EPILEPSIA

ORGANO AFECTADO: es un trastorno neurológico que afecta al cerebro y

hace que las personas sean más susceptibles a tener convulsiones recurrentes

La epilepsia es un trastorno del sistema

nervioso central (neurológico) en el que la
actividad cerebral se altera, lo que provoca
convulsiones o períodos de comportamiento
y sensaciones inusuales, y, a veces, pérdida
de la consciencia.

SÍNTOMAS

Debido a que la epilepsia es causada por actividad anormal en el cerebro, las

convulsiones pueden afectar cualquier proceso coordinado por este. Algunos de los
signos y síntomas de convulsiones son:

 Confusión temporaria

 Un episodio de mirada fija

 Movimientos espasmódicos incontrolables de brazos y piernas

 Pérdida del conocimiento o conciencia

 Síntomas psíquicos, como miedo, ansiedad

CAUSAS

La epilepsia no tiene una causa identificable en casi la mitad de las personas que
padecen la enfermedad. En la otra mitad de los casos, el trastorno puede ser causado
por diversos factores, como ser:
  Traumatismo de cráneo. Un traumatismo de cráneo causado por un accidente
automovilístico u otra lesión traumática puede provocar epilepsia.

 Enfermedades infecciosas. Las enfermedades infecciosas, como meningitis, sida y

encefalitis viral, pueden causar epilepsia.

 Trastornos del desarrollo A veces, la epilepsia puede estar asociada a trastornos

del desarrollo, como autismo y neurofibromatosis.

CONVULSIONES FOCALES
Cuando las convulsiones aparentemente se producen por actividad normal en una sola
parte del cerebro se conocen como convulsiones focales (parciales). Estas convulsiones
se dividen en dos categorías:

 Convulsiones focales sin pérdida del conocimiento.Estas convulsiones, antes

llamadas convulsiones parciales simples, no causan pérdida del conocimiento.
Pueden alterar las emociones o cambiar la manera de ver, oler, sentir, saborear o
escuchar.

 Convulsiones focales con alteración de la conciencia. Estas convulsiones, antes

llamadas convulsiones parciales complejas, incluyen pérdida o cambio del
conocimiento.

CONVULSIONES GENERALIZADAS

Las convulsiones que aparentemente se producen en todas las áreas del cerebro se
denominan convulsiones generalizadas. Existen seis tipos de convulsiones
generalizadas.

 Crisis tónicas. Las crisis tónicas causan rigidez muscular. Generalmente, afectan los
músculos de la espalda, brazos y piernas, y pueden provocar caídas.

 Crisis atónicas. Las crisis atónicas, también conocidas como convulsiones de caída,
causan la pérdida del control muscular, que puede provocar un colapso repentino
o caídas.

 Crisis mioclónicas. Las crisis mioclónicas generalmente aparecen como

movimientos espasmódicos breves repentinos o sacudidas de brazos y piernas.
CUÁNDO CONSULTAR CON EL MÉDICO

Busca ayuda médica inmediata en cualquiera de los siguientes casos:

 La convulsión dura más de cinco minutos.

 La respiración o el conocimiento no retornan una vez que termina la convulsión.

 Se produce una segunda convulsión de inmediato.

 Tienes fiebre alta.

 Sufres agotamiento por calor.

 Estás embarazada.

 Tienes diabetes.

 Sufriste una lesión durante la convulsión.

EL TRATAMIENTO CONSISTE EN ANTICONVULSIVOS

 La epilepsia suele ser tratada con medicamentos y, en algunos casos, cirugía,
dispositivos o cambios en la dieta.

MEDICAMENTOS

Tratamiento para el dolor de nervio

Bloquea el dolor causado por los nervios dañados.

Sedante
Causa somnolencia, tranquilidad y adormecimiento de los sentidos. Algunos tipos
pueden llegar a ser adictivos.

Antiepiléptico
Previene o controla las convulsiones, alivia el dolor y trata los síntomas de ciertos
trastornos psiquiátricos.
 ALZHEIMER
ÓRGANO AFECTADO: afecta a ciertas partes del cerebro primero.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad progresiva que destruye la memoria y

otras funciones mentales
importantes. Inicialmente, una
persona con la enfermedad de
Alzheimer puede experimentar
una confusión leve y problemas
para recordar cosas. Con el
tiempo, las personas con esta
enfermedad pueden llegar a
olvidarse de personas
importantes para ellas y sufrir
cambios drásticos en la
personalidad.

