Вы находитесь на странице: 1из 11

Департамент образования города Москвы

Государственное автономное образовательное учреждение


высшего образования
«Московский городской педагогический университет»
Институт иностранных языков

Реферат на тему:

«Генетика»

Выполнил:
Студент 3 курса
Группы ПоФран 171
Педагогического направления
Профиль Французский язык
Романова Татьяна Сергеевна

2019
Содержание

Введение……………………………………………………………………….

1. История зарождения и развития генетики как науки…………………….


2. Этика как одна из острых проблем зарождающейся науки ……………
3. Развитие современной генетики…………………………………………
3.1 Генетическая инженерия…………………………………………….
3.2 Экспериментальная практика
4. Изменчивость генов……………………………………………………….
Глава 1. История зарождения и развития генетики как науки

Генетика (от греч. Γένεσις – происхождение), наука о наследственности и


изменчивости – универсальных свойствах живых организмов. Интегрирующее
положение генетики среди других биологических наук обусловлено
предметом её исследования, в большой степени определяющим все гл.
свойства живых существ. Благодаря открытиям в области генетики биология,
наряду с физикой и химией, с нач. 20 в. участвовала в формировании
современного мировоззрения в естествознании. Термин «Генетика»
предложен в 1906 У. Бэтсоном.

Первые представления о наследственности содержатся в трудах учёных


античной эпохи. Уже к 5 в. до н. э. сформировались две основные теории:
прямого (Гиппократ) и непрямого (Аристотель) наследования. Теория
прямого наследования, объяснявшая происхождение половых клеток от всех
органов тела, просуществовала 23 века. Последней серьёзной вариацией на эту
тему можно считать теорию пангенезиса (1868) Ч. Дарвина.

В середине 19 в. Г. Мендель предложил основополагающий метод


генетики – генетического анализ. В 1865 в экспериментах с горохом oн открыл
законы непрямого наследования признаков путём передачи их дискретных
задатков (факторов), или генов, как их теперь называют. Эти открытия не были
восприняты современниками и официальным годом рождения генетики
считается 1900, когда Х. Де Фриз, К. Корренс и Э. Чермак-Зейзенегг заново
открыли законы Менделя, получившие всеобщее признание. Этому
способствовало развитие клеточной теории во 2-й пол. 19 в.: описание
поведения хромосом в ходе деления клеток (митоз, мейоз) и при
оплодотворении у растений и животных, установление постоянства
хромосомных наборов, возникновение (В. Ру, нем. учёные Э. Страсбургер, О.
Гертвиг) и доказательство (Т. Бовери) ядерной гипотезы наследственности.
Созданная А. Вейсманом в основном умозрительная теория наследственности
во многом предвосхищала хромосомную теорию. Ему принадлежит также
объяснение биологического значения редукции числа хромосом в мейозе как
механизма поддержания постоянства диплоидного хромосомного набора вида
и основы комбинативной изменчивости у организмов, размножающихся
половым путём.

Глава 2. Этика как одна из острых проблем зарождающейся науки

В одно время с развитием генетики как науки появляются и некоторые


проблемы в виде этики. Этические проблемы развития медицинской генетики
появились с начала 1900-х годов, когда зародилась наука евгеника (от греч. –
«хороший род»).

Смысл науки евгеники заключается во влиянии на репродуктивные


качества для определенных господствующих рас людей. Когда исследователи
заинтересовались контролем размножения человеческих существ, так что
только люди с лучшими генами могли воспроизвести и улучшить вид,
появился своего рода “научный” расизм с целью убедить людей в том, что
некоторые расовые виды были выше других в плане чистоты, интеллекта и т.
д. Таким образом, появилась опасность практикующей науки евгеники без
истинного уважения к человечеству в целом. Многие люди видели, что
дисциплина была пронизана неточностями, допущениями и противоречиями,
а также было очевидно поощрение дискриминации и расовой ненависти.

