872 y prácticamente han desaparecido de los
formularios desplazados por las cápsulas duras.
Liofilizados: son formas muy porosas fácilmente dispersables en agua. Se conocen como
formas flas ya que al dispersarse rápidamente en agua o en la cavidad oral presentan una
elevada velocidad de absorción un inicio de la acción terapéutica más temprana

8) Extractos (extractos sólidas): forma medicamentosa obtenida por preparación de

principios activos de drogas vegetales o animales con disolventes apropiados. Ej.: extracto
de belladona.

9) Supositorios: es un preparado sólido de forma cónica o de bala; se ablanda o disuelve a

la temperatura del cuerpo. Ej.: supositorios de aminofilina. Óvulos: son supositorios
vaginales.

10) Comprimidos: Se obtienen por compresión mecánica del granulado (principio activo
más excipientes).

 Ventajas: bajo coste, precisión en la dosificación y mayor caducidad.

 Desventajas: uso limitado en pacientes que no pueden tragar y problemas de disolución y
absorción (biodisponibilidad).

Los comprimidos se clasifican en:

 Normales: ranurados (para poder ser fraccionados) o no.

 Efervescentes: Están preparados para una rápida disolución en un vaso de agua.
De esta forma, se libera más rápidamente el medicamento y llega disuelto al
estómago.
  Masticables: son de mayor tamaño que el resto de comprimidos, se trituran con
los dientes y su sabor es bastante agradable. Pueden contener sacarosa y/o lactosa,
por lo que los diabéticos y los intolerantes a la lactosa deben de tenerlo en cuenta.
Se emplean en pacientes con dificultad para tragar.
 Bucales o desleíbles: son acción local (normalmente en infecciones bucofarígeas),
Se diferencian de los masticables en que debemos disolverlos muy lentamente en
la boca para conseguir el efecto deseado.
 Grageas: comprimidos con cubierta de azúcar. Proporcionan protección al
medicamento ya que impiden que esté en contacto con el aire, la humedad, la luz,
etc., aumentando su estabilidad.
 Con recubrimiento pelicular: recubiertos con una membrana de polímero que
facilita su toma y evita sabores y/u olores desagradables.
En algunos casos se emplean excipientes y procesos de fabricación especiales que permiten
modificar el momento y la velocidad de liberación del fármaco en el tubo digestivo, se
pueden diferenciar formas de:

1. LIBERACIÓN DIFERIDA O RETARDADA: el medicamento es liberado en un

momento distinto al de la administración, pero no se prolonga el efecto terapéutico. Son
formas con cubierta entérica o resistente al pH, en las que el principio activo es liberado
en un lugar concreto del intestino delgado, pasando por el estómago sin degradarse. Son
útiles para la administración de fármacos que se inactivan o que dañan la mucosa
digestiva.
2. LIBERACIÓN PROLONGADA: formas de acción sostenida o continuada. El principio
activo se libera a una velocidad constante con el objeto de que se reduzcan las
fluctuaciones de la cantidad de fármaco en sangre. Mejora el cumplimiento ya que
disminuye el número de administraciones diarias y al evitar fluctuaciones en la cantidad
de fármaco en sangre tiene menos riesgo de producir efectos adversos. Este tipo de
comprimidos nunca se debería partir ya que se perdería la liberación sostenida y se
absorbería toda la dosis a mayor velocidad.
Existen otros tipos de comprimidos que van a administrarse por una vía diferente a la oral.
Entre ellos se encuentran aquellos que, vía sublingual, permiten el tránsito directo de la
sustancia activa a la circulación sistémica. También existen comprimidos destinados a
situarse en otras cavidades naturales del organismo, e incluso en el espacio subcutáneo
(implantes). Todos estos comprimidos tendrán unas exigencias específicas, dependientes de
su vía de administración.