SÍNTOMAS

Al principio, es posible que los únicos síntomas de la enfermedad de Alzheimer que

observes sean una mayor falta de memoria o una confusión leve. Con el tiempo, sin
embargo, la enfermedad te quita más memoria, especialmente, tus recuerdos recientes.
La velocidad con la que los síntomas empeoran varía de una persona a otra.

Si tienes la enfermedad de Alzheimer, puedes ser el primero en darte cuenta de que

tienes problemas inusuales para recordar las cosas y organizar tus pensamientos. O
quizás no te des cuenta de que algo anda mal, incluso cuando tus familiares, amigos y
compañeros de trabajo pueden percibir los cambios.

CAUSAS

Los científicos creen que, en la mayoría de los casos, la enfermedad de Alzheimer es

consecuencia de una combinación de factores genéticos, del estilo de vida y ambientales
que afectan el cerebro a lo largo del tiempo.
  Menos del 5 por ciento de las veces, la enfermedad de Alzheimer es causada por
cambios genéticos específicos que prácticamente garantizan que una persona
desarrollará la enfermedad.

 Placas. Las placas son depósitos de una proteína denominada «beta amiloide»
que pueden dañar o destruir las células cerebrales de diversas maneras, incluso
afectar la comunicación entre las células.

 Aunque se desconoce la causa fundamental de la muerte de las células del

cerebro en la enfermedad de Alzheimer, la acumulación de beta amiloide fuera
de las células del cerebro es la principal sospechosa.

PREVENCIÓN

 Actualmente, no existe un método de eficacia comprobada para prevenir la

enfermedad de Alzheimer. Se están investigando estrategias de prevención. De
acuerdo con la evidencia más contundente hasta el momento, es posible
disminuir el riesgo de tener la enfermedad de Alzheimer reduciendo el riesgo de
tener una enfermedad cardíaca.

 Una vida activa desde el punto de vista físico, mental y social es más placentera
y también puede ayudar a reducir el riesgo de tener la enfermedad de Alzheimer.

TRATAMIENTO

 Inhibidores de la colinesterasa. Estos medicamentos aumentan los niveles de

comunicación entre las células al proporcionar un neurotransmisor (acetilcolina)
que se agota en el cerebro por la enfermedad de Alzheimer.

 La mejora es leve. Los inhibidores de la colinesterasa también pueden mejorar

los síntomas neuropsiquiátricos, como la agitación o la depresión.

 conducción cardíaca pueden experimentar efectos secundarios graves, tales

como disminución de la frecuencia cardíaca y bloqueo cardíaco.

 Memantina (Namenda). Este medicamento funciona en otra red de

comunicación de células cerebrales y retrasa la progresión de los síntomas en la
enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
MEDICAMENTOS
Los medicamentos actuales para tratar la enfermedad de Alzheimer pueden ser
de ayuda durante un tiempo para los síntomas que afectan la memoria y para
otros cambios cognitivos. Actualmente, dos tipos de medicamentos se utilizan
para aliviar los síntomas que afectan el sistema cognitivo:

A veces se usan otros medicamentos, como los antidepresivos, para ayudar a

controlar los síntomas conductuales asociados con la enfermedad de Alzheimer.
Sin embargo, algunos medicamentos solo deben utilizarse con sumo cuidado.
Por ejemplo, algunos medicamentos frecuentes para dormir, como el zolpidem
(Ambien) y la eszopiclona (Lunesta), entre otros, pueden aumentar la confusión
y el riesgo de tener caídas.