В 1924 году движение получило политическую поддержку, когда Закон


об иммиграции был принят большинством в Палате представителей и Сенате
США. Этот закон ввел жесткие квоты на иммиграцию из стран для “низших”
рас, таких как Южная Европа и Азия. Когда политические цели и наука
евгеника объединили усилия, появились этические проблемы развития
медицинской генетики. В последствии проведения научных исследований и
внедрения бихевиоризма (наука о поведении) в 1913 году, популярность
евгеники, наконец, начала падать. Ужасы институциональной евгеники в
нацистской Германии, которые появились на свет во время 2-й мировой войны
полностью уничтожили то, что осталось от движения.

Так, с конца 19 начала 20 века история развития генетики получила


основные закономерности передачи наследственных признаков на
растительных и животных организмах которые приложили в дальнейшем и к
человеку.

Глава 3. Развитие современной генетики

Современная генетика – одна из наиболее интенсивно развивающихся


областей биологии. Открытие В. Арбером (1962) ферментов – эндонуклеаз
рестрикции (рестриктаз) положило начало физическому картированию
геномов (молекул ДНК), а также легло в основу одного из методов
определения первичной структуры (секвенирования) ДНК. Этот метод
создали в начале 1970-х гг. американские исследователи А. Максам и У.
Гилберт, использовавшие разработки А. Д. Мирзабекова и Е. Д. Свердлова. В
1973 Ф. Сенгер предложил метод секвенирования, основанный на
избирательной остановке репликации ДНК на каждом из входящих в её состав
нуклеотидов. В 1960–70-х гг. П. Берг и другие осуществили клонирование
генов на основе техники рекомбинантной ДНК. Огромное значение имело
открытие К. Маллисом (США) полимеразной цепной реакции (1983),
позволившей избирательно синтезировать любой участок ДНК в
препаративных количествах. Все эти методы легли в основу генетической
инженерии.

3.1 Генетическая инженерия

Генетическая инжене́рия (генная инженерия) — совокупность приёмов,


методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения
генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами, введения
их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после
удаления выбранных генов из ДНК.

Генетическая инженерия не является наукой в широком смысле, но


является инструментом биотехнологии, используя методы таких
биологических наук, как молекулярная и клеточная биология, генетика,
микробиология, вирусология. Примененная к человеку генная инженерия
могла бы использоваться для лечения наследственных болезней. Однако,
технически, есть существенная разница между лечением самого пациента и
изменением генома его потомков. Задача изменения генома взрослого
человека несколько сложнее, чем выведение новых генноинженерных пород
животных, поскольку в данном случае требуется изменить геном
многочисленных клеток уже сформировавшегося организма, а не одной лишь
яйцеклетки-зародыша. Для этого предлагается использовать вирусные
частицы в качестве вектора. Вирусные частицы способны проникать в
значительный процент клеток взрослого человека, встраивая в них свою
наследственную информацию; возможно контролируемое размножение
вирусных частиц в организме. При этом для уменьшения побочных эффектов
учёные стараются избегать внедрения генноинженерных ДНК в клетки
половых органов, тем самым избегая воздействия на будущих потомков
пациента.

Также стоит отметить значительную критику этой технологии в СМИ:


разработка генноинженерных вирусов воспринимается многими как угроза
для всего человечества.

3.2. Экспериментальная практика

С помощью генотерапии в будущем возможно изменение генома


человека. В настоящее время эффективные методы изменения генома
человека находятся на стадии разработки и испытаний на приматах. Долгое
время генетическая инженерия обезьян сталкивалась с серьёзными
трудностями, однако в 2009 году эксперименты увенчались успехом: в
журнале Nature появилась публикация об успешном применении
генноинженерных вирусных векторов для излечения взрослого самца
обезьяны от дальтонизма. В этом же году дал потомство первый генетически
модифицированный примат (выращенный из модифицированной яйцеклетки)
— обыкновенная игрунка (Callithrix jacchus). Хотя и в небольшом масштабе,
генная инженерия уже используется для того, чтобы дать шанс забеременеть
женщинам с некоторыми разновидностями бесплодия. Для этого используют
яйцеклетки здоровой женщины. Ребёнок в результате наследует генотип от
одного отца и двух матерей.

