TRABAJO DE OPERACIONES UNITARIAS

ABSORCIÓN GASEOSA

FIAMA MELISSA AVILA GONZÁLEZ

LAURA ESTEFANIA VARGAS MONTAÑA

PRESENTADO (A)
VÍCTOR HUGO CELY NIÑO

DOCENTE DE OPERACIONES UNITARIAS

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS

QUIMICA TUNJA
1 SEMESTRE 2017
1
 TABLA DE CONTENIDO

Introducción
3
Objetivo general
3
Objetivos específicos
3
Absorción gaseosa
4
Conceptos claves
4
Equilibrio solubilidad de gases en líquidos
5
Sistemas de dos componentes
6
Sistemas multicomponentes
6
Soluciones liquidas ideales
6
Soluciones liquidas no ideales
7
Elección del disolvente para la absorción
7
Solubilidad del gas
7
Corrosión
8
Costo
8
Viscosidad
8
Flujo de contracorriente
9
Operación a contracorriente en varias etapas transferencia de un componente 11
Factor de absorción A
12
Operación no isotérmica
13
Sistemas multicomponentes
13
Absorción asociada con reacción
14
Tipos de columnas
16
Tipos de relleno
16
Características de los rellenos en las columnas de absorción
17
Diseño de una columna de relleno
17

2
Calculo de la altura del relleno
18
Ecuaciones de transformación
18
Balance de materia en una etapa
19
Caudal volumétrico del gas
20
Caudal del gas
20
Diámetro de la columna
20
Conclusiones
20
Bibliografía
20

Lista de figuras

Fig 1: Efecto de la solubilidad de gases en agua

6
Fig 2: Absorbedor de platos con una sección de recuperación
9
Fig 3: Cantidades de flujo para un absorbedor y un desorbedor
10
Fig 4: Construcción de diagramas para un absorbedor y un desorbedor
11
Fig 5: Línea de operación y curva de equilibrio
12
Fig 6: Absorbedor de platos y diagrama de construcción
13
Fig 7: Operación no adiabática
14
Fig 8: Interfase gas liquido
16
Fig 9: Tipos de colunmas utilizadas en la absorción
17
Fig 10: Tipos de relleno
17
Fig 11: Calculo de altura de relleno y balance de materia 20

INTRODUCCIÓN

En la absorción de gases un vapor soluble se absorbe desde su mezcla con un

gas inerte por medio de un líquido en el que el gas (soluto) es más o menos
soluble. Una aplicación primordial de la tecnología de absorción es la eliminación
de CO2 y H2S a partir del gas natural o del gas de síntesis por absorción en
disoluciones de sales de aminas o alcalinas. El lavado de amoniaco a partir de una
mezcla de amoniaco y aire por medio de agua líquida es otro ejemplo típico. El

3
soluto se recupera después del líquido por destilación, y el líquido absorbente se
desecha o se reutiliza. En ocasiones un soluto se remueve de un líquido poniendo
este último en contacto con un gas inerte; tal operación, que es inversa a la
absorción, recibe el nombre de desorción de gases o eliminación.
Los valiosos vapores de un disolvente, acarreados por una corriente gaseosa
pueden recuperarse y luego ser reutilizados; basta lavar el gas con un disolvente
adecuado a los vapores Estas operaciones requieren la transferencia de masa de
una sustancia en la corriente gaseosa al líquido. Cuando la transferencia de masa
sucede en la dirección opuesta, es decir, del líquido al gas, la operación se conoce
como desorción. Por ejemplo, el benceno y el tolueno se eliminan del aceite que
se mencionó antes poniendo en contacto la solución líquida con vapor, de tal
forma que los vapores entran en la corriente gaseosa y son arrastrados; en
consecuencia, el aceite de absorción puede utilizarse nuevamente Los principios
de la absorción y la deserción son básicamente los mismos, así que las dos
operaciones pueden estudiarse al mismo tiempo. Generalmente, estas
operaciones sólo se utilizan para la recuperación o eliminación del soluto. Una
buena separación de solutos entre si, exige técnicas de destilación fraccionada.

