1. Понятие экологии, роль экологии в нашей жизни. Закон минимума.

Закон
толерантности.

Экология – наука о взаимодействии растительных и животных организмов

друг с другом и с окружающей средой.

Впервые термин «экология» был применен Эрнстом Геккелем в 1869г.

Слово экология образовано от греческого «oikos», что означает дом или жилище и
«logos» – наука, т.е. буквально переводится как наука о собственном доме и
процессах, происходящих в нем.

Экологические исследования, как токовые, начали появляться только в

начале ХХ века. Тогда же экология оформилась как самостоятельная наука.
Проблемы экологии стали особенно остры только в последние десятилетия, когда
резко возросло население земли и стала доступна информация об окружающей
нас среде.

Соседние с экологией науки:

этология – занимается изучением поведения животных в разных средах

обитания;

синэкология – изучение обмена веществ и энергий в естественной среде;

демография – воздействие внешней среды на целые популяции (в т.ч. и на

человека).

Элементарной единицей в экологии считается живая особь

Популяция – совокупность особей одного вида, занимающая определенную
территорию, способная обмениваться между особями генетической информацией
и устойчиво поддерживать свое существование.
Жизнь любого живого организма в биосфере описывается в экологии
законом минимума, открытого немецким физиологом Либихом, который затем
был дополнен законом толерантности Шелфорда (1913 г.).
Закон Либиха гласит, что, если есть все минимальные условия для
существования живого организма, то он может длительное время существовать
как вид, но если нет хоть одного из них, то популяция исчезнет.
Согласно закону Шелфорда, для каждого организма можно указать
минимальное и максимальное значения экологического фактора, диапазон между
которыми есть диапазон толерантности к этому фактору. Организмы,
существующие только в узком диапазоне внешних условий, называются
стеноэки. Те, которые быстро приспосабливаются к изменчивым условиям –
эвриэки.

Функциональное место биологического вида в экологической системе

называют экологической нишей. Каждый биологический вид обитает в
определенных экосистемах. Экологическая ниша не может быть занята двумя и
более видами (принцип конкурентного исключения). В равновесной экосистеме
экологические ниши различных видов могут частично перекрываться, но никогда
полностью не совпадают.
 Экологическая ниша также не может долго пустовать. Долгое время
считалось, что могут существовать незанятые экологические ниши. На этом
основании строилась теория акклиматизации и интродукции видов. Опыт
акклиматизации видов оказался безуспешным, более того, в ряде случаев привел
к весьма негативным последствиям. Численность вида резко падала или он,
наоборот, интенсивно размножался, как, например, кролик в Австралии, и
становился вредителем. В Европе к такому же печальному результату привел
завоз ондатры из Америки, которая сильно вредит, строя норы в земляных
дамбах. Борьба с воробьями в Китае в 50-е годы и их истребление привело к
вспышке вредителей — насекомых, поедаемых этим видом.

Ярким примером катастрофического нарушения экологической ниши

является занесение колорадского жука из Америки в Европу, где он при
отсутствии естественного врага, стал настоящим бичом выращивания картофеля,
а последствия использования против него ядохимикатов оказались вредны для
людей.

К позитивным отношениям относится симбиоз – весьма распространенная

форма взаимоотношений, при которых оба вида или один из них извлекает пользу
от другого. Среди других способов взаимоотношений между видов можно назвать
следующие:
 хищничество
 паразитизм
 конкуренция
 нейтралитет
 аменсализм (для одного из двух взаимодействующих видов
последствия совместного обитания отрицательны, тогда как другой
от них не получает ни вреда, ни пользы, что чаще встречается у
растений)
Экосистемы не могут существовать бесконечно долго в неизменном виде. Под
искусственным (антропогенным) воздействием, а также колебаниями
естественных факторов происходят изменения растительности и сопутствующей
ей жизни, что приводит к смене одного сообщества другим на данном участке
местности. Это называется сукцессия.

2. Традиционные виды энергетики. Воздействие на окружающую среду.

Традиционные виды энергетики Рассмотрим вначале экологические проблемы

традиционной тепловой энергетики. ТЭС, основанные на органических видах
топлива, в наибольшей степени способствуют разрушению биосферы и
природной среды Земли, в частности за счет выброса в атмосферу CO и СО2,
что приводит, как уже говорилось, к созданию парникового эффекта. Кроме того, в
атмосферу выбрасывается огромное количество диоксида серы (SO2) и оксидов
азота (NO, NO2). Наибольшую опасность создают угольные ТЭС. А повышенное
содержание золы в топливе и выброс десятков миллионов тонн её в воздух
является одной из основных причин загрязнения воздуха, а также приводят к
парниковому эффекту. В горных породах наиболее распространены
радиоактивные изотопы урана (238U, 235U, 234U), тория (в основном – 232Th) и калия
(40K).
 Из всех видов органического топлива самым экологически чистым является
природный газ, т.к. значительную часть энерговыделения дает окисление
водорода, доля которого в природном газе велика. Использование газа с точки
зрения экологии таит в себе другую угрозу. Транспортировка и хранение жидкого и
особенно газообразного топлива крайне взрывоопасны.

Одним из наиболее распространенных и экологически чистых, казалось бы,

источников энергии в большинстве стран является гидроэнергетика.

Однако обольщаться экологической чистотой гидроэнергетики также не стоит.

Гидроэнергетика для своей работы требует создание крупных водохранилищ (в
нашей стране ~ 6500 км2), под которыми затапливаются большие площади
плодородных земель по берегам рек.

Площади отчуждаемых земель для выработки энергии в 1 МВт/год

Тип ТЭС Солнеч
ГЭС Ветряно
электростанци АЭС ный
мазут газ уголь й
и
Площадь, га 6,3 8,7 15 24 2650 1000 1700

Гидроэнергетика наиболее эффективна в гористых районах, однако

крупные высотные плотины опасны в районах с повышенной сейсмичностью.

3. Альтернативные виды энергетики. Воздействие на окружающую среду.

Нетрадиционные (альтернативные) виды энергетики
Наиболее перспективными из альтернативных источников энергии
являются ветровая, геотермальная, солнечная и энергетика приливов и
отливов. В начале XXI века суммарные мощности солнечной фотоэлектрической
энергетики достигли ~5 ГВт, геотермальных электростанций ~ 6 ГВт, а мощность
всех ветрогенераторов составила ~94 ГВт.
Однако громоздкие и дорогостоящие энергетические установки ветровой
энергетики являются источником повышенного шума на значительной
территории, создают помехи в приеме теле- и радиосигнала и приводят к гибели
множества птиц. Кроме того использование ветровой энергетики приводит к
отчуждению большого количества пахотной земли.

Важное место в отдельных странах по используемости занимает

геотермальное тепло. Основное воздействие на окружающую среду
геотермальные электростанции оказывают в период разработки месторождения,
строительства паропроводов и здания станций. В термальных водах содержится
большое количество солей различных токсичных металлов и химических
соединений, а также радионуклидов. К отрицательным последствиям
гидротермальной энергетики можно отнести возможные утечки загрязняющих
океан веществ и выделение CO2 из воды в атмосферу.

Солнечная энергетика – относится к наиболее материалоёмким видам

производства энергии. Согласно расчетам на изготовление простейших
коллекторов солнечного излучения площадью 1 кв. км требуется примерно 10 000
т алюминия. Кроме того, создание глобальной системы гелиоэнергетики
поглотило бы, по крайней мере, 20% известных мировых ресурсов железа.
Солнечная энергетика на фотоэлементах связана с производством ряда опасных
и ядовитых веществ, таких как: свинец, кадмий, галлий, мышьяк, Кроме того
возникает необходимость их утилизации в массовом количестве после окончания
срока службы (30 – 50 лет). Основной материал, из которого делают солнечные
батареи – арсенид галлия (AsGa), т.е. соединение металла с сильнейшим
ядовитым веществом – мышьяком. К тому же не везде круглый год светит солнце.

Сравнительно новый вид альтернативной энергетики – это подводная

«ветровая», основанная на сильных подводных течениях. Сейчас этот вид
энергетики начинает развиваться в частности возле берегов Шотландии, где
исторически проходит мощное подводное течение Гольфстрим. Суть его в том,
что ветряная мельница (турбина), изготовленная из особо прочных коррозионно-
стойких материалов, помещается на глубину до 30…40 м в район сильных
подводных течений.Особо следует отметить такой исторически традиционный вид
энергетики как биомасса (тягловая сила, навоз) по сравнению с традиционными
электростанциями он является наиболее экологически безопасными. Он
способствуют избавлению окружающей среды от загрязнения всевозможными
отходами. Например, анаэробная ферментация – эффективное средство не
только реализации отходов животноводства, но и обеспечения экологической
чистоты, так как твердые органические вещества теряют запах, в процессе
перегнивания разрушаются болезнетворные микроорганизмы и образуется
дополнительный корм для скота и удобрения. Однако такой вид энергии в
настоящее время малоэффективен.

4. Антропогенный фактор экологического загрязнения окружающей среды.

Сейчас население земли составляет около 7,6 млрд чел. Каждый год на
земле рождается около 11 000 000, а умирает 4 500 000 чел. Человеческий
фактор является превалирующим во влияние на природу.

Известный американский ученый и публицист Барри Коммонер

сформулировал на обиходном языке основные законы общения человека и
природы:

1. все связано со всем,

2. все должно куда-то деваться,

3. природа знает лучше,

4. ничто не дается даром.

Первый принцип взаимодействия человека и природы указывает на

всеобщую связь процессов и явлений в природе, когда изменение одного из
показателей системы вызывает функционально-структурное изменение,
количественные и качественные перемены.

Второй принцип подчеркивает, что нельзя осуществить «абсолютно

безотходное производство».
 Третий принцип призывает к предельной осторожности: попытки улучшить
природные системы при отсутствии абсолютно достоверной информации о
механизмах и функциях природы могут только навредить им.

Четвертый принцип означает, что извлечено человеческим трудом из

окружающей среды, обязано быть возмещено за счет, может быть, еще больших
усилий.

Появление человека внесло существенные изменения в экологию. Скорость

антропогенного уничтожения и естественного вымирания видов ныне в десятки и
даже сотни раз выше, чем в эпоху вымирания динозавров. Все эти изменения
приводят к сбою в динамике и эволюции биосферы и к изменению характеристик
природных систем. Нижний порог допустимых изменений в энергетике природных
процессов колеблется от десятых долей процента до нескольких единиц. Это
наблюдение дало основание для формулировки правила 1% – изменение
энергетики системы на величину одного процента выводит ее из стационарного
состояния и может вызвать деструкцию и переход в иное качество.

Накопленные данные показывают, что ныне человечество уже изменило

энергетику биосферы более чем на 1%, и этот порог был достигнут в начале XX
столетия.

Важен верхний порог – правило 10%, в соответствии с которым, изъятие из

уровня экологической пирамиды в среднем более 10% массы или энергии ведет
природную систему к полному разрушению.

Антропогенное загрязнение природной среды

Современная цивилизация, развивая технический прогресс, создала

техносферу (искусственная среда обитания). К техносфере относится также
ноосфера (сфера разума или коллективный разум цивилизации).
Изменение биосферы под действием ноосферы называется
коэволюция.
Согласно оценке специалистов общее число химических соединений,
широко распространенных и употребляемых человеком, составляет 63 000 ед. В
это число входят все виды химикатов, пестицидов, промышленных отходов и
загрязнителей воздуха.
Ежегодно из недр Земли извлекается свыше 100 млрд т полезных
ископаемых, выплавляется 800 млн т различных металлов, производится более
60 млн т «неизвестных для природы» синтетических материалов, вносится в
почвы полей свыше 500 млн т минеральных удобрений и примерно 3 млн т
различных ядохимикатов, треть которых смывается поверхностными стоками в
водоемы или задерживается в атмосфере.

Человечество использует для ирригации, промышленного производства и

бытового снабжения более 10% речного стока и сбрасывает в водоемы ежегодно
более 500 млрд м3 промышленных и коммунальных стоков. В последние
десятилетия почти вдвое повысился сток твердого вещества в океан, который
составляет сейчас 17,4 млрд т/год. Только в водохранилищах накопление
продуктов размыва суши составляет 13,4 млрд т/год. В целом под воздействием
антропогенного фактора вынос с суши различных природных веществ возрос
примерно в 2,5 раза и составляет ежегодно 50 млрд т вещества в твердой, жидкой
и газообразной форме.

Для снижения негативного воздействия загрязняющих веществ на биосферу

в целом и её компоненты – тропосферу, литосферу, гидросферу – необходимо
знать их предельные уровни.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) – максимальное

количество вредного вещества в единице объема или массы, которое при
длительном воздействии не вызывает каких-либо болезненных изменений в
организме человека и неблагоприятных наследственных изменений у потомства,
обнаруживаемых современными методами.

Определение ПДК основывается на пороговом принципе действия

химических соединений. Порог вредного действия – минимальная доза
вещества, при превышении которой в организме возникают изменения,
выходящие за пределы физиологических и приспособительных реакций, или
скрытая временная патология.

Введенные нормативы основаны на принципе антропоцентризма, т.е.

приемлемых для человека условий среды, что является основой санитарно-
гигиенического норм. Однако человек не самый чувствительный из биологических
видов, и нельзя считать, что если защищен человек, то защищены и все элементы
экосистемы.

Экологическое нормирование предполагает учет допустимой

антропогенной нагрузки (ДАН) на экосистему. Допустимой считается такая
нагрузка, под воздействием которой отклонение от нормального состояния
экосистемы не превышает естественных изменений, а следовательно, не
вызывает нежелательных последствий у живых организмов и не ведет к
ухудшению качества среды.

