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PROPIEDADES DE ACIDOS llamado así debido a que está formado

CARBOXILICOS por un grupo carbonilo y un grupo


hidroxilo, como se muestra en la imagen
Juan J. Salgado fig:01
José A. Mora
Diego A. Pérez
LAB. Química Orgánica
Grupo: 01 Por consiguiente
Universidad De Sucre el grupo
carboxílico
Fecha: 26/04/2017 es el responsable
de la polaridad de la molécula y de la
posibilidad de establecer enlaces de
RESUMEN hidrogeno; también les otorga el carácter
acido, es decir, todas las propiedades de
En la práctica de laboratorio sobre las estos compuestos ácidos son otorgadas
propiedades de ácidos carboxílicos, se por el grupo carboxilo. (1)
realizaron tres pruebas características,
con el fin de identificar algunas El grupo carboxilo se puede unir por
propiedades de este grupo funcional. La medio del hidrogeno a otras moléculas de
primera prueba realizada fue la de ácidos o a moléculas de agua, la
solubilidad la cual se aplicó a 5 ácidos solubilidad de estos compuestos se
diferentes (cítrico, ascórbico, benzoico, explica que entre menor sea el peso
salicílico y acético) dando como resultado molecular (menor número de C-H)
que los ácidos benzoico y salicílico no son pueden formar enlaces de hidrogeno con
solubles en agua, luego se realizó la la molécula de H2O o cualquier otro acido.
prueba de bicarbonato de sodio, la cual se La acides de estos ácidos carboxílicos es
hizo para confirmar su acides por explica en el término de la estabilidad del
desprendimiento gaseoso de CO2; anión que se produce luego de la
posteriormente se efectuó la prueba de ionización, al donar un ion de hidrogeno
formación de sales, donde se observó sus se produce un anión estabilizando por
solubilidad y respectivas sales. resonancia; denominándose así anión
carboxilato. Los asidos carboxilos son
neutralizados por bases para producir una
PALABRAS CLAVES sal y agua. (2)

Carboxílicos, sales, solubilidad, En la industria es importante el estudio de


efervescencia. estos debido a que son compuestos de
gran variedad, entre estos se encuentran
los éteres, amidas, cloruros de acilos,
INTRODUCCION anhídridos de asidos, entre otros;
presentándose en algunos alimentos
En el estudio químico de los ácidos saturados e insaturados como es la
carboxílicos, los podemos definir como mantequilla o la leche. (3)
compuestos que tienen un enlazamiento
con un grupo carboxilo, este grupo es
PROCEDIMIENTO acido a utilizar en su respectivo tubo de
ensayos, y los tubos 3 y 4 que no fueron
Se realizaron 3 pruebas características
solubles al instante se le agregaron 10gts
aplicadas según algunas características
de etanol.
de los asidos carboxílicos.
PRUEBA DE SOLUBILIDAD.
En cinco tubos de ensayos se agregó 5ml
de agua a c/uno.

Luego se le agrego 0.2g (solido) y 5gts Luego a todas las pruebas se les agrego
(líquidos) de los asidos carboxílicos 10gts de bicarbonato de sodio (NaHCO3).
disponibles.

PRUEBA DE FORMACION DE
SALES.
En los 5 tubos de ensayos 0.2g y 5gts de
los respectivos ácidos con los que se
trabajaron en las anteriores pruebas más
2ml de NaOH (hidróxido de sodio).

Los ácidos carboxilos se distribuyeron de


la siguiente forma:
T1: ácido cítrico.
T2: ácido ascórbico.
T3: acido benzoico.
T4: ácido salicílico.
T5: ácido acético.
PRUEBA CON BICARBONATO DE RESULTADOS
SODIO.
PRUEBA DE SOLUBILIDAD.
En cinco tubos de ensayo se agregó 2ml
de agua en c/uno con 0.2g o 5gts de cada Tabulación: 01
N° ACIDO SOLUBILIDAD
TUBO
T1 cítrico +
T2 ascórbico +
T3 benzoico -
T4 salicílico -
T5 acético +

Imagen de los resultados.