OBJETIVO
 Identificar el modo de operación de la absorción gaseosa por medio del
estudio sistemático y teórico del proceso unitario para determinar la
eficiencia en los diferentes equipos.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Reconocer el contacto íntimo entre las fases liquida y gaseosa por medio
de diagramas y el funcionamiento de equipos para establecer el punto
óptimo de separación.

 Determinar las condiciones fisicoquímicas y fisicomecánicas a las que está

sujeta el proceso para obtener un conocimiento estructurado de la
operación.

1. ABSORCIÓN GASEOSA
La absorción de gases es una operación en la cual una mezcla gaseosa se pone
en contacto con un líquido, a fin de disolver de manera selectiva uno o más
componentes del gas y de obtener una solución de éstos en el líquido. Por
ejemplo, el gas obtenido como subproducto en los hornos de coque, se lava con
agua para eliminar el amoniaco; después se lava con un aceite. Para eliminar los
vapores de benceno y de tolueno. Para que el molesto sulfuro de hidrógeno sea

4
eliminado de un gas de este tipo o de hidrocarburos gaseosos naturales, el gas o
los hidrocarburos se lavan con diferentes soluciones alcalinas que absorben a
dicho sulfuro. Estas operaciones sólo se utilizan para la recuperación o eliminación
del soluto. Una buena separación de solutos entre sí, exige técnicas de destilación
fraccionada

En relación al equipo para absorción, el principal requisito es conseguir un

contacto íntimo del gas y el líquido. La forma general de los equipos es la habitual,
y se utilizan tanto torres de pisos como de relleno, del tipo de las utilizadas en
rectificación.
En absorción el alimento es un gas que se introduce en parte inferior de la
columna y el disolvente se alimenta por la cabeza como líquido. La diferencia
esencial con la rectificación estriba en que en esta operación el vapor se produce
en cada etapa por vaporización parcial del líquido, que por tanto está a su
temperatura de burbuja, mientras que en absorción el líquido está muy por debajo
de esta temperatura.
El proceso donde ocurre una transferencia de masa desde la fase gaseosa hasta
líquida se denomina absorción, en el cual uno o más de los componentes de una
mezcla gaseosa pasa a un líquido en el que es soluble. El proceso inverso, donde
ocurre la separación de uno de los componentes de una mezcla líquida por medio
de un gas recibe el nombre de desorción.
Absorción: G L
Desorción: L G
La absorción puede ser química o física, según exista o no interacción química
entre el soluto y el absorbente. La absorción es reversible, comúnmente, lo que
permite combinar en una misma planta procesos de absorción y desorción, con
vistas a regenerar el absorbedor para reutilizarlo y poder recuperar el componente
absorbido, muchas veces con elevada pureza. La absorción se utiliza con
diferentes propósitos en la industria, tales como la separación de uno o más
componentes de una mezcla gaseosa y la purificación de gases tecnológicos. La
transferencia de masa de un proceso de absorción se realiza a través de la
superficie de contacto entre las fases. La velocidad de la transferencia de masa
depende directamente de esta superficie interfacial, por lo tanto, los equipos
utilizados en tales operaciones deberán garantizar la dispersión de un fluido en el
otro, estableciendo una superficie de contacto desarrollada, para posibilitar un
contacto intenso entre las fases

CONCEPTOS
Inmiscible: sustancias son inmiscibles si en alguna proporción no son capaces de
formar una fase homogénea. Por ejemplo, el éter etílico es en cierta medida
soluble en agua, pero a estos dos solventes no se les considera miscibles dado
que no son solubles en todas las proporciones
Absórbato: componente gaseoso a separar.
Absorbente: disolvente usado para facilitar la separación de algún componente
en especial.
Difusión: transferencia de masa que sigue un principio basado en gradiente
impulsor y una propiedad de transporte denominada difusividad.
5
Despojamiento: (zona de agotamiento) se encuentra situada en la parte inferior
de la columna de absorción, donde se encuentra totalmente llena de bandejas de
platos que tienen como objetivo principal producir el equilibrio entre los vapores
ascendentes y los líquidos descendentes
Enriquecimiento: se trata de una parte específica de equipos de absorción en la
cual se da el contacto entre las fases de gas y liquido en el cual el componente en
reflujo que suele ser el medio líquido absorbe algunos componentes gaseosos del
gas.
Gas portador: gas de alimentación

EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD DE GASES EN LÍQUIDOS

La velocidad a la que un componente de una mezcla gaseosa se disuelve en un

absorbente (o se desorbe de un líquido) depende de la diferencia de
concentración con respecto a la de equilibrio. Así pues, es necesario considerar
las características del equilibrio líquido-gas. La rapidez con la cual se disolver8 un
componente gaseoso de una mezcla en un líquido absorbente depende de la
desviación del equilibrio que existe; por lo tanto, es necesario considerar las
características en el equilibrio de los sistemas gas -líquido.

La solubilidad de un gas en un líquido, a una temperatura dada, aumenta con la

presión, tal y como se muestra en la figura 1, donde se representa la solubilidad
de distintos gases en agua a distintas temperaturas. Si la presión de equilibrio de
un gas a una determinada concentración en la fase líquida es alta (curva B de la
figura l), se dice que el gas es relativamente insoluble en el líquido (es el caso del
dióxido de azufre), mientras que si es baja (curva C), se dice que es muy soluble
(como ocurre con el cloruro de hidrógeno).

Aunque estos son siempre términos relativos; ya que, en principio, resultaría

posible alcanzar cualquier concentración del gas en el líquido aumentando lo
suficiente la presión, y siempre que el gas licuado fuera totalmente miscible con el
absorbente. La solubilidad de cualquier gas está influenciada por la temperatura
de acuerdo con la ley de Van’t Hoff: si la temperatura de un sistema en equilibrio
se aumenta, el sistema debe evolucionar de forma que absorba calor.
Normalmente, aunque no siempre, la disolución de gases es un proceso
exotérmico y, por tanto, la solubilidad de los gases decrece al aumentar la
temperatura.
Las curvas de equilibrio a mayores temperaturas aparecerán por encima de las
correspondientes a temperaturas más bajas. A la temperatura de ebullición del
disolvente, y siempre que su presión de vapor sea menor que la del soluto (gas o
vapor), la solubilidad será cero.

6
 Fig. 1 solubilidad de gases en agua

SISTEMA DE DOS COMPONENTES

Si cierta cantidad de un gas simple y un líquido relativamente no volátil se llevan al
equilibrio, la concentración resultante del gas disuelto en el líquido recibe el
nombre de solubilidad del gas a la temperatura y presión predominantes. A una
temperatura dada, la solubilidad aumentará con la presión, como aumenta por
ejemplo en la curva A, figura 1, que muestra la solubilidad de amoniaco en agua a
30 “C Gases y líquidos diferentes presentan curvas de solubilidad distintas, las
cuales en general se deben determinar experimentalmente para cada sistema. Si
a una concentración dada de líquido la presión en el equilibrio es alta, como en el
caso de la curva B (figura 1), se dice que el gas es relativamente insoluble en el
líquido; por el contrario, si es baja como en la curva C, se dice que la solubilidad
es elevada. Sin embargo, esto es meramente relativo, ya que es posible obtener
cualquier concentración final del gas en el líquido si se aplica la adiabaticidad
suficiente, siempre y cuando la forma licuada del gas sea completamente soluble
en el líquido.
Gases y líquidos diferentes presentan curvas de solubilidad distintas, las cuales en
general se deben determinar experimentalmente para cada sistema. Si a una
concentración dada de líquido la presión en el equilibrio es alta, se dice que el gas
es relativamente insoluble en el líquido; por el contrario, si es baja como en la
curva C, se dice que la solubilidad es elevada. Sin embargo, esto es meramente
relativo, ya que es posible obtener cualquier concentración final del gas en el
líquido si se aplica la presión suficiente, siempre y cuando la forma licuada del gas
sea completamente soluble en el líquido. La solubilidad de cualquier gas depende
de la temperatura, y depende en la forma descrita por la ley de van ‘t Hoff para el
equilibrio móvil: “si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio, ocurrirá
un cambio durante el cual se absorberá calor”. Generalmente, pero no siempre, la
disolución de un gas tiene como resultado la evolución de calor; por ello, en la
mayoría de los casos, la solubilidad de un gas decrece al aumentar la
temperatura.