Важнейшими законодательными актами являются Федеральные законы «О

санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (1999г), «Об охране
окружающей среды» (2002г), «Об экологической экспертизе» (2006г). На
территории России действуют федеральные санитарно-эпидемиологические
правила и нормативы, утвержденные и введенные в действие федеральным
органом исполнительной власти.

Загрязнение атмосферы
Существует два вида загрязнений атмосферы: естественный и
искусственный.
К естественным источникам относятся земные процессы, приводящие к
образованию вулканической пыли и газов, продуктов выветривания, продуктов
сгорания при пожарах, а также органические соединения растительного и
животного происхождения, например метан, выделяющийся из болот.
К искусственным загрязнениям относятся аэрозоли и газы, образующиеся
в промышленности и сельском хозяйстве, при работе транспорта, добыче
полезных ископаемых.
 Наиболее распространенные выбросы промышленности – летучая зола,
пыль, оксиды металлов, оксиды серы, азота, углерода, сероводород и др., а также
техногенные радионуклиды, вирусы и микробы.

Одним из самых мощных загрязнителей атмосферы ─ транспорт,

особенно автомобильный. Его вклад в загрязнение атмосферы в крупных городах
достигает 70–90 %. Наиболее опасные загрязнители воздуха:

 диоксины (C4Н4O2),
 бензапирены (С20Н12),
 фенолы (C6H5OH),
 формальдегиды (CH2O),
 сероуглерод (CS2),
 тяжелые металлы.

Между прочим, накопление диоксина и бензапирена в организме человека

приводит у мужчин к импотенции, а у женщин к повышенной аномальной
возбудимости.
Наиболее сильно загрязняет воздух промышленное производство: ТЭС,
металлургические предприятия, особенно цветной металлургии, химические и
цементные заводы. Здесь основной вклад в общее загрязнение воздуха вносят:
 диоксид серы (сернистый ангидрид),
 сероводород,
 оксид азота, оксид углерода (угарный газ),
 диоксид углерода (углекислый газ),
 твердые частицы – аэрозоли.

Основные выбросы и их происхождение:

 Сернистый ангидрид (SO2) выделяется в процессе сгорания
органического топлива, содержащего серу, или переработки сернистых руд;
серный ангидрид (SO3) образуется на воздухе при окислении SO2. Конечным
продуктом реакции является раствор серной кислоты в дождевой воде, который
окисляет почву.
 Сероводород (H2S) поступает в атмосферу с нефтеперерабатывающих
заводов и нефтепромыслов. В атмосфере подвергается медленному окислению
до серного ангидрида.
 Оксиды азота (NOx) поступают в атмосферу в основном с предприятий,
производящих азотные удобрения.
 Соединения фтора поступают в атмосферу в виде газа фтороводорода.
Источниками загрязнения являются предприятия по производству алюминия,
стекла, фосфорных удобрений.
 Соединения хлора поступают в атмосферу от химических предприятий.
 Хлорфторуглероды (ХФУ) проникают в тропосферу и разрушают
озоновый слой. ХФУ широко используются в качестве хладагентов,
распылителей, растворители и др.
 Аэрозольное загрязнение атмосферы происходит твердыми или жидкими
мелкими частицами (аэрозоли), находящимися во взвешенном состоянии в
воздухе. В атмосфере аэрозольные загрязнения присутствуют в виде дыма,
 тумана, мглы или дымки. Ежегодно в атмосферу Земли поступает около 1 км3
пылевидных частиц искусственного происхождения.

Время пребывания газов и аэрозолей в атмосфере колеблется в очень

широком диапазоне (от нескольких минут до нескольких месяцев).

Для каждого вещества, загрязняющего атмосферный воздух населенных

пунктов, установлены следующие нормативы:

1. максимальная разовая ПДК – усредненная за 20 мин измерения (мг/м3);

2. среднесуточная ПДК – усредненная за сутки (мг/м3);

3. ПДК вредного вещества в атмосфере – это максимальная концентрация,

отнесенная к определенному периоду времени (30 мин, 24 ч, месяц, год или
несколько лет), которая не оказывает прямого или косвенного вредного
воздействия на человека и санитарно-гигиенические условия жизни.

4. ПДВ (предельно допустимый выброс) определяют по каждому источнику

выбросов или сбросов, которых может быть несколько на одном предприятии. При
этом должно соблюдаться правило, что выбросы вредных веществ от источников
загрязнения не создадут приземную концентрацию, превышающую ПДК.

Особо здесь следует уделить внимание такому эффекту, как парниковый.

5. Парниковый эффект. Концепция «устойчивое развитие». Киотский

протокол.

Парниковый эффект

Оксиды углерода, образуются при сгорании органического топлива и

сжигании твердых отходов. Оксид углерода (СО), или угарный газ, является
продуктом неполного сгорания. Диоксид углерода (СО2), или углекислый газ,
является одним из главных парниковых газов.
К основным антропогенным парниковым газам относят:
 углекислый газ (СО2), вклад в парниковый эффект 60%,
 метан (СН4) – 20%,
 закись азота (N2О) – 10%,
 хлорфторуглеродные соединения (ХФУ) – 10%.
За последнюю треть прошлого века объемная концентрация СО2 в
атмосфере возросла с 0,029% до 0,036%, т.е. увеличилась ~ на 25%.
В чем суть парникового эффекта? Углекислый газ почти не поглощает
видимую и ультрафиолетовую области спектра солнечного излучения, которое
проходит через атмосферу на поверхность Земли. В то же время инфракрасное
излучение от разогретой земной поверхности интенсивно поглощается СО2 в
атмосфере и не пропускается в космос. Это приводит к нарушению энергобаланса
Земли, повышению температуры вблизи ее поверхности и к повышению уровня
Мирового океана за счет таяния ледников. В таблице представлены страны,
выбрасывающие в атмосферу наибольшее количество СО2.

Таблица 2.1 – Страны с наибольшими выбросами СО2

 Страна СО2 , тыс. т/год

США 1 528 796

Китай 761 586

Россия 391 664

Япония 323 281

Индия 292 265

Германия 214 386

Англия 154 979

Канада 118 957

Корея 116 543

В таблице указаны
коэффициенты эмиссии
углерода для различных видов топлива.
Таблица 2.2 – Коэффициенты эмиссии углерода для различных видов топлива
Эмиссия Природный Уголь
Нефть
углерода газ
млрд. т/Q 14,5 20,8 25,2

Q – единица измерения энергии (крупная единица энергии):

1 Q = 1,0551021 Дж

Ещё одна неприятность, связанная с парниковым эффектом. Увеличение

кислотности мирового океана, вызванное поглощением избыточного количества
СО2 в атмосфере, приводит к уменьшению способности воды к поглощению
звуковых волн, что может сделать обитание некоторых крупных морских животных
невозможным. Низкочастотный звук в океане производят природные явления,
такие, как дождь, волны и морские обитатели, а также деятельность человека,
например, гидроакустические комплексы, суда и строительство. Звук поглощается
в основном благодаря вязкости воды и наличия определенных, растворенных в
ней химических веществ.

По данным ученых, в 2011 году содержание двуокиси углерода в атмосфере

составляло 390 частиц на миллион (390 молекул CO2 на миллион молекул
атмосферных газов), и это «самый высокий уровень за последние 800 тыс. лет.

Кроме того, уровень воды в мировом океане к 2011 г стал на 21 см выше,

чем он был в 1880 году, когда начали проводиться точные замеры,
а среднесуточная температура воздуха, например, в Австралии на один градус
выше, чем 100 лет назад.

Широкое использование атомной энергетики будет способствовать

сокращению выбросов парниковых газов. В настоящее время во всем мире
атомная энергетика позволяет уменьшить выброс углекислого газа почти на 4
млрд. т в год из них более 200 млн. т – вклад действующих российских АЭС.

Киотский протокол
Для решения возникших глобальных экологических проблем в 1997г.
представители более 160 стран собрались в японском г. Киото и подписали
исторический протокол к Конвенции по изменению климата, ранее принятой в
1992г. в Рио-де-Жанейро и вступившей в силу в 1994г.
К основным парниковым газам, подпадающим под действие Киотского
протокола, отнесли шесть групп химических соединений:
 СО2 (углекислый газ),
 СН4 (метан),
 N2О (закись азота),
 ГФУ (гидрофторуглероды),
 ПФУ (перфторуглероды, углеводороды, в которых все атомы водорода
замещены на атомы фтора),
 SF6 (гексафторид серы).
Кроме них парниковым газом является также водяной пар, но он не
рассматривался в Протоколе ввиду своего преимущественно природного
происхождения, а также сложности контроля и отсутствия данных о росте его
концентрации в атмосфере.
Киотский протокол закрепил количественные обязательства развитых стран
и стран с переходной экономикой, включая Россию, по ограничению и снижению
поступления парниковых газов в атмосферу. В этом механизме приняли участие
лишь 38 промышленно развитых стран, включая членов США, страны ЕС, Россию
и Японию. От участия в системе Киотского протокола были избавлены
развивающиеся государства, включая таких гигантов, как Индия и Китай.
Ведущей страной, ответственной за выбросы углекислого газа является в
настоящее время США, которые до настоящего времени не ратифицировали этот
согласованный международный документ. А в дальнейшем США вышли из него,
т.к. сочли нынешний механизм сокращения выбросов экономически не выгодным
для себя.
Киотский протокол вступил в силу 16 февраля 2005г. Согласно Киотскому
протоколу подписавшие его страны взяли на себя обязательства к 2008-2012гг.
сократить свои выбросы парниковых газов не менее чем на 5% от уровня 1990г., а
для России требуется не превышать исходный уровень выбросов.
Поскольку в России выброс в ближайшем времени не достигнет уровня
базового года, то можно продавать соответствующие квоты другим странам. В
настоящее время Россия выполнила обязательства по нейтрализации выбросов
парниковых газов не только за себя, но даже за другие государства. Сейчас
Россия выбрасывает всего лишь 6% от всего глобального цикла и помимо этого
треть мирового стока углеродов идет через ее леса, т.е. порядка 500 млн т
вредных веществ перерабатывают деревья России. Суммарная цифра по эмиссии
у Китая составляет 24%, США – 21%, Евросоюза – 12%, Индии – 8%.
В декабре 2009г на экологическом мировом саммите в Норвегии
правительство Японии выступило против механического продления системы
Киотского протокола по ограничению выбросов в атмосферу парниковых газов,
если к ней не присоединятся США и Китай. Япония намерена вообще выйти из
этого протокола, если его будут по-прежнему бойкотировать Вашингтон и Пекин.
На этом саммите не было достигнуто никаких договоренностей и не подписан ни
один документ.

Соглашение по климату было принято 12 декабря 2015 года по итогам

всемирной экологической конференции в Париже. 195 участников форума
условились не допустить повышения средней температуры на планете к 2100 году
более чем на 2 градуса по Цельсию по сравнению с доиндустриальной эпохой.
Ученые считают, что более значительный рост температуры может привести
к необратимым последствиям для экологии планеты. Соглашение должно прийти
на смену Киотскому протоколу после 2020 года. Условием для его вступления
в силу является ратификация 55 странами, на которые приходится, наибольшее
количество от общего объема глобальных выбросов парниковых газов.

6. Явление радиоактивности. Виды радиоактивного излучения. Влияние их

на человеческий организм.
Явление радиоактивности
Было открыто в 1896 году французским ученым Антуаном Анри Беккерелем,
когда он обнаружил, что фотопластинки, завернутые в плотную темную бумагу,
сильно почернели в том месте, где сверху на них лежал минерал уранилсульфат
калия. В настоящее время радиоактивность широко используется в науке,
технике, медицине, промышленности. Радиоактивные элементы естественного
происхождения присутствуют повсюду в окружающей человека среде.
Искусственные радионуклиды образуются на промышленных предприятиях и в
атомной промышленности. Попадая в окружающую среду, они могут оказывать
негативные воздействия на живые организмы, в чем и заключается их основная
опасность.
Способность ядер самопроизвольно распадаться, испуская частицы,
называется радиоактивным распадом. Радиоактивный распад – статистический
процесс. Он наблюдается в случае распада достаточно большого количества
ядер.
Если в образце в момент времени t имеется N радиоактивных ядер, то
количество ядер dN, распавшихся за время dt пропорционально N:
dN = -λNdt . (1)
Знак минус соответствует убыванию числа радиоактивных ядер в процессе
распада. Коэффициент пропорциональности λ называется постоянной распада,
характеризующий вероятность распада на один атом за единицу времени.
Проинтегрировав это выражение, получим закон радиоактивного распада:
N(t)=N0e-λt , (2)
где N0 – количество радиоактивных ядер в момент времени t=0.
Среднее время жизни радиоактивных ядер (τ) определяется как:
∞ d𝑁
∫0 𝑡| 𝑑𝑡 |d𝑡 1
τ= ∞ d𝑁 ~λ . (3)
∫0 | |d𝑡
d𝑡

Период полураспада τ ½ – время, за которое первоначальное количество

радиоактивных ядер уменьшается в два раза, он равен:

ln2
τ½ = . (4)
λ
 Периоды полураспада изменяются в широком диапазоне от нескольких
миллисекунд до 1016 лет.
Под активностью радионуклида (атомного ядра, способного к
радиоактивному распаду) понимается отношение ожидаемого числа спонтанных
ядерных превращений dN, к величине интервала времени dt, за который они
происходят:
d𝑁
A = d𝑡 . (5)
В системе СИ за единицу активности принято одно ядерное превращение в
секунду (распад/с). Эта единица получила название беккерель (Бк).
Внесистемной единицей измерения активности является кюри (Ки), равная
активности нуклида, в котором происходит 3,7·1010 актов распада в одну секунду,
т.е. 1 Ки = 3,7·1010 Бк. Единице активности кюри соответствует активность 1 г
радия (Rа).
Отношение активности радионуклида к массе, объему или площади
источника называется удельной, объемной или поверхностной активностью
радионуклида соответственно. Наравне с системными единицами (Бк/м 2, Бк/кг)
широко используются Ки/км2 или Ки/л для характеристики загрязненных площадей
или жидких объемов соответственно.
Изменение активности радионуклида во времени выражается также как и
для N, экспоненциальным законом:
A(t)=A0e-λt, (6)
где А0 – активность радионуклида в начальный момент времени.
Активность связана с числом радиоактивных ядер N следующим образом:
𝑁
A=λ·N=0,693∙ . (7)
τ½

Между активностью А в беккерелях и массой радионуклида m в граммах

существует следующая зависимость:
0,693 𝑁A
A= ∙ ∙ 𝑚, (8)
τ½ А

где NA – число Авогадро, А – атомная масса радионуклида, период полураспада

измеряется в секундах.
Практический интерес представляет соотношение между массой ПД и
активностью.