Однако возможность внесения более значительных изменений в геном


человека вновь сталкивается с рядом серьёзных этических проблем. В 2016 в
США группа учёных получила одобрение на клинические испытания метода
лечения рака с помощью собственных иммунных клеток пациента,
подвергаемых генной модификации с применением технологии CRISPR/Cas9.

В конце 2018 года в Китае родились двое детей, геном которых был
искусственно изменён (выключен ген CCR5) на стадии эмбриона методом
CRISPR/Cas9, в рамках исследований, проводимых с 2016 года по борьбе с
ВИЧ. Один из родителей (отец) был ВИЧ-инфицированным, а дети, по
заявлению, родились здоровыми. Поскольку эксперимент был
несанкционированным (до этого все подобные эксперименты на человеческом
эмбрионе разрешались только на ранних стадиях развития с последующим
уничтожением экспериментального материала, то есть без имплантации
эмбриона в матку и рождением детей), ответственный за него учёный не
предоставил доказательств своим заявлениям, которые были сделаны на
международной конференции по редактированию генома. В конце января 2019
года властями Китая были официально подтверждены факты проведения
данного эксперимента. Тем временем учёному было запрещено заниматься
научной деятельностью и он был арестован.
Глава 4. Изменчивость генов

Всё большее внимание гинетика уделяет изучению подвижности


отдельных элементов генома в эволюции и в ходе онтогенеза. Ещё в 1950-х гг.
Б. Мак-Клинток открыла мобильные генетические элементы у кукурузы. В
дальнейшем мобильные элементы, или транспозоны, были выявлены у всех
исследованных организмов. Им отводится значит. роль в изменчивости генов,
в частности при их дупликации и последующей дивергенции в ходе эволюции.
Гены оказались изменчивыми и в ходе индивидуального развития
многоклеточных организмов. В конце 1970-х гг. С. Тонегава обнаружил, что
участки ДНК, кодирующие вариабельные и константные участки
иммуноглобулинов мыши, расположенные в виде непрерывной
последовательности у взрослого животного, пространственно разделены в их
эмбрионах и половых клетках. Кроме того, вариабельность
иммуноглобулинов оказалась связанной с направленным мутагенезом в
определённых участках генов. Важное значение для понимания механизмов
поддержания стабильности и изменчивости генетического материала имеют
начатые во 2-й половине 20 в. работы по репарации ДНК, обеспечивающие
устранение повреждений, возникающих спонтанно или под действием
внешних факторов (Р. Бойс и А. П. Говард-Фландерс, Э. Виткин, Р. Петтиджон
и Ф. Ханауолт и др., США).

На рубеже 20–21 вв. интенсивно развивается изучение т. н.


эпигенетических механизмов наследственности и изменчивости (не
затрагивающих информации, заложенной в ДНК или РНК). В 1984 М. Сурани
(Великобритания) и др. описали геномный импринтинг у млекопитающих –
уровень экспрессии некоторых генов в зависимости от того, от какого
родителя они передаются в зиготу. Это явление оказалось связанным с
характером модификации молекул ДНК, преимствущихся с её
метилированием ещё в организме родителей. Взаимодействие двух по-
разному модифицированных геномов – непременное условие развития
организма млекопитающих, включая человека. Именно поэтому последующее
открытие ирландского исследователя И. Уилмута (1997) – возможность
клонирования млекопитающих, преодоление геномного импринтинга – стало
настоящей сенсацией. Уже в 21 в. нидерландский учёный Ф. Шлойтелс с
сотрудниками показали, что в геномном импринтинге участвуют малые
некодирующие молекулы РНК размером около 20 нуклеотидов, выполняющие
по отношению к некоторым обычным генам регуляторные функции, а также
обусловливающие модификации ДНК (метилирование) или гистонов
(метилирование, ацетилирование).

