Hidrógeno

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Este artículo trata sobre un elemento químico. Para la molécula (H2), formada por dos
átomos de hidrógeno, véase Dihidrógeno.
Para otros usos de este término, véase Hidrógeno (desambiguación).

Hidrógeno → helio

1
H

Tabla completa • Tabla ampliada

incoloro

Información general

Nombre, símbolo, número Hidrógeno, H, 1

Serie química No metales

Grupo, período, bloque 1, 1, s

Masa atómica 1,00797 u

Configuración electrónica 1s1

Electrones por nivel 1 (imagen)

 Propiedades atómicas

Radio medio 25 pm

Electronegatividad 2.2 (escala de Pauling)

Radio atómico (calc) 53 pm (radio de Bohr)

Radio covalente 37 pm

Radio de van der Waals 120 pm

Estado(s) de oxidación -1, 1 y 0

Óxido Anfótero

1.ª Energía de ionización 1312 kJ/mol

Propiedades físicas

Estado ordinario Gas

Densidad 0,0899 kg/m3

Punto de fusión 14,025 K (-259 ℃)

Punto de ebullición 20,268 K (-253 ℃)

Punto de inflamabilidad 255 K (-18 ℃)

Entalpía de vaporización 0,8985 kJ/mol

Entalpía de fusión 0,1190 kJ/mol

Presión de vapor 209 Pa a 23 K

Punto crítico 23,97 K (-249 ℃)
1,293·106 Pa

Volumen molar 22,42×10-3 m3/mol

Varios

Estructura cristalina hexagonal

N° CAS 1333-74-0

N° EINECS 215-605-7

Calor específico 1,4304·104 J/(K·kg)

Conductividad eléctrica - S/m

Conductividad térmica 0,1815 W/(K·m)

Velocidad del sonido 1270 m/s a 293,15 K (20 °C)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del hidrógeno

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
1H
99,985 % Estable con 0 neutrones
2H 0,015 % Estable con 1 neutrón
3H trazas 12,33 años β 0,019 ³He

Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura, salvo que se

indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

Representación animada de un átomo de deuterio, uno de los isótopos del hidrógeno

El hidrógeno (en griego, de ὕδωρ hýdōr, genitivo ὑδρός hydrós, y γένος génos «que
genera o produce agua») es el elemento químico de número atómico 1, representado por
el símbolo H. Con una masa atómica de 1,00797,1 es el más ligero de la tabla periódica de
los elementos. Por lo general, se presenta en su forma molecular, formando
el gas diatómico H2 en condiciones normales. Este gas es inflamable, incoloro, inodoro, no
metálico e insoluble en agua.2
Debido a sus distintas y variadas propiedades, el hidrógeno no se puede encuadrar
claramente en ningún grupo de la tabla periódica, aunque muchas veces se sitúa en el
grupo 1 (o familia 1A) por poseer un solo electrón en la capa de valencia o capa superior.
El hidrógeno es el elemento químico más abundante, al constituir aproximadamente el
75 % de la materia visible del universo.3nota 1 En su secuencia principal, las estrellas están
compuestas principalmente por hidrógeno en estado de plasma. El hidrógeno elemental es
relativamente raro en la Tierra y es producido industrialmente a partir
de hidrocarburos como, por ejemplo, el metano. La mayor parte del hidrógeno
elemental se obtiene in situ, es decir, en el lugar y en el momento en que se necesita. Los
mayores mercados del mundo disfrutan de la utilización del hidrógeno para el
mejoramiento de combustibles fósiles (en el proceso de hidrocraqueo) y en la producción
de amoníaco (principalmente para el mercado de fertilizantes). El hidrógeno puede
obtenerse a partir del agua por un proceso de electrólisis, pero resulta un método mucho
más caro que la obtención a partir del gas natural.4
El isótopo del hidrógeno más común es el protio, cuyo núcleo está formado por un
único protón y ningún neutrón. En los compuestos iónicos, puede tener una carga positiva
(convirtiéndose en un catión llamado hidrón, H+, compuesto únicamente por un protón, a
veces en presencia de 1 o 2 neutrones); o carga negativa (convirtiéndose en
un anión conocido como hidruro, H-). También se pueden formar otros isótopos, como
el deuterio, con un neutrón, y el tritio, con dos neutrones. En 2001, fue creado en
laboratorio el isótopo 4H y, a partir de 2003, se sintetizaron los isótopos 5H hasta 7H.56 El
hidrógeno forma compuestos con la mayoría de los elementos y está presente en el agua y
en la mayoría de los compuestos orgánicos. Tiene un papel particularmente importante en
la química ácido-base, en la que muchas reacciones implican el intercambio de protones
(iones hidrógeno, H+) entre moléculas solubles. Puesto que es el único átomo neutro para
el que se puede resolver analíticamente la ecuación de Schrödinger, el estudio de
la energía y del enlace del átomo de hidrógeno ha sido fundamental hasta el punto de
haber desempeñado un papel principal en el desarrollo de la mecánica cuántica.
Las características de este elemento y su solubilidad en diversos metales son muy
importantes en la metalurgia, puesto que muchos metales pueden sufrir fragilidad en su
presencia,7 y en el desarrollo de formas seguras de almacenarlo para su uso como
combustible.8 Es altamente soluble en diversos compuestos que poseen tierras
raras y metales de transición,9 y puede ser disuelto tanto en
metales cristalinos como amorfos.10 La solubilidad del hidrógeno en los metales está
influenciada por las distorsiones locales o impurezas en la estructura cristalina del metal.11
 Índice

 1Etimología
 2Historia
o 2.1Descubrimiento del hidrógeno y uso
o 2.2Papel del hidrógeno en la teoría cuántica
 3Abundancia en la naturaleza
 4Propiedades
o 4.1Combustión
o 4.2Niveles energéticos electrónicos
o 4.3Formas elementales moleculares
o 4.4Hidrógeno metálico
o 4.5Compuestos
 4.5.1Compuestos covalentes y orgánicos
 4.5.2Hidruros
 4.5.3«Protones» y ácidos
o 4.6Isótopos
 5Reacciones biológicas
 6Producción
o 6.1Laboratorio
o 6.2Industrial
o 6.3Termoquímicos solares
o 6.4Corrosión anaerobia
o 6.5Ocurrencia geológica: la reacción de serpentinización
o 6.6Formación en transformadores
 7Aplicaciones
 8Portador de energía
 9Industria de semiconductores
 10Seguridad y precauciones
 11Véase también
 12Nota
 13Referencias
 14Bibliografía adicional
 15Enlaces externos

Etimología[editar]
El término hidrógeno proviene del latín hydrogenium, y este del griego
antiguo ὕδωρ (hydro): ‘agua’ y γένος-ου(genos): ‘generador’; es decir, «productor de
agua». Fue ese el nombre con el que lo bautizó Antoine Lavoisier. La palabra puede
referirse tanto al átomo de hidrógeno, descrito en este artículo, como a la molécula
diatómica (H2), que se encuentra a nivel de trazas en la atmósfera terrestre. Los químicos
tienden a referirse a esta molécula como dihidrógeno,12 molécula de hidrógeno,
o hidrógeno diatómico, para distinguirla del átomo del elemento, que no existe de forma
aislada en las condiciones ordinarias.

