Análisis reacciones electrolisis

Universidad de Pamplona
Pamplona - Norte de Santander - Colombia

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ANALISIS CUALITATIVO DE REACCIONES PRESENTADAS EN MEDIOS

ELECTROLITICOS POR MEDIO DE ELECTROLISIS CON ELECTRODOS INERTES
Arias Castellanos Belkis Brillid1*, Delgado Cristian2, Fierro Julieth3, Jaimes Ramírez Leidy Esmeralda4*,
Niño Diego5, María del Mar6
*Afiliación del autor: belkis.arias@unipamplona.edu.co

*Afiliación del autor: leidy.jaimes27@unipamplona.edu.co
Universidad de Pamplona, Facultad de Ingenierías y Arquitectura, Departamento Química y Ambiental,

Programa de Ingeniería Química, Pamplona-Norte de Santander, Colombia 2019.
1. RESUMEN
La electrólisis es un proceso de gran importancia para muchos procesos industriales como en la metalurgia,
estos procesos pueden ser muy complejos en dependencia de la naturaleza del metal y el electrolito, estos
procesos encierran en general reacciones de oxido reducción. En esta práctica se identifican las posibles
reacciones presentadas en el cátodo y ánodo en diversos electrolitos de naturaleza variada en compuestos
como, KCl y agua potable y agua hervida previamente. Para llevar a cabo el proceso se preparan los medios
electrolíticos y por medio de una fuente de poder se aplica electricidad para evaluar comportamientos
característicos de algunas reacciones, al igual que la presencia de fenolftaleína para el reconocimiento de
presencia de OH-. Se evidencio que al llevar acabo la electrolisis del agua en ausencia de oxígeno no se
presenta la reacción de reducción del agua en el cátodo, en otras palabras, no se forman OH-.
Palabras clave: Ánodo, Cátodo, Electroquímica, Oxido-reducción, Reacciones.
ABSTRACT
Electrolysis is a process of great importance for many industrial processes such as in metallurgy, these
processes can be very complex depending on the nature of the metal and the electrolyte, these processes
generally contain oxidization reduction reactions. In this practice the possible reactions presented in the
cathode and anode in various electrolytes of varied nature in compounds such as, KCl and drinking water
and previously boiled water are identified. To carry out the process, the electrolytic media are prepared and
through a power source, electricity is applied to evaluate behaviors characteristic of some reactions, as well
as the presence of phenolphthalein for the recognition of the presence of OH-. It was evident that when
carrying out the electrolysis of water in the absence of oxygen, the reaction of water reduction in the cathode
does not occur, in other words, OH- are not formed.
Keywords: Anode, Cathode, Electrochemistry, Oxide-reduction, Reactions.
2. INTRODUCCIÓN Y ESTADO DEL ARTE

Formando líderes para la construcción de un 1
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La electrólisis es un proceso electroquímico de gran importancia para los países mineros porque es la
responsable de la obtención de metales de alta pureza (99,98%) y, por ende, del gran valor agregado que se
alcanza al utilizar esta tecnología («electro refinación» o «electro obtención»), en el proceso final de
producción de metales de alta pureza. La electrólisis tiene múltiples aristas, porque involucra a un líquido
capaz de conducir la corriente eléctrica, que recibe el nombre de electrólito. Esta solución acuosa contiene
sales del metal que se desea electrodepositar y mayoritariamente es coloreada. Además, las leyes que
controlan el proceso permiten calcular con bastante precisión la masa de los productos obtenidos, el tiempo
en que se realiza el proceso, la corriente que se requiere e incluso la velocidad y el espesor de la capa de
metal reducido. Sobre este proceso existe abundante literatura básica (Rekha, 2001, Peter y Kevin,
2015, Lou y Huang, 2004) y especializada (The Canning handbook: Surface finishing technology,
1982, Electroplating engineering handbook, 1984, SAMFA, 2008).
La ley de Faraday es la que gobierna la electrólisis y se postula en dos partes: 1) «La masa depositada en el
cátodo, durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad transferida a este
electrodo», y 2) «Para una determinada cantidad de electricidad, la masa de un material depositado en el
electrodo es directamente proporcional al peso equivalente del elemento que se reduce».
La electrolisis es uno de los principales métodos químicos de separación. La principal ventaja del método
electrolítico consiste en que no es necesario aumentar la temperatura para que la reacción tenga lugar,
evitándose pérdidas energéticas y reacciones secundarias. Industrialmente es uno de los procesos más
empleados en diferentes áreas, como por ejemplo en la obtención de elementos a partir de compuestos
(cloro, hidrógeno, oxígeno), la purificación de metales (el mineral metálico se disuelve en ácido,
obteniéndose por electrólisis el metal puro) o la realización de recubrimientos metálicos protectores y/o con
fines decorativos, como es el caso del niquelado. A continuación, se menciona la definición de algunos
términos empleados en el proceso de electrodeposición:
 El electrodepósito es el depósito catódico obtenido por el paso de una corriente eléctrica en una
célula electrolítica.
 Un electrodo es el componente de un circuito eléctrico que conecta el cableado del circuito a un
medio conductor como un electrolito. El electrodo positivo es llamado ánodo y el electrodo
negativo es llamado cátodo.
 El electrolito es la sustancia iónica que en solución se descompone al pasar la corriente eléctrica.
La investigación sobre EXPERIMENTOS INTEGRADOS: UTILIZACIÓN DE SENSORES EN