Los medicamentos contra la ansiedad, como el clonazepam (Klonopin) y el

lorazepam (Ativan), aumentan el riesgo de tener caídas, confusión y mareos.
Siempre consulta con el médico antes de tomar medicamentos nuevos.
 PARKINSON
ORGANO AFECTADO: afecta a las células nerviosas, o neuronas, en el
cerebro

La enfermedad de Parkinson es un
trastorno progresivo del sistema
nervioso que afecta al movimiento. Se
presenta de forma gradual y a veces
comienza con temblores
prácticamente imperceptibles en solo
una mano. Si bien los temblores
pueden ser el signo más conocido de la
enfermedad de Parkinson, el trastorno
frecuentemente causa rigidez o
disminución del movimiento.

SÍNTOMAS

Los síntomas y signos de la enfermedad de Parkinson pueden variar de una persona a

otra. Los primeros signos pueden ser leves y pasar desapercibidos. Los síntomas suelen
comenzar en un lado del cuerpo y, por lo general, continúan siendo peores de ese
lado, incluso después de que los síntomas comienzan a afectar ambos lados.

Los signos y síntomas del Parkinson pueden incluir los siguientes:

 Temblores. Por lo general, los temblores comienzan en una extremidad, como

la mano o los dedos. Puedes observar que los dedos pulgar e índice se frotan
hacia adelante y hacia atrás, lo que se conoce como «temblor de rodamiento
de la píldora». Una característica de la enfermedad de Parkinson es el temblor
de la mano cuando está relajada (en reposo).

 Lentitud en el movimiento (bradicinesia). Con el tiempo, la enfermedad de

Parkinson puede reducir la capacidad de moverte y enlentecer el movimiento,
 lo que hace que las tareas sencillas sean difíciles y te lleven más tiempo. Los
CAUSAS
En la enfermedad de Parkinson, ciertas neuronas en el cerebro se descomponen o
mueren de manera gradual. Muchos de los síntomas se deben a la pérdida de neuronas
que producen un mensajero químico llamado «dopamina». Cuando los niveles de
dopamina disminuyen, la actividad cerebral se vuelve anormal y se producen signos de
la enfermedad de Parkinson.

Se desconoce la causa de la enfermedad de Parkinson, pero varios factores parecen

intervenir, entre ellos:

Genes. Los investigadores han identificado mutaciones genéticas específicas que

pueden causar la enfermedad de Parkinson, pero son poco frecuentes, salvo en
raros casos con muchos familiares afectados por la enfermedad de Parkinson.

Sin embargo, ciertas variaciones genéticas parecen aumentar el riesgo de la

enfermedad de Parkinson, pero con un riesgo relativamente menor de la
enfermedad de Parkinson para cada uno de estos marcadores genéticos.

Desencadenantes ambientales. La exposición a ciertas toxinas o factores

ambientales puede aumentar el riesgo de tener la enfermedad de Parkinson en
el futuro, pero el riesgo es relativamente menor.

PREVENCIÓN

Debido a que se desconoce la causa de la enfermedad de Parkinson, las maneras

probadas para prevenirla también son un misterio.

En algunas investigaciones se ha demostrado que el ejercicio aeróbico regular podría

reducir el riesgo de tener la enfermedad de Parkinson.

 Otras investigaciones han demostrado que las personas que beben cafeína, que
se encuentra en el café, el té y las bebidas cola, presentan enfermedad de
Parkinson con menos frecuencia que las personas que no la consumen.

 Sin embargo, aún se desconoce si la cafeína en realidad previene la enfermedad

de Parkinson, o si está relacionada en algún aspecto.
  En la actualidad, no existe evidencia suficiente para indicar que el consumo de
bebidas con cafeína tenga un efecto protector contra la enfermedad de
Parkinson.

 El té verde también está relacionado con un riesgo menor de tener la

enfermedad de Parkinson.

TRATAMIENTO

La enfermedad de Parkinson no puede curarse; sin embargo, los medicamentos pueden

ayudar a controlar los síntomas, a veces, de manera significativa. En algunos casos
avanzados, se puede recomendar una cirugía.

El médico también puede recomendar cambios en el estilo de vida, en especial el

ejercicio aeróbico continuo. En algunos casos, la fisioterapia que se enfoca en el
equilibrio y en el estiramiento también es importante. Un logopeda puede ayudarte a
mejorar los problemas del habla.