Historia[editar]
Descubrimiento del hidrógeno y uso[editar]
Dirigible Hindenburg, 1936

El hidrógeno diatómico gaseoso, H2, fue el primero producido artificialmente y formalmente

descrito por T. von Hohenheim (más conocido como Paracelso), que lo obtuvo
artificialmente mezclando metales con ácidos fuertes. Paracelso no era consciente de que
el gas inflamable generado en estas reacciones químicas estaba compuesto por un
nuevo elemento químico. En 1671, Robert Boyle redescubrió y describió la reacción que se
producía entre limaduras de hierro y ácidos diluidos, lo que resulta en la producción de gas
hidrógeno.13 En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el hidrógeno gaseoso
como una sustancia discreta, identificando el gas producido en la reacción metal-ácido
como «aire inflamable» y descubriendo más profundamente, en 1781, que el gas produce
agua cuando se quema. Generalmente, se le da el crédito por su descubrimiento como un
elemento químico.1415 En 1783, Antoine Lavoisier dio al elemento el nombre
de hidrógeno (del griego υδρώ (hydro), agua y γένος-ου (genes) generar, es decir,
«productor de agua»)1617 cuando él y Laplace reprodujeron el descubrimiento de
Cavendish, donde se produce agua cuando se quema hidrógeno.15
Lavoisier produjo hidrógeno para sus experimentos sobre conservación de la masa
haciendo reaccionar un flujo de vapor con hierro metálico a través de un tubo de hierro
incandescente calentado al fuego. La oxidación anaerobia de hierro por los protones del
agua a alta temperatura puede ser representada esquemáticamente por el conjunto de las
siguientes reacciones:
Fe + H2O → FeO + H2
2 Fe + 3 H2O → Fe2O3 + 3 H2
3 Fe + 4 H2O → Fe3O4 + 4 H2
Muchos metales, tales como circonio, se someten
a una reacción similar con agua, lo que conduce a
la producción de hidrógeno.
El hidrógeno fue licuado por primera vez
por James Dewar en 1898 al usar refrigeración
regenerativa, y su invención se aproxima mucho a
lo que conocemos hoy en día como termo.15
Produjo hidrógeno sólido al año siguiente.15
El deuterio fue descubierto en diciembre
de 1931 por Harold Urey, y el tritio fue preparado
en 1934 por Ernest Rutherford, Marcus Oliphant,
y Paul Harteck.14 El agua pesada, que tiene
deuterio en lugar de hidrógeno regular en la
molécula de agua, fue descubierta por el equipo
de Urey en 1932.15
François Isaac de Rivaz construyó el primer
dispositivo de combustión interna propulsado por
una mezcla de hidrógeno y oxígeno en 1806.
Edward Daniel Clarke inventó el rebufo de gas de
hidrógeno en 1819. La lámpara de Döbereiner y
la Luminaria Drummond fueron inventadas
en 1823.15
El llenado del primer globo con gas hidrógeno fue
documentado por Jacques Charles en 1783.15 El
hidrógeno proveía el ascenso a la primera manera
confiable de viajes aéreos después de la
invención del primer dirigible de hidrógeno
retirado en 1852 por Henri Giffard.15 El conde
alemán Ferdinand von Zeppelin promovió la idea
de utilizar el hidrógeno en dirigibles rígidos, que
más tarde fueron llamados zepelines, el primero
de los cuales tuvo su vuelo inaugural en 1900.15
Los vuelos normales comenzaron en 1910, y para
el inicio de la Primera Guerra Mundial, en agosto
de 1914, se había trasladado a 35 000 pasajeros
sin ningún incidente grave. Los dirigibles elevados
con hidrógeno se utilizan como plataformas de
observación y bombarderos durante la guerra.18
La primera travesía transatlántica sin escalas fue
hecha por el dirigible británico R34 en 1919. A
partir de 1928, con el Graf Zeppelin LZ 127,19 el
servicio regular de pasajeros prosiguió hasta
mediados de la década de 1930 sin ningún
incidente. Con el descubrimiento de las reservas
de otro tipo de gas ligero en los Estados Unidos,
este proyecto debió ser modificado, ya que el otro
elemento prometió más seguridad, pero el
Gobierno de Estados Unidos se negó a vender el
gas a tal efecto. Por lo tanto, el H2 fue utilizado en
el dirigible Hindenburg, que resultó destruido en
un incidente en vuelo sobre Nueva Jersey el 6 de
mayo de 1937.15 El incidente fue transmitido en
vivo por radio y filmado. El encendido de una fuga
de hidrógeno se atribuyó como la causa del
incidente, pero las investigaciones posteriores
señalaron a la ignición del revestimiento de
tejido aluminizado por la electricidad estática.
Papel del hidrógeno en la teoría
cuántica[editar]

Las líneas del espectro de emisiones de hidrógeno

en la región visible. Estas son las cuatro líneas
visibles de la serie de Balmer.

