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FISICOQUÍMICA AMBIENTAL

COMPONENTE PRACTICO

Grupo de Laboratorio 1

Tutor:
FRANCY TATIANA PEÑA

Presentado por:

JOSE DANIEL PAYARES MERCADO. 1063956154


CARLOS ANDRES MONTERO CAÑATE. 1062402560
NELSON TESILLO JIMÉNEZ. 1065595745

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD


Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente -
ECAPMA.
Valledupar, Cesar - Colombia.
Cálculos de laboratorio
Procedimiento 1: Determinación de la entalpía molar de disolución y
entropía de una mezcla binaria
Tabla de datos
Muestra Agua de Rio Muestra Agua + Adición
Muestra de Agua
Tiempo KOH
T° Ambiente T° Caliente T° Ambiente T° Caliente T° Ambiente T° Caliente
1 minuto 27°C 45°C 25°C 49°C 26 °C 30°C
2do Minuto 27°C 45°C 26.5°C 49°C 26 °C 30°C
3ro Minuto 27°C 44°C 26.5°C 48.5°C -- 30°C
4to minuto 27°C 44°C 26.5°C 48°C -- 30°C
5to minuto 27°C 43°C 26.5°C 47.8°C -- 30°C
6to minuto 27°C 43°C 26.5°C 47°C -- --
7mo minuto 27°C 43°C 26.5°C 47°C -- --
8vo minuto 27°C 43°C -- -- -- --

Calibración del calorímetro o vaso Dewar

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura


ambiente (T) de acuerdo con la siguiente ecuación.

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔


𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
Datos:
- Temperatura Agua Ambiente: T =27 °C Temperatura constante: T0 =27°C
- Temperatura Agua Caliente: T1=80°C
- Temperatura de la Mezcla del agua ambiente + agua caliente: Teq =43°C
- Peso del Calorímetro (recipiente de icopor): 9.7892 gr

SOLUCION:
Densidad de T:
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 27°𝐶)
𝜌= = 0.995 𝑔/𝑚𝐿
30
Densidad de T1:
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 80°𝐶)
𝜌= = 0,982 𝑔/𝑚𝐿
30

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al


calorímetro determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua
caliente y m2 la masa de agua a temperatura ambiente.

SOLUCION:
𝒎
𝒅=
𝒗
Despejamos la formula
𝒎=𝒅∗𝒗
- la masa a temperatura ambiente es: 𝑚2 = 100 ∗ 0,995 = 99,5 𝑔
- la masa del agua caliente es: 𝑚1 = 100 ∗ 0,982 = 98,2 𝑔

3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de


calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Donde:
mC = Masa del calorímetro CH2O = Capacidad calorífica del agua
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla T0 = Temp. en equilibrio de la muestra
de agua a temperatura ambiente

SOLUCION:
Se despeja Ce de la formula quedando así:
−𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) − 𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
𝐶𝑒 =
𝑚𝑐 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )

−98,2𝑔 ∙ (43°𝐶 − 27°𝐶) − 99,5𝑔 ∙ (43°𝐶 − 80°𝐶)


𝐶𝑒 =
9,7892 ∙ (43°𝐶 − 27°𝐶 )

−1571,2 − 3681,5
𝐶𝑒 = = −33.5
156.6272

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:


𝑪 = 𝒎𝒄 ∙ 𝑪𝒆
SOLUCION:
𝑪 = 𝟗, 𝟕𝟖𝟗𝟐 ∙ (−𝟑𝟑, 𝟓) = −𝟑𝟐𝟕. 𝟗𝟑

Calor Específico De Una Muestra De Agua De Rio

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua


a temperatura ambiente (T), de acuerdo a la ecuación presentada en el
numeral 1 de la calibración del calorímetro.

Datos:
- Temperatura Agua Ambiente de rio: T =25 °C Tem/constante: T0 =26,2°C
- Temperatura Agua Caliente: T1=80°C
- Tem. de la Mezcla del agua ambiente de rio + agua caliente: Teq =47°C
- Peso del Calorímetro (recipiente de icopor): 9.7903 gr

SOLUCION:
30,0658−(7,48 × 10−3 ∙25°𝐶)
Densidad de T: 𝜌 = 30
= 0,996 𝑔/𝑚𝐿

30,0658−(7,48 × 10−3 ∙80°𝐶)


Densidad de T1: 𝜌 = 30
= 0,982 𝑔/𝑚𝐿

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al


calorímetro determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua
caliente y m2 la masa de agua a temperatura ambiente.

- la masa a temperatura ambiente es: 𝑚2 = 100 ∗ 0,996 = 99,6 𝑔


- la masa del agua caliente es: 𝑚1 = 100 ∗ 0,982 = 98,2 𝑔

3. Determine la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de


acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Donde:
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente

SOLUCION:
Despejamos Cm de la ecuación
∙ 𝐶𝑚 = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) − 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )/𝑚1 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

−99,6𝑔(47°𝐶 − 80°𝐶) − 9,7903𝑔(−327,97)(47°𝐶 − 26,2°𝐶)


∙ 𝐶𝑚 =
−98,2(47°𝐶 − 80°𝐶)
3286,8 − 66787.2
∙ 𝐶𝑚 = = 80,79
3240,6

Entalpía molar de disolución del KOH en H2O

1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro


empleando la temperatura de equilibrio (T0), de acuerdo con la ecuación
presentada en el numeral 1 de la calibración del calorímetro.

