mariadelesneus.garcia@urv.

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TEMA 1. Estructura y función de la Neurona

“Las arborizaciones terminales de las neuronas están ​libres y no unidas a otras

arborizaciones terminales. Éstas realizan contactos con cuerpos celulares y
prolongaciones protoplasmática de otros elementos celulares” Ramón y Cajal

Descubrimientos:
1. Al principio se pensaba que el cerebro era una masa compacta, pero Cajal
observó con el microscopio que el sistema nervioso estaba formado por células
y que estas eran ​INDIVIDUALES​. Las neuronas conectadas entre ellas forman
circuitos y así, el Sistema Nervioso está compuesto por redes neuronales que
transmiten y procesan información.
2. Ramón y Cajal también fue un pionero en observar procesos de regeneración
neuronal, y en ver que el sistema nervioso periférico se puede regenerar
–específicamente los terminales nerviosos-. Gracias a estos estudios fue el
primero en definir la ​PLASTICIDAD del cerebro –estructura dinámica con
nuevas conexiones e interacciones-.
3. Rita Levi-Montalcini recibió el premio Nobel por descubrir los factores de
crecimiento –Nerve Growth Factor (NGF)-, papel importante en el desarrollo y
mantenimiento del SN.

El TEJIDO NERVIOSO está formado de neuronas y células gliales, formando una red
compleja.

↑ Neuronas con 10.000 terminales presinápticos.

↑ 80-90% de neuronas contactan con dendritas
↑ 5-20% neuronas contactan con cuerpos celulares
↑ 100 billones de neuronas en SN humano.
↑ Hay 10 células gliales por cada neurona.
↑ 20.000 contactos sinápticos en la superficie neuronal
↑ PA o impulso nervioso cada 100 ms
↑ Una neurona puede producir 1000 PA por segundo.
↑ Motoneuronas de la médula pueden establecer 10.000 contactos funcionales
(sinapsis)
↑ Células Purkinje: 250.000 sinapsis.

Las neuronas hacen contactos sinápticos, bien con una neurona, o con células del
sistema periférico –célula muscular modificada-. Específicamente, las neuronas
motoras viajan a larga distancia. Soma en médula espinal, axón hasta músculo.
(meter imagen)

Una sinapsis neuromuscular tiene tres tipos de células: glial –schwann, terminal
nervioso –soma-, y parte modificada –célula muscular-.

El TEJIDO NERVIOSO está distribuido por el organismo, se interconecta y forma una

red de comunicaciones que es el SISTEMA NERVIOSO. El tejido nervioso está
formado de neuronas y células gliales, formando una red compleja. Va a detectar,
transmitir, analizar y usar la información producida por los estimulos sensoriales. Y de
este modo organizar y coordinar muchas funciones motoras, endocrinas, mentales.
Esto lo puede realizar a través de ​dos propiedades básicas:

- Excitabilidad: ​Neuronas responden a cambios ambientales mediante

potenciales eléctricos que existen entre el interior y el exterior de la superficie
de membrana.
- Conducción: ​El estímulo puede ser propagado a través de la neurona
mediante la membrana plasmática. Esta propagación se denomina PA
–potencial de acción- o impulso nervioso.

Ahora bien, ¿cómo se desarrolla el tejido nervioso?

Tanto las neuronas como las
células gliales provienen de la
masa embrionaria denomina
ectodermo​, que a su vez forma
una estructura primitiva que se
denomina ​placa neural​, dicha
placa se va plegando hasta que
se produce la fusión de sus
extremos y forma una nueva
estructura: TUBO NEURAL. A
partir de este, se formarán las
neuronas y glía​. Las ​crestas
neurales​ se separan, y de aquí surge:
❖ Células de schwann
❖ Células sensitivas:​ raíz dorsal de la médula? y ganglios craneales
❖ Neuronas motora: simpaticas en ganglios autonomicos

TUBO NEURAL está formado por ​tres zonas:

↑ Ventricular –células primitivas, multipotentes que tienen la capacidad de
dividirse y diferenciarse en diferentes tipos celulares en dependencia del
estimulo. Pe. célula ependimaria el plexo coloideo, o neuronas inmaduras (está
se convertirá en neurona adulta) que se van a la zona intermedia, o al
glioblasto (seguirá dividiéndose y dará lugar a las células GLIALES).
 ↑ Intermedia
↑ Cortical

A partir de células gliales puede haber procesos de regeneración en hipocampo adulto

–steem cells-.