Gracias a su estructura atómica relativamente

simple, consistente en un solo protón y un solo
electrón para el isótopo más abundante (protio), el
átomo de hidrógeno posee un espectro de
absorción que pudo ser explicado
cuantitativamente, lo que supuso el punto central
del modelo atómico de Bohr, que constituyó un
hito en el desarrollo la teoría de la estructura
atómica. Además, la consiguiente simplicidad de
la molécula de hidrógeno diatómico y el
correspondiente catión dihidrógeno, H2+, permitió
una comprensión más completa de la naturaleza
del enlace químico, que continuó poco después
con el tratamiento mecano-cuántico del átomo de
hidrógeno, que había sido desarrollado a
mediados de la década de 1920 por Erwin
Schrödinger y Werner Heisenberg.
Uno de los primeros efectos cuánticos que fue
explícitamente advertido (pero no entendido en
ese momento) fue una observación de Maxwell en
la que estaba involucrado el hidrógeno, medio
siglo antes de que se estableciera completamente
la teoría mecano-cuántica. Maxwell observó que
el calor específico del H2, inexplicablemente, se
desviaba del correspondiente a un gas diatómico
por debajo de la temperatura ambiente y
comenzaba a parecerse cada vez más al
correspondiente a un gas monoatómico a
temperaturas muy bajas. De acuerdo con la teoría
cuántica, este comportamiento resulta del
espaciamiento de los niveles energéticos
rotacionales (cuantizados), que se encuentran
particularmente separados en el H2 debido a su
pequeña masa. Estos niveles tan separados
impiden el reparto equitativo de la energía
calorífica para generar movimiento rotacional en
el hidrógeno a bajas temperaturas. Los gases
diatómicos compuestos de átomos pesados no
poseen niveles energéticos rotacionales tan
separados y, por tanto, no presentan el mismo
efecto que el hidrógeno.20

Abundancia en la
naturaleza[editar]

NGC 604, una enorme región de hidrógeno ionizado en

la galaxia del Triángulo
El hidrógeno es el elemento
químico más abundante del universo, suponiendo
más del 75 % en materia normal por masa y más
del 90 % en número de átomos.21 Este elemento
se encuentra en abundancia en las estrellas y
los planetas gaseosos gigantes. Las nubes
moleculares de H2 están asociadas a la formación
de las estrellas. El hidrógeno también juega un
papel fundamental como combustible de las
estrellas por medio de las reacciones de fusión
nuclear entre núcleos de hidrógeno.
En el universo, el hidrógeno se encuentra
principalmente en su forma atómica y en estado
de plasma, cuyas propiedades son bastante
diferentes a las del hidrógeno molecular. Como
plasma, el electrón y el protón del hidrógeno no se
encuentran ligados, por lo que presenta una
alta conductividad eléctrica y una
gran emisividad (origen de la luz emitida por
el Sol y otras estrellas). Las partículas cargadas
están fuertemente influenciadas por los campos
eléctricos y magnéticos. Por ejemplo, en
los vientos solares las partículas interaccionan
con la magnetosfera
terrestre generando corrientes de Birkeland y el
fenómeno de las auroras.
Bajo condiciones normales de presión y
temperatura, el hidrógeno existe como gas
diatómico, H2. Sin embargo, el hidrógeno gaseoso
es extremadamente poco abundante en la
atmósfera de la Tierra (1 ppm en volumen),
debido a su pequeña masa que le permite
escapar al influjo de la gravedad terrestre más
fácilmente que otros gases más pesados. Aunque
los átomos de hidrógeno y las moléculas
diatómicas de hidrógeno abundan en el espacio
interestelar, son difíciles de generar, concentrar y
purificar en la Tierra. El hidrógeno es el
decimoquinto elemento más abundante en la
superficie terrestre22 La mayor parte del hidrógeno
terrestre se encuentra formando parte de
compuestos químicos tales como los
hidrocarburos o el agua.23 El hidrógeno gaseoso
es producido por algunas bacterias y algas, y es
un componente natural de las flatulencias.

Propiedades[editar]
Combustión[editar]
 el Motor principal del transbordador espacial quema
hidrógeno líquido con oxígeno puro, produciendo una
llama casi invisible

El gas hidrógeno (dihidrógeno24) es altamente

inflamable y se quema en concentraciones de 4 %
o más H2 en el aire.25 La entalpía de combustión
de hidrógeno es −285.8 kJ/mol;26 se quema de
acuerdo con la siguiente ecuación balanceada.
2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l) + 572 kJ (285.8 kJ/mol)27
Cuando se mezcla con oxígeno en una
variedad de proporciones, de hidrógeno
explota por ignición. El hidrógeno se quema
violentamente en el aire; se produce la
ignición automáticamente a una temperatura
de 560 °C.28 Llamas de hidrógeno-oxígeno
puros se queman en la gama del
color ultravioleta y son casi invisibles a simple
vista, como lo demuestra la debilidad de la
llama de los motores principales
del transbordador espacial (a diferencia de las
llamas fácilmente visibles del cohete
acelerador del sólido). Así que se necesita un
detector de llama para detectar si una fuga de
hidrógeno está ardiendo. La explosión del
dirigible Hindenburg fue un caso infame de
combustión de hidrógeno. La causa fue
debatida, pero los materiales combustibles en
la cubierta de la aeronave fueron los
responsables del color de las llamas.29 Otra
característica de los fuegos de hidrógeno es
que las llamas tienden a ascender
rápidamente con el gas en el aire, como
ilustraron las llamas del Hindenburg,
causando menos daño que los fuegos de
hidrocarburos. Dos terceras partes de los
pasajeros del Hindenburg sobrevivieron al
incendio, y muchas de las muertes que se
produjeron fueron por caída o fuego del
combustible diésel.30
H2 reacciona directamente con otros
elementos oxidantes. Una reacción
espontánea y violenta puede ocurrir a
temperatura ambiente con cloro y flúor,
formando los haluros de hidrógeno
correspondientes: cloruro de
hidrógeno y fluoruro de hidrógeno.31
A diferencia de los hidrocarburos, la
combustión del hidrógeno no genera óxidos
de carbono (monóxido y dióxido) sino
simplemente agua en forma de vapor, por lo
que se considera un combustible amigable
con el medio ambiente y ayuda a mitigar
el calentamiento global.
Niveles energéticos
electrónicos[editar]

Representación de los niveles energéticos del

átomo de hidrógeno

Los primeros orbitales del átomo de hidrógeno

(números cuánticos principales y azimutales).

