DISCUSION:

La práctica consistió en identificar las diferentes fases de meiosis presentes en las células
germinales del saltamonte, una vez preparado la muestra se observa por medio del microscopio en
diferentes objetivos (10 x, 40x y 100 x). Estos resultados no fueron del todo satisfactorio debido a la
poca visibilidad de las células, ya que solo mostraron algunas fases de la división. En este preparado
solo se mostró la profase ya que es la única fase donde se observa la condensación durante más
tiempo.

Para la coloración de cromosomas se ocupó la acetorceína durante 15 minutos, nosotros en

nuestras propias opiniones que la tinción no se mostró las fases de las células por el tiempo de
fijación, exceso de colorante, según varios a autores que la acetorceína necesita un tiempo máximo
de 30 minutos y calentarlo si es necesario.

Los cromosomas de la célula de un organismo son más evidentes cuando ésta se encuentra en
división mitótica, de tal forma que se deben utilizar tejidos meristemáticos (p. ej., raíz de la cebolla)
aunque es una célula vegetal y que se caracterizan por encontrarse en constante mitosis, poseer
núcleos grandes y permanecer indiferenciados; pero en este caso se ocupó la células germinales de
un saltamonte por que el objetivo es observar las fases de meiosis, que son las mismas de la mitosis,
pero que en la meiosis la división es doble. La diferencia radica en que la meiosis se obtiene cuatro
células hijas con la mitad del material genético y la mitad del cromosoma madre y en la mitosis de
una célula salen dos más y tienen la misma cantidad de cromosoma.

El tiempo de fijación es muy importante: Lo deseable es que las muestras se fijen inmediatamente
después de obtenidas la muestra y que se efectúe al poco tiempo de producida la muerte. Mientras
más largo es este lapso, los procesos autolíticos que sufran los tejidos serán más evidentes. Debe
tenerse en cuenta el tiempo que permanecerán las muestras sumergidas en los fijadores. Este
tiempo varía con relación al tipo de fijador que se utiliza; al tamaño y la naturaleza de la muestra y
la temperatura de fijación. Por lo tanto los lapsos de fijación varían en rangos muy amplios. En
cualquier circunstancia, siempre deben respetarse los tiempos recomendados para cada tipo de
fijador para garantizar la conservación de una buena estructura celular y tisular de los tejidos.

Al momento de observar los cromosomas bajo el microscopio óptico, es importante que las células
se encuentren dispersas formando una sola capa de células, evitando así la superposición. Para
lograr este objetivo se deben destruir tanto la pared celular y la pectina de las uniones
intercelulares. Para tal efecto se pueden utilizar agentes químicos o tratamientos enzimáticos, o
mezclas de ambos

El objetivo principal de esta hidrólisis es precisamente eliminar tejido que impida una perfecta
visualización de los cromosomas, las membranas entonces son una de las barreras más importantes
durante este proceso,