ARTICULO

PREPARACION DE PATRONES ACIDO-BASE.

Villamizar Angie1; Pérez Maria2; Naizir Jesus3; Rosado Carlos4
1
Programa de Química, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Pamplona, Kilómetro 1, Vía a
Bucaramanga,
Pamplona- Colombia

RESUMEN: El siguiente informe es el producto de la práctica de laboratorio acerca de la preparación de soluciones y titulación acido-base
por el método de análisis volumétrico, se encontrar la concentración de naftalato acido de potasio (KC8H5O4), con la estandarización de la
base NaOH. Se prepararon las correspondientes soluciones haciendo una dilución de una solución patrón 1.0 M a una solución 0.1 M de
NaOH, obteniendo 10mL de solución NaOH 0.1 M la cual se depositó en un balón aforado de 250mL y se aforó con agua destilada. Luego
se llevó a la bureta ya calibrada de 50mL y por medio de esta se dejaron caer gota a gota la base de NaOH estandarizada, en el Erlenmeyer
de 250mL que contenía 0,4910 gr de naftalato acido de potasio diluido en 20ml de agua destilada con fenolftaleína , que actúa como base
al momento de que el líquido tomara un color rosado tenue indicaría que este ya no tendría mucha presencia de hidrogeno y por tanto el
ácido tendería a desaparecer, de esta manera se reconoció el punto de equivalencia y el punto final de la titulación. A continuación se
realizó el mismo procedimiento pero esta vez con 0,4531 gr de naftalato acido de potasio.

PALABRAS CLAVES: balanza analítica, volumen, calibración de materiales.

1. INTRODUCCIÓN.
El método de titulación de neutralización es muy
utilizado para determinar la concentración de
analito (ácido-base) en una muestra, para obtener
ensayos confiables y reproducibles, la solución
utilizada para titular las muestras deben prepararse
con mucha exactitud y si se conoce como una
solución patrón o estándar. (Apaza y Vílchez,
2015)
Una solución patrón es aquella en la que la
concentración del soluto se conoce con alta certeza
y confiabilidad, para preparar estas soluciones se
utilizan si hay disponibles, reactivos de grado
estándar o patrón primario. (Apaza y Vílchez,
2015)
Usualmente la concentración de una solución se
expresa en términos de la cantidad de soluto (mol)
por litro de solución, esto se conoce como
Molaridad (M). (Chaparro y Cardona, 2015).
Concentración = M = mol de soluto / litros de
solución
La reacción entre un ácido y una base produce una sal
y agua. De acuerdo con la estequiometria si se conoce
lo siguiente:
 La ecuación balanceada
 La cantidad exacta de uno de los reactivos
Siempre se podrá determinar la cantidad exacta de
cualquier otra sustancia involucrada en la reacción
(chaparro y Cardona, 2015)
1. ¿En un experimento parecido al que usted acaba
de realizar, se necesitaron 26,42mL de hidróxido de
sodio para neutralizar 0,914 gr de KHC8H4O4.
Cuál es la Molaridad del hidróxido de calcio?
Ca(OH)2+2KHC8H4O4→CaC8H4O4+K2C8H2O4+2H2O
Ca(OH)2+2H+→2H2O+Ca+2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝐶8𝐻4𝑂4 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 (𝑂𝐻)2
0,914g naftalato (204,22 𝑔𝑟 𝐹𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
) (12𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝐶8𝐻4𝑂4
)=
8,951 ∗ 10−3

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𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 −3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 (𝑂𝐻)2

M=𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (8,951∗100,02642 𝐿
)=
1 𝑚𝑙 100
0,338 𝑀 ( )( )
1,84 𝑔 98

= 1,95𝑔 𝐻2𝑆𝑂4
2. ¿Por qué el naftalato acido de potasio suele
utilizarse para la valoración de bases? 1 L 1,05 M de NaOH
1,05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔
( ) (1 𝐿) ( )
Porque la estructura química del naftalato acido de 1 𝑙 𝑠𝑙𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
potasio, indica que solo posee un protón acido que = 42 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
permite su reacción cuantitativa con sustancias
que tengan propiedades básicas como el hidróxido
de calcio o el hidróxido de sodio, además la
solución de naftalato acido de potasio se indica
como solución patrón primario que es una
sustancia utilizada en química como referencia al 1. MATERIALES Y MÉTODOS.
momento de hacer una valoración o
Equipos:
estandarización.
1 Balanza analítica, 1 espátula, 1 bureta de 50
3. Haga el cálculo para la preparación de las mL, 1 embudo, 2 vaso Erlenmeyer, 1 gotero, 1
siguientes soluciones. probeta 50 mL, 1 balon aforado de 100 mL
Reactivos:
50mL 0,3 M de sulfato de sodio Agua destilada (H2O), hidróxido de sodio (NaOH),
fenolftaleína (C20H14O4), Hidrogenoftalato de
0,3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 142 𝑔
( ) (0,05 𝐿) ( ) potasio (C8H5KO4)
1 𝑙 𝑠𝑙𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑆𝑂4
= 2,13 𝑔 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 1.1 Procedimiento.
250mL 0,18 M de HCL (a partir de HCL 37%, 1.3.1. Preparación de la solución de NaOH:
densidad 1,19 g/mL)
En un Erlenmeyer de 50 mL se vertieron
0,18 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿 36,45 𝑔 1 𝑚𝐿 100 aproximadamente 5 gr de C8H5KO4, una vez se
( ) (0,25 𝑙) ( )( )( )
1 𝐿 𝑠𝑙𝑛 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿 1,19 𝑔 37 obtuvo la muestra, se llenó el Erlenmeyer con 20
= 3,72 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝐿 mL de agua destilada, se empezó a agitar y/o batir
el Erlenmeyer para disolver la muestra de NaOH
25mL 0,27 M de sulfato de sodio pentahidratado en el agua destilada, una vez la muestra estuvo
completamente diluida se le agregaron 3 gotas de
0,27 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝑆𝑂4. 5𝐻2𝑂
( ) (0,025 𝑙) fenolftaleína, una vez estuvo lista la solución
1 𝐿 𝑆𝑙𝑛 empezó la titulación con el Hidrogenoftalato de
168 𝑔 potasio.
( )
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝑆𝑂4. 5𝐻2𝑂 Análisis de datos
= 1,134 𝑔 𝑁𝑎2𝑆𝑂4.5𝐻2 𝑉1𝐶1 = 𝑉2𝐶2
(1.0𝑀)𝑉1 = 𝑉2(0.1𝑀)
100mL 0,36 M de ácido sulfúrico (a partir de 𝑉1 = 10𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻
H2SO4 98% , densidad 1,84g/mL)
Con ayuda de una pipeta se trasladaron 10mL
de NaOH a un balón aforado de 100mL para
0,36 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4 98 𝑔 la disolución.
( ) (0,1 𝑙) ( )
1 𝑙 𝑠𝑙𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4
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1)