MEDICAMENTOS

Los medicamentos que el médico puede recetarte son los siguientes:

o Carbidopa-levodopa. La levodopa, el medicamento más eficaz contra la

enfermedad de Parkinson, es una sustancia química que ingresa al cerebro y se
convierte en dopamina.

o La levodopa se combina con la carbidopa (Rytary, Sinemet), que evita la

conversión prematura de la levodopa en dopamina fuera del cerebro, lo que
previene o disminuye los efectos secundarios como las náuseas.

o Los efectos secundarios pueden ser náuseas o aturdimiento (hipotensión

ortostática).

o Con los años, a medida que la enfermedad progresa, el beneficio de la levodopa

puede volverse menos estable, con una tendencia a sufrir altibajos (dejan de
tener efecto).
 OSTEOPOROSIS
ÓRGANO AFECTADO: La osteoporosis es una enfermedad progresiva que
provoca la pérdida de masa ósea. El debilitamiento de los huesos, que se vuelven más
porosos, aumenta el riesgo de sufrir fracturas, sobre todo de columna vertebral,
muñecas y cadera

La osteoporosis es una
enfermedad esquelética en
la que se produce
una disminución de la
densidad de masa
ósea. Así, los huesos se
vuelven más porosos,
aumenta el número y el
tamaño de las cavidades o
celdillas que existen en su
interior, son más frágiles,
resisten peor los golpes y se
rompen con mayor
facilidad.

CAUSAS
o En el interior del hueso se producen durante toda la vida numerosos cambios
metabólicos, alternando fases de destrucción y formación de hueso. Estas fases
están reguladas por distintas hormonas, la actividad física, la dieta, los hábitos
tóxicos y la vitamina D, entre otros factores.
o En condiciones normales, una persona alcanza a los 30-35 años una cantidad
máxima de masa ósea (“pico de masa ósea”). A partir de ese momento, existe
una pérdida natural de masa ósea.
o Las mujeres tienen más frecuentemente osteoporosis por varios motivos: su pico
de masa ósea suele ser inferior al del varón y con la menopausia se acelera la
pérdida de hueso (osteoporosis posmenopáusica).
SÍNTOMAS
La osteoporosis se denomina epidemia silenciosa porque no manifiesta
síntomas hasta que la pérdida de hueso es tan importante como para que
aparezcan fracturas.
Las fracturas más frecuentes son las vertebrales, las de cadera y las de la
muñeca (fractura de Colles o extremo distal del radio).
La fractura de cadera tiene especial importancia ya que se considera un
acontecimiento grave debido a que requiere intervención quirúrgica, ingreso
hospitalario y supone para el paciente una pérdida de calidad de vida aunque
sea por un periodo corto de tiempo.

PREVALENCIA
 Esta enfermedad afecta principalmente a mujeres después de la menopausia,
aunque también puede hacerlo antes o afectar a hombres, adolescentes e
incluso niños.
 En concreto, en España, aproximadamente 2 millones de mujeres padecen
osteoporosis, con una prevalencia en la población postmenopáusica del 25% (1
de cada 4).
 Se estima que esta enfermedad es la causante de unas 25.000 fracturas cada
año.
 Aproximadamente 1 de cada 3 mujeres y 1 de cada 5 hombres mayores de 50
años sufrirá una fractura osteoporótica en su vida.

DIAGNÓSTICO
 Aunque sea una enfermedad silenciosa, actualmente los reumatólogos cuentan
con un gran abanico de herramientas para su diagnóstico precoz y así adaptar
el tratamiento, bien para prevenir la pérdida de masa ósea o para combatir la
osteoporosis.

 Existen hábitos de vida que pueden ayudar a mejorar la calidad del hueso como
son: la adecuada ingesta de calcio, el ejercicio físico y no fumar.
 La cantidad concreta de Calcio varía con la edad, pero muchos adultos
necesitarán de 1.000 a 1.500 mg al día.
TRATAMIENTO
El objetivo del tratamiento
de la osteoporosis es la
reducción del número de
fracturas por fragilidad.

