SEGUNDA LEY DE LA 

TERMODINÁMICA
 Segunda Ley de la Termodinámica
 La primera ley establece que la energía se conserva en cualquier
proceso y no impone ninguna restricción con respecto a la dirección
en la que ocurre éste.

 El trabajo se transforma rápidamente en otras formas de energía;

por ejemplo, en energía potencial al elevar un peso, en energía
cinética mediante la aceleración de una masa o en energía eléctrica
por el funcionamiento de un generador.

 Por otro lado, todos los esfuerzos para diseñar un proceso de

conversión continua y completa del calor en trabajo, o energía
mecánica o eléctrica, han fallado. La eficiencia no excede del 40%
Segunda Ley de la Termodinámica

Los procesos ocurren en cierta dirección, no en la dirección contraria
Segunda Ley de la Termodinámica
Enunciados
 Máquinas térmicas
El enfoque clásico para la segunda ley se basa en un punto de vista macroscópico de 
las propiedades, independiente de cualquier tipo de conocimiento de la estructura 
de la materia o comportamiento de las moléculas. Este enfoque surgió del estudio de 
las máquina térmica

En el estudio teórico de las 
máquinas térmicas los dos niveles 
de temperatura que caracterizan 
su funcionamiento se mantienen
mediante depósitos térmicos
 Máquinas térmicas
Características

Reciben calor de una fuente a temperatura alta

Convierten parte de ese calor en trabajo

Rechazan el calor de desecho hacia un

sumidero de calor de baja temperatura

Operan en un ciclo
 Máquinas térmicas

Fluido de Trabajo

Fluido hacia y desde el

cual se transfiere calor  
mientras experimenta un  
ciclo dentro de una  
máquina térmica
 Máquinas térmicas

Central Eléctrica de Vapor
 Máquinas térmicas
Eficiencia Térmica
 Máquinas térmicas
Ejercicio: Producción de potencia  
neta de una máquina térmica
• Se transfiere calor a una máquina térmica desde
un horno a una tasa de 80MW. Si la tasa de
rechazo de calor hacia un río cercano es 50MW,
determine la salida de potencia neta y la
eficiencia térmica para esta máquina térmica.

La máquina térmica convierte en

trabajo el 37,5 por ciento del calor que
recibe
 Máquinas térmicas
La segunda ley de la termodinámica – enunciado de kelvin ‐ Plank

“Es imposible que un dispositivo que opera en un ciclo reciba calor de un solo
depósito y produzca una cantidad neta de trabajo”

“Ninguna máquina térmica puede tener una eficiencia térmica de 100 por ciento”  

“Para que una central térmica opere, el fluido de trabajo debe intercambiar calor con
el ambiente, asi como con el horno”

Máquina térmica que viola el enunciado

de Kelvin Plank de la segunda ley
 Máquinas térmicas
Si no es posible que las máquinas térmicas tengan una eficiencia térmica de
100 por ciento, entonces qué es lo que determina el límite superior?? 

Por otra parte, una máquina térmica que funcione 
de una manera completamente reversible es muy 
especial, y se conoce como Máquina de Carnot.
 Ciclo de Carnot
Sadi Carnot observó que cuanto más elevada es la temperatura que
entra en una máquina motriz (de cilindro y émbolo), y cuanto mas
baja es la temperatura del vapor que sahe de la misma, tanto mayor
será el trabajo de salida generado por dicha máquina. Este científico
imaginó una “máquina de vapor” que podría funcionar con base de
un ciclo cerrado; recibiría calor a una cierta temperatura constante,
y cedería igualmente calor a una temperatura igualmente
constante. La evaporación del agua y la condensación del vapor se
llevarían a cabo a una temperatura casi invariable. La máquina
tendría que encontrarse perfectamente aislada, y el trabajo se
realizaría de manera reversible. Por tanto, habría una expansión
adiabática reversible en la máquina para producir trabajo, seguida
de una comprensión adiabática reversible para completar el ciclo.
En conclusión, un CICLO DE CARNOT está compuesto por los siguientes
procesos:
Escala Termodinámica de Temperatura
Ejemplo:

Una máquina termodinámica con base en el ciclo Carnot, produce 50 kW cuando

trabaja entre las temperaturas de 800oC y de 100oC. Determinar la eficiencia y el
calor suministrado.

T A  TB T 373
 th  1 B 1  0.652  65.2%
TA TA 1073
También :
W neta  W neta 50
 th   Q sum    76.6 kW
Q sum  th 0.652
Entropia
“LA ENTROPÍA SIEMPRE AUMENTA” S>=0

Además:
A 0°K (cero absoluto) la entropía es cero. Máximo ordenamiento de las moléculas.(3era 
Ley)

Segunda Ley ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ Restricciones de la Primera  Ley  

Segunda Ley + Primera  Ley ‐‐‐‐‐‐ Hacen posible un Ciclo 

Usaremos el concepto de ENTROPIA para evaluar la factibilidad de estos procesos. Si el 
aumento de entropía en un proceso es mayor que cero (positivo) el proceso podrá 
realizarse.
 Entropía

1.Todo sistema tiene entropía, mide el grado de desorganización

microscópica, es decir muestra incertidumbre acerca del estado
microscópico.

2.La entropía es una propiedad extensiva; la entropía de un sistema

complejo es la suma de las entropías de sus partes.

S  ms
3.La entropía puede producirse, pero nunca destruirse. En 
consecuencia la entropía de un sistema aislado adiabático nunca 
puede disminuir.
Suniverso  S sistema  S ambiente  0

4.La entropía de un sistema que existe siempre en estado 
microscópico único es igual a cero. (0°K)

s  0, a 0K

Además:

‐Proceso reversible   : es aquel que no produce entropía.

‐Proceso irreversible : es aquel que produce entropía.
Cambio de Entropía en el Universo:
Ssistema  Sambiente  0
Ssistema  SA  SB
Donde:
dQ

Siempre: TA > TB
TA...TB
dQA dQ
SA   
TA TA
dQB dQ
SB  
TB TB
dQ dQ 1 1 
ST     dQ   0

TA TB  B
T TA
ST  SA  SB  Ssistema  Sambiente  0
Cambios de entropía en un Gas Ideal:
du  c v dT
dh  c p dT
Pv  RT
dq  du  Pdv  Tds
Tds  c v dT  Pdv
dT P
ds  c v  dv
T T
dT dv
ds  c v R
T v

Luego tenemos:
T  v 
s 2  s1  c v Ln 2   RLn 2 
 T1   v1 

Si  v = cte (líquido incompresible)
T 
s 2  s1  c v Ln 2 
 T1 
Además:
dq  dh  vdP  Tds
Tds  c p dT  vdP
 dT  v
ds  c p    dP
 T  T
Además : Pv  RT
 dT   dP 
ds  c p    R 
 T   P 

Luego tenemos:
T  P 
s 2  s1  c p Ln 2   RLn 2 
 T1   P1 

Si P = cte

T 
s 2  s1  c p Ln 2 
 T1 