Nombre: Katherine Plaza Alvarado Docente: Dr.

Duarte
Tema: Síndromes Curso: G-19

NEUMOLOGÍA

Síndrome de Pourfour de Petit: Midriasis, exoftalmia y aumento de la hendidura palpebral. Tumor

de pulmón.

Sindrome de Bernard-Horner: Miosis, enoftalmia, disminución de la hendidura palpebral. Tumor

de pulmón.

Síndrome de Tietze: Se caracteriza por una tumefacción dolorosa en uno o varios cartílagos
costales. El segundo cartílago es el que se afecta con más frecuencia, y a veces el tercero o cuarto.
Predomina en la articulación condrocostal. Es frecuente en las neuropatías tusígenas. Nunca
supura, lo que lo diferencia de las osteocondrítis costales sépticas.

Síndrome de Cyraix: Producido por el deslizamiento o subluxación del extremo anterior del noveno
cartílago costal, el cual se desplaza en dirección dorsal y se coloca detrás del octavo. Entre ambos
queda pellizcado el octavo nervio intercostal que pasa entre ambos.

Síndrome de Goodpasture: Asosiación de neumonitis hemorrágica y glomerulonefritis focal. Se

observa en las enfermedades de colágeno afines a la periarteritis nudosa. Signos: Hemoptisis,
anemia hipercroma.

Síndrome de la vena cava superior: Tríada: Edema en esclavina, cianosis (cara, manos, cuello,
miembros superiores, labios, dedos), circulación venosa colateral (complementaria)
toracobraquial. Sucede en la ocupación mediastínica: tumores, adenopatías malignas, Hodgkin,
linfo o reticulosarcoma, aneurisma aórtico, mediastinitis crónicas).

Respiración acidótica de Kussmaul: Un llamativo contraste entre la rapidez y energía de las

excusaciones respiratorias y el aspecto tranquilo del sujeto, sin signo subjetivo alguno de obstáculo
al respirar. Es un ejemplo de poplipnea. Es propia del coma diabético y urémico. Consiste en una
inspiración profunda y ruidosa seguida de una pausa, y de una inspiración rápida separada por un
intervalo de la inspiración que le sigue.

Respiración de Cheyne-Stokes: No es una verdadera disnea, ya que no constituye una respiración

penosa para el enfermo por estar más o menos inconciente. Se observa en: Afecciones valvulares
esclerosadas del cerebro, Insuficiencia cardiaca izquierda, neuropatías orgánicas tumorales. Se
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Tema: Síndromes Curso: G-19

presenta en hipertensión y esclerosis miocárdica; es propia de las cardiopatías izquierdas con

circulación cerebral deficiente. Hay un galope ventricular o protodiastólico.

Tríada de Scherf: Respiración de Cheyne-Stokes, pulso alternante y ritmo de galope.

Fenómeno diafragmático de Litten: Al contraerse el diafragma y hundirse en la cavidad abdominal,

provoca un vacío en la cavidad pleural, con lo cual la presión atmosférica produce la depresión de
los últimos espacios intercostales. Disminución de la motilidad respiratoria del diafragma.

CARDIOLOGÍA

Síndrome Postinfarto: Tríada: Pericarditis, pleuritis, neumonitis. Frecuente en pericarditis aislada,

neumonitis, artralgias e hipertermia asociada con eosinofilia.

Síndrome de Morgagni-Adams-Stokes: Todo trastorno del ritmo cardiaco que comienza y termina
abruptamente y causa una interrupción tal de la circulación que origina una isquemia cerebral. Se
da en bloqueo auriculoventricular completo, fibración auricular pasajera y taquicardia paroxística.

Síndrome de Pick: Pericarditis exudativa + Cirrosis hepática atípica + Ascitis recidivante con edema
generalizad o sin ellos

Síndrome de Cayler: Asociación de defecto septal ventricular y parálisis facial persistente y

unilateral.