Соотношение между активностью и массой некоторых

продуктов деления
Масса ПД,
ПД τ1/2 А, Бк/г
соответствующая 1 Бк, г
92Kr 3с 1,48∙1021 6,76∙10-22
132I 2,4 ч 3,7∙1017 2,7∙10-18
131I 8,05 сут 4,51∙1015 2,22∙10-16
89Sr 50,4 сут 1,06∙1015 9,43∙10-16
 90Sr 28 лет 0,52∙1013 1,92∙10-13
137Cs 30 лет 0,33∙1013 3,03∙10-13

Легко заметить из данных, приведенных в таблице, что, чем дольше

период полураспада, тем больше количество данного ПД на единицу активности.

Распадающееся ядро – материнское; возникающее ядро – дочернее. Оно,

как правило, находится в возбужденном состоянии, его переход в основное
состояние сопровождается испусканием γ- излучения.

Для радионуклидов, распадающихся в дочерний нестабильный нуклид,

необходимо учесть всю цепочку дальнейших распадов.

Ниже на рисунке показаны зависимости активности материнского и

дочернего ядер, а также их суммарная активность от времени. На правом рисунке
показан случай, когда постоянные распада λ1>λ2 и суммарная активность
монотонно уменьшается. На левом – для случая λ1<λ2 суммарная активность
сначала растет за счет накопления дочерних ядер, а затем снова будет
монотонно уменьшаться.

Зависимости активности материнского (а)

и дочернего ядер (б) радиоактивного распада

 При больших временах активности материнского и дочернего ядер
практически сравниваются, и наступает так называемое вековое равновесие,
при котором число ядер изотопов в цепочке распадов связано соотношением с
постоянными распада (или периодами полураспада):
(1)
𝑁1 λ τ1/2
= λ2 = (2) . (9)
𝑁2 1 τ1/2

Имеются следующие основные типы радиоактивных превращений:

1. α – распад, преобладающий, как уже говорилось, для радионуклидов с
большими атомными номерами, записывается в виде:
M
Z𝑋 → 42He+ M−4
Z−2𝑌 , (10)

где Х – исходное материнское ядро, а Y – дочернее ядро продукта распада.

2. β – распад, происходит как для естественных, так и для искусственных

радионуклидов; представляется в виде:
M 0 M
Z𝑋 → −1𝑒 + Z+1 𝑌 + ν̃ , (11)

где ν̃ – антинейтрино.
3. β+ – распад с испусканием позитрона (е+) и нейтрино.
 Ядра с одинаковым массовым числом A (изобары) могут переходить друг в
друга посредством бета-распада. Например, существующий в природе
радионуклид 40K способен распадаться в соседние бета-стабильные ядра 40Ar и
40Ca.

4. Спонтанное деление наблюдается только у ядер тяжелых элементов с Z ≥ 90.

При этом делящееся ядро «разваливается» на два (в редких случаях на три)
возбужденных осколка разных масс. Ядра-осколки испускают несколько нейтронов
и γ-квантов, переходя в основное состояние.
Характеристики радиоактивного семейства урановых
Масса изотопа,
Изотоп Период полураспада получающегося из

1000 т природного U
238U 4,47∙109 лет ~ 993 т
234Th 24,1 суток 14,8 мг
234U 2,46∙105 лет 55,0 кг
235U 8,51∙108 лет 7000 кг
239Pu 24,36∙103 лет 2800 кг
226Ra 1,6∙103 лет 0,36 мг
222Rn (родон) 3,82 суток 2,35 мг
210Bi 5 суток 3,1 мг
210Po 138 суток 85 мг
7. Виды и характеристики различных доз ионизирующего излучения.
Летальные дозы радиоактивного облучения.

Действие ионизирующих излучений

Виды и характеристики доз облучения

Вне
Доза Определение СИ
системы

Поглощенная Энергия ионизирующего

излучения, поглощенная 1 Гр(грей) = 1 рад =
доза (D) веществом в расчете на единицу 1 Дж/кг 10-2 Гр
массы

Экспозиционная Мера ионизирующего действия 1Р(рентген)=2

доза (DE) электромагнитного излучения в 1 Кл/кг ,58∙10-4 Кл/кг
воздухе

Эквивалентная Мера ожидаемой радиационной 1 Зв 1 бэр *

доза (Н) опасности для живого
(Зиверт)= =10-2 Зв
существа
1 Дж/кг

Коллективная Мера ожидаемой радиационной человеко-

человеко-бэр
доза (HS) опасности для группы лиц зиверт

Биологическая k∙Н, где k – биологическая эффективность излучения (разное

эквивалентная влияние радиации на разные биологические
доза
виды) (* – 1 бэр – биологический эквивалент рада)

Для оценки биологического эффекта воздействия излучения произвольного

состава потребовалось введение нового вида дозы. Поглощенная
биологическая доза: HR =D∙WR – поглощенная доза в органе или ткани,
умноженная на соответствующий взвешивающий коэффициент данного вида
излучения. Взвешивающий коэффициент WR учитывает эффективность
различных видов излучения в инициировании биологических эффектов.

Значения взвешивающих коэффициентов WR

Фотоны любых энергий 1
Электроны любых энергий 1
Нейтроны с энергией менее 10 кэВ 5
от 10 кэВ до 100 кэВ 10
от 100 кэВ до 2 МэВ 20
от 2 МэВ до 20 МэВ 10
более 20 МэВ 5
Протоны с энергией более 2 МэВ, кроме
5
протонов отдачи
 Альфа-частицы, осколки деления, тяжелые
20
ядра

До сих пор используется понятие экспозиционной дозы (DE), которая

определяет ионизационную способность рентгеновского и гамма-излучений в
воздухе. И хотя в процессе перехода к системным единицам экспозиционная доза
подлежит изъятию, тем не менее, многие показания дозиметрических приборов и
оценка радиационной безопасности продолжает оставаться в единицах этой
величины.
Экспозиционная доза фотонного излучения (X) – это отношение
суммарного заряда dQ всех ионов одного знака в воздухе при полном торможении
электронов, которые были образованы фотонами в элементарном объеме
воздуха, к массе воздуха в этом объеме dm:

X=dQ/dm. (12)

По существу экспозиционная доза является мерой энергии, которая

передана фотонами единице массы воздуха в процессе взаимодействия.
Следовательно, можно рассчитать энергетический эквивалент рентгена. Таким
образом, при экспозиционной дозе 1 Р на ионизацию вторичными электронами
расходуется 87 эрг в 1 г воздуха, или 93 эрг/г в биологической ткани, т.е. всего на
7% отличается от 1 рад. И хотя поглощенная и экспозиционная дозы
принципиально разные величины, можно считать, что экспозиционная доза в 1 Р
соответствует поглощенной дозе в 1 рад. Если 1 рад=10-2 Гр, а 1 Гр=1 Дж/кг и 1
Зв=1 Дж/кг, то можно считать для простоты (а то происходит большая путаница в
определении реальных доз облучения людей), что интенсивность дозы в 1
Зв/час≈100 Р/час (естественный радиационном фон на поверхности земли
составляет ~20 мкР/час).
Существует еще эффективная доза E – величина, используемая как мера
риска возникновения отдаленных последствий облучения всего тела человека и
отдельных его органов и тканей с учетом их радиочувствительности.
Эффективная доза представляет сумму произведений эквивалентной дозы в
органах и тканях на соответствующий взвешивающий коэффициент:
E=∑𝑖 𝑊i ∙ 𝐻i , (13)
где Hi – эквивалентная доза в данном органе или конкретной ткани;
Wi – взвешивающий коэффициент для данного органа или конкретной ткани с
учетом их чувствительности к возникновению различных эффектов радиации.

Значения взвешивающих коэффициентов Wi

 Орган или ткань Wi
Гонады (половые железы) 0,20
Красный костный мозг 0,12
Толстый кишечник 0,12
Легкие 0,12
Желудок 0,12
Мочевой пузырь 0,05
Печень 0,05
Пищевод 0,05
Щитовидная железа 0,05
Кожа 0,01
Клетки костных поверхностей 0,01
«Остальное» 0,05

«Остальное» состоит из надпочечников, головного мозга, верхнего отдела

толстого кишечника, тонкого кишечника, почек, мышечной ткани, поджелудочной
железы и матки.
Эквивалентная доза, как мера ожидаемого эффекта облучения для
конкретного организма, является индивидуальной дозой. На практике возникает
необходимость оценивать эффект при облучении больших групп людей или
целых популяций. В этом случае используется понятие коллективной дозы HS ,
равной сумме индивидуальных доз:

𝐻S = ∑𝑛i=1 𝐻i ∙ 𝑁i , (14)

где Ni - число лиц данной группы, получивших дозу Hi.

Единицей коллективной эквивалентной дозы в СИ является человеко-
зиверт (чел-Зв).
Для оценки полного радиационного воздействия от долгоживущих
радионуклидов используется понятие ожидаемой коллективной дозы, которая
определяется как доза от какого-либо радиоактивного источника за все время его
существования или за определенный длительный промежуток времени.
Значение радиационного фактора, при превышении которого следует
проводить определенные защитные мероприятия, называется уровнем
вмешательства.
Различные виды ионизирующего излучения значительно разнятся по
своему действию на окружающие объекты и особенно на человека.

Альфа излучение имеет малую длину пробега частиц и характеризуется

слабой проникающей способностью. Пробег альфа-частиц с энергией 4 МэВ в
воздухе составляет 2,5 см, а в биологической ткани лишь 31 мкм, поэтому α-
частицы не могут проникнуть сквозь кожные покровы (толщина кожи человека от
0,1 до 1,5 мм). Альфа излучающие нуклиды представляют серьезную опасность
только при попадании внутрь организма через органы дыхания и пищеварения,
открытые раны и ожоговые поверхности. Биологическое действие альфа
излучения: высокое.

Бета излучение обладает большей проникающей способностью. Пробег

бета-частиц в воздухе может достигать нескольких метров, а в биологической
ткани нескольких сантиметров. Пробег электронов с энергией 4 МэВ в воздухе
составляет 17,8 м, а в биологической ткани 2,6 см. Биологическое действие
излучения: среднее.
 Гамма излучение имеет еще более высокую проникающую способность,
пробеги фотонов в воздухе измеряются уже километрами. Гамма-излучения
может проникать через весь организм человека. Однако биологическое действие
излучения считается: низкое.

Рентгеновское излучение ─ это энергетическое электромагнитное

излучение в виде фотонов, возникающие при переходе электрона внутри атома с
одной орбиты на другую. Рентгеновское излучение сходно по действию с гамма
излучением, но обладает меньшей проникающей способностью, потому что имеет
большую длину волны. Биологическое действие излучения: низкое.

Нейтронное излучение имеет очень большую проникающую способность.

Однако она зависит от энергии нейтронов. Биологический эффект от действия
тепловых нейтронов в основном обусловлен двумя реакциями: Н(n,γ)2H и
14N(n,p)14C (химическая формула живой ткани: С H O N). Основной эффект
5 40 18
воздействия на биологическую ткань происходит под действием протонов,
образующихся в результате реакции (n,р) и теряющих всю свою энергию в месте
рождения. Для быстрых нейтронов решающее значение имеет рассеяние
нейтронов на протонах. Дальнейшее выделение энергии происходит в результате
ионизации среды протонами отдачи. Как следствие, происходит радиолиз воды в
организме. Биологическое действие излучения: высокое.

Действие излучения на организм имеет следующие особенности.

 Высокая эффективность поглощенной энергии. Малые количества
поглощенной энергии излучения могут вызвать глубокие биологические
изменения в организме.
 Наличие скрытого (инкубационного) проявления действия ионизирующего
излучения. Этот период часто называют периодом мнимого благополучия.
Продолжительность его сокращается при больших дозах облучения.
 Действие от малых доз может суммироваться или накапливаться («эффект
кумуляции»).
 Излучение воздействует не только на данный живой организм («соматический
эффект»), но и на его потомство («генетический эффект»);
 Различные органы живого организма имеют свою чувствительность к
облучению.
 Не каждый организм в целом одинаково реагирует на облучение, что
проявляется лишь при небольших поглощенных дозах. Чем моложе человек
(дети) либо старше (пожилые люди), тем выше его чувствительность к
облучению, особенно высока она у детей.
 Облучение зависит от частоты. Одноразовое (острое) облучение с большой
дозой вызывает более глубокие последствия, чем фракционированное.
 Радиационное воздействие на организм активизирует защитные системы
(репарация или адаптация).
При попадании радиоактивных веществ внутрь организма поражающее
действие оказывают в основном α-частицы, а затем β-частицы и γ-излучение, т.е.
в обратной последовательности по отношению к внешнему облучению.
Степень опасности зависит существенно от скорости выведения
радиоактивного вещества из организма. Продолжительное время удерживаются в
организме элементы с большим атомным номером (Po, U и др.). Элементы,
образующие в организме легкорастворимые и накапливаемые в мягких тканях
соли, достаточно легко удаляются из организма.
 Летальные дозы общего острого облучения представлены в таблице.
Летальные дозы (ЛД)
Тип организмов Средние дозы, Гр

Вирусы, бактерии 5000

Простейшие 2000

Водоросли 1000

Лиственные деревья 400

Хвойные деревья 8

Кишечнополостные 1500

Насекомые 1500

Черви 1000

Моллюски 500

Рептилии 25

Рыбы 30

Птицы 12

Млекопитающие 8

Человек 3,5

Если обозначить за τ б период биологического полувыведения

радионуклида из организма, то можно ввести эффективный период
полувыведения, учитывающий радиоактивный распад и биологическое
выведение:
τ ∙τ
τэф= τ 1/2+τб , (15)
1/2 б

который отличается широким разнообразием от нескольких часов (24Na, 64Cu) и

дней (131I, 32P) до десятков лет (226Ra, 90Sr).