El nivel energético del estado

fundamental electrónico de un átomo de
hidrógeno es –13,6 eV, que equivale a
un fotón ultravioleta de, aproximadamente,
92 nm de longitud de onda.
Los niveles energéticos del hidrógeno pueden
calcularse con bastante precisión empleando
el modelo atómico de Bohr, que considera
que el electrón orbita alrededor del protón de
forma análoga a la órbita terrestre alrededor
del Sol. Sin embargo, la fuerza
electromagnética hace que el protón y el
electrón se atraigan, de igual modo que los
planetas y otros cuerpos celestes se atraen
por la fuerza gravitatoria. Debido al carácter
discreto (cuantizado) del momento
angular postulado en los inicios de la
mecánica cuántica por Bohr, el electrón en el
modelo de Bohr solo puede orbitar a ciertas
distancias permitidas alrededor del protón y,
por extensión, con ciertos valores de energía
permitidos. Una descripción más precisa del
átomo de hidrógeno viene dada mediante un
tratamiento puramente mecano-cuántico que
emplea la ecuación de onda de Schrödinger o
la formulación equivalente de las integrales de
camino de Feynman para calcular la densidad
de probabilidad del electrón cerca del
protón.32 El tratamiento del electrón a través
de la hipótesis de De Broglie (dualidad onda--
partícula) reproduce resultados químicos
(tales como la configuración del átomo de
hidrógeno) de manera más natural que el
modelo de partículas de Bohr, aunque la
energía y los resultados espectrales son los
mismos. Si en la construcción del modelo se
emplea la masa reducida del núcleo y del
electrón (como se haría en el problema de
dos cuerpos en Mecánica Clásica), se obtiene
una mejor formulación para los espectros del
hidrógeno, y los desplazamientos espectrales
correctos para el deuterio y el tritio. Pequeños
ajustes en los niveles energéticos del átomo
de hidrógeno, que corresponden a efectos
espectrales reales, pueden determinarse
usando la teoría mecano-cuántica completa,
que corrige los efectos de la relatividad
especial (ver ecuación de Dirac), y
computando los efectos cuánticos originados
por la producción de partículas virtuales en el
vacío y como resultado de los campos
eléctricos (ver Electrodinámica Cuántica).
En el hidrógeno gaseoso, el nivel energético
del estado electrónico fundamental está
dividido a su vez en otros niveles
de estructura hiperfina, originados por el
efecto de las interacciones magnéticas
producidas entre los espines del electrón y del
protón. La energía del átomo cuando los
espines del protón y del electrón están
alineados es mayor que cuando los espines
no lo están. La transición entre esos dos
estados puede tener lugar mediante la
emisión de un fotón a través de una transición
de dipolo magnético.
Los radiotelescopios pueden detectar la
radiación producida en este proceso, lo que
sirve para crear mapas de distribución del
hidrógeno en la galaxia.
Formas elementales
moleculares[editar]
Artículo principal: Isómeros spin del hidrógeno

Las primeras trazas observadas en una cámara de

burbujas de hidrógeno líquido en el Bevatron

Existen dos tipos distintos de moléculas

diatómicas de hidrógeno que difieren en la
relación entre los espines de sus núcleos:33
En la forma de ortohidrógeno, los espines de
los dos protones son paralelas y forman un
estado triplete, en forma de para-hidrógeno,
los spins son antiparalelas y forman un
singular. En condiciones normales de presión
y temperatura el hidrógeno gaseoso contiene
aproximadamente un 25 % de la forma para y
un 75 % de la forma orto, también conocida
como "forma normal".34 La relación del
equilibrio entre ortohidrógeno y parahidrógeno
depende de la temperatura, pero puesto que
la forma orto es un estado excitado, y por
tanto posee una energía superior, es
inestable y no puede ser purificada. A
temperaturas muy bajas, el estado de
equilibrio está compuesto casi exclusivamente
por la forma para. Las propiedades físicas del
para-hidrógeno puro difieren ligeramente de
las de la forma normal (orto).35 La distinción
entre formas orto/para también se presenta
en otras moléculas o grupos funcionales que
contienen hidrógeno, tales como el agua o
el metileno.
La interconversión no catalizada entre el
parahidrógeno y el ortohidrógeno se
incrementa al aumentar la temperatura; por
esta razón, el H2 condensado rápidamente
contiene grandes cantidades de la
forma orto que pasa a la
forma para lentamente.36 La
relación orto/para en el H2 condensado es
algo importante a tener en cuenta para la
preparación y el almacenamiento del
hidrógeno líquido: la conversión de la
forma orto a la forma para es exotérmica y
produce el calor suficiente para evaporar el
hidrógeno líquido, provocando la pérdida del
material licuado. Catalizadores para la
interconversión orto/para, tales como
compuestos de hierro, son usados en
procesos de refrigeración con hidrógeno.37
Una forma molecular llamada hidrógeno
molecular protonado, H3+, se encuentra en el
medio interestelar, donde se genera por
la ionización del hidrógeno molecular
provocada por los rayos cósmicos. También
se ha observado en las capas superiores de
la atmósfera de Júpiter. Esta molécula es
relativamente estable en el medio del espacio
exterior debido a las bajas temperaturas y a la
bajísima densidad. El H3+ es uno de los iones
más abundantes del universo, y juega un
papel notable en la química del medio
interestelar.38
Hidrógeno metálico[editar]
Artículo principal: Hidrógeno metálico

Si bien se suele catalogar al hidrógeno

como no metal, a altas temperaturas y
presiones puede comportarse como metal. En
marzo de 1996, un grupo de científicos
del Laboratorio Nacional Lawrence
Livermore informó de que habían
producido casualmente, durante
un microsegundo y a temperaturas de miles
de kelvins y presiones de más de un millón de
atmósferas (> 100 GPa), el primer hidrógeno
metálico identificable.39
Compuestos[editar]
Categoría principal: Compuestos de hidrógeno