7
 Fig 1: Curva de solubilidades del agua.
SISTEMAS MULTICOMPONENTES
Si una mezcla de gases se pone en contacto con un líquido, la solubilidad en el
equilibrio de cada gas será, en ciertas condiciones, independiente de la de los
demás, siempre y cuando el equilibrio se describa en función de las presiones
parciales en la mezcla gaseosa. Si todos los componentes del gas, excepto uno,
son básicamente insolubles, sus concentraciones en el líquido serán tan pequeñas
que no podrán modificar la solubilidad del componente relativamente soluble;
entonces se puede aplicar la generalización.
Si varios componentes de la mezcla son apreciablemente solubles, la
generalización será aplicable únicamente si los gases que se van a disolver son
indiferentes ante la naturaleza del líquido; esto sucederá en el caso de las
soluciones ideales. Por ejemplo, el propano y butano gaseosos de una mezcla se
disolverán por separado en un aceite de parafina no volátil, puesto que las
soluciones que se obtienen son básicamente ideales. La solubilidad de un gas
también se verá afectada por la presencia de un soluto no volátil en el líquido (tal
como sal en una solución acuosa) cuando dichas soluciones no sean ideales.
SOLUCIONES LIQUIDAS IDEALES
Cuando una fase líquida se puede considerar ideal, la presión parcial en el
equilibrio de un gas en la solución puede ser calculada sin necesidad de
determinaciones experimentales. Hay cuatro características significativas de las
soluciones ideales; todas se relacionan entre sí:

8
1. Las fuerzas intermoleculares promedio de atracción y repulsión en la solución
no cambian al mezclar los componentes.
2. El volumen de la solución varía linealmente con la composición.
3. No hay absorción ni evolución de calor al mezclar los componentes. Sin
embargo, en el caso de gases que se disuelven en líquidos, este criterio no incluye
el calor de condensación del gas al estado líquido.
4. La presión .total de vapor de la solución varía linealmente con la composición
expresada en fracción mol
En realidad no existen soluciones ideales y las mezclas reales sólo tienden a ser
ideales como límite. La condición ideal requiere que las moléculas de los
componentes sean similares en tamaño, estructura y naturaleza química
Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solución liquida ideal, sigue
también la ley de los gases ideales, la presión parcial p* de un soluto gaseoso A es
igual al producto de su presión de vapor p a la misma temperatura por su fracción
mol en la solución x. Esta es la ley de Raoult
P1=X 1 P1¿
P¿ =PX
SOLUCIONES LÍQUIDAS NO IDEALES
Para soluciones líquidas no ideales la ecuación (1) proporción resultados muy
incorrectos. La línea D de la figura 1 representa la presión parcial del amoniaco en
equilibrio con disoluciones de agua a 10 ºC, suponiendo que se cumple la ley
deRaoult. Se puede observar que claramente no representa los datos de
equilibrio. Por otra parte, la curva real puede representarse adecuadamente, hasta
determinadas presiones relativas por la recta E de la figura 1, de ecuación:
p=Hx

Que representa la ley de Henry. Esta ecuación es aplicable a todos los sistemas,
por lo menos hasta unas determinadas condiciones. Las desviaciones de la ley de
Henry en amplios intervalos de concentración pueden ser debidos a la interacción
química con el disolvente, a la disociación electrolítica, o a no idealidades de la
fase gas.
γx
p=H
γ inf

donde γ yγinf son los coeficientes de actividad de la disolución y de una disolución a

dilución infinita, respectivamente. Esta ecuación, ya implica una serie de
aproximaciones (entre otras la de vapor ideal). Caso de no poder considerar como
ideal la fase vapor se deberá sustituir la presión parcial por la fugacidad.