Tetralogía de Fallot: Estenosis Pulmonar + Comunicación Interventricular + Dextroposición de la

Aorta + Hipertrofia del ventrículo derecho
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Tema: Síndromes Curso: G-19

GASTROENTEROLOGÍA

Síndrome de Cronkhite-Canada: Intensa pigmentación del dorso y palma delas manos, pies,
antebrazo, cara y labios.

Síndrome de Gardner: Coincidencia de tumores cutáneos y óseos con poliposis rectocólica.

Triada de Caroli: Artralgias + Urticaria + Fiebre. Fase preicterica de hepatitis aguda.

Síndrome de Tietze: Irrigación epigastrica del dolor secundario a causa de la osteocondritis

conroesternal.

Síndrome de Koenig: En el íleo mecánico incompleto o suboclusión intestinal, se percibe el cuadro

conocido como tumor fantasma. Bultoma, movimientos peristálticos con dolores cólicos y ruidos
hidroaereos y vómitos prematuros.

Síndrome de Mikulicz: Hipertrofia simétrica de ambas parótidas.

Síndrome de Pitres: Asimetría de la abertura bucal en la parálisis facial unilateral, en la que la

comisura labial se desvía y eleva en el lado sano.

Síndrome de Melkersson-Rosenthal: Lengua escrotal congénita, macroquielitis, edema de uno o

ambos lados de la cara y parálisis o paresia facial recidivante.

Síndrome auriculotemporal de Frey: Enrojecimiento, hiperhidrosis e hiperestesia de la región

parotídea ipsolateral

Síndromes oculosalivales (de Mikulicz, de Heelfordt, de Sjogren): Hipertrofia de las glándulas es

indolora; molestias de la masticación, deglución y visión.

Síndrome esofágico: Disfagia, odinofagia, regurgitación, vomito, tialismo, pérdida de peso.

Síndrome de Reichmann: Hipersecresión continua del jugo gástrico ligada a una ulcera pilórica o
duodenal complicada con estenosis parcial del píloro.

Síndrome de Peutz-Jeghers: La coincidencia de poliposis intestinal con manchas pigmentarias

cutaneomucosas.
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Tema: Síndromes Curso: G-19

Síndrome de Trucot: La coincidencia de poliposis intestinal con un tumor cerebral.

Síndrome de Gardner: Se asoscian poliposis difusa del colon con tumores óseos y
mesenquimatosos de localización preferentemente cutánea.

Síndrome solar. En la dolicogastria y miastenia gástrica con neurosis de plexo solar; consiste en
sensación de distensión y plenitud epigástrica, con eructos, palpitaciones de la aorta abdominal,
rubicundez de la cara y enfriamiento de las extremidades.

Síndrome del dumping o síndrome posgastrectomia:

Sx del dumping precoz y el precoz no inmediato. Se observa en un 16% de los gastrectomizados

por ulcera duodenal, consiste en una sensación de pesadez y tensión epigástrica muy molestas,
acompañada de nauseas e inflazon supreumbilical pasajera con o sin diarreas.

Sx del dumping tardío. Aparece al cabo de meses o años de la intervención, puede suceder al Sx
del dumping clásico, con peligro de no ser reconocido; los trastornos comienzan a las 2-4 horas de
la ingesta bajo la forma de fatiga intensa física y psíquica, cefaleas, palpitaciones, etc.

Síndrome de Mendelson. Se observa tras la aspiración bronquial del contenido gástrico, tras los
esfuerzos del vomito en sujetos con reflejos faringolaringeos alterados por desórdenes
neurológicos, en el curso de las exploraciones endoscópicas.}

Síndrome de Cruveilhier- Baumgarten: cirrosis con persistencia anormal de la vena umbilical

permeable

Massanés Bohigas: Son connotaciones blasfémicas en la expresión verbal violenta, se suelen

acompañar de crisis convulsivas en la pérdida total de conciencia por encefalopatía hepática.

Síndrome de Zolling-Ellison: Es una afección en la cual el cuerpo produce una cantidad excesiva de
la hormona gastrina. La mayoría de las veces, un pequeño tumor (gastrinoma) en el páncreas o en
el intestino delgado es la fuente de la gastrina excedente en la sangre

Triada de Patel: Motivada por interrupción de la sangre en el árbol biliar.