Наблюдается следующая закономерность: чем сложнее биологическая

организация, тем ниже летальное значение дозы. Обращает на себя внимание
низкое значение летальной дозы для хвойных деревьев. Наблюдения после
взрыва в г. Кыштыме (1957 г.) контейнера с высокорадиоактивными отходами
показали, что все сосны, получившие для игл дозу свыше 30…40 Гр, погибли в
течение двух лет после аварии. В то же время после нескольких лет с
момента данной аварии не было установлено никакого экологического
воздействия на планктон или водные растения в наиболее сильно загрязненных
озерах.
 Ради справедливости следует отметить факт положительной стимуляции
организмов внешним воздействием малых доз. Такое явление относительно
благоприятного действия радиации на биологические объекты получило название
гормезис.

Дозы облучения для различных организмов

Группа организмов Нормальные условия Крупная авария на АЭС,
работы АЭС, мГр/год Гр

Человек до 0,01 ~ 0,25

Сосна до 0,02 ~ 100

Мышки до 0,01 ~ 100

Водоросли до 0,1 ~ 10

Моллюски до 0,4 ~8

Рыбы до 0,05 ~5

Что касается радиационной защиты, то складывается впечатление, что

любая биологическая защита, пригодная для человека годится и для других
существ и организмов. Однако, это не совсем так. В ряде случаев при одинаковых
радиоактивных загрязнениях местности в районе АЭС разные организмы по
сравнением с человеком получали большие дозы облучения. Это связано, во
первых, с различной биологической ролью
β-излучения, во-вторых, с разницей в экранировке и, наконец, возможностью
человека сознательно избегать полей интенсивного облучения. Кроме того,
отдельные группы живых организмов могут концентрировать радионуклиды из
среды обитания с высоким коэффициентом накопления, что не характерно для
человека. Поэтому здесь целесообразно в дальнейшем введение новой
характеристики – доза-эффект.
В среднем доза облучения человека и других организмов от естественных
источников составляет 1–2 мЗв/год. При современных методах медицинской
диагностики не обнаружено отрицательного воздействия таких доз на здоровье
человека. Человек как бы привыкает к таким дозам. Однако даже небольшие
выбросы за счет техногенной антропогенной деятельности может уже приводить к
неблагоприятным последствиям для здоровья человека. Поэтому вводится такой
критерий:
DT<𝚫DE, (16)
где: DT – дополнительная доза облучения за счет техногенной антропогенной
деятельности, 𝚫DE – амплитуда изменений естественного фона облучения.
Согласно действующим сейчас СП-АЭС-88 выбросы и сбросы АЭС не должны
приводить к дополнительному облучению населения выше 0,25 мЗв/год, что в 10
раз ниже естественного фона.
И, тем не менее, согласно современным представлениям экологическое
действие ионизирующего облучения не может быть адекватно выражено через
дозу облучения. Например, прогнозируемый на ближайшие годы рост содержания
в биосфере Т и 14С не приведет к заметному увеличению естественной дозы
облучения. Однако эти радионуклиды могут включаться в генетические структуры
человека и приводить к трансмутации. Долгоживущие изотопы 85Kr и другие ГПД,
попадая в атмосферу, изменяют электропроводность воздушной среды, что
может также неблагоприятно воздействовать на здоровье человека.
В целом, радиационная защита человека и биосферы должна учитывать
следующие критерии:
1. классические дозовые нормативы;
2. степень понижения техногенной дозы над естественной;
3. экологический баланс радионуклидов (особенно в воздушной среде).
Чтобы определить степень воздействия эквивалентной дозы на организм
человека пришлось ввести еще один коэффициент риска. Для каждого органа он
отличается, в зависимости от того как влияет радиация на отдельные ткани тела.
Для организма в целом он равен единице. Благодаря этому получилось составить
шкалу опасности радиации и ее влияния на человека при однократном
воздействии:

 100 Зв. Это быстрая смерть. Через несколько часов, а в лучшем случае дней
нервная система организма прекращает свою деятельность.
 10-50 – это смертельная доза, в результате которой человек умрет от
многочисленных внутренних кровоизлияний спустя несколько недель мучений.
 4-5 Зв – смертность составляет около 50%. Из-за поражения костного мозга и
нарушения процесса кроветворения организм погибает спустя пару месяцев
или меньше.
 1 Зв. Именно с этой дозы начинается лучевая болезнь.
 0,75 Зв. Кратковременные изменения в составе крови.
 0,5 Зв – эта доза считается достаточной, чтобы стать причиной развития
онкозаболеваний. Но других симптомов обычно не бывает.
 0,3 Зв. Это мощность аппарата при получении рентгеновского снимка.
 0,2 Зв. Это безопасный уровень излучения, допустимого при работе с
радиоактивными материалами.
 0,1 Зв – при данном радиационном фоне добывается уран.
 0,05 Зв. Норма фонового облучения медицинской аппаратурой.
 0,005 Зв. Допустимый уровень радиации возле АЭС. Также это годовая норма
облучения для гражданского населения.

Опасное влияние радиации на организм человека обуславливается

воздействием свободных радикалов. Они образуются на химическом уровне из-за
воздействия облучения и поражают в первую очередь быстро делящиеся клетки.
Соответственно в большей мере от радиации страдают органы кроветворения и
половая система. Но на этом радиационные эффекты облучения человека не
ограничиваются. В случае с нежными тканями слизистых и нервных клеток,
происходит их разрушение. Из-за этого могут развиваться разнообразные
нарушения психической деятельности. Часто из-за действия радиации на
организм человека страдает зрение. При большой дозе радиации может
наступить слепота вследствие лучевой катаракты. Другие ткани тела
претерпевают качественные изменения, что не менее опасно. Именно из-за этого
многократно увеличивается риск онкологических заболеваний. Во-первых,
меняется структура тканей. А во-вторых, свободные радикалы повреждают
молекулу ДНК. Благодаря этому развиваются мутации клеток, что и приводит к
раку и опухолям в различных органах тела. Самое опасное, что данные изменения
могут сохраняться и у потомков, из-за повреждения генетического материала
половых клеток. С другой стороны, возможно и обратно воздействие радиации на
человека – бесплодие. Также во всех без исключения случаях, радиационное
облучение приводит к быстрому износу клеток, что ускоряет старение организма.
Из-за того, что влияние радиации на здоровье человека в первую очередь
распространяется на кроветворные органы и кровеносную систему, наиболее
частым следствием лучевой болезни является лейкоз. Его еще называют «раком
крови». Его проявления затрагивают весь организм:
 Человек теряет в весе, при этом отсутствует аппетит. Его постоянно
сопровождает слабость в мышцах и хроническая усталость.
 Появляются боли в суставах, они начинают сильнее реагировать на
окружающие условия.
 Воспаляются лимфатические узлы.
 Увеличиваются печень и селезенка.
 Затрудняется дыхание.
 На коже обнаруживаются пурпурные высыпания. Человек часто и обильно
потеет, могут открываться кровотечения.
 Проявляется иммунодефицит. Инфекции свободно проникают в тело, из-за
чего часто поднимается температура.
До событий в Хиросиме и Нагасаки, врачи не считали лейкоз болезнью от
радиации. Но 109 тысяч обследованных японцев подтвердили связь радиации и
онкологических заболеваний. Также выяснилась вероятность поражения тех или
иных органов. На первом месте оказался лейкоз.

8. Экологические проблемы атомной энергетики. Сравнение с другими

видами энергетики. Общественное мнение.

Разрушение топливных сердечников

Экологические проблемы атомной энергетики представляет собой столб
спеченных таблеток с плотностью 90-96% от теоретической с центральным
отверстием или без него, с плоскими или поверхностями или фасками на торцах.
Зазор между сердечником и оболочкой твэла 50-300 мкм. Свободный зазор в
ВВЭР заполнен азотом под давлением 2,5-3 МПа (давление теплоносителя 16
МПа). В РБН зазор заполнен гелием при давлении 0,1 МПа (давление
теплоносителя 1 МПа). В процессе работы реактора происходят существенные
изменения топливного сердечника (рис. 5.9).
 I – исходная структура (зерна и поры до 200 мкм), II – разгон реактора (разогрев
сердечника и уменьшение зазора), III – выгорание 1 МВТ∙сут/т (образование
центральной полости за счет миграции мелких пузырьков, образование больших
столбчатых кристаллов), IV – 10 МВТ∙сут/т (начало растрескивание таблетки), V -
102 МВТ∙сут/т (образование сетки мелких пор 50 мкм, начало распухания топлива),
VI - 103 МВТ∙сут/т (исчезновение зазора), VII - 104 МВТ∙сут/т (увеличение области
столбчатых кристаллов, сужение центральной полости за счет заполнения её ПД,
начало распухания оболочки, возможное начало плавления топлива), VIII - 105
МВТ∙сут/т (залечивание трещин за счет механического сжатия со стороны
оболочки либо механическое повреждение её), IX – охлаждение (интенсивное
появление новых

трещин).

Стадии разрушения топливного сердечника

9. Добыча и переработка урановой руды. Получение гексафторида урана.

Радиационная безопасность.

Добыча и переработка урановой руды

Уран широко распространен в природе. Ресурсы на территории бывшего
СССР с учетом разведанных традиционных месторождений составляли 685 тыс. т
(15% мировых запасов). Средняя концентрация урана в земной коре больше, чем,
например, серебра почти в 30 раз или золота в – 1000 раз. Однако уран относится
к числу рассеянных элементов
(3·10 %). Суммарные мировые запасы урана оцениваются от 5 до 11 млн т.
-4
 Первые места по разведанным запасам урана занимают следующие
страны на 2015г.
1. Австралия (1 664 100 т),
2. Казахстан (745 300 т),
3. Канада (509 800 т)
4. Россия (507 800 т).

За ними следуют: ЮАР, Нигер, Бразилия и др. Узбекистан на 11 месте

(131 100 т), США ─ на 14 (62 900 т).

Однако по добыче и производству урана расклад по странам несколько

иной.

Страна 2005 год Страна 2015 год

Канада 11 410 Казахстан 22 574
Австралия 9044 Канада 9332
Казахстан 4020 Австралия 6350
Россия 3570
США 1249
Россия на 6 месте (3135 т),
Украина 920
Китай 920 а Узбекистан на 8 месте (2400 т)

Добыча U по странам в тоннах на Добыча U по странам в тоннах на

2005г 2015г

Уран в Нигере добывают французы для своих нужд. В то же время такие

страны как США, Китай, в особенности Индия, Франция, Япония, Южная Корея,
Великобритания – испытывают острый дефицит в природном уране. В результате
на текущий момент, развернута настоящая война среди этих стран за контроль
над месторождениями урана, особенно жесткая борьба происходит в Африке, где
ради этого начинаются гражданские войны, идет поддержка «нужных»
сепаратистов, погибают тысячи людей.
 Наибольшая часть добычи урана в РФ сейчас ведется на Приаргунском
производственном горно-химическом объединении (г. Краснокаменск, Читинской
обл.). Годовая добыча ~ 3 тыс. т.

В 2002г. правительственная комиссия зафиксировала радиационный фон

в г.Краснокаменске до 350 мкр/ч (при допустимой до 30 мкр/ч) и высокие уровни
загрязнения радиоактивным газом радоном ~ 6 тыс. Бк/куб.м (10 раз выше
нормы). Сброс шахтных вод в падь Бамбакай вызвал загрязнение почв
радионуклидами на протяжении 37 км. У 19 % женщин г.Краснокаменска
беременность заканчивается самопроизвольными выкидышами,
преждевременными родами, выявлено увеличение раковых заболеваний, у 70%
призывников поставлен диагноз олигофрения.
Также добыча ведется в Бурятии, Саха-Якутии и в Курганской обл.
Добыча урана на территории Якутии внесла плохой вклад в экосистему местах
добычи и на здоровье населения. Так, в 1959-1965 годах проводились
геологоразведочные работы на уран в Олекминском районе, образовались
радиоактивные отвалы горных пород до 1400 мкР/ч, при фоновой 30-40 мкР/ч. По
онкологическим заболеваниям район занимает один из ведущих мест в
республике.
В то же время добыча урана экономически выгодна при содержании его в
руде ≥0,1 %. Самые богатые по концентрации месторождения урана находятся в
Канаде, содержание его в руде в среднем достигает 23%.
Существуют три метода добычи урановой руды: подземный (шахтный),
открытый (карьерный) и метод подземного скважинного выщелачивания.
Последний – считается самым экологически чистым (но и самым дорогим).
Гидрометаллургические комбинаты (ГМК) по обработке урановой руды обычно
расположены вблизи рудников, чтобы транспортировать руду на меньшие
расстояния и снижать экологические риски. Сама добыча урановых руд не
относятся к экологически опасным видам человеческой деятельности, которые
могут привести к серьезным радиологическим последствиям. Это производство
относится к традиционным горнодобывающим отраслям.
Существуют два технологических процесса извлечения урана из руды:
кислотное растворение и щелочное выщелачивание. В результате получают
концентрат оксида урана U3O8 или, так называемый, «желтый кек». Количество
отходов («хвостов») при таком производстве составляет
~109 т при производстве чистого урана всего 105 т.

