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INTRODUCCIÓN.
Un ejemplo de estos es el desarrollo por Gram en 1884, pero que no ha perdido su valor
práctico hoy día. En el caso de este método las bacterias se subdividen en Gram positivas
y Gram negativas, lo que facilita la realización del diagnóstico diferencial de algunas
enfermedades infecciosas, así por ejemplo se sabe que todos los cocos patógenos,
excepto los gonos y los meningococos, son Gram positivos; los vibriones, los treponemas
y representantes de la familia de las bacterias intestinales son los Gram negativos, y
todos los bacilos y clostridios son Gram positivos.
En el caso de la coloración por este método los microorganismos son sometidos a dos
procesos de tinción consecutivos y separados entre sí por una decoloración alcohólica. La
primera tinción se realiza con el colorante de violeta de genciana o violeta de metilo y la
segunda con fucsina. En este caso los microorganismos Gram positivos se tiñen de color
violeta y los Gram negativos de color rosado-rojo, lo que está condicionado con las
particularidades de la estructura y la composición química de las células de los
microorganismos: en los Gram positivos la pared celular consta, en lo fundamental de una
capa gruesa de mureína (90%) y ácido teicoico, mientras que los Gram negativos la pared
celular contiene solamente un 5 - 10% de mureína, no ha ácido teicoico y tienen una
mayor cantidad de proteínas y lípidos en su pared.