Resultados de la titulación: 0,09617 − 0,08947

%𝐷 = 𝑥100%
0,08947
1) Vi de NaOH = 50 mL
%𝐷 = 7,4885%
Vf de NaOH = 25 mL  0,4910 g C8H5KO4
2)
2) Vi de NaOH = 50 mL
0,08278 − 0,08947
%𝐷 = 𝑥100%
Vf de NaOH = 26,8 mL  0,4531 g C8H5KO4 0,08947
Determinación de número de moles en dos %𝐷 = 7,4773%
titulaciones realizadas en el laboratorio:
Podemos observar como el porcentaje de error de
1) Moles de 0,4910 g C8H5KO4 ambas muestras en menor al 10 % lo cual demuestra
que ambas titulaciones están cerca de un margen error
1𝑚𝑜𝑙 muy cercano, se puede llegar a concluir que este
0,4919𝑔𝐶8𝐻5𝐾𝑂4 𝑥
204,22𝑔𝐶8𝐻5𝐾𝑂4 margen de error es debido a el hecho que hay una
pequeña diferencia en la masa de los 𝐶8𝐻5𝐾𝑂4,
= 2,4042𝑥10 − 3 𝑚𝑜𝑙 𝐶8𝐻5𝐾𝑂4 suponiendo que la molaridad estándar es la
molaridad a la cual se desearía llegar

2) Moles de 0,4531 g C8H5KO4

1𝑚𝑜𝑙
0,4531𝑔𝐶8𝐻5𝐾𝑂4 𝑥
204,22𝑔𝐶8𝐻5𝐾𝑂4 5. CONCLUSIONES
= 2,2186𝑥10 − 3 𝑚𝑜𝑙 𝐶8𝐻5𝐾𝑂4  La titulación es un método que nos permite
determinar la concentración de una sustancia
desconocida, haciéndola reaccionar con otra de
Determinación de las concentraciones de la concentración conocida, esta segunda solución
solución: recibe el nombre de solución estándar.
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜  En ácidos y bases la titulación se realiza
𝑀= mediante un proceso denominado
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
neutralización, ya que es en este momento, en
1) que la cantidad de ácidos y bases es la misma.
2,4042𝑥10 − 3𝑚𝑜𝑙 𝐶8𝐻5𝐾𝑂4 Por tanto las concentraciones se igualan
𝑀=
0.025𝐿 𝑠𝑙𝑛 entonces podríamos decir que el número de
moles de ambas soluciones son la misma y se
= 0,09617𝑀
puede calcular la concentración molar
2) existente en la solución.
 Podemos concluir que para poder realizar la
2,2186𝑥10 − 3𝑚𝑜𝑙 𝐶8𝐻5𝐾𝑂4
𝑀= titulación de un ácido fuerte mediante una base
0.0268𝐿 𝑠𝑙𝑛
fuerte, lo primordial es llevar acabo su
= 0,08278𝑀 estandarización. Debemos destacar la
Determinación de la comparación entre la importancia del indicador acido-base
concentración teórica y experimental del NaOH (Fenolftaleína) porque nos permite determinar
por medio del cambio de color (incoloro a rosa)
Mprom=0,08947 M
𝑀𝑒1 − 𝑀𝑝𝑟𝑜𝑚
%𝐷 = 𝑥100%
𝑀𝑝𝑟𝑜𝑚

5. BIBLIOGRAFIA
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 Chaparro García, A. L; Cardona Rodríguez,

Y. (2015) .guía unificada del laboratorio de
química, analítica. Universidad de pamplona,
facultad de ciencias básicas, departamento de
química.

 Apaza delgado, A.G; Vílchez Oscco, R.

(2015). Escuela académica de ingeniería
ambiental. Universidad cesar vallejo, facultad
de ingeniería