Клони́рование (в биологии) — появление естественным путём или


получение нескольких генетически идентичных организмов путём бесполого
(в том числе вегетативного) размножения или партеногенеза. Термин
«клонирование» в том же смысле нередко применяют и по отношению к
клеткам многоклеточных организмов. Клонированием называют также
получение нескольких идентичных копий наследственных молекул
(молекулярное клонирование). Наконец, клонированием также часто
называют биотехнологические методы, используемые для искусственного
получения клонов организмов, клеток или молекул. Группа генетически
идентичных организмов или клеток — клон. Естественные клоны высших
животных и человека – однояйцевые близнецы (результат разделения одной
оплодотворенной яйцеклетки). В искусственных условиях растительные
клетки удалось клонировать в 60-е годы Мельхерсу в Западной Германии и
Бутенко в СССР. Одна из основных трудностей при попытках генетического
клонирования многоклеточных организмов, и в особенности животных,
заключается в том, что их клетки в большинстве случаев уже на ранних
стадиях эмбрионального развития сильно дифференцированы— т.е.
специализированы на выполнении своей функции, и не функционирующая
часть генетической информации инактивирована или даже необратимо
утрачена. Важную роль в развитии метода клонирования сыграли опыты по
культивированию в пробирке, вне организма, так называемых стволовых
клеток. Эти клетки мало дифференцированы (и потому несут полный или
почти полный набор генов для всего организма) даже у взрослого индивида. В
90-е годы получены стабильные культуры стволовых клеток мышей, хомяков,
крыс, норок, овец и других животных. Кульминацией этих исследований было
получение Яном Вильмутом и его коллегами в Шотландии (1997 г.) ягненка
Долли — генетической копии своей матери, у которой генетическая
информация была взята из клетки молочной железы. В дальнейшем, кроме
Долли, клонированы овцы Олли, Полли (и др.) а также свиньи и коровы.
Правда, доля успешных результатов в этих опытах была весьма невелика. В
случае млекопитающих вероятность рождения живых детенышей-клонов
оценивают в 0,1—1% от числа попыток. Что касается самой Долли, то она
была единственным положительным результатом в серии из примерно 270
попыток. Отечественный генетик Асланян и другие генетики не видят
теоретических препятствий к клонированию людей. Правда, возможны
значительные экспериментальные трудности, связанные с особо «капризным
характером» клеток человека по сравнению с клетками многих видов
животных. Все это может отодвинуть на некоторое время перспективу
клонирования человека, однако данная возможность все равно остается весьма
соблазнительной. Сам Вильмут высказался против клонирования человека,
подобные эксперименты были первоначально запрещены в Великобритании и
рекомендованы к запрету Декларацией ЮНЕСКО («Геном человека и права
человека») от 11 ноября 1997 г. В США не введено подобного
законодательного запрета, однако государство отказывается финансировать
соответствующие исследования. Великобритания впоследствии ослабила
запрет, разрешив работы с человеческими эмбрионами, но лишь при условии,
что они не должны развиваться более 14 дней. Большую тревогу вызывает
возможность получения генетических копий человеческих индивидов, так что
обычный способ размножения станет немодным, и мир может быть
переполнен стандартными клонированными людьми, отвечающими
интересам тех или иных заказчиков. Угроза «клонирования по заказу» с
бесконтрольным распространением в социуме клонов богачей, политиков или
иных элитных групп тем не менее не должна заслонять от нас других аспектов
проблемы. Этично ли запрещать клонирование людей, если эта процедура –
единственный шанс для индивида иметь «генетически родного» ребенка, а не
просто усыновленного приемыша? Воспроизводство путем клонирования
может решить проблему в том случае, если один из партнеров имеет тяжелое
наследственное заболевание, поскольку дает возможность другому партнеру
передать свои гены потомству. Поэтому в ряде стран, включая Израиль,
считается достаточным строго контролировать, а не запрещать исследования
по клонированию. Различают полное (репродуктивное) и частичное
клонирование организмов. При полном воссоздаётся весь организм целиком,
при частичном — организм воссоздаётся не полностью (например, лишь те
или иные его ткани). Таким образом, клонирование имеет и положительные
черты. Так, при успешном клонировании отдельных органов, можно
существенно помочь людям, которые нуждаются в трансплантации органов.

Источники информации

1. https://bigenc.ru/biology/text/2350394