Схемы технологических процессов извлечения урана из руды

Руда Руда

Подготовка руды Подготовка руды

Размол и Размол и
классификация по классификация по
размерам размерам

Растворение Выщелачивание
H2SO4 NaOH
кислотой щелочью

Разделение жидкой Фильтрация Захоронение

и твердой фаз хвостов

Концентрирование Захоронение

и очистка хвостов

Осаждение HNO3 Осаждение MgO

Обезвоживание Обезвоживание

и сушка и сушка

Концентрат U3O8 Концентрат U3O8

 Технологическая схема кислотного Технологическая схема щелочного

растворения (выщелачивания) выщелачивания

«Хвостом» в горнодобывающей промышленности называется

тонкодисперсная горная порода, образующаяся при измельчении и переработке
урановой руды.
Экологическая опасность при таком производстве состоит в продуктах
распада радона и радиоактивной пыли. Чтобы этого избежать, используются
мощные системы вентиляции и современная радиологическая защита. Величина
нормированного выделения 222Rn, поступающего в атмосферу, составляет ~75
ТБк/(ГВт-год) при использовании 250 т оксида урана для производства 1 ГВт-год
электроэнергии. В выбросах из рудников присутствуют также частицы пыли,
содержащие 238U, 232Th и их дочерние продукты.
Следующий этап производство очищенного урана и последовательный
переход его в гексафторид (конверсия урана): U3O8→UO3 →UO2 →UF4 →UF6.
Гексафторид удобней обогащать, поэтому основная часть урана переводится в
UF6. Гексафторид урана конденсируется при температуре 10°С, помещается в
цилиндрические контейнеры и отправляется на заводы по обогащению.

Схема технологического процесса получения гексафторида урана

HNO3 Растворение U3O8

Экстракция урана Экстрагент

Разбавленная HNO3 Реэкстракция урана

HNO3 Денитрация

UO3

H2 Восстановление

UO2

HFO2 Гидрофторирование

UF4

Продувка F Фторирование

UF6
 Только 10% остается в форме UO2 или перерабатывается в
металлический уран для использования в тяжеловодных или материаловедческих
экспериментальных ядерных реакторах. Перевод в частности UO2 в UF4
предполагает использование коррозионно-опасных и химически активных
реагентов, которые вступают в реакцию с любыми кислородосодержащими
веществами. Здесь основное внимание уделяется токсичности химических
реагентов, а не радиологическим показателям урана.
Таким образом, переработка урановой руды сопровождается в основном
химическим и частично радиоактивными загрязнениями окружающей среды.
Проживающее рядом население может подвергаться воздействию облучения от
радона и радиоактивной пыли, а также от употребления загрязненных продуктов
питания.

10. Обогащение урана, методы обогащения, степень обогащения урана.

Обогащение урана
Легководные реакторы составляют в мире около 90% парка
энергетических установок. В качестве топлива в них используется обогащенный
уран (до 5% 235U против 0,7% в природном). При этом в отвалах (хвостах)
содержание 235U составляет до 0,3% (у них) и менее 0,2% (у нас). Российские
реакторы потребляют топливо с обогащением по 235U: ВВЭР – 1,6…5 %, РБМК-
1000 и ЭГП-6 ~3% и БН-600 до 27%.
Для обогащения используются либо газовая диффузия через мембраны
(США, Франция), либо высокоскоростные центрифуги (Россия, Германия,
Великобритания, Япония, Иран). Единица работы разделения (EPP) – мера
производительности завода по обогащению урана.
Например, для получения 1 кг обогащенного урана (3,5%) требуются 6-8 кг
природного.
Диффузионный процесс обогащения очень надежен, но энергоёмок по
сравнению с центрифугированием. Он был разработан в начале 40-х годов. Метод
считается экологически надежным. Суть метода основана на различии в
скоростях диффузии молекул газа с разной массой. Газообразный гексафторид
подается под давлением в камеру с пористым фильтром. Молекулы 235UF6
проходят через фильтр быстрее, чем 238UF6. Однако надо уделять особое
внимание работам на участках с высокообогащенным UF6, где используются
системы мощной приточно-вытяжной вентиляции, приводящие к вибрациям,
которые в свою очередь могут приводить к утечкам в системах насосов и клапанов
технологических линий с 235UF6. Чтобы обогатить уран до ~4% надо осуществить
1000–1500 ступеней фильтрации. Такой метод частично применяется у нас в
Свердловске-44 и Красноярске-
45.

Метод обогащения с помощью газовых центрифуг был разработан позже

в 60-х годах. Этот метод более экономичен.
Суть метода газового центрифугирования следующая – газообразный UF6
приводится в очень быстрое вращение и из-за разницы в массе молекул за счет
центробежной силы происходит разделение изотопов. Более легкие молекулы
235UF находятся ближе к центру, а более тяжелые 238UF – ближе к периферии.
6 6
Молекулы затем переводятся обратно в металлическое состояние.
 Центрифуги объединяют в ступени (параллельно для увеличения
производительности) и каскады (последовательно для увеличения степени
обогащении). Обогащение производится на Уральском электрохимическом
комбинате (г.Новоуральск), Сибирском химическом комбинате (г.Северск),
Ангарском электролизно-химическом комбинате (г. Ангарск) и на
Электрохимическом заводе в г.Зеленогорске.

Типичная скорость алюминиевых роторов достигает 350 м/с. При таких

скоростях поломка центрифуги может привести к образованию осколков ротора.
Вероятность таких аварий должна быть сведена к минимуму. Основной причиной
таких аварий является возникновение напряжений в металлах, т.к. центрифуги
рассчитаны на непрерывную работу в течение 10 лет.
В целом, как показала практика, оба метода являются безопасными и
надежными. Никаких серьезных радиационных инцидентов пока не
зафиксировано. За последние 20 лет работы в мире отказ центрифуг не превысил
1%.
В Японии также применяется комбинированный метод обогащение на
газовых центрифугах и диффузионный метод для обогащения регенерированного
урана.
Сейчас в США (фирма Silex) и во Франции развивается метод обогащения
урана в процессе лазерного возбуждения молекул UF6, при этом ионизированный
мощным лазерным излучением атом 235U извлекается из облака пара
электромагнитным полем и конденсируется на холодную подложку. Этот метод
ещё относительно новый, широко не применяется и поэтому говорить о его
экологических достоинствах или недостатках пока рано.

Использование высокообогащенного урана с 5% до 20% или

повышенного по содержанию Pu с 15% до 30% сейчас по решению МАГАТЭ
запрещено. Ограничение по урану для энергетических реакторов составляет 5%.
Для примера следует отметить, что оружейный уран имеет степень обогащения
~90%. Поэтому для рефабрикации (обеднения) используется конверсионный
(оружейный) уран и наработанные ранее трансурановые элементы. При этом
технологический процесс рефабрикации топлива организован так, чтобы
исключить выделение 239Pu или 235U из цикла, что решит вопрос о
нераспространении ядерного оружия.
29.03.2010 в Вене Россия и МАГАТЭ подписали соглашение о создании
первого международного банка ядерного топлива. Предусматривается
формирование резерва низкообогащенного урана в количестве, необходимом для
перегрузки реактора мощностью 1000 МВт, стоимость этого топлива при текущих
мировых ценах на услуги обогащения урана составляет более $100 млн. Этот
уран будет физически помещен на склад в Ангарске в Иркутской области, где
находится один из крупнейших российских комплексов по обогащению урана –
Ангарский электролизный химический комбинат под гарантии и контроль МАГАТЭ.
Затраты России на изготовление этого урана возместятся в том случае, если в
силу политического форс-мажора одно из государств членов МАГАТЭ лишится
услуг по поставкам топлива для АЭС и обратится к гендиректору МАГАТЭ с
запросом. МАГАТЭ переправит запрос российской стороне. Оплачиваться
ядерное топливо будет по ценам оптового рынка.

11. Получение ядерного топлива. Виды ядерного топлива. Сравнительные

характеристики. Радиационная безопасность.

Реакции, протекающие при облучении ядерного топлива

1. Деление 235U:
n 235U α

80% 15%

ПД 236U α

5% n,γ

-β
232Th 237U 237Np α

n,γ -β
238Np 238Pu α

2. Получение 239Pu:

n 238Pu α

-β -β
239U 239Np 239Pu α

23 мин 2,3 сут 2,4∙104 лет

3. Получение 233U:

n 232Th α

-β -β
233Th 239Pa 233U α

23 мин 27,4 сут 1,62∙105 лет

4. Деление 239Pu:

n 239Pu α

72% 28%

-β
 ПД 240Pu α

n,γ -β

n 241Pu 241Am α

73% 27% n,γ -β

ПД 242Pu 242Am 242Cm (Кюрий) α

неделящийся изотоп 162 сут

Основные ядерные реакции деления в топливе

При облучения топлива в реакторе происходит существенное изменение

первоначального состава. Основные реакции это образование новых делящихся
нуклидов (вторичное ядерное топливо) и ПД. Наконец, происходит
трансмутация (преобразование долгоживущих нуклидов в более
короткоживущие и более устойчивые и даже в нерадиоактивные нуклиды). Кроме
основных происходит множество других побочных реакций, приводящих к
образованию различных изотопов U и трансурановых элементов. Некоторые
характеристики и области применения основных из них:
 236U - оказывает вредное влияние, интенсивно захватывая нейтроны;
 232U - вызывает высокоэнергетичное γ-излучение;
 240Pu, 242Pu и 236Pu - вредны из-за большого сечения захвата нейтронов,
особенно вреден 236Pu, из которого затем образуется 232U;
 237Np - имеет очень большой период полураспада (2,2∙106 лет);
 238Pu - мощный источник α-частиц (5,4 МэВ), используется в космической
технике как источник энергии и в медицине как источник энергии в
изотопных стимуляторах сердца и почек;
 241Am – лучший источник γ-излучения в области энергий 20-60 кэВ по
соотношению цена-качество, применяется в нефтеперерабатывающей
промышленности для определения плотностей жидкостей и в пищевой
промышленности для определения минерализации костной ткани;
 242Cm и 244Cm (кюрий) – применяются как изотопные источники тепла и
электроэнергии в медицине (отсутствие жесткого γ и нейтронного
излучения, высокая удельная мощность, инертность для биологических
тканей);
 252Cf - лучший по соотношению цена-качество источник нейтронов, в
медицине это нейтронная терапия (лечение рака);
 90Sr - используется для изготовления энергетических генераторов типа
90Sr/90Y для медицинских целей;

 137Cs - мощный источник γ-излучения, используется для обезвреживания

коммунальных отходов;
 99Tc – используется в качестве покрытий подводной части кораблей для
защиты от отложений и обрастаний живыми организмами.

Радиоактивные продукты деления ядерного топлива

Под отработавшим ядерным топливом (ОЯТ) понимается топливо,
проработавшее в реакторе до проектной глубины выгорания. В обиходе
отработавшее топливо и облученное – синонимы.
Необходимость выгрузки ОЯТ из активной зоны диктуется, прежде всего:
 накоплением ПД,
 радиационными повреждения КМ твэлов,
 коррозией КМ под действием ПД изнутри и теплоносителем снаружи.
В выгруженном ОЯТ из активной зоны РТН всегда присутствуют
неразделившиеся ядра 235U, а также накопленные и неразделившиеся ядра 239Pu
и 241Pu, а также ~98% 238U от начальной массы. В выгруженном ОЯТ из активной
зоны РБН даже при очень глубоком выгорании (10% и более) присутствуют до
~50% от начальной массы загруженных делящихся ядер. С одной стороны все это
ценнейшее топливо, которое после очистки от ПД необходимо вернуть в
топливный цикл. С другой стороны это большая проблема с точки зрения
радиационной безопасности и экологии.
Из образовавшихся ПД стабильны лишь немногие, большинство
нестабильны и являются β-излучателями. Часто распад ПД сопровождается
интенсивным γ-излучением. В результате деления ядер топлива и дальнейшего
распада ПД образуются 180 радиоактивных нуклидов, периоды полураспада
которых очень различны: от нескольких тысячных долей сек. до миллионов лет
(90Tc) (табл. 5.1).