PLANTAS DE LA GALVANOTECNIA de Ramón Lagos & Juan Camus (2016) presentan un análisis de
como la industria de la galvanotecnia brinda una gran oportunidad, ya que permite integrar los
conocimientos de la electroquímica con los de la química analítica y por ende la utilización de instrumentos
de variada sofisticación en la determinación de analitos. Estudiaron los baños de níquel, donde obtuvieron
que son de extraordinaria importancia en una planta cromadora, o en aquellas que requieren depositar cobre
duro en rodillos de impresión, o en pequeños talleres de artesanos o joyeros, porque el recubrimiento de
níquel permite depositar sobre él otros metales de mayor valor, como el oro y la plata, mejorando la estética
de la pieza obtenida y elevando su resistencia a la corrosión y desgaste. Y analizaron que el operador de

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planta experimentado es capaz de determinar el grado de agotamiento del electrólito observando la

intensidad del color para enviarlo a análisis cuantitativo, con el objeto de agregar en forma exacta la cantidad
de sales de níquel que necesita el baño. El uso del sensor colorimétrico permite realizar esta operación de
manera bastante eficiente, permitiendo resolver rápidamente, in situ, el problema analítico( Ramón Lagos
& Juan Camus 2016).
En el artículo PRINCIPIOS DE ELECTRODEPOSICIÓN de Díaz del Castillo (2017), se estudió el proceso

de electrodeposición a través del cual un metal se deposita sobre otro, mediante el paso de una corriente
eléctrica. Las múltiples aplicaciones de esta técnica y el fluir natural del estilo de vida actual hacen evidente
una dependencia al empleo de materiales sometidos a un proceso de electrodeposición, que van desde
utensilios en la cocina, defensas de automóviles, herramientas con recubrimientos, etc. Por lo que su estudio
es de gran importancia para quienes se encarguen de la elección de materiales capaces de solucionar
problemas y satisfacer necesidades, tales como vivienda, transporte, conservación de alimentos, entre otras,
esperando que sea de utilidad e interés para los alumnos y personas interesadas en el tema (Díaz del Castillo
2017).
En la investigación ELECTRÓLISIS DE DISOLUCIONES ACUOSAS de Ecured (2015), donde analizaron

como se trata la electrólisis de disoluciones acuosas de diversos electrolitos, donde las reacciones que tienen
lugar en el ánodo deben escogerse de acuerdo con los principios energéticos, pues existe más de una
oxidación posible en el ánodo más de una reducción posible en el cátodo, debido a que además de las
especies iónicas producidas por los electrolitos están presentes en las moléculas de agua y la misma puede
pueden oxidarse y reducirse de forma similar a la sales. Estudiaron que durante la electrólisis de la solución
de Sulfuro de cobre (CuSO4) (con electrodos de platino liso) sobre el cátodo se observa la separación del
cobre metálico. En cambio, sobre el ánodo dejan su carga las moléculas de agua y no los iones de Sulfuro
(SO4-) (Ecured 2015).
En la investigación sobre la APLICACIÓN DE ELECTRÓLISIS CON ADICIÓN DE SALES PARA