Datos: se pesó 2g de KOH y se midió su temperatura quedando en 26°C


100 ml de agua destilada en el calorímetro con temperatura: 28,5°C
Temperatura constante de la mezcla de KOH en H2O=30°C

SOLUCION:
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 28,5°𝐶)
𝜌= = 0,995 𝑔/𝑚𝐿
30

2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de


calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛
𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))
Donde:
Qganado = Calor ganado por el colorímetro y la masa de agua a temperatura
ambiente
Qcedido = Calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1 = Temperatura del Hidróxido de sodio
Considere que el calor específico del NaOH es similar al del agua, dado que
el calor cedido en el proceso hará que aumente la temperatura del agua, el
calorímetro y el NaOH. (CH2O = 1 cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)

SOLUCION:
𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝐾𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − ( ∙ °𝐶 ∙ (30°𝐶 − 28,5°𝐶) + 2𝑔𝐾𝑂𝐻 ∙ °𝐶 ∙ (30°𝐶 − 28,5°𝐶))
𝑔 𝑔

1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − ( ∙ °𝐶 ∙ (1,5°𝐶) + 2𝑔𝐾𝑂𝐻 ∙ °𝐶 ∙ (1,5))
𝑔 𝑔
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (1,5 °𝐶 + 3 ∙ °𝐶)
𝑔 𝑔
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −4,5 °𝐶
𝑔

3. Calcular la entalpía molar de disolución


𝑄𝑠𝑛
∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝐾𝑂𝐻
SOLUCION: Para darle solución debemos saber el peso molar de KOH que
es: 56,1056 g/mol
1 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐾𝑂𝐻 = 2𝑔 ∗ = 0,0356 𝑚𝑜𝑙
56,1056𝑔
𝑄𝑠𝑛 −4,5
∆𝐻𝑠𝑛 = → ∆𝐻𝑠𝑛 = = −126.40
𝑛𝐾𝑂𝐻 0.0356

4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada


Datos:
Masa del soluto=2g
K=39,09
O=16
H=1

SOLUCION:

- Peso molecular de KOH=39,09+16+1=56,9 g/mol


- Moles de KOH= masa soluto/peso molecular= 2/56,9=0,0351
- Molaridad=moles KOH/Volumen de disolución=0,0351/0,1litros=0,351M
5. Evaluar el valor obtenido de la entalpía molar de disolución en agua con el
reportado en la literatura, estableciendo su porcentaje de error y analizando
la causa de este.

6. Determinar la entropía de la muestra así:

𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒:
𝑚𝑠𝑛 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑚𝐾𝑂𝐻 = 99,509𝑔 + 2𝑔 = 101,509𝑔
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 −4,5 𝑔 °𝐶
𝐶𝑠𝑛 = = = −0,044 𝑐𝑎𝑙°𝐶
𝑚𝑠𝑛 ∆𝑇 101,509𝑔

𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 𝑛𝐾𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑠𝑛 ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑇0
30°𝑐
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0,0356𝑚𝑜𝑙𝐾𝑂𝐻 ∙ (−0,044) 𝑐𝑎𝑙°𝐶 ∙ 𝑙𝑜𝑔
26°𝑐
∆𝑆𝑚 = −0.003 𝑚𝑜𝑙°𝐶 ∙ log 1.153°𝐶
∆𝑆𝑚 = −0,0001854

Procedimiento 2: Determinación de la constante universal de los gases

Determinación de la constante universal de los gases

PROCEDIMIENTO

 Alistar el montaje que se muestra a continuación:


Llenar completamente la probeta con agua destilada e invertirla sobre
el Beaker que también contiene agua hasta más o menos ¾ partes de
su volumen (se puede utilizar también una cubeta de plástico). Es
importante que no queden burbujas en el agua de la probeta y que ésta
permanezca llena hasta el fondo de la misma.

La siguiente presion esta dada en 15.477 mmHg la convertimos en atmosferas y nos da


un valor de 0.0203644478507772
Aplicando formula

GRAFICAS
Mostrar las respectivas gráficas de V contra n
volumen

Hallar el porcentaje de error, del valor obtenido experimentalmente para R

Aplicando formula tenemos


CONCLUSIONES

Durante la practica pudimos determinar que un sistema aislado no intercambia


ni materia ni energía con su entorno, por ello la temperatura se queda en
equilibrio termodinámico.

Se observa la velocidad de reacción de las 4 soluciones en 4 tiempos diferentes


y en dos temperaturas diferentes.

Con el desarrollo de las prácticas de observó la Velocidad de reacción cuando se


presenta el apocamiento de la sustancia. En donde se presentan variaciones en
las distintas soluciones. Permitiendo comprobar y calcular la capacidad calorífica
de las muestras.
BIBLIOGRAFÍA

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14: Cinética Química, pp. 438-463. Madrid, McGraw-Hill España. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10491292

Marín, Rafael (2003). Fisicoquímica y microbiología de los medios acuáticos:


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López, Escobar (2011). Calidad del agua: evaluación y diagnóstico, Ediciones de la


U. Capitulo 1: Conceptos generales, Definición de términos y conceptos básicos en el análisis
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Sierra, Carlos (2011). Calidad del agua: evaluación y diagnóstico, Ediciones de la U.


Capítulo 8.4: Movimiento de contaminantes en el medio acuático. Pp. 252-258
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Ramírez A, Restrepo R, Viña G (1997). Cuatro índices de contaminación para


caracterización de aguas continentales. Ciencia, Tecnología y Futuro 3:135-153. Recuperado
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