Compuestos covalentes y
orgánicos[editar]
A pesar de que el H2 no es muy reactivo en
condiciones normales, forma multitud de
compuestos con la mayoría de los elementos
químicos. Se conocen millones de
hidrocarburos, pero no se generan por la
reacción directa del hidrógeno elemental con
el carbono (aunque la producción del gas de
síntesis seguida del proceso Fischer-
Tropsch para sintetizar hidrocarburos parece
ser una excepción pues comienza
con carbón e hidrógeno elemental generado
in situ). El hidrógeno puede formar
compuestos con elementos más
electronegativos, tales como
los halógenos (flúor, cloro, bromo, yodo) o
los calcógenos (oxígeno, azufre, selenio); en
estos compuestos, el hidrógeno adquiere
carga parcial positiva debido a la polaridad del
enlace covalente. Cuando se encuentra unido
al flúor, al oxígeno o al nitrógeno, el hidrógeno
puede participar en una modalidad de enlace
no covalente llamado "enlace de hidrógeno" o
"puente de hidrógeno", que es fundamental
para la estabilidad de muchas moléculas
biológicas. El hidrógeno puede también
formar compuestos con elementos menos
electronegativos, tales como metales o
semimetales, en los cuales adquiere carga
parcial negativa. Estos compuestos se
conocen como hidruros.
El hidrógeno forma una enorme variedad de
compuestos con el carbono. Debido a su
presencia en los seres vivos, estos
compuestos se denominan compuestos
orgánicos; el estudio de sus propiedades es la
finalidad de la Química Orgánica, y el estudio
en el contexto de los organismos vivos se
conoce como Bioquímica. Atendiendo a
algunas definiciones, los compuestos
"orgánicos" requieren la presencia de carbono
para ser denominados así (ahí tenemos el
clásico ejemplo de la urea) pero no todos los
compuestos de carbono se consideran
orgánicos (es el caso del monóxido de
carbono, o los carbonatos metálicos. La
mayoría de los compuestos orgánicos
también contienen hidrógeno y, puesto que es
el enlace carbono-hidrógeno el que
proporciona a estos compuestos muchas de
sus principales características, se hace
necesario mencionar el enlace carbono-
hidrógeno en algunas definiciones de la
palabra "orgánica" en Química. (Estas
recientes definiciones no son perfectas, sin
embargo, ya que un compuesto
indudablemente orgánico como la urea no
podría ser catalogado como tal atendiendo a
ellas).
En la Química Inorgánica, los hidruros pueden
servir también como ligandos puente que
unen dos centros metálicos en un complejo
de coordinación. Esta función es
particularmente común en los elementos del
grupo 13, especialmente en
los boranos (hidruros de boro) y en los
complejos de aluminio, así como en
los clústers de carborano.23
Algunos ejemplos de compuestos covalentes
importantes que contienen hidrógeno
son: amoniaco (NH3), hidracina (N2H4), agua (
H2O), peróxido de hidrógeno (H2O2), sulfuro
de hidrógeno (H2S), etc.
Hidruros[editar]
A menudo los compuestos del hidrógeno se
denominan hidruros, un término usado con
bastante inexactitud. Para los químicos, el
término "hidruro" generalmente implica que el
átomo de hidrógeno ha adquirido carga
parcial negativa o carácter aniónico (denotado
como H-). La existencia del anión hidruro,
propuesta por G. N. Lewis en 1916 para los
hidruros iónicos del grupo 1 (I) y 2 (II), fue
demostrada por Moers en 1920 con la
electrolisis del hidruro de litio (LiH) fundido,
que producía una cantidad estequiométrica de
hidrógeno en el ánodo.40 Para los hidruros de
metales de otros grupos, el término es
bastante erróneo, considerando la baja
electronegatividad del hidrógeno. Una
excepción en los hidruros del grupo II es el
BeH2, que es polimérico. En el
tetrahidruroaluminato (III) de litio, el anión
AlH4- posee sus centros hidrúricos firmemente
unidos al aluminio (III).

Representación del ion hidronio (H3O+), en la

que se puede apreciar la condensación de
carga negativa en el átomo de oxígeno, y el
carácter positivo de los átomos de hidrógeno.

Aunque los hidruros pueden formarse con

casi todos los elementos del grupo principal,
el número y combinación de posibles
compuestos varía mucho; por ejemplo,
existen más de 100 hidruros binarios
de boro conocidos, pero solamente uno de
aluminio.41 El hidruro binario de indio no ha
sido identificado aún, aunque existen
complejos mayores.42
«Protones» y ácidos[editar]
La oxidación del H2 formalmente origina el
protón, H+. Esta especie es fundamental para
explicar las propiedades de los ácidos,
aunque el término «protón» se usa
imprecisamente para referirse al hidrógeno
catiónico o ion hidrógeno, denotado H+. Un
protón aislado H+ no puede existir en
disolución debido a su fuerte tendencia a
unirse a átomos o moléculas con electrones
mediante un enlace coordinado o enlace
dativo. Para evitar la cómoda, aunque
incierta, idea del protón aislado solvatado en
disolución, en las disoluciones ácidas
acuosas se considera la presencia del
ion hidronio (H3O+) organizado en clústers
para formar la especie H9O4+.43 Otros
iones oxonio están presentes cuando el agua
forma disoluciones con otros disolventes.44
Aunque exótico en la Tierra, uno de los iones
más comunes en el universo es el H3+,
conocido como hidrógeno molecular
protonado o catión hidrógeno triatómico.45
Isótopos[editar]
Artículo principal: Isótopos de hidrógeno

Protio, deuterio y tritio

Tubo de descarga lleno de hidrógeno puro

Tubo de descarga lleno de deuterio puro

El protio, el isótopo más común del hidrógeno,
tiene un protón y un electrón. Es el único isótopo
estable que no posee neutrones.

El isótopo más común de hidrógeno no

posee neutrones, existiendo otros dos,
el deuterio (D) con uno y
el tritio (T), radiactivo con dos. El deuterio
tiene una abundancia natural comprendida
entre 0,0184 y 0,0082 % (IUPAC). El
hidrógeno es el único elemento químico que
tiene nombres y símbolos químicos distintos
para sus diferentes isótopos.
El hidrógeno también posee otros isótopos
altamente inestables (del 4H al 7H), que fueron
sintetizados en el laboratorio, pero nunca
observados en la naturaleza.4647

 1H, conocido como protio, es el isótopo

más común del hidrógeno con una
abundancia de más del 99,98 %. Debido
a que el núcleo de este isótopo está
formado por un solo protón se le ha
bautizado como protio, nombre que a
pesar de ser muy descriptivo, es poco
usado.
 ²H, el otro isótopo estable del hidrógeno,
es conocido como deuterio y su núcleo
contiene un protón y un neutrón. El
deuterio representa el 0,0026 % o el
0,0184 % (según sea en fracción molar o
fracción atómica) del hidrógeno presente
en la Tierra, encontrándose las menores
concentraciones en el hidrógeno
gaseoso, y las mayores (0,015 % o
150 ppm) en aguas oceánicas. El deuterio
no es radiactivo, y no representa un
riesgo significativo de toxicidad. El agua
enriquecida en moléculas que incluyen
deuterio en lugar de hidrógeno 1H (protio),
se denomina agua pesada. El deuterio y
sus compuestos se emplean en marcado
no radiactivo en experimentos y también
en disolventes usados
en espectroscopia 1H - RMN. El agua
pesada se utiliza como moderador de
neutrones y refrigerante en reactores
 nucleares. El deuterio es también un
potencial combustible para la fusión
nuclear con fines comerciales.
 ³H se conoce como tritio y contiene un
protón y dos neutrones en su núcleo. Es
radiactivo, desintegrándose en ³2He+ a
través de una emisión beta. Posee
un periodo de semidesintegración de
12,33 años.23 Pequeñas cantidades de
tritio se encuentran en la naturaleza por
efecto de la interacción de los rayos
cósmicos con los gases atmosféricos.
También ha sido liberado tritio por la
realización de pruebas de armamento
nuclear. El tritio se usa en reacciones de
fusión nuclear, como trazador
en Geoquímica Isotópica, y en
dispositivos luminosos autoalimentados.
Antes era común emplear el tritio como
radiomarcador en experimentos químicos
y biológicos, pero actualmente se usa
menos.
El hidrógeno es el único elemento que posee
diferentes nombres comunes para cada uno
de sus isótopos (naturales). Durante los
inicios de los estudios sobre la radiactividad, a
algunos isótopos radiactivos pesados les
fueron asignados nombres, pero ninguno de
ellos se sigue usando. Los símbolos D y T (en
lugar de ²H y ³H) se usan a veces para
referirse al deuterio y al tritio, pero el símbolo
P corresponde al fósforo y, por tanto, no
puede usarse para representar al protio.
La IUPAC declara que aunque el uso de estos
símbolos sea común, no es lo aconsejado.