REMOCIÓN DE COLOR EN POTABILIZACIÓN DE AGUA de Moreira-Colletti, Pereira-Tangerino &
Sánchez-Ortiz (2016), se evaluó el proceso electrolítico como etapa de tratamiento para la potabilización de
agua del lago del barrio Ipê (Ilha Solteira –São Paulo, Brasil–). Se determinó la eficiencia del tratamiento
para la remoción de color aparente y verdadero sobre muestras a las que se adicionaron sustancias húmicas
para alcanzar diversos niveles de color. Se evaluó el efecto individual de la adición de 1 g/L de NaCl y de
TiO2. Para cada ensayo se calculó la eficiencia de remoción a partir de muestras tomadas del reactor
electrolítico en intervalos de 10 minutos durante una hora. Para agua con color aparente inicial de 25 uH se
redujo hasta 15uH –nivel máximo permitido por la norma brasilera de agua potable– en 30 minutos de
reacción; para agua con 66 uH de color aparente, con adición de sal, se redujo hasta 13 uH en el término de
una hora. En los ensayos con adición de sustancias húmicas, la remoción de color aparente para agua con
708 y 247 uH fue, respectivamente, de 87.3 y 84.2 % después de 60 minutos de reacción. Los resultados
mostraron el desempeño del tratamiento electrolítico con uso de sales como etapa de potabilización del
agua, tanto para alcanzar los niveles de color aparente establecidos por la legislación, como para su remoción
hasta ciertos niveles; etapa de tratamiento que ha de ser complementada por otras posteriores (Moreira-
Colletti, Pereira-Tangerino & Sánchez-Ortiz 2016).

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En la investigación sobre la APLICACIÓN DE LA ELECTROQUÍMICA EN EL TRATAMIENTO DE

AGUAS RESIDUALES de Edison Gilpavas (2015), se evaluó la electrocoagulación como tratamiento para
aguas residuales del proceso de curtición de una curtiembre y de aguas residuales provenientes del proceso
de teñido en un floricultivo. Los experimentos se llevaron a cabo en un reactor a escala laboratorio con
configuración monopolar con electrodos de hierro y aluminio que operaba de modo discontinuo (batch). Se
realizaron los ensayos con las condiciones óptimas de operación utilizando electrodos de hierro, reportando
un porcentaje de remoción de DQO de 59.31% y una decoloración del 97.23% para un tiempo de 8 minutos.
Adicionalmente, el porcentaje de remoción de COT fue de un 41.81%, para el tiempo de residencia
empleado en los ensayos (Gilpavas, 2015).
En la investigación HISTORIA DE LA ELECTRÓLISIS de Keith J. Laidler (2013), se estudió los inicios

de la electrolisis del agua donde estipulan que la primera evidencia clara de la electrólisis del agua fue
publicada en 1800 por William Nicholson (1753- 1815) que había hecho su trabajo en colaboración con
Anthony Carlisle (1768- 1840). Esta investigación tiene un trasfondo interesante. Luego dicen que el 20 de
marzo de 1800, Alessandro Volta (1749-1827) de la Universidad de Pavía, había enviado a Sir Joseph Banks
(1743-1820), que era el presidente de la Roya1 Society, una carta describiendo las «pilas voltaicas que
acababa de construir. Cada una de ellas consistía de una serie de discos de dos metales diferentes, tales como
plata o zinc, separados por papel humedecido con salmuera, y Volta encontró que se producía una corriente
eléctrica. Presentan los diferentes análisis desde diferentes puntos de vista y de autores (Keith J. Laidler
2013).
En el artículo EL PLATEADO: UNA ACTIVIDAD ELECTROQUÍMICA PARA INTEGRAR

DIVERSAS CIENCIAS CON EL ARTE de Lagosa & Camusb (2017), estudiaron que el plateado
electroquímico es una interesante actividad de enseñanza para la integración de la electroquímica, la
química, la física y el arte. El artesano necesita producir una brillante capa de plata sobre sus obras y para
ello opta por utilizar baños electrolíticos de diversa naturaleza. El costo y el grado de toxicidad son dos
importantes variables que inciden en la determinación de la elección del electrólito que se utilizará. La plata
se encuentra generalmente acomplejada y el estudio de los diversos complejos representa una interesante
actividad en la química de los compuestos de coordinación. Resulta importante establecer una relación entre
el brillo del recubrimiento y la estabilidad del compuesto complejo de plata y, por ende, de su estructura. El
trabajo correlaciona las características del electrólito con el brillo de la plata depositada
electroquímicamente sobre cobre y sobre níquel. Para cuantificar el brillo observado se utilizaron medidas
de reflectividad con luxómetro (Lagosa & Camusb (2017).
En la investigación sobre la ELECTROCOAGULACIÓN EN TRATAMIENTO DE AGUAS

RESIDUALES de Butler, Hung, Yu-Li Yeh & Al Ahmad (2015) presenta una revisión de la literatura
publicada entre 2008 y 2010 sobre temas relacionados con el tratamiento electroquímico en aguas
residuales. La revisión incluyó varias secciones, tales como optimización, modelado, diversas técnicas de
tratamiento de aguas residuales, analítica e instrumentación, y comparación con otros métodos de
tratamiento. De los resultados analizados encontraron que, en los últimos tres años, se ha observado que la
electrocoagulación es capaz de tener una alta eficiencia de eliminación de color, demanda química de
oxígeno (DQO), demanda bioquímica de oxígeno (DBO) y lograr procesos de tratamiento más eficientes