Dolor cólico vesical + Ictericia + Hemorragia intestinal.

Cirrosis de Laennec Granulaciones de grano fino es el Hígado claveteado

Síndrome de Mirizzi: El síndrome de Mirizzi es una complicación que aparece en aproximadamente

el 1% de los pacientes con colelitiasis. Consiste en la impactación de un cálculo en el infundíbulo de
la vesícula o el conducto cístico que comprime el conducto hepático común, pudiendo erosionarlo
y generar una fístula colecisto-coledociana. Cursa clínicamente como ictericia obstructiva,
asociándose frecuentemente a cáncer de vesícula. Se diagnostica mediante ecografía abdominal

SINDROME DE ABDOMEN AGUDO ( SE PRESENTA UN ILEO PARALITICO, CON ESTADOS FEBRILES Y

LUMBALGIA).
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Tema: Síndromes Curso: G-19

Síndrome de Mendelson

Se observa tras la aspiración bronquial del contenido gastrico, tras los esfuerzos del vomito en
sujetos con reflejos faringolaringeos alterados por desordenes neurológicos, en el curso de las
exploraciones endoscópicas

Síndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, eritema nudoso, artralgias y conjuntivitis

Síndrome de endocrino de Silvestrini-Corda, ginecomastia en las enfermedades hepáticas, sobre

todo en la cirrosis y hepatitis vírica, por fallo hepatocelular.

Síndrome oxalometeorico de Loeper, en la oxalacemia (presencia de ácido oxálico en la sangre;

su tasa normal es de 5 mg/l. su aumento se observa especialmente en los gotosos, diabéticos,
litiásicos renales y en algunos reumáticos).

Síndrome de Boerhaave (aumento de la tensión intraluminal del esófago durante los esfuerzos
de vómito, causando perforación y ruptura total del esófago. Da lugar a la acumulación de gas y
niveles líquidos en los espacios pleural y mediastínicos.)

Síndrome de Mallory Weiss fisuración o rotura incompleta, se observa la retención lineal de

contraste de dirección algo verticalizada u oblicua em la unión gastroesofágica, su lugar de
producción.

Sindrome gastrocardial distension diafragmatica es causa de molestias tensivas locales y también

por levantar el hemidiafragma izquierdo da dificultades para la funcion cardiaca como dolores
angoroides, palpitaciones, arritmia, disnea, tendencia sincopal.

Sindrome de Elsner, clapoteo subumbilical en ayunas una retención permanente por obstrucción
pilórica o una hipersecreción con atonía.

Sindrome de Peutz Jeghers ( Poliposis intestinal + manchas negruzcas en mucosas)

Síndrome anorrectosigmoideo, integrado por molestias anorrectales tenesmo falsas ganas pujos
anomalías de la evacuación y expulsión de moco sangre y pus.

Síndrome de Koenig o tumor fantasma: en íleo mecánico incompleto o suboclusión intestinal,

síndrome caracterizado por crisis de dolores abdominales bien localizados cuya violencia se
incrementa en pocos minutos y que desaparece con borborigmos. Estas crisis aparición repentina
de un tumor (segmento intestinal dilatado) visible y palpable, acompañadas de:
- Bultoma de aparición rápida y escasa duración (tumor fantasma) a nivel del segmento
intestinal supra estenótica dilatado
- Movimientos peristálticos con dolores cólicos y ruidos hidroaéreos
- Vómitos prematuros y repetidos si la estenosis es alta; tardíos y poco frecuentes si es a nivel
de colon.
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Tema: Síndromes Curso: G-19

Síndrome o enfermedad de Gilbert, ictericia juvenil colemia familiar que es de carácter familiar y
producido por un gen autosómico dominante motivo de un déficit parcial de sistema
glucuroniltransferasa cursa con hiperbilirrubinemia no conjugada