En esta prueba se observó una


efervescencia en algunos ácidos fue más
efervescente que otros.

PRUEBA DE FORMACION DE
SALES
En la tabulación: 01 e imagen 06 se
Tabulación 0.3
observar que en el tubo de ensayo
número 3 y 4 que corresponden a l acido Imagen del resultado.
benzoico y salicílico respectivamente.

ANALISIS Y DISCUSION DE
PRUEBA CON BICARBONATO DE RESULTADOS
SODIO.
Prueba de solubilidad: la solubilidad
Tabulación: 02 en los ácidos carboxílico se debe a
que estos tienen tiene una parte
N° ACIDO REACCION hidrófila (la función COOH) y otra
TUBO
hidrófoba (la cadena carbonada),
T1 cítrico Efervescencia
cuanto más larga sea la cadena
T2 ascórbico No hubo
carbonada menor es la solubilidad en
T3 benzoico <Efervescencia
T4 salicílico Efervescencia el agua, los ácidos de cadena corta y
T5 Acético Efervescencia que entre más grupos carboxilos
tenga, pueden mezclarse muy bien
con el agua, en esta mezcla el grupo
Imagen de los resultados. OH puede actuar como aceptor y
donador de hidrogeno y el C=C como
aceptor en la formación de enlaces de
hidrogeno.(4)
Por ende los ácidos que dieron CONCLUSIONES
positivo en esta prueba, es decir, los
 Entre más grupos carboxilos y
que fueron solubles con el agua como
menor sea el número de la cadena
lo son: t1 A. cítrico y t2 A. ascórbico
carbonada, mayor será la
t5 A. acético. Los cuales se disuelven
solubilidad de estos ácidos en
exitosamente debido a que sus
agua.
cadenas carbonadas son pequeñas y
 Si un ácido presenta como
contienen más de un grupo
estructura principal a un anillo
carboxílico; ahora bien el t5 A. acético
benzoico (aromático) y pocos
se disolvió muy rápido debido que su
grupos carboxilos este será
cadena carbonada es pequeña,
insoluble en agua.
generalizada mente para estos ácidos

que fueron solubles se puede decir
que se disolvieron al ser polar por la
presencia del grupo carboxilo y poder
establecer puentes de hidrogeno con
las moléculas de agua. ANEXOS

Los t3 A. benzoico y el t4 A. salicílico,


que dieron resultado negativo,
BIBLIOGRAFIA
particularmente este resultado se
explica al decir que son insolubles ya 1.http://www.academia.edu/8409602/A
que el grupo carboxilo se encuentra LGUNAS_REACCIONES_DE_%C3%81
unido a un anillo benzoico que por su CIDOS_CARBOX%C3%8DLICOS_Y_S
naturaleza apolar y sustractora de US_DERIVADOS
electrones, hace que la parte polar de
la molécula o más bien la que es 2.http://www.academia.edu/8555262/Al
soluble en agua (grupo carboxilo) que gunas_reacciones_de_%C3%81cidos_
es muy pequeña a comparación del Carbox%C3%ADlicos_y_sus_derivado
anillo benzoico que es muy grande por s
lo que esta ocupa la mayor parte de la 3.https://brainly.lat/tarea/2496536
molécula y hace que la polaridad del
carboxilo sea insignificante para la 3.https://organicaudla2.wikispaces.co
solubilidad.(5) m/%C3%81cidos+Carbox%C3%ADlico
s
4.https://www.uam.es/departamentos/
PRUEBA CON BICARBONATO DE ciencias/qorg/docencia_red/qo/l16/not
SODIO. a1.html
En esta prueba se busca la detección
de soluciones acidas
5.https://es.scribd.com/doc/142259157
/Informe-N%C2%BA2-Solubilidad

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