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más rápido que la coagulación tradicional, y es más barato que otros métodos de tratamiento como el
ultravioleta (UV) y el ozono. A diferencia del tratamiento biológico que requiere condiciones específicas,
lo que limita la capacidad de tratar muchas aguas residuales con alta toxicidad, compuestos xenobióticos y
pH, la electrocoagulación se puede utilizar para tratar aguas residuales multifacéticas, incluidas las
industriales, agrícolas y domésticas (Hung, Yu-Li Yeh & Al Ahmad 2015).
El presente trabajo se presenta el análisis del laboratorio de la electrolisis del KCl, electrolisis del agua
oxigenada a la cual se le añadió HCl para el paso de corriente y la electrolisis del agua desoxigenada a la
cual no fue necesario añadir nada para el paso de corriente. Se evidencia la importancia de la electrolisis en
disoluciones acuosas y la electrolisis del agua, como medio de recubrimiento, obtención de metales de alta
pureza y nuevos materiales.
3. MATERIALES Y MÉTODOS
Se preparó una solución de 200 mL de KCl a una concentración de 3M, se mide el pH obteniendo un valor
en el rango básico y realizamos el montaje de los electrodos en este caso se usaron electrodos inertes -
material grafito- conectándose posteriormente a una fuente de voltaje, seguido a esto se agregan 3 gotas del
indicador -fenolftaleína- (esquema 1), el mismo procedimiento se realiza a una solución de agua
desoxigenada (esquema 2), y seguido a este a una solución de agua en su fase natural (esquema 3).
4. RESULTADOS Y ANALISIS
4.1 Electrólisis del Cloruro de potasio en solución acuosa
4.1.1 Posibles semi-reacciones cátodo
 Reacción del electrodo
El cátodo utilizado fue de grafito por lo tanto no se presenta reacción del electrodo debido a que
este es inerte
 Reacción de los iones
 Reacción del agua

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4.1.1.1 Selección de la reacción catódica de acuerdo al potencial de reducción.

La reacción que se llevara a cabo será aquella que requiera un menor potencial para su reducción en
consecuencia se descartara la reducción del K+ y por lo tanto la reacción catódica seria la reducción del agu
4.1.1.2 Selección de la reacción catódica de acuerdo a las especies involucradas.

Teniendo en cuenta que los cationes metálicos de los grupos IA y IIA son difíciles de reducir, por lo tanto,
cuando se electrolizan soluciones acuosas de estos cationes, el agua que rodea el cátodo que se reduce más
fácilmente que estos. Como el potasio pertenece al grupo IA la reacción catódica será la reducción del agua.
4.1.1.3 Selección de la reacción catódica de acuerdo a los resultados experimentales.

Se presenció un color rosa pálido en la zona del cátodo al agregar las gotas de fenolftaleína, lo que indica la
presencia de OH-, por lo que la reacción catódica seria la reducción del agua
4.1.2 Posibles semi-reacciones ánodo
 Reacción del electrodo
El ánodo utilizado fue de grafito por lo tanto no se presenta reacción del electrodo debido a que
este es inerte
 Reacción de los iones
𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 ↔ 2𝐶𝑙− − 1,3583
 Reacción del agua

2H2 O ↔ O2 + 4H + + 4e 1.229
4.1.2.1 Selección de la reacción anódica de acuerdo al potencial de reducción.

Se debe producir la reacción que requiera el menor potencial de oxidación, es decir, se debería favorecer la
oxidación del agua, sin embargo, observamos que los valores de los potenciales de reducción son bastante
cercanos y en consecuencia, esta regla no se cumple en algunas celdas electrolíticas. Así, se encuentra que
ciertos electrodos favorecen la oxidación de Cl–(ac) y forman Cl2(g), en vez de realizarse la oxidación de
agua con la producción de O2(g).
La electrólisis está influenciada por la cantidad de los agentes (oxidantes o reductores) presentes. Si la
solución contiene una concentración muy baja de Cl–, el potencial requerido para la oxidación de Cl–, será
mayor que 1,36 V, por lo tanto, se favorecería la oxidación del agua. Por el contrario, si se emplea una
solución muy concentrada de Cl–, se logra disminuir el valor del potencial requerido, y en este caso se
observa la oxidación del Cl– a Cl2(g).