Таблица 5.1 – Свойства некоторых ПД

ПД τ1/2 Излучение Примечание

85Kr 10,6 лет β Улетучивается при растворении ОЯТ

90Sr 28 лет β Высокотоксичен
95Zr 63,3 сут β, γ Затрудняет переработку ОЯТ
95Nb 35 сут β, γ Затрудняет переработку ОЯТ
103Ru(* 41 сут β, γ Затрудняет переработку ОЯТ
133Xe 5,27 сут β, γ Улетучивается при растворении ОЯТ
135I 6,7 час β, γ Высокотоксичен
129I 1,6∙107 лет β, γ Долгоживущий изотоп
135Xe 9,2 час β, γ Улетучивается при растворении ОЯТ
137Cs 30 лет β Высокотоксичен
141Ce 32,5 сут β, γ Жесткое γ-излучение
151Sm 100 лет β Сильный поглотитель нейтронов
(*– кстати, элемент рутений был открыт профессором Казанского
университета Карлом Клаусом в 1844г и назван в честь России
(Ruthenia – поздняя латынь)

Количество ПД сильно зависит от типа реактора и глубины выгорания

топлива. В РБН значительно более высокое содержание радиоактивных ПД.
Активность ОТВС реакторов на быстрых нейтронах в 300 раз превышает
аналогичное значение для РТН. Это усложняет переработку и хранение ОЯТ.
Различают твердые ПД и ГПД.
К ГПД относят:
1. радиоактивные благородные газы (РБГ) осколочного (Kr, Xe) и
активационного (Ar) происхождения (они опасны для человека из-за
внешнего β и γ-излучения);.
2. радиоактивные изотопы йода, летучего при рабочих температурах ядерного
топлива и концентрируемого в щитовидной железе из вдыхаемого воздуха и
потребляемого молока;
3. долгоживущие изотопы 3Н (12,3 лет) и 14С (5730 лет), которые при
попадании в организм человека влияют на генетический аппарат клеток.
Основная причина выхода (выброса) ГПД нарушение герметичности
твэлов. При деление урана образуется 25 см3 РБГ при 1 МВт∙сут/т выгорания
топлива. Часть Kr и Xe из под оболочек дефектных твэлов поступает в первый
контур, а из него вместе с первичным теплоносителем в помещение АЭС, затем
вместе с вентилируемым воздухом РБГ попадают в газоотводную трубу. Они дают
наибольший вклад в локальные дозы облучения населения.
Из всех летучих ПД Cs самый нелетучий, однако, самый химически
активный. Вследствие высокого выхода и большой упругости пара (10 5 Па при
700°С) во внутреннем объеме твэла может создаваться высокое давление паров
цезия, что может привести к его разгерметизации и созданию аварийной
ситуации. При реакции с кислородом образуется малоактивный твердый окисел
Cs2O.
Огромную опасность для человека представляет тритий, который
образуется в ядерных реакторах при делении U и активации Li и B, используемых
в первичном теплоносителе, и при активации естественной примеси дейтерия в
воде. Кроме того один из источников образования трития следующая реакция:
14N+n 12C+T (такая же реакция может проходить в верхних слоях атмосферы). А

также в ТЯР – при нейтронном облучении литийсодержащих компонентов

бланкета.
Альтернативные виды топлива: карбиды (UC, PuC и ThC), нитриды
(UN и PuN) и силициды на основе U3Si. Однако эти виды ядерного топлива пока не
нашли широкого применения.

12. Виды твэлов. Топливный сердечник. Изменение структуры сердечника

твэла в процессе выгорания топлива. Глубина выгорания.

Разрушение топливных сердечников

Топливный сердечник представляет собой столб спеченных таблеток с
плотностью 90-96% от теоретической с центральным отверстием или без него, с
плоскими или поверхностями или фасками на торцах. Зазор между сердечником и
оболочкой твэла 50-300 мкм. Свободный зазор в ВВЭР заполнен азотом под
давлением 2,5-3 МПа (давление теплоносителя 16 МПа). В РБН зазор заполнен
гелием при давлении 0,1 МПа (давление теплоносителя 1 МПа). В процессе
работы реактора происходят существенные изменения топливного сердечника
(рис. 5.9).
I – исходная структура (зерна и поры до 200 мкм), II – разгон реактора (разогрев
сердечника и уменьшение зазора), III – выгорание 1 МВТ∙сут/т (образование
центральной полости за счет миграции мелких пузырьков, образование больших
столбчатых кристаллов), IV – 10 МВТ∙сут/т (начало растрескивание таблетки), V
- 102 МВТ∙сут/т (образование сетки мелких пор 50 мкм, начало распухания
топлива), VI - 103 МВТ∙сут/т (исчезновение зазора), VII - 104 МВТ∙сут/т
(увеличение области столбчатых кристаллов, сужение центральной полости за
счет заполнения её ПД, начало распухания оболочки, возможное начало
плавления топлива), VIII - 105 МВТ∙сут/т (залечивание трещин за счет
механического сжатия со стороны оболочки либо механическое повреждение
её), IX – охлаждение (интенсивное появление новых

трещин).

Стадии разрушения топливного сердечника

Повреждения твэлов в процессе эксплуатации

Опыт эксплуатации активных зон ВВЭР показал, что оболочки твэлов в
частности из Zr-сплавов склонны к хрупкому коррозионному разрушению при
наличии в них растягивающих напряжений и химически агрессивной среды (КРН
– коррозионное растрескивание под напряжением). Коррозионное
растрескивание характеризуется малой пластической деформацией (3-5%) и
незначительным раскрытием трещин. Напряжения в оболочке твэла возникают
при механическом взаимодействии топлива с оболочкой. Последнее является
следствием распухания топлива под облучением, в результате которого
топливный сердечник вступает в механический контакт с оболочкой, вызывая в
ней при дальнейшем распухании растягивающие напряжения. Время
достижения такого контакта зависит от исходного зазора между топливом и
оболочкой, от структуры топлива и степени выгорания. Так как коэффициент
термического расширения оксидного топлива в 1,5 раза больше, чем у сплавов
циркония, то в условиях плотного контакта в оболочке твэла возникают
значительные знакопеременные осевые напряжения. Такие же напряжения
могут появляться и за счет заклинивания таблеток вследствие их
растрескивания или попадания мелких частичек топлива между таблеткой и
оболочкой. Химически активная среда, которая способствует КРН, создается
при выгорании топлива за счет ПД, накапливающихся в зазоре «сердечник-
оболочка». Определяющую роль среди них играет йод, мигрирующий в паровой
фазе в виде соединения CsI и других йодидов к оболочке твэла. Количество
образующихся летучих ПД зависит от глубины выгорания топлива, от их
поступления к оболочке, а также от уровня и градиента температуры в топливе
и зазоре «сердечник-оболочка». Основные факторы разрушения: наличие в
зазоре «сердечник-оболочка» химически активных ПД и растягивающие
напряжения в оболочке твэла. Причем каждый из этих факторов в отдельности
не вызывает губительных последствий.
Разрушение оболочки в результате КРН может быть хрупким,
межкристаллитным, транскристаллитным и характеризуется появлением осевых
трещин на их внутренней поверхности (рис. 5.10). Оно проходит в две стадии -
зарождение трещины и ее развитие. Начало развития повреждения связывают с
проникновением йода через оксидный слой к поверхности оболочки.
Напряжение способствует развитию повреждения - разрушению защитной
оксидной пленки на внутренней поверхности оболочки. На первой стадии
образуются интеркристаллитные трещины, не представляющие большой
опасности. На второй стадии происходит их быстрый рост. Деформация
приводит к образованию острых надрезов по границам зерен, происходит
расширение первоначальных интеркристаллитных трещин и образование
транскристаллитных трещин, чему способствует адсорбция йода поверхностью.
1  образование зародыша трещины
на свежей поверхности; 2 
раскрытие зародыша трещины в
результате коррозионного
растрескивания (КР); 3 
распространение трещины при КР; 4
 конечное пластическое
разрушение; 5  выделение
охрупчивающих продуктов деления

Рисунок 5.10 – Схема разрушения

оболочки ТВЭЛа

Процесс растрескивания материала при коррозии под напряжением

протекает не мгновенно, а после некоторой выдержки. Развитие трещины носит
нелинейный характер: медленное ее развитие на стадии инициации и
первоначального подрастания сменяется лавинообразным процессом
разрушения. Расчеты показывают, что критическая глубина трещины – около 60
мкм. Появление трещин в результате КРН происходит при достижении в
оболочке твэла пороговой концентрации йода в объеме твэла и в зазоре
«сердечник-оболочка». По некоторым данным это (1…3)∙10-2 г/м2. Повышению
концентрации свободного йода в зазоре способствует облучение, приводящее к
γ-радиолизу соединений, образованных ПД. Глубина выгорания, при которой
обычно начинается КРН, (0,7…1,1) МВт∙сут/кг U.
Таким образом, можно сделать следующие основные выводы:
1. Свободный йод из термодинамически стабильного в обычных условиях
соединения CsI образуется не только в результате химических реакций с
участием кислорода, но и при γ-радиолизе. С увеличением температуры и дозы
γ-облучения выход йода возрастает. Источником свободного йода под
оболочкой является исключительно йодид цезия.
2. В изотермических условиях при наличии дефекта на внутренней
поверхности оболочки в нем накапливается до 93% йода, выделившегося при γ-
радиолизе. При растягивающих напряжениях это приводит к ускоренному
разрушению оболочек.
3. В условиях даже сравнительно небольшого температурного градиента
(30…40°С) йод и цезий накапливаются на участке с меньшей температурой.
4. С повышением под оболочкой давления инертного газа (гелия)
скорость процесса радиационно-термического разложения йодида цезия
увеличивается. При этом линейная зависимость в диапазоне температуры до
350°С сменяется резким возрастанием накопления йода при 360-380°С. Это
объясняется влиянием ионно-молекулярной перезарядки на разложение йодида
цезия в присутствии гелия.
5. Главную роль в КРН играет не облучение, а наличие йода.

Есть также исследования по разрушению твэлов и в РБН, в частности БН-

600. Исследовались твэлы с максимальным выгоранием тяжелых атомов (т.а.)
≈12% и максимальной повреждающей дозой ≥100 сна.
На рисунке представлены зависимости глубины коррозии (h) от
температуры и локального выгорания т.а. в % при 560°С.
ЧС-68: 06Х16Н15М2Г2ТФР,
ЭИ-847: 09Х16Н15М3БР,
ЭП-172: 06Х16Н15М3Б.

Наиболее опасное поражение оболочек твэлов возникает при

образовании межкристаллитных трещин на их внутренней поверхности в зоне
максимального увеличения диаметра твэла. Эти трещины, как правило,
распространяются вдоль оси твэла. Их глубина (h) около 100 мкм, т.е. 0,25 %
толщины штатного твэла БН-600.
В целом на деградацию оболочки твэл РБН влияют следующие факторы:
 физико-химическое взаимодействие топлива и ПД с оболочкой,
 коррозионное растрескивание под напряжением в присутствие
агрессивных сред,
 изменение прочностных характеристик и радиационное
охрупчивание самих оболочек,
 распухание оболочек под действием нейтронного облучения.
13. Материалы оболочки твэлов. Основные факторы разрушения оболочек
твэлов. Выход радиоактивных продуктов деления.

14. Официально установленная МАГАТЭ международная шкала тяжести

ядерных аварий и событий (INES).
Международная шкала ядерных событий (INES) для
быстрого оповещения о состоянии безопасности
Уровень Описание Критерий Пример

Значительная Выход во внешнюю среду 1986г – ЧАЭС

авария большого количества 2011г –Фукусима-
7
радиоактивных материалов 1, Япония
из активной зоны (104–105 Бк)
 Серьезная Выход во внешнюю среду 1957г – завод по
авария радиоактивных материалов переработке
6 из активной зоны (103–104 Бк) ОЯТ, г.Кыштым,

Авария с 1979г –
риском вне Выход во внешнюю среду
5 площадки радиоактивных материалов АЭС «Три-Майл
из активной зоны (102–103 Бк)
Айленд», США

Авария без 1. Выход во внешнюю среду 1973г – завод по

значительного такой радиоактивности, переработке ОЯТ
риска вне которая приведет к дозе
площадки облученной части населения Уидскейл,

4 до 10 мЗв. Великобритания
2. Облучение одного или
нескольких членов персонала
с вероятностью летального
исхода.

Серьезный 1. Выход во внешнюю среду 1989г –

инцидент такой радиоактивности,
которая приведет к дозе АЭС
облученной части населения
3 до 1 мЗв. Вандельос,
2. Облучение одного или
нескольких членов персонала Испания
с вероятностью серьезного
поражения для здоровья.
Инцидент Облучение одного или 2008г – Франция,
нескольких членов персонала АЭС
2
дозой превышающей «Три Кастен»
нормативную (у нас >20 мЗв)

Аномалия Отклонение от –
эксплуатационных режимов,
1 отказ оборудования и т.д. без
облучения персонала свыше
нормативной дозы.

Отклонение, Не влияет на безопасность –

0
событие

Приведенная шкала классифицируются по трем основным категориям:

• первая категория применяется к событиям, приводящим к выходу
радиоактивного материала за пределы площадки.
• вторая категория рассматривает события, имеющие локальные
последствия (в пределах площадки).
• третья категория применяется к событиям, включающим ухудшение
состояния систем безопасности ядерного предприятия.
«События», которые не имеют значения для безопасности,
классифицируются как находящиеся ниже шкалы или соответствуют нулевому
уровню.
События, которые имеют характеристики, соответствующие более одному
критерию, должны быть отнесены к максимально высокому уровню по любому
критерию. Шкала была разработана для атомных станций, но ее применение
также рекомендовано для классификации событий на отдельных местах
хранения ОЯТ и ядерных перерабатывающих предприятий, что дает инструмент
для быстрого информирования и упрощения взаимопонимания между ядерным
сообществом и средствами массовой информации и населением.

15. Крупные аварии на предприятиях по переработке и хранению ОЯТ.

События, которые имеют характеристики, соответствующие более одному

критерию, должны быть отнесены к максимально высокому уровню по любому
критерию. Шкала была разработана для атомных станций, но ее применение
также рекомендовано для классификации событий на отдельных местах
хранения ОЯТ и ядерных перерабатывающих предприятий, что дает инструмент
для быстрого информирования и упрощения взаимопонимания между ядерным
сообществом и средствами массовой информации и населением.

16. Аварии на транспортных ЯЭУ.

