Farmacología

Dr. Héctor Zavaleta

UNIVERSIDAD
VERACRUZANA

Facultad de Odontología

Paracetamol
acetaminofén

Eduardo Salazar Benavides

 ¿Cómo se creo el paracetamol?

Sintetizado por Harmon Morse de Northrop, 1873

Bernard Brodie y Julius Axelrod 1948

Quina Quinica

Sauce salicilinas
 Paracetamol es un analgésico y antipirético eficaz para
el control del dolor leve o moderado

Afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odonto-

génico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores
etc.

También es eficaz para el tratamiento de la fiebre,

como la originada por infecciones virales, la fiebre pos-
vacunación, etcétera.

Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el

SNC y bloquea la generación del impulso
doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el
centro hipotalámico regulador de la
temperatura.
 Farmacodinámica

Durante mucho tiempo se ha creído que el mecanismo de

acción del paracetamol es similar al (AAS).
Actúa reduciendo la síntesis de prostaglandinas, compuestos
relacionados con los procesos febriles y el dolor, inhibiendo
la (COX).
Las prostaglandinas participan en los procesos inflamatorios
El paracetamol no presenta actividad antiinflamatoria apreciable.

El AAS tiene efectos anticoagulantes

El paracetamol no. (PLM® “puedes aumentar los efectos anticoagulatorios”

Finalmente, el AAS y otros AINEs son perjudiciales para la mucosa gástrica,

donde las prostaglandinas desempeñan un papel protector, pero en este
caso el paracetamol es seguro.
El paracetamol es eficaz en el sistema nervioso central y en células
endoteliales, pero no en plaquetas y células del sistema inmunitario,
 Farmacocinética

El paracetamol se administra vía Intensidad leve o moderado.

enteral.

Vía parenteral, siendo la Dolor moderado, a corto plazo o

vía intravenosa. no son posibles otras vías.

El paracetamol se distribuye rápidamente

por todos los tejidos. Las concentraciones
son similares en la sangre, la saliva y el
plasma.

La eliminación es principalmente urinaria.

El 90% de la dosis ingerida la elimina el
riñón en 24 horas,
 Presentación farmacéutica
Comprimido buco-dispersable: deshacer
en la boca antes de ser tragado.

Granulado efervescente: disolver en un

vaso de agua, tomar cuando cese el
burbujeo.

Solución oral: puede tomarse diluida en

agua, leche o zumo de frutas o bien
directamente.

Polvo para solución oral: tomar disuelto en

agua.

Granulado para solución oral: disolver en

1/2 vaso de agua fría y tomar
inmediatamente.
 Posología TABLA

Edad Peso Kg. Dosis Dosis

Tempra

jarabe
promedio/mg
3.2 g
Oral
3 a 4 años 16-18 160 ½ vaso (5.0 ml)

4 a 6 años 18 a 21.5 240 ¾ vaso (7.5 ml)

Peso (kg) Edad Dosis mg Dosis ml

aproximada
solución
Tempra

11-16 kg 2-3 años 160 mg 1.6 ml

8 - 11 kg 12-23 meses 12 mg 1.2 ml 100 mg
5 - 8 kg 4-11 meses 80 mg 0.8 ml
2.7 – 5 kg 0-3 meses 40 mg 0.4 ml

Edad Peso (kg) Supositorios Supositorios

supositorios

(100 mg) (300 mg)

3-24 meses 8-11 100 mg. 1
Tempra

sup. 100 y
24-36 meses 11-16 200 mg. 1 300 mg
sup.
3-6 años 16-21.5 300 mg. 1
sup.
 Posología TABLA

Tableta Edad Peso Dosis 80 o

masticable 4-6 años 18-21.5 kg 2 tabletas 160 mg

Edad Peso Dosis

Tableta 80 o
6-8 años 21.5-27 kg 2 tabletas
masticable 160 mg
8-11 años 27-32.5 kg 3 tabletas

Tabletas En adultos se recomienda dosis de 500-1000 mg cada 500 mg.

4 a 6 horas con un máximo de 4g al día..

Tempra ES3 Adultos y niños de 12 años >: 2 tabletas cada 6 horas , sin 500 mg.
Tabletas Exceder de 8 tabletas en 24 hrs. No por más de 5 días. 65 mg. Caf.

Tempra Adultos y niños de 12 años >: la dosis máxima no debe 650 mg.
Forte Exceder los 4 gramos, el intervalo es de 4 horas.
Posología TABLA
Contraindicaciones
•Hipersensibilidad.
•Insuficiencia hepatocelular grave.
•Hepatitis vírica.
•Antecedentes recientes de rectitis, anitis o
rectorragias (solo para forma rectal).
Advertencias y precauciones

•Alcohólicos o en caso de I.H.: no

sobrepasar 2 g paracetamol/día.
• Niños < 3 años. Asmáticos sensibles al
AAS (reacción cruzada).
•Evitar uso prolongado en anemia,
afección cardiaca o pulmonar e I.R. grave.
•Riesgo de daño hepático grave con dosis
altas.
•Vía IV, precaución en malnutrición crónica
y deshidratación.
 Embarazo
Categoría B. No recomendado su uso
durante el embarazo ya que atraviesa la
placenta

Lactancia
Compatible. Aunque se excreta en leche
en pequeñas cantidades, no se ha
detectado en la orina de lactantes. Puede
utilizarse a dosis terapéuticas.

Reacciones adversas
Malestar, nivel aumentado de
transaminasas, hipotensión,
hepatotoxicidad, erupción cutánea,
alteraciones hematológicas, hipoglucemia,
piuria estéril.