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Teniendo en cuenta que la solución de KCl estaba concentrada la reacción anódica es la oxidación del cloro.
4.1.2.2 Selección de la reacción anódica de acuerdo a las especies involucradas.

Al electrolizar una solución acuosa que contenga un anión monoatómico (excepto el Fl-) puede oxidarse a
su correspondiente forma molecular. En este caso el Cl- siendo un anión monoatómico se oxidará a su forma
molecular Cl2 (g).
4.1.2.3 Selección de la reacción anódica de acuerdo a los resultados experimentales.

Se percibió el olor característico del cloro al oler el ánodo. Poo lo que la reacción anódica seria la oxidación
del anión Cl
4.1.3 Reacción neta celda

Se obtiene al sumar la reacción anódica y catódica
Reacción catódica:
Reacción anódica:
4.1.4 Otras reacciones

Como primera medida se da la disolución de las moléculas de cloruro de potasio para dar lugar al electrólito
el cual está constituido por los iones positivos de potasio (K+), los iones negativos de cloruro (Cl-) y
moléculas de agua (H2O), según como se indica en la siguiente reacción:
K𝐶𝑙 ↔ K+ + 𝐶𝑙−
Seguidamente, se necesita del uso de corriente eléctrica para poner en funcionamiento los electrodos y
permitir la transferencia de electrones entre ánodo y cátodo, para así cambiar el estado de oxidación de
aquellas partículas que se oxidan o se reducen.
Posteriormente, los iones de sodio que no participaron en las reacciones de óxido – reducción van a
interactuar con los iones hidroxilo que son generados en el cátodo para formar hidróxido de potasio,
haciendo que el medio electrolítico se vuelva de carácter básico.
K+ + 𝑂𝐻− ↔ K𝑂𝐻
Por último, ocurre la reacción de formación del hipoclorito de potasio como agente oxidante, en donde el
cloro gaseoso producido en el ánodo reacciona con el hidróxido de potasio presente en el electrólito con la
misma velocidad de formación del gas.
𝐶𝑙2 + 2K𝑂𝐻 ↔ K𝑂𝐶𝑙 + K𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

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4.2 Electrólisis del agua oxigenada
4.2.1 Reacción catódica
Se observó la generación de OH- en el cátodo, dado que se presenció el color rosa al agregar las gotas de
fenolftaleína y además se evidencio el constante burbujeo como efecto de la producción de H2.
4.2.2 Reacción anódica
Se presenció el constante burbujeo en el ánodo; en efecto, de la reacción de evolución del oxígeno.
4.3 Electrólisis del agua hervida
4.3.1 Reacción catódica

En el cátodo se pudo haber presentado la reacción de reducción del agua.
Sin embargo, no se observó la generación de OH-, dado que no se presenció el color rosa al agregar las
gotas de fenolftaleína: como consecuencia, de que al hervir el agua se había eliminado el oxígeno.
Por lo tanto, se espera que la reacción catódica sea
4.3.2 Reacción anódica
En el anodo se pudieron haber presentado la reacción de oxidación del agua o del cloro
Se presenció el constante burbujeo en el ánodo; la cual puede ser efecto, de la reacción de evolución del
oxígeno. Sin embargo, al oler el ánodo se percibió el olor característico del cloro, aunque fue muy leve.

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Podemos asegurar que la reacción anódica fue la oxidación del cloro sin embargo no se puede asegurar que
la reacción de oxidación del agua no se haya presentado.
5. CONCLUSIONES
Se evidenció las reacciones que se presentan cuando se electroliza una solución acuosa de una sal como el
KCl con electrodos inertes de grafito.
Se verificó que al electrolizar una solución acuosa la reacción catódica que se presenta será aquella que
requiera un menor potencial para su reducción.
Se evidencio que al llevar acabo la electrolisis del agua en ausencia de oxígeno no se presenta la reacción
de reducción del agua en el cátodo, en otras palabras, no se forman OH-.
6. AGRADECIMIENTOS
Laboratorio de ingeniería química por la disponibilidad de los equipos y a Jacqueline Corredor Acuña por
el aporte de sus conocimientos e instrucción para la realización de la práctica.
7. REFERENCIAS
Díaz del Castillo. (2017) Principios de electrodeposición. Departamento de Ingeniería. Cuautitlán Izcalli.
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http://www.bvscuba.sld.cu/php/decsws.php?tree_id=SP4.011.097.057&lang=es&PHPSESSID=bdf74369a
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Gilpavas. (2015). Aplicación de la electroquímica en el tratamiento de aguas residuales. Escuela de