9
Una propiedad importante de estas gráficas es su capacidad para proporcionar
datos de entalpía. Para la sustancia J (soluto o disolvente), sea m,‘, la pendiente
de la línea a concentración x,.

FLUJO A CONTRACORRIENTE
Una torre a contracorriente puede ser una torre empacada o de aspersión, con
platos de burbuja o de cualquier construcción interna para lograr el contacto
líquido-gas. La corriente gaseosa en cualquier punto de la torre consta de G moles
totales/tiempo ( día de sección transversal de la torre); está formada por el soluto
A que se difunde de fracción mol y, presión parcial p o relación mol Y, y de un gas
que no se difunde, básicamente insoluble, Gs moles/tiempo (área). La relación
entre ambos es

y ṕ
y− =
1− y Pt −Ṕ

G
GS =G ( 1− y )=
1+ Y

Figura 3 Cantidades de flujo para un

absorbedor y desorbedor10
En la misma forma, la corriente del líquido consta de L moles totales/tiempo (área)
que contienen x fracción mol de un gas soluble, o relación mol X, y L,
moles/tiempo (área) de un disolvente básicamente no volátil.

X L
X= LS =L (1−x )=
1− X 1+ x̌

Puesto que el gas disolvente y el líquido disolvente no cambian en cantidad

cuando pasan a través de la torre, conviene expresar el balance de materia en
función de éstos. Un balance de soluto en la parte inferior de la torre (entorno 1)

GS ( Y 1−Y ) =LS ( X 1−X )

Se transforma en
GS ( Y 1−Y ) =LS ( X 1−X )

Fig 4 construcción de diagramas de un absorbesor y un desorbedor

Esta línea indica la relación entre las concentraciones del líquido y el gas en
cualquier nivel de la torre, como en el punto P. La línea de operación es recta sólo
cuando se grafica en unidades de relación mol. En fracciones mol o presiones
parciales, la línea es curva, para un absorbedor. Con este propósito, la presión
total p, en cualquier punto puede ordinariamente considerarse constante en toda la
torre.
Los datos de solubilidad en el equilibrio para el soluto gaseoso en el disolvente
líquido pueden también graficarse en función de estas unidades de concentración
en el mismo diagrama, como la curva MN, por ejemplo. Cada punto sobre esta
curva representa la concentración del gas en equilibrio con el líquido

11
correspondiente, a la concentración y temperatura locales. Para un absorbedor
(transferencia de masa del gas al líquido), la línea de operación siempre cae arriba
de la curva de solubilidad en el equilibrio.
y1 ṕ1 x1
GS( y
1− y1 1− y) (
=GS ) (
ṕ
ṕt − p1 pt − ṕ
=L s= )
x
1−x 1−x

Figura 5 Línea de operación en

fracción mol

FLUJO EN CORRIENTE PARALELA

Cuando el gas y el líquido fluyen en corriente paralela, la línea de operación tiene
una pendiente negativa - L, /G, No hay límite para esta relación, pero una torre
infinitamente alta produciría líquido y gas salientes en equilibrio, como en (X, Y,).
El flujo en corriente paralela puede usarse cuando una torre excepcionalmente alta
se construye en dos secciones, operada en flujo en corriente paralela, para
eliminar la tubería de diámetro grande para el gas que conecta a las dos. También
puede utilizarse si el gas que se va a disolver en el líquido es una sustancia pura;
en este caso no existe ninguna ventaja en utilizar la operación a contracorriente.
Asimismo, se utiliza cuando ocurre una reacción química rápida e irreversible, con
el soluto en el líquido, en donde sólo se necesita el equivalente a una etapa
teórica.

12
OPERACIÓN A CONTRACORRIENTE EN VARIAS ETAPAS. TRANSFERENCIA
DE UN COMPONENTE

Las torres de platos y arreglos similares proporcionan paso a paso el contacto del
líquido y el gas; por lo tanto, son cascadas a contracorriente en varias etapas. Por
ejemplo, en cada plato de una torre de platos, el gas y el líquido se ponen en
contacto íntimo y se separan; por lo tanto, el plato constituye una etapa. Un plato
teórico, o ideal, se define como aquél en que la composición promedio de todo el
gas que abandona el plato está en equilibrio con la composición promedio de todo
el líquido que abandona el plato.