Síndrome de Crigler Najar, persiste la insuficiencia del sistema enzimático de conjugación qué es
fisiológica en la primera semana de vida curso con intensa ictericia con hiperbilirrubinemia no
conjugada no esterificado los niños sucumben casi siempre en los primeros años de vida a la
elección tóxica el sistema nervioso central

Síndrome de Dubin-Johnson, el que está aumentada la bilirrubina conjugada las infecciones

sobrecarga física o consumo de alcohol favorece en brote cítricos con niveles de hasta 20 mg/dl

Síndrome de Rotor, es idéntico del síndrome de Dubin-Johnson pero sin la peculiar alteración de la
eliminación de la bromosulftaleína y ausencia del depósito de pigmento oscuro se trata de una
ictericia crónica con hiperbilirrubinemia conjugada esterificada en pacientes de hígado estructural
y funcional normal.
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SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO

Síndrome Piramidal
 Muy frecuente que se lesione al igual que los cordones posteriores de Goll y Burdach
 Trayectoria de la Vía Piramidal
 Parte en el área prefrontal o de Brodmann
 Disposición en abanico en el centro oval
 Pasan por la cápsula interna
 Discurren por los pedículos cerebrales
 Haz geniculado, se entrecruzan con el lado contralateral
 Núcleos de los Pares craneales: V, VII, IX, X, XI y XII
 Bulbo raquídeo
 80 a 90% se decusan con las del lado contralateral
 Decusación Piramidal
 Descienden por la parte interna del codrón lateral
 Haz piramidal cruzado
 10 a 20% no se decusan con las del lado contralateral
 Descienden por el cordón anterior de la médula
 Haz piramidal directo
 Pasan al lado contralateral a nivel del raquis
 Termina en la médula cervical y en el segmento superior dorsal
 Se utilizan para realizar movimientos voluntarios burdos homolaterales.
 Terminan en las astas anteriores de la médula
 Luego se alcanza la placa motora
 Componente central (piramidal)
 Parálisis motora central o supranuclear
 Componente Periférico (nervio motor)
 Parálisis motora periférica
Características

Pérdida de la Motilidad Voluntaria (Parálisis)

o Cuando afecta la cara
o Respeta los músculos correspondientes al nervio facial superior

Inervación cortical bilateral

o Cuando afecta los miembros, afecta su capacidad de realizar movimientos más

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Tema: Síndromes Curso: G-19
diferenciados (oponer el pulgar sobre los dedos)
o Es polimuscular
o Parálisis extensora para MM.SS
o Parálisis Flexora para MM.II
Contractura Piramidal (No aparece instantáneamente)
 Antes solo hay flacidez.
 Preferentemente en los músculos distales, aumenta con los movimientos intencionales y
cede algo con el reposo.
 La resistencia que ofrecen estos músculos al moverlos se ve aumentada conforme aumenta
el rango de movimiento (rueda dentada)
 Cuando se sueltan vuelven rápidamente a su posición original.
Anomalías de la Motilidad Refleja

 Exageración de los reflejos profundos (Hiperreflexia) y aparición del automatismo

medular (reflejos de defensa)
 Clonus (Pie, rótula y mano)
 Abolición de los reflejos cutáneos
 Presencia de cierto número de reflejos
 MM.SS
Hoffman

 Al flexionar rápidamente el dedo medio se produce una flexión de los demás dedos de la
mano, esto es lo que implica la lesión
Mayer

 Al flexionar el anular por la segunda articulación metacarpo falángica se debería aducir el

pulgar y oponerlo, si no hay aproximación implica lesión.
Klippel-Weil

 Flexión del pulgar cuando se extienden pasivamente los demás dedos, esto es lo
patológico.
Flexor de los dedos

 Al percutir el flexor de los dedos se debería obtener una flexión digital

Grigorescu

 Formación de un arco en la mano luego de percutirla en numerosas ocasiones con los

dedos flexionados
Jiménez-Díaz

 Flexión de los dedos determinada por percusión de la región central del carpo en el dorso
de la mano, esto es lo patológico.
 MM.II
Cuboideos (debería ser de Bechterew-Mendel)