Ingeniería. Universidad EAFIT. Medellín, Colombia. Recuperado de:
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sales para remoción de color en potabilización de agua. Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita
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Ramón Lagos & Juan Camus. (2016). Experimentos integrados: utilización de sensores en plantas de la
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http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84911639039.
8. ANEXOS
8. 1 ASPECTO TEORICO
La electrólisis
La electrólisis es un método de separación de los elementos que forman un compuesto aplicando

electricidad: se produce en primer lugar la descomposición en iones, seguido de diversos efectos o
reacciones secundarios según los casos concretos. Electrólisis procede de dos radicales, electro que hace
referencia a electricidad y lisis que quiere decir rotura. El proceso electrolítico consiste en lo siguiente. Se
disuelve una sustancia en un determinado disolvente, con el fin de que los iones que constituyen dicha
sustancia estén presentes en la disolución. Posteriormente se aplica una corriente eléctrica a un par de
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electrodos conductores colocados en la disolución. El electrodo cargado negativamente se conoce como

cátodo, y el cargado positivamente como ánodo. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Así, los
iones positivos, o cationes, son atraídos al cátodo, mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan
hacia el ánodo. La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en los
electrodos, proviene de una fuente de potencia eléctrica que mantiene la diferencia de potencial en los
electrodos. En los electrodos, los electrones son absorbidos o emitidos por los iones, formando
concentraciones de los elementos o compuestos deseados. Por ejemplo, en la electrólisis del agua, se forma
hidrógeno en el cátodo, y oxígeno en el ánodo. Esto fue descubierto en 1820 por el físico y químico inglés
Michael Faraday. La electrólisis no depende de la transferencia de calor, aunque éste puede ser producido
en un proceso electrolítico, por tanto, la eficiencia del proceso puede ser cercana al 100%.(Una et al., 2006)
Ánodo
El ánodo es un electrodo en el cual se produce la reacción de oxidación. Un error muy extendido es que la
polaridad del ánodo es siempre positivo (+). Esto es a menudo incorrecto y la polaridad del ánodo depende
del tipo de dispositivo, y a veces incluso en el modo que opera, según la dirección de la corriente eléctrica,
basado en la definición de corriente eléctrica universal. En consecuencia, en un dispositivo que consume
energía el ánodo es positivo, y en un dispositivo que proporciona energía el ánodo es negativo.
Cátodo
El cátodo es un electrodo en el cual se produce la reacción de reducción. Un error muy extendido es pensar
que la polaridad del cátodo es siempre negativa (-). La polaridad del cátodo depende del tipo de dispositivo,
y a veces incluso en el modo que opera, según la dirección de la corriente eléctrica, basado en la definición
de corriente eléctrica universal. En consecuencia, en un dispositivo que consume energía el cátodo es
negativo, y en un dispositivo que proporciona energía el cátodo es positivo.
Electrolisis de disoluciones acuosas concentradas y diluidas.
Como su nombre lo indica, se procede a partir de la disolución de sales en agua, con lo cual se puede obtener
la disolución iónica de la sal sin tener que elevar su temperatura, lo cual representa un ahorro tanto de
energía como de dinero. Sin embargo, el medio acuoso interviene de forma determinante en el proceso
electrolítico y puede suceder que, si el potencial estándar de reducción de la sustancia es menor que el
correspondiente al agua, se obtenga oxigeno o hidrogeno en lugar de la sustancia deseada.
En los dos casos anteriores se utilizan electrodos inertes, es decir, electrodos que solo participan fungiendo
como la superficie en la cual se lleva a cabo la reducción (cátodo) o la oxidación (ánodo).
La electrolisis de disoluciones acuosas es la base de numerosos procesos de extracción y fabricación

importantes en la industria moderna. Tal es el caso de la sosa caustica, que se produce por la electrolisis de
una disolución de sal común en agua. La reacción da como resultado cloro y sodio; este último reacciona a
su vez con el agua de la pila electrolítica y produce soda caustica e hidrogeno.