Аварии на транспортных атомных реакторах
История знает несколько случаев гибели атомных подводных лодок
(АПЛ). На американском флоте трагичные инциденты происходили дважды: в
1962 году затонула лодка Thresher, а в 1968 – Scorpion. После этого, как
указывают наблюдатели, США ввели беспрецедентные меры по обеспечению
безопасности подводного плавания. В СССР/России затонули четыре АПЛ. В
1968 году не вернулась в пункт базирования на Камчатке подводная лодка К-129
– её останки нашли на дне северной части Тихого океана лишь через шесть лет.
В 1986 году произошел взрыв баллистической ракеты на лодке К-219, после
чего судно затонуло в Атлантическом океане. В 1989-м в Норвежском море в
результате пожара погибла атомная подлодка К-278 «Комсомолец». Четвертым
и последним был «Курск».
Однако не все эти аварии были связаны с ядерными авариями.
Рассмотрим только ядерные аварии на АПЛ.
Первая серьезная авария произошла на АПЛ К-19. При возвращении на
базу 3 июля 1961г после участия в учениях «Полярный круг» в 70 милях от
острова Ян-Майен (территориальные воды Норвегии) в 4:00 при ходе в
подводном положении и работе реакторов обоих бортов на мощности 35 %
вахтенный командир обнаружил по контрольно-измерительным приборам
падение давления и уровня в 1 контуре кормового реактора. Была сброшена
аварийная защита (АЗ) реактора. В 4:22 АПЛ всплыла в надводное положение и
продолжала движение при работе реактора и линии вала левого борта. Через
30 – 40 минут после начала аварии появилась и быстро начала расти гамма-
активность. Подачей воды в реактор к 12:20 температура в активной зоне была
снижена с 450 до 330°С. В результате разгерметизации реактора радиационная
обстановка на АПЛ резко ухудшилась, загрязнение распространилось по всему
кораблю. Командиром было принято решение об эвакуации экипажа. Через
сутки после начала аварии, в 5:00, весь личный состав был снят на дизельную
подлодку. На случай появления иностранных кораблей К-19 была подготовлена
к затоплению. К-19 была отбуксирована в базу. В результате сильного
облучения в течение нескольких ближайших суток скончалось 6 человек, а
впоследствии – ещё 2 человека. Остальные члены экипажа также получили
дозы облучения, во много раз превышающие допустимые, и проходили лечение
от лучевой болезни в течение последующего года. Лечение включало в себя
пересадку костного мозга с последующим полным переливанием крови. Эта
методика спасла 3-х человек. В целях секретности официальный диагноз был
не ОЛБ, а «астеновегетативный» синдром, в связи с чем подводники
впоследствии имели сложности при приёме на работу.

Самая крупная именно ядерная авария произошла 10 августа 1985 г. в

Приморской бухте Чажма (в 100 км от Владивостока) на АПЛ К-431. Впервые
информация о ядерной катастрофе на атомной ракетной подводной лодке стала
достоянием гласности через шесть лет после случившегося. В тот день рабочие
производили перезагрузку ядерного топлива. Для этого с помощью плавкрана
надо было поднять крышку реактора. Операция требовала крайней
осторожности, чтобы вместе с крышкой не поднялись урановые стержни. От
проходившего поблизости от плавкрана катера поднялась волна и крышка упала
на реактор. В результате началась СЦР и реактор взорвался, причем это был
самый настоящий атомный взрыв. Сила взрыва была столь велика, что крышка
реактора весом в несколько тонн пролетела более 200 метров, перелетела
через стоящие в бухте корабли и упала на берегу.

Все десять человек (восемь офицеров и два матроса), находившиеся

рядом с реактором, погибли мгновенно: взрывом тела разорвало на куски, а
чудовищная радиация превратила останки в биомассу. Они были настолько
радиоактивны, что их захоронили в свинцовых контейнерах в глубоких шурфах.
Погибших так и не удалось идентифицировать индивидуально. Уровень
радиации (90 000 Р/ч) удалось измерить лишь по золотому кольцу на
оторванном пальце одного из погибших офицеров. С аварийной подводной
лодки радиоактивное облако начало распространяться по окрестностям,
достигнув близлежащих городов – Находки, Большого Камня, Владивостока.
Всего при аварии пострадало 290 человек, из них – 10 погибли в момент аварии,
у 10 определена ОЛБ, у остальных – лучевая реакция (совокупность
патологических изменений, возникающих непосредственно во время или вскоре
после воздействия ионизирующего излучения и, как правило, подвергающихся
обратимому развитию). Никаких медицинских обследований населения не
проводилось.
17. Крупные аварии на АЭС (кроме аварии на ЧАЭС). 18 Авария на ЧАЭС.
Причины и последствия.

Авария на Чернобыльской АЭС

Авария, произошедшая 26 апреля 1986 г., была не первой на ЧАЭС.
Первая произошла 9 сентября 1982 г. года после выполненного планового
ремонта во время пробного пуска реактора 1-го энергоблока на мощности 700
МВт произошло разрушение тепловыделяющей сборки и аварийный разрыв
технологического канала. Вследствие разрыва была деформирована
графитовая кладка активной зоны, в реакторное пространство выброшено
значительное количество радиоактивных веществ из разрушенной
тепловыделяющей сборки. Последствия аварии были обусловлены
несрабатыванием аварийной защиты (АЗ) и длительным (в течение 20 минут)
удержанием реакторной установки после разрыва канала на мощности 700 МВт.
Для ликвидации последствий этой аварии потребовалось около 3 месяцев
ремонтных работ. По официальным данным, эта авария не оказала значимого
воздействия на окружающую среду. Повышенные уровни радиоактивного
загрязнения окружающей среды были кратковременными. До сегодняшнего дня
нет единого мнения о причинах аварии. Существует две версии:
 прекращение циркуляции теплоносителя в канале вследствие грубого
нарушения персоналом цеха наладки технологического регламента;
 попадания в канал инородного предмета.
Вторая авария произошла 26 апреля 1986 г. и стала крупнейшей ядерной
катастрофой в истории развития мировой атомной энергетики. В 01:24 26
апреля на 4-м энергоблоке Чернобыльской АЭС произошёл взрыв, который
полностью разрушил реактор. Здание энергоблока частично обрушилось, при
этом сразу же погибли два человека – оператор ГЦН (главных циркуляционных
насосов) Валерий Ходемчук (тело не найдено, завалено под обломками двух
130-тонных барабан-сепараторов) и сотрудник пусконаладочного предприятия
Владимир Шашенок (умер от перелома позвоночника и многочисленных ожогов
в 6:00 в Припятской МСЧ №126 утром 26 апреля). В различных помещениях и на
крыше начался пожар. Пожар к пяти утра был потушен, но пожарные получили
большую дозу облучения. 27 апреля 104 пострадавших при тушении были
эвакуированы в Московскую больницу № 6. Впоследствии, у 134 сотрудников
ЧАЭС, членов пожарных и спасательных команд развилась лучевая болезнь, 28
из них умерли в течение следующих нескольких месяцев.
Остатки активной зоны расплавились, смесь из расплавленного металла,
песка, бетона и фрагментов топлива растеклась по подреакторным
помещениям, и превратились в кориум (см. далее).
В результате аварии произошёл выброс в окружающую среду
радиоактивных веществ, в том числе изотопов урана, плутония, йода-131,
цезия-134, цезия-137, стронция-90. Произошло возгорание графита с
разогревом активной зоны реактора до 2000°C, и выбросы продолжались в
течение 4-х суток.

На 4-м блоке ЧАЭС в результате отключения автономной системы

безопасности во время проведения планового эксперимента произошел скачок
мощности и взрыв, сдвинувший крышку ядерного реактора. Затем произошел
второй взрыв с выбросом продуктов деления и отработанного топлива. По
оценкам было выброшено 8–10% активного вещества порядка 130 млн Ки
общей массы 77 кг, не считая многих тонн конструкций и др. Кроме того, часть
содержимого реактора расплавилась и переместилась через разломы внизу
корпуса реактора за его пределы. Образовался кориум. Corium ─ уникальное
явление, впервые зафиксированное именно в Чернобыле. Это продукт распада
активной зоны реактора ─ чёрное, лаваподобное стеклянистое вещество,
которое когда-то было ядерным веществом, продуктом распада и стенкой
реактора. Температура была такой высокой, что все это сплавилось вместе и
стекло, образовав так называемую «слоновью ногу». Фотография ниже была
сделана через 10 лет после аварии. На этот момент она сравнительно «остыла»
и уровень излучения был в 10 раз ниже, чем сразу после аварии, но и этого
было достаточно, чтобы человек, побывавший в непосредственной близости от
этого места всего в течении 20 минут, получил бы смертельную дозу радиации.

Непосредственно взрывом было выброшена только четверть

радиоактивного вещества, а остальная масса – в течение еще 10 суток до
момента заглушения реактора оставалась в активной зоне. Но и после этого
еще 100 тыс. Ки было выброшено в воздух. Кроме топлива, в активной зоне в
момент аварии содержались продукты деления, трансурановые элементы и
различные радиоактивные изотопы, накопившиеся во время работы реактора.
Именно они представляли наибольшую радиационную опасность. Большая их
часть осталась внутри реактора, но наиболее летучие вещества были
выброшены наружу, в том числе: все радиоактивные благородные газы,
содержавшиеся в реакторе, примерно 55% йода в виде смеси пара и твердых
частиц, изотопы цезия, стронция и плутония. На долю благородных газов
приходилось около половины от суммарной активности выброса.
Вокруг расследования причин Чернобыльской аварии сложилось не
меньше мифов, чем вокруг самой аварии. Результатом работы комиссии
явились сразу два заключения. Одно заключение под названием «Информация
об аварии на Чернобыльской АЭС и её последствиях» подготовлено для
МАГАТЭ. Другое заключение для внутреннего пользования под названием
«Заключение правительственной комиссии по расследованию причин аварии на
Чернобыльской АЭС». Поскольку разработчиком РБМК является НИКИЭТ и его
же сотрудники входили в состав комиссии по официальной версии виноватым
был признан эксплуатационный персонал. Все материалы по аварии были
рассекречены в феврале 1990г. Только протоколы заседания суда над
сотрудниками АЭС остались до сих пор под грифом секретности.
Так что же было на самом деле? 25-го апреля 1986г. на 00:00 часов на
4-м блоке ЧАЭС была запланирована остановка четвёртого ядерного реактора
РБМК-1000 (это делается для очистки и замены материала реактора).
Остановка реактора была также запланирована для проведения штатных
испытаний парового котла в т.н. повторно-кратковременном режиме. Во время
испытаний, в самом их конце в реакторе начался аварийный процесс. В
реакторе появилась положительная реактивность, мощность начала резко
возрастать, увидев это, оператор нажал кнопку АЗ, но она была ослаблена
малым ОЗР (общий запас реактивности), и поэтому процесс разгона реактора
продолжался. При этом заклинило в силу несовершенной конструкции стержни
СУЗ и произошел неконтролируемый разгон реактора на мгновенных нейтронах.
Давление возросло в котле настолько, что насос не смог включиться и
произошёл мощный выброс пара из активной зоны, т.е. паровой взрыв.
19. Авария на Факусима-1. Причины и последствия.

20. Экологические и социальные последствия аварий и инцидентов в

ядерной энергетике.
 Экологические последствия радиоактивного облучения
В городах основная часть опасных веществ накапливается на ровных
участках поверхности: на лужайках, дорогах, крышах. Под воздействием ветра и
дождей, а также в результате деятельности людей, степень загрязнения сильно
снижается и уровни радиации в большинстве мест возвращаются к фоновым
значениям.

Таблица 6.5 – Количество радиоактивных инцидентов на территории

бывшего СССР/России за 50 лет до 2008г
Количество пострадавших
Классификация Кол-во
инцидентов инцидентов
Общее в т.ч. с в т.ч.
ОЛБ умерших

1. Радиоизотопные установки и их
88 163 45 16
источники (всего)

в т.ч.: Co-60 17 28 15 3

в т.ч.: Cs-137 19 59 13 9

в т.ч.: Ir-192 34 50 10 1

другие -излучатели 8 10 2 –

( - )-излучатели 2 2 – –

-излучатели 8 14 5 3

2. Рентгеновские установки и
38 39 1 –
ускорители (всего)

В т.ч. рентгеновские установки 26 26 – –

Ускорители электронов 9 10 1 –

Ускорители протонов 3 3 – –

3. Реакторные инциденты и потеря

контроля над критичностью делящегося 34 83 73 13
материала

В т.ч. потеря контроля над

16 42 42 10
критичностью

Реакторные инциденты 18 41 31 3

4. Аварии на подводных лодках 4 133 85 12

5. Другие инциденты (всего) 11 16 6 2

 Итого без Чернобыльской
175 434 210 43
аварии

Чернобыльская авария 1 134 134 28

ИТОГО: 176 568 344 71

ОЛБ – острая лучевая болезнь, МЛП – местные лучевые поражения.

В сельскохозяйственных областях в первые месяцы радиоактивные

вещества осаждаются на листьях растений и на траве, поэтому радиоактивному
заражению подвергаются вначале травоядные животные. Количество йода и
цезия в молоке может превышать допустимые значения. Затем радионуклиды
вместе с дождем или опавшими листьями попадают в почву, и затем они
поступают в сельскохозяйственные растения, в основном, через корневую
систему. Эффективность задержания радионуклидов сосновым лесом
составляет порядка 90%. Из-за того, что в лесной экосистеме цезий постоянно
рециркулирует, а не выводится из нее, уровни загрязнения лесных грибов и ягод
остаются наиболее опасными. Уровень загрязнения рек и большинства озер в
настоящее время низкий. Однако в отдельных бессточных озерах концентрация
цезия в воде и рыбе еще в течение десятилетий может представлять серьезную
опасность.