↑ SNC​: formado por cerebro, cerebelo y medula espinal. Axón en SNC –

oligodendrocito
↑ SNP​: formado por nervios, ganglios y terminaciones nerviosas. Axón en SNP -
schwann
En el sistema nervioso central se pueden detectar ​dos áreas bien definidas​:
➢ Materia blanca ​(SB) – posición interna en el cerebro, en médula espinal está
fuera. NO tiene neurona, SOLO axones mielinizados y células gliales.
➢ Materia gris ​(SG) tiene neuronas, dendritas, células gliales, porciones de
axones no mielinizados.
La neurona tiene soma, dendritas y axón. Esto posibilita que la neurona tenga una
región de contacto, una porción conductora, y una región efectora.

Orgánulos celulares de la neurona

El SOMA puede presentar diferentes formas:

piramidal​ –córtex cerebral e hipocampo-
ovoide​ –células de Purkinje en el cortex cerebeloso-
granular​ –celulas multipolares del córtex cerebral y cerebeloso e hipocampo-
fusiforme​ –células del complejo palidal-
estrellada​ –motoneurona de la médula espinal-.

Reflexión: El eritrocito en sangre tiene una vida corta -120 dias-, asi que puede tener
cuatro orgánulos y ya, la neurona debe durar toda la vida, tiene una gran actividad –asi
que tiene que tener muchos orgánulos para conseguir esto-.

Dentro del soma, hay ​orgánulos celulares:

¥ Núcleo​: Puede ser alargado, esférico, etc.
Presenta un nucléolo prominente y eurocromatina
–con gran capacidad de transcripción-.
¥ Cuerpos de Nissl ​(agrupaciones de ribosomas,
poliribosomas y RER): presentes en el CUERPO
CELULAR Y DENDRITAS. NO ESTÁN en el cono
axónico, ni en el
axón.
¥ Complejo de Golgi: ​formado por
cisternas paralelas –dictiosomas- y vesículas
que se forman a partir de las cisternas. Solo
hay en el CUERPO CELULAR. Tiene
diferentes funciones: concentrar y
modificación (terminar maduración)
de las proteínas producidas en los
cuerpos de Nissl, producción de componentes de la
membrana plasmática, forman lisosomas,
 producir componentes que formarán las membranas de las vesículas.
¥ Mitocondria: ​En el soma de las neuronas, dendritas y axón.
¥ Citoesqueleto: Orgánulo abundante en el cuerpo celular, formado por
microtubulos (transporte axonal), neurofilamentos, microfilamentos. Función
estructural, distribución de orgánulos.

Los MICROTÚBULOS se forman a través de la polimerización de la alfa y beta

tubulina (heterodímeros) que se ensamblan formando el protofilamento –cilindro-.
Estos tienen dos extremos o polaridad, positivo desde donde se produce la inserción, y
en el negativo desde se eliminan o despolarizan. A través de esta actividad, los
microtúbulos avanzan. Siempre hay un desequilibro (es más probable la inserción de
subunidades).

A través del MICROTUBULO las vesículas sinápticas puedan anclarse a otras

proteínas –dinesina y cinesina- y avanzar, logrando un tipo de transporte axonal. Este
puede ser ANTERÓGRADO –del soma hacia el terminal del axón- proporcionado por
la cinesina, y el RETRÓGRADO –desde el terminal hacia el soma- proporcionado por
la dineina.
Los MICROFILAMENTOS se forman por la polimerización de G actina globular,
formando un filamento de F actina,

Los NEUROFILAMENTOS pertenecen a la familia de las citoquinas, formadas por

subunidades individuales que van creciendo y formando unidades helicoidales.

En el paso tres, se unen dos protofilamentos formando una protofibrina, el conjunto de

4 protofibrinas formará un filamento intermedio.

VESICULAS SINÁPTICAS

Las vesículas pueden ser

Large dense-core vesicles (LDCVs): 70 nm neuropeptids
Small synaptic vesicles (SSVs): 50 nm neurotransmiters
Coated vesicles: clathrin

Para la fusión, en la sinapsis hace falta el SNARe, más otras proteínas – alinear
membranas-. La membrana se expande, y a continuación hay un proceso de reciclaje
de vesículas.

1. Large dense core vesicles: (LDCV) with diameters 50, 100 and 200 nm, contain
components of presynaptic active zone during developmental synaptogenesis.
Related exocytosis
 2. Coated Vesicles related with densidad de la membrana, endocitis, reciclaje,
transporte axonal de moléculas retrogrado.