Reacciones biológicas[editar]
Artículo principal: Biohidrógeno

H2 es un producto de algunos tipos

de metabolismo anaeróbico y es producido
por diversos microorganismos, por lo general
a través de reacciones catalizadas por
enzimas que
contienen hierro o níquel llamadas hidrogenas
as. Estas enzimas catalizan la
reacción redox reversible entre H2 y sus
componentes, dos protones y dos electrones.
La creación de gas de hidrógeno ocurre en la
transferencia de reducir equivalentes
producidos durante
la fermentación del piruvato al agua.48
La separación del agua, en la que el agua se
descompone en sus componentes, protones,
electrones y oxígeno ocurre durante la fase
clara en todos los organismos fotosintéticos.
Algunos organismos —incluyendo el
alga Chlamydomonas
reinhardtii y cianobacteria— evolucionaron un
paso más en la fase oscura en el que los
protones y los electrones se reducen para
formar gas de H2 por hidrogenasas
especializadas en el cloroplasto.49 Se
realizaron esfuerzos para modificar
genéticamente las hidrogenasas de
cianobacterias para sintetizar de manera
eficiente el gas H2 incluso en la presencia de
oxígeno.50 También se realizaron esfuerzos
con algas modificadas genéticamente en un
biorreactor.51

Producción[editar]
Artículo principal: Producción de hidrógeno

El gas H2 es producido en los laboratorios de

química y biología, muchas veces como un
subproducto de la deshidrogenación de
sustratos insaturados; y en la naturaleza
como medio de expulsar
equivalentes reductores en reacciones
bioquímicas.
Laboratorio[editar]
En el laboratorio, el gas H2 es normalmente
preparado por la reacción de ácidos con
metales tales como el zinc, por medio
del aparato de Kipp.
Zn + 2 H+ → Zn2+ + H2
El aluminio también puede producir
H2 después del tratamiento con bases:
2 Al + 6 H2O + 2 OH- → 2 Al(OH)4- + 3 H2
La electrólisis del agua es un método simple
de producir hidrógeno. Una corriente
eléctrica de bajo voltaje fluye a través del
agua, y el oxígeno gaseoso se forma en
el ánodo, mientras que el gas hidrógeno se
forma en el cátodo. Típicamente, el cátodo
está hecho de platino u otro metal inerte
(generalmente platino o grafito), cuando se
produce hidrógeno para el almacenamiento.
Si, sin embargo, el gas se destinara a ser
quemado en el lugar, es deseable que haya
oxígeno para asistir a la combustión, y
entonces, ambos electrodos pueden estar
hechos de metales inertes (se deben evitar
los electrodos de hierro, ya que consumen
oxígeno al sufrir oxidación). La eficiencia
máxima teórica (electricidad utilizada vs valor
energético de hidrógeno producido) es entre
80 y 94 %.52
2H2O(aq) → 2H2(g) + O2(g)
 En 2007, se descubrió que una aleación de
aluminio y galio en forma de gránulos añadida
al agua podía utilizarse para generar
hidrógeno. El proceso también
produce alúmina, pero se puede reutilizar
el galio, que previene la formación de una
película de óxido en los gránulos. Esto tiene
importantes implicaciones para la potenciales
economía basada en el hidrógeno, ya que se
puede producir en el lugar y no tiene que ser
transportado.53
Industrial[editar]
El hidrógeno puede ser preparado por medio
de varios procesos pero hoy día el más
importante consiste en la extracción de
hidrógeno a partir de hidrocarburos. La mayor
parte del hidrógeno comercial se produce
mediante el reformado catalítico de gas
natural 54 o de hidrocarburos líquidos. A altas
temperaturas (700-1100 °C), se hace
reaccionar vapor de agua con metano para
producir monóxido de carbono y H2:
CH4 + H2O → CO + 3 H2
Esta reacción es favorecida
termodinámicamente por un exceso de
vapor y por bajas presiones pero
normalmente se practica a altas
presiones (20 atm) por motivos
económicos. La mezcla producida se
conoce como "gas de síntesis", ya que
muchas veces se utiliza directamente
para la síntesis de metanol y otras
sustancias químicas. Se pueden usar
otros hidrocarburos, además de metano,
para producir gas de síntesis con
proporciones variables de los productos.
Si el producto que se desea es solo
hidrógeno, se hace reaccionar el
monóxido de carbono a través de
la reacción de desplazamiento del vapor
de agua, por ejemplo con un catalizador
de óxido de hierro. Esta reacción es
también una fuente industrial común
de dióxido de carbono:54
CO + H2O → CO2 + H2
Otras opciones para producir
hidrógeno a partir de metano son la
pirólisis, que resulta en la formación
de carbono sólido:
CH4 → C + 2 H2
O la oxidación parcial,55 la cual se
aplica también a combustibles
como el carbón:
2 CH4 + O2 → 2 CO + 4 H2
Otro proceso que produce
hidrógeno como producto
secundario es
la electrólisis de salmuera par
a producir cloro.56
Termoquímicos
solares[editar]
Existen más de 200 ciclos
termoquímicos que pueden
ser utilizados para
la separación del agua,
alrededor de una docena de
estos ciclos, tales como el
ciclo de óxido de hierro, ciclo
del óxido cerio (III)-óxido
cerio(IV), ciclo de óxido zinc-
zinc, ciclo del azufre-
yodo, ciclo del cobre-
cloro, ciclo híbrido del
azufre están bajo
investigación y en fase de
prueba para producir
hidrógeno y oxígeno a partir
de agua y calor sin utilizar
electricidad.57 Un número de
laboratorios (incluyendo
Francia, Alemania, Grecia,
Japón y Estados Unidos)
están desarrollando métodos
termoquímicos para producir
hidrógeno a partir de energía
solar y agua.58
Corrosión
anaerobia[editar]
En condiciones anaeróbicas,
las aleaciones de hierro y
acero se oxidan lentamente
por los protones de agua
concomitante reducidos en
hidrógeno molecular (H2).
La corrosión anaeróbica de
hierro conduce primero a la
formación de hidróxido
ferroso (óxido verde) y se
puede describir mediante la
siguiente reacción:
Fe + 2 H2O → Fe(OH)2 + H2
A su vez, bajo
condiciones anaeróbicas,
el hidróxido
ferroso (Fe(OH)2 ) puede
ser oxidado por los
 protones de agua para
formar magnetita e
hidrógeno molecular.
Este proceso se describe
por la reacción de
Schikorr:
3 Fe(OH)2 → Fe3O4 + 2 H2O + H2
hidróxido ferroso → magnetita + agua + hidrógeno
La magnetita así
cristalizada
(Fe3O4) es
termodinámicam
ente más estable
que el hidróxido
ferroso
(Fe(OH)2 ).
Este proceso
ocurre durante la
corrosión
anaeróbica
de hierro y acero
en aguas
subterráneas sin
oxígeno y en
suelos reducidos
por debajo
del nivel freático.
Ocurrencia
geológica: la
reacción de
serpentinizac
ión[editar]
En ausencia de
oxígeno
atmosférico (O2),
en condiciones
geológicas
profundas que
prevalezcan lejos
de atmósfera de
la Tierra, el
hidrógeno (H2)
se produce
durante el
proceso del
serpentinización
por la oxidación
anaeróbica de
protones del
agua (H+) del
silicato ferroso
(Fe2+) presente
en la red
cristalina de la
 fayalita (Fe2SiO4,
el hierro olivino).
La reacción
correspondiente
que conduce a la
formación de
magnetita
(Fe3O4), cuarzo
SiO2) e
hidrógeno (H2)
es la siguiente:
3 Fe2SiO4 + 2 H2O → 2 Fe3O4 + 3 SiO2 + 3 H2
fayalita + agua → magnetita + cuarzo + hidrógeno
Esta
reacción
se
parece
mucho a
la
reacción
de
Schikorr
observad
a en la
oxidació
n
anaeróbi
ca del
hidróxido
ferroso
en
contacto
con el
agua.
Forma
ción
en
transfo
rmador
es[edita
r]
De todos
los
gases de
fallo
formado
s
en transf
ormador
es eléctri
cos, el
hidrógen
o es el
más
común y
se
genera
bajo la
mayoría
de
condicio
nes de
fallo, por
lo que, la
formació
n de
hidrógen
o es un
primer
indicio
de
problem
as
graves
en el
ciclo de
vida del
transfor
mador.59