 Flexión de los últimos 4 dedos al pecutir la cara dorsal del tarso y la base del metatarso
Plantar invertido de Babiski
 Extensión de los ortejos
 Aparición de Sincinésis (movimientos voluntarios al hacer movimientos voluntarios)
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Síndrome Piramidal por lesión cortical

 Muy poco frecuente
 Parálisis poco extensa y parcial. Se localiza en la cara, un miembro o su grupo muscular
(monoplejía)
 Para precisarla
 Afasias, crisis epilépticas (jacksonianas), hemianopsias y alteraciones de la asterognocia.

Síndrome piramidal capsular

 Más frecuente
 Hemiplejía total (rara vez como hemianestesia)
 Si la lesión compromete al tálamo aparecen la algias talámicas

Síndrome de Weber (o peduncular)

 Lesión ocular del lado de la lesión

Globo ocular hacia abajo y afuera, ptosis y midriasis

 Hemiplejía del lado opuesto o cruzada de la cara y miembros

Síndrome de Bendikt

 Síndrome de Weber + Hemitemblor del lado paralizado

Síndrome de Pierre Marie-Foix
 Lesión en le pedúnculo cerebeloso
Síndrome de Weber + Signos cerebeloso homolaterales

 Sumado a hipotonía, ataxia y asinergia.

Síndrome de Millard-Gubler (o protuberencial)

 Parálisis facial total de tipo periférico en el lado de la lesión y hemiplejía del lado opuesto
Síndrome de Foville Superior
 Si la lesión compromete la cintilla longitudinal posterior
 Síndrome de Weber + Fijación de la mirada hacia el lado de la lesión
Síndrome de Foville inferior
Afecta la cintilla longitudinal posterior y la protuberancia
Síndrome de Millard-Gubler + Imposibilidad de mirar al lado de la lesión (lado opuesto de
los miembros paralizados)
Síndrome de Raymon-Cestan

 Si se afecta la parte alta de la protuberancia, cintilla longitudinal posterior.

 Hemiparesia y hemianestesia contralaterales y parálisis de los movimientos de
lateralidad de la mirada contrario al lado de la lesión.
 Además temblor estático, con refuerzo intensional y asinergia cerebelosa.
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Síndrome de Wallenberg

 Resulta por un déficit circulatorio de la arteria cerebelosa inferior posterior

 Presenta un inicio súbito y repentino.

Molestias subjetivas (Cefalea, vértigo, parestesia en cara o extremidades, trastornos del habla,
náuseas, vómitos y alteraciones visuales.

Síndrome de Avellis

 Parálisis unilateral y directa velopalatina y de la cuerda vocal del mismo lado y hemiplejía
cruzada con indemnidad de la motilidad facial
Síndrome de Schmidt

 Parálisis del trapecio del ECM homolateral y hemiplejía del lado opuesto
Síndrome de Jackson

 Avellis + Schmidt + Parálisis del hipogloso o XII homolateral de tipo perfiérico

Síndrome de Babinski-Nageotte
 Lesión unilatral del bulbo por encima de la decusación piramidal
 Hemiplejía piramidal cruzada que respeta la cara. Asociada a hemiplejía cerebelosa
directa, puede haber Síndrome de Horner
Síndrome Piramidal por lesión Medular

 Parálisis espástica del M.S y M.I homolateral a la lesión con indemnidad del lado de la
motilidad facial.

NEFROLOGÍA

SINDROME DE ALPORT SE ASOCIA A RENITIS PIGMENTOSA , ANOMALIAS CROMOSOMICAS ,

HIPOACUSIA DEL OIDO INTERNO, LESION RENAL

Síndrome nefrótico Es un grupo de síntomas que incluyen proteína en la orina, bajos niveles
de proteína en la sangre, niveles altos de colesterol y de triglicéridos, aumento del riesgo de
desarrollar coágulos de sangre e hinchazó
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