El número de etapas ideales que se necesitan para lograr determinado cambio en

la composición del líquido o del gas, tanto para absorbedores como para
desorbedores, puede determinarse gráficamente. Cuanto más cerca esté la línea
de operación de la línea en el equilibrio, tanto más etapas se necesitarán, y si las
curvas llegaran a tocarse en cualquier punto correspondiente a una relación L, /G,
mínima, el número de etapas sería infinito.

13
Igualmente, las etapas pueden construirse sobre diagramas graficados en función
de cualesquier unidades de concentración, como fracciones mal-o presiones
parciales. La construcción para los desorbedores es la misma, con la excepción,
obviamente, de que la línea de operación cae debajo de la curva en el equilibrio.
Por lo general, para las torres de platos es conveniente definir flujos L y G
simplemente como moles/h, en lugar de basarlas en la sección transversal unitaria
de la torre.

Fig 6: absorbedor de platos y diagrama de construcción

Las composiciones del líquido y el gas correspondientes a cada plato adiabático
en el diagrama de operación. Por ejemplo, el plato ideal 1 proporciona un cambio
en la composición del líquido de X, a X1 y de la composición del gas de Y, a Yr.
Por lo tanto, el paso marcado con 4 en el diagrama de operación representa este
plato ideal. Cuanto más cerca esté la línea de operación de la línea en el
equilibrio, tanto más etapas se necesitarán, y si las curvas llegaran a tocarse en
cualquier punto correspondiente a una relación L, /G, mínima, el número de etapas
sería infinito. Igualmente, las etapas pueden construirse sobre diagramas
graficados en función de cualquier unidad Adiabáticas, como fracciones molares o
presiones parciales
EL FACTOR DE ABSORCIÓN, A
El factor de absorción A = L/mG es la relación entre la pendiente de la línea de
operación y la de la curva en el equilibrio.

14
Para valores de A menores a la unidad, correspondientes a la convergencia de la
línea de operación y la curva en el equilibrio para la parte inferior del absorbedor
de soluto está definitivamente limitada, aun para los platos teóricos infinitos. Por
otra parte, para los valores de A mayores a la unidad, es posible cualquier grado
de absorción si se cuenta con los platos suficientes. Para un grado dado de
absorción de una determinada cantidad de gas, cuando A aumenta más de la
unidad, el soluto absorbido se disuelve cada vez en más líquido y, por lo tanto, se
vuelve menos valiosa.
TIPOS DE COLUMNAS

-Columna de platos:

La absorción de gases puede realizarse en

una columna equipada con platos perforados
u otros tipos de platos normalmente utilizados
en destilación. Con frecuencia se elige una
columna de platos perforados en vez de una
columna de relleno para evitar el problema de
la distribución del líquido en una torre de gran
diámetro y disminuir la incertidumbre en el
cambio de escala. El número de etapas
teóricas se determina trazando escalones
para los platos en un diagrama y-x, y el
número de etapas reales se calcula después
utilizando una eficacia media de los platos.

-Columna de absorción de relleno y tipos de relleno:

La columna de absorción de relleno está

construida está rellenada de anillos
Raschig de 10mm x 10mm, también de
vidrio, que son representativos del tipo de
relleno usado para la absorción de gas. El
líquido usado en el proceso se almacena
en un tanque de alimentación rectangular
de y se utiliza una bomba centrífuga para
suministrar el líquido a la cabeza de la
columna, desde donde desciende por el
relleno y vuelve al tanque. Un medidor de
flujo de área variable instalado en la línea
de recirculación da una lectura directa del
caudal.