Como medida generalizada

se recomienda mantener
hábitos de vida saludable,
como una dieta equilibrada
rica en calcio, abandonar el
tabaco y el consumo excesivo de alcohol, así como realizar ejercicio diariamente con
control para evitar caídas. Además, algunas personas pueden requerir suplementos de
calcio y vitamina D.
 DISTROFIA MUSCULAR
Órgano afectado: Afecta alrededor de uno en 3,500 nacimientos de
varones. Debido a que la herencia es recesiva ligada a X (causada por una mutación del
cromosoma X, osexual).

La distrofia muscular es un grupo de enfermedades que provocan debilidad progresiva

y pérdida de la masa
muscular. En la
distrofia muscular,
genes anormales
(mutaciones)
interfieren en la
producción de
proteínas necesarias
para formar músculos
saludables.

Existen muchos tipos

diferentes de distrofia
muscular. Los síntomas
de la variedad más frecuente comienzan en la infancia, sobre todo en los varones.
Otros tipos no aparecen hasta la adultez.

No existe una cura para la distrofia muscular. Pero los medicamentos y el tratamiento
pueden ayudar a controlar los síntomas y a disminuir el avance de la enfermedad.

SÍNTOMAS

El principal signo de distrofia muscular es una debilidad muscular progresiva. Los

signos y síntomas específicos comienzan a diferentes edades y en diferentes grupos
musculares, según el tipo de distrofia muscular.

DISTROFIA MUSCULAR DE TIPO DUCHENNE

Esta es la forma más frecuente de distrofia muscular. Si bien las niñas pueden ser
portadoras y estar levemente afectadas, es mucho más frecuente en los niños.
Casi un tercio de los niños con distrofia muscular de Duchenne no tienen antecedentes
familiares de la enfermedad, tal vez debido a que el gen involucrado puede estar
sujeto a un cambio anormal repentino (mutación espontánea).

Los signos y síntomas suelen aparecer en la infancia temprana y pueden comprender

los siguientes:

 Caídas frecuentes

 Dificultad para levantarse desde una posición acostada o sentada

 Problemas para correr y saltar

 «Marcha de pato»

 Caminar sobre los dedos de los pies

 Pantorrillas con músculos grandes

 Dolor y rigidez muscular

 Dificultad de aprendizaje

CAUSAS

o Algunos genes participan en la creación de proteínas que protegen las fibras

musculares de daños. La distrofia muscular ocurre cuando uno o más de estos
genes son defectuosos.
o Cada forma de distrofia muscular es provocada por una mutación genética
exclusiva de ese tipo de enfermedad.
o Muchas de estas mutaciones son heredadas. Sin embargo, algunas ocurren
espontáneamente en el óvulo de la madre o en el embrión en desarrollo y se
pueden transmitir a la siguiente generación.

DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER

Los signos y síntomas son similares a los de la distrofia muscular de Duchenne, pero
tienden a ser más leves y a evolucionar más lento. Los síntomas suelen comenzar en la
adolescencia, pero es posible que no se manifiesten hasta promediar los 20 años o
incluso más tarde.
OTROS TIPOS DE DISTROFIA MUSCULAR

Algunos tipos de distrofia muscular se definen por una característica específica o por
dónde comienzan los síntomas en el cuerpo por primera vez. Por ejemplo:

Miotónica. Conocida también como «enfermedad de Steinert», esta forma se

caracteriza por una incapacidad de relajar los músculos a voluntad después de
las contracciones.

Facioescapulohumeral. La debilidad muscular generalmente comienza en el

rostro y los hombros.

Congénita. Este tipo de distrofia afecta a varones y niñas y es evidente en el

nacimiento o antes de los 2 años.

De la cintura escapulohumeral o pélvica. Generalmente se ven afectados los

músculos de los hombros y la cadera.

CUÁNDO CONSULTAR AL MÉDICO

Consulta con tu médico si notas signos de debilidad muscular —como mayor torpeza y
más caídas— en ti o en tu hijo.

FACTORES DE RIESGO

La distrofia muscular afecta a ambos sexos y a todas las edades y razas. Sin embargo, la
variedad más frecuente, la de Duchenne, afecta por lo general a los niños jóvenes. Las
personas con antecedentes familiares de distrofia muscular tienen un riesgo más alto
de padecer la enfermedad o de transmitírsela a sus hijos.