Таблица 6.6 – Данные по рискам потери жизни при работе в разных

промышленных отраслях

Риск,
сутки потерянной жизни за год
Отрасль
на одного работающего в
данной отрасли

Угольная промышленность 2,21

Цветная металлургия 1,39

Электроэнергетика 1,27

Машиностроение и металлообработка 0,96

Нефтяная и газовая промышленность 0,75

Строительство 0,47

Атомная энергетика 0,32 (*)

 Легкая промышленность 0,16

Производственная сфера в целом 0,94

(*) Предельно допустимая суточная доза для персонала АЭС в СССР

была 50 мЗв, с 2000 г в России – 20 мЗв)

В качестве иллюстрации данных, приведенных в таблице 6.6 можно

сказать, что одна из самых крупных аварий произошла не в атомной отрасли, а
на химическом комбинате в Бхопале (Индия) 3 декабря 1984 года, когда
температура в контейнере с химикатом метилизоцианатом, применявшемся
при изготовлении инсектицидов, превысила допустимый уровень. В результате
произошел мощный выброс около 42 тонн ядовитого газа. Погибли более 20
тысяч человек, а еще более 100 тысяч получили хронические заболевания.
Компания в итоге выплатила жертвам аварии 470 миллионов долларов.

В различные периоды времени в нашей стране действовал целый ряд

документов, регламентирующих облучение персонала при авариях. В 1948 году,
с началом работы первого «плутониевого» завода, была установлена доза
однократного аварийного облучения 25 Р (при допустимой за год – 30 Р). В 1951
г, после серии аварий, при ликвидации которых персонал получал значительно
более высокие дозы, норматив аварийного облучения увеличили до 100 Р в год,
сохранив норму однократного аварийного облучения в том же уровне. По сути,
норма планируемого повышенного облучения в 25 бэр (250 мЗв)
просуществовала до 2000 года, когда НРБ-99 снизили ее до 200 мЗв. Однако
для военнослужащих норма планируемого повышенного облучения составляет
50 бэр (норма военного времени).
После аварии на Фукусима-1 исследовательская группа из японского
университета Ивата обнаружила способ выводить из почвы радиоактивные
вещества с помощью активированного угля, изготовленного из кукурузных
початков, сообщают японские СМИ. Ученые выяснили, что пористый уголь,
который образуется при сжигании кукурузных кочерыжек, способен эффективно
впитывать радиоактивные частицы, тяжелые металлы и пестициды.
Эксперименты показали, что содержание цезия в капусте, выращенной на
загрязненной почве, удалось снизить на 60% за счет ее очистки с помощью
«кукурузного угля». Для этого верхний слой почвы предварительно перемешали
с углем. В университете Ивата рассчитывают, что предложенная технология
будет полезна в работах по дезактивации обширных территорий, которые
подверглись радиоактивному загрязнению.

Радиационная безопасность — состояние защищенности настоящего и будущего

поколений людей от вредного для их здоровья воздействия ионизирующего излучения.

Необходимость в защите от радиации появилась практически сразу после её открытия в

конце XIX века. Являясь изначально интересом узкого круга специалистов, с началом
атомной эры и широким использованием источников излучения в промышленности,
энергетике и медицине, радиационная безопасность стала актуальной проблемой для
всего человечества.

Система радиационной безопасности, являясь комплексной и ресурсоёмкой задачей,

требует для своей разработки и внедрения участия крупных международных и
национальных организаций, центральное место среди которых занимает
Международная Комиссия по Радиационной Защите.

Тепловыделя́ющий элеме́нт (ТВЭЛ) — главный конструктивный элемент активной

зоны гетерогенного ядерного реактора, содержащий ядерное топливо. В ТВЭЛах
происходит деление тяжёлых ядер 235U или 239Pu, сопровождающееся выделением
тепловой энергии, которая затем передаётся теплоносителю. ТВЭЛ должен обеспечить
отвод тепла от топлива к теплоносителю и препятствовать распространению
радиоактивных продуктов из топлива в теплоноситель.

ТВЭЛ состоит из топливного сердечника, оболочки и установочных деталей. Несколько

ТВЭЛов и крепёжно-установочные элементы объединяются в единую конструкцию,
которая называется тепловыделяющая сборка (ТВС). Конструкция и материалы ТВЭЛа
определяются конструкцией реактора: гидродинамикой и химическим составом
теплоносителя, температурными режимами, требованиями к нейтронному потоку. В
большинстве реакторов ТВЭЛ представляет собой герметичную трубку из стали или
циркониевых сплавов внешним диаметром около сантиметра и длиной десятки — сотни
сантиметров, заполненную таблетками ядерного топлива.

Внутри ТВЭЛов происходит выделение тепла за счёт ядерной реакции деления топлива
и взаимодействия нейтронов с веществом материалов активной зоны и теплоносителя,
которое передаётся теплоносителю. Конструктивно каждый твэл состоит из сердечника
и герметичной оболочки.

Помимо делящегося вещества (233U, 235U, 239Pu), сердечник может содержать вещество,
обеспечивающее воспроизводство ядерного топлива (238U, 232Th).

Сердечник

Сердечники бывают металлическими, металлокерамическими или керамическими. Для

металлических сердечников используются чистые уран, торий или плутоний, а также их
сплавы с алюминием, цирконием, хромом, цинком. Материалом металлокерамических
сердечников служат спрессованные смеси порошков урана и алюминия. Для
керамических сердечников спекают или сплавляют оксиды или карбиды урана или
тория (UO2, ThC2).

Высоким требованиям по механической прочности и устойчивости физических свойств

и геометрических размеров в условиях интенсивного нейтронного и γ-излучения
наиболее соответствуют керамические и металлокерамические сердечники, однако из-за
наличия наполнителя для них требуется ядерное топливо повышенного обогащения (с
содержанием 235U до 10 % и более). Для повышения стойкости сердечника, в него
иногда добавляют материалы, интенсивно поглощающие нейтроны (например,
молибден).

В большинстве энергетических реакторов обычно применяют керамические сердечники

из диоксида урана (UO2), которые не деформируются в течение рабочего цикла
выгорания топлива. Другое важное свойство этого соединения — отсутствие реакции с
водой, которая может привести в случае разгерметизации оболочки твэла к попаданию
радиоактивных элементов в теплоноситель. Также, к достоинствам диоксида урана
можно отнести то, что его плотность близка к плотности самого урана, что обеспечивает
нужный поток нейтронов в активной зоне.

См. также: Ядерное топливо

Оболочка
Глубокоэшелонированная защита реактора:
физические барьеры

1 топливная таблетка

2 оболочка твэла

3 границы первого контура

4 биологическая защита

5 гермооболочка

Хорошая герметизация оболочки твэлов необходима для исключения попадания

продуктов деления топлива в теплоноситель, что может повлечь распространение
радиоактивных элементов в активную зону и первый контур охлаждения реактора.
Контроль герметичности оболочек на работающем реакторе производится по уровню
этих элементов в первом контуре реактора. Также химическая реакция урана, плутония
и их соединений с теплоносителем может повлечь деформацию твэла и другие
нежелательные последствия.

Материал оболочки твэлов должен обладать следующими свойствами:

 высокая коррозионная, эрозионная и термическая стойкость;

  он не должен существенно изменять характер поглощения нейтронов в
реакторе.

Оболочки твэлов в настоящее время изготавливают из сплавов алюминия, циркония,

нержавеющей стали. Сплавы алюминия используются в реакторах с температурой
активной зоны менее 250—270 °C, сплавы Zr — в энергетических реакторах при
температурах 350—400 °C, а нержавеющая сталь, которая интенсивно поглощает
нейтроны, — в реакторах с температурой более 400 °C. Иногда используют и другие
материалы, например, графит.

В случае использования керамических сердечников, между ними и оболочкой

оставляют небольшой зазор, необходимый для учёта различных коэффициентов
теплового расширения материалов, а для улучшения теплообмена оболочку твэла
вместе с сердечниками заполняют газом, который хорошо проводит тепло, чаще всего
для этих целей используют гелий. В процессе работы твэла исходный зазор (примерно
100 мкм по радиусу) уменьшается, вплоть до полного исчезновения.

Конструктивное исполнение

Твэл реактора ВВЭР-1000 представляет собой трубку, заполненную таблетками из

диоксида урана UO2 и герметично уплотненную. Трубка твэла изготовлена из
рекристализованного циркония, легированного 1 % ниобия (сплав Н-1). Плотность
сплава 6,55 г/см³, температура плавления 1860 °C. Для сплава Н-1 температура 350 °C
является своеобразной критической точкой, после которой прочностные свойства
сплава ухудшаются, а пластические увеличиваются. Наиболее резко свойства
изменяются при температурах 400—500 °C. При температуре выше 1000 °C цирконий
взаимодействует с водяным паром, при 1200 °C эта реакция протекает быстро (минуты)
(при этом выделяющееся тепло реакции разогревает оболочку до температуры
плавления (1860 °C) и образуется водород).

Наружный диаметр трубки твэла 9,1±0,05 мм, толщина 0,65±0,03 мм, внутренний
диаметр — 7,72+0,08 мм.

В трубку с зазором 0,19—0,32 мм на диаметр помещены таблетки диоксида урана

высотой 9-12 мм и диаметром 7,57−0,03 мм. В середине таблеток имеются отверстия
диаметром 2,3 мм, а края скруглены фасками. В холодном состоянии общая длина
столба таблеток в твэле составляет 3530 мм. Длина трубки твэла составляет 3800 мм,
положение столба топливных таблеток зафиксировано разрезными втулками из
нержавеющей стали и пружиной, не препятствующими тепловым перемещениям.

При герметизации твэла его внутренняя полость заполняется гелием под давлением
20—25 атм. Внутренний объём твэла (в холодном состоянии 181 см³) на 70 % заполнен
таблетками топлива. Длина твэла 3837 мм, масса топлива 0.93-1.52 кг[1], на нижней
концевой пробке имеется поперечное отверстие для крепления к нижней опорной
решетке тепловыделяющей сборки.

Герметичность каждого твэла проверяется гелиевым течеискателем. Герметизирующие

элементы твэла (трубка и концевые детали) образуют оболочку, а таблетки диоксида
урана — топливный сердечник.

Цирконий удачно сочетает ядерные и физические характеристики с механическими

свойствами, коррозионностоек в большинстве сред, применяемых в качестве
теплоносителей ядерных реакторов и достаточно технологичен.

Таблетки диоксида урана имеют высокую температуру плавления (около 2800 °C), не
взаимодействуют с водой и паром даже при высоких температурах, совместимы с
материалом оболочки твэла.

Диоксид урана имеет низкую теплопроводность (в 40 раз меньше, чем у стали).

Плотность диоксида урана 10,4—10,7 г/см³. При протекании цепной реакции в объёме
топливных таблеток равномерно выделяется энергия до 0,45 кВт/см³ (450 кВт/л).

Это тепло отводится из объёма таблеток к поверхности трубок (оболочек), охлаждаемых

водой, поэтому наибольшая температура устанавливается на оси симметрии таблеток.

При номинальной мощности реактора температура на оси твэла составляет около

1600 °C, а на поверхности таблеток — около 470 °C. Максимальная температура
достигает соответственно 1940 и 900 °C. Перепад температуры на газовом зазоре между
таблетками и трубкой (оболочкой) в среднем составляет 100 °C, на оболочке — 23 °C.
Температура наружной поверхности трубки твэла составляет около 350 °C. Удельный
тепловой поток составляет 0,6 МВт/м², а линейный тепловой поток — 17 кВт/м трубки.

При номинальной мощности давление гелия достигает 80—100 атм, а топливный

сердечник твэла удлиняется от нагрева на 30 мм.

Содержание делящегося 235U в массе топливных таблеток составляет до 5 % в начале

кампании и всего лишь 3 % урана может быть израсходовано от этой доли[2].

Для загрузки в реактор твэлы объединяются в так называемые тепловыделяющие

сборки (ТВС), которые в случае твёрдого замедлителя размещают в специальных
каналах, по которым протекает теплоноситель. В реакторах с жидким замедлителем
сборки размещаются непосредственно в его объёме.

Авария на АЭС Фукусима-1 — крупная радиационная авария максимального 7-го

уровня[1][2][3][4] по Международной шкале ядерных событий (INES), начавшаяся в
пятницу, 11 марта 2011 года в результате сильнейшего в истории Японии землетрясения
и последовавшего за ним цунами[5]. Землетрясение и удар цунами вывели из строя
внешние средства электроснабжения и резервные дизельные генераторы, что явилось
причиной неработоспособности всех систем нормального и аварийного охлаждения и
привело к расплавлению активной зоны реакторов и взрывам водорода на энергоблоках
1, 2 и 3. Их здания частично разрушились, произошёл значительный выброс
радиоактивных материалов в окружающую среду.

Не смотря на то что не было зарегистрировано ни одного случая острой лучевой

болезни, повышенное облучение аварийных работников повышает среди них риск
онкологических заболеваний, являющихся отдалёнными последствиями облучения.
Правительством Японии было подтверждено несколько случаев таких заболеваний, и
одно из них привело к смерти человека в 2018 году.

Из-за загрязнения территории Японии радиоактивными веществами было эвакуировано

более 150 000 человек. При этом в ходе эвакуации из больниц, вследствие недостатка
ухода, погибло 50 тяжелобольных пациентов. Уже после эвакуации, в течение
нескольких лет, из-за физического и психологического стрессов и плохого
медицинского обслуживания произошло более 1000 преждевременных смертей, в
основном среди эвакуированных людей пожилого возраста.

В декабре 2013 года АЭС была официально закрыта. На территории станции

продолжаются работы по ликвидации последствий аварии. По оценке TEPCO,
приведение объекта в стабильное, безопасное состояние может потребовать до 40 лет[6].

Финансовый ущерб, включая затраты на ликвидацию последствий, затраты на

дезактивацию и компенсации, по состоянию на 2017 год оценивается в 189 миллиардов
долларов