15
OPERACIÓN NO ISOTÉRMICA
Muchos absorbedores y desorbedores trabajan con mezclas gaseosas y líquidos
diluidos; en estos casos, con frecuencia es satisfactorio suponer que la operación
es isotérmica. Sin embargo, las operaciones reales de absorción son,
generalmente, exotérmicas, y cuando se absorben grandes cantidades del soluto
gaseoso para formar soluciones concentradas, los efectos de la temperatura no
pueden ignorarse. Si la temperatura del líquido aumenta considerablemente
mediante la absorción, la solubilidad del soluto en el equilibrio se reducirá
apreciablemente y la capacidad del absorbedor se reducir. Si la evolución de calor
es excesiva, se deben instalar espirales de enfriamiento en el absorbedor o a
ciertos intervalos el líquido puede ser eliminado, enfriado y regresado al
absorbedor. En el caso de la deserción, una acción endotérmica, la temperatura
tiende a decrecer. Si Q, /tiempo es el calor eliminado de toda la torre mediante
cualquier método, un balance de entalpía para toda la torre es

Fig 7 operación no isotérmica

SISTEMAS DE MULTICOMPONENTES
Excepto la evaporación del disolvente considerada en el análisis anterior de las
torres empacadas adiabáticas, hasta ahora se ha supuesto que sólo uno de los
componentes de la corriente gaseosa tiene una solubilidad apreciable Cuando el
gas contiene varios componentes solubles, o cuando el líquido contiene varios
componentes solubles para la deserción, se necesitan algunas modificaciones.
16
Desafortunadamente, la falta casi completa de datos de solubilidad para los
sistemas de multicomponentes (excepto cuando se forman soluciones ideales en
la fase líquida y cuando las solubilidades de los distintos componentes son, por lo
tanto, mutuamente independientes), hace que los cálculos, aun en los casos más
comunes, sean muy adiabática Sin embargo, algunas de las aplicaciones
industriales más importantes pertenecen a la categoría de soluciones ideales; por
ejemplo, la absorción de hidrocarburos a partir de mezclas gaseosas en aceites de
hidrocarburos no volátiles, como en la recuperación de la gasolina natural.
Las cantidades que de ordinario se fijan antes de empezar el desafío del
absorbedor son las siguientes:
1. Flujo, composición y temperatura del gas entrante.
2. Composici6n y temperatura del líquido entrante (pero no el flujo)
3. Presión de operación
4. Ganancia o pérdida de calor (aun si se fija en cero, como para una operación
diabática). En estas condiciones se puede mostrar que las variables principales
que quedan son: Flujo del líquido (o relación líquido/gas), Número de platos
ideales y Absorción fraccionaria de cualquier componente único.

ABSORCIÓN ASOCIADA CON REACCIÓN QUÍMICA

Los procesos considerados hasta ahora implican procesos físicos de absorción.
Sin embargo, hay un gran número de ocasiones en los que el gas reacciona
químicamente con un componente de la fase líquida. Por ejemplo, en la absorción
de dióxido de carbono por sosa cáustica ambos compuestos reaccionan en la fase

17
líquida haciendo más complejo el proceso de absorción. Otro ejemplo podría ser
la absorción de CO2 por etanolaminas.
En estos casos la película en la fase gas es del tipo de las ya comentadas, pero
en la fase líquida hay una película líquida seguida de una zona de reacción. Este
proceso de difusión y reacción puede representarse todavía por la teoría de la
película de Hatta. En el caso considerado, la reacción es irreversible y del tipo en
el que un componente A se absorbe de una mezcla por una sustancia B en la fase
líquida, que se combina con A, de acuerdo con la reacción:
A+B AB
Conforme el gas se acerca a la interfase líquida, se disuelve y reacciona a la vez
con B. El nuevo producto AB formado (si no es volátil), se difunde hacia el seno de
la fase líquida. La concentración de B en la interfase disminuye. Esto se traduce
en la difusión de B desde el seno de la fase hacia la interfase.
Si la reacción química es rápida, B se elimina muy rápidamente, de forma que el
gas A debe difundirse a través de parte de la película líquida antes de encontrarse
con B. Por lo tanto hay una zona de reacción entre A y B que se separa de la
interfase gas-líquido, situándose en algún lugar hacia el seno de la fase líquida. La
posición final debe ser tal que la velocidad de difusión de A desde la interfase gas-
líquido iguale la velocidad de difusión de B desde el seno de la fase líquida.
Cuando se alcanza el régimen estacionario.