Aplic
acion
es[edit
ar]
Se
necesita
n
grandes
cantidad
es de
H2 en las
industria
s del
petróleo
y
química.
Una
aplicació
n
adicional
de H2 es
de
tratamie
nto
("mejora
miento")
de
combusti
bles
fósiles, y
en la
producci
ón de
amoníac
o. Los
principal
es
consumi
dores de
H2 en
una
planta
petroquí
mica
incluyen
hidrodes
alquilaci
ón, hidro
desulfura
ción, y
de hidroc
raqueo.
El H2 se
utiliza
como un
agente
hidrogeni
zante,
particular
mente
en el
aumento
del nivel
de
saturació
n de las
grasas y
aceites
insaturad
os (que
se
encuentr
an en
artículos
como la
margarin
a) y en la
producci
ón
de meta
nol. Del
mismo
modo es
la fuente
de
hidrógen
o en la
fabricaci
ón
de ácido
clorhídric
o. El
H2 tambi
én se
utiliza
como ag
ente
reductor
de miner
ales met
álicos.60
Además
de su
uso
como un
reactivo,
H2 tiene
amplias
aplicacio
nes en la
física y
la
ingenierí
a. Se
utiliza
como ga
s de
protecció
n en los
métodos
de solda
dura tale
s como
la soldad
ura de
hidrógen
o
atómico.6
162 H se
2
utiliza
como un
enfriador
de gener
adores e
n central
es
eléctrica
s,
porque
tiene la
mayor co
nductivid
ad
térmica d
e todos
los
gases.
H2 líquid
o se
utiliza en
la
investiga
ciones cr
iogénica
s,
incluyen
do
estudios
de super
conducti
vidad.63
Dado
que el
H2 es
más
ligero
que el
aire,
teniendo
un poco
más de
1/15 de
la
densidad
del aire,
fue
ampliam
ente
utilizado
en el
pasado
como ga
s de
elevació
n en glob
os
aerostáti
cos y diri
gibles.64
En
aplicacio
nes más
recientes
, se
utiliza
hidrógen
o puro o
mezclad
o con
nitrógen
o (a
veces
llamado f
orming
gas)
como
gas
indicador
para
detectar
fugas.
Las
aplicacio
nes
pueden
ser
encontra
das en
las
industria
s
automotr
iz,
química,
de
generaci
ón de
energía,
aeroesp
acial y
de
telecomu
nicacion
es.65 El
hidrógen
o es un
aditivo
alimentar
io
autorizad
o (E 949)
que
permite
la
prueba
de fugas
de
paquetes
, entre
otras
propieda
des
antioxida
ntes.66
Los
isótopos
más
raros de
hidrógen
o
también
poseen
aplicacio
nes
específic
as para
cada
uno.
El deuter
io (hidró
geno-2)
se utiliza
en aplica
ciones
de la
fisión
nuclear c
omo
un mode
rador par
a neutro
nes lento
s, y en
las
reaccion
es
de fusión
nuclear.1
5 Los

compues
tos de
deuterio
tienen
aplicacio
nes en la
química
y
biología
en los
estudios
de
los efect
os
isotópico
s.67
El tritio (
hidrógen
o-3),
producid
o en
los react
ores
nucleare
s, se
utiliza en
la
producci
ón
de bomb
as de
hidrógen
o,68
como un
marcado
r
isotópico
en
las cienci
as
biológica
s,69
como
una
fuente
de radiac
ión en pi
nturas lu
minosas.
70