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Bajo condiciones no estándar, la concentración o la presión, de las especies presentes alteran los potenciales
necesarios para la electrólisis. Por ejemplo, al comparar la posible oxidación de Cl– o del agua en la misma
solución, se expresan tales oxidaciones mediante las siguientes ecuaciones de Nernst.
Se dice que si la solución contiene una concentración muy baja de Cl–, el potencial requerido para la
oxidación de Cl–, será mayor que 1,36 V, por lo tanto, se favorecería la oxidación del agua.
Por el contrario, si se emplea una solución muy concentrada de Cl–, se logra disminuir el valor del potencial
requerido, y en este caso se observa la oxidación del Cl– a Cl2(g).
Electrólisis del agua
el agua en condiciones atmosféricas, 1 atm y 25 ºC, no se descompone de manera espontánea para formar
H2(g) y O2(g). Si embargo, esta reacción se puede inducir en una celda electrolítica. Pero cuando los
electrodos se sumergen en agua pura y se conectan a la batería no sucede nada porque no hay suficientes
iones que transporten una buena cantidad de corriente eléctrica.
Para que la reacción se pueda llevar a cabo rápidamente, se usa por ejemplo, una disolución 0,1 M de
H2SO4, porque en ella hay suficiente cantidad de iones para conducir la electricidad. De inmediato empiezan
a aparecer burbujas de gas de hidrogeno y oxígeno en los dos electrodos, sin que haya consumo neto del
ácido sulfúrico.(González Sánchez & Pérez, Luis Román Dzib Pérez, 2014)
Las reacciones correspondientes son:
Ánodo: 2 H2O(l) → O2(g) + 4 H+(ac) + 4 e–
Cátodo: 2 [2 H+(ac) + 2 e– → H2(g)]
Reacción resultante: 2 H2O(l) → 2 H2(g) + O2(g)
La electrólisis de una disolución acuosa de cloruro de potasio
La electrólisis de una disolución acuosa de cloruro de potasio con la formación de hidrógeno y clorato de
potasio. Reacción con la temperatura de 40 a 60°C(Lukens, 1913)
- Proceso en el cátodo: 6H+ + 6e → H2

- Proceso en el ánodo: Cl- + 3H2O - 6e- → ClO3- + 6H+
La electrólisis de cloruro de potasio en un medio oxigenado
En presencia de oxígeno las reacciones a darse son :
En el electrodo positivo (ánodo) sucede lo siguiente:

C l -→ C l + e -
2 C l → C l 2(g)

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En el otro lado (cátodo):

K + + e - →K
K + H 2O → K + + O H - + H
2 H → H 2(g)
Entonces, el resultado neto es que en el ánodo se libera cloro gaseoso, en el cátodo se libera gas hidrógeno
y queda una solución fuerte de hidróxido de potasio en el recipiente:(Lukens, 1913)
2 K C l ( a q ) + 2 H 2 O → 2 K O H ( a q ) + H2( g ) + C l2 ( g )
Para observar la presencia de oxigeno en este medio se utilizó fenolftaleína es cual es un indicador ácido-
base, el cual determina el punto de equivalencia en una valoración. Si en el punto final de la valoración se
ha añadido base en exceso, se observa que el color rosa de la fenolftaleína desaparece al transcurrir cierto
tiempo. Esta lenta decoloración de la fenolftaleína no es debida a la valoración, y la disolución se desecha
sin pensar el motivo. No obstante, esta decoloración de la fenolftaleína en un medio básico es interesante y
puede servir como base para una experiencia demostrativa de una cinética de pseudoprimer orden (Lukens,
1913)
La electrólisis de cloruro de potasio en un medio des-oxigenado
La electrolisis del cloruro de sodio en ausencia de un medio oxigenado tiende a tener las siguientes
reacciones tanto en el cátodo como en el ánodo.(Caudillo, 2007)
2K + + 2e- → 2K (metal potásico en el cátodo (-)).
2Cl- - 2e- → Cl2 (gas de cloro en el ánodo (+)
La reacción general es
2K + Cl- (l) → 2K (s) + Cl2 (g)
Electrodos inertes
Los electrodos inertes son aquellos que no son capaces de reaccionar sin que importe el tipo de celda. Es
decir, si el metal del electrodo ni se oxida ni se reduce, sino que sólo suministra o acepta los electrones
involucrados en la media reacción que ocurre sobre él, se llama electrodo inerte(Lukens, 1913)
Electrodo de grafito
El grafito, por su alta conductividad eléctrica y térmica y por ser inatacable e inerte frente a los agentes
químicos (salvo el oxígeno a alta temperatura), es un muy buen elemento para construir un electrodo de
toma de tierra. Los materiales utilizados como relleno de la perforación (polvo de grafito y polvo gredoso)
aseguran el contacto entre el electrodo y el terreno gracias a su capacidad de penetrar incluso en fisuras
rocosas. (Meas Vong, Y, López, Mendoza, & Llongueras, 1991)

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8.2 Diagramas de flujo
Esquema 1. Esquema 2.

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Esquema 3.
En un vaso de precipitado de 200 mL

se vierte agua en su fase normal a
temperatura ambiente.
Se mide el pH
Se realiza el montaje de los

electrodos de grafito
Seguido a esto se conecta a una

fuente voltaica
Se agregan 3 gotas de fenolftaleína

y observa que ocurren en los
electrodos.
Cualitativamente sacamos
conclusiones y se hace una
prueba de pH.