COMPLICACIONES

Las complicaciones de la debilidad muscular progresiva comprenden:

 Problemas para caminar. Algunas personas con distrofia muscular, con el

tiempo, pueden tener que usar una silla de ruedas.

 Acortamiento de los músculos o los tendones en torno a las articulaciones

(contracturas). Las contracturas pueden reducir aún más la movilidad.

 Problemas respiratorios. La debilidad progresiva puede afectar los músculos

asociados con la respiración.
 CÁNCER AL HUESO
ÓRGANO AFECTADO: afecta a los huesos

El cáncer de huesos es un tipo de

cáncer poco frecuente que
comienza en un hueso. Puede
comenzar en cualquier hueso del
cuerpo, pero afecta con mayor
frecuencia a los huesos largos que
constituyen los brazos y las
piernas.

Existen varios tipos de cáncer de

huesos. Algunos se presentan
principalmente en niños, mientras
que otros afectan en su mayoría a
adultos.

SÍNTOMAS

Algunos de los signos y síntomas del cáncer de huesos son:

 Dolor en los huesos

 Hinchazón y sensibilidad cerca de la zona afectada

 Fractura de huesos

 Fatiga

 Pérdida de peso no intencional

CAUSAS

 Las causas del cáncer de huesos no están claras. Los médicos saben que el
cáncer de huesos comienza como un error en el ADN de una célula.
 El error le ordena a la célula que crezca y se divida de manera descontrolada.
Estas células continúan vivas, en lugar de morir en un momento determinado.
 Las células mutadas acumuladas forman una masa (tumor) que puede invadir
estructuras próximas o extenderse a otras zonas del cuerpo.

CUÁNDO CONSULTAR AL MÉDICO

Pide una consulta con tu médico si tú o tu hijo experimentan algún signo o síntoma
que te esté preocupando.

CUÁNDO DEBES CONSULTAR CON UN MÉDICO

Solicita una consulta con tu médico si tú o tu hijo empiezan a tener dolor en los huesos
con las siguientes características:

 Va y viene

 Empeora a la noche

 Los analgésicos de venta libre no lo alivian

TIPOS DE CÁNCER DE HUESOS

El cáncer de huesos puede clasificarse en función del tipo de célula en la que comenzó.
Algunos de los tipos más frecuentes de cáncer de hueso son:

 Osteosarcoma. El osteosarcoma comienza en las células óseas. Se presenta con

mayor frecuencia en niños y adultos jóvenes, en los huesos de las piernas o los
brazos.

 Condrosarcoma. El condrosarcoma comienza en los condrocitos. Generalmente

se observa en la pelvis, las piernas o los brazos en personas de mediana edad o
adultos mayores.

 Sarcoma de Ewing. No está claro en qué parte del hueso se inicia el sarcoma de
Ewing; sin embargo, los tumores se presentan con mayor frecuencia en la pelvis,
las piernas o los brazos de niños y adultos jóvenes.

TIPOS DE CÁNCER ÓSEO

Existen diferentes tipos de cáncer óseo, según el tipo de célula donde comenzó el
cáncer. Los tipos más comunes de cáncer óseo son los siguientes:
  Osteosarcoma. El osteosarcoma es el tipo más común de cáncer óseo. En este
tumor, las células cancerosas producen hueso.

 Condrosarcoma. El condrosarcoma es el segundo tipo más común de cáncer

óseo.

 Sarcoma de Ewing. Los sarcomas de Ewing aparecen con mayor frecuencia en la

pelvis, las piernas o los brazos de niños y adultos jóvenes.

FACTORES DE RIESGO

Las causas del cáncer de huesos no están claras; sin embargo, los médicos han hallado
ciertos factores que se asocian con un mayor riesgo, entre ellos:

 Síndromes genéticos heredados. Ciertos síndromes genéticos poco frecuentes

heredados de la familia aumentan el riesgo de presentar cáncer de huesos,
entre ellos el síndrome de Li-Fraumeni y el retinoblastoma hereditario.

 Enfermedad ósea de Paget. La enfermedad ósea de Paget, que se observa

principalmente en adultos, puede aumentar el riesgo de que se desarrolle
cáncer de huesos en el futuro.