La
temperat
ura de
equilibrio
del punto
triple de
hidrógen
o es un
punto fijo
definido
en la
escala
de
temperat
ura ITS-
90 a
13,8033
Kelvin.71

Porta
dor
de
energ
ía[edita
r]
Artículo
principal:
Economí
a del
hidrógen
o
El
hidrógen
o no es
una
fuente
de
energía,7
2 excepto

en el
contexto
hipotétic
o de las
centrales
nucleare
s de
fusión
comercia
les que
utilizan
deuterio
o tritio,
una
tecnologí
a
actualme
nte lejos
de
desarroll
o.73 La
energía
del sol
proviene
de la
fusión
nuclear
del
hidrógen
o, pero
este
proceso
es difícil
de lograr
de forma
controlab
le en la
Tierra.74
El
hidrógen
o
elementa
l de
fuentes
solares,
biológica
s, o
eléctrica
s
requiere
n más
energía
para
crear lo
que es
obtenido
al
quemarl
o, por lo
que, en
estos
casos,
sirve el
hidrógen
o como
portador
de
energía,
como
una
batería.
Se
puede
obtener
a partir
de
fuentes
fósiles
(tales
como
metano),
pero
estas
fuentes
son
insustent
ables.72
La densi
dad de
energía
por
unidad
de
volumen
tanto
del hidró
geno
líquido c
omo del
gas
de hidró
geno
comprimi
do en
cualquier
presión
posible
es
significati
vamente
menor
que
aquella
de
fuentes
de
combusti
ble
tradicion
ales,
aunque
la
densidad
de
energía
por
unidad
de masa
de
combusti
ble sea
más
alta.72
Sin
embargo
, el
hidrógen
o
elementa
l ha sido
ampliam
ente
discutido
en el
contexto
de la
energía,
como un
posible p
ortador d
e
energía
futura a
gran
escala
de la
economí
a.75 Por
ejemplo,
el secue
stro de
CO2 seg
uido
de captu
ra y
almacen
amiento
de
carbono
podría
realizars
e al
punto de
producci
ón de
H2 a
partir de
combusti
bles
fósiles.76
El
hidrógen
o
utilizado
en el
transport
e se
quemarí
a
relativam
ente
limpio,
con
algunas
emisione
s
de NOx,7
7
pero
sin
emisione
s de
carbono.
76 Sin

embargo
, los
costos
de
infraestr
uctura
asociado
s con la
conversi
ón total a
una
economí
a del
hidrógen
o podría
ser
sustanci
al.78

Indus
tria
de
semic
ondu
ctores
[editar]
El
hidrógen
o es
emplead
o para
saturar
enlaces
rotos
de silicio
amorfo y
carbono
amorfo q
ue ayuda
a la
estabiliz
ación de
las
propieda
des del
material.
79 Es

también
un
potencial
donante
de
electrone
s en
diferente
s
materiale
s óxidos,
incluyen
do ZnO,8
081 SnO ,
2
CdO, Mg
O,82
ZrO2,
HfO2,
La2O3, Y
2O3, TiO2
, SrTiO3,
LaAlO3,
SiO2, Al2
O3,
ZrSiO4,
HfSiO4, y
SrZrO3.83

Segur
idad y
preca
ucion
es[edit
ar]

Explo
sión
del
dirigib
le Hin
denbu
rg

El
hidrógen
o genera
diversos
riesgos
para la
segurida
d
humana,
de
potencial
es
detonaci
ones e
incendio
s cuando
se
mezcla
con el
aire al
ser un
asfixiant
e en su
forma
pura,
libre
de oxíge
no.84
Además,
el hidróg
eno
líquido e
s
un criogé
nico y
presenta
peligros
(tales
como
congelac
ión)
asociado
s con
líquidos
muy
fríos.85 El
elemento
se
disuelve
en
algunos
metales
y,
además
de fuga,
pueden
tener
efectos
adversos
sobre
ellos,
tales
como fra
gilización
por
hidrógen
o.86 La
fuga de
gas de
hidrógen
o en el
aire
externo
puede
inflamars
e
espontán
eamente
. Por otra
parte, el
fuego de
hidrógen
o, siendo
extrema
damente
caliente,
es casi
invisible,
y por lo
tanto
puede
dar lugar
a quema
duras ac
cidentale
s.87
Aunque
incluso
interpret
ar los
datos de
hidrógen
o
(incluyen
do los
datos
para la
segurida
d) es
confundi
do por
diversos
fenómen
os.
Muchas
de las
propieda
des
físicas y
químicas
del
hidrógen
o
depende
n de la
tasa
de parah
idrógeno
/ortohidr
ógeno (p
or lo
general
llevar a
días o
semanas
a una
temperat
 ura
determin
ada para
llegar a
la tasa
de
equilibrio
por el
cual los
resultado
s suelen
aparecer
los
parámetr
os de
detonaci
ón de
hidrógen
o, como
la
presión y
temperat
ura
crítica de
fundición
,
depende
n en
gran
medida
de la
geometrí
a del
recipient
e.84

Véase
tambi
én[edit
ar]
 Dihid  De  Gas  pH
rógen ute natur  Pila
o rio al de
 Ácido  Trit  Hidro co
-base io carbu mb
 Agua  Ec ro usti
 Antih ono  Hidro ble
idróg mía gener  Prot
eno del a io
 Bioco hid  Hidró  Seri
mbust róg geno e de
ible eno diató Ly
 Bomb  Ele mico ma
a de ctr (gas) n
 hidró ólis  Hidró  Tec
geno is geno nol
 Celda  En triató ogí
de erg mico as
hidró ía  Hidró del
geno del geno hidr
fut mole óge
uro cular no
 Enl proto  Veh
ace nado ícul
de  Meta o de
hid no hidr
róg óge
eno no
 Fór  Veh
mu ícul
la o
de eléc
Ry tric
dbe o
rg  Veh
ícul
o
híbr
ido

Hidrógeno | Nitrógeno
H2 N2

Cloro | Bromo
Cl2 Br2

Nota[
editar]

1. ↑

S
i
n
e
m
b
a
r
g
o
,
l
a
m
a
y
o
r
p
a
r
t
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V
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c
u
r
a

e
n
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r
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í
a
o
s
c
u
r
a
.

Refer
encia
s[editar]
1. ↑

C
h
r
i
s
t
e
n
,
H
a
n
s
R
u
d
o
lf
(
1
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Q
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2. ↑

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0
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l
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6
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e
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2
0
1
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