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8.3 Fichas de seguridad
Cloruro de Potasio(KCl)
Frases R: R 36: Irrita los ojos
Frases S: S 26: En caso de contacto con los ojos, lávelos inmediatamente con abundante
agua y buscar consejo médico. S 39: Úsese protección para los ojos / la cara
Propiedades físicas y químicas:
Estado físico: Cristales Blancos o polvo, Color: Blanco, Punto de fusión: 772°C, Punto de ebullición
1500°C, Densidad relativa (agua=1): 1,987, Solubilidad en agua: 28,1 g/100 mL a 0° C
Ácido Clorhídrico (HCl)
Frases R: 37-34 Irrita las vías respiratorias. Provoca quemaduras.
Frases S: 45-26 En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al

médico (si es posible, muéstresele la etiqueta). En caso de contacto con los
ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
Propiedades físicas y químicas:
Aspecto: Líquido, Color: incoloro, Olor: Característico.
pH: <1, Punto de fusión/punto de congelación -25 °C, Punto inicial de ebullición e intervalo de ebullición:
85°C , Presión de vapor: 20 hPa (20 °C), Densidad relativa: (20/4) 1,19.

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Análisis reacciones electrolisis

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Universidad de Pamplona

Pamplona - Norte de Santander - Colombia

ANALISIS CUALITATIVO DE REACCIONES PRESENTADAS EN MEDIOS

*Afiliación del autor: belkis.arias@unipamplona.edu.co

Universidad de Pamplona, Facultad de Ingenierías y Arquitectura, Departamento Química y Ambiental,

Palabras clave: Ánodo, Cátodo, Electroquímica, Oxido-reducción, Reacciones.

Keywords: Anode, Cathode, Electrochemistry, Oxide-reduction, Reactions.

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Formando líderes para la construcción de un 4

4.1 Electrólisis del Cloruro de potasio en solución acuosa

4.1.1 Posibles semi-reacciones cátodo

 Reacción del electrodo

 Reacción de los iones

 Reacción del agua

Formando líderes para la construcción de un 5

4.1.1.1 Selección de la reacción catódica de acuerdo al potencial de reducción.

4.1.1.2 Selección de la reacción catódica de acuerdo a las especies involucradas.

4.1.1.3 Selección de la reacción catódica de acuerdo a los resultados experimentales.

4.1.2 Posibles semi-reacciones ánodo

 Reacción del electrodo

 Reacción de los iones

𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 ↔ 2𝐶𝑙− − 1,3583

 Reacción del agua

4.1.2.1 Selección de la reacción anódica de acuerdo al potencial de reducción.

Formando líderes para la construcción de un 6

4.1.2.2 Selección de la reacción anódica de acuerdo a las especies involucradas.

4.1.2.3 Selección de la reacción anódica de acuerdo a los resultados experimentales.

4.1.3 Reacción neta celda

4.1.4 Otras reacciones

𝐶𝑙2 + 2K𝑂𝐻 ↔ K𝑂𝐶𝑙 + K𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

Formando líderes para la construcción de un 7

4.2 Electrólisis del agua oxigenada

4.2.1 Reacción catódica

4.2.2 Reacción anódica

Se presenció el constante burbujeo en el ánodo; en efecto, de la reacción de evolución del oxígeno.

4.3 Electrólisis del agua hervida

4.3.1 Reacción catódica

Por lo tanto, se espera que la reacción catódica sea

4.3.2 Reacción anódica

Formando líderes para la construcción de un 8

Ecured. (2015). Electrólisis de disoluciones acuosas. Recuperado de:

Gilpavas. (2015). Aplicación de la electroquímica en el tratamiento de aguas residuales. Escuela de

Huijuan Liu, X. Z. (2010). Electrocoagulación en el tratamiento de agua. Electroquímica del medio

Keith J. Laidler. (2013). Historia de la electrólisis. Departamento de Química, Universidad de Ottawa,

Formando líderes para la construcción de un 9

Moreira-Colletti, Pereira-Tangerino & Sánchez-Ortiz. (2016). Aplicación de electrólisis con adición de

Rekha, S.P. (2001). Nickel electroplating. Disponible

Caudillo, R. (2007). Electrolisis. Ricardi.

La electrólisis es un método de separación de los elementos que forman un compuesto aplicando

electrodos conductores colocados en la disolución. El electrodo cargado negativamente se conoce como

Electrolisis de disoluciones acuosas concentradas y diluidas.