Fig 8 interfase gas liquido

18
COLUMNAS DE ABSORCIÓN

Fig 9 tipos de columnas utilizadas en la absorción gaseosa

TIPOS DE RELLENO

19
 Fig 10 tipos de relleno utilizados en una columna de relleno
CARACTERISTICAS RELLENOS DE LA COLUMNA DE ABSORCION
1 Químicamente inerte frente a los fluidos de la torre
2. Resistente mecánicamente sin tener un peso excesivo.
3. Tener pasos adecuados para ambas corrientes sin excesiva retención de líquido
o caída de presión.
4. Proporcionar un buen contacto entre el líquido y el gas.
5. Coste razonable.
Materiales:

 Inertes y ligeros: Arcilla, porcelana, plásticos, acero, aluminio.

Unidades de relleno huecas, que garantizan la porosidad del lecho y el paso de los
fluidos.
DISEÑO DE UNA COLUMNA DE RELLENO
El objetivo principal del diseño el obtener el máximo de transferencia de
componentes con el mínimo consumo de energía y de tamaño de columna, es
decir, con el mínimo coste. Al diseñar una columna de absorción se debe calcular
la altura del relleno necesario para lograr la separación deseada
Parámetros de diseño

 Diámetro de la columna
 Caudales de las dos fases
 Tipo de Relleno
Datos de diseño a tener en cuenta

 Condiciones de operación de la columna: PT y T

 Composición de las corrientes de entrada

20
  Composición del gas a la salida (fin perseguido)
 Circulación en contracorriente
El estudio en estado estacionario, de un soluto A desde una mezcla gaseosa con
B mediante un absorbente líquido
Punto de vista macroscópico: Consiste en determinar el número de etapas o
pisos teóricos, NPT, y disponer de la altura equivalente a un piso teórico, AEPT.

h = NPT · AEPT

Fig 11 cálculo de la altura de relleno y balance de materia

BALANCE DE MATERIA SOLUTO(A)

GS . Y 1+ L S . X 2=GS . Y 2+ LS . X 1

LS L
(
Y 1 = Y 2−
GS )
. X2 + S . X1
GS

Una vez fijada la recta de operación en el diagrama X-Y (LS, óptimo varía entre
1,2 y 1,5 veces el valor de LS, mínimo) el cálculo del número de etapas o pisos
teórico, NPT, para la separación deseada es inmediato.

CAUDAL VOLUMÉTRICO DEL LÍQUIDO: Se define el caudal de mojado como el

cociente entre el caudal volumétrico y el perímetro del relleno; y debe ser siempre
superior a un cierto valor. El caudal mínimo de mojado para la mayoría de los
rellenos vale 0,08 m3/ (h·m) y el caudal máximo de mojado suele ser de unos 0,7
m3/ (h·m)

21
CAUDAL DEL GAS: La velocidad del gas a la cual se produce el anegamiento se
llama velocidad de inundación. Generalmente se opera a la mitad de la velocidad
de inundación
DIAMETRO DE LA COLUMNA: El diámetro de la columna es el segundo
parámetro de diseño (el primero es la altura) y su cálculo se realiza a partir de
consideraciones fluido dinámicas, es decir, a partir de los datos de caudales de
circulación del gas y del líquido.

CONCLUSIÓN
De la manera más sencilla se da conocer la operación de separación de materia
por absorción gaseosa una operación unitaria en la cual ahí un contacto íntimo de
una mezcla gaseosa con un líquido donde se busca solubilizar los componentes
del gas en el líquido con el fin de separar, eliminar o retirar un componente no
deseado de la mezcla gaseosa donde se explica los diferentes equipos como
torres con relleno o de platos y elementos necesarias requeridos en esta
operación unitaria.
Bibliografía

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Química. Ed. Reverte.
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Murcia
 Área de ingeniería química prof. Isodoro García operaciones básicas de
transferencia de materia documento pdf

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