 Radioterapia para el cáncer. La exposición a grandes dosis de radiación, como

aquellas que se emiten durante la radioterapia para el cáncer, aumenta el
riesgo de que se desarrolle cáncer de huesos en el futuro.

LOS HUESOS EN SÍ CONTIENEN DOS TIPOS DE

CÉLULAS.

 El osteoblasto es la célula que deposita hueso nuevo

 El osteoclasto es la célula que desintegra al hueso viejo
 TEC
Órgano afectado: afectada que hace aumentar la presión dentro del cráneo,
apareciendo graves síntomas como el compromiso de conciencia y una hemorragia
intracraneana, que puede tener secuelas invalidantes e incluso llevar a la muerte.
Un TEC se produce por
un fuerte impacto que
recibe el cerebro al
chocar contra las
paredes o huesos del
cráneo, lo que puede
tener diversas
consecuencias según la
intensidad del golpe.

CAUSAS DEL TEC

La causa principal del Traumatismo Encéfalo Craneano es un trauma de alta
intensidad en el cráneo. Dentro de las causas de un TEC se encuentran:
 Golpe o traumatismo de alto impacto en el cráneo.
 Accidentes de tránsito.
 Riñas o peleas.
 Caídas de altura.
 En el adulto mayor, realizar movimientos menores de aceleración y
desaceleración o caídas de poca altura.
 Lesiones deportivas.

TIPOS DE TEC
Existen dos tipos de TEC, el abierto y el cerrado. Esta clasificación no tiene relación con
la gravedad de la lesión, si no del tipo de daño que se genera en el cráneo. Los tipos de
TEC son:
 TEC Abierto: se refiere a la alteración de las meninges que cubren al cerebro por un
traumatismo.
 TEC Cerrado: es cuando no hay rotura de las meninges debido al golpe.

SÍNTOMAS DE UN TEC
Un TEC no siempre se presenta con la una pérdida del conocimiento. De hecho, la
mayoría de las personas que las sufren nunca pierden el sentido. Los síntomas de un
TEC varían según la gravedad del golpe, los más graves necesitan de atención médica
inmediata. Los síntomas del TEC son: Síntomas leves
 Alteración del nivel de conciencia (somnolencia, difícil despertar o cambios
similares).
 Confusión, sentirse ausente o no pensar con claridad.
 Dolor de cabeza.
 Pérdida del conocimiento.
 Pérdida de la memoria o amnesia de eventos antes de la lesión o inmediatamente
después de que la persona recupera la conciencia.
 Náuseas y vómitos.
 Ver luces centelleantes.
 Sensación de haber perdido periodos de tiempo.
Síntomas graves
 Cambios en la lucidez mental y la conciencia.
 Crisis epiléptica o convulsiones.
 Debilidad muscular en uno o en ambos lados.
 Confusión persistente.
 Pérdida del conocimiento persistente o estado de coma.
 Vómitos repetitivos.
 Pupilas desiguales.
 Movimientos oculares inusuales.
 Anomalías en la marcha.

TRATAMIENTO DE UN TEC
Una persona que sufre de un TEC requiere de atención médica inmediata. El
tratamiento de este tipo de traumatismos varía mucho dependiendo de la energía del
golpe que lo causó y de las demás características del TEC:
 Una persona con TEC leve debe estar en observación por 24 horas o días,
verificando que hable, se mueva y se comporte de forma normal.
 Si el TEC es de mayor gravedad, el paciente puede requerir de cirugías para
drenar hematomas, extraer segmentos de hueso, instalar sondas o catéteres de
drenaje o medición de presión intra-craneana, etc.
 Se utiliza ventilación mecánica si es necesario.
 Tratamientos con medicamentos para proteger el tejido cerebral de los efectos
del traumatismo.

PREVENCIÓN DE UN TEC
Aunque es muy difícil prevenir las lesiones por completo, es posible tomar algunas
medidas simples para prevenir traumatismos craneales, las cuales son:
Utilizar equipos de protección al hacer deporte, como por ejemplo un caso para
andar en bicicleta.
Si se trabaja en altura o con maquinaria pesada, utilizar el equipo de protección
necesario.
No conducir después de haber ingerido alcohol.