¿De qué manera se reciclan estas vesículas? En el preterminal hay un movimiento de

vesículas importantes, que están en el endosoma, estas se transportan hacia las
zonas activas, implicación de snare, fusión y liberación de neurotransmisor.
Posteriormentela vesicula es endocitada, y de ahí puede acidificarse y llenarse de
protones, y por tanto llenarse de neurotransmisores, o bien rodearse de clatrinas
(señalización que pierde y vuelve para el endosoma) se mueve, se acidifica y se
fusiona con un endosoma y volveria a formar una vesicula.

Las DENDRITAS son prolongaciones del soma de la neurona con una serie de
ramificaciones. En la parte más cerca al soma son más gruesas, a medida que se
alejan son más estrechas y más ramificadas. Las dendritas son estructura dinámicas
–cambian y se adaptan al medioambiente y al desarrollo de SN-. Tienen
protuberancias (espinas dendríticas).
Components
Firth portion Distal portion
Nissl bodies Microtubules (MAP-2)
Free ribosomes Neurofilaments
Mitochondrion Endoplasmic reticulum
Microtubules (MAP-2) Free ribosomes
Neurofilaments Mitochondrion
No Golgi Complex No Golgi Complex

Las espinas dendríticas –lugar de procesamiento puntual de la señal sináptica- pueden

tener diferentes formas, van a incrementar la superficie de contacto para que se
pueden producir muchos contactos sinápticos –recibir mucha información-. En las
espinas dendriticas, hay ribosomas, ReL, y neurofilamentos.

Solo hay un AXÓN por neurona, tiene forma cilidrica, y puede tener colaterales.
Función: Propagar el PA, y transportar vesículas y factores trofícos hacia el soma de
la neurona y los musculos. Puede presentar mitocondrias, citoesqueleto, no tiene
cuerpos de nissl, membrana plasmática. Pueden tener mielina o no, que es la
membrana plasmática de las células gliales que se enrolla en el axón. Entre mielina y
mielina, están los nódulos de Ranvier –despolarización saltatoria- ya que va de nodulo
a nódulo.

El axón tiene un cono de implantación, y luego un segmento inicial

–tanto uno como otro no contienen mielina-. The ​INICIAL SEGMENT ​is
the site where various excitatory and inhibitory stimuli impinging on the neuron,
resulting in the decision to propagate-or not propagate-an action potential, or nerve
impulse.

AXOLEMA (membrana plasmática del axón) tiene proteínas, canales y bombas

iónicas, receptores del neurona, catalasas, Ncam proteínas de identificación…

El SNP permite la regeneración de los axones, esto es que si tenemos una neurona, y
se da una lesión se crean dos segmentos, uno proximal, y uno distal. El proximal en el
SN, y el distal en el SNP. En el final se puede producir la regeneración mediante los
factores de crecimiento del musculo (este musculo ha recibido inputs de otra célula) y
a su vez desde aquí se activan estos Factores de crecimiento.

Clasificación de Neuronas

➢ Longitud, diámetro y número de ramificaciones

➢ Por la forma, tamaño y posición del soma y forma de los axones
➢ Por los contactos sinápticos

1. Longitud, diámetro y número de ramificaciones:

➢ Neuronas de Golgi I: Axón muy largo (células piramidales, Purkinje) en cortex

cerebral, nervio periférifo, médula espinal. En el soma del cerebro y médula
espinal.
➢ Neuronas de Golgi II: Axón corto, cortex cerebral, cerebelo, retina. Forma de
estrella en cortex.

2. Forma, posición del cuerpo celular y ramificaciones:

Neuronas unipolares: Extrañas, en proceso de desarrollo.
Raras excepto en los estadios embrionarios.

Pseudounipolares:​ Neuronas sensitivas.

Tienen dos prologanciones o ramificaciones.
Se encuentran en los ganglios sensoriales
del cráneo, y en nervios espinales. A single axon divides a short
distance from the cell body (T shape​, forma de T invertida​). The
axon divides into two branches. The peripherical branch carries
information from the periphery. The central branch ends in the
spinal cord.

Bipolares: cuerpo celular fusiforme del que sale un axón y una dendrita.
Encontradas en epitelio sensorial, y epitelio sensitivo, retina, sistema
auditorio.

Multipolares: Pueden tener diferentes

formas, muchas dendritas y un único
axón. Pueden ser estrelladas, piramidales
y ovoides.